一种纳米复合材料光催化剂的制备方法及应用.pdf

摘要
申请专利号：	CN201410583077.6	申请日：	2014.10.28
公开号：	CN104353469A	公开日：	2015.02.18
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):B01J 27/04申请日:20141028\|\|\|公开
IPC分类号：	B01J27/04; C02F1/30; C02F101/38(2006.01)N	主分类号：	B01J27/04
申请人：	江苏大学
发明人：	汤艳峰; 霍鹏伟; 刘馨琳; 马长畅; 周明君; 闫永胜; 喻龙宝
地址：	212013江苏省镇江市京口区学府路301号
优先权：
专利代理机构：	南京经纬专利商标代理有限公司32200	代理人：	楼高潮
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内容摘要

本发明属于环境材料制备技术领域，特指一种纳米复合材料光催化剂的制备方法及其应用。称取氧化石墨烯置于于一定量的去离子水中，超声震荡至完全溶解，将氯化镉和氯化锌分别加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌溶解后再加入L-半胱氨酸继续搅拌至完全溶解；然后用氢氧化钠溶液调节pH=7，加入硫化钠随后通氮气搅拌10-15min，将上述溶液倒入高压反应釜中，随后放置于高温烘箱保温后取出自然冷却；对反应后的溶液离心，洗涤，烘干后研磨得到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。本发明制备得到的CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。

权利要求书

权利要求书
1.  一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于步骤如下：称取氧化石墨烯置于于一定量的去离子水中，超声震荡至完全溶解，将氯化镉和氯化锌分别加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌溶解后再加入L-半胱氨酸继续搅拌至完全溶解；然后用氢氧化钠溶液调节pH=7，加入硫化钠随后通氮气搅拌10-15min，将上述溶液倒入高压反应釜中，随后放置于高温烘箱保温后取出自然冷却；对反应后的溶液离心，洗涤，烘干后研磨得到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。

2.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：
所述氧化石墨烯的合成方法如下：向浓硫酸中加入天然石墨和硝酸钠, 冰浴，搅拌条件下缓慢加入高锰酸钾，在0-20℃保持搅拌2h；然后水浴加热 35 ℃搅拌，向溶液中加入蒸馏水设定水浴加热温度为98℃保持40min；结束后, 边搅拌边缓慢向溶液中继续加入蒸馏水终止反应，然后加入质量浓度为30% 的过氧化氢水溶液，静置，倒掉上清液，用浓盐酸与水按 1 ：10 的体积比混合的混合液洗涤, 搅拌 20-40min,静置，倒掉上清液，并用蒸馏水洗涤至中性，放置于真空烘箱干燥得到氧化石墨烯。

3.  如权利要求2所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：
所述高锰酸钾、过氧化氢水溶液、浓硫酸、硝酸钠和天然石墨的质量比为 4:10:30:2.5:1，第一次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为10:1，第二次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为35:1。

4.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述去离子水的用量以使氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、氧化石墨烯、硫化钠完全溶解即可。

5.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：氧化石墨烯、氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、硫化钠质量比例为6.5-26.25: 104: 62:439: 219，优选比例19.75：104: 62:439: 219。

6.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述氢氧化钠溶液是浓度为1mol/L。

7.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述放置于高温烘箱中保温后取出指于180 oC 保温1h。

8.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述的洗涤指分别用去离子水和无水乙醇洗涤两次。

9.  如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述的烘干为50℃烘干6h。

10.  如权利要求1所述制备方法制备的纳米复合材料光催化剂在降解四环素抗生素中的应用。

说明书

说明书一种纳米复合材料光催化剂的制备方法及应用
技术领域
本发明属于环境材料制备技术领域，涉及氧化石墨烯的合成以及水热法合成CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂及其应用。
背景技术
抗生素（Antibiotics）是由某些微生物或动植物产生的化学物质，能抑制微生物和其他细胞增殖的物质，广泛用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。由于抗生素药物的不合理利用，对环境产生了较大的危害，以四环素抗生素为例，许多研究报告表明抗生素已广泛存在土壤、地表水、地下水、沉积物、城市污水以及动物排泄物氧化塘中；因此，消除环境中抗生素残留带来的环境污染和食物链产品安全等问题已是科研工作者迫切需要解决的重大问题，目前废水处理的手段主要有物理法、化学法、生物化学法等，但众多废水处理技术或存在运行成本高、或带有二次污染等缺点，使得处理效果不能令人满意。
半导体光催化降解技术是一种高级氧化技术，是一种最有可能利用自然界太阳光实现清洁去污的环境友好技术，目前已成为人们关注较多的废水处理方法；在众多光催化用半导体材料中TiO2光催化剂具有低廉、无二次污染、等优点被誉为环境友好的污染处理材料，在环保和节能的应用前景受到广泛的关注，其主要应用于废水、废气处理及抗菌、自清洁产品的开发等领域；但是TiO2本身也存在局限性，如其光吸收阈值局限在紫外光区、光量子效率比较低、光催化降解缺乏选择性等，因此，近年来具有可见光响应能力强、光催化活性高、有选择性降解能力的新型光催化剂的开发成为研究的热点。
氧化石墨烯（Graphene Oxide），是石墨烯功能化的衍生物，也可以说是氧化石墨经过机械剥离得到的单层氧化石墨薄片，氧化石墨烯（Graphene Oxide）的结构与石墨烯类似，接近平面并呈现二维网状结构，所不同的是，氧化石墨烯表面具有多种含氧基团，如C=O，C-OOH，C-OH 等，这些基团在鳞状石墨被氧化处理后，出现在石墨片的表面和层间，其中大量的羟基和环氧基团存在于平面上，并有少量的羧基、羰基、苯酚基、酯基和醌基分布在片层的边缘部位；由于表面上具有大量的含氧基团，氧化石墨烯比石墨烯具有更好的亲水性，能够良好地在许多溶液中分散特别是在水中，因而可以用来进行负载基体。
硫化镉(CdS)是一种较典型的Ⅱ–Ⅵ族压电半导体和半导体光敏材料，具有较大的带隙宽度(约2.45eV)，也是一种良好的太阳能电池窗口材料和非线性光学材料，因其具有优良的光学、电学性质，被广泛应用于各种发光器件、光伏器件、光学探测器、光敏传感器以及光催化等领域，然而CdS本身具有的光腐蚀性限制了其应用；ZnS是                                               -族宽禁带半导体化合物材料,其立方相禁带宽度3.7eV,六方相禁带宽度为3.8eV。
本发明中制得的CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂催化剂，方法操作简单，有效的减小了光腐蚀性，并对四环素有较好的降解效果同时提高了催化剂稳定性,并且制得光催化剂对四环素有良好的降解效果。
发明内容
本发明包括两个部分，分别是氧化石墨烯的合成和CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的合成。
本发明按以下步骤进行；
(1) 氧化石墨烯的合成：向浓硫酸中加入天然石墨和硝酸钠, 冰浴，搅拌条件下缓慢加入高锰酸钾，在0-20℃保持搅拌2h；然后水浴加热 35 ℃搅拌，向溶液中加入蒸馏水设定水浴加热温度为98℃保持40min；结束后, 边搅拌边缓慢向溶液中继续加入蒸馏水终止反应，然后加入质量浓度为30% 的过氧化氢水溶液，静置，倒掉上清液，用浓盐酸与水按 1 ：10 的体积比混合的混合液洗涤, 搅拌 20-40min,静置，倒掉上清液，并用蒸馏水洗涤至中性，放置于真空烘箱干燥得到氧化石墨烯。
(2) CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的合成：称取氧化石墨烯置于于一定量的去离子水中，超声震荡至完全溶解，将氯化镉和氯化锌分别加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌溶解后再加入L-半胱氨酸继续搅拌至完全溶解；然后用氢氧化钠溶液调节pH=7，加入硫化钠随后通氮气搅拌10-15min，将上述溶液倒入高压反应釜中，随后放置于高温烘箱保温后取出自然冷却；对反应后的溶液离心，洗涤，烘干后研磨得到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。
步骤（1）中的高锰酸钾、过氧化氢水溶液、浓硫酸、硝酸钠和天然石墨的质量比为 4:10:30:2.5:1，第一次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为10:1，第二次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为35:1。
步骤（2）中所述去离子水的用量以使氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、氧化石墨烯、硫化钠完全溶解即可。
步骤（2）中最优氧化石墨烯、氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、硫化钠质量比例为6.5-26.25: 104: 62:439: 219，优选比例19.75：104: 62:439: 219。
步骤（2）中所述氢氧化钠溶液是浓度为1mol/L。
步骤（2）中所述放置于高温烘箱中保温后取出指于180 oC 保温1h。
步骤（2）中所述的洗涤指分别用去离子水和无水乙醇洗涤两次。
步骤（2）中所述的烘干为50℃烘干6h。
按照本发明所述的制备方法得到的CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂，及其降解四环素抗生素的应用。
本发明中所用化学药品均为分析纯，其中石墨粉，硝酸钠，高锰酸钾，浓硫酸购置于国药化学试剂有限公司；氯化镉，氯化锌，硫化钠购于阿拉丁化学试剂有限公司；四环素抗生素为标品，购于上海顺勃生物工程有限公司。
本发明的有益效果：
本发明实现了以CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯为催化剂降解抗生素废水的目的。半导体材料作为光催化剂，可见光作为激发，通过与污染物分子的界面相互作用实现特殊的催化或转化效应，使周围的氧气及水分子激发成极具氧化力的自由负离子，从而达到降解环境中有害有机物质的目的，该方法不会造成资源浪费与附加污染的形成，且操作简便，是一种绿色环保的高效处理技术。
附图说明
图1为氧化石墨烯、CdS、ZnS、CdS/ZnS以及CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的XRD图。
图2为氧化石墨烯-CdS/ZnS的TEM图；a, 氧化石墨烯TEM图；b, c, 氧化石墨烯-CdS/ZnS的TEM图；e, d, 为氧化石墨烯-CdS/ZnS的HRTEM图。
图3为氧化石墨烯、氧化石墨烯-CdS/ZnS、CdS/ZnS的荧光发射光谱。
图4为CdS/ZnS负载不同含量的氧化石墨烯的降解四环素的对比示意图。
图5为不同光催化剂对四环素降解行为的对比示意图。
图6为氧化石墨烯-CdS/ZnS光催化剂回收实验示意图。
具体实施方式
光催化活性评价：在DW-01型光化学反应仪（购自扬州大学城有限公司）中进行，可见光灯照射，将100mL四环素模拟废水加入反应器中并测定其初始值，然后加入复合光催化剂，磁力搅拌并开启曝气装置通入空气保持催化剂处于悬浮或飘浮状态，光照过程中间隔10min取样分析，离心分离后取上层清液在分光光度计λmax=278nm处测定吸光度，并通过公式：
DR=[（A0-Ai）/A0]×100%
计算降解率，其中A0为达到吸附平衡时盐酸土霉素溶液的吸光度，Ai为定时取样测定的盐酸土霉素溶液的吸光度。
下面结合具体实施实例对本发明做进一步说明。
实施例1：
氧化石墨烯的制备：
在盛有30g浓硫酸的三口烧瓶中加入1g天然石墨和2.5g硝酸钠, 冰浴，搅拌条件下缓慢加入4g高锰酸钾，在15℃的条件下保持2h。然后水浴加热 35 ℃搅拌30min溶液变为墨绿色同时有气泡生成，向溶液中加入40ml蒸馏水并设定水浴加热温度为98℃保持40min，溶液变为土黄色；结束后, 边搅拌边缓慢向溶液中加入140ml蒸馏水终止反应，然后加入10g、30%的过氧化氢水溶液，溶液变为金黄色，静置，倒掉上清液，用浓盐酸与水按 1:10 的体积比混合的混合液洗涤, 搅拌 30min，静置，倒掉上清液，并用蒸馏水洗涤至中性，放置于真空烘箱干燥得到氧化石墨烯。
实施例2：
(1)     称取实施例1中所制得氧化石墨烯0.0026g加入去离子水超声震荡至完全溶解，形成均一溶液；加入0.0416g氯化镉和0.0248g氯化锌，搅拌至完全溶解后，加入0.1756g L-半胱氨酸搅拌至完全溶解，充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH =7，然后将0.0876g硫化钠加入到上述溶液中，通入氮气搅拌15min，倒入50mL高压反应釜中180 oC保温1h，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中于50℃中6h烘干后研磨得到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。
(2)     取(1)中样品在0.05g光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到79.89%。
实施例3：
按实施例2中的步骤，不同的是(1)中选取氧化石墨烯的量0.0053g，其中氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、硫化钠的质量不变，反应结束后取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中烘干研磨后得到光催化剂。
(2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得制得的光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到82.06%。
实施例4：
按实施例2中的步骤，不同的是(1)中选取氧化石墨烯0.0079g制备催化剂，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中烘干研磨后得到光催化剂。
(2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得制得的光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率最高，而且在60min内达到87.08%。
实施例5：
按实施例2中的步骤，不同的是(1)中氧化石墨烯为0.0105g，光催化合成以及别的条件未改变。
(2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对15mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到74.97%。
实施例6：
按实施例2中的步骤，不同的是(1)中不加氧化石墨烯，光催化合成以及别的条件未改变。
(2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到69.59%。
实施例7：
(1)  将0.08332g氯化镉加入到去离子水中，搅拌至完全溶解后，加入0.1756g L-半胱氨酸充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH =7，然后将0.0876g硫化钠加入到上述溶液中，通入氮气搅拌15min，倒入50mL高压反应釜中180 oC保温1h，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中于50℃中6h烘干，得到CdS光催化剂。
(2)  取(1)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该当光催化剂用量为0.05g时对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到60.74%。
实施例8：
(1) 将0.0497g氯化锌加入去离子水中，搅拌至完全溶解后，加入0.1756g L-半胱氨酸充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH =7，然后将0.0876g硫化钠加入到上述溶液中，通入氮气搅拌15min，倒入50mL高压反应釜中180 oC保温1h，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中于50℃中6h烘干，得到ZnS光催化剂。
(2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到17.86%。
图1为氧化石墨烯、CdS、ZnS、CdS/ZnS以及CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的XRD图，图中很清楚的展现了各个物质的特征峰；由图1可知，所得到的CdS/ZnS异质结构的特征峰十分明显，峰尖锐并无任何杂峰说明产品结晶度和纯度都较高，而氧化石墨烯-CdS/ZnS特征峰明显弱化了甚至GO的峰不见了，可能是由于反应过程中，氧化石墨烯的结构被破坏和氧化石墨烯的存在也导致CdS/ZnS的峰弱化。
图2氧化石墨烯-CdS/ZnS的TEM图. a. 氧化石墨烯TEM图 b, c. 氧化石墨烯-CdS/ZnS的TEM图 e, d. 为氧化石墨烯-CdS/ZnS的HRTEM图；从a图中可以看出氧化石墨烯成片状结构，并且褶皱结构的存在说明了氧化石墨烯有较好的弹性，从b图中可以看出，CdS/ZnS均匀分布在氧化石墨烯表面，并且颗粒大小均一，HRTEM显示了CdS/ZnS异质结构的晶格间距明显，其中CdS的(101)晶面和ZnS的(111)晶面重合，证明了异质结构的存在。
图3为氧化石墨烯、氧化石墨烯-CdS/ZnS、CdS/ZnS的荧光发射光谱；从图中可以看出由于氧化石墨烯的加入CdS/ZnS异质结构的荧光强度降低，说明了氧化石墨烯在一定程度上阻止了其中电子空穴对的复合，提高了光催化剂抗光腐蚀的能力。
图4为CdS/ZnS负载不同含量的氧化石墨烯的降解四环素谱图；从图中可以看出随着氧化石墨烯量的增加，降解效率先增后减，其中在氧化石墨烯含量为0.0079g时，降解效果最好。
图5为不同催化剂对四环素的降解行为对比示意图；由图知，CdS/ZnS纳米材料对四环素的降解效率明显高于CdS，ZnS，而且随着氧化石墨烯的加入降解效率更高，同时也说明了未复合氧化石墨烯的CdS/ZnS异质结构的形成。
图6为氧化石墨烯-CdS/ZnS光催化剂回收实验示意图；经过5次循环回收实验，光催化剂的效率无明显降低，说明氧化石墨烯-CdS/ZnS光催化剂的稳定性较好。

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1、(10)申请公布号 CN 104353469 A(43)申请公布日 2015.02.18CN104353469A(21)申请号 201410583077.6(22)申请日 2014.10.28B01J 27/04(2006.01)C02F 1/30(2006.01)C02F 101/38(2006.01)(71)申请人江苏大学地址 212013 江苏省镇江市京口区学府路301号(72)发明人汤艳峰霍鹏伟刘馨琳马长畅周明君闫永胜喻龙宝(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司 32200代理人楼高潮(54) 发明名称一种纳米复合材料光催化剂的制备方法及应用(57) 摘要本发明属于。

2、环境材料制备技术领域，特指一种纳米复合材料光催化剂的制备方法及其应用。称取氧化石墨烯置于于一定量的去离子水中，超声震荡至完全溶解，将氯化镉和氯化锌分别加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌溶解后再加入L-半胱氨酸继续搅拌至完全溶解；然后用氢氧化钠溶液调节pH=7，加入硫化钠随后通氮气搅拌10-15min，将上述溶液倒入高压反应釜中，随后放置于高温烘箱保温后取出自然冷却；对反应后的溶液离心，洗涤，烘干后研磨得到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。本发明制备得到的CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。(51)Int.Cl.权利要求书1页。

3、说明书5页附图4页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图4页(10)申请公布号 CN 104353469 ACN 104353469 A1/1页21.一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于步骤如下：称取氧化石墨烯置于于一定量的去离子水中，超声震荡至完全溶解，将氯化镉和氯化锌分别加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌溶解后再加入L-半胱氨酸继续搅拌至完全溶解；然后用氢氧化钠溶液调节pH=7，加入硫化钠随后通氮气搅拌10-15min，将上述溶液倒入高压反应釜中，随后放置于高温烘箱保温后取出自然冷却；对反应后的溶液离心，洗涤，烘干后研磨得到CdS/Z。

4、nS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。2.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述氧化石墨烯的合成方法如下：向浓硫酸中加入天然石墨和硝酸钠, 冰浴，搅拌条件下缓慢加入高锰酸钾，在0-20保持搅拌2h；然后水浴加热 35 搅拌，向溶液中加入蒸馏水设定水浴加热温度为98保持40min；结束后, 边搅拌边缓慢向溶液中继续加入蒸馏水终止反应，然后加入质量浓度为30% 的过氧化氢水溶液，静置，倒掉上清液，用浓盐酸与水按 1 ：10 的体积比混合的混合液洗涤, 搅拌 20-40min,静置，倒掉上清液，并用蒸馏水洗涤至中性，放置于真空烘箱干燥得到氧化石墨烯。3.如权利要求2。

5、所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述高锰酸钾、过氧化氢水溶液、浓硫酸、硝酸钠和天然石墨的质量比为 4:10:30:2.5:1，第一次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为10:1，第二次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为35:1。4.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述去离子水的用量以使氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、氧化石墨烯、硫化钠完全溶解即可。5.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：氧化石墨烯、氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、硫化钠质量比例为6.5-26.25: 104: 62:439: 219，优选比例19.75。

6、：104: 62:439: 219。6.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述氢氧化钠溶液是浓度为1mol/L。7.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述放置于高温烘箱中保温后取出指于180 oC 保温1h。8.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述的洗涤指分别用去离子水和无水乙醇洗涤两次。9.如权利要求1所述的一种纳米复合材料光催化剂的制备方法，其特征在于：所述的烘干为50烘干6h。10.如权利要求1所述制备方法制备的纳米复合材料光催化剂在降解四环素抗生素中的应用。权利要求书CN 1043。

7、53469 A1/5页3一种纳米复合材料光催化剂的制备方法及应用技术领域0001 本发明属于环境材料制备技术领域，涉及氧化石墨烯的合成以及水热法合成CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂及其应用。背景技术0002 抗生素（Antibiotics）是由某些微生物或动植物产生的化学物质，能抑制微生物和其他细胞增殖的物质，广泛用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。由于抗生素药物的不合理利用，对环境产生了较大的危害，以四环素抗生素为例，许多研究报告表明抗生素已广泛存在土壤、地表水、地下水、沉积物、城市污水以及动物排泄物氧化塘中；因此，消除环境中抗生素残留带来的环境污染和食物链产品安。

8、全等问题已是科研工作者迫切需要解决的重大问题，目前废水处理的手段主要有物理法、化学法、生物化学法等，但众多废水处理技术或存在运行成本高、或带有二次污染等缺点，使得处理效果不能令人满意。0003 半导体光催化降解技术是一种高级氧化技术，是一种最有可能利用自然界太阳光实现清洁去污的环境友好技术，目前已成为人们关注较多的废水处理方法；在众多光催化用半导体材料中TiO2光催化剂具有低廉、无二次污染、等优点被誉为环境友好的污染处理材料，在环保和节能的应用前景受到广泛的关注，其主要应用于废水、废气处理及抗菌、自清洁产品的开发等领域；但是TiO2本身也存在局限性，如其光吸收阈值局限在紫外光区、光量子效率比较。

9、低、光催化降解缺乏选择性等，因此，近年来具有可见光响应能力强、光催化活性高、有选择性降解能力的新型光催化剂的开发成为研究的热点。0004 氧化石墨烯（Graphene Oxide），是石墨烯功能化的衍生物，也可以说是氧化石墨经过机械剥离得到的单层氧化石墨薄片，氧化石墨烯（Graphene Oxide）的结构与石墨烯类似，接近平面并呈现二维网状结构，所不同的是，氧化石墨烯表面具有多种含氧基团，如C=O，C-OOH，C-OH 等，这些基团在鳞状石墨被氧化处理后，出现在石墨片的表面和层间，其中大量的羟基和环氧基团存在于平面上，并有少量的羧基、羰基、苯酚基、酯基和醌基分布在片层的边缘部位；由于表面上具。

10、有大量的含氧基团，氧化石墨烯比石墨烯具有更好的亲水性，能够良好地在许多溶液中分散特别是在水中，因而可以用来进行负载基体。0005 硫化镉(CdS)是一种较典型的族压电半导体和半导体光敏材料，具有较大的带隙宽度(约2.45eV)，也是一种良好的太阳能电池窗口材料和非线性光学材料，因其具有优良的光学、电学性质，被广泛应用于各种发光器件、光伏器件、光学探测器、光敏传感器以及光催化等领域，然而CdS本身具有的光腐蚀性限制了其应用；ZnS是 -族宽禁带半导体化合物材料,其立方相禁带宽度3.7eV,六方相禁带宽度为3.8eV。0006 本发明中制得的CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂催化剂，。

11、方法操作简单，有效的减小了光腐蚀性，并对四环素有较好的降解效果同时提高了催化剂稳定性,并且制得光催化剂对四环素有良好的降解效果。发明内容说明书CN 104353469 A2/5页40007 本发明包括两个部分，分别是氧化石墨烯的合成和CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的合成。0008 本发明按以下步骤进行；(1) 氧化石墨烯的合成：向浓硫酸中加入天然石墨和硝酸钠, 冰浴，搅拌条件下缓慢加入高锰酸钾，在0-20保持搅拌2h；然后水浴加热 35 搅拌，向溶液中加入蒸馏水设定水浴加热温度为98保持40min；结束后, 边搅拌边缓慢向溶液中继续加入蒸馏水终止反应，然后加入质量浓度为3。

12、0% 的过氧化氢水溶液，静置，倒掉上清液，用浓盐酸与水按 1 ：10 的体积比混合的混合液洗涤, 搅拌 20-40min,静置，倒掉上清液，并用蒸馏水洗涤至中性，放置于真空烘箱干燥得到氧化石墨烯。0009 (2) CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的合成：称取氧化石墨烯置于于一定量的去离子水中，超声震荡至完全溶解，将氯化镉和氯化锌分别加入到氧化石墨烯溶液中，搅拌溶解后再加入L-半胱氨酸继续搅拌至完全溶解；然后用氢氧化钠溶液调节pH=7，加入硫化钠随后通氮气搅拌10-15min，将上述溶液倒入高压反应釜中，随后放置于高温烘箱保温后取出自然冷却；对反应后的溶液离心，洗涤，烘干后研磨得。

13、到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。0010 步骤（1）中的高锰酸钾、过氧化氢水溶液、浓硫酸、硝酸钠和天然石墨的质量比为 4:10:30:2.5:1，第一次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为10:1，第二次加入的蒸馏水与高锰酸钾的质量比为35:1。0011 步骤（2）中所述去离子水的用量以使氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、氧化石墨烯、硫化钠完全溶解即可。0012 步骤（2）中最优氧化石墨烯、氯化镉、氯化锌、L-半胱氨酸、硫化钠质量比例为6.5-26.25: 104: 62:439: 219，优选比例19.75：104: 62:439: 219。0013 步骤（2）中所述氢氧化钠溶。

14、液是浓度为1mol/L。0014 步骤（2）中所述放置于高温烘箱中保温后取出指于180 oC 保温1h。0015 步骤（2）中所述的洗涤指分别用去离子水和无水乙醇洗涤两次。0016 步骤（2）中所述的烘干为50烘干6h。0017 按照本发明所述的制备方法得到的CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂，及其降解四环素抗生素的应用。0018 本发明中所用化学药品均为分析纯，其中石墨粉，硝酸钠，高锰酸钾，浓硫酸购置于国药化学试剂有限公司；氯化镉，氯化锌，硫化钠购于阿拉丁化学试剂有限公司；四环素抗生素为标品，购于上海顺勃生物工程有限公司。0019 本发明的有益效果：本发明实现了以CdS/ZnS。

15、纳米复合材料负载氧化石墨烯为催化剂降解抗生素废水的目的。半导体材料作为光催化剂，可见光作为激发，通过与污染物分子的界面相互作用实现特殊的催化或转化效应，使周围的氧气及水分子激发成极具氧化力的自由负离子，从而达到降解环境中有害有机物质的目的，该方法不会造成资源浪费与附加污染的形成，且操作简便，是一种绿色环保的高效处理技术。附图说明说明书CN 104353469 A3/5页50020 图1为氧化石墨烯、CdS、ZnS、CdS/ZnS以及CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的XRD图。0021 图2为氧化石墨烯-CdS/ZnS的TEM图；a, 氧化石墨烯TEM图；b, c, 氧化石墨。

16、烯-CdS/ZnS的TEM图；e, d, 为氧化石墨烯-CdS/ZnS的HRTEM图。0022 图3为氧化石墨烯、氧化石墨烯-CdS/ZnS、CdS/ZnS的荧光发射光谱。0023 图4为CdS/ZnS负载不同含量的氧化石墨烯的降解四环素的对比示意图。0024 图5为不同光催化剂对四环素降解行为的对比示意图。0025 图6为氧化石墨烯-CdS/ZnS光催化剂回收实验示意图。具体实施方式0026 光催化活性评价：在DW-01型光化学反应仪（购自扬州大学城有限公司）中进行，可见光灯照射，将100mL四环素模拟废水加入反应器中并测定其初始值，然后加入复合光催化剂，磁力搅拌并开启曝气装置通入空气保持催。

17、化剂处于悬浮或飘浮状态，光照过程中间隔10min取样分析，离心分离后取上层清液在分光光度计max=278nm处测定吸光度，并通过公式：DR=（A0-Ai）/A0100%计算降解率，其中A0为达到吸附平衡时盐酸土霉素溶液的吸光度，Ai为定时取样测定的盐酸土霉素溶液的吸光度。0027 下面结合具体实施实例对本发明做进一步说明。0028 实施例1：氧化石墨烯的制备：在盛有30g浓硫酸的三口烧瓶中加入1g天然石墨和2.5g硝酸钠, 冰浴，搅拌条件下缓慢加入4g高锰酸钾，在15的条件下保持2h。然后水浴加热 35 搅拌30min溶液变为墨绿色同时有气泡生成，向溶液中加入40ml蒸馏水并设定水浴加热温度为。

18、98保持40min，溶液变为土黄色；结束后, 边搅拌边缓慢向溶液中加入140ml蒸馏水终止反应，然后加入10g、30%的过氧化氢水溶液，溶液变为金黄色，静置，倒掉上清液，用浓盐酸与水按 1:10 的体积比混合的混合液洗涤, 搅拌 30min，静置，倒掉上清液，并用蒸馏水洗涤至中性，放置于真空烘箱干燥得到氧化石墨烯。0029 实施例2：(1)称取实施例1中所制得氧化石墨烯0.0026g加入去离子水超声震荡至完全溶解，形成均一溶液；加入0.0416g氯化镉和0.0248g氯化锌，搅拌至完全溶解后，加入0.1756g L-半胱氨酸搅拌至完全溶解，充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH。

19、 =7，然后将0.0876g硫化钠加入到上述溶液中，通入氮气搅拌15min，倒入50mL高压反应釜中180 oC保温1h，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中于50中6h烘干后研磨得到CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂。0030 (2)取(1)中样品在0.05g光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到79.89%。0031 实施例3：按实施例2中的步骤，不同的是(1)中选取氧化石墨烯的量0.0053g，其中氯化镉、氯化说明书CN 104353469 A4/5页6锌、L-半胱氨酸、硫化钠的质量不变，。

20、反应结束后取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中烘干研磨后得到光催化剂。0032 (2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得制得的光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到82.06%。0033 实施例4：按实施例2中的步骤，不同的是(1)中选取氧化石墨烯0.0079g制备催化剂，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中烘干研磨后得到光催化剂。0034 (2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得制得的光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率最高，而且在60min内达到87.08%。。

21、0035 实施例5：按实施例2中的步骤，不同的是(1)中氧化石墨烯为0.0105g，光催化合成以及别的条件未改变。0036 (2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对15mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到74.97%。0037 实施例6：按实施例2中的步骤，不同的是(1)中不加氧化石墨烯，光催化合成以及别的条件未改变。0038 (2) 取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到69.59%。0039 实施例7：(1)将0.08332g氯化镉加入到去离子水中。

22、，搅拌至完全溶解后，加入0.1756g L-半胱氨酸充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH =7，然后将0.0876g硫化钠加入到上述溶液中，通入氮气搅拌15min，倒入50mL高压反应釜中180 oC保温1h，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中于50中6h烘干，得到CdS光催化剂。0040 (2)取(1)中样品在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该当光催化剂用量为0.05g时对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到60.74%。0041 实施例8：(1)将0.0497g氯化锌加入去离子水中，搅拌至完全溶解后，加入0.1756g L-半胱氨。

23、酸充分搅拌后用1mol/L 的氢氧化钠溶液调节溶液的pH =7，然后将0.0876g硫化钠加入到上述溶液中，通入氮气搅拌15min，倒入50mL高压反应釜中180 oC保温1h，取出自然冷却，将冷却后的溶液离心，洗涤并放入真空干燥箱中于50中6h烘干，得到ZnS光催化剂。0042 (2)取(1)中样品0.05g在光化学反应仪中进行光催化降解试验，测得该光催化剂对10mg/L四环素抗生素的降解率在60min内达到17.86%。0043 图1为氧化石墨烯、CdS、ZnS、CdS/ZnS以及CdS/ZnS纳米复合材料负载氧化石墨烯光催化剂的XRD图，图中很清楚的展现了各个物质的特征峰；由图1可知，所。

24、得到的CdS/ZnS异质结构的特征峰十分明显，峰尖锐并无任何杂峰说明产品结晶度和纯度都较高，而氧化石墨烯-CdS/ZnS特征峰明显弱化了甚至GO的峰不见了，可能是由于反应过程中，氧化石墨烯的结构被破坏和氧化石墨烯的存在也导致CdS/ZnS的峰弱化。0044 图2氧化石墨烯-CdS/ZnS的TEM图. a. 氧化石墨烯TEM图 b, c. 氧化石墨说明书CN 104353469 A5/5页7烯-CdS/ZnS的TEM图 e, d. 为氧化石墨烯-CdS/ZnS的HRTEM图；从a图中可以看出氧化石墨烯成片状结构，并且褶皱结构的存在说明了氧化石墨烯有较好的弹性，从b图中可以看出，CdS/ZnS。

25、均匀分布在氧化石墨烯表面，并且颗粒大小均一，HRTEM显示了CdS/ZnS异质结构的晶格间距明显，其中CdS的(101)晶面和ZnS的(111)晶面重合，证明了异质结构的存在。0045 图3为氧化石墨烯、氧化石墨烯-CdS/ZnS、CdS/ZnS的荧光发射光谱；从图中可以看出由于氧化石墨烯的加入CdS/ZnS异质结构的荧光强度降低，说明了氧化石墨烯在一定程度上阻止了其中电子空穴对的复合，提高了光催化剂抗光腐蚀的能力。0046 图4为CdS/ZnS负载不同含量的氧化石墨烯的降解四环素谱图；从图中可以看出随着氧化石墨烯量的增加，降解效率先增后减，其中在氧化石墨烯含量为0.0079g时，降解效果最好。

26、。0047 图5为不同催化剂对四环素的降解行为对比示意图；由图知，CdS/ZnS纳米材料对四环素的降解效率明显高于CdS，ZnS，而且随着氧化石墨烯的加入降解效率更高，同时也说明了未复合氧化石墨烯的CdS/ZnS异质结构的形成。0048 图6为氧化石墨烯-CdS/ZnS光催化剂回收实验示意图；经过5次循环回收实验，光催化剂的效率无明显降低，说明氧化石墨烯-CdS/ZnS光催化剂的稳定性较好。说明书CN 104353469 A1/4页8图1说明书附图CN 104353469 A2/4页9图2图3说明书附图CN 104353469 A3/4页10图4图5说明书附图CN 104353469 A10。

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