一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210280803.8

申请日:

2012.08.09

公开号:

CN102755820A

公开日:

2012.10.31

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):B01D 53/76申请公布日:20121031|||实质审查的生效IPC(主分类):B01D 53/76申请日:20120809|||公开

IPC分类号:

B01D53/76; B01D53/60; B01D53/64; B01D53/72

主分类号:

B01D53/76

申请人:

大恩(天津)环境技术研发有限公司

发明人:

张曙光; 王娟娟; 杨学东; 李萍; 朱雁鸣; 刘万海; 刘静伟; 程熠晴

地址:

300384 天津市南开区华苑产业园区(环外)海泰发展五道16号B2-1-801

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明是一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其步骤是:纯水经电解、紫外照射后产生羟基自由基通过气体混合装置与烟气充分混合,将其中难溶于水的SO2和NO氧化成易溶于水的SO3、NO2、N2O3、N2O5;将高挥发性难溶于水的Hg0氧化为易溶于水且易附着于颗粒物上的Hg2+;将VOC和二噁英氧化分解为水和CO2,上述氧化产物与烟气中的水雾接触并发生溶解与凝聚作用而形成液滴,然后利用除雾器将气流中夹带的微小颗粒和液滴除去,净化后的烟气经烟囱排入大气;将烟气除雾时产生的收集液取出,进行沉淀、过滤,分离得到的固、液再利用。本发明的优点在于利用一套烟气处理工艺可同时脱除烟气中含有的SO3、SO2、NOx、Hg、VOC、二噁英、PM2.5等多种有害物质,并实现收集液的再利用,投资和运行成本较低,环境效益良好。

权利要求书

1.一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于有如下步骤:
(1)纯水经电解、紫外照射后产生的羟基自由基通过气体混合装置与烟气充分混合,将其中
难溶于水的SO2和NO等氧化成易溶于水的氧化物,Hg0氧化为Hg2+,并将有机污染物氧化
分解为水和CO2,上述氧化产物与烟气中的水雾接触并发生溶解与凝聚作用而形成液滴,然
后利用适宜的除雾器将气流中夹带的微小颗粒和液滴除去,净化后的烟气经烟囱排入大气;
(2)将烟气除雾时产生的收集液取出,进行沉淀、过滤,分离得到的固、液再利用。
2.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:纯水电解的
控制条件为:电解槽阴极材质为铝、不锈钢或其它相符材料,阳极材质为铂、铅、石墨或其
它相符材料,电压为5~100V。
3.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:气体混合装
置可采用文丘里喷射管、气体混合泵或类似功能的装置,随气体流向可设置1~4级混合装置。
4.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:除雾器可根
据场合选择静电除雾器、折流板除雾器、旋风除雾器或其它符合本技术系统的高效除雾器。
5.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:沉淀采用化
学沉淀法,在取出的含Hg2+的收集液中加入Na2S、KI或其它重金属稳定药剂,得到粗沉淀,
过滤、提纯后再利用。

说明书

一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术

技术领域

本发明公开了一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,属于烟气净化领域。

背景技术

煤炭燃烧、垃圾焚烧是大气污染的主要来源,燃烧过程产生的烟尘、SO3、SO2、NOx
Hg、VOC、二噁英、PM2.5等会对大气环境造成严重污染。据统计,2008年,我国SO2排放
量为2321.2万吨,NO排放量为2000万吨,烟尘排放量为901.6万吨,减排任务十分艰巨。

目前,国内外烟气净化技术方法较多,主要有烟气脱硫脱硝技术、消白技术、捕集PM2.5
技术、降解持久性有毒污染物技术等,这些方法均只针对一种或几种污染物的脱除,脱除效
率低,投资和运行成本高。对于污染物成分复杂、污染程度较重的烟气,上述方法难以达到
污染物同步脱除的目的,即便将多项技术结合,也会面临处理工艺复杂、难以操作、投资和
运行成本大幅增加的难题。

发明内容

本发明的目的在于针对上述现有技术问题,提出一种工业烟气多种类污染物同步深度净
化技术,此项技术以相对合理的投资,较低的运行成本,可实现多种类污染物同步脱除,并
为现有处理设施烟气的达标排放提供有力保障。

本发明所提出的一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于有如下步骤:

(1)纯水经电解、紫外照射后产生的羟基自由基通过气体混合装置与烟气充分混合,将
其中难溶于水的SO2和NO等氧化成易溶于水的氧化物,Hg0氧化为Hg2+,并将有机污染物
氧化分解为水和CO2,氧化后的物质与烟气中的水雾形成液滴,然后利用适宜的除雾器将气
流中夹带的微小颗粒和液滴除去,净化后的烟气经烟囱排入大气;

(2)将烟气除雾时产生的收集液取出,进行沉淀、过滤,分离得到的固、液再利用。

所述纯水电解的控制条件为:电解槽阴极材质为铝、不锈钢或其它相符材料,阳极材质
为铂、铅、石墨或其它相符材料,电压为5~100V。

所述紫外照射臭氧产生羟基自由基(O3/UV)法为本领域专业技术人员熟知技术。

所述气体混合装置可采用文丘里喷射管、气体混合泵或类似功能的装置,随气体流向可
设置1~4级混合装置,以便使烟气中有害成分充分被氧化。

所述除雾器可根据场合选择静电除雾器、折流板除雾器、旋风除雾器或其它符合本技术
系统的高效除雾器。

所述沉淀采用化学沉淀法,在取出的含Hg2+的收集液中加入Na2S、KI或其它重金属稳
定药剂,根据测定的Hg2+的浓度和收集液体积计算加入固体的质量,生成沉淀后过滤,得到
的粗沉淀提纯再利用;滤液显酸性可用于碱渣治理等。

Hg2++Na2S=2Na++HgS↓

Hg2++2KI=2K++HgI2

羟基自由基是一种氧化性极强的氧化剂,在自然界中氧化性仅次于氟,可将烟气中难溶
于水的SO2和NO氧化成易溶于水的SO3、NO2、N2O3、N2O5;将高挥发性难溶于水的Hg0
氧化为易溶于水且易附着于颗粒物上的Hg2+;将VOC和二噁英氧化分解为水和CO2,上述
氧化产物与烟气中的水雾接触并发生溶解与凝聚作用而形成液滴,利用除雾器将气流中夹带
的微小颗粒和液滴除去,可最终将烟气中的多种有害物质同时脱除。

有益效果:

本发明的优点在于利用一套烟气处理工艺可同时脱除烟气中含有的SO3、SO2、NOx、Hg、
VOC、二噁英、PM2.5等多种有害物质,投资和运行成本较低,环境效益良好。

电解水结合紫外照射的方法得到的羟基自由基产量高,对烟气有害成分氧化效率高,氧
化速度可提高10-104倍。加设气体混合装置,可以根据烟气流量和目标污染物的浓度参数变
化联动调节含羟基自由基气体的喷射量,并设置多级混合装置保证烟气氧化充分,同时避免
过量排放浪费能量。利用除雾技术最终将有害物质与烟气分离,可根据烟气污染程度和净化
要求选择相应的除雾技术,以达到经济、技术和环境效益的平衡。收集液经沉淀、过滤后得
到的粗沉淀,可实现Hg的再利用,如HgS(朱砂)有解毒防腐作用,外用能抑制或杀灭皮
肤细菌和寄生虫;HgI2可用于配置钠氏试剂的原料等。酸液可用于碱渣治理等。

附图说明

图1为本发明的工艺流程图

具体实施方式

实施例1

模拟烟气中各污染物含量:SOx:448.53mg/m3、NOx:369.81mg/m3、Hg:0.862mg/m3
VOC(以甲苯计):76.55mg/m3、二噁英:5.238ng I-TEQ/Nm3、PM2.5:3874.34mg/m3,烟
气净化系统入口流量设定为6000~8000m3/h,烟气温度:140~160℃,处理时长1~3h。

电解纯水在25L的密封电解槽中进行,阴极材质为铝,阳极材质为铂,电压100v,配合
254nm紫外灯2支,光强9200μW/cm2。电解槽连接文丘里喷射管,其喉口位置对向烟气来
向,随烟气流向设置3级文丘里喷射管。氧化后的烟气进入静电除雾系统,净化后的烟气测
定其中污染物含量为SOx:6.37mg/m3、NOx:0.94mg/m3、Hg:6.23×10-4mg/m3、VOC(以
甲苯计):1.37mg/m3、二噁英:0.008ng I-TEQ/Nm3、PM2.5:3.12mg/m3

最后将收集液取出,根据测定的Hg2+浓度与收集液总体积计算应加入Na2S固体约4.73g,
反应完全后过滤得到粗HgS沉淀16.65g。溶液PH值5.6。

实施例2

模拟烟气中各污染物含量:SOx:1500mg/m3、NOx:387.26mg/m3、Hg:0.483mg/m3
VOC(以甲苯计):46.67mg/m3、二噁英:2.135ng I-TEQ/Nm3、颗粒物:3248.83mg/m3,烟
气流量设定为6000~8000m3/h,烟气温度:140~160℃,处理时长1~3h。

电解纯水在25L的密封电解槽中进行,阴极材质为不锈钢,阳极材质为铅,电压50v,
配合254nm紫外灯2支,光强9200μW/cm2。电解槽连接文丘里喷射管,其喉口位置对向烟
气来向,随烟气流向设置1级文丘里喷射管。氧化后的烟气进入折流板除雾系统,净化后的
烟气测定其中污染物含量为SOx:90.48mg/m3、NOx:6.25mg/m3、Hg:5.42×10-4mg/m3
VOC(以甲苯计):1.47mg/m3、二噁英:0.015I-TEQ/Nm3、颗粒物:28.67mg/m3

最后将收集液取出,根据测定的Hg2+浓度与收集液总体积计算应加入KI固体约12.64g,
过滤得到粗HgI2沉淀17.54g。溶液PH值5.3。

实施例3

模拟烟气中各污染物含量:SOx:188.23mg/m3、NOx:318.26mg/m3、Hg:0.318mg/m3
VOC(以甲苯计):20.58mg/m3、二噁英:1.311ng I-TEQ/Nm3、颗粒物:2984.36mg/m3,烟
气流量设定为4000~6000m3/h,烟气温度:90℃,处理时长1~3h。

电解纯水在25L的密封电解槽中进行,阴极材质为铝,阳极材质为石墨,电压10v,配
合254nm紫外灯2支,光强9200μW/cm2。电解槽连接气体混合器,随烟气流向设置2级气
体混合器。氧化后的烟气进入旋风除雾系统,净化后的烟气测定其中污染物含量为SOx:18.69
mg/m3、NOx:20.14mg/m3、Hg:0.052mg/m3、VOC(以甲苯计):1.86mg/m3、二噁英:0.158
ng I-TEQ/Nm3、颗粒物:10.24mg/m3

最后将收集液取出,根据测定的Hg2+浓度与收集液总体积计算应加入Na2S固体约1.38g,
过滤得到粗HgS沉淀6.39g。溶液PH值6.2。

尽管上面结合附图对本发明的优选实施例进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具
体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,并不是限制性的,本领域的普通技术人
员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可以做出很
多形式,这些均属于本发明的保护范围之内。

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1、(10)申请公布号 CN 102755820 A(43)申请公布日 2012.10.31CN102755820A*CN102755820A*(21)申请号 201210280803.8(22)申请日 2012.08.09B01D 53/76(2006.01)B01D 53/60(2006.01)B01D 53/64(2006.01)B01D 53/72(2006.01)(71)申请人大恩(天津)环境技术研发有限公司地址 300384 天津市南开区华苑产业园区(环外)海泰发展五道16号B2-1-801(72)发明人张曙光 王娟娟 杨学东 李萍朱雁鸣 刘万海 刘静伟 程熠晴(54) 发明名称一种工。

2、业烟气多种类污染物同步深度净化技术(57) 摘要本发明是一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其步骤是:纯水经电解、紫外照射后产生羟基自由基通过气体混合装置与烟气充分混合,将其中难溶于水的SO2和NO氧化成易溶于水的SO3、NO2、N2O3、N2O5;将高挥发性难溶于水的Hg0氧化为易溶于水且易附着于颗粒物上的Hg2+;将VOC和二噁英氧化分解为水和CO2,上述氧化产物与烟气中的水雾接触并发生溶解与凝聚作用而形成液滴,然后利用除雾器将气流中夹带的微小颗粒和液滴除去,净化后的烟气经烟囱排入大气;将烟气除雾时产生的收集液取出,进行沉淀、过滤,分离得到的固、液再利用。本发明的优点在于利用一套烟气。

3、处理工艺可同时脱除烟气中含有的SO3、SO2、NOx、Hg、VOC、二噁英、PM2.5等多种有害物质,并实现收集液的再利用,投资和运行成本较低,环境效益良好。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书3页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 3 页 附图 1 页1/1页21.一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于有如下步骤:(1)纯水经电解、紫外照射后产生的羟基自由基通过气体混合装置与烟气充分混合,将其中难溶于水的SO2和NO等氧化成易溶于水的氧化物,Hg0氧化为Hg2+,并将有机污染物氧化分解为水和CO2,上述氧化产物与。

4、烟气中的水雾接触并发生溶解与凝聚作用而形成液滴,然后利用适宜的除雾器将气流中夹带的微小颗粒和液滴除去,净化后的烟气经烟囱排入大气;(2)将烟气除雾时产生的收集液取出,进行沉淀、过滤,分离得到的固、液再利用。2.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:纯水电解的控制条件为:电解槽阴极材质为铝、不锈钢或其它相符材料,阳极材质为铂、铅、石墨或其它相符材料,电压为5100V。3.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:气体混合装置可采用文丘里喷射管、气体混合泵或类似功能的装置,随气体流向可设置14级混合装置。4.根据权利要求1所述工业烟气多种类污。

5、染物同步深度净化技术,其特征在于:除雾器可根据场合选择静电除雾器、折流板除雾器、旋风除雾器或其它符合本技术系统的高效除雾器。5.根据权利要求1所述工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于:沉淀采用化学沉淀法,在取出的含Hg2+的收集液中加入Na2S、KI或其它重金属稳定药剂,得到粗沉淀,过滤、提纯后再利用。权 利 要 求 书CN 102755820 A1/3页3一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术技术领域0001 本发明公开了一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,属于烟气净化领域。背景技术0002 煤炭燃烧、垃圾焚烧是大气污染的主要来源,燃烧过程产生的烟尘、SO3、SO2、NO。

6、x、Hg、VOC、二噁英、PM2.5等会对大气环境造成严重污染。据统计,2008年,我国SO2排放量为2321.2万吨,NO排放量为2000万吨,烟尘排放量为901.6万吨,减排任务十分艰巨。0003 目前,国内外烟气净化技术方法较多,主要有烟气脱硫脱硝技术、消白技术、捕集PM2.5技术、降解持久性有毒污染物技术等,这些方法均只针对一种或几种污染物的脱除,脱除效率低,投资和运行成本高。对于污染物成分复杂、污染程度较重的烟气,上述方法难以达到污染物同步脱除的目的,即便将多项技术结合,也会面临处理工艺复杂、难以操作、投资和运行成本大幅增加的难题。发 明内容0004 本发明的目的在于针对上述现有技术。

7、问题,提出一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,此项技术以相对合理的投资,较低的运行成本,可实现多种类污染物同步脱除,并为现有处理设施烟气的达标排放提供有力保障。0005 本发明所提出的一种工业烟气多种类污染物同步深度净化技术,其特征在于有如下步骤:0006 (1)纯水经电解、紫外照射后产生的羟基自由基通过气体混合装置与烟气充分混合,将其中难溶于水的SO2和NO等氧化成易溶于水的氧化物,Hg0氧化为Hg2+,并将有机污染物氧化分解为水和CO2,氧化后的物质与烟气中的水雾形成液滴,然后利用适宜的除雾器将气流中夹带的微小颗粒和液滴除去,净化后的烟气经烟囱排入大气;0007 (2)将烟气除雾时产。

8、生的收集液取出,进行沉淀、过滤,分离得到的固、液再利用。0008 所述纯水电解的控制条件为:电解槽阴极材质为铝、不锈钢或其它相符材料,阳极材质为铂、铅、石墨或其它相符材料,电压为5100V。0009 所述紫外照射臭氧产生羟基自由基(O3/UV)法为本领域专业技术人员熟知技术。0010 所述气体混合装置可采用文丘里喷射管、气体混合泵或类似功能的装置,随气体流向可设置14级混合装置,以便使烟气中有害成分充分被氧化。0011 所述除雾器可根据场合选择静电除雾器、折流板除雾器、旋风除雾器或其它符合本技术系统的高效除雾器。0012 所述沉淀采用化学沉淀法,在取出的含Hg2+的收集液中加入Na2S、KI或。

9、其它重金属稳定药剂,根据测定的Hg2+的浓度和收集液体积计算加入固体的质量,生成沉淀后过滤,得到的粗沉淀提纯再利用;滤液显酸性可用于碱渣治理等。0013 Hg2+Na2S2Na+HgS说 明 书CN 102755820 A2/3页40014 Hg2+2KI2K+HgI20015 羟基自由基是一种氧化性极强的氧化剂,在自然界中氧化性仅次于氟,可将烟气中难溶于水的SO2和NO氧化成易溶于水的SO3、NO2、N2O3、N2O5;将高挥发性难溶于水的Hg0氧化为易溶于水且易附着于颗粒物上的Hg2+;将VOC和二噁英氧化分解为水和CO2,上述氧化产物与烟气中的水雾接触并发生溶解与凝聚作用而形成液滴,利用。

10、除雾器将气流中夹带的微小颗粒和液滴除去,可最终将烟气中的多种有害物质同时脱除。0016 有益效果:0017 本发明的优点在于利用一套烟气处理工艺可同时脱除烟气中含有的SO3、SO2、NOx、Hg、VOC、二噁英、PM2.5等多种有害物质,投资和运行成本较低,环境效益良好。0018 电解水结合紫外照射的方法得到的羟基自由基产量高,对烟气有害成分氧化效率高,氧化速度可提高10-104倍。加设气体混合装置,可以根据烟气流量和目标污染物的浓度参数变化联动调节含羟基自由基气体的喷射量,并设置多级混合装置保证烟气氧化充分,同时避免过量排放浪费能量。利用除雾技术最终将有害物质与烟气分离,可根据烟气污染程度和。

11、净化要求选择相应的除雾技术,以达到经济、技术和环境效益的平衡。收集液经沉淀、过滤后得到的粗沉淀,可实现Hg的再利用,如HgS(朱砂)有解毒防腐作用,外用能抑制或杀灭皮肤细菌和寄生虫;HgI2可用于配置钠氏试剂的原料等。酸液可用于碱渣治理等。附图说明0019 图1为本发明的工艺流程图具体实施方式0020 实施例10021 模拟烟气中各污染物含量:SOx:448.53mg/m3、NOx:369.81mg/m3、Hg:0.862mg/m3、VOC(以甲苯计):76.55mg/m3、二噁英:5.238ng I-TEQ/Nm3、PM2.5:3874.34mg/m3,烟气净化系统入口流量设定为600080。

12、00m3/h,烟气温度:140160,处理时长13h。0022 电解纯水在25L的密封电解槽中进行,阴极材质为铝,阳极材质为铂,电压100v,配合254nm紫外灯2支,光强9200W/cm2。电解槽连接文丘里喷射管,其喉口位置对向烟气来向,随烟气流向设置3级文丘里喷射管。氧化后的烟气进入静电除雾系统,净化后的烟气测定其中污染物含量为SOx:6.37mg/m3、NOx:0.94mg/m3、Hg:6.2310-4mg/m3、VOC(以甲苯计):1.37mg/m3、二噁英:0.008ng I-TEQ/Nm3、PM2.5:3.12mg/m3。0023 最后将收集液取出,根据测定的Hg2+浓度与收集液总。

13、体积计算应加入Na2S固体约4.73g,反应完全后过滤得到粗HgS沉淀16.65g。溶液PH值5.6。0024 实施例20025 模拟烟气中各污染物含量:SOx:1500mg/m3、NOx:387.26mg/m3、Hg:0.483mg/m3、VOC(以甲苯计):46.67mg/m3、二噁英:2.135ng I-TEQ/Nm3、颗粒物:3248.83mg/m3,烟气流量设定为60008000m3/h,烟气温度:140160,处理时长13h。0026 电解纯水在25L的密封电解槽中进行,阴极材质为不锈钢,阳极材质为铅,电压50v,配合254nm紫外灯2支,光强9200W/cm2。电解槽连接文丘里喷。

14、射管,其喉口位置对向烟气来向,随烟气流向设置1级文丘里喷射管。氧化后的烟气进入折流板除雾系统,净说 明 书CN 102755820 A3/3页5化后的烟气测定其中污染物含量为SOx:90.48mg/m3、NOx:6.25mg/m3、Hg:5.4210-4mg/m3、VOC(以甲苯计):1.47mg/m3、二噁英:0.015I-TEQ/Nm3、颗粒物:28.67mg/m3。0027 最后将收集液取出,根据测定的Hg2+浓度与收集液总体积计算应加入KI固体约12.64g,过滤得到粗HgI2沉淀17.54g。溶液PH值5.3。0028 实施例30029 模拟烟气中各污染物含量:SOx:188.23m。

15、g/m3、NOx:318.26mg/m3、Hg:0.318mg/m3、VOC(以甲苯计):20.58mg/m3、二噁英:1.311ng I-TEQ/Nm3、颗粒物:2984.36mg/m3,烟气流量设定为40006000m3/h,烟气温度:90,处理时长13h。0030 电解纯水在25L的密封电解槽中进行,阴极材质为铝,阳极材质为石墨,电压10v,配合254nm紫外灯2支,光强9200W/cm2。电解槽连接气体混合器,随烟气流向设置2级气体混合器。氧化后的烟气进入旋风除雾系统,净化后的烟气测定其中污染物含量为SOx:18.69mg/m3、NOx:20.14mg/m3、Hg:0.052mg/m3。

16、、VOC(以甲苯计):1.86mg/m3、二噁英:0.158ng I-TEQ/Nm3、颗粒物:10.24mg/m3。0031 最后将收集液取出,根据测定的Hg2+浓度与收集液总体积计算应加入Na2S固体约1.38g,过滤得到粗HgS沉淀6.39g。溶液PH值6.2。0032 尽管上面结合附图对本发明的优选实施例进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,并不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可以做出很多形式,这些均属于本发明的保护范围之内。说 明 书CN 102755820 A1/1页6图1说 明 书 附 图CN 102755820 A。

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