一种治疗消化性溃疡的药物组合物及其制备方法 【技术领域】
本发明提供一种治疗消化性溃疡的药物组合物及其制备方法，具体地说，它是由藏药为原料制成的药物组合物。
背景技术
消化性溃疡是发病率高且难以治愈的顽疾之一，目前患病人数有增加的趋势，其病因复杂，治疗方法多种多样，治疗药物中广谱性药很多，具有针对性的药物不足，因此治疗效果不理想。
【发明内容】
本发明所要解决的技术问题是提供一种以藏药、草药为原料的治疗消化性溃疡的药物组合物，本发明还提供了该药物组合物的制备方法。
本发明提供一种治疗消化性溃疡的药物组合物，它是由下述重量配比的原料制成的药剂：
五灵脂5～100份、红花10～50份、石榴子10～100份，诃子10～50份、乌头10～50份、甘青青蓝10～80份、熊胆1～2份。
其中五灵脂可直接打粉、过筛或将五灵脂水浸提取，浓缩、干燥得干粉；石榴子来源于石榴科植物石榴Punica granatum L.的种子；诃子，来源于使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.或绒毛诃子Terminalia chebulaRetz.var.tomentella Kurt.的干燥成熟果实；甘青青蓝，又名藏青兰、知羊故，来源于唇形科植物甘青青蓝Dracocephalum tanguticum Maxim.、美叶青蓝Dracocephalum calophyllum Hand.-Mazz.及同属多种植物的地上部分。熊胆来源于脊索动物门哺乳纲熊科(Ursidae)动物黑熊Selenarctos thibetanusCuvier或棕熊Ursus arctos Linnaeus的干燥胆。
进一步地，它是由下述重量配比的原料制成的药剂：
五灵脂100份、红花50份、石榴子50份，诃子50份、乌头50份、甘青青蓝50份、熊胆2份。
其中，所述地熊胆还可以是高原牦牛胆2～4份；高原牦牛，别名牦牛，属于牛科，学名为Bos mutus，原是我国青藏高原一带的特产动物，分布于新疆南部、青海、西藏、甘肃西北部和四川西部等地，栖息于海拔3000-4000米的高山草甸地带，夏季甚至可以到海拔5000-6000米的地方。
进一步地，它是由下述重量配比的原料制成的药剂：
五灵脂100份、红花50份、石榴子50份，诃子50份、乌头50份、甘青青蓝50份、高原牦牛胆4份。
所述的药剂为散剂、丸剂、胶囊剂、片剂。
本发明还提供了该药物组合物的制备方法，它是由下列步骤制备：
a、按重量配比称取原料药：
五灵脂5～100份、红花10～50份、石榴子10～100份，诃子10～50份、乌头10～50份、甘青青蓝10～80份、熊胆1～2份或高原牦牛胆2～4份；
b、将五灵脂直接打粉、过筛或将五灵脂水浸提取，浓缩、干燥得干粉；
c、将其他药物打粉与b步骤所得的粉末混合，加入药学上接受的辅料制成药学上常用的剂型。
其中b步骤“干燥”按《中药药典》2000版水分测定法测定，一般不得超过9.0％。
本发明原料药物的配伍根据藏医理论，以五灵脂为君药，臣以乌头、甘青青蓝，熊胆或牦牛胆，佐以诃子、红花、石榴子，组方科学合理，功效在于清热、消炎、理气止痛、止血、促使溃疡面愈合，通过临床试验证明治疗消化性溃疡效果显著，且由于本发明药物多来自于高原高海拔地区，原料易得，制备方法简单，无任何添加剂，天然无毒副作用，为纯藏药制剂。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
【具体实施方式】
实施例1 本发明药物组合物的制备
a、按重量配比称取原料药：
五灵脂100g，红花50g，石榴子50g，诃子50g，乌头50g，甘青青蓝50g，熊胆2g；
b、将五灵脂水浸提取，浓缩、干燥得干粉；
c、将其他药物打粉与b步骤所得的粉末混合，加入药学上接受的辅料制成胶囊剂，每粒胶囊0.5g。
实施例2 本发明药物组合物的制备
a、按重量配比称取原料药：
五灵脂50g，红花50g，石榴子50g，诃子50g，乌头50g，甘青青蓝50g，熊胆2g；
b、将五灵脂直接打粉、过筛；
c、将其他药物打粉与b步骤所得的粉末混合，加入药学上接受的辅料制成片剂，其中每片重0.5g。
实施例3 本发明药物组合物的制备
a、按重量配比称取原料药：
五灵脂5g，红花50g，石榴子50g，诃子50g，乌头50g，甘青青蓝50g，高原牦牛胆(干粉)4g；
b、将五灵脂直接打粉、过筛；
c、将其他药物打粉与b步骤所得的粉末混合，加入药学上接受的辅料制成散剂，其中每制剂单位重0.5g。
以下通过临床试验证明本发明的有益效果。
实验例1 本发明药物组合物的临床试验
根据本发明药物组合物的三年内的临床试验进行统计、分析，其结果如下：
一般资料：
治疗组100例，男75例，女25例，病程1～6年，年龄最大65岁，最小25岁，病史，均经胃镜检查确诊为消化性溃疡患者。
治疗方法：服用本发明药物，每天3次，每次2～3粒，10天为一个疗程，服用二个疗程。
治疗效果： 病例数 痊愈例数 显效例数 无效例数 总有效率 100 85例占85％15例占15％ 0 100％
通过上述的药效学试验，充分说明本发明药物组合物组方科学合理，原料易得，制备方法简单，无任何添加剂，纯藏药制剂，为临床提供了一种新的用药选择。