《一种彩椒抗病苗的培育方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种彩椒抗病苗的培育方法.pdf（6页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104094764A43申请公布日20141015CN104094764A21申请号201410352838722申请日20140724A01G1/00200601A01G31/0020060171申请人胡永军地址262700山东省潍坊市寿光市商务小区5号楼B座2楼农业局72发明人田素波胡永军54发明名称一种彩椒抗病苗的培育方法57摘要本发明公开了一种彩椒抗病苗的培育方法，该方法以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比11组成发酵底物，通过固态发酵的方式使灵芝菌丝体在发酵底物内生长，得到富含灵芝菌丝体的灵芝菌发酵物，将灵芝菌发酵物、草炭与蛭石按体积比2103配制育苗基质，进行穴盘育苗，。
2、彩椒幼苗根系吸收菌丝体中的灵芝多糖、灵芝酸和灵芝素后诱导植株对疫霉根腐病等病害产生抗性，得到的适龄苗即为彩椒抗病苗。本发明能够解决彩椒种植中由疫霉根腐病菌引起的“死棵”难题。51INTCL权利要求书1页说明书4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页10申请公布号CN104094764ACN104094764A1/1页21一种彩椒抗病苗的培育方法，其特征在于以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比11组成发酵底物，通过固态发酵的方式使灵芝菌丝体在发酵底物内生长，得到富含灵芝菌丝体的灵芝菌发酵物，将灵芝菌发酵物、草炭与蛭石按体积比2103均匀混合配制育苗基质，进行基质育苗。
3、，得到的适龄苗即为彩椒抗病苗。2根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述玉米籽粒粒状物为将玉米籽粒粉碎成的直径35MM大小的颗粒。3根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述灵芝菌发酵物的制备包括以下步骤1将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000202混合而成的半合成液体培养基中，2028培养710天，即得灵芝液体菌种；2将发酵底物和水按照4161的质量比混合后装入发酵容器，115132灭菌1530分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；3按发酵底物质量的1015接入灵芝液体菌种，在2028条件下，避光培养1520天后，即得到灵芝菌发酵物。4根据权利要求。
4、1所述的方法，其特征在于所述育苗方法为穴盘育苗。5根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述适龄苗为35叶1心苗。权利要求书CN104094764A1/4页3一种彩椒抗病苗的培育方法技术领域0001本发明涉及一种彩椒抗病苗的培育方法，属于蔬菜种植技术领域。背景技术0002彩椒死棵近年来在保护地栽培中发生严重，尤其是在连年以彩椒种植为主的地区发生较多，已经严重的影响了彩椒生产，使广大菜农的利益蒙受了巨大的损失，是目前彩椒生产中急需解决的问题。0003彩椒死棵主要是定植后由疫霉根腐病等引起的，如何培育对疫霉根腐病有抗病能力的彩椒苗，是目前人们共同关注的技术课题。0004目前还没有关于将灵芝所特有的生。
5、物活性成分物运用于彩椒栽培增强彩椒植株抗病力的文献报道。发明内容0005本发明的目的是针对现有技术存在的问题，提供一种彩椒抗病苗的培育方法，通过培制富含灵芝菌丝体的育苗基质，进行穴盘育苗，彩椒幼苗通过根系吸收菌丝体中的灵芝多糖、灵芝酸和灵芝素后诱导植株对疫霉根腐病等病害产生抗性，解决了彩椒种植中由疫霉根腐病菌引起的“死棵”难题。0006为解决以上技术问题，本发明采用的技术方案如下一种彩椒抗病苗的培育方法，其特征在于以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比11组成发酵底物，通过固态发酵的方式使灵芝菌丝体在发酵底物内生长，得到富含灵芝菌丝体的灵芝菌发酵物，将灵芝菌发酵物、草炭与蛭石按体积比2103混匀配制育。
6、苗基质，进行基质育苗，得到的适龄苗即为彩椒抗病苗。草炭直径15MM，蛭石直径35MM。0007一种优化方案，所述玉米籽粒粒状物为将玉米籽粒粉碎成的直径35MM大小的颗粒。0008另一种优化方案，所述灵芝菌发酵物的制备包括以下步骤00091将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000202混合而成的半合成液体培养基中，2028培养710天，即得灵芝液体菌种；00102将发酵底物和水按照4161的质量比混合后装入发酵容器，115132灭菌1530分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；00113按发酵底物质量的1015接入灵芝液体菌种，在2028条件下，避光培。
7、养1520天后，即得到灵芝菌发酵物。0012再一种优化方案，所述育苗方法为穴盘育苗。选用每个孔穴容积不小于100ML的穴盘进行育苗，保证培育1株秧苗上述基质的用量不低于100ML，将备好的基质装入穴盘后，逐穴播种，每穴播种一粒彩椒种子，播后将穴盘放入苗床按常规管理。0013又一种优化方案，所述适龄苗为35叶1心苗。说明书CN104094764A2/4页40014采用以上技术方案，与现有技术相比，具有以下优点00151本发明通过培制富含灵芝菌丝体的育苗基质，进行穴盘育苗，彩椒幼苗吸收菌丝体中的灵芝多糖、灵芝酸和灵芝素后诱导植株对疫霉根腐病产生抗性物质，迅速歼灭入侵的病菌，使彩椒免受疫霉根腐病危害。
8、，从而解决了彩椒种植中难以防治的由疫霉根腐病引起的“死棵”问题。00162本发明培育出的彩椒秧苗在根系活力、壮苗指数及定植后产量方面都优于现有常规基质育苗技术。00173本发明培育出的彩椒秧苗含有多种抗性物质，不仅对疫霉根腐病有抗性，而且对其它彩椒病害也有不同程度的抗性，定植后病虫害发生少，用药量和次数减少，产品更加安全绿色。0018下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明。具体实施方式0019以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的保护范围。0020实施例1日光温室冬春茬栽培彩椒，种植品种为红罗丹，9月5日播种，培育4叶1心苗，10月15日定植，地点在山东寿光某蔬菜温室。0021处理1。
9、采用本发明的方法进行穴盘育苗。基质配比为灵芝菌发酵物、草炭与蛭石体积比2103，草炭的粒径为15MM，蛭石粒径为35MM。0022灵芝菌发酵物的制作步骤包括将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000202组成的半合成液体培养基中，2028培养710天，制成灵芝液体菌种；将玉米籽粒粉碎成粒径35MM大小的颗粒，以玉米颗粒和麸皮按11的体积比混合成发酵底物；将上述发酵底物和水按照4161的质量比混合后装入发酵容器，115132灭菌1530分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；按发酵底物质量的1015接入灵芝液体菌种，在2028条件下，避光培养1520天后，。
10、即得到灵芝菌发酵物。0023处理2采用EM菌发酵物的育苗基质进行穴盘育苗。基质配比为EM菌发酵物、草炭与蛭石体积比2103，草炭的粒径为15MM，蛭石的粒径为35MM。0024EM菌发酵物的制作步骤包括将玉米籽粒粉碎成粒径35MM大小的颗粒，以玉米颗粒和麸皮按11的体积比混合成发酵底物；用活性菌数2109CFU/G的EM原液25G兑水1KG混合配成EM菌液，每100KG上述发酵底物喷施EM菌液3KG，混合均匀，加水至含水量65；覆盖塑料薄膜保温、保湿，在3040条件下进行堆沤发酵，期间进行适当透气、补水和翻动。经810天后堆沤后，即得到EM菌发酵物。0025处理3采用常规草炭育苗基质进行穴盘育。
11、苗。基质配比为草炭、蛭石体积比41，草炭的粒径为15MM，蛭石的粒径为35MM。0026上述各处理均选用孔穴容积100ML的穴盘进行育苗，每株秧苗基质用量为100ML，秧苗3叶1心时，每个处理随机取10株测定壮苗指数，同时每个处理随机取50株接种疫霉根腐病病菌，20天后观察幼苗发病情况；4叶1心时定植，统计产量，观察整个生长期内其它主要病害的发生情况。0027经试验，本发明培育出的幼苗壮苗指数为00371，EM菌发酵物育苗基质为说明书CN104094764A3/4页500299，常规草炭育苗基质为00265，本发明较EM菌发酵物育苗基质、常规草炭育苗基质分别提高了241、40，差异达显著水平。。
12、0028本发明培育出的幼苗接种疫霉根腐病病菌后发病率为6，EM菌发酵物育苗基质培育出的幼苗接种疫霉根腐病病菌后发病率为92，常规草炭育苗基质培育出的幼苗接种疫霉根腐病病菌后发病率为100。0029本发明培育出的幼苗定植后667M2产量为110365KG，EM菌发酵物育苗基质为96202KG，常规草炭育苗基质为86117KG，本发明较EM菌发酵物育苗基质、常规草炭育苗基质分别提高了147、282，差异达显著水平。0030本发明培育出的幼苗定植后未见细菌性叶斑病发生，而EM菌发酵物育苗基质和常规草炭育苗基质细菌性叶斑病分别为52和85。0031本发明培育出的幼苗定植后灰霉病发生率为38，而EM菌发。
13、酵物育苗基质和常规草炭育苗基质灰霉病发病率分别为87和113。0032实施例2日光温室越夏茬栽培彩椒，种植品种为世纪红，5月5日播种，培育4叶1心苗，6月10日定植，地点在山东寿光某蔬菜温室。0033处理1采用本发明的方法进行穴盘育苗。基质配比为灵芝菌发酵物、草炭与蛭石体积比2103，草炭的粒径15MM，蛭石的粒径为35MM。0034灵芝菌发酵物的制作步骤包括将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000202组成的半合成液体培养基中，27培养7天，制成灵芝液体菌种；将玉米籽粒粉碎成粒径35MM大小的颗粒，以玉米颗粒和麸皮按11的体积比混合成发酵底物；将上述发酵底物。
14、和水按照51的质量比混合后装入发酵容器，120灭菌25分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；按发酵底物质量的12接入灵芝液体菌种，在25条件下，避光培养16天后，即得到灵芝菌发酵物。0035处理2采用EM菌发酵物的育苗基质进行穴盘育苗。基质配比为EM菌发酵物、草炭与蛭石体积比2103，草炭的粒径为15MM，蛭石的粒径为35MM。0036EM菌发酵物的制作步骤包括将玉米籽粒粉碎成粒径35MM大小的颗粒，以玉米颗粒和麸皮按11的体积比混合成发酵底物；用活性菌数2109CFU/G的EM原液25G兑水1KG混合配成EM菌液，每100KG上述发酵底物喷施EM菌液3KG，混合均匀，加水至含水量6。
15、5；覆盖塑料薄膜保温、保湿，在3040条件下进行堆沤发酵，期间进行适当透气、补水和翻动。经810天后堆沤后，即得到EM菌发酵物。0037处理3采用常规草炭育苗基质进行穴盘育苗。基质配比为草炭、蛭石体积比41，草炭的粒径为15MM，蛭石的粒径为35MM。0038上述各处理均选用孔穴容积100ML的穴盘进行育苗，每株秧苗基质的用量为100ML，秧苗3叶1心时，每个处理随机取10株测定根系活力，同时每个处理随机取50株接种疫霉根腐病病菌，20天后观察幼苗发病情况；4叶1心时定植，统计产量，观察整个生长期内其它主要病害的发生情况。0039经试验，本发明培育出的幼苗根系活力为8538MGG1H1，EM菌。
16、发酵物育苗基质为7865MGG1H1，常规草炭育苗基质为7132MGG1H1，本发明较EM菌发酵物育苗基质、常规草炭育苗基质分别提高了86、197，差异达显著水平。0040本发明培育出的幼苗接种疫霉根腐病病菌后发病率为12，EM菌发酵物育苗基说明书CN104094764A4/4页6质培育出的幼苗接种疫霉根腐病病菌后发病率为100，常规草炭育苗基质培育出的幼苗接种疫霉根腐病病菌后发病率为100。0041本发明培育出的幼苗定植后667M2产量为53427KG，EM菌发酵物育苗基质为46426KG，常规草炭育苗基质为41899KG，本发明较EM菌发酵物育苗基质、常规草炭育苗基质分别提高了151、275，差异达显著水平。0042本发明培育出的幼苗定植后花叶病毒病发生率为31，而EM菌发酵物育苗基质和常规草炭育苗基质花叶病毒病发生率分别为69和84。说明书CN104094764A。