银杏内酯的提取方法和含有银杏内酯的制剂 本发明涉及一种药物的提取方法，特别涉及银杏内酯的提取方法，本发明还涉及含有银杏内酯的制剂。
银杏内酯是存在于银杏树的叶和根皮中的萜内酯类的化合物。由于在植物中含量很低，目前从植物中提取工艺复杂，费用昂贵，且提取过程中耗用大量的易燃、易爆及有毒的有机溶剂，因此安全性差，污染大，工业化生产困难。
本发明提供一种银杏内酯的提取方法和含有银杏内酯的制剂及制备方法。它具有生产工艺简单，成本低，耗能少，安全性好，无污染，产品纯度高地特点。
本发明的目的是这样实现的。取银杏叶或银杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸过滤，滤液用重量是其10～15％的吸附剂吸附24～96小时；过滤，分离出的吸附剂用重量为吸附剂的15～30倍的乙醇脱附4～12小时；过滤，滤液浓缩，回收乙醇，残液静置，析出的粗晶粒，用有机溶剂溶解；过滤，分离出不溶性杂质，残液静置析出晶粒，于60～120℃温度下干燥。
上述银杏内酯的提取方法以水为提取溶媒，吸附剂为活性炭或大孔树脂。有机溶剂为乙醇、丙酮、丙二醇。
含有银杏内酯的制剂各成分重量配比为：银杏内酯0.5～15份，糊精20～40份，淀粉50～70份，乳糖5～10份，磷酸氢钙2～4份，硬酯酸镁0.5～1.2份，丙二醇10～80份，吐温-801～3份，苯甲醇1～3份。
本发明由于提取银杏内酯所用的溶媒易得，所用设备为常规设备，因此生产工艺简单，成本低，并且耗能少。采用水为提取溶剂，无毒吸附剂吸附，乙醇脱附，故生产安全，无污染，并且产品纯度高。
下面通过实施例对本发明做进一步说明。在这些实施例中，除另有说明外，所有份数和配比均按重量计。
实施例1
取银杏叶或银杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸过滤，滤液用重量是其20％的活性炭吸附24小时；过滤，分离出吸附剂，用重量为吸附剂的15倍的乙醇脱附4小时，过滤，滤液浓缩，回收乙醇，残液静置，析出粗晶粒，粗晶粒用乙醇溶解后，过滤分离出不溶性杂质，滤液静置析出晶粒，晶粒洗净于60℃干燥。
实施例2
取银杏叶或银杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸过滤，滤液用重量是其12％的活性炭48小时；过滤，分离出吸附剂，用重量为脱附剂的20倍的乙醇脱附8小时，过滤，滤液浓缩，回收乙醇，残液静置，析出粗晶粒，粗晶粒用丙酮溶解后，过滤分离出不溶性杂质，滤液静置析出晶粒，晶粒洗净于100℃干燥。
实施例3
取银杏叶或银杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸过滤，滤液用重量是其15％的大孔树酯吸附96小时；过滤，分离出吸附剂，用重量为脱附剂的30倍的乙醇脱附12小时，过滤，滤液浓缩，回收乙醇，残液静置，析出粗晶粒，粗晶粒用丙二醇溶解后，过滤分离出不溶性杂质，滤液静置析出晶粒，晶粒洗净于120℃干燥。
配制制剂的实施例：
实施例1
取上述所得银杏内酯5份，糊精20份，淀粉50份，乳糖5份，磷酸氢钙2份，硬脂酸镁0.5份，混合，加入水或10％乙醇沸腾制粒，过筛整粒，＜14目的颗粒装在胶囊壳中制成囊剂，＞14目的加入硬脂酸镁制成片剂。
实施例2
取上述所得银杏内酯10份，糊精30份，淀粉60份，乳糖8份，磷酸氢钙4份，硬脂酸镁1.2份混合，加入水或30％乙醇沸腾制粒，过筛整粒，＜14目的颗粒装在胶囊壳中制成囊剂，＞14目的加入硬脂酸镁制成片剂。
实施例3
取上述所得银杏内酯15份，糊精40份，淀粉70份，乳糖10份，磷酸氢钙4份，硬脂酸镁1.2份混合，加入水或30％乙醇沸腾制粒，过筛整粒，＜14目的颗粒装在胶囊壳中制成囊剂，＞14目的加入硬脂酸镁制成片剂。
实施例4
取上述所得银杏内酯0.5份，加入到丙二醇60份和吐温-80 3份，混合溶解后，加入苯甲醇3份，再用注射用水调至100份，混匀，所得药液过滤，滤液封装在安瓿瓶于100℃灭菌30～60分钟。
实施例5
取上述所得银杏内酯0.1份，加入到丙二醇50份和吐温-80 2份，混合溶解后，加入苯甲醇2份，再用注射用水调至100份，混匀，所得药液过滤，滤液封装在安瓿瓶于100℃灭菌30～60分钟。
实施例6
取上述所得银杏内酯0.8份，加入到丙二醇60份和吐温-80 2份，混合溶解后，加入苯甲醇1份，再用注射用水调至100份，混匀，所得药液过滤，滤液封装在安瓿瓶于100℃灭菌30～60分钟。