一种植物提取物及其应用技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种植物提取物及其应用。
背景技术
乌梅是有蔷薇科植物梅的干燥近成熟果实加工而成的，其味酸，
性平无毒。含有丰富的果酸，含量较高的主要是柠檬酸和苹果酸。果
酸能降低表皮角质细胞间的凝结力，可以去除老化角质，改善粗糙、
暗沉、调理肤质。
川芎为伞形科植物川芎的干燥根茎，其性温，味辛、微苦，具有
活血行气、去风止痛的功效。能有效的降低血液粘度和扩血管，对血
液的流变性具有良好的改善效果。
槲寄生为桑寄生科槲寄生属植物槲寄生的干燥带叶茎枝，其味苦
性平，具有去风湿、补肝肾、强筋骨、养血、舒筋活络，活血散瘀等
功效。
川续断为川续断属植物川续断的根，具有补肝肾、强筋骨、续折
伤等功效。经动物实验表明具有明显的抗菌、抗炎功效。
老茧为局限性扁平状角质增生性损害，又称脚垫。多发生于长期
受压和摩擦的部位，如掌、践突出部位，也可见于其他受压部位。损
害为局部皮肤角质增厚，呈扁平状或丘状隆起，中央较厚，边缘较薄，
境界不清；呈淡黄色或蜡黄色，半透明，表面光滑，触之坚硬。局部
汗液分泌减少，感觉迟钝，或有轻度压疼。其病因中医认为是手足长
期摩擦、压迫、气血运行不畅，肌肤失养而成。
足跟痛是为足跟一侧或两侧疼痛，不红不肿，行走不便。又称脚
跟痛。中医学认为，足跟痛多属肝肾阴虚、痰湿、血热等因所致。肝
主筋、肾主骨，肝肾亏虚，筋骨失养，复感风寒湿邪或慢性劳损便导
致经络瘀滞，气血运行受阻，使筋骨肌肉失养而发病。足跟痛是老年
人常见的一种疾病，可是现在在年轻女性中的发病率逐年上升，特别
是像白领一族，上班穿着时尚款式的凉拖鞋，足后跟部长期暴露，在
空调房内易受寒邪侵袭，下班后忙于逛街、跳瘦身操，足部又未能得
到很好的休息，由于足跟长期受压、运动过度和受风寒，引起足跟软
组织炎症，最终诱发疼痛。
由于足跟痛和老茧都是由于气血运行受阻引起的，这两种症状在
足部兼发是比较常见的。
在发明的过程中发现市场上还没有出现能同时针对老茧和足跟
痛问题的产品。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于同时解决足部老茧和足跟痛。提
供一种植物提取物及其应用，发明所述植物提取物以中医理论为依
据、以现代技术为手段，主要通过活血滋养的方式，进而达到改善或
消除老茧和足跟痛的目的。
本发明的一个目的在于提供一种植物提取物，所述植物提取物是
由下述重量份原料提取所得：
乌梅30-40份，川芎30-40份，槲寄生10-20份、川续断10-20
份。
中医理论认为，老茧为手足久受挤磨，气血不畅，皮肤失养引起
的。素体气血虚弱、气血运行迟滞、以及肢体宿感寒湿之邪致血液凝
涩，皆可使血行不畅皮肤失养导致皮肤局限性角化增生。足跟痛是因
肝肾亏虚，筋骨失养，复感风寒湿邪或慢性劳损便导致经络瘀滞，气
血运行受阻，使筋骨肌肉失养而发病。乌梅中的果酸能降低表皮角质
细胞间的凝结力，可以去除老旧角质，同时具有较强的保湿作用，能
软化皮肤、防止皮肤干燥，使老茧上的角质易于脱落，提高皮肤吸收
率；同时利用川芎、槲寄生的活血通络作用来提高皮肤的营养供应，
恢复皮肤正常的新陈代谢；辅以川续断的去风湿、补肝肾、强筋骨作
用，进一步缓解或消除足跟痛问题。
活血的其中一个表现是微循环系统的加快，微血管舒张、毛细血
管交叉网增多和血液流速加快都可实现活血的目的。微循环速度加
快，为皮肤的角质形成细胞等提供了充足的氧气和营养物质，并及时
将细胞的代谢产物和各种有害物质清除，代谢老旧细胞，减少胶原纤
维的氧化，并使皮肤的各种细胞维持良好的功能。
在一些实施例里，所述植物提取物是通过乙醇、水或其组合提取
得到的。
利用植物中各种成分在不同极性的溶剂中溶解性的不同，使用溶
剂将有效成分从植物组织内溶解出来。上述溶剂或其组合不会和植物
成分起化学变化，价格经济、易得、对皮肤刺激性低、易于回收利用。
在一些实施例里，所述植物提取物是通过浸泡、煎煮、回流、渗
漉或其组合提取得到的。
当溶剂加到植物原料中时，溶剂由于扩散、渗透作用通过细胞壁
透入细胞内，溶解可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，细胞内的
浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，多次往返，
直到细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，再加入
新溶剂，可把所需成分大部分溶出。适当的加热可以加速分子扩散，
提高提取效率。亦可以利用本领域常用的提取手段，例如超临界提取、
超声波提取等手段提高提取效率。
本发明的另一个目的在于提供一种植物提取物用于预防、改善或
消除老茧。
在一些实施例里，所述植物提取物还用于预防、缓解或消除足跟
痛。
在一些实施例里，所述植物提取物作为有效成分添加在足部护理
化妆品中。
上述植物提取物经长期实验证明，对皮肤无刺激性，可直接作为
有效成分直接添加到化妆品中。
化妆品中的载体可以列举赋形剂、覆膜剂、结合剂、增量剂、崩
解剂、稳定剂、抗氧化剂、润滑剂、稀释剂、分散剂、缓冲剂、渗透
压调节剂、pH调节剂、乳化剂、防腐剂、表面活性剂、着色剂、紫
外线吸收剂、保湿剂、增稠剂、活性增强剂、抗炎症剂、杀菌剂、香
料、矫味剂、矫臭剂等。
本发明所述的一种植物提取物及其应用有如下有益效果和优点：
1、有效去除老旧角质，促进皮肤吸收。
2、有显著的活血效果，为皮肤提供充足的营养，从根本上解决
老茧问题。
3、同时具有消炎镇痛效果，强健筋骨，能有效的舒缓或消除足
跟痛。
4、对皮肤温和，能直接添加到化妆品中，适应工业化生产。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
将乌梅300g、川芎400g、槲寄生100g、川续200g断按配比称
量，粉碎，混合，得到植物混合物。在植物混合物中加入70％的乙醇
水溶液，其中植物混合物和乙醇水溶液的料液比g/ml为1：10，浸
泡10小时后，在70℃下回流4小时，收集提取液。将提取液进行减
压蒸馏，蒸馏温度为60℃，蒸馏至滤液体积为原体积的50％，得到植
物提取物A1。
实施例2
将乌梅350g、川芎350g、槲寄生150g、川续150g断按配比称
量，粉碎，混合，得到植物混合物。在植物混合物中加入70％的乙醇
水溶液，其中植物混合物和乙醇水溶液的料液比g/ml为1：10，浸
泡2小时后，超声波处理30分钟，料体温度为50℃，过滤，收集滤
液。将滤液进行减压蒸馏，蒸馏温度为60℃，蒸馏至滤液体积为原
体积的50％，得到植物提取物A2。
实施例3
将乌梅400g、川芎300g、槲寄生200g、川续100g断按配比称
量，粉碎，混合，得到植物混合物。在植物混合物中加入水，其中植
物混合物和水的料液比g/ml为1：10，浸泡2小时后，煎煮2小时，
过滤，收集煎煮液。将煎煮液进行减压蒸馏，蒸馏温度为90℃，蒸
馏至滤液体积为原体积的50％，得到植物提取物A3。
实施例4
将乌梅350g、川芎350g、槲寄生150g、川续150g断按配比称
量，粉碎，混合，得到植物混合物，加入到渗漉筒中，层层加入，每
加入一层都要轻轻压实，使粉体均匀、致密。在渗漉筒上部不断加入
10L水，溶剂加完前始终让溶剂淹没粉体4-5cm，控制渗漉速度为
10mL/min。收集渗漉液，将渗漉液进行减压蒸馏，蒸馏温度为90℃，
蒸馏至滤液体积为原体积的50％，得到植物提取物A4。
对比例1
将乌梅200g、川芎500g、槲寄生250g、川续50g断按配比称量，
粉碎，混合，得到植物混合物。在植物混合物中加入50％的乙醇水溶
液，其中植物混合物和乙醇水溶液的料液比g/ml为1：10，浸泡2
小时后，超声波处理30分钟，料体温度为50℃，过滤，收集滤液。
将滤液进行减压蒸馏，蒸馏温度为60℃，蒸馏至滤液体积为原体积
的50％，得到植物提取物A5。
对比例2
将乌梅250g、川芎250g、槲寄生250g、川续250g断按配比称
量，粉碎，混合，得到植物混合物。在植物混合物中加入50％的乙醇
水溶液，其中植物混合物和乙醇水溶液的料液比g/ml为1：10，浸
泡2小时后，超声波处理30分钟，料体温度为60℃，过滤，收集滤
液。将滤液进行减压蒸馏，蒸馏温度为60℃，蒸馏至滤液体积为原
体积的50％，得到植物提取物A6。
实施例5活血功效验证
(1)试验样品：按照实施例1-4和对比例1-2制得的植物提取物，
分别用生理盐水稀释10倍后分为受试物a1、a2、a3、a4、a5、a6；
实施例1所得植物提取物A1稀释得受试物a1、实施例2所得植物提
取物A2稀释得受试物a2、实施例3所得植物提取物A3稀释得受试
物a3、实施例4所得植物提取物A4稀释得受试物a4、对比例1所得
植物提取物A5稀释得受试物a5，对比例2所得植物提取物A6稀释
得受试物a6，以生理盐水为空白对照试剂；
(2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年小鼠，普通级，共70
只，体重为20±2g，由四川省医学实验动物研究所提供(动物生产许
可证号：SCXK(川)2001-0011)，试验动物合格证编号：2001A032，
动物房的温度为23℃，湿度为52％RH，饮用水为自来水，实验前进行
随机分组，每组10只；试验前适应性饲养7天，自由饮水进食。
(3)试验试剂和仪器：
乌拉坦，购自四川科龙化工试剂厂。
生理盐水，购自四川科伦药业有限公司。
显微镜MoticBA300及Moticimageadvanced3.2工作站，微循
环观测台。
(4)试验步骤：
①5组小鼠分别用不同受试物0.5mL灌胃,1组小鼠作为空白对照
组用0.5mL生理盐水灌胃，每天灌胃两次，两次灌胃期间起码隔开8
小时，连续灌胃给药8天，自由饮水进食。
②试验前用医用橡皮膏黏贴掉小鼠两耳的绒毛，温水洗净。
③末次给药后，使用乌拉坦进行腹腔麻醉，背位固定在观察台上，
使耳廓平展在耳托上，在耳托和耳廓表面滴加少许液体石蜡。
④置于冷光源显微镜下观察小鼠耳廓微循环在给药后的变化，分
别记录末次给药后10、20、30min耳廓毛细血管开放量，使用毛细血
管交点计数法测量毛细血管开放量，用测微尺测量耳廓微动脉、微静
脉的口径。
(5)实验结果
表1小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目变化
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表2小鼠耳廓微动、静脉血管口径的变化
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(6)结果分析：
由表1、2可见，给药后10、20、30min，与空白对照组比较，
各受试物对小鼠耳廓微动脉管径有显著的扩大作用；给药后10、20、
30min，各受试物对小鼠耳廓微静脉管径有显著的扩大作用；同时发
现小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目有明显增加。提示本发明所述的
植物提取物对小鼠耳廓微循环有明显的改善作用，具有活血的作用。
其中受试物a1-6皆有明显的活血效果，且其差异不大，其中受试物
a5的活血效果为最优，受试物a6的活血效果最差。
实施例6消炎功效验证
(1)试验样品：按照实施例1-4和对比例1-2制得的植物提取
物，分别用生理盐水稀释10倍后分为受试物b1、b2、b3、b4、b5、
b6；实施例1所得植物提取物A1稀释得受试物b1、实施例2所得植
物提取物A2稀释得受试物b2、实施例3所得植物提取物A3稀释得
受试物b3、实施例4所得植物提取物A4稀释得受试物b4、对比例1
所得植物提取物A5稀释得受试物b5，对比例2所得植物提取物A6
稀释得受试物b6，以生理盐水为空白对照试剂，以0.01g/kg乙酰水
杨酸溶液为阳性对照；
(2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年小鼠，普通级，共80
只，体重为20±2g，由四川省医学实验动物研究所提供(动物生产许
可证号：SCXK(川)2001-0011)，试验动物合格证编号：2001A032，
动物房的温度为23℃，湿度为52％RH，饮用水为自来水，实验前进行
随机分组，每组10只；试验前适应性饲养7天，自由饮水进食。
(3)试验试剂：
二甲苯，购自四川科龙化工试剂厂。
生理盐水，购自四川科伦药业有限公司。
乙酰水杨酸，购自四川科伦药业有限公司。
(4)实验步骤：
①将小鼠分别称重、标记。
②6组小鼠分别用不同受试物0.5mL灌胃,1组小鼠作为空白对照
组用0.5mL生理盐水灌胃,1组小鼠作为阳性对照组以0.5mL的乙酰
水杨酸溶液灌胃，每天灌胃两次，两次灌胃期间起码隔开8小时，连
续灌胃给药8天，自由饮水进食。
③末次给药后30分钟，即在小鼠左耳正反面涂50μL二甲苯致
炎。
④末次给药后1小时后处死小鼠，剪下双耳。
⑤用直径7mm的打孔器在左右耳相对称部位打下耳片，用天平称
重，记录其质量，计算其肿胀率。
(5)实验结果
表3用小鼠耳肿胀法测定植物提取物的消炎作用结果
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*肿胀率＝[(左耳质量-右耳质量)/右耳质量]×100％
(6)结果分析
由表3可见，与空白对照组比较，各受试物对小鼠耳廓肿胀具
有明显的抑制作用，提示本发明所提供的植物提取物具有消炎的效
果。其中受试物b1、2、3、4、6的消炎效果均优于阳性对照，受试
物b5的消炎效果相对不明显。
实施例7镇痛效果验证
(1)试验样品：按照实施例1-4和对比例1-2制得的植物提取
物，分别用生理盐水稀释10倍后分为受试物c1、c2、c3、c4、c5、
c6；实施例1所得植物提取物A1稀释得受试物c1、实施例2所得植
物提取物A2稀释得受试物c2、实施例3所得植物提取物A3稀释得
受试物c3、实施例4所得植物提取物A4稀释得受试物c4、对比例1
所得植物提取物A5稀释得受试物c5，对比例2所得植物提取物A6
稀释得受试物c6，以生理盐水为空白对照试剂，以2％延胡索乙素溶
液为阳性对照；
(2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年小鼠，雌性，普通级，
共80只，体重为20±2g，由四川省医学实验动物研究所提供(动物
生产许可证号：SCXK(川)2001-0011)，试验动物合格证编号：
2001A032，动物房的温度为23℃，湿度为52％RH，饮用水为自来水，
实验前进行随机分组，每组10只；试验前适应性饲养7天，自由饮
水进食。
(3)试验试剂：
生理盐水，购自四川科伦药业有限公司。
延胡索乙素，购自四川科伦药业有限公司。
(4)试验步骤：
①将温控热板仪调节在55±0.5℃，放上大烧杯并固定，以小鼠
放入后至舔后足之间的时间为痛觉反应时间(即痛阀值)。
②在给药前，先测试小鼠的痛觉反应时间，取痛觉反应时间在
10-30秒内的小鼠作以下测试，并记录好各小鼠的痛觉反应时间。
③6组小鼠分别用不同受试物0.5mL灌胃,1组小鼠作为空白对照
组用0.5mL生理盐水灌胃,1组小鼠作为阳性对照组以0.5mL的2％延
胡索乙素溶液灌胃。
④给药30分钟后，测试小鼠的痛觉反应，并记录其痛觉反应时
间，计算其平均给药前痛阀值、平均药后30分钟痛阀值、平均痛阀
提高百分率。
(5)试验结果：
表4用热板法测定植物提取物的镇痛作用结果
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痛阀提高百分率＝[(药后30分钟痛阀值-给药前痛阀值)/给药
前痛阀值]×100％
(6)结果分析：
由表4可见，与空白对照组比较，各受试物对小鼠具有不同程度
的镇痛作用，提示本发明所提供的植物提取物具有镇痛的效果。其中
受试物c1、2、4的镇痛效果均与阳性对照差异不大，其中受试物c6
的镇痛效果优于阳性对照，受试物c3的镇痛效果相对不明显，受试
物c5的镇痛作用最差。
结合实施例5-7来看，对比例1所提供的植物提取物A5具有良
好的活血作用却不具备明显的消炎和镇痛作用，对比例2所提供的植
物提取物A6反之，皆不符合本发明要同时解决老茧和足跟痛的要求。
实施例1-4所提供的植物提取物A1-4均同时具有明显的活血、消炎
和镇痛作用。
实施例8多次皮肤刺激性试验
(1)试验样品：按照实施例1-4所制得的植物提取物，分别用
等量水稀释后分为受试物d1、d2、d3、d4；实施例1所得植物提取
物A1稀释得受试物d1、实施例2所得植物提取物A2稀释得受试物
d2、实施例3所得植物提取物d3稀释得受试物a3、实施例4所得植
物提取物A4稀释得受试物d4，以清水为空白对照试剂；
(2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年白色新西兰家兔，普通
级，共32只，体重为2.2-2.5kg，由广东省医学实验动物中心提供(动
物生产许可证号：SCXK(粤)2003-0002)，试验动物合格证编号：
0003296，实验动物使用许可证号：SYXK(粤)2003-0011，动物房的
温度为23℃，湿度为52％RH，饮用水为自来水，实验前进行随机分组，
每组4只；
(3)试验步骤：
①试验前将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉，去毛范围各为
3cmX3cm，涂抹面积2.5cmX2.5cm；
②取受试物O.5g涂抹在一侧皮肤上，另一侧作为空白对照，每
天涂抹1次，连续涂抹14天。从第二天开始，每次涂抹前剪毛，用
水或无刺激性溶剂清除残留受试物，一小时后观察结果，按照《化妆
品卫生规范》(2007版)规定的评分标准进行评分。
(4)实验结果：
表5受试物d1、d2、d3多次皮肤刺激性反应结果
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表6受试物d4、空白对照多次皮肤刺激性反应结果
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(5)结果评价
每天每只动物平均积分＝Σ红斑和水肿积分/受试动物数/14，以
表7判定皮肤刺激强度；
表7皮肤刺激强度分级
积分均值
强度
0～<0.5
无刺激性
0.5～<2.0
轻刺激性
2.0～<6.0
中刺激性
6.0～8.0
强刺激性
从表6-7可以看出实验组的受试物d1-4均无刺激性，由此证明
使用本发明所述的原料、溶剂和制备方法提取而得的植物提取物对皮
肤相对安全无刺激性。
实施例9足霜制备
将实施例1-4所提供的植物提取物为有效成分制作足霜，空白对
照为含有同样赋形剂而不含植物提取物的足霜。
表8足霜的制备方法
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实施例10功效评价
(1)实验目的
通过对比分析评价，评价实施例9所制得的足霜解决皮肤干燥、
老茧、足跟痛的效果。
(2)实验方法
征集长期穿着高跟鞋，皮肤干燥且已有不同程度老茧和足跟痛症
状的女性150人，随机分为5组，每组30人，平均年龄36.4岁，试
验者身体健康，无遗传或过往病史、无不良生活习惯等。以实施例9
所得足霜为例进行疗效观察，观察试用者在测试前及测试过程中试验
区域皮肤水分含量、老茧处、足跟疼痛改善情况。
在受试者脚掌老茧患处左右两侧选定约5×5cm大小的区域作为
测试区域测试皮肤水分含量、老茧处改善效果，使用足霜涂抹，涂抹
量约为5g，早晚各一次，连续使用8周。
选定受试者足后跟作为测试区域测试足跟疼痛改善效果，使用足
霜涂抹，涂抹量约为5g，早晚各一次，连续使用8周。
(3)评价方法
试用者老茧改善程度参照中医老茧的诊断疗效标准。治愈：老茧
完全消退；好转：老茧变软变薄。试用者主观评价足跟痛改善情况。
试用者皮肤水分含量利用皮肤水分散失测试仪(TM210Tewameter)测
定，尚未开始试用前先测定受试部位皮肤的水分散失量，开始试用后
每两周测定一次皮肤水分散失量，受试部位清洗干净2小时后进行测
定，每次测定各重复5次，计算其TEWL均值。
(4)实验结果
表9试用足霜对老茧改善情况
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表10试用足霜部位皮肤水分散失量测定值
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表11试用足霜对足跟痛改善情况
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(4)结果分析：
从表9可以看出足霜e1-4对试用者老茧均有不同程度的改善作
用，效果均好于空白对照，提示本发明所提供的植物提取物对老茧有
明显的改善效果，其中以足霜e2的效果最为显著；从表10可以看出
足霜e1-4对试用者皮肤水分散失均有不同程度的改善，效果均好于
空白对照，提示本发明所提供的植物组合物有助于修复皮肤屏障、提
高皮肤自身的保水能力，持续使用一个月就能明显提高皮肤保水能
力。
从表11可以看出足霜e1-4对试用者足跟痛均有不同程度的改善
作用，效果均好于空白对照，提示本发明所提供的植物提取物对足跟
痛有明显的改善效果，其中以足霜e2的效果最为显著；
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具
体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指
出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前
提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。