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1、10申请公布号CN104304233A43申请公布日20150128CN104304233A21申请号201410459778922申请日20140911A01N1/0220060171申请人安沂华地址100039北京市海淀区永定路甲88号9单元703号72发明人安沂华董健伸74专利代理机构北京英创嘉友知识产权代理事务所普通合伙11447代理人王浩然周建秋54发明名称一种冻存液及其用途和保藏脐带间充质干细胞的方法57摘要本发明公开了一种本发明提供了一种用于保藏干细胞的冻存液，该冻存液由二甲基亚砜和生长培养基混合得到，所述生长培养基含有基础培养基和添加剂，所述添加剂含有抗人血管内皮生长因子的抗体。
2、、抗人类表皮生长因子受体1的抗体、抗人类表皮生长因子受体2的抗体和鸟苷5三磷酸三钠盐。本发明还提供了所述的生长培养基在保藏脐带间充质干细胞中的用途。本发明还提供了一种保藏脐带间充质干细胞的方法，该方法包括将脐带间充质干细胞悬浮于如上所述的冻存液中，然后在零下200至零下70的温度中保藏。通过上述技术方案，本发明能够大幅度地提升保藏后的脐带间充质干细胞在体外的扩增能力。51INTCL权利要求书1页说明书7页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书7页附图1页10申请公布号CN104304233ACN104304233A1/1页21一种用于保藏干细胞的冻存液，该。
3、冻存液由二甲基亚砜和生长培养基混合得到，二甲基亚砜和所述生长培养基的体积比为005041；所述生长培养基含有基础培养基和添加剂，其特征在于所述添加剂含有抗人血管内皮生长因子的抗体、抗人类表皮生长因子受体1的抗体、抗人类表皮生长因子受体2的抗体和鸟苷5三磷酸三钠盐。2根据权利要求1所述的冻存液，其特征在于抗人血管内皮生长因子的抗体的含量为00102NG/ML，抗人类表皮生长因子受体1的抗体的含量为00101NG/ML，抗人类表皮生长因子受体2的抗体的含量为00504NG/ML；鸟苷5三磷酸三钠盐的含量为024NG/ML。3根据权利要求2所述的冻存液，其特征在于抗人血管内皮生长因子的抗体的含量为0。
4、0501NG/ML，抗人类表皮生长因子受体1的抗体的含量为003008NG/ML，抗人类表皮生长因子受体2的抗体的含量为0102NG/ML；鸟苷5三磷酸三钠盐的含量为052NG/ML。4根据权利要求13中任意一所述的冻存液，其特征在于所述抗人血管内皮生长因子的抗体为贝伐单抗；所述抗人类表皮生长因子受体1的抗体为西妥昔单抗，所述抗人类表皮生长因子受体2的抗体为曲妥珠单抗。5据权利要求1所述的冻存液，其特征在于所述基础培养基包括DMEM培养基、MEM培养基、IMEM培养基和RPMI1640培养基中的至少一种。6根据权利要求1所述的冻存液，其特征在于所述生长培养基还含有520体积的血清。7权利要求1。
5、6中任意一项所述的冻存液在保藏脐带间充质干细胞中的用途。8一种保藏脐带间充质干细胞的方法，其特征在于该方法包括将脐带间充质干细胞悬浮于权利要求16中任意一项所述的冻存液中，然后在零下200至零下70的温度中保藏。9根据权利要求8所述的方法，其特征在于相对于每ML的冻存液，脐带间充质干细胞的用量为15107个。10根据权利要求8所述的方法，其特征在于冻存所用的降温速率为052/MIN。权利要求书CN104304233A1/7页3一种冻存液及其用途和保藏脐带间充质干细胞的方法技术领域0001本发明涉及细胞生物技术领域，具体地，涉及一种用于保藏干细胞的冻存液、该冻存液的用途和保藏脐带间充质干细胞的方。
6、法。背景技术0002干细胞是一类具有自我复制能力及多向分化潜能的未分化或低分化的细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞的发育潜能分为三类全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞。0003间充质干细胞以一种多能干细胞，是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层。间充质干细胞因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。如间充质干细胞在体内或体外特定的诱导条件下，可分化为脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮等多种组织细胞，连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织。
7、器官损伤修复。间充质干细胞由于其来源广泛，易于分离培养，并且具有较强的分化潜能和可自体移植等优点，具有较高的临床应用价值。0004脐带间充质干细胞是指存在于新生儿脐带组织中的一种多能干细胞。从人脐带中分离出的脐带间充质干细胞，其细胞含量和增殖能力均优于骨髓间充质干细胞，并且免疫原性比骨髓间充质干细胞低，此外还具有取材方便，无伦理学争议等优点，因此在间充质干细胞中具有更高的临床应用价值。0005在实际临床应用中，脐带间充质干细胞的足够数量是保证干细胞治疗的必要因素。在体外对脐带间充质干细胞进行扩增是增加脐带间充质干细胞的数量的必要途径。但是，目前脐带间充质干细胞只能在体外传代1520代，并且传代。
8、后3天以上才能达到80以上的融合度，此外在传代15代以后还会出现丢失分化潜能的现象。因此，现有的培养脐带间充质干细胞的方法存在扩增能力差的缺陷。此外，脐带间充质干细胞在冻存以后，扩增能力会出现下降。发明内容0006本发明的目的是克服脐带间充质干细胞在冻存以后，扩增能力会出现下降的缺陷，提供一种用于保藏干细胞的冻存液、该冻存液的用途和保藏脐带间充质干细胞的方法。0007本发明的发明人发现，通过在基础培养基中添加特定的抗体和ATP，能够大幅度地提高脐带间充质干细胞的扩增能力，并且，在冻存液中也添加特定的抗体和ATP，能够大幅度地提高冻存后的脐带间充质干细胞的扩增能力，由此得到了本发明。0008一方。
9、面，本发明提供了一种用于保藏干细胞的冻存液，该冻存液由二甲基亚砜和生长培养基混合得到，二甲基亚砜和所述生长培养基的体积比为005041；所述生长培养基含有基础培养基和添加剂，所述添加剂含有抗人血管内皮生长因子的抗体、抗人类表皮生长因子受体1的抗体、抗人类表皮生长因子受体2的抗体和鸟苷5三磷酸三钠说明书CN104304233A2/7页4盐。0009另一方面，本发明还提供了一种保藏脐带间充质干细胞的方法，该方法包括将脐带间充质干细胞悬浮于如上所述的冻存液中，然后在零下200至零下70的温度中保藏。0010再一方面，本发明还提供了如上所述的冻存液在保藏脐带间充质干细胞中的用途。0011通过上述技术方。
10、案，本发明能够大幅度地提升冻存后的脐带间充质干细胞在体外的扩增能力。例如，本发明能够将冻存后的脐带间充质干细胞的体外传代数提高到2540代，并且传代后4060小时内能达到80以上的融合度，此外在传代20代以后也不会出现丢失分化潜能的现象。0012本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。附图说明0013附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中0014图1是测试实施例1中不同的生长培养基中生长的脐带间充质干细胞的生长曲线图。图1中，1和2表示制备实施例1和2，36分别表示制备对比例1。
11、4，横坐标表示生长时间，纵坐标表示550NM处测定各孔吸光光度值D值。具体实施方式0015以下结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。0016在本发明中，在未作相反说明的情况下，使用的液体的体积数值为20下的数值；使用的气体的体积数值为20和1个标准大气压下的数值。0017本发明提供了一种用于保藏干细胞的冻存液，该冻存液由二甲基亚砜和生长培养基混合得到，二甲基亚砜和所述生长培养基的体积比为005041；所述生长培养基含有基础培养基和添加剂，所述添加剂含有抗人血管内皮生长因子的抗体、抗人类表皮生长因子受体1的抗。
12、体、抗人类表皮生长因子受体2的抗体和鸟苷5三磷酸三钠盐。0018根据本发明提供的冻存液，其中，人血管内皮生长因子HUMANVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTOR，HVEGF是指NCBI中基因登记号NCBIGENEID为7422的基因的翻译产物，其官方全称OFCIALFULLNAME为血管内皮生长因子AVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORA，VEGFA，其常见的别称还包括VPF、VEGF或MVCD1。0019根据本发明提供的冻存液，其中，人类表皮生长因子受体1HUMANEPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR1，HER1是指NC。
13、BI中基因登记号NCBIGENEID为1956的基因的翻译产物，其官方全称OFCIALFULLNAME为表皮生长因子受体EPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR，EGFR，其常见的别称还包括EGFR、ERBB、MENA、ERBB1或PIG61。0020根据本发明提供的冻存液，其中，人类表皮生长因子受体2HUMANEPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR2，HER2是指NCBI中基因登记号NCBIGENEID为2064的基因的翻译产物，其官方全称OFCIALFULLNAME为VERBB2鸟成红细胞白血病病毒癌基说明书CN104304233A3/7页5因同源体2。
14、VERBB2AVIANERYTHROBLASTICLEUKEMIAVIRALONCOGENEHOMOLOG2，其常见的别称还包括NEU、NGL、TKR1、CD340、HER2、MLN19或HER2/NEU。0021根据本发明提供的冻存液，其中，鸟苷5三磷酸三钠盐GUANOSINE5TRIPHOSPHATETRISODIUMSALT是指式1所示的化合物，其CAS号为36051317。00220023根据本发明提供的冻存液，其中，所述抗人血管内皮生长因子的抗体的含量可以为00102NG/ML，所述抗人类表皮生长因子受体1的抗体的含量可以为00101NG/ML，所述抗人类表皮生长因子受体2的抗体的含。
15、量可以为00504NG/ML；鸟苷5三磷酸三钠盐的含量可以为024NG/ML。0024根据本发明提供的冻存液，其中，根据本发明的优选实施方式，抗人血管内皮生长因子的抗体的含量为00501NG/ML，抗人类表皮生长因子受体1的抗体的含量为003008NG/ML，抗人类表皮生长因子受体2的抗体的含量为0102NG/ML；鸟苷5三磷酸三钠盐的含量为052NG/ML。在该优选实施方式中，本发明的生长培养基能够进一步增强对脐带间充质干细胞的扩增效果。0025根据本发明提供的冻存液，其中，所述抗人血管内皮生长因子的抗体只要能特异性地与人血管内皮生长因子结合并阻碍其生物学功能的行使即可；所述抗人类表皮生长因。
16、子受体1的抗体只要能特异性地与人类表皮生长因子受体1结合并阻碍其生物学功能的行使即可；所述抗人类表皮生长因子受体2的抗体只要能特异性地与人类表皮生长因子受体2结合并阻碍其生物学功能的行使即可。上述抗体可通过商购得到。根据本发明的优选实施方式，所述抗人血管内皮生长因子的抗体为贝伐单抗；所述抗人类表皮生长因子受体1的抗体为西妥昔单抗，所述抗人类表皮生长因子受体2的抗体为曲妥珠单抗。0026根据本发明提供的冻存液，其中，所述贝伐单抗的英文名为BEVACIZUMAB，商品名为阿瓦斯汀AVASTIN；所述西妥昔单抗的英文名为CETUXIMAB，商品名为爱必妥ERBITUX；所述曲妥珠单抗英文名为TRAS。
17、TUZUMAB，商品名为赫赛汀HERCEPTIN。0027根据本发明提供的冻存液，其中，所述基础培养基没有特别的要求，可以为常规使用的各种能够培养哺乳动物的培养基，例如，所述基础培养基包括但不限于DMEM培养基、说明书CN104304233A4/7页6MEM培养基、IMEM培养基和RPMI1640培养基中的至少一种。上述基础培养基可以通过商购得到，例如可以从GIBCO或HYCLONE公司购买得到。例如，根据GIBCO的商品目录，DMEM培养基的商品号为11965，MEM培养基的商品号为11095，IMEM培养基的商品号为21700，RPMI1640培养基的商品号为11875。0028根据本发明。
18、提供的冻存液，其中，本发明的生长培养基可以为含血清的培养基，也可以为不含血清的培养基。为了加速脐带间充质干细胞的贴壁，优选地，所述生长培养基还含有520体积的血清。其中，所述血清可以包括胎牛血清、新生牛血清和小牛血清中的至少一种，更优选为胎牛血清。0029根据本发明提供的冻存液，其中，本发明的上述冻存液的制备方法可以包括将二甲基亚砜、基础培养基与所述添加剂混合。0030本发明还提供了如上所述的冻存液在保藏脐带间充质干细胞中的用途。0031本发明还提供了一种保藏脐带间充质干细胞的方法，该方法包括将脐带间充质干细胞悬浮于如上所述的冻存液中，然后在零下200至零下70的温度中保藏。0032根据本发明。
19、提供的保藏脐带间充质干细胞的方法，其中，相对于每ML的冻存液，脐带间充质干细胞的用量可以为15107个。0033根据本发明提供的保藏脐带间充质干细胞的方法，其中，冻存所用的降温速率可以为052/MIN。上述降温速率可以通过程序降温仪实现。0034其中，处于保藏状态下的脐带间充质干细胞可以复苏后继续培养。复苏的方法可以包括将处于保藏状态下的脐带间充质干细胞置于3538的水浴中12分钟。0035其中，复苏后继续培养的温度和CO2浓度可以为脐带间充质干细胞领域常规的选择；例如，培养的温度可以为3638；培养的CO2浓度可以为46体积。复苏后继续培养所使用的培养基可以为如上所述的生长培养基。0036其。
20、中，本发明中如上所述的生长培养基能够促进脐带间充质干细胞较快地进行扩增，相应地缩短传代周期，因此优选情况下，培养的传代周期为4060小时。0037其中，本发明中如上所述的生长培养基能够促进脐带间充质干细胞延长传代次数，优选情况下，优选地，培养的传代的代数为2540代。0038其中，所述脐带间充质干细胞可以通过组织块贴壁培养法或匀浆胶原酶消化法得到。0039以下，通过实施例进一步详细说明本发明。0040制备实施例10041在DMEM培养基购自GIBCO，商品号为11965中添加胎牛血清购自GIBCO、贝伐单抗购自罗氏公司、西妥昔单抗购自默克公司、曲妥珠单抗购自罗氏公司和鸟苷5三磷酸三钠盐购自SI。
21、GMA，以下相同；添加的量使得终浓度为胎牛血清10体积、贝伐单抗008NG/ML、西妥昔单抗006NG/ML、曲妥珠单抗015NG/ML和鸟苷5三磷酸三钠盐1NG/ML；得到生长培养基。将生长培养基和二甲基亚砜购自INVITROGEN，货号D8370，以下相同按照体积比101混合，得到本制备实施例的冻存液。0042制备实施例20043在DMEM培养基购自GIBCO，商品号为11965中添加胎牛血清购自GIBCO、贝伐单抗购自罗氏公司、西妥昔单抗购自默克公司、曲妥珠单抗购自罗氏公司和鸟说明书CN104304233A5/7页7苷5三磷酸三钠盐；添加的量使得终浓度为胎牛血清10体积、贝伐单抗001N。
22、G/ML、西妥昔单抗01NG/ML、曲妥珠单抗005NG/ML和鸟苷5三磷酸三钠盐300G/ML；得到生长培养基。将生长培养基和二甲基亚砜按照体积比104混合，得到本制备实施例的冻存液。0044制备对比例10045在DMEM培养基购自GIBCO，商品号为11965中添加胎牛血清购自GIBCO、西妥昔单抗购自默克公司、曲妥珠单抗购自罗氏公司和鸟苷5三磷酸三钠盐购自SIGMA，以下相同；添加的量使得终浓度为胎牛血清10体积、西妥昔单抗006NG/ML、曲妥珠单抗015NG/ML和鸟苷5三磷酸三钠盐1NG/ML；得到生长培养基。将生长培养基和二甲基亚砜按照体积比101混合，得到本制备对比例的冻存液。。
23、0046制备对比例20047在DMEM培养基购自GIBCO，商品号为11965中添加胎牛血清购自GIBCO、贝伐单抗购自罗氏公司、曲妥珠单抗购自罗氏公司和鸟苷5三磷酸三钠盐购自SIGMA，以下相同；添加的量使得终浓度为胎牛血清10体积、贝伐单抗008NG/ML、曲妥珠单抗015NG/ML和鸟苷5三磷酸三钠盐1NG/ML；得到生长培养基。将生长培养基和二甲基亚砜按照体积比101混合，得到本制备对比例的冻存液。0048制备对比例30049在DMEM培养基购自GIBCO，商品号为11965中添加胎牛血清购自GIBCO、贝伐单抗购自罗氏公司、西妥昔单抗购自默克公司和鸟苷5三磷酸三钠盐购自SIGMA，以。
24、下相同；添加的量使得终浓度为胎牛血清10体积、贝伐单抗008NG/ML、西妥昔单抗006NG/ML和鸟苷5三磷酸三钠盐1NG/ML；得到生长培养基。将生长培养基和二甲基亚砜按照体积比101混合，得到本制备对比例的冻存液。0050制备对比例40051在DMEM培养基购自GIBCO，商品号为11965中添加胎牛血清购自GIBCO、贝伐单抗购自罗氏公司、西妥昔单抗购自默克公司、曲妥珠单抗购自罗氏公司和鸟苷5三磷酸三钠盐购自SIGMA，以下相同；添加的量使得终浓度为胎牛血清10体积、贝伐单抗008NG/ML、西妥昔单抗006NG/ML和曲妥珠单抗015NG/ML；得到生长培养基。将生长培养基和二甲基亚。
25、砜按照体积比101混合，得到本制备对比例的冻存液。0052测试实施例10053在剖腹产胎儿出生后，截取脐带，剥去羊膜，剥离华尔通氏胶WHARTONSJELLY，剪碎成0515MM3的组织块，加入IV型胶原酶10G/L，置37恒温振荡培养箱振荡消化3H后，用80目滤网过滤，将滤过的细胞悬液离心洗涤。用无血清培养基购自CAMBREX，UITRACULTURE混匀细胞，以10105/CM2的接种密度接种于T75CM2培养瓶中，置于37、饱和湿度、5体积的CO2培养箱中培养至80的融合度，得到第1代脐带间充质干细胞。0054将上述得到的贴壁培养有第1代脐带间充质干细胞的培养瓶中加入25G/L胰酶消化，。
26、并按13的比例传代至细胞培养板中，传代使用的生长培养基为制备实施例1中的生长培养基。传至第6代且培养至80的融合度时，用25G/L胰酶消化细胞，200G离心收集细胞，用制备实施例12和制备对比例14得到的冻存液悬浮细胞。相对于每ML的冻说明书CN104304233A6/7页8存液，脐带间充质干细胞的用量为2107个。将冻存液悬浮的细胞置于程序降温仪中，以1/MIN的降温速率降温至零下80，然后置于液氮中保存。0055保存10天后进行复苏，将保存的细胞置于37的水浴中5分钟，然后加入制备实施例1中的生长培养基进行悬浮，相对每ML的冻存液，生长培养基的加入量为10ML，200G离心收集细胞，再加入。
27、制备实施例1中的生长培养基悬浮，调整细胞浓度至1104个/ML，培养生长至80融合度，然后使用噻唑蓝MTT法检测细胞活性并绘制细胞的生长曲线，具体操作包括将生长至80融合度的脐带间充质干细胞酶解悬浮，调整细胞浓度至1104个/ML，加入24孔板，每孔800L，置于37、饱和湿度、5体积的CO2培养箱中培养，5天内，每隔8小时取出一份24孔板，每孔加入80L的MTT溶液5G/L后，37下放置4H，在每孔加入600L的二甲基亚砜DMSO，用酶标仪在550NM处测定各孔吸光光度值D值，以D值代表细胞的相对数量，绘制生长曲线，结果如图1所示，图1中，1和2表示制备实施例1和2，36分别表示制备对比例1。
28、4，横坐标表示生长时间，纵坐标表示550NM处测定各孔吸光光度值D值。0056根据生长曲线可以看出，在制备实施例1和2得到的冻存液所保存的的脐带间充质干细胞在56小时前能够生长至平台期。但是制备对比例14得到的生长培养基中的脐带间充质干细胞只能在72小时后才能够生长至平台期。由此可以看出，本发明的冻存液能够有效地加速冻存后的脐带间充质干细胞的生长速度。0057测试实施例20058在剖腹产胎儿出生后，截取脐带，剥去羊膜，剥离华尔通氏胶WHARTONSJELLY，剪碎成0515MM3的组织块，加入IV型胶原酶10G/L，置37恒温振荡培养箱振荡消化3H后，用80目滤网过滤，将滤过的细胞悬液离心洗涤。
29、。用无血清培养基购自CAMBREX，UITRACULTURE混匀细胞，以10105/CM2的接种密度接种于T75CM2培养瓶中，置于37、饱和湿度、5体积的CO2培养箱中培养至80的融合度，得到第1代脐带间充质干细胞。0059将上述得到的贴壁培养有第1代脐带间充质干细胞的培养瓶中加入25G/L胰酶消化，并按13的比例传代至细胞培养板中，传代使用的生长培养基为制备实施例1中的生长培养基。传至第6代且培养至80的融合度时，用25G/L胰酶消化细胞，200G离心收集细胞，用制备实施例12得到的冻存液悬浮细胞。相对于每ML的冻存液，脐带间充质干细胞的用量为2107个。将冻存液悬浮的细胞置于程序降温仪中。
30、，以1/MIN的降温速率降温至零下80，然后置于液氮中保存。0060保存10天后进行复苏，将保存的细胞置于37的水浴中5分钟，然后加入制备实施例1中的生长培养基进行悬浮，相对每ML的冻存液，生长培养基的加入量为10ML，200G离心收集细胞，再加入制备实施例1中的生长培养基悬浮，调整细胞浓度至1104个/ML，培养生长至80融合度，按13的比例传代，得到冻存复苏后传代的第1代脐带间充质干细胞，如此往复进行传代至得到第25代脐带间充质干细胞后，对第25代脐带间充质干细胞进行干细胞表面标志测定、向成骨细胞分化潜能的检测、向脂肪细胞分化潜能的检测、向类肝细胞分化潜能的检测、向成肌细胞分化潜能的检测、。
31、向神经细胞分化潜能的检测和向造血细胞分化潜能的检测。具体的检测方法包括干细胞表面标志测定、向成骨细胞分化潜能的检测和向脂肪细胞分化潜能的检测按照文献王娟等，人脐带间充质干细胞体外分说明书CN104304233A7/7页9离、纯化及鉴定，暨南大学学报，第30卷，2009中的方法进行；向类肝细胞分化潜能的检测按照文献熊中华等，冻存人脐血间充质干细胞向类肝细胞的诱导分化，中国组织工程研究与临床康复，2007年第7期进行；向成肌细胞分化潜能的检测按照文献刘岱，人脐带血间充质干细胞向成肌细胞分化的体外研究，硕士学位论文，2009进行；向神经细胞分化潜能的检测按照文献孙洪涛等，脐带间充质干细胞分离、鉴定与。
32、神经分化，中华神经外科疾病研究杂志，2008年4月进行；向造血细胞分化潜能的检测按照文献胡凯猛等，人脐带间充质干细胞向造血细胞方向分化的研究，博士学位论文，2012年进行。0061上述检测的结果表明，分离培养的人脐血间充质干细胞传至第6代后使用制备实施例12得到的冻存液进行冻存，在复苏后进行25代传代的情况下，还具有干细胞的特异性表面标志、向成骨细胞分化潜能、向脂肪细胞分化潜能、向类肝细胞分化潜能、向成肌细胞分化潜能、向神经细胞分化潜能和向造血细胞分化潜能。0062由此可见，本发明能够将冻存后的脐带间充质干细胞的体外传代数提高，并且传代后的生长速度加快，此外在多次传代以后也不会出现丢失分化潜能。
33、的现象。0063以上结合附图详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。0064另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。0065此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。说明书CN104304233A1/1页10图1说明书附图CN104304233A10。