预膨胀止血拭子.pdf

本发明提供一种由纤维素吸收纤维形成的预膨胀止血拭子。该纤维不被紧紧地压缩，这样，该拭子有减少的纤维密度。结果，形成一个更柔软更柔顺的拭子，不仅增加使用者使用时的舒适度，而且相对于普通的止血塞或止血拭子给使用者提供相当的和/或增加的泄漏保护。

1.  一种包括纤维素纤维的预膨胀止血拭子，其特征在于该止血拭子有约0.01克每立方厘米(g/cc)至约0.39g/cc的密度和约6克至约18克的吸收能力。

2.  权利要求1的预膨胀拭子，其特征在于所述的纤维素纤维选自由人造纤维、棉花、纸浆和它们的任意组合组成的组中。

3.  权利要求1的预膨胀拭子，其特征在于所述的吸收能力在不使用转移层的情况下由所述的纤维素纤维得到。

4.  权利要求1的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有约8cc至约52cc的体积。

5.  权利要求1的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维以约1.3克至约4.5克的量存在于止血拭子中。

6.  权利要求1的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子在初始条件下有约0.5英寸至约1.75英寸的直径。

7.  权利要求1的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有交叉衬垫的结构。

8.  权利要求1的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有放射式结构。

9.  权利要求1的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有平面衬垫结构。

10.  权利要求1的预膨胀止血拭子，在止血拭子的至少一部分周围进一步包括包层原料。

11.  一种有约0.01g/cc至约0.31g/cc的密度和约6克至约9克的吸收能力的预膨胀止血拭子。

12.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的密度为约0.15g/cc至约0.29g/cc。

13.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子包括纤维素纤维。

14.  权利要求13的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维选自由人造纤维、棉花、纸浆和它们的任意组合组成的组中。

15.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于在不使用转移层的情况下得到所述的吸收能力。

16.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有约7cc至约12cc的体积。

17.  权利要求13的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维以约1.6克至约2.4克的量存在于止血拭子中。

18.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子在初始条件下有约0.5英寸至约0.8英寸的直径。

19.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有交叉衬垫结构。

20.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有放射式结构。

21.  权利要求11的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有平面衬垫结构。

22.  权利要求11的预膨胀止血拭子，在止血拭子的至少一部分周围进一步包括包层原料。

23.  一种有约0.01g/cc至约0.32g/cc的密度和约9克至约12克的吸收能力的预膨胀止血拭子。

24.  权利要求23的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的密度为约0.15g/cc至约0.30g/cc。

25.  权利要求23的预膨胀拭子，其特征在于止血拭子包括纤维素纤维。

26.  权利要求25的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维选自由人造纤维、棉花、纸浆和它们的任意组合组成的组中。

27.  权利要求23的预膨胀拭子，其特征在于在不使用转移层的情况下得到所述的吸收能力。

28.  权利要求23的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有约9cc至约14cc的体积。

29.  权利要求25的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维以约2.25克至约2.75克的量存在于止血拭子中。

30.  权利要求23的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子在初始条件下有约0.65英寸至约0.8英寸的直径。

31.  权利要求23的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有交叉衬垫结构。

32.  权利要求23的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有放射式结构。

33.  权利要求23的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有平面衬垫结构。

34.  权利要求23的预膨胀止血拭子，在止血拭子的至少一部分周围进一步包括包层原料。

35.  一种有约0.01g/cc至约0.05g/cc的密度和约9克至约12克的吸收能力的预膨胀止血拭子。

36.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的密度为约0.02g/cc至约0.035g/cc。

37.  权利要求35的预膨胀拭子，其特征在于止血拭子包括纤维素纤维。

38.  权利要求37的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维选自由人造纤维、棉花、纸浆和它们的任意组合组成的组中。

39.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于在不使用转移层的情况下得到所述的吸收能力。

40.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有约40cc至约60cc的体积。

41.  权利要求37的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维以约1.1克至约1.7克的量存在于止血拭子中。

42.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子在初始条件下有约1.25英寸至约1.75英寸的直径。

43.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有交叉衬垫结构。

44.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有放射式结构。

45.  权利要求35的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有平面衬垫结构。

46.  权利要求35的预膨胀止血拭子，在止血拭子的至少一部分周围进一步包括包层原料。

47.  一种有约0.01g/cc至约0.35g/cc的密度和约12克至约15克的吸收能力的预膨胀止血拭子。

48.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的密度为约0.20g/cc至约0.33g/cc。

49.  权利要求47的预膨胀拭子，其特征在于止血拭子包括纤维素纤维。

50.  权利要求49的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维选自由人造纤维、棉花、纸浆和它们的任意组合组成的组中。

51.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于在不使用转移层的情况下得到所述的吸收能力。

52.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有约10cc至约15cc的体积。

53.  权利要求49的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维以约3克至约3.5克的量存在于止血拭子中。

54.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子在初始条件下有约0.65英寸至约0.8英寸的直径。

55.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有交叉衬垫结构。

56.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有放射式结构。

57.  权利要求47的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有平面衬垫结构。

58.  权利要求47的预膨胀止血拭子，在止血拭子的至少一部分周围进一步包括包层原料。

59.  一种有约0.01g/cc至约0.39g/cc的密度和约15克至约18克的吸收能力的预膨胀止血拭子。

60.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的密度为约0.25g/cc至约0.35g/cc。

61.  权利要求59的预膨胀拭子，其特征在于止血拭子包括纤维素纤维。

62.  权利要求61的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维选自由人造纤维、棉花、纸浆和它们的任意组合组成的组中。

63.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于在不使用转移层的情况下得到所述的吸收能力。

64.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有约10cc至约15cc的体积。

65.  权利要求61的预膨胀止血拭子，其特征在于所述的纤维素纤维以约3.5克至约4.5克的量存在于止血拭子中。

66.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子在初始条件下有约0.65英寸至约0.8英寸的直径。

67.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有交叉衬垫结构。

68.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有放射式结构。

69.  权利要求59的预膨胀止血拭子，其特征在于止血拭子有平面衬垫结构。

70.  权利要求59的预膨胀止血拭子，在止血拭子的至少一部分周围进一步包括包层原料。

预膨胀止血拭子
技术领域
本发明主要涉及一种改进的止血塞或止血拭子。更特别地，本发明涉及一种预膨胀止血拭子。该预膨胀止血拭子具有减少的纤维密度，而且和类似的商品化压缩止血拭子相比，提供相当的或改进的泄漏保护和性能。
背景技术
止血拭子典型地或者在加工期间或者在放置在止血涂抹器中前压缩。这些止血拭子通常压缩它们的纤维使得能从涂抹器中容易地弹出止血拭子，更重要地，容易地将止血拭子插入阴道。在这样的止血拭子中，拭子的纤维在开始接触水分时显著地膨胀。一旦膨胀，止血拭子将最终和身体的曲线轮廓一致以提供泄漏保护。通常地，为了获得更好的泄漏保护，更多的纤维包括在止血拭子中，由此增加密度(每单位体积的纤维)。这样的纤维增加一般产生更紧地压缩的、更硬的止血拭子，在插入阴道时使使用者不舒服。
授权Wolfe等的美国专利第4,543,098号公开了一种多层止血拭子。拭子的外层或转移层由结合非纺织的热塑纤维包皮的有热塑纤维的网状物制成。内层包括热塑纤维例如聚酯、聚丙烯、丙烯酸、尼龙纤维或混合物制成的纤维。内层可以任意地包含非热塑纤维例如人造纤维、超吸收人造纤维、纤维素纤维或这些纤维的混合物。Wolfe公开了多层拭子的密度优选在约0.15和0.25g/cc之间。Wolfe也公开多层拭子的吸收能力约为4克被吸收物每克重量的吸收剂。一般地，拭子本身重约2.7克，优选拭子重量的至少15％为微纤维。Wolfe公开了在低于15％的水平，拭子表现得与其说象止血塞，不如说更像海绵。
直到目前，还没有欣赏到提供一种密度更低的并且因而每单位体积有更少纤维的止血拭子的好处。另外，还没有欣赏到更低的密度或每单位体积更少的纤维相对于普通的止血拭子获得相当的和/或改进的泄漏保护。
发明内容
本发明的目的是提供一种有减少的纤维密度的止血拭子。
本发明的另一个目的是提供这样一种使用前预膨胀的拭子。
本发明的还一个目的是提供这样一种有改进的泄漏保护的止血拭子。
本发明的进一步的目的是提供这样一种由纤维素纤维形成的预膨胀拭子。
本发明的更进一步的目的是提供这样一种使用时更柔软更舒适的止血拭子。
本发明的更进一步的目的是提供这样一种作为减少用来形成拭子的纤维结果的增加成本效益的止血拭子。
因此，本发明提供一种由纤维素吸收剂纤维形成的预膨胀止血拭子。该纤维不被紧紧地压缩，这样，拭子有减少的纤维密度。结果，形成一种更柔软更柔顺的拭子，不仅增加了使用者使用时的舒适，而且相对于普通的止血塞或止血拭子给使用者提供相当的和/或增加的泄漏保护。
附图的简要说明
图1是对本发明的预膨胀止血拭子和现有技术的商品化止血拭子两者的吸收能力相对于密度的图形表示。
具体实施方式
本发明的止血拭子被称为预膨胀止血拭子。如本申请使用的，预膨胀意思是止血塞或止血拭子在初始条件例如就在使用前具有膨胀的或更大地直径和体积，然而它有减少的纤维密度。但是，当吸收液体后充分地膨胀时，预膨胀止血拭子有和普通的止血拭子大约相同的直径。
本发明的预膨胀拭子由纤维素纤维形成。可以使用普通的纤维素纤维。这样合适的纤维素纤维包括例如人造纤维、棉花、纸浆或它们的任意组合。优选地，人造纤维有约1.1至约3的但尼尔。
本发明的预膨胀拭子有约6克至约18克之间的吸收能力，根据Federal Register§801.430测试。更具体地，吸收能力可以依照联邦规定进一步定义如下：
一般      6-9克的吸附能力；
特级      9-12克的吸附能力；
特级+     12-15克的吸附能力；
超级的    15-18克的吸附能力。
本发明的预膨胀止血拭子可以被卷曲或压缩成一定程度。但是本发明的预膨胀止血拭子在初始条件下有随预膨胀拭子的吸收能力范围变化的约0.5英寸至约1.75英寸的直径。
在维持相同量的纤维时，放大本发明的预膨胀拭子直径，止血拭子是更低的密集。更低的密度反过来提供更有效的纤维吸收能力，这样允许使用更少的纤维。在拭子中使用的纤维素纤维的量或重量比普通的止血塞或止血拭子减少，如图1中列出的那些。预膨胀拭子有约1.1克至约4.5克的纤维素纤维，实质上等于拭子的总重量。存在的纤维量随拭子的吸收能力范围变化。
本发明的预膨胀拭子有约8立方厘米(cc)至约60cc的体积，随拭子的吸收能力范围变化。如上述，增加的体积是由拭子增加的直径引起的。已经确定预膨胀拭子的体积必须足够地增加，否则，实质上观察不到泄漏保护的改进或增加。
为了最大化其效益，本发明的预膨胀止血拭子的纤维密度有所减少。该预膨胀拭子具有从约0.01g/cc至约0.39g/cc的随拭子的吸收能力范围变化的密度。另外，在预膨胀拭子中存在的纤维素纤维比普通的止血拭子中的纤维更少地被压缩。优选地，预膨胀止血拭子中的纤维比普通的止血拭子中的纤维少压缩差不多约三倍。不管更低的纤维密度，以及更少的压缩，预膨胀止血拭子出乎意料地提供了增加的防泄漏保护。
另外，本发明的预膨胀拭子中减少的纤维密度为流体进入和通过止血塞创造了更大的通道/小孔。这消除了对于任何转移层的需要，导致进一步的成本节约和生产效益增加。
本发明的预膨胀止血拭子由于更低的纤维密度也更柔软和更易弯曲。因此，预膨胀止血拭子给使用者在插入时和穿戴时增加的舒适。而且，由于需要更少的水分接触拭子引起膨胀，本发明的止血拭子的初始预膨胀条件能使该拭子更快地和使用者的身体相一致。
本发明的一种重要方面是该预膨胀拭子由普通的纤维素纤维形成，因此能使用普通方法和现有技术中知道的设备制造。合适的制造方法包括例如交叉衬垫(cross-pad)、平面衬垫(flat pad)或滚轧/放射状(rolled/radial)构造。
在本发明的一个优选方案中，预膨胀拭子有约6至约9克的吸收能力。优选地，在这个吸收能力范围内的拭子的直径在初始条件下为约0.5英寸至约0.8英寸。更优选地，该直径为约0.6英寸至约0.7英寸。
在这个吸收能力范围内的预膨胀拭子有约1.6克至约2.4克量的纤维素纤维。优选地，为了改进预膨胀拭子的效益，纤维以约1.85克至约2.15克的量存在。这个方案的预膨胀拭子有约7cc至约12cc的体积。更优选地，该体积为约8cc至约11cc。
这个方案的预膨胀拭子有约0.01g/cc至约0.31g/cc的密度。优选地，该密度为约0.15g/cc至约0.29g/cc。更优选地，预膨胀止血拭子的密度为约0.17至约0.25g/cc。
在本发明的另一个优选方案中，预膨胀拭子有约9至约12克之间的吸收能力。优选地，在这个吸收能力范围内的拭子的直径在初始条件下为约0.65英寸至约0.8英寸。更优选地，该直径为约0.7至约0.75英寸。
在这个吸收能力范围内的预膨胀拭子有约2.25克至约2.75克量的纤维素纤维。优选地，为了改进预膨胀拭子的效能，纤维以约2.4克至约2.6克的量存在。这个方案的预膨胀拭子有约9cc至约14cc的体积。更优选地，该体积为约9cc至约11cc。
这个方案的预膨胀拭子有约0.01g/cc至约0.32g/cc的密度。优选地，该密度为约0.15g/cc至约0.30g/cc。更优选地，预膨胀止血拭子的密度为约0.17至约0.25g/cc。
在本发明的另一个优选方案中，预膨胀拭子有约9克至约12克之间的吸收能力。优选地，该拭子的直径在初始条件下为约1.25英寸至约1.75英寸。更优选地，该直径为约1.4至约1.6英寸。
这个预膨胀拭子有约1.1克至约1.7克量的纤维素纤维。优选地，为了改进预膨胀拭子的效能，纤维以约1.3克至约1.5克的量存在。
本发明的预膨胀拭子有约40cc至约60cc的体积。更优选地，该体积为约45cc至约55cc。
这个方案的预膨胀拭子有约0.01g/cc至约0.05g/cc的密度。优选地，该预膨胀止血拭子的密度为约0.02g/cc至约0.035g/cc。
在本发明的另一个优选方案中，预膨胀拭子有约12至约15克之间的吸收能力。优选地，在这个吸收能力范围内的拭子的直径在初始条件下为约0.65英寸至约0.8英寸。更优选地，该直径为约0.7至约0.75英寸。
在这个吸收能力范围内的预膨胀拭子有约3克至约3.5克量的纤维素纤维。优选地，为了改进预膨胀拭子的效能，纤维以约3.15克至约3.25克的量存在。
这个方案的预膨胀拭子有约10cc至约15cc的体积。更优选地，该体积为约11cc至约13cc。
这个方案的预膨胀拭子有约0.01g/cc至约0.35g/cc的密度。优选地，该密度为约0.20g/cc至约0.33g/cc。更优选地，该预膨胀止血拭子的密度为约0.24至约0.30g/cc。
在本发明的另一个优选方案中，预膨胀拭子有约15至约18克之间的吸收能力。优选地，在这个吸收能力范围内的拭子的直径为约0.65英寸至约0.8英寸。更优选地，该直径为约0.7至约0.75英寸。
在这个吸收能力范围内的预膨胀拭子有约3.5克至约4.5克量的非热塑纤维。优选地，为了改进预膨胀拭子的效能，纤维以约3.8克至约4.2克的量存在。
本发明的预膨胀拭子有约10cc至约15cc的体积。更优选地，该体积为约11cc至约13cc。
这个方案的预膨胀拭子有约0.01g/cc至约0.39g/cc的密度。优选地，该密度为约0.25g/cc至约0.35g/cc。更优选地，该预膨胀止血拭子的密度为约0.30g/cc至约0.35g/cc。
简而言之，通过放大止血拭子的直径(预膨胀的)和减少存在于预膨胀拭子中的纤维量，密度大大地减少，然而泄漏保护得到了预料不到的改进。
本发明的另一个重要方面是不使用热塑和/或合成纤维得到上述预膨胀拭子和所有描述的性质，没有转移层的效果，没有包层原料的效果。由于使用普通纤维素纤维和构造方法，这是造成减少成本和使本发明的预膨胀拭子的制造更容易的原因。
当不需要时，该预膨胀拭子可以和包层原料一起使用。包层原料可以是任意普通的包层原料。举例来说，包层原料可以由聚酯、聚丙烯、聚乙烯或它们的任意组合的单或多组分纤维制成。包层原料的密度约为0.3g/cc。而且，包层原料可以完全地或部分地包覆止血拭子。但是，该包层原料不应该影响止血拭子的预膨胀状态。
另外，预膨胀拭子也可以包括合成或热塑基纤维。这些纤维例如可以和上述非热塑纤维混合或层合以便于传递一些弹性和/或抗湿塌陷性。这些热塑纤维形成矩阵/格子，保留和分离吸收剂、非热塑性纤维以便提供一种实质上湿的环境载体。这些纤维可以是技术中知道的任何类型，只要纤维在湿时不明显地降低模量或阻碍流体吸收到吸收剂纤维素纤维。合适的纤维包括例如聚酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、尼龙、聚氨基甲酸酯、聚乙酸乙烯酯、玻璃或它们的任意组合。这些纤维有约1.1至约30之间的但尼尔，更优选6-15但尼尔。
试验证明了根据本发明制备的止血拭子的性能。图1所示的图表表示商品化拭子相对于各种直径的本发明的预膨胀止血拭子的syngyna试验。
本发明的预膨胀止血拭子的几个更优选的方案指定为δ一般(R)、特级一般(R)、ω特级(S)、PNT特级(S)、特级+(S+)和ω超级(ULT)。这些拭子有下列性质：
                             纤维重量      直径      长度      体积    密度
    止血拭子                   (g)         (英寸)    (英寸)    (cc)    (g/cc)
    δ一般(Delta Regular)      1.9         0.67      1.75      10.1    0.185
    特级一般(Super Regular)    2.05        0.62      1.75      8.7     0.237
  PNT特级(PNT Super)         1.4     1.5     1.75    50.7    0.028
  ω特级(Omega Super)        2.50    0.73    1.75    12.0    0.208
  特级+(Omega Super Plus)    3.15    0.73    1.75    12.0    0.262
  ω超级(Omega Ultra)        3.95    0.73    1.75    12.0    0.329
试验的商品化产品包括下列商标/名称的三个级别，一般(R)、特级(S)和特级+(S+)的产品：由Tampax销售的：Compak、Satin Touch、Comfort Shape、Plastic、Originals和Solos；和由Playtex Products，Inc.分发的Silk Glide、Gentile Glide、Portables和试验设计品，例如，General(*R)、Super(S)和Delta(ULT)；四个由Personal Products Company销售的OB Free General(R)、Super(S)、Super plus(S+)和Ultra(ULT)；所有三个都由Kimberly Clark Corp.销售的Kotex Security General(R)、Super(S)和Super plus(S+)。应该注意所有的Personal Products Company、Kimberly Clark Corp.和Playtex Products，Inc.Silk Glides产品都有包层原料。但是，包层原料应该不影响上面提供的数据。
图1是密度相对于吸收能力的曲线。密度值是干燥值。如曲线所示，本发明的预膨胀止血拭子相对于那些在它们各自的吸收能力范围内试验的商品化拭子有减少的密度。尽管密度降低了，但本发明的预膨胀拭子有改进的吸收能力，这进一步地得到了说明。
结果，形成一种更柔软更柔顺的拭子，不仅增加使用者使用时的舒适感，而且相对于普通的止血塞或止血拭子给使用者提供了相当的和/或增加的泄漏保护。
可以进行各种对于本领域普通技术人员来说明显的修改。因此，上面的描述仅仅是本发明的一些优选方案的说明，可以对这些方案进行各种明显的修改，这对本技术有普通技能的人员是显然的。