一种含有佛波醇型二萜化合物的组合物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410320957.4

申请日:

2014.07.08

公开号:

CN104083354A

公开日:

2014.10.08

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 31/23申请日:20140708|||公开

IPC分类号:

A61K31/23; A61P9/10; A61P3/06

主分类号:

A61K31/23

申请人:

李玉芬

发明人:

李玉芬; 古天津

地址:

257335 山东省广饶县大王镇常春路25号1号院

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种用于预防心血管事件发病和/或复发的组合物,其特征在于,含有佛波醇型二萜化合物,所述佛波醇型二萜化合物12-O-十六烷酰基-7-氧代-5-烯-16-羟基佛波醇-13-乙酸酯。本发明的组合物对于急性心肌梗塞患者或经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件的发病和/复发起到了非常有效的预防效果。

权利要求书

1.  一种用于预防心血管事件发病和/或复发的组合物,其特征在于,含有佛波醇型二萜化合物。

2.
  如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述佛波醇型二萜化合物12-O-十六烷酰基-7-氧代-5-烯-16-羟基佛波醇-13-乙酸酯,分子式为如下所示的化学式1,
[化学式1]


3.
  如权利要求1所述的组合物,其中,所述心血管事件是急性心肌梗塞患者或经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件。

4.
  如权利要求1所述的组合物,其中,所述心血管重建术包括:经皮冠状动脉内腔扩张术(PTCA)、经皮冠状动脉内血栓溶解术(PTCR)、定向性冠状动脉粥样硬化斑切除术(DCA)、冠状动脉支架植入术、冠状动脉旁路移植术。

5.
  如权利要求1所述的组合物,其中,3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂联用。

6.
  如权利要求1所述的组合物,其中,含有佛波醇型二萜化合物的药学可接受盐。

说明书

一种含有佛波醇型二萜化合物的组合物
技术领域
本发明涉及一种用于预防心血管事件发病和/或复发的组合物,其特征在于,至少含有佛波醇型二萜化合物。
背景技术
由于饮食生活的欧美化,糖尿病、高脂血症及高血压症等生活习惯病的患者正在增加。这些疾病最终会导致心肌梗塞、心绞痛或脑梗塞等动脉硬化性疾病,根据情况也存在死亡的危险性。作为对于动脉硬化性疾病的治疗方法,一般采用药物治疗、血管重建术等外科治疗方法等。
对于动脉硬化性疾病的预防或生活质量的提高,尽可能减少高脂血症、糖尿病、高血压、吸烟习惯等危险因子是很重要的。研究探讨高脂血症和冠状动脉疾病的发病率的主要流行病学调查结果,显示血清总胆固醇(以下简称为T-Cho)浓度或血清甘油三酯(以下简称为TG)浓度与冠状动脉疾病的发病呈正相关。特别是与血清低密度脂蛋白胆固醇(以下简称为LDL-Cho)浓度呈更强的正相关,相反与血清高密度脂蛋白胆固醇(以下简称为HDL-Cho)浓度则呈负相关。
高脂血症的药物治疗是比较容易的,在大规模的临床实验中通过由3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(以下简称为HMG-CoARI)进行的强力高脂血症治疗,已经取得了抑制冠状动脉疾病发病的成效。例如,向以往没有心肌梗塞的高脂血症男性患者经口施与普伐他汀钠平均4.9年时,血清T-Cho浓度下降20%,血清LDL-Cho浓度下降26%,血清HDL-Cho浓度上升5%,血清TG下降12%,结果非致死性心肌梗塞和心血管死亡合计,发病率下降31%(参照非专利文献1)。另外,向有心绞痛或心肌梗塞既往史的患者经口施与辛伐他汀平均5.4年时,血清T-Cho浓度下降25%,血清LDL-Cho浓度下降35%,血清HDL-Cho浓度上升8%,血清TG下降10%,结果主要心血管事件的发病率下降34%。
使用了HMG-CoARI的其它大规模临床实验也大致相同,心血管事件发病的下降率为20%~30%左右,未必是临床上能够满足的状况。
另一方面,作为缺血性心脏病治疗的选择之一,PTCA、冠状动脉支架植入术等作为外科治疗方法的心血管重建术,主要针对重症患者广泛进行,但这些手术后心血管事件容易发病。例如,PTCA后的心血管事件,由PTCA施行部位的再狭窄(一般指通过PTCA扩大 的部分的50%以上狭窄)、或新病变的出现引起的情况较多,再狭窄率为30~40%左右多发生在6个月以内。通过使用支架不能说确实减少了再狭窄率。
在心血管重建术(心血管再建術)实施后的药物疗法中,多使用抗血小板药物。例如,支架插入时阿司匹林与噻氯匹啶(氯吡格雷)联合给药已成为常识,在支架血栓的预防中也进行了阿司匹林与西洛他唑的联合给药,特别重视术后的管理。
发明内容
心血管疾病死亡依然是主要的死亡原因,即使进行利用HMG-CoARI的治疗也很难进一步预防的心血管事件,在这样的情况下,本发明的目的在于提供用于预防这些心血管事件发病和/或再发的组合物。
本发明人为了解决上述课题,进行了深入的研究,结果发现佛波醇型二萜化合物具有心血管事件发病和/或再发的预防作用,特别是具有经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的预防作用,从而完成了本发明。即,本发明为:
(1)用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分;
(2)用于预防正在进行HMG-CoARI治疗的高脂血症患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分;
(3)用于预防有急性心肌梗塞既往史的患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分;
(4)用于预防经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。
含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分的本发明的组合物对于心血管事件发病和/或再发的预防有用。特别是对于高脂血症患者、或高脂血症患者尽管进行了HMG-CoARI治疗还是发病和/或再发的心血管事件的发病和/或再发的预防是有用的。
本发明的组合物还期待经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的预防效果。
本发明的组合物通过与HMG-CoARI联用,其效果进一步呈协同性增加。对于有心血管事件既往史的患者、特别是心血管重建术施行后经过6个月后的患者,可以期待心血管事件发病和/或再发的预防效果进一步提高,在临床上是有用的。
具体实施方式
以下详细说明本发明。
本发明的第一方式为含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分的用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物。本发明的12-O-十六烷酰基-7-氧代-5-烯-16-羟基佛波醇-13-乙酸酯是一种佛波醇型二萜化合物,可以是如WO2013/062247A1中所述从油桐叶子部分分离的物质,也可以是任何人工合成或市售的化合物,其分子式如化学式1所示。
[化学式1]

只要是至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分、用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物,则全部包含在本发明中,特别可以例示用于预防心血管死亡、致死性心肌梗塞、心脏性猝死、非致死性心肌梗塞、心血管重建术、卧位心绞痛以及劳累性心绞痛的新发病、心绞痛的不稳定化的组合物。给药对象包括所有需要预防心血管事件发病的人,特别可以例示高脂血症患者。1日给药量,以佛波醇型二萜化合物计可以例示0.3~6g/日,优选0.9~3.6g/日,进一步优选1.8~2.7g/日。
本发明的第二方式为用于预防正在进行HMG-CoARI治疗的高脂血症患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其特征在于,至少含有佛波醇型二萜化合物。HMG-CoARI包括所有具有3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制作用的物质,但优选可医药给药的物质。具体而言,优选选自普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、阿伐他汀、匹伐他汀、罗苏伐他汀以及它们的盐、衍生物中的至少1种,进一步优选普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀、匹伐他汀或罗苏伐他汀,更优选普伐他汀或辛伐他汀。
本发明的第三方式为用于预防有急性心肌梗塞既往史患者的心血管事件发病和/或再 发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。
本发明的第四方式为用于预防经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。本发明中,心血管重建术施行后不稳定期是指心血管重建术本身引起的心血管事件容易发生的时期,为术后3个月左右。因此,本发明的第四方式,优选为用于预防心血管重建术施行后,经过6个月后发生的心血管事件发病和/或再发的组合物。即,心血管重建术本身引起的不稳定期的再狭窄等心血管事件不包括在内。本发明中对心血管重建术没有特别限定,特别可以例示经皮冠状动脉内腔扩张术(以下简称为PTCA)、经皮冠状动脉内血栓溶解术(以下简称为PTCR)、定向性冠状动脉粥样硬化斑切除术(以下简称为DCA)、冠状动脉支架植入术、冠状动脉旁路移植术(以下简称为AC旁路移植术)。
本发明的第五方式为用于预防经过心血管重建术施行后不稳定期后的患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。优选为用于预防心血管重建术后经过6个月后的患者的心血管事件发病和/或再发的组合物。
本发明的第四、第五方式的组合物含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分,向脱离心血管重建术施行后不稳定期的患者、优选经过6个月后的患者施与。
经过不稳定期后发生的心血管事件,被认为按照与心血管重建术本身引起的不稳定期的再狭窄等心血管事件不同的机理发病,心血管事件的发病率高。本发明的第四、第五方式的组合物,在心血管重建术施行后不稳定期以后,具体而言术后经过6个月后开始给药,优选长期持续给药,特别是通过2年以上、优选3.5年以上、更优选5年以上的长期持续给药,对于预防经过不稳定期后发病的心血管事件的发病和/或再发特别有效。
本发明第一至第五方式的组合物,通过向健康正常人或具有高脂血症、糖尿病、高血压等心血管事件危险因子的人、或者进行了HMG-CoARI治疗的患者经口施与,具有预防心血管事件发病和/或再发的效果,但不限于这些特定的患者。另外,本发明的组合物具有与HMG-CoARI的联用效果,通过联用,可以进一步预防心血管事件的发病和/或再发。
本说明书中,“心血管事件”为心脏血管发生的病变总称,包括心血管死亡(致死性心肌梗塞、心脏性猝死)、非致死性心肌梗塞、心血管重建术(PTCA、PTCR、DCA、冠状动脉支架植入术、AC旁路移植术)、卧位心绞痛或者劳累性心绞痛的新发病、心绞痛的不稳定化(住院、PTCA、PTCR、DCA、冠状动脉支架植入术、AC旁路移植术、其它心血管重建术的实施)。
本说明书中,“高脂血症患者”是指血清T-Cho浓度增加、血清LDL-Cho浓度增加、血清 HDL-Cho浓度降低或血清TG增加的患者。狭义上是指满足高胆固醇血症(血清T-Cho浓度为约220mg/dl以上,更狭义上为250mg/dl以上)、高LDL-Cho血症(血清LDL-Cho浓度为140mg/dl以上)、低HDL-Cho血症(血清HDL-Cho浓度低于40mg/dl)或者高TG血症(血清TG为150mg/dl以上)中任一种的患者。
本说明书中,“与HMG-CoARI联用”包括将以佛波醇型二萜化合物为有效成分的组合物与HMG-CoARI同时给药的方式、和分别给药的方式。同时给药时,可以作为配合剂也可以作为2种制剂。分别给药时,以佛波醇型二萜化合物为有效成分的组合物可以比HMG-CoARI先给药,也可以后给药。另外含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分的组合物与HMG-CoARI的给药量以及给药比率可以任意设定。在此,作为联用的HMG-CoARI的优选例子,与本发明第二方式中例示的HMG-CoARI相同。
本发明的第一至第五方式的组合物单独给药具有预防心血管事件发病和/或再发的作用,特别期待施与HMG-CoARI时不能预防的心血管事件的发病和/或再发的预防效果。另外,佛波醇型二萜化合物除了血清T-Cho浓度以及血清TG降低作用以外,还具有与基于花生四烯酸级联抑制的血小板凝集抑制作用等的HMG-CoARI不同的药理作用,与HMG-CoARI联合给药也可以发挥进一步的预防效果。
作为制剂的剂型,可以片剂、胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、细粒剂、散剂、口服液体制剂、糖浆剂、凝胶剂形式经口施与患者,特别优选胶囊,例如,封入软胶囊或微胶囊经口给药。
本发明的用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物的给药量以及给药期间,设定为显示目标作用所需的充分的量以及期间,但可根据其剂型、给药方法、每1日的给药次数、症状的程度、体重、年龄等适宜增减。经口给药时,以佛波醇型二萜化合物计,以0.3~6g/日,优选0.9~3.6g/日,进一步优选1.8~2.7g/日,分3次给药,必要时也可以全量以1次或分数次给药。给药时间优选饭中至饭后,进一步优选饭后不久(30分钟以内)给药。将上述给药量经口给药时,给药期间为1年以上,优选2年以上,更优选3.5年以上,进一步优选5年以上,心血管事件的发病和/或再发危险度高的状态持续期间,期望连续给药。根据情况,也可以设定1日~3月左右、优选1周~1个月左右的停药期间。
与本发明的第一至第五方式的组合物联用的HMG-CoARI的给药量,优选以该药物单独时的用法·用量的范围使用,可根据其种类、剂型、给药方法、每1日的给药次数、症状的程度、体重、性别、年龄等适宜增减。经口给药时,为0.05~200mg/日,优选0.1~100mg/日,分1次或2次给药,必要时也可以全量分数次给药。另外,也可以根据佛波醇型二萜化 合物的给药量进行减量。
本发明的第一至第五方式的组合物,可根据患者的状态,适宜与其它药物配合使用,例如选自阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷(clopidogrel)、西洛他唑等抗血小板药物、华法林、肝素、希美加群(ximelagatran)等抗凝药物、血管紧张素II受体拮抗药(坎地沙坦、氯沙坦等)、血管紧张素转换酶抑制药、钙通道拮抗药(氨氯地平、西尼地平等)、α1阻断药等高血压治疗药、α葡萄糖苷酶抑制药(伏格列波糖、阿卡波糖等)、双胍类药物、噻唑烷二酮类药物(吡格列酮、利格列酮(rivoglitazone)等)、速效型胰岛素分泌促进剂(米格列奈、纳格列萘等)等糖尿病药或者糖耐量异常改善药;上述HMG-CoARI、贝特类药物、角鲨烯合成酶抑制剂(TAK-475等)、胆固醇吸收抑制剂(依泽替米贝(ezetimibe)等)等抗高脂血症药物等中的至少1种。为了提高利便性,本发明的第一至第五方式的组合物也可以与上述HMG-CoARI和/或其它至少1种的药物一起包装在一个包装体内使用。
实施例
以下用实验例和实施例显示本发明组合物的效果,但本发明并不限定于这些。
实验例1(佛波醇型二萜化合物的长期心血管事件发病预防作用)
实验方法
5年长期观察佛波醇型二萜化合物对血清T-Cho浓度为250mg/dl以上的男性40~75岁、女性闭经后~75岁的高脂血症患者的心血管事件发病和/或再发的预防作用。作为佛波醇型二萜化合物组(9326例)与对照组(9319例)的大规模随机非盲比较实验,进行随机分组,使实验开始时的对照组以及佛波醇型二萜化合物组的患者背景因子,即年龄、男女比例、既往并发病、HMG-CoARI种类的比率以及血清脂质浓度等没有差异。另外,对两组进行饮食指导以及作为基础药施与HMG-CoARI。
数据是根据参加机构数约2900个机构、参加医师数约4900名以及参加患者数18465名,具有充分例数、随机化、作为比较实验的严密性而进行的。例如,在参加患者的选定中,血清T-Cho浓度的确认是通过2~4周的间隔测定2次而判定。在遵守充分饮食指导后以及抗高脂血症药物停药后空腹时采血而进行测定的情况,1次即可。另外,优选未治疗的患者,但实验开始前的6个月以上之前使用了抗高脂血症药物时,设置4周的停药期。实验开始前的6个月以内使用了抗高脂血症药物时,可以不停药参加,HMG-CoARI的情况可以继续,其它则替换为HMG-CoARI。
心肌梗塞发病后不稳定期的心血管事件、以及被认为是心血管重建术后不稳定期的重建术本身引起的不稳定期的再狭窄等心血管事件不作为对象,因此,急性心肌梗塞后6个 月以内的患者以及心血管重建术后6个月以内的患者被排除在实验对象之外,被认为已经进入稳定期的从两事件起经过6个月以上的患者作为对象。另外,不稳定心绞痛的患者、有重症心脏病既往史、并发的患者(重症心律失常、心功能不全、心肌病、瓣膜病、先天性心脏病等)、脑血管障碍发病后6个月以内的患者、并发重度肝病或肾病的患者等、对于作为本实验的日的的长期心血管事件发病预防作用的研究不适合的患者以及主治医师认为不适合的患者均排除在外。
作为佛波醇型二萜化合物通常饭后不久经口施与,成人1次600mg,1日3次。但血清TG异常的情况下,可以比该程度适当增量至1次900mg,1日3次。
作为HMG-CoARI,使用普伐他汀钠、辛伐他汀或阿伐他汀钙水合物,在各自规定的用法·用量范围经口施与。
实验开始前至实验结束时的5年间定期测定血清脂质(T-Cho、HDL-Cho以及TG)浓度,以T-Cho-HDL-Cho-(TG/5)的计算式算出LDL-Cho。另外,观察了心血管事件(心血管死亡(致死性心肌梗塞、心脏性猝死)、非致死性心肌梗塞、心血管重建术、卧位心绞痛/劳累性心绞痛的新发病、心绞痛的不稳定化(住院、心血管重建术施行))发病。
本实验遵守“药品上市后监测管理规范(GPMSP)”,并且,基于“药品临床实验管理规范(GCP)”,在具有实验管理者的实验组织下进行。另外,实验实施前,向患者本人说明实验内容,得到自愿参加实验的同意。
结果
观察期5年中,两组的血清T-Cho、LDL-Cho以及TG浓度减少,血清HDL-Cho浓度不变化。特别是血清TG浓度在佛波醇型二萜化合物组中进一步减少。
观察期5年中的心血管事件发病例数、发病率(%)以及佛波醇型二萜化合物组相对于对照组的优势比的统计结果,如表1所示。优势比是按照佛波醇型二萜化合物组的发病率/对照组的发病率的计算式算出的,心血管事件发病率的抑制率是按照
[(对照组的心血管事件发病率-佛波醇型二萜化合物组的心血管事件发病率)/对照组的心血管事件发病率]×100的计算式算出的。
表1实验结果

通过施与佛波醇型二萜化合物,全例中5年间的心血管事件发病率为2.81%,与对照组心血管事件发病率的3.48%相比减少。优势比为0.808,心血管事件发病率通过施与佛波醇型二萜化合物,与对照组相比约减少19%。
即,确认了施与佛波醇型二萜化合物的心血管事件发病和/或再发的预防效果。
另外,有心肌梗塞既往史的患者以及施行心血管重建术的患者中,对照组的心血管事件发病率为20.12%和21.54%,与无心肌梗塞既往史的患者以及未施行心血管重建术的患者的心血管事件发病率2.53%和2.44%相比,显著高。另一方面,通过施与佛波醇型二萜化合物,对于有心肌梗塞既往史的患者优势比为0.744,对于施行心血管重建术的患者优势比为0.671,与无心肌梗塞既往史的患者的0.811以及未施行心血管重建术的患者的0.862相比,显著小,心血管事件发病率与对照组相比,通过施与佛波醇型二萜化合物,对于有心肌梗塞既往史的患者减少约26%,对于心血管重建术施行患者减少约33%。
根据上述,在有心肌梗塞既往史的患者以及心血管重建术施行患者中,确认施与佛波醇型二萜化合物有显著的心血管事件发病的预防效果。

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1、10申请公布号CN104083354A43申请公布日20141008CN104083354A21申请号201410320957422申请日20140708A61K31/23200601A61P9/10200601A61P3/0620060171申请人李玉芬地址257335山东省广饶县大王镇常春路25号1号院72发明人李玉芬古天津54发明名称一种含有佛波醇型二萜化合物的组合物57摘要本发明公开了一种用于预防心血管事件发病和/或复发的组合物,其特征在于,含有佛波醇型二萜化合物,所述佛波醇型二萜化合物12O十六烷酰基7氧代5烯16羟基佛波醇13乙酸酯。本发明的组合物对于急性心肌梗塞患者或经过心血管重。

2、建术施行后不稳定期后发生的心血管事件的发病和/复发起到了非常有效的预防效果。51INTCL权利要求书1页说明书7页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书7页10申请公布号CN104083354ACN104083354A1/1页21一种用于预防心血管事件发病和/或复发的组合物,其特征在于,含有佛波醇型二萜化合物。2如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述佛波醇型二萜化合物12O十六烷酰基7氧代5烯16羟基佛波醇13乙酸酯,分子式为如下所示的化学式1,化学式13如权利要求1所述的组合物,其中,所述心血管事件是急性心肌梗塞患者或经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心。

3、血管事件。4如权利要求1所述的组合物,其中,所述心血管重建术包括经皮冠状动脉内腔扩张术PTCA、经皮冠状动脉内血栓溶解术PTCR、定向性冠状动脉粥样硬化斑切除术DCA、冠状动脉支架植入术、冠状动脉旁路移植术。5如权利要求1所述的组合物,其中,3羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂联用。6如权利要求1所述的组合物,其中,含有佛波醇型二萜化合物的药学可接受盐。权利要求书CN104083354A1/7页3一种含有佛波醇型二萜化合物的组合物技术领域0001本发明涉及一种用于预防心血管事件发病和/或复发的组合物,其特征在于,至少含有佛波醇型二萜化合物。背景技术0002由于饮食生活的欧美化,糖尿病、高脂血症。

4、及高血压症等生活习惯病的患者正在增加。这些疾病最终会导致心肌梗塞、心绞痛或脑梗塞等动脉硬化性疾病,根据情况也存在死亡的危险性。作为对于动脉硬化性疾病的治疗方法,一般采用药物治疗、血管重建术等外科治疗方法等。0003对于动脉硬化性疾病的预防或生活质量的提高,尽可能减少高脂血症、糖尿病、高血压、吸烟习惯等危险因子是很重要的。研究探讨高脂血症和冠状动脉疾病的发病率的主要流行病学调查结果,显示血清总胆固醇以下简称为TCHO浓度或血清甘油三酯以下简称为TG浓度与冠状动脉疾病的发病呈正相关。特别是与血清低密度脂蛋白胆固醇以下简称为LDLCHO浓度呈更强的正相关,相反与血清高密度脂蛋白胆固醇以下简称为HDL。

5、CHO浓度则呈负相关。0004高脂血症的药物治疗是比较容易的,在大规模的临床实验中通过由3羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂以下简称为HMGCOARI进行的强力高脂血症治疗,已经取得了抑制冠状动脉疾病发病的成效。例如,向以往没有心肌梗塞的高脂血症男性患者经口施与普伐他汀钠平均49年时,血清TCHO浓度下降20,血清LDLCHO浓度下降26,血清HDLCHO浓度上升5,血清TG下降12,结果非致死性心肌梗塞和心血管死亡合计,发病率下降31参照非专利文献1。另外,向有心绞痛或心肌梗塞既往史的患者经口施与辛伐他汀平均54年时,血清TCHO浓度下降25,血清LDLCHO浓度下降35,血清HDLCHO浓。

6、度上升8,血清TG下降10,结果主要心血管事件的发病率下降34。0005使用了HMGCOARI的其它大规模临床实验也大致相同,心血管事件发病的下降率为2030左右,未必是临床上能够满足的状况。0006另一方面,作为缺血性心脏病治疗的选择之一,PTCA、冠状动脉支架植入术等作为外科治疗方法的心血管重建术,主要针对重症患者广泛进行,但这些手术后心血管事件容易发病。例如,PTCA后的心血管事件,由PTCA施行部位的再狭窄一般指通过PTCA扩大的部分的50以上狭窄、或新病变的出现引起的情况较多,再狭窄率为3040左右多发生在6个月以内。通过使用支架不能说确实减少了再狭窄率。0007在心血管重建术心血管。

7、再建術实施后的药物疗法中,多使用抗血小板药物。例如,支架插入时阿司匹林与噻氯匹啶氯吡格雷联合给药已成为常识,在支架血栓的预防中也进行了阿司匹林与西洛他唑的联合给药,特别重视术后的管理。发明内容0008心血管疾病死亡依然是主要的死亡原因,即使进行利用HMGCOARI的治疗也很难说明书CN104083354A2/7页4进一步预防的心血管事件,在这样的情况下,本发明的目的在于提供用于预防这些心血管事件发病和/或再发的组合物。0009本发明人为了解决上述课题,进行了深入的研究,结果发现佛波醇型二萜化合物具有心血管事件发病和/或再发的预防作用,特别是具有经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发。

8、病和/或再发的预防作用,从而完成了本发明。即,本发明为00101用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分;00112用于预防正在进行HMGCOARI治疗的高脂血症患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分;00123用于预防有急性心肌梗塞既往史的患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分;00134用于预防经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。0014含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分的本发明的组合物对。

9、于心血管事件发病和/或再发的预防有用。特别是对于高脂血症患者、或高脂血症患者尽管进行了HMGCOARI治疗还是发病和/或再发的心血管事件的发病和/或再发的预防是有用的。0015本发明的组合物还期待经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的预防效果。0016本发明的组合物通过与HMGCOARI联用,其效果进一步呈协同性增加。对于有心血管事件既往史的患者、特别是心血管重建术施行后经过6个月后的患者,可以期待心血管事件发病和/或再发的预防效果进一步提高,在临床上是有用的。具体实施方式0017以下详细说明本发明。0018本发明的第一方式为含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分的用于预。

10、防心血管事件发病和/或再发的组合物。本发明的12O十六烷酰基7氧代5烯16羟基佛波醇13乙酸酯是一种佛波醇型二萜化合物,可以是如WO2013/062247A1中所述从油桐叶子部分分离的物质,也可以是任何人工合成或市售的化合物,其分子式如化学式1所示。0019化学式10020说明书CN104083354A3/7页50021只要是至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分、用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物,则全部包含在本发明中,特别可以例示用于预防心血管死亡、致死性心肌梗塞、心脏性猝死、非致死性心肌梗塞、心血管重建术、卧位心绞痛以及劳累性心绞痛的新发病、心绞痛的不稳定化的组合物。给药对象包括所。

11、有需要预防心血管事件发病的人,特别可以例示高脂血症患者。1日给药量,以佛波醇型二萜化合物计可以例示036G/日,优选0936G/日,进一步优选1827G/日。0022本发明的第二方式为用于预防正在进行HMGCOARI治疗的高脂血症患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其特征在于,至少含有佛波醇型二萜化合物。HMGCOARI包括所有具有3羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制作用的物质,但优选可医药给药的物质。具体而言,优选选自普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、阿伐他汀、匹伐他汀、罗苏伐他汀以及它们的盐、衍生物中的至少1种,进一步优选普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀。

12、、匹伐他汀或罗苏伐他汀,更优选普伐他汀或辛伐他汀。0023本发明的第三方式为用于预防有急性心肌梗塞既往史患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。0024本发明的第四方式为用于预防经过心血管重建术施行后不稳定期后发生的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。本发明中,心血管重建术施行后不稳定期是指心血管重建术本身引起的心血管事件容易发生的时期,为术后3个月左右。因此,本发明的第四方式,优选为用于预防心血管重建术施行后,经过6个月后发生的心血管事件发病和/或再发的组合物。即,心血管重建术本身引起的不稳定期的再狭窄等心血管。

13、事件不包括在内。本发明中对心血管重建术没有特别限定,特别可以例示经皮冠状动脉内腔扩张术以下简称为PTCA、经皮冠状动脉内血栓溶解术以下简称为PTCR、定向性冠状动脉粥样硬化斑切除术以下简称为DCA、冠状动脉支架植入术、冠状动脉旁路移植术以下简称为AC旁路移植术。0025本发明的第五方式为用于预防经过心血管重建术施行后不稳定期后的患者的心血管事件发病和/或再发的组合物,其至少含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分。优选为用于预防心血管重建术后经过6个月后的患者的心血管事件发病和/或再发的组合物。0026本发明的第四、第五方式的组合物含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分,向脱说明书CN104083354。

14、A4/7页6离心血管重建术施行后不稳定期的患者、优选经过6个月后的患者施与。0027经过不稳定期后发生的心血管事件,被认为按照与心血管重建术本身引起的不稳定期的再狭窄等心血管事件不同的机理发病,心血管事件的发病率高。本发明的第四、第五方式的组合物,在心血管重建术施行后不稳定期以后,具体而言术后经过6个月后开始给药,优选长期持续给药,特别是通过2年以上、优选35年以上、更优选5年以上的长期持续给药,对于预防经过不稳定期后发病的心血管事件的发病和/或再发特别有效。0028本发明第一至第五方式的组合物,通过向健康正常人或具有高脂血症、糖尿病、高血压等心血管事件危险因子的人、或者进行了HMGCOARI。

15、治疗的患者经口施与,具有预防心血管事件发病和/或再发的效果,但不限于这些特定的患者。另外,本发明的组合物具有与HMGCOARI的联用效果,通过联用,可以进一步预防心血管事件的发病和/或再发。0029本说明书中,“心血管事件”为心脏血管发生的病变总称,包括心血管死亡致死性心肌梗塞、心脏性猝死、非致死性心肌梗塞、心血管重建术PTCA、PTCR、DCA、冠状动脉支架植入术、AC旁路移植术、卧位心绞痛或者劳累性心绞痛的新发病、心绞痛的不稳定化住院、PTCA、PTCR、DCA、冠状动脉支架植入术、AC旁路移植术、其它心血管重建术的实施。0030本说明书中,“高脂血症患者”是指血清TCHO浓度增加、血清L。

16、DLCHO浓度增加、血清HDLCHO浓度降低或血清TG增加的患者。狭义上是指满足高胆固醇血症血清TCHO浓度为约220MG/DL以上,更狭义上为250MG/DL以上、高LDLCHO血症血清LDLCHO浓度为140MG/DL以上、低HDLCHO血症血清HDLCHO浓度低于40MG/DL或者高TG血症血清TG为150MG/DL以上中任一种的患者。0031本说明书中,“与HMGCOARI联用”包括将以佛波醇型二萜化合物为有效成分的组合物与HMGCOARI同时给药的方式、和分别给药的方式。同时给药时,可以作为配合剂也可以作为2种制剂。分别给药时,以佛波醇型二萜化合物为有效成分的组合物可以比HMGCOA。

17、RI先给药,也可以后给药。另外含有佛波醇型二萜化合物作为有效成分的组合物与HMGCOARI的给药量以及给药比率可以任意设定。在此,作为联用的HMGCOARI的优选例子,与本发明第二方式中例示的HMGCOARI相同。0032本发明的第一至第五方式的组合物单独给药具有预防心血管事件发病和/或再发的作用,特别期待施与HMGCOARI时不能预防的心血管事件的发病和/或再发的预防效果。另外,佛波醇型二萜化合物除了血清TCHO浓度以及血清TG降低作用以外,还具有与基于花生四烯酸级联抑制的血小板凝集抑制作用等的HMGCOARI不同的药理作用,与HMGCOARI联合给药也可以发挥进一步的预防效果。0033作为。

18、制剂的剂型,可以片剂、胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、细粒剂、散剂、口服液体制剂、糖浆剂、凝胶剂形式经口施与患者,特别优选胶囊,例如,封入软胶囊或微胶囊经口给药。0034本发明的用于预防心血管事件发病和/或再发的组合物的给药量以及给药期间,设定为显示目标作用所需的充分的量以及期间,但可根据其剂型、给药方法、每1日的给药次数、症状的程度、体重、年龄等适宜增减。经口给药时,以佛波醇型二萜化合物计,以036G/日,优选0936G/日,进一步优选1827G/日,分3次给药,必要时也可以全量以1次或分数次给药。给药时间优选饭中至饭后,进一步优选饭后不久30分钟以内给药。将上述给药量经口给药时,给药期间为1年以上。

19、,优选2年以上,更优选35年说明书CN104083354A5/7页7以上,进一步优选5年以上,心血管事件的发病和/或再发危险度高的状态持续期间,期望连续给药。根据情况,也可以设定1日3月左右、优选1周1个月左右的停药期间。0035与本发明的第一至第五方式的组合物联用的HMGCOARI的给药量,优选以该药物单独时的用法用量的范围使用,可根据其种类、剂型、给药方法、每1日的给药次数、症状的程度、体重、性别、年龄等适宜增减。经口给药时,为005200MG/日,优选01100MG/日,分1次或2次给药,必要时也可以全量分数次给药。另外,也可以根据佛波醇型二萜化合物的给药量进行减量。0036本发明的第一。

20、至第五方式的组合物,可根据患者的状态,适宜与其它药物配合使用,例如选自阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷CLOPIDOGREL、西洛他唑等抗血小板药物、华法林、肝素、希美加群XIMELAGATRAN等抗凝药物、血管紧张素II受体拮抗药坎地沙坦、氯沙坦等、血管紧张素转换酶抑制药、钙通道拮抗药氨氯地平、西尼地平等、1阻断药等高血压治疗药、葡萄糖苷酶抑制药伏格列波糖、阿卡波糖等、双胍类药物、噻唑烷二酮类药物吡格列酮、利格列酮RIVOGLITAZONE等、速效型胰岛素分泌促进剂米格列奈、纳格列萘等等糖尿病药或者糖耐量异常改善药;上述HMGCOARI、贝特类药物、角鲨烯合成酶抑制剂TAK475等、胆固醇吸收抑。

21、制剂依泽替米贝EZETIMIBE等等抗高脂血症药物等中的至少1种。为了提高利便性,本发明的第一至第五方式的组合物也可以与上述HMGCOARI和/或其它至少1种的药物一起包装在一个包装体内使用。0037实施例0038以下用实验例和实施例显示本发明组合物的效果,但本发明并不限定于这些。0039实验例1佛波醇型二萜化合物的长期心血管事件发病预防作用0040实验方法00415年长期观察佛波醇型二萜化合物对血清TCHO浓度为250MG/DL以上的男性4075岁、女性闭经后75岁的高脂血症患者的心血管事件发病和/或再发的预防作用。作为佛波醇型二萜化合物组9326例与对照组9319例的大规模随机非盲比较实验。

22、,进行随机分组,使实验开始时的对照组以及佛波醇型二萜化合物组的患者背景因子,即年龄、男女比例、既往并发病、HMGCOARI种类的比率以及血清脂质浓度等没有差异。另外,对两组进行饮食指导以及作为基础药施与HMGCOARI。0042数据是根据参加机构数约2900个机构、参加医师数约4900名以及参加患者数18465名,具有充分例数、随机化、作为比较实验的严密性而进行的。例如,在参加患者的选定中,血清TCHO浓度的确认是通过24周的间隔测定2次而判定。在遵守充分饮食指导后以及抗高脂血症药物停药后空腹时采血而进行测定的情况,1次即可。另外,优选未治疗的患者,但实验开始前的6个月以上之前使用了抗高脂血症。

23、药物时,设置4周的停药期。实验开始前的6个月以内使用了抗高脂血症药物时,可以不停药参加,HMGCOARI的情况可以继续,其它则替换为HMGCOARI。0043心肌梗塞发病后不稳定期的心血管事件、以及被认为是心血管重建术后不稳定期的重建术本身引起的不稳定期的再狭窄等心血管事件不作为对象,因此,急性心肌梗塞后6个月以内的患者以及心血管重建术后6个月以内的患者被排除在实验对象之外,被认为已经进入稳定期的从两事件起经过6个月以上的患者作为对象。另外,不稳定心绞痛的患者、有重症心脏病既往史、并发的患者重症心律失常、心功能不全、心肌病、瓣膜病、先天性心说明书CN104083354A6/7页8脏病等、脑血管。

24、障碍发病后6个月以内的患者、并发重度肝病或肾病的患者等、对于作为本实验的日的的长期心血管事件发病预防作用的研究不适合的患者以及主治医师认为不适合的患者均排除在外。0044作为佛波醇型二萜化合物通常饭后不久经口施与,成人1次600MG,1日3次。但血清TG异常的情况下,可以比该程度适当增量至1次900MG,1日3次。0045作为HMGCOARI,使用普伐他汀钠、辛伐他汀或阿伐他汀钙水合物,在各自规定的用法用量范围经口施与。0046实验开始前至实验结束时的5年间定期测定血清脂质TCHO、HDLCHO以及TG浓度,以TCHOHDLCHOTG/5的计算式算出LDLCHO。另外,观察了心血管事件心血管死。

25、亡致死性心肌梗塞、心脏性猝死、非致死性心肌梗塞、心血管重建术、卧位心绞痛/劳累性心绞痛的新发病、心绞痛的不稳定化住院、心血管重建术施行发病。0047本实验遵守“药品上市后监测管理规范GPMSP”,并且,基于“药品临床实验管理规范GCP”,在具有实验管理者的实验组织下进行。另外,实验实施前,向患者本人说明实验内容,得到自愿参加实验的同意。0048结果0049观察期5年中,两组的血清TCHO、LDLCHO以及TG浓度减少,血清HDLCHO浓度不变化。特别是血清TG浓度在佛波醇型二萜化合物组中进一步减少。0050观察期5年中的心血管事件发病例数、发病率以及佛波醇型二萜化合物组相对于对照组的优势比的统。

26、计结果,如表1所示。优势比是按照佛波醇型二萜化合物组的发病率/对照组的发病率的计算式算出的,心血管事件发病率的抑制率是按照0051对照组的心血管事件发病率佛波醇型二萜化合物组的心血管事件发病率/对照组的心血管事件发病率100的计算式算出的。0052表1实验结果00530054通过施与佛波醇型二萜化合物,全例中5年间的心血管事件发病率为281,与对照组心血管事件发病率的348相比减少。优势比为0808,心血管事件发病率通过施说明书CN104083354A7/7页9与佛波醇型二萜化合物,与对照组相比约减少19。0055即,确认了施与佛波醇型二萜化合物的心血管事件发病和/或再发的预防效果。0056另。

27、外,有心肌梗塞既往史的患者以及施行心血管重建术的患者中,对照组的心血管事件发病率为2012和2154,与无心肌梗塞既往史的患者以及未施行心血管重建术的患者的心血管事件发病率253和244相比,显著高。另一方面,通过施与佛波醇型二萜化合物,对于有心肌梗塞既往史的患者优势比为0744,对于施行心血管重建术的患者优势比为0671,与无心肌梗塞既往史的患者的0811以及未施行心血管重建术的患者的0862相比,显著小,心血管事件发病率与对照组相比,通过施与佛波醇型二萜化合物,对于有心肌梗塞既往史的患者减少约26,对于心血管重建术施行患者减少约33。0057根据上述,在有心肌梗塞既往史的患者以及心血管重建术施行患者中,确认施与佛波醇型二萜化合物有显著的心血管事件发病的预防效果。说明书CN104083354A。

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