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1、(10)申请公布号 CN 103205823 A(43)申请公布日 2013.07.17CN103205823A*CN103205823A*(21)申请号 201310152671.5(22)申请日 2013.04.27D01F 6/54(2006.01)D01F 8/08(2006.01)D01F 11/06(2006.01)C08F 220/46(2006.01)C08F 220/44(2006.01)C08F 8/12(2006.01)(71)申请人东华大学地址 201620 上海市松江区松江新城区人民北路2999号(72)发明人胡金鑫 徐静 张玉梅 王彪(74)专利代理机构上海天翔知识。
2、产权代理有限公司 31224代理人吕伴(54) 发明名称一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法(57) 摘要本发明涉及一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于包含以下步骤制得所述纤维（1）用碱性金属盐水溶液对丙烯腈共聚物进行水解处理；（2）将得到的水解液用溶剂沉析，过滤后加入酸调节pH值至47；（3）用纺丝溶剂将得到的聚丙烯腈水解物调配成水解聚丙烯腈原液；（4）将所述水解聚丙烯腈原液调温，与常规生产的聚丙烯腈原液以一定质量比充分混合均匀，制备得到亲水聚丙烯腈原液；（5）将原液在聚丙烯腈湿法纺丝生产线上经挤出凝固成形、预牵伸、水洗、热牵伸、致密化-交联、定型、上油和烘干工序后制得亲水聚丙烯腈纤维。本发。
3、明所提供的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，不仅具有良好的吸湿性能，而且均匀性好，耐久性佳，不受纤维纤度、长度的限制，生产效率高。(51)Int.Cl.权利要求书2页 说明书6页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书6页(10)申请公布号 CN 103205823 ACN 103205823 A1/2页21.一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征是包括如下步骤：（1）丙烯腈共聚物水解；用碱性金属盐的水溶液对聚合物进行水解处理；丙烯腈共聚物与碱性金属盐的质量之比为1:0.51:2.0，水解反应温度为80110，水解反应时间为110小时；（2）沉析；将所述水解。
4、处理所得的水解液用溶剂沉析，过滤后加入酸调节pH值至47，得到的聚丙烯腈水解物；（3）配制水解聚丙烯腈原液；将所述聚丙烯腈水解物用纺丝溶剂调配成水解聚丙烯腈原液，调节固含量为1040wt%；（4）配制亲水聚丙烯腈原液；将所述水解聚丙烯腈原液调温至7080，与常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，制备得到亲水聚丙烯腈原液；其中，所述水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的540wt%；（5）纺丝凝固成形；将所述亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，经凝固浴形成初生纤维；（6）预牵伸；将初生纤维预牵伸1.03.5倍；（7）水洗；然后水洗洗去纺丝溶剂，水洗温度为4565；（8）热牵伸；在98100的热水中进行。
5、2.55.0倍的水浴牵伸；（9）致密化-交联；将热牵伸后的纤维在105145下进行热交联处理；（10）卷曲和定型；采用热水浴或汽蒸方式预热丝束进行机械卷曲，经卷曲后的纤维进行饱和蒸汽热定型处理，热定型温度为120135；（11）上油与烘干；热定型后纤维进行浸渍上油，油槽浓度在1.02.5%，之后，在温度为90120的第二干燥机中松弛烘干；得到亲水聚丙烯腈纤维。2.根据权利要求1所述的一种吸湿扁平聚丙烯腈原液的制备方法，其特征在于，所述碱性金属盐是碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物或碱金属碳酸盐；所述碱性金属盐的水溶液浓度为140wt%。3.根据权利要求2所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特。
6、征在于，所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾；所述的碱土金属氢氧化物为氢氧化镁或氢氧化钙；所述的碱金属碳酸盐为碳酸氢钠或碳酸氢钾。4.根据权利要求1所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于，所述丙烯权 利 要 求 书CN 103205823 A2/2页3腈共聚物是丙烯腈单体与其它第二共聚单体和/或第三共聚单体的共聚物；所述其它第二共聚单体是丙烯酸酯单体、甲基丙烯酸酯单体或醋酸乙烯中的一种，第三共聚单体为甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、乙烯基磺酸钠或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸中的一种。5.根据权利要求4所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、。
7、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯；所述甲基丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸丁酯。6.根据权利要求1所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于，所述酸是无机酸或有机酸的水溶液；所述无机酸为硝酸、盐酸或硫酸，所述有机酸为甲酸、乙酸或乙二酸。7.根据权利要求1所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于，所述纺丝溶剂为有机溶剂或无机溶剂；所述有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或二甲基乙酰胺，所述无机溶剂为硫氰酸钠水溶液或氯化锌水溶液。8.根据权利要求1所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于，所述溶剂为无水乙醇、丙酮或甲醇。9.根据权利要求1所述的一种亲水聚丙烯腈纤维。
8、的制备方法，其特征在于，所述的亲水聚丙烯腈纤维是长丝束或短纤维。10.根据权利要求1所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，其特征在于，所述的亲水聚丙烯腈纤维的吸水率为2440。权 利 要 求 书CN 103205823 A1/6页4一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法技术领域0001 本发明属于化学纤维制造技术领域，具体涉及一种亲水聚丙烯腈纤维的制造方法。背景技术0002 聚丙烯腈纤维是三大合成纤维之一，具有优良的保暖性、染色性和仿毛性等特点，有人造羊毛之称，在针织内衣、毛毯、人造毛皮等服用领域应用广泛。但是，随着人们生活水平的不断提高和服装文化的日益发展，保暖已不再是服装的单一要求，人们对其舒适度。
9、、功能性和安全性要求越来越高。不同纤维材料服装的穿着舒适性差别与纤维的吸湿性能有关，吸湿性能可用公定回潮率表示。天然纤维的公定回潮率约在815%，而聚丙烯腈纤维仅为2%，在吸湿性、透湿性等与人体亲肤性相关的性能上表现出严重的缺陷，使其制成的衣物穿着有闷热感、汗液不易被吸收和散发，静电性强，往往需要额外功能处理或减少后纺共混比例，不仅增加加工成本，而且处理效果的耐久性较低，从而大大降低了聚丙烯腈纤维的服用性能，更在某些有抗静电性要求的领域应用受限。0003 为了改善腈纶的吸湿性，提高腈纶的服用舒适性，研究人员采用了多种方法对腈纶的吸湿性能进行改性。例如CN1900413A提供了一种采用腈纶表面接。
10、枝蛋白质进行改性，首先在一定条件下将腈纶纤维水解，然后将水解纤维与氯化亚砜反应得酰氯化纤维，再与蛋白质接枝，制成表面层为植物蛋白质接枝覆盖层，芯部为腈纶纤维的改性纤维，提高了腈纶的吸湿性。但是由于接枝数量有限，使得腈纶吸湿性的提高有限，改性效果不明显。国外在采用化学改性方法进行吸湿聚丙烯腈制备方面研究较早。如日本在中国申请的CN1239775C、CN1247849C、CN1230585C、CN101023212B和CN101914852A等专利公开了对聚丙烯腈纤维进行水解以及化合物交联处理制备吸湿纤维的方法，并分别在纤维白度和阻燃性能上得到改善。这些方法的耐久性较好，但缺点是由于水解和交联的化。
11、学处理时间较长，只能应用于短纤维后纺分批加工过程，属于一种离线生产吸湿纤维的制造方法，因而纤维处理的吸湿以及纤维物理机械性能的不匀性较高，生产效率低。0004 此外，也有通过聚合配方中加入亲水性基团的单体或潜交联剂的方法制备类似亲水性聚丙烯腈纤维的报道，但是由于共聚工艺的改变对聚合生产控制和聚合产物性能的影响，以及后续纺程上必备的较长时间的碱性水解处理，使此类方法并不具备在线生产吸湿聚丙烯腈纤维的条件。发明内容0005 本发明针对上述的技术现状，从满足聚丙烯腈纤维的服用要求出发，提供一种在常规聚丙烯腈纤维制造过程中得到亲水聚丙烯腈纤维的在线生产方法。在不改变聚合工艺的前提下，采用聚丙烯腈碱性水。
12、解溶液和常规生产得到的聚丙烯腈原液进行一定比例的共混并纺丝，从而制备亲水聚丙烯腈纤维。0006 本发明的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，包括如下步骤：说 明 书CN 103205823 A2/6页50007 （1）丙烯腈共聚物水解0008 用碱性金属盐的水溶液对聚合物进行水解处理；0009 丙烯腈共聚物与碱性金属盐的质量之比为1:0.51:2.0，水解反应温度为80110，水解反应时间为110小时；0010 丙烯腈共聚物中的氰基具有较高活性，氰基在碱性金属盐水溶液作用下发生反应，能够水解生成酰胺基、羧基等亲水基团；0011 （2）沉析0012 为了提高聚丙烯腈水解物在水解液中的浓度，将所述水解。
13、处理所得的水解液用溶剂沉析，经过滤后的聚丙烯腈水解液表现为碱性，加入酸调节pH值至47，得到聚丙烯腈水解物；0013 （3）配制水解聚丙烯腈原液0014 为了便于加入，进一步实现与常规原液均匀共混，需将聚丙烯腈水解物配制成溶液。所述聚丙烯腈水解物用纺丝溶剂调配成水解聚丙烯腈原液，调节固含量为1040wt%；0015 （4）配制亲水聚丙烯腈原液0016 聚丙烯腈经过水解后的分子量下降，水溶性大大提高，无法满足湿法纺丝要求，将水解聚丙烯腈原液与常规聚丙烯腈原液以一定比例共混可得到稳定均匀、满足纺制纤维要求的原液。0017 将所述水解聚丙烯腈原液调温至7080，与常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，。
14、制备得到亲水聚丙烯腈原液；其中，所述水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的540wt%。较常规原液，亲水聚丙烯腈原液由于共混分子结构含有大量亲水基团的水解原液，从而具有吸水吸湿性能；0018 （5）纺丝凝固成形0019 纺丝原液从喷丝板挤出，在凝固浴中形成初生纤维；0020 （6）预牵伸0021 凝固成型后的初生纤维预牵伸1.04.0倍；0022 （7）水洗0023 预牵伸后的初生纤维水洗洗去纺丝溶剂，水温为4565；0024 （8）热牵伸0025 在98100的热水中进行3.010.0倍的水浴牵伸；0026 （9）致密化-交联0027 将热牵伸后的纤维在105145下进行热交联处理；002。
15、8 （10）卷曲和定型0029 采用热水浴或汽蒸方式预热丝束进行机械卷曲，经卷曲后的纤维进行饱和蒸汽热定型处理，热定型温度为120135；0030 （11）上油与烘干0031 热定型后纤维进行浸渍上油，油槽浓度在1.03.0%，之后，在温度为90120的第二干燥机中松弛烘干。0032 作为优选的技术方案：0033 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述碱性金属盐是碱金属氢氧化说 明 书CN 103205823 A3/6页6物、碱土金属氢氧化物或碱金属碳酸盐；所述碱性金属盐的水溶液浓度为140wt%。0034 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钠或氢氧。
16、化钾；所述的碱土金属氢氧化物为氢氧化镁或氢氧化钙；所述的碱金属碳酸盐为碳酸氢钠或碳酸氢钾。0035 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述丙烯腈共聚物是丙烯腈单体与其它第二共聚单体和/或第三共聚单体的共聚物；所述其它第二共聚单体是丙烯酸酯单体、甲基丙烯酸酯单体或醋酸乙烯中的一种，第三共聚单体为甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、乙烯基磺酸钠或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸中的一种。0036 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯；所述甲基丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸丁酯。0037 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤。
17、维的制备方法，所述酸是无机酸或有机酸的水溶液；所述无机酸为硝酸、盐酸或硫酸，所述有机酸为甲酸、乙酸或乙二酸。0038 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述纺丝溶剂为有机溶剂或无机溶剂；所述有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或二甲基乙酰胺，所述无机溶剂为硫氰酸钠水溶液或氯化锌水溶液。0039 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述溶剂为无水乙醇、丙酮或甲醇。0040 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述的亲水聚丙烯腈纤维是长丝束或短纤维。0041 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述亲水聚丙烯腈原液中，丙烯腈共聚物主链为C-C单键，同时丙烯腈共聚物大分子中含。
18、有羧基、酰胺基以及大量的氰基。所述亲水聚丙烯腈原液由6095wt%的常规聚丙烯腈原液、540wt%水解聚丙烯腈原液，采用无机溶剂时，其中聚丙烯腈为1024.4wt%，溶剂为3845wt%，水为30.652wt%；采用有机溶剂时，其中聚丙烯腈为2030wt%，溶剂为7080wt%。0042 如上所述的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，所述的亲水聚丙烯腈纤维的吸水率用如下方法测得：将一种亲水聚丙烯腈纤维试样（大约5g）在105的电热鼓风干燥箱中干燥至恒重并称量其重量为W1（g），然后将试样浸于足量蒸馏水中30分钟，取出让其自然悬垂滴水30分钟后，称量试样的重量为W2（g）。通过下面公式进行计算得到试。
19、样吸水率：0043 吸水率(g水/g纤维）(W2-W1)/W10044 有益效果：0045 本发明所提供的一种亲水聚丙烯腈纤维的制备方法，在常规聚丙烯腈纤维制造过程中得到亲水聚丙烯腈纤维。由本发明得到的亲水聚丙烯腈纤维不仅具有良好的吸湿性能，而且均匀性好，耐久性佳，不受纤维纤度、长度的限制，生产效率高。具体实施方式0046 下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限说 明 书CN 103205823 A4/6。
20、页7定的范围。0047 实施例10048 由丙烯腈、丙烯酸甲酯及甲基丙烯磺酸钠所组成的丙烯腈共聚体在1wt%氢氧化钠水溶液中进行水解，丙烯腈共聚物与氢氧化钠的质量比为1:0.5，水解温度为90，水解时间为2小时，然后将水解处理所得的水解液用无水乙醇沉析，过滤后用硝酸调节pH值到4，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用硫氰酸钠水溶液调配成固含量为13wt%的水解聚丙烯腈原液。将该水解聚丙烯腈原液调温至70，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的5wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过1.5倍。
21、预牵伸，之后经45水洗，再经过98的热水中进行4.0倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在105下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘干。热定型温度为120，上油的油剂浓度为1.2%，烘干温度为100。得到亲水聚丙烯腈纤维。可将该纤维按要求切断，制成不同长度的亲水聚丙烯腈短纤维。测的得纤维的吸水率为24。0049 实施例20050 由丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯所组成的丙烯腈共聚体在8wt%氢氧化钾水溶液中进行水解，丙烯腈共聚物与氢氧化钾的质量比为1:0.8，水解温度为100，水解时间为3小时，然后将水解处理所得的水解液用无水乙醇沉析，过滤后用甲酸调节pH值到5，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用二甲基。
22、亚砜调配成固含量为12wt%的水解聚丙烯腈原液。将该水解聚丙烯腈原液调温至70，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的15wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过1.0倍预牵伸，之后经50水洗，再经过100的热水中进行5倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在120下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘干。热定型温度为125，上油的油剂浓度为1.0%，烘干温度为110。得到亲水聚丙烯腈纤维。可将该纤维按要求切断，制成不同长度的亲水聚丙烯腈短纤维。测的得纤维的吸水率为33。0051 实施例。
23、30052 由丙烯腈和丙烯酸乙酯所组成的丙烯腈共聚体在10wt%氢氧化钠水溶液中进行水解，丙烯腈共聚物与氢氧化钠的质量比为1:1.0，水解温度为105，水解时间为1小时，然后将水解处理所得的水解液用丙酮沉析，过滤后用盐酸调节pH值到5，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用氯化锌水溶液调配成固含量为15wt%的水解聚丙烯腈原液。将该水解聚丙烯腈原液调温至70，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的10wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过2.3倍预牵伸，之后经58水洗，再经过99的热水中进行。
24、4.0倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在110下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘干。热定型温度为120，上油的油剂浓度为2.3%，烘干温度为110。得到亲水聚丙烯腈纤维。测的得纤维的吸水率为40。0053 实施例40054 由丙烯腈、丙烯酸乙酯及乙烯基磺酸纳所组成的丙烯腈共聚体在12wt%氢氧化镁水溶液中进行水解，丙烯腈共聚物与氢氧化镁的质量比为1:1.2，水解温度为95，水解时说 明 书CN 103205823 A5/6页8间为2小时，然后将水解处理所得的水解液用丙酮沉析，过滤后用硫酸调节pH值到6，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用二甲基乙酰胺调配成固含量为15wt%的水解聚丙烯腈原液。
25、。将该水解聚丙烯腈原液调温至80，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的5wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过2.5倍预牵伸，之后经53水洗，再经过99的热水中进行3.0倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在130下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘干。热定型温度为120，上油的油剂浓度为3.0%，烘干温度为90。得到亲水聚丙烯腈纤维。测的得纤维的吸水率为25。0055 实施例50056 由丙烯腈、丙烯酸丁酯和苯乙烯磺酸钠所组成的丙烯腈共聚体在15wt%氢氧化钙水溶液中进行水解，。
26、丙烯腈共聚物与氢氧化钙的质量比为1:1.5，水解温度为95，水解时间为4小时，然后将水解处理所得的水解液用甲醇沉析，过滤后用乙酸调节pH值到6，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用硫氰酸钠水溶液调配成固含量为13wt%的水解聚丙烯腈原液。将该水解聚丙烯腈原液调温至80，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的20wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过3.5倍预牵伸，之后经55水洗，再经过100的热水中进行2.6倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在145下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘。
27、干。热定型温度为130，上油的油剂浓度为2.0%，烘干温度为110。得到亲水聚丙烯腈纤维。测的得纤维的吸水率为30。0057 实施例60058 由丙烯腈、丙烯酸丁酯及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸所组成的丙烯腈共聚体在30wt%碳酸氢钠水溶液中进行水解，丙烯腈共聚物与碳酸氢钠的质量比为1:1.8，水解温度为110，水解时间为5小时，然后将水解处理所得的水解液用甲醇沉析，过滤后用乙二酸调节pH值到7，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用二甲基甲酰胺调配成固含量为40wt%的水解聚丙烯腈原液。将该水解聚丙烯腈原液调温至80，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液。
28、占所述亲水聚丙烯腈原液的25wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过2.8倍预牵伸，之后经65水洗，再经过100的热水中进行10倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在145下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘干。热定型温度为135，上油的油剂浓度为2.5%，烘干温度为110。得到亲水聚丙烯腈纤维。测的得纤维的吸水率为29。0059 实施例70060 由丙烯腈、醋酸乙烯及甲基丙烯磺酸钠所组成的丙烯腈共聚体在40wt%碳酸氢钾水溶液中进行水解，丙烯腈共聚物与碳酸氢钾的质量比为1:2.0，水解温度为80，水解时间为10小时，然后将水解处理所得的水解液用甲。
29、醇沉析，过滤后用盐酸调节pH值到7，然后将所得到的聚丙烯腈水解物用二甲基甲酰胺调配成固含量为20wt%的水解聚丙烯腈原液。将该水解聚丙烯腈原液调温至80，同常规生产的聚丙烯腈原液充分混合均匀，得到亲水聚丙烯腈原液，其中水解聚丙烯腈原液占所述亲水聚丙烯腈原液的40wt%。将亲水聚丙烯腈原液从喷丝板挤出，在凝固浴中凝固形成初生纤维，然后初生纤维经过1.8倍预牵伸，之说 明 书CN 103205823 A6/6页9后经50水洗，再经过98的热水中进行6倍的热水牵伸，热牵伸后的纤维在125下进行热交联处理。然后进行卷曲、定型、上油、烘干。热定型温度为120，上油的油剂浓度为2.3%，烘干温度为120。得到亲水聚丙烯腈纤维。测的得纤维的吸水率为36。说 明 书CN 103205823 A。