防治畜禽肠道疾病的中药制剂及其制备方法 【技术领域】
本发明涉及的是来自植物材料的畜禽医药用品，特别涉及一种防治畜禽肠道疾病的中药制剂领域。
背景技术
众所周知，畜禽肠道疾病主要是指畜禽肠道感染性疾病，如仔猪白痢、仔猪黄痢、禽伤寒、猪肠炎、禽大肠杆菌病、鸡白痢等。这些常见、多发的传染性疾病，严重的影响了畜禽生长发育，甚至造成大批死亡，给畜牧生产带来巨大损失。目前，国内外防治此类疾病还主要采用抗生素类药物。抗生素长期大量使用，特别是不规范的滥用抗生素，会产生副作用，导致使细菌产生抗药性、造成畜禽机体的免疫力下降、引起畜禽内源性感染、在畜产品和环境中造成残留等毒副作用。这些残存的药物，通过畜产品和环境慢慢蓄积于人体和其它植物体中，最终以各种途径汇集于人体，导致人体产生大量耐药菌株，失去对某些疾病的抵抗力，或因大量蓄积而对机体产生毒害作用。欧盟、日本、美国等发达国家在残留问题上对我国畜产品出口进行限制，使我国畜产品出口创汇明显受挫。针对这些情况，农业部今年已禁止生产、使用往年在防治畜禽肠道疾病上用量最大的氯霉素、呋喃唑酮等药物。
在畜禽肠道疾病的防治问题上，国内外竞争相当激烈。国外的进口兽药不断在我国注册，虽说进口兽药相对新颖、防治效果较好，但是其价格昂贵；加之进口兽药均为化学药品，给药后在一定程度上也使病原微生物产生抗药性和形成药物残留。因此，研制高效、低毒、低残留新兽药，成为当前极为重要而又刻不容缓的课题。
【发明内容】
本发明的目的是提供一种高效、低毒、低残留的防治畜禽肠道疾病的中药制剂。
本发明的另一目的在于提供上述防治畜禽肠道疾病的中药制剂地制备方法。
本发明防治畜禽肠道疾病的中药制剂的有效成份为白头翁、黄柏、六曲、秦皮、地榆炭、鱼腥草、苍术、板兰根、穿心莲。
上述各种有效成份的优选为：白头翁、黄柏、六曲、秦皮、地榆炭、鱼腥草、苍术、板兰根、穿心莲的重量组份比为：(2.5～3.5)∶(1.5～2.5)∶(1.5～2.5)∶(1.5～2.5)∶(1.5～2.5)∶(2.5～3.5)∶(0.5～1.5)∶(1.5～2.5)∶(2.5～3.5)。
上述各种有效成份的优选为：白头翁、黄柏、六曲、秦皮、地榆炭、鱼腥草、苍术、板兰根、穿心莲的重量组份比为：3∶2∶2∶2∶2∶3∶1∶2∶3。
它可用下述方法制备：将上述各种药材分别去杂、洗清、烘干后，磨碎、混合，制成中药散剂。
本发明与现有技术相比具有如下优点：中药是我国的文化宝库，具有几千年的悠久历史，在人畜防治疾病中积累了丰富的经验。中药原料来自天然且来源广泛充足，易制备、成本低、对畜禽副作用小，使用后不易导致病原微生物产生耐药性，极少在动物体内形成有害残留，不污染环境。本发明用现代中药来防治畜禽肠道疾病，高效、低毒、低残留，保证了动物源性食品安全和人们的身体健康，且中药的价廉物美，也是西药无可替代的。
具体实施例：
实施例一：
将各种药材分别去杂、洗清。
分别称取白头翁75g、黄柏50g、六曲50g、秦皮50g、地榆炭50g、鱼腥草75g、苍术25g、板兰根50g、穿心莲75g，和水150g，在容器内煎熬90分钟，滤出第一次药液，再加水至浸没药渣，第二次煎熬60分钟，滤出第二次药液，再加水至浸没药渣，第三次煎熬45分钟，滤出第三次药液。
合并三次药液，浓缩至500ml，制成药液。
取上述药液500ml，加入500kg水稀释后，自由采食，进行防治。
实施例二：
分别称取白头翁100g、黄柏75g、六曲75g、秦皮75g、地榆炭50g、鱼腥草100g、苍术30g、板兰根75g、穿心莲100g，和水200g，在容器内煎熬100分钟，滤出第一次药液，再加水至浸没药渣，第二次煎熬60分钟，滤出第二次药液，再加水至浸没药渣，第三次煎熬45分钟，滤出第三次药液。
合并三次药液，浓缩至650ml，制成药液。
取上述药液500ml，加入500kg水稀释后，自由采食，进行防治。
实施例三：
将去杂、洗清后的各药材烘干后，粉碎备用。
分别称取粉碎后的白头翁105g、黄柏45g、六曲45g、秦皮45g、地榆炭45g、鱼腥草105g、苍术20g、板兰根70g、穿心莲105g，制成混合散剂。
临床应用：
1、试验药品：将本发明之散剂与阿莫西林可溶性粉(四川华西动物药业有限公司)进行对比试验。
2、试验动物：自然发病患大肠杆菌、沙门氏菌的病鸡1000～2000只，患仔猪白痢、下痢的猪400～600只(剖检与临床结合判定)。
3、试验方法：给药途径：拌料。
A组：阿莫西林可溶性粉，鸡：每100g本品拌料100kg，自由采食，连喂3～5天。
B组：本发明散剂，鸡：每250g本品拌料125kg，自由采食，连喂3～5天。
4、药物疗效判定(停药后连续观察3天)；
(1)治愈：凡在实验期间(包括观察期)，用药后其临床症状：腹泻、排绿色、黄色或白色稀粪，有时混有少量血液：羞明流泪、咳喘，鼻腔或口腔流粘性液，张口呼吸、缩颈闭眼，精神不振，羽毛蓬乱；腹膜炎、气囊炎、心包炎、关节炎等恢复正常均判治愈。
(2)有效：凡在实验期间(包括观察期)，用药后其临床症状部分恢复正常均判有效。
(3)无效：凡在实验期间(包括观察期)，其大肠杆菌、沙门氏菌的任一临床症状未缓解或更加严重，判定为无效。
(4)死亡：凡在实验期间(包括观察期)，出现因感染大肠杆菌，沙门氏菌而死亡的(剖检)，判定为死亡。
5、实验结果及记录
治疗鸡大肠杆菌、沙门氏菌疾病临床疗效病名 试验组 病例 疗程数(天) 痊愈数(只) 好转数(只) 有效率 治愈率大肠杆菌病 A 450 3 324 40 80.8％ 72.0％ B 600 3 528 36 94.0％ 88.0％沙门氏菌病 A 300 3 222 48 90.0％ 74.0％ B 450 3 405 25 95.0％ 90.0％
治疗猪白痢、下痢疾病临床疗效 病名 试验组 病例 疗程数(天) 痊愈数(只) 好转数(只) 有效率 治愈率 仔猪白痢 A 80 3 54 13 83.8％ 67.5％ B 120 3 102 8 91.7％ 85.0％ 猪下痢 A 100 3 63 8 71.0％ 63.0％ B 200 3 164 12 88.0％ 82.0％
根据临床实验结果可以看出，本发明对大肠杆菌、沙门氏菌病及仔猪白痢和猪下痢的治疗的有效率和治疗率明显优于阿莫西林可溶性粉。因此，本发明对大肠杆菌、沙门氏菌病及仔猪白痢和猪下痢的疗效是显著的。