一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410516632.3

申请日:

2014.09.30

公开号:

CN104311170A

公开日:

2015.01.28

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):C05F 11/08申请日:20140930|||公开

IPC分类号:

C05F11/08

主分类号:

C05F11/08

申请人:

浙江工商大学

发明人:

韩剑众; 曲道峰; 吴劲松; 余全法; 竺礼斌

地址:

310018 浙江省杭州市下沙高教园区学正街18号

优先权:

专利代理机构:

杭州求是专利事务所有限公司 33200

代理人:

杜军

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内容摘要

本发明公开一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法。该方法将病死畜禽尸体与复合微生物菌剂按100Kg:30~45L充分混合,再与鸡粪、污泥、秸秆充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量0.8~1.0VVM,罐压保持0.03~0.05Mpa,温度保持55~62℃,周期2~3d即可。本发明有机肥料能够降低使用肥料成本65﹪以上,延长肥料养分释放周期达到120﹪左右,使用该生物有机肥料可减少病死畜禽对环境造成的巨大压力,保护生境平衡;本发明复合微生物菌剂可以短时间安全、高效地将病死畜禽发酵降解为有机肥料,既减少了病死畜禽对环境造成的巨大压力,又可变废为宝。

权利要求书

1.   一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
步骤(1).将病死畜禽尸体通过粉碎机进行粉碎,然后将与复合微生物菌剂按100 Kg:30~45 L的重量体积比充分混合,得到混合料;
所述的复合微生物菌剂由培养后枯草芽孢杆菌-1 ZJNB0001、培养后枯草芽孢杆菌-2 ZJHZ0005、培养后地衣芽孢杆菌ZJHZ1025 、培养后蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002和培养后嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008组成,其中培养后枯草芽孢杆菌-1 ZJNB0001、培养后枯草芽孢杆菌-2 ZJHZ0005、培养后地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、培养后蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002与培养后嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008的数量比为 3:2:2:2:1;
步骤(2).将步骤(1)得到的混合料与鸡粪、污泥、秸秆充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量0.8~1.0 VVM,罐压保持0.03~0.05 Mpa,发酵温度保持在55~62℃,周期为2~3d;发酵完成即得生物有机肥;
所述的鸡粪、污泥、秸秆总加入量为步骤(1)得到的混合料重量的 30~40﹪;鸡粪、污泥、秸秆中鸡粪的质量含量为10~25﹪,污泥的质量含量为40~55﹪,秸秆的质量含量为20~35﹪。

2.
  如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的枯草芽孢杆菌-1 ZJNB0001、枯草芽孢杆菌-2 ZJHZ0005的培养方法如下:将在纯化培养的枯草芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-1的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为 50﹪培养基-1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为220rpm下培养20h,罐中枯草芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-1的配方为葡萄糖18g/l、蛋白胨12g/l、氯化钠 3g/l 和牛肉膏 0.2g/l;
所述的培养基-1配方为玉米粉 10g/l、葡萄糖 3g/l、豆饼粉 18g/l、鱼粉 3g/l、碳酸钙 5g/l、硫酸铵 0.8g/l、磷酸氢二钾 0.1g/l、硫酸镁 0.1g/l 和硫酸锰 0.1g/l。

3.
  如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025的培养方法如下:将纯化培养的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-2的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h ;将活化培养好的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025菌种接种到装有体积含量为50﹪发酵培养基的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为 37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为200rpm下培养 20h,罐中地衣芽孢杆菌ZJHZ1025含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-2的配方为蛋白胨 8g/l、牛肉膏 1g/l和氯化钠 3g/l;
所述的发酵培养基配方为豆饼粉 13g/l、玉米粉 13g/l、磷酸氢二钾 0.05g/l、磷酸二氢钾 0.05g/l 和氯化钙 2g/l。

4.
  如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002培养方法如下:将纯化培养的蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-3的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃,摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002菌种接种到装有体积含量为50﹪培养基-2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为250rpm下培养 20h,罐中蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-3配方为酵母膏5g/l,蛋白胨10g/l,NaCl 5g/l;
所述的培养基-2配方为葡萄糖10 g/l、蛋白胨5g/l、酵母膏8g/l、NaCl 5g/l、K2HP04 7g/l、CaCl2 2.5g/l、MgS04 1g/l、MnS04 0.01g/l。

5.
  如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008培养方法:将纯化培养的嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008菌种接种至装有体积含量为15﹪的活化培养基-3的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008菌种接种到装有体积含量为50﹪培养基-2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为50℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为250rpm下培养20h,罐中嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-3配方为酵母膏牛肉膏3g/l,大豆蛋白胨10g/l,琼脂16g/l;
所述的培养基-2配方为豆粕5g/l、酵母膏8g/l、K2HP04 2g/l。

说明书

一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法
技术领域
本发明属于微生物技术领域,涉及一种生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法、复合微生物菌剂的制备方法与应用。
背景技术
规模化的现代畜牧养殖生产模式引发的多种动物疫病的流行和爆发,使淘汰及病死畜禽数量急剧增多;更由于社会对淘汰及病死畜禽无害化处理的认识、技术及成本等问题,使随地随处乱丢乱埋病死畜禽事件不断发生,这不仅给动物疫病的传播造成可乘之机,而且对生态环境造成极大污染和破坏。如能利用生物降解病死畜禽,不仅能安全、有效处置病死畜禽,减少环境污染,而且其产物可用作土地改良肥料。
无害化生物处理作为一种处理病死畜禽的新体系,相对于目前动物尸体无害化处理技术所存在的问题,具有安全、成本低、无污染、周期短、产物可做土地改良肥料等优点。它是在环境友好、绿色条件下利用微生物生长发酵分泌高效蛋白酶,将病死畜禽整体在生物处理罐内进行降解,最后变成可以循环利用的小分子蛋白质、氨基酸的过程。动物的肌肉、神经、结缔组织、血液等均以蛋白质为基本成分。动物的皮、毛、羽、爪、角等均由角质蛋白构成。蛋白质也是动物体内酶、激素、抗体、色素、肌肉及乳等的组成成分。因此,生物处理的关键是寻找并培育能高产蛋白酶而且能高效分解动物蛋白如角蛋白、胶原蛋白的微生物菌株。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种可降解病死畜禽,减少环境污染、疾病传播,利用病死畜禽产生生物肥料的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下:
本发明方法包括以下步骤:
步骤(1).将病死畜禽尸体通过粉碎机进行粉碎,然后将与复合微生物菌剂按100 (Kg):30~45 (L)的重量体积比充分混合,得到混合料;
所述的复合微生物菌剂由培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)组成,其中培养后的草芽孢杆菌-1、培养后的枯草芽孢杆菌-2、培养后的地衣芽孢杆菌、培养后的蜡样芽孢杆菌与培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌的数量比为 3:2:2:2:1;
所述的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)的培养方法如下:将在纯化培养的枯草芽孢杆菌菌种(该枯草芽孢杆菌指代枯草芽孢杆菌-1或枯草芽孢杆菌-2)接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-1的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为 50﹪培养基-1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为220rpm下培养20h,罐中枯草芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-1的配方为葡萄糖18g/l、蛋白胨12g/l、氯化钠 3g/l 和牛肉膏 0.2g/l;
所述的培养基-1配方为玉米粉 10g/l、葡萄糖 3g/l、豆饼粉 18g/l、鱼粉 3g/l、碳酸钙 5g/l、硫酸铵 0.8g/l、磷酸氢二钾 0.1g/l、硫酸镁 0.1g/l 和硫酸锰 0.1g/l。
所述的枯草芽孢杆菌-1来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0001,公众可购买取得;所述的枯草芽孢杆菌-2 来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ0005,公众可购买取得。
所述的地衣芽孢杆菌(ZJHZ 1025)的培养方法如下:将纯化培养的地衣芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-2的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h ;将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50﹪发酵培养基的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为 37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为200rpm下培养 20h,罐中地衣芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-2的配方为蛋白胨 8g/l、牛肉膏 1g/l和氯化钠 3g/l;
所述的发酵培养基配方为豆饼粉 13g/l、玉米粉 13g/l、磷酸氢二钾 0.05g/l、磷酸二氢钾 0.05g/l 和氯化钙 2g/l。
所述的地衣芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ1025,公众可购买取得。
所述的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)培养方法如下:将纯化培养的蜡样芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-3的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃,摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的蜡样芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50﹪培养基-2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为250rpm下培养 20h,罐中蜡样芽孢杆菌含量≥ 109个/ml。
所述的活化培养基-3配方为酵母膏5 g/l,蛋白胨10 g/l,NaCl 5 g/l;
所述的培养基-2配方为葡萄糖10 g/l、蛋白胨5 g/l、酵母膏8 g/l、NaCl 5 g/l、K2HP04 7 g/l、CaCl2 2.5 g/l、MgS04 1 g/l、MnS04 0.01 g/l;
所述的蜡样芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJWZ0002,公众可购买取得。
所述的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)培养方法:将纯化培养的嗜热脂肪芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15﹪的活化培养基-3的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的嗜热脂肪芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50﹪培养基-2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为50℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为250rpm下培养20h,罐中嗜热脂肪芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-3配方为酵母膏牛肉膏3 g/l,大豆蛋白胨10 g/l,琼脂16 g/l;
所述的培养基-2配方为豆粕5 g/l、酵母膏8 g/l、K2HP04 2 g/l。
所述的嗜热脂肪芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0008,公众可购买取得。
步骤(2).将步骤(1)得到的混合料与鸡粪、污泥、秸秆充分混合后放入发酵罐中在55~62℃下进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量0.8~1.0 VVM,罐压保持0.03~0.05 Mpa,温度保持在55~62℃,周期为2~3d;发酵完成后质量含量80﹪的肥料可利用制作生物有机肥,质量含量20﹪的底物可再次利用。
所述的鸡粪、污泥、秸秆总加入量为步骤(1)得到的混合料重量的 30~40﹪;鸡粪、污泥、秸秆中鸡粪的质量含量为10~25﹪,污泥的质量含量为40~55﹪,秸秆的质量含量为20~35﹪;污泥是作为肥料的基质;鸡粪、秸秆可用作生物发酵的底物,调节碳氮比,同时提高氮磷钾的含量。
本发明中发酵温度为55~62℃,是经反复实验验证,复合微生物菌剂在该温度范围内发酵效率最高,反应最完全;本发明中发酵周期2~3天,一是为了保证发酵完全,二是为了确保完全消灭病原微生物。
本发明的有益效果:本发明有机肥料能够降低使用肥料成本65﹪以上,延长肥料养分释放周期达到120﹪左右,使用该技术生产的生物有机肥料,可减少病死畜禽对环境造成的巨大压力,保护生境平衡;本发明的复合微生物菌剂可以短时间安全、高效地将病死畜禽发酵降解为有机肥料,既减少了病死畜禽对环境造成的巨大压力,又可变废为宝,对于保证畜牧业的健康持续发展,食品、生态环境安全具有十分重要的意义。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的分析。
下面实施例中使用到的枯草芽孢杆菌-1来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0001,公众可购买取得;枯草芽孢杆菌-2 来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ0005,公众可购买取得;地衣芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ1025,公众可购买取得;蜡样芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJWZ0002,公众可购买取得;嗜热脂肪芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0008,公众可购买取得。
实施例1-1:枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)的培养方法
将在纯化培养的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-1的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为 50﹪培养基-1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为220rpm下培养20h,罐中枯草芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-1的配方为葡萄糖18g/l、蛋白胨12g/l、氯化钠 3g/l 和牛肉膏 0.2g/l;
所述的培养基-1配方为玉米粉 10g/l、葡萄糖 3g/l、豆饼粉 18g/l、鱼粉 3g/l、碳酸钙 5g/l、硫酸铵 0.8g/l、磷酸氢二钾 0.1g/l、硫酸镁 0.1g/l 和硫酸锰 0.1g/l。
实施例1-2:枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)的培养
将在纯化培养的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-1的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为 50﹪培养基-1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为220rpm下培养20h,罐中枯草芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-1的配方为葡萄糖18g/l、蛋白胨12g/l、氯化钠 3g/l 和牛肉膏 0.2g/l;
所述的培养基-1配方为玉米粉 10g/l、葡萄糖 3g/l、豆饼粉 18g/l、鱼粉 3g/l、碳酸钙 5g/l、硫酸铵 0.8g/l、磷酸氢二钾 0.1g/l、硫酸镁 0.1g/l 和硫酸锰 0.1g/l。
实施例1-3:地衣芽孢杆菌(ZJHZ 1025)的培养方法
将纯化培养的地衣芽孢杆菌(ZJHZ 1025)菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-2的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h ;将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50﹪发酵培养基的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为 37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为200rpm下培养 20h,罐中地衣芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-2的配方为蛋白胨 8g/l、牛肉膏 1g/l和氯化钠 3g/l;
所述的发酵培养基配方为豆饼粉 13g/l、玉米粉 13g/l、磷酸氢二钾 0.05g/l、磷酸二氢钾 0.05g/l 和氯化钙 2g/l。
实施例1-4:蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)培养方法
将纯化培养的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)菌种接种至装有体积含量为15﹪活化培养基-3的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃,摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的蜡样芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50﹪培养基-2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为37℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为250rpm下培养 20h,罐中蜡样芽孢杆菌含量≥ 109个/ml。
所述的活化培养基-3配方为酵母膏5 g/l,蛋白胨10 g/l,NaCl 5 g/l;
所述的培养基-2配方为葡萄糖10 g/l、蛋白胨5 g/l、酵母膏8 g/l、NaCl 5 g/l、K2HP04 7 g/l、CaCl2 2.5 g/l、MgS04 1 g/l、MnS04 0.01 g/l;
实施例1-5:嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)培养方法:
将纯化培养的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)菌种接种至装有体积含量为15﹪的活化培养基-3的摇瓶中,菌种的体积接种量为0.5~1﹪,在培养温度为37℃、摇瓶转速为180rpm下培养20h;将活化培养好的嗜热脂肪芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50﹪培养基-2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1﹪,在培养温度为50℃、通气量8L/s、生物反应器搅拌转速为250rpm下培养20h,罐中嗜热脂肪芽孢杆菌含量≥ 109个/ml;
所述的活化培养基-3配方为酵母膏牛肉膏3 g/l,大豆蛋白胨10 g/l,琼脂16 g/l;
所述的培养基-2配方为豆粕5 g/l、酵母膏8 g/l、K2HP04 2 g/l。
实施例2-1
    (1)取病死鸡只尸体100 kg,通过粉碎机进行粉碎。
(2)合微生物菌剂的制备,过程如下:
取实施例1-1培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、实施例1-2培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、实施例1-3培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、实施例1-4培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例1-5培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5 ml进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌-1:枯草芽孢杆菌-2:地衣芽孢杆菌:蜡样芽孢杆菌:嗜热脂肪芽孢杆菌的数量比= 3:2:2:2:1比例混合成30 L的复合微生物菌剂。
(3)将粉碎好的病死鸡只尸体(100g)与30 L复合微生物菌剂进行混合,然后加入35 kg 的鸡粪(6 kg)、污泥(17kg)、秸秆(12kg)混合物,充分混合后放入发酵罐中57 ℃下进行发酵2 d,发酵过程进行翻倒操作,通气量 0.9VVM,罐压保持0.04Mpa。发酵完成后取80﹪的肥料制作生物有机肥,剩下20﹪的底物可再次利用。
实施例2-2
    (1)取病死猪尸体200 kg,通过粉碎机进行粉碎。
(2)合微生物菌剂的制备,过程如下:
取实施例1-1培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、实施例1-2培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、实施例1-3培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、实施例1-4培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例1-5培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5 ml进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1:枯草芽孢杆菌2:地衣芽孢杆菌:蜡样芽孢杆菌:嗜热脂肪芽孢杆菌= 3:2:2:2:1比例混合成60 L的复合微生物菌剂。
(3)将粉碎好的病死猪尸体(200g)与复合微生物菌剂(60 L)进行混合,然后加入70 kg 的鸡粪(12 kg)、污泥(34 kg)、秸秆(24 kg)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量 0.9VVM,罐压保持0.04Mpa,发酵温度为57℃,发酵2 d。发酵完成后取80﹪的肥料制作生物有机肥,剩下20﹪的底物可再次利用。
 
实施例2-3
    (1)取病死鸭尸体100 kg,通过粉碎机进行粉碎。
(2)合微生物菌剂的制备,过程如下:
取实施例1-1培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、实施例1-2培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、实施例1-3培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、实施例1-4培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例1-5培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5 ml进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1:枯草芽孢杆菌2:地衣芽孢杆菌:蜡样芽孢杆菌:嗜热脂肪芽孢杆菌= 3:2:2:2:1比例混合成30 L的复合微生物菌剂。
(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100g)与复合微生物菌剂(30 L)进行混合,然后加入35 kg 的鸡粪(6 kg)、污泥(17kg)、秸秆(12kg)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量 0.9VVM,罐压保持0.04Mpa,发酵温度为57℃,发酵2d。发酵完成后取80﹪的肥料制作生物有机肥,剩下20﹪的底物可再次利用。
实施例2-4
    (1)取病死鸭尸体100 kg,通过粉碎机进行粉碎。
(2)合微生物菌剂的制备,过程如下:
取实施例1-1培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、实施例1-2培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、实施例1-3培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、实施例1-4培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例1-5培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5 ml进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1:枯草芽孢杆菌2:地衣芽孢杆菌:蜡样芽孢杆菌:嗜热脂肪芽孢杆菌= 3:2:2:2:1比例混合成45 L的复合微生物菌剂。
(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100g)与复合微生物菌剂(45L)进行混合,然后加入30kg 的鸡粪(3 kg)、污泥(16.5kg)、秸秆(10.5kg)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量 0.8VVM,罐压保持0.05Mpa,发酵温度为55℃,发酵3d。发酵完成后取80﹪的肥料制作生物有机肥,剩下20﹪的底物可再次利用。
实施例2-5
    (1)取病死鸭尸体100 kg,通过粉碎机进行粉碎。
(2)合微生物菌剂的制备,过程如下:
取实施例1-1培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、实施例1-2培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、实施例1-3培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、实施例1-4培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例1-5培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5 ml进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1:枯草芽孢杆菌2:地衣芽孢杆菌:蜡样芽孢杆菌:嗜热脂肪芽孢杆菌= 3:2:2:2:1比例混合成40L的复合微生物菌剂。
(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100g)与复合微生物菌剂(40L)进行混合,然后加入40kg 的鸡粪(10kg)、污泥(16kg)、秸秆(14kg)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量 1.0VVM,罐压保持0.03Mpa,发酵温度为62℃,发酵2d。发酵完成后取80﹪的肥料制作生物有机肥,剩下20﹪的底物可再次利用。
实施例2-6
    (1)取病死鸭尸体100 kg,通过粉碎机进行粉碎。
(2)合微生物菌剂的制备,过程如下:
取实施例1-1培养后的枯草芽孢杆菌-1(ZJNB0001)、实施例1-2培养后的枯草芽孢杆菌-2 (ZJHZ0005)、实施例1-3培养后的地衣芽孢杆菌 (ZJHZ1025)、实施例1-4培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例1-5培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5 ml进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1:枯草芽孢杆菌2:地衣芽孢杆菌:蜡样芽孢杆菌:嗜热脂肪芽孢杆菌= 3:2:2:2:1比例混合成40L的复合微生物菌剂。
(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100g)与复合微生物菌剂(40L)进行混合,然后加入40kg 的鸡粪(10kg)、污泥(22kg)、秸秆(8kg)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量 1.0VVM,罐压保持0.04Mpa,发酵温度为60℃,发酵3d。发酵完成后取80﹪的肥料制作生物有机肥,剩下20﹪的底物可再次利用。
上述实施例并非是对于本发明的限制,本发明并非仅限于上述实施例,只要符合本发明要求,均属于本发明的保护范围。

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1、10申请公布号CN104311170A43申请公布日20150128CN104311170A21申请号201410516632322申请日20140930C05F11/0820060171申请人浙江工商大学地址310018浙江省杭州市下沙高教园区学正街18号72发明人韩剑众曲道峰吴劲松余全法竺礼斌74专利代理机构杭州求是专利事务所有限公司33200代理人杜军54发明名称一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法57摘要本发明公开一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法。该方法将病死畜禽尸体与复合微生物菌剂按100KG3045L充分混合,再与鸡粪、污泥、秸秆充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵。

2、过程进行翻倒操作,通气量0810VVM,罐压保持003005MPA,温度保持5562,周期23D即可。本发明有机肥料能够降低使用肥料成本65以上,延长肥料养分释放周期达到120左右,使用该生物有机肥料可减少病死畜禽对环境造成的巨大压力,保护生境平衡;本发明复合微生物菌剂可以短时间安全、高效地将病死畜禽发酵降解为有机肥料,既减少了病死畜禽对环境造成的巨大压力,又可变废为宝。51INTCL权利要求书2页说明书6页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书6页10申请公布号CN104311170ACN104311170A1/2页21一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法。

3、,其特征在于该方法包括以下步骤步骤(1)将病死畜禽尸体通过粉碎机进行粉碎,然后将与复合微生物菌剂按100KG3045L的重量体积比充分混合,得到混合料;所述的复合微生物菌剂由培养后枯草芽孢杆菌1ZJNB0001、培养后枯草芽孢杆菌2ZJHZ0005、培养后地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、培养后蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002和培养后嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008组成,其中培养后枯草芽孢杆菌1ZJNB0001、培养后枯草芽孢杆菌2ZJHZ0005、培养后地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、培养后蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002与培养后嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008的数量比为32221;步骤(2)将步骤(1)。

4、得到的混合料与鸡粪、污泥、秸秆充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量0810VVM,罐压保持003005MPA,发酵温度保持在5562,周期为23D;发酵完成即得生物有机肥;所述的鸡粪、污泥、秸秆总加入量为步骤(1)得到的混合料重量的3040;鸡粪、污泥、秸秆中鸡粪的质量含量为1025,污泥的质量含量为4055,秸秆的质量含量为2035。2如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的枯草芽孢杆菌1ZJNB0001、枯草芽孢杆菌2ZJHZ0005的培养方法如下将在纯化培养的枯草芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15活化培养基1的摇瓶中,菌种的。

5、体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为220RPM下培养20H,罐中枯草芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基1的配方为葡萄糖18G/L、蛋白胨12G/L、氯化钠3G/L和牛肉膏02G/L;所述的培养基1配方为玉米粉10G/L、葡萄糖3G/L、豆饼粉18G/L、鱼粉3G/L、碳酸钙5G/L、硫酸铵08G/L、磷酸氢二钾01G/L、硫酸镁01G/L和硫酸锰01G/L。3如权利要求1所述的一种利用生物降解。

6、病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025的培养方法如下将纯化培养的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025菌种接种至装有体积含量为15活化培养基2的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025菌种接种到装有体积含量为50发酵培养基的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为200RPM下培养20H,罐中地衣芽孢杆菌ZJHZ1025含量109个/ML;所述的活化培养基2的配方为蛋白胨8G/L、牛肉膏1G/L和氯化钠3G/L;所述的发酵培养基配方。

7、为豆饼粉13G/L、玉米粉13G/L、磷酸氢二钾005G/L、磷酸二氢钾005G/L和氯化钙2G/L。4如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002培养方法如下将纯化培养的蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002菌种接种至装有体积含量为15活化培养基3的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在权利要求书CN104311170A2/2页3培养温度为37,摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002菌种接种到装有体积含量为50培养基2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌。

8、转速为250RPM下培养20H,罐中蜡样芽孢杆菌ZJWZ0002含量109个/ML;所述的活化培养基3配方为酵母膏5G/L,蛋白胨10G/L,NACL5G/L;所述的培养基2配方为葡萄糖10G/L、蛋白胨5G/L、酵母膏8G/L、NACL5G/L、K2HP047G/L、CACL225G/L、MGS041G/L、MNS04001G/L。5如权利要求1所述的一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法,其特征在于所述的嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008培养方法将纯化培养的嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008菌种接种至装有体积含量为15的活化培养基3的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶。

9、转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008菌种接种到装有体积含量为50培养基2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为50、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为250RPM下培养20H,罐中嗜热脂肪芽孢杆菌ZJNB0008含量109个/ML;所述的活化培养基3配方为酵母膏牛肉膏3G/L,大豆蛋白胨10G/L,琼脂16G/L;所述的培养基2配方为豆粕5G/L、酵母膏8G/L、K2HP042G/L。权利要求书CN104311170A1/6页4一种利用生物降解病死畜禽制备有机肥料的方法技术领域0001本发明属于微生物技术领域,涉及一种生物降解病死畜禽制备。

10、有机肥料的方法、复合微生物菌剂的制备方法与应用。背景技术0002规模化的现代畜牧养殖生产模式引发的多种动物疫病的流行和爆发,使淘汰及病死畜禽数量急剧增多;更由于社会对淘汰及病死畜禽无害化处理的认识、技术及成本等问题,使随地随处乱丢乱埋病死畜禽事件不断发生,这不仅给动物疫病的传播造成可乘之机,而且对生态环境造成极大污染和破坏。如能利用生物降解病死畜禽,不仅能安全、有效处置病死畜禽,减少环境污染,而且其产物可用作土地改良肥料。0003无害化生物处理作为一种处理病死畜禽的新体系,相对于目前动物尸体无害化处理技术所存在的问题,具有安全、成本低、无污染、周期短、产物可做土地改良肥料等优点。它是在环境友好。

11、、绿色条件下利用微生物生长发酵分泌高效蛋白酶,将病死畜禽整体在生物处理罐内进行降解,最后变成可以循环利用的小分子蛋白质、氨基酸的过程。动物的肌肉、神经、结缔组织、血液等均以蛋白质为基本成分。动物的皮、毛、羽、爪、角等均由角质蛋白构成。蛋白质也是动物体内酶、激素、抗体、色素、肌肉及乳等的组成成分。因此,生物处理的关键是寻找并培育能高产蛋白酶而且能高效分解动物蛋白如角蛋白、胶原蛋白的微生物菌株。发明内容0004本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种可降解病死畜禽,减少环境污染、疾病传播,利用病死畜禽产生生物肥料的方法。0005本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下本发明方法包括以下步骤步骤(。

12、1)将病死畜禽尸体通过粉碎机进行粉碎,然后将与复合微生物菌剂按100KG3045L的重量体积比充分混合,得到混合料;所述的复合微生物菌剂由培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、培养后的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)、培养后的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)组成,其中培养后的草芽孢杆菌1、培养后的枯草芽孢杆菌2、培养后的地衣芽孢杆菌、培养后的蜡样芽孢杆菌与培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌的数量比为32221;所述的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)的培养方法如下将在纯化培养的枯草芽孢。

13、杆菌菌种(该枯草芽孢杆菌指代枯草芽孢杆菌1或枯草芽孢杆菌2)接种至装有体积含量为15活化培养基1的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培说明书CN104311170A2/6页5养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为220RPM下培养20H,罐中枯草芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基1的配方为葡萄糖18G/L、蛋白胨12G/L、氯化钠3G/L和牛肉膏02G/L;所述的培养基1配方为玉米粉10G/L、葡萄糖3G/L、豆饼粉1。

14、8G/L、鱼粉3G/L、碳酸钙5G/L、硫酸铵08G/L、磷酸氢二钾01G/L、硫酸镁01G/L和硫酸锰01G/L。0006所述的枯草芽孢杆菌1来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0001,公众可购买取得;所述的枯草芽孢杆菌2来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ0005,公众可购买取得。0007所述的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025的培养方法如下将纯化培养的地衣芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15活化培养基2的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装。

15、有体积含量为50发酵培养基的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为200RPM下培养20H,罐中地衣芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基2的配方为蛋白胨8G/L、牛肉膏1G/L和氯化钠3G/L;所述的发酵培养基配方为豆饼粉13G/L、玉米粉13G/L、磷酸氢二钾005G/L、磷酸二氢钾005G/L和氯化钙2G/L。0008所述的地衣芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ1025,公众可购买取得。0009所述的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)培养方法如下将纯化培养的蜡样芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量。

16、为15活化培养基3的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37,摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的蜡样芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为250RPM下培养20H,罐中蜡样芽孢杆菌含量109个/ML。0010所述的活化培养基3配方为酵母膏5G/L,蛋白胨10G/L,NACL5G/L;所述的培养基2配方为葡萄糖10G/L、蛋白胨5G/L、酵母膏8G/L、NACL5G/L、K2HP047G/L、CACL225G/L、MGS041G/L、MNS04001G/L;所述的蜡样芽孢杆。

17、菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJWZ0002,公众可购买取得。0011所述的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)培养方法将纯化培养的嗜热脂肪芽孢杆菌菌种接种至装有体积含量为15的活化培养基3的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的嗜热脂肪芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为50、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为250RPM下培养20H,罐中嗜热脂肪芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基3配方为酵母膏牛肉膏3G/L,大豆蛋白胨10G。

18、/L,琼脂16G/L;所述的培养基2配方为豆粕5G/L、酵母膏8G/L、K2HP042G/L。说明书CN104311170A3/6页60012所述的嗜热脂肪芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0008,公众可购买取得。0013步骤(2)将步骤(1)得到的混合料与鸡粪、污泥、秸秆充分混合后放入发酵罐中在5562下进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量0810VVM,罐压保持003005MPA,温度保持在5562,周期为23D;发酵完成后质量含量80的肥料可利用制作生物有机肥,质量含量20的底物可再次利用。0014所述的鸡粪、污泥、秸秆总加入量为步骤(1)得。

19、到的混合料重量的3040;鸡粪、污泥、秸秆中鸡粪的质量含量为1025,污泥的质量含量为4055,秸秆的质量含量为2035;污泥是作为肥料的基质;鸡粪、秸秆可用作生物发酵的底物,调节碳氮比,同时提高氮磷钾的含量。0015本发明中发酵温度为5562,是经反复实验验证,复合微生物菌剂在该温度范围内发酵效率最高,反应最完全;本发明中发酵周期23天,一是为了保证发酵完全,二是为了确保完全消灭病原微生物。0016本发明的有益效果本发明有机肥料能够降低使用肥料成本65以上,延长肥料养分释放周期达到120左右,使用该技术生产的生物有机肥料,可减少病死畜禽对环境造成的巨大压力,保护生境平衡;本发明的复合微生物菌。

20、剂可以短时间安全、高效地将病死畜禽发酵降解为有机肥料,既减少了病死畜禽对环境造成的巨大压力,又可变废为宝,对于保证畜牧业的健康持续发展,食品、生态环境安全具有十分重要的意义。具体实施方式0017下面结合具体实施例对本发明作进一步的分析。0018下面实施例中使用到的枯草芽孢杆菌1来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0001,公众可购买取得;枯草芽孢杆菌2来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ0005,公众可购买取得;地衣芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJHZ1025,公众可购买取得;蜡样芽孢杆菌来。

21、自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJWZ0002,公众可购买取得;嗜热脂肪芽孢杆菌来自于浙江工商大学现代食品安全与营养协同创新中心,保藏编号为ZJNB0008,公众可购买取得。0019实施例11枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)的培养方法将在纯化培养的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)菌种接种至装有体积含量为15活化培养基1的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为22。

22、0RPM下培养20H,罐中枯草芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基1的配方为葡萄糖18G/L、蛋白胨12G/L、氯化钠3G/L和牛肉膏02G/L;所述的培养基1配方为玉米粉10G/L、葡萄糖3G/L、豆饼粉18G/L、鱼粉3G/L、碳酸钙5G/L、硫酸铵08G/L、磷酸氢二钾01G/L、硫酸镁01G/L和硫酸锰01G/L。0020实施例12枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)的培养说明书CN104311170A4/6页7将在纯化培养的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)菌种接种至装有体积含量为15活化培养基1的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养。

23、20H;将活化培养好的枯草芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基1的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为220RPM下培养20H,罐中枯草芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基1的配方为葡萄糖18G/L、蛋白胨12G/L、氯化钠3G/L和牛肉膏02G/L;所述的培养基1配方为玉米粉10G/L、葡萄糖3G/L、豆饼粉18G/L、鱼粉3G/L、碳酸钙5G/L、硫酸铵08G/L、磷酸氢二钾01G/L、硫酸镁01G/L和硫酸锰01G/L。0021实施例13地衣芽孢杆菌ZJHZ1025的培养方法将纯化培养的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025菌种接。

24、种至装有体积含量为15活化培养基2的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的地衣芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50发酵培养基的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为200RPM下培养20H,罐中地衣芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基2的配方为蛋白胨8G/L、牛肉膏1G/L和氯化钠3G/L;所述的发酵培养基配方为豆饼粉13G/L、玉米粉13G/L、磷酸氢二钾005G/L、磷酸二氢钾005G/L和氯化钙2G/L。0022实施例14蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)培养方法将纯。

25、化培养的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)菌种接种至装有体积含量为15活化培养基3的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37,摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的蜡样芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为37、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为250RPM下培养20H,罐中蜡样芽孢杆菌含量109个/ML。0023所述的活化培养基3配方为酵母膏5G/L,蛋白胨10G/L,NACL5G/L;所述的培养基2配方为葡萄糖10G/L、蛋白胨5G/L、酵母膏8G/L、NACL5G/L、K2HP047G/L、CACL225G/L。

26、、MGS041G/L、MNS04001G/L;实施例15嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)培养方法将纯化培养的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)菌种接种至装有体积含量为15的活化培养基3的摇瓶中,菌种的体积接种量为051,在培养温度为37、摇瓶转速为180RPM下培养20H;将活化培养好的嗜热脂肪芽孢杆菌菌种接种到装有体积含量为50培养基2的生物反应器内,菌种的体积接种量为1,在培养温度为50、通气量8L/S、生物反应器搅拌转速为250RPM下培养20H,罐中嗜热脂肪芽孢杆菌含量109个/ML;所述的活化培养基3配方为酵母膏牛肉膏3G/L,大豆蛋白胨10G/L,琼脂16G/L;所述的培养基。

27、2配方为豆粕5G/L、酵母膏8G/L、K2HP042G/L。0024实施例21(1)取病死鸡只尸体100KG,通过粉碎机进行粉碎。0025(2)合微生物菌剂的制备,过程如下取实施例11培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、实施例12培养后的枯草芽孢杆说明书CN104311170A5/6页8菌2(ZJHZ0005)、实施例13培养后的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、实施例14培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例15培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5ML进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1枯草芽孢杆菌2地衣芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌的数量比32221比例。

28、混合成30L的复合微生物菌剂。0026(3)将粉碎好的病死鸡只尸体(100G)与30L复合微生物菌剂进行混合,然后加入35KG的鸡粪(6KG)、污泥(17KG)、秸秆(12KG)混合物,充分混合后放入发酵罐中57下进行发酵2D,发酵过程进行翻倒操作,通气量09VVM,罐压保持004MPA。发酵完成后取80的肥料制作生物有机肥,剩下20的底物可再次利用。0027实施例22(1)取病死猪尸体200KG,通过粉碎机进行粉碎。0028(2)合微生物菌剂的制备,过程如下取实施例11培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、实施例12培养后的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)、实施例13培养后的地衣芽孢。

29、杆菌ZJHZ1025、实施例14培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例15培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5ML进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1枯草芽孢杆菌2地衣芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌32221比例混合成60L的复合微生物菌剂。0029(3)将粉碎好的病死猪尸体(200G)与复合微生物菌剂(60L)进行混合,然后加入70KG的鸡粪(12KG)、污泥(34KG)、秸秆(24KG)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量09VVM,罐压保持004MPA,发酵温度为57,发酵2D。发酵完成后取80的肥料制作生物有机肥,剩下20。

30、的底物可再次利用。0030实施例23(1)取病死鸭尸体100KG,通过粉碎机进行粉碎。0031(2)合微生物菌剂的制备,过程如下取实施例11培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、实施例12培养后的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)、实施例13培养后的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、实施例14培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例15培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5ML进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1枯草芽孢杆菌2地衣芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌32221比例混合成30L的复合微生物菌剂。0032(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100G)与复合微生物菌剂。

31、(30L)进行混合,然后加入35KG的鸡粪(6KG)、污泥(17KG)、秸秆(12KG)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量09VVM,罐压保持004MPA,发酵温度为57,发酵2D。发酵完成后取80的肥料制作生物有机肥,剩下20的底物可再次利用。0033实施例24(1)取病死鸭尸体100KG,通过粉碎机进行粉碎。0034(2)合微生物菌剂的制备,过程如下取实施例11培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、实施例12培养后的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)、实施例13培养后的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、实施例14培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和。

32、实施例15培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5ML进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1枯草芽孢杆菌2地衣芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌说明书CN104311170A6/6页9嗜热脂肪芽孢杆菌32221比例混合成45L的复合微生物菌剂。0035(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100G)与复合微生物菌剂(45L)进行混合,然后加入30KG的鸡粪(3KG)、污泥(165KG)、秸秆(105KG)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量08VVM,罐压保持005MPA,发酵温度为55,发酵3D。发酵完成后取80的肥料制作生物有机肥,剩下20的底物可再次利用。0036实施例。

33、25(1)取病死鸭尸体100KG,通过粉碎机进行粉碎。0037(2)合微生物菌剂的制备,过程如下取实施例11培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、实施例12培养后的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)、实施例13培养后的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、实施例14培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例15培养后的嗜热脂肪芽孢杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5ML进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1枯草芽孢杆菌2地衣芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌32221比例混合成40L的复合微生物菌剂。0038(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100G)与复合微生物菌剂(40L)进行混合,然后加入40。

34、KG的鸡粪(10KG)、污泥(16KG)、秸秆(14KG)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量10VVM,罐压保持003MPA,发酵温度为62,发酵2D。发酵完成后取80的肥料制作生物有机肥,剩下20的底物可再次利用。0039实施例26(1)取病死鸭尸体100KG,通过粉碎机进行粉碎。0040(2)合微生物菌剂的制备,过程如下取实施例11培养后的枯草芽孢杆菌1(ZJNB0001)、实施例12培养后的枯草芽孢杆菌2(ZJHZ0005)、实施例13培养后的地衣芽孢杆菌ZJHZ1025、实施例14培养后的蜡样芽孢杆菌(ZJWZ0002)和实施例15培养后的嗜热脂肪芽孢。

35、杆菌(ZJNB0008)5种菌液各5ML进行细菌计数,然后按草芽孢杆菌1枯草芽孢杆菌2地衣芽孢杆菌蜡样芽孢杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌32221比例混合成40L的复合微生物菌剂。0041(3)将粉碎好的病死鸭尸体(100G)与复合微生物菌剂(40L)进行混合,然后加入40KG的鸡粪(10KG)、污泥(22KG)、秸秆(8KG)混合物,充分混合后放入发酵罐中进行发酵,发酵过程进行翻倒操作,通气量10VVM,罐压保持004MPA,发酵温度为60,发酵3D。发酵完成后取80的肥料制作生物有机肥,剩下20的底物可再次利用。0042上述实施例并非是对于本发明的限制,本发明并非仅限于上述实施例,只要符合本发明要求,均属于本发明的保护范围。说明书CN104311170A。

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