一种中西复方药物组合物及其制备方法和应用技术领域
本发明涉及兽药领域，具体是一种中西复方药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
鸡球虫病是由艾美耳科、艾美耳属的球虫寄生十鸡的肠上皮细胞内所引起的一种危害
极为严重的全球性寄生虫病，主要侵害10-40口龄左右的雏鸡，死亡率可达80％以上，给
养鸡业造成了极大的经济损失。据报道全世界每年因鸡球虫病造成的直接经济损失达2亿
美兀。我国每年用十抗球虫药的费用高达10亿-18亿元人民币。每羽肉用仔鸡平均耗用抗
球虫费用0.2-0.3元。
长期以来，控制鸡球虫病的主要手段是使用抗生素类和化学合成药物，这些药物对鸡
球虫病的防治起了重要作用。但耐药性的产生一直困扰着养殖户和兽医工作者，有些鸡群
虽然使用抗球虫药，仍然面临球虫病的发生乃至暴发的威胁。此外利用化学药物和抗生素
防治鸡球虫病，鸡的肉蛋中的药物残留降低了鸡的肉蛋产品的质量和安全性，既影响了外
贸竞争力又给人类健康带来潜在危害。
我国有着丰富优质的中草药资源，已有学者根据鸡球虫病的临床特点结合中医理论筛
选出了具有杀虫效果显著的中草药，经过反复试验观察取得了理想的预防和治疗效果。但
中药、西药单独使用时均有一定的不足之处。西药虽见效快，疗效显著，但长期使用，虫
体易产生耐药性，对雏鸡的毒副作用亦较大，且可在体内残留，应用中药制剂毒副作用小，
无残留，且有促进生长的优点，但发病初期使用见效慢，治疗期长，不利十迅速控制病情。
因此，开发一种抗鸡球虫的中西复方药物将具有较好的市场前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中西复方药物组合物及其制备方法和应用，以解决上述背
景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常山1份、柴胡1份、苦参1份、
槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠20-60份、甲氧苄啶1-5份。
作为本发明进一步的方案：所述的中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常
山1份、柴胡1份、苦参1份、槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠30-50份、甲氧苄啶2-4
份。
作为本发明再进一步的方案：所述的中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：
常山1份、柴胡1份、苦参1份、槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠40份、甲氧苄啶3
份。
作为本发明再进一步的方案：所述中西复方药物组合物为颗粒剂。
作为本发明再进一步的方案：所述的中西复方药物组合物的制备方法，包括如下步骤：
取新鲜槟榔青果，60-70℃烘干后，粉碎得过15-20目筛得槟榔粉，槟榔粉装进超临界流体
萃取仪的萃取釜，在压力为15-25MPa，温度为40-60℃下，萃取2-3h，得到膏状槟榔提
取物；将适量粉碎后的常山、柴胡和苦参煎煮浓缩、干燥粉碎得到浸膏粉；将前述膏状槟
榔提取物、浸膏粉和适当比例份的磺胺二甲嘧啶钠、甲氧苄啶充分混合，即得所述中西复
方药物组合物。
作为本发明再进一步的方案：所述的中西复方药物组合物的制备方法，在所述中西复
方药物组合物中拌入适量的矫味剂和润湿剂，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干燥，
整粒，分装即得所述中西复方药物组合物颗粒剂。
作为本发明再进一步的方案：所述的中西复方药物组合物在制备治疗鸡球虫病的药物
中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明的中西复方药物组合物的抗球虫病的
效果好，能减轻鸡球虫感染程度，降低感染球虫的病鸡的死亡率，减少球虫感染造成的损
失。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常山1份、柴胡1份、苦参1份、
槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠20份、甲氧苄啶1份。
制备和检测方法：
(1)取新鲜槟榔青果，60-70℃烘干后，粉碎得过15-20目筛得槟榔粉，槟榔粉装进
超临界流体萃取仪的萃取釜，在压力为15-25MPa，温度为40-60℃下，萃取2-3h，得到膏
状槟榔提取物备用；
(2)将粉碎后的常山、柴胡和苦参，加水煎煮2次，两次煎煮加水量为药材总重量
的4倍，合并煎液，浓缩至药材总量的0.5倍，再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉；
(3)将步骤(1)中制得的膏状槟榔提取物、(2)中制得的浸膏粉及磺胺二甲嘧啶
钠、甲氧苄啶原粉充分混合，拌入250g蔗糖，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干
燥，整粒，分装即得所述中西配方药物组合物颗粒剂。
取上述中西复方药物组合物颗粒剂，按照中华人民共和国兽药典磺胺二甲嘧啶钠项下
的检测方法测定磺胺二甲嘧啶钠的含量，经测定，本品每1g含磺胺二甲嘧啶钠600mg。
实施例2
一种中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常山1份、柴胡1份、苦参1份、
槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠30份、甲氧苄啶2份。
制备和检测方法：
(1)取新鲜槟榔青果，60-70℃烘干后，粉碎得过15-20目筛得槟榔粉，槟榔粉装进
超临界流体萃取仪的萃取釜，在压力为15-25MPa，温度为40-60℃下，萃取2-3h，得到膏
状槟榔提取物备用；
(2)将粉碎后的常山、柴胡和苦参，加水煎煮2次，两次煎煮加水量为药材总重量
的4倍，合并煎液，浓缩至药材总量的0.5倍，再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉；
(3)将步骤(1)中制得的膏状槟榔提取物、(2)中制得的浸膏粉及磺胺二甲嘧啶
钠、甲氧苄啶原粉充分混合，拌入500g蔗糖，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干
燥，整粒，分装即得所述中西配方药物组合物颗粒剂。
取上述中西复方药物组合物颗粒剂，按照中华人民共和国兽药典磺胺二甲嘧啶钠项下
的检测方法测定磺胺二甲嘧啶钠的含量，经测定，本品每1g含磺胺二甲嘧啶钠658mg。
实施例3
一种中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常山1份、柴胡1份、苦参1份、
槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠40份、甲氧苄啶3份。
制备和检测方法：
(1)取新鲜槟榔青果，60-70℃烘干后，粉碎得过15-20目筛得槟榔粉，槟榔粉装进
超临界流体萃取仪的萃取釜，在压力为15-25MPa，温度为40-60℃下，萃取2-3h，得到膏
状槟榔提取物备用；
(2)将粉碎后的常山、柴胡和苦参，加水煎煮2次，两次煎煮加水量为药材总重量
的4倍，合并煎液，浓缩至药材总量的0.5倍，再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉；
(3)将步骤(1)中制得的膏状槟榔提取物、(2)中制得的浸膏粉及磺胺二甲嘧啶
钠、甲氧苄啶原粉充分混合，拌入750g蔗糖，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干
燥，整粒，分装即得所述中西配方药物组合物颗粒剂。
取上述中西复方药物组合物颗粒剂，按照中华人民共和国兽药典磺胺二甲嘧啶钠项下
的检测方法测定磺胺二甲嘧啶钠的含量，经测定，本品每1g含磺胺二甲嘧啶钠675mg。
实施例4
一种中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常山1份、柴胡1份、苦参1份、
槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠50份、甲氧苄啶4份。
制备和检测方法：
(1)取新鲜槟榔青果，60-70℃烘干后，粉碎得过15-20目筛得槟榔粉，槟榔粉装进
超临界流体萃取仪的萃取釜，在压力为15-25MPa，温度为40-60℃下，萃取2-3h，得到膏
状槟榔提取物备用；
(2)将粉碎后的常山、柴胡和苦参，加水煎煮2次，两次煎煮加水量为药材总重量
的4倍，合并煎液，浓缩至药材总量的0.5倍，再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉；
(3)将步骤(1)中制得的膏状槟榔提取物、(2)中制得的浸膏粉及磺胺二甲嘧啶
钠、甲氧苄啶原粉充分混合，拌入1000g蔗糖，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干
燥，整粒，分装即得所述中西配方药物组合物颗粒剂。
取上述中西复方药物组合物颗粒剂，按照中华人民共和国兽药典磺胺二甲嘧啶钠项下
的检测方法测定磺胺二甲嘧啶钠的含量，经测定，本品每1g含磺胺二甲嘧啶钠681mg。
实施例5
一种中西复方药物组合物，按照重量份的原料包括：常山1份、柴胡1份、苦参1份、
槟榔提取物1份、磺胺二甲嘧啶钠60份、甲氧苄啶5份。
制备和检测方法：
(1)取新鲜槟榔青果，60-70℃烘干后，粉碎得过15-20目筛得槟榔粉，槟榔粉装进
超临界流体萃取仪的萃取釜，在压力为15-25MPa，温度为40-60℃下，萃取2-3h，得到膏
状槟榔提取物备用；
(2)将粉碎后的常山、柴胡和苦参，加水煎煮2次，两次煎煮加水量为药材总重量
的4倍，合并煎液，浓缩至药材总量的0.5倍，再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉；
(3)将步骤(1)中制得的膏状槟榔提取物、(2)中制得的浸膏粉及磺胺二甲嘧啶
钠、甲氧苄啶原粉充分混合，拌入1250g蔗糖，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干
燥，整粒，分装即得所述中西配方药物组合物颗粒剂。
取上述中西复方药物组合物颗粒剂，按照中华人民共和国兽药典磺胺二甲嘧啶钠项下
的检测方法测定磺胺二甲嘧啶钠的含量，经测定，本品每1g含磺胺二甲嘧啶钠682mg。
通过实验得出，本发明实施例3制得的中西复方药物组合物颗粒剂效果最好，相对增
重率为96.86％，抗球虫指数(ACI)是190.91，抗球虫效果显著。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在
本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下做出各
种变化。