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本发明以提供效果优、副作用少的抗炎剂为课题，并通过提供含有2-氨基苯酚或其衍生物作为有效成分的抗炎剂而解决了所述课题。

1.  含有2-氨基苯酚或其衍生物作为有效成分的抗炎剂。

2.  权利要求1的抗炎剂，其具有阻遏一氧化氮合成、阻遏环氧化酶活性作用及抑制脱粒反应的作用。

3.  权利要求1或2的抗炎剂，其特征在于是呈美白用皮肤外用剂的形式和/或抗皱用皮肤外用剂的形式。

4.  权利要求1-3中任一项的抗炎剂，其特征在于所述2-氨基苯酚衍生物是2-氨基吩噁嗪-3-酮。

以2-氨基苯酚或其衍生物作为有效成分的抗炎剂
技术领域
[0001]本发明涉及抗炎剂，尤其涉及以2-氨基苯酚或其衍生物作为有效成分的抗炎剂。
背景技术
[0002]炎症反应是个体防御病原体的重要的个体反应之一，对个体组织也产生损伤，所以过量的炎症反应反而有害。尤其对于自体免疫疾病或过敏性疾病等不存在病原体的炎症反应完全有害。因此，为抑制炎症反应开发出了多种多样的抗炎剂，例如阿司匹林、双氯芬酸、吲哚美辛、甲灭酸等非甾类抗炎剂，泼尼松龙、醋酸氢化可的松、二氟泼尼酯等甾类抗炎剂，这些均被用作药品。
[0003]炎症反应的主要症状是“痛”和“肿”。伴随炎症反应的“痛”由前列腺素引起。前列腺素的生成必需有环氧化酶(COX)，所以其阻遏剂(COX阻遏剂)被用作发挥镇痛效果的抗炎剂。COX是催化由花生四烯酸生成前列腺素的酶，存在两种同种型，其中COX-1在消化道、肾、血小板等中组成型表达，是维持正常生理功能中必不可少的酶。而COX-2由白细胞介素-1α、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎性细胞因子一次性诱导产生，是在炎症时过量表达的酶，被报道与风湿、关节炎等炎性疾病或癌症、胃溃疡、阿尔茨海默病、排卵分娩相关。作为抗炎剂的COX阻遏剂是以阻遏COX-2活性为目的，而由于多种抗炎剂也阻遏COX-1活性，所以产生腹痛等副作用。因此以欧美为中心开发出了COX-2选择性阻遏剂，有望成为胃肠障碍或肾障碍等副作用少的抗炎剂。但根据シンムラ等著，“心血管系におけるシクロオキシゲナ—ゼ(COX)-2は敵か，味方か？-COX-2ハザ—ドの分子メカニズム-”，インフイラメ—ション·アンド·レジェネレ—ション，第25卷、第6号、第517至524页、2005年中报道，施用了COX-2选择性阻遏剂罗非昔布的结直肠息肉患者发生心肌梗塞等心血管疾病的概率高，从而使COX-2选择性阻遏剂的安全性受到质疑。所以在日本至今未得到药品认可。
[0004]而伴随炎症的“肿”是病灶血管扩张，白细胞、淋巴细胞、巨噬细胞等免疫活性细胞局部聚集而引发的。血管扩张受一氧化氮(NO)诱导，因此为缓解“肿”，可使用阻遏NO产生的制剂。NO由一氧化氮合成酶(NOS)氧化L-精氨酸而产生。存在非衍生型和衍生型2种NOS，其中衍生型NOS(iNOS)大量存在于巨噬细胞、内皮细胞、平滑肌细胞等，是炎症反应中的重要因子。即，为抑制NO的产生，iNOS活性阻遏剂或抑制iNOS活性的制剂是有效的，所述iNOS活性阻遏剂如N^G-硝基-L-精氨酸-甲基酯、异硫脲衍生物、2-亚氨基哌啶、L-刀豆素等。
[0005]已报导在多数炎症疾病中COX-2和iNOS同时过量表达，因此认为炎症反应与所述2种酶的活性大小相关。因此，为有效缓解炎症症状，有必要同时抑制引起“痛”和“肿”的COX-2和iNOS的活性。然而，已知COX阻遏剂或NOS阻遏剂的酶特异性高，仅可阻遏COX或iNOS各自的活性。因此有待开发可同时缓解“痛”和“肿”的抗炎剂。
[0006]而2-氨基苯酚(别名：寻霉素B)是下式1所示化合物，较易经氧化聚合而转化为下式2所示2-氨基吩噁嗪-3-酮(别名：寻霉素A)。已知2-氨基苯酚或其衍生物是具有抗菌活性的物质，尤其已知2-氨基吩噁嗪-3-酮是作为强力抗癌剂的放线菌素D的基本骨架。モトハシ等著、『ポテンシヤル·アンチツモア·フェノキサジンズ』、メデイカル·リサ—チ·レビユ—、第11卷、第250乃至254页、1991年中公开了2-氨基吩噁嗪-3-酮及其衍生物具有抗肿瘤活性，而シマモト等著、『アンチツモア·エフェクツ·オブ·ア·ノベル·フェノキサジン·デリバティブ·オン·ヒユ—マン·リユ—ケミア·セル·ラインズ·イン·ビトロ·アンド·イン·ビボ』、クリニカル·キヤンサ—·リサ—チ、第7卷、第704乃至708页、2001年中尤其公开了作为其衍生物之一的2-氨基-4，4α-二氢-4α，7-二甲基-吩噁嗪-3-酮对各种肿瘤细胞表现出细胞损伤活性。近年来，特开2004-143101号公报中公开了2-氨基吩噁嗪-3-酮可有效治疗病毒性疾病，特开2005-272334号公报中公开了2-氨基吩噁嗪-3-酮可有效治疗衣原体病，特开2005-60325号公报中公开了2-氨基吩噁嗪-3-酮可有效治疗螺旋菌属相关的消化器官疾病。但还不知2-氨基苯酚衍生物具有抗炎作用。
[0007]化学式1：
化合物1

[0008]化学式2：
化合物2

发明内容
[0009]本发明旨在提供较之前抗炎剂副作用小，改善“痛”和“肿”等炎症症状的效果高的抗炎剂。
[0010]发明人经锐意研究发现，2-氨基苯酚或其衍生物具有通过阻遏环氧化酶(COX)活性而阻遏前列腺素E2合成的作用，通过抑制iNOS生成而阻遏由巨噬细胞合成一氧化氮的作用，及具有抑制肥大细胞的脱粒反应的作用。另外发现2-氨基苯酚或其衍生物具有抑制黑色素细胞的黑色素合成，及增强胶原产生的作用。
[0011]即，本发明通过提供含有2-氨基苯酚或其衍生物的抗炎剂解决上述课题。
[0012]可根据本发明提供较之前抗炎剂副作用小，且缓解炎症症状效果优良的抗炎剂。另外，当为皮肤外用形式时，可用作美白用化妆品。
具体实施方式
[0013]本发明所述2-氨基苯酚指下式1所示化合物，只要能达到本发明的效果，则不问其来源，可使用市售品。本发明所述2-氨基苯酚的衍生物是2-氨基苯酚的氧化聚合物，指下式2所示2-氨基吩噁嗪-3-酮及以其为基本骨架的衍生物，发挥等于或优于2-氨基苯酚的效果。2-氨基吩噁嗪-3-酮可通过合适的提取、分离方法从富含其的植物、细菌等中制备，也可将其前体2-氨基苯酚经氧化聚合而制成。例如，可通过特开2003-2878号公报记载的使2-氨基苯酚与3价铁离子(铁氰化钾等)反应的方法或特开平2-193984号公报记载的使2-氨基苯酚与人或牛的血红蛋白反应的方法进行合成。
[0014]化学式1：
化合物3

[0015]化学式2：
化合物4

[0016]本发明所用2-氨基吩噁嗪-3-酮的衍生物指，例如天然存在的衍生物：2-氨基-7-羟基-3-酮(以下通式1中R₅为羟基，R₁-R₄是氢原子)、2-氨基-7-甲氧基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₅为甲氧基，R₁-R₄是氢原子)、2-乙酰胺基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₁为乙酰基，R₂-R₅是氢原子)、2-乙酰胺基-7-羟基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₁为乙酰基，R₅是羟基，R₂-R₄是氢原子)、2-(N-羟基)乙酰胺基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₁为乙酰基，R₂是羟基，R₃-R₅是氢原子)、2-(2-羟乙酰基)氨基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₁为羟乙酰基，R₂-R₅是氢原子)、2-乙酰胺基-7-甲氧基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₁为乙酰基，R₅是甲氧基，R₂-R₄是氢原子)、7-羟基-2-(2-羟乙酰基)氨基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₁为羟乙酰基，R₅是羟基，R₂-R₄是氢原子)、2-氨基-4，6，7-三-甲氧基-吩噁嗪-3-酮(以下通式1中R₃-R₅为甲氧基，R₁和R₂是氢原子)等。另外也可人工添加糖而制成糖苷，或使其与聚乙二醇或支链淀粉等水溶性聚合物结合。
[0017]通式1
化合物5

(其中R₁和R₂分别独立选自氢原子(H)、羟基(OH)、乙酰基(COCH₃)、羟乙酰基(COCH₂OH)，R₃和R₅分别独立选自氢原子(H)、羟基(OH)、甲氧基(OCH₃)。)
[0018]可通过向具有合成一氧化氮的活性的细胞(例如巨噬细胞)加入本发明的化合物，并通过测定由所述细胞的iNOS的作用而产生的NO的量而分析本发明所述阻遏一氧化氮合成的作用(通过细胞内iNOS量减少而发挥)。所述巨噬细胞可为源于小鼠的细胞株RAW264.7细胞，可从小鼠等实验动物中收集并使用。通过常规的Griess法测定产生的NO量。Griess法是将NO加入磺胺和N-(1-萘基)乙二胺的混合物(Griess剂)中，并通过测定由重氮化偶联反应生成的红色偶氮染料在540nm下的吸光度来定量NO的代谢产物NO₂^-的方法。
[0019]可通过在环氧化酶1(COX-1)或环氧化酶2(COX-2)和花生四烯酸的存在下，加入作为实验样品的本发明的化合物，而测定相比对照样品的前列腺素E₂(PGE2)的生成量而确定本发明所述阻遏环氧化酶(COX)活性的作用。50％阻遏浓度(IC₅₀值)表示相比非阻遏的对照样品，阻遏50％的PGE2合成所必要的实验样品的浓度。另外也可通过向具有环氧化酶活性的细胞加入实验样品而测定PGE2的生成量来确定。另外，COX-1/COX-2比是对于COX-1的IC₅₀值与对于COX-2的IC₅₀值的比，此值越大，越表明是对于COX-2的选择性阻遏剂。
[0020]可通过向黑色素细胞(例如小鼠黑色素瘤细胞株B16细胞)加入本发明的化合物后培养适宜时间，并测定细胞中黑色素的量(例如400-500nm范围内的波长下的吸光度)而定量本发明所述阻遏黑色素合成的作用。
[0021]如上所述，因为本发明所用2-氨基苯酚或其衍生物具有阻遏一氧化氮合成、阻遏环氧化酶合成或抑制嗜碱性粒细胞脱粒的作用，可作为抗炎剂、抗过敏剂、抗特应剂应用于各种食品、化妆品、准药品、医药品。另外，也因为具有促进向T淋巴细胞——Th2细胞分化的作用而被用作诸如银屑病或风湿等自体免疫疾病的预防剂和治疗剂。又因为具有阻遏黑色素合成或增强胶原产生的作用而取皮肤外用剂的形式时，可用作具有抗衰老作用的美白用和/或美肤用化妆品。本发明取皮肤外用剂的形式时，作为抗炎剂所含有效成分的2-氨基苯酚或其衍生物的含量通常为0.00002-1％(w/w)，优选0.0001-0.5％(w/w)，使用量可根据皮肤的症状适当选择，可每日1次，也可分成每日数次，每次使用量通常为0.1μg-10mg/1cm²皮肤，优选1μg-5mg/1cm²皮肤。
[0022]可向所述皮肤外用剂适当混入2-氨基苯酚或其衍生物之外的具有美白作用或增强胶原产生作用的物质。例如L-抗坏血酸及其盐、烷氧基水杨酸及其盐、氨甲环酸及其盐、鞣花酸及其盐、亚油酸及其盐、曲酸及其盐、间苯二酚、谷胱甘肽、半胱氨酸、氢醌、四氢类姜黄素、或它们的衍生物等，可使用含有这些具有美白作用的物质的母菊、蓼蓝等植物的提取物。此外，特别优选L-抗坏血酸衍生物、曲酸或海藻糖的组合物，因其可协同升高增强美白作用和/或产生胶原的作用。
[0023]可根据需要适当配合除所述成分外的其他用于化妆品、准药品、医药品等的各种任意成分。可例举水、乙醇、甘油、保湿剂、油性成分、乳化剂、乳化稳定剂、增粘剂、防腐剂、粉末、染料、色素、紫外线吸收剂、紫外线散射剂、pH调节剂、香料、药效成分等。
[0024]本发明的皮肤外用剂并不局限于一般的皮肤化装材料，总括例如用于美白，用于改善皱纹、小皱纹或斑点，而且用于治疗黑痣、太田痣、扁平痣、晒黑、烧伤、虫咬、挫伤、特应性皮炎等的准药品、医药品等的皮肤外用剂。另外，对所述剂型也无特定限制，可根据目的选择。可为例如液状、粉末状、固体状、乳液状、膏状、胶状等中的任一种，可应用化妆水、美容液、乳液、膏剂、包装材料、按摩材料、洗面材料、清洁材料、防晒材料等护肤化妆品，底粉、润肤露等护体化妆材料，底料、粉底、白粉、遮瑕膏、アイカラ—、口红等化装材料，软膏、气溶胶、添加剂等。
[0025]将本发明用于抗炎剂，除所述皮肤外用剂之外，也可采用适合于口服给药的形式，可例举锭剂、软锭剂、丸剂、水混悬液、油混悬液、分散粉末或颗粒、乳剂、硬胶囊、软胶囊、糖浆、酏剂的形态。另外，也可通过局部给药、非经口给药、吸入喷雾或直肠给药，并使用适合于这些给药方式的剂型。
[0026]本发明的抗炎剂也可联用所述具有抗炎作用的物质，也可与具有其他作用的药剂一起施用。可例举醋氨酚、非那西丁等镇痛剂，咖啡因等增强剂，去氧肾上腺素、苯丙醇胺、假麻黄碱、羟甲唑啉、肾上腺素、萘甲唑啉、赛洛唑啉、丙己君和左旋脱氧麻黄碱等减充血剂、可待因、氢可酮、咳美芬、咳必清、右美沙芬等止咳药，H2-拮抗剂、氢氧化铝、氢氧化镁、西甲硅油、利尿药、镇痛性抗组胺药、非镇痛性抗组胺药，可联用它们中的一种或两种以上。
[0027]本发明的抗炎剂可适用于多种多样的炎性疾病。炎性疾病指表现出炎症的疾病，可例举风湿性关节炎、类风湿性脊椎炎、变形性关节炎、痛风性关节炎、大肠炎、小肠炎、局限性肠炎、急性感染性多神经炎、硬皮病、纤维病、皮炎、银屑病、血管性水肿、湿疹性皮炎、高增殖性皮肤病、肾小球肾炎、肾炎、胃炎、胰腺炎、结膜炎、鼻炎、牙龈炎、牙周病、阿尔茨海默氏病、动脉粥样硬化、脉管炎、静脉炎、动脉炎、大动脉炎、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、旁路手术后再狭窄、移植排斥、过敏反应、败血症、血栓症、缺血/再灌流障碍、含特异性的各种过敏性疾病等。另外，因为本发明的抗炎剂可抑制PGE2的产生，对伴随骨折的疾病(例如风湿性关节炎、牙周病、骨质疏松症等)尤其有效。另外，本发明的抗炎剂不仅治疗炎性疾病，也被用作镇痛剂、解热剂、神经疾病(诸如双相情感障碍)的预防剂和/或治疗剂等。而且也可将本发明的抗炎剂作为治疗COX-2过量表达的各种癌治疗剂与公知的抗癌剂联用。
[0028]可将本发明的抗炎剂以含可药用基质或添加剂或赋形剂的给药单位的组合物的形式给药。不仅治疗人类的疾病，还适用于小鼠、大鼠、马、羊、猪、狗、猫、鸡等家畜、家禽或宠物等。
[0029]可根据症状、剂型、给药形式、给药对象适宜决定作为本发明的抗炎剂的有效成分的2-氨基苯酚或其衍生物的含量，通常为0.0001-10％(w/w)，优选为0.0001-1％(w/w)。也可根据症状、剂型、给药形式适宜决定给药量，每日一次或数次，每日给药量通常为0.01μg-25mg/kg，优选0.11μg-5mg/kg。
[0030]以下通过实验详述本发明。
[0031]实验1：2-氨基吩噁嗪-3-酮的合成
以2-氨基苯酚为原料合成了2-氨基吩噁嗪-3-酮。将550mg(5mmol)2-氨基苯酚(和光纯药工业株式会社售)悬浮于50ml蒸馏水，并向其中加入0.1N盐酸225ml后，用0.1N氢氧化钠水溶液调至pH7.0。在搅拌下向所述溶液中经5分钟滴加500ml 5mM铁氰化钾水溶液，再于26℃下反应30分钟。将经减压干燥反应液所得固体溶于450ml甲醇，通过离心除去未溶解的固体后，再进行减压干燥。将所得固体溶于200ml乙酸乙酯中，并加入200ml 0.005N盐酸水溶液，进行搅拌后，用分液漏斗回收乙酸乙酯层。重复此操作3次后，将所得乙酸乙酯层在减压浓缩至15ml体积，将其根据常规方法，用硅胶层析柱(商品名“ワコ—ゲルC200”，和光纯药工业株式会社售)和逆相C30层析柱(商品名“デベロシルC30”，野村化学株式会社售，或商品名“HW-40F”，东ソ一株式会社售)进行纯化而得到220mg 2-氨基吩噁嗪-3-酮。
[0032]实验2：抑制巨噬细胞产生NO、PGE2的活性
将小鼠巨噬细胞株RAW264.7悬浮于补充了10％(v/v)胎牛血清(以下简称FCS)的RPMI1640培养基中至细胞浓度达1×10⁶个/ml，而制成细胞悬液。将其以50μl等份接种于96孔微平板中，加入2-氨基吩噁嗪-3-酮至终浓度1.6-100μM，再加入2μg/ml脂多糖和10IU/mlIFN-γ作为诱导剂，加入上述培养基至200μl体积。将其于37℃下培养2天后进行活细胞计数，对培养上清液通过常规方法——Griess法测定NO量，另外通过使用抗PGE2抗体的“PGE2EIA试剂盒”(アマシヤムバイオサイエンス公司售)测定PGE2量。作为比较例，使用作为COX阻遏剂的吲哚美辛(和光纯药工业株式会社售)、阿司匹林(和光纯药工业株式会社售)，作为COX-2选择性阻遏剂的NS-398(和光纯药工业株式会社售)同上述进行了实验。另外将未加入上述样品的体系设为对照，结果显示于表1。表1中的“QA”表示2-氨基吩噁嗪-3-酮(寻霉素A)、“NS”表示NS-398、“IN”表示吲哚美辛、“AS”表示阿司匹林，显示了各样品的NO产生量、PGE2产生量、巨噬细胞增殖相比对照的测定值的相对值。
[0033]表1

[0034]如表1的结果所示，2-氨基吩噁嗪-3-酮(表1中的“QA”)不仅降低巨噬细胞的增殖，还抑制NO的产生和PGE2的产生。而比较例中的其他抗炎剂尽管抑制PGE2产生的效果显著，但却不怎么发挥抑制NO产生的效果，表明对现有抗炎剂尽管可期待其改善“痛”的效果，但无法期待其改善“肿”的效果。
另外，在使用iNOS抗体的蛋白印记分析研究可通过本实验得到的各细胞提取液中所含iNOS的量时发现，iNOS的量随着2-氨基吩噁嗪-3-酮以浓度依赖的方式减少。因此认为2-氨基吩噁嗪-3-酮通过减少iNOS量来发挥其阻遏NO产生的活性。
[0035]实验3：对COX-1和COX-2阻遏活性
为验证上述实验2的结果，研究了PGE2的合成体系中必要的酶COX的酶活性是否被阻遏。使用“COXインヒビタ—スクリ—ニングアツセイキツト”(ケイマン公司售)，在存在COX-1或COX-2和作为基质的花生四烯酸的反应体系中如下表2所示浓度加入作为实验样品的2-氨基吩噁嗪-3-酮或2-氨基苯酚，通过使用抗PGE2抗体的EIA测定生成的PGE2的量，作为了COX的活性量。设置作为对照的未加入实验样品的体系，通过与所述测定值进行比较来求出COX-1或COX-2的残留活性率。用残留活性率对实验样品的各浓度作图，酸楚IC₅₀值，结果显示于表2。
[0036]表2

[0037]表2的结果表明，2-氨基苯酚和2-氨基吩噁嗪-3-酮阻遏COX-1和COX-2活性。用IC₅₀值比较所述效果，则摩尔比为4-6倍、质量比为2-3倍左右，2-氨基吩噁嗪-3-酮更优。另外，COX-1/COX-2比是2-氨基苯酚约为1，2-氨基吩噁嗪-3-酮约为1.3，也比阿司匹林(COX-1/COX-2比＝0.24)或吲哚美辛(COX-1/COX-2比＝0.03)等非甾类COX阻遏剂的COX-2选择性高，当把2-氨基苯酚或2-氨基吩噁嗪-3-酮作为口服药施用于患者时，可期待胃痛等副作用较现有非甾类COX阻遏剂变轻，所以可用作抗炎剂、解热剂、镇痛剂等口服用医药品。
[0038]实验4：抑制嗜碱性粒细胞脱颗粒反应的活性
因为已证实2-氨基吩噁嗪-3-酮(寻霉素A)阻遏抗炎性介质从巨噬细胞游离，因此研究了对已知同样游离炎性介质的嗜碱性粒细胞的脱颗粒反应的影响。基于对通过脱颗粒反应排出细胞外的颗粒中所含β-氨基己糖苷酶活性的测定来计算出脱颗粒率(％)和脱颗粒抑制率(％)。
脱颗粒反应测定中使用的细胞
将源自已知通过IgE交联而引起脱颗粒反应的大鼠嗜碱性粒细胞的癌细胞RBL-2H3(ヒユ—マンサイエンス振兴财团·研究资源バンク售、目录号“J C R B 0023”)在补充有10％(v/v)FCS的MEM培养基(日水制药公司售)中培养并使用。
脱颗粒反应的诱发及β-氨基己糖苷酶活性的测定
将所述细胞根据常规方法用胰蛋白酶-EDTA处理并从培养皿回收，再悬浮于补充有10％(v/v)FCS的MEM培养基中至细胞浓度达5×10⁵个/ml，而制成细胞悬液。将其以400μl等份接种于24孔微平板中，在5％(v/v)二氧化碳培养箱中培养3-5小时后，以100μl/孔加入0.625μg/ml的抗二硝基酚(以下简称DNP)的小鼠IgE(Sigma-Aldrich公司售，用补充有10％(v/v)FCS的MEM培养基稀释)而用IgE致敏细胞(抗DNP-IgE终浓度0.125μg/ml)。在5％(v/v)二氧化碳培养箱中过夜培养所述细胞后，吸去培养上清液，等份加入500μl/孔Siraganian缓冲液(119mM NaCl、5mM KCl、0.4mM MgCl₂、25mM哌嗪-N，N”-双(2-乙磺酸)(PIPES)、40mM NaOH pH7.2)来洗净各孔2次。等份加入160μl/孔含0.1％牛血清白蛋白(BSA)、5.6mM葡萄糖、1mM CaCl₂的Siraganian缓冲液(以下简称“含BSA的Siraganian缓冲液”)，于37℃加热15分钟。用含BSA的Siraganian缓冲液稀释作为被检样品的2-氨基吩噁嗪-3-酮(寻霉素A)、具有美白作用的人血清白蛋白(アルブチン)或过敏性疾病治疗剂——奥沙米特(阳性对照)中的任一种，至达表3所示浓度，等份加入20μl/孔其中的任一种，于37℃加热15分钟(被检样品加入孔)。向加入所述被检样品中任一种的被检样品加入孔中等份加入20μl/孔用含BSA的Siraganian缓冲液稀释至50μg/ml的DNP-白蛋白(Sigma-Aldrich公司售)，于37℃加热15分钟。在冰上冷却此24孔平板10分钟后，取上清，将其100μl分注于96孔微平板，根据下述方法测定所述上清液中β-氨基己糖苷酶的活性。另外，与此不同，作为阴性对照，除了对BL-2H3细胞使用了不含抗体、未补充FCS的MEM培养基之外，在与被检样品加入孔相同的条件下培养、处理，测定了所述上清液中β-氨基己糖苷酶的活性(IgE非致敏孔)。另外，吸去所述IgE非致敏孔的一部分的培养上清液后，加入含BSA的Siraganian缓冲液，洗净各孔2次后，等份加入200μl/孔含BSA的Siraganian缓冲液，于-80℃重复2此冻结、解冻，破碎细胞，回收含所述破碎细胞的全液，以1500rpm离心分离10分钟后，将其上清100μl分注于96孔微平板中，将其作为全颗粒提取物而测定β-氨基己糖苷酶活性。
β-氨基己糖苷酶活性测定法
向加入了取出的被检样品加入孔上清、IgE非致敏孔上清或全颗粒提取物的96孔微平板的各孔中，等份加入50μl含作为基质的1mM 4-硝基苯基-N-乙基-β-D-氨基葡萄糖苷(PNAG)的柠檬酸缓冲液(pH4.5)，于37℃保持1小时，等份加入0.1M碳酸钠(pH10.5)50μl来中止反应，作为被检样品加入孔、IgE非致敏孔或全颗粒提取物孔的吸光度，测定了A405-650吸光度，各自根据下公式1和2求出脱颗粒率(％)和脱颗粒抑制率(％)。加入各被检样品时对脱颗粒反应的抑制程度用对脱颗粒的抑制作用“强”(抑制率为50％以上)、“弱”(抑制率为小于50％-30％以上)、“无”(抑制率为小于30％-30％以上)、“促进”(抑制率小于30％)的4个等级评价，其结果显示于表3。表3中“QA”表示2-氨基吩噁嗪-3-酮(寻霉素A)、“AB”表示人血清白蛋白，而“OX”表示奥沙米特。
[0039]公式1
【公式1】

[0040]公式2
【公式2】

[0041]因为本实验中以β-氨基己糖苷酶活性为指标求了脱颗粒率，根据以下方法确认了发现具有强β-氨基己糖苷酶活性抑制的2-氨基吩噁嗪-3-酮(寻霉素A)无对β-氨基己糖苷酶活性的直接抑制作用。即在上述实验中使用的最高浓度的2-氨基吩噁嗪-3-酮(寻霉素A)用作被检样品，为与用于测定对脱颗粒反应的抑制时的浓度相同，将预先用含BSA的Siraganian缓冲液稀释5倍之物以50μl/孔分注于96孔微平板中。与此不同，将上述全颗粒提取样品以50μl/孔分注于96孔微平板中。向所述各孔中等份加入50μl/孔含1mM PNAG的0.1M柠檬酸缓冲液(pH4.5)，于37℃加热1小时。等份加入50μl/孔0.1M碳酸钠(pH10.5)中止反应，测定了A405-650吸光度。仅加入含BSA的Siraganian缓冲液作为对照，同样进行测定。根据以下公式3求出对β-氨基己糖苷酶活性的阻遏率(％)。用被检样品和全颗粒提取样品各3孔进行测定，求出其平均值。
[0042]公式3：
【公式3】


[0043]表3

-：未进行实验
[0044]表3的结果表明，2-氨基吩噁嗪-3-酮浓度在5μM以上时才能检测到其脱颗粒抑制活性，在10-40μM时可检测到其对脱颗粒反应的强抑制活性。阳性对照奥沙米特在23μM以上时才能检测到其脱颗粒抑制活性，在94μM时可检测到其强抑制活性。检测不到人血清白蛋白的脱颗粒抑制活性。另外，加入40μM的2-氨基吩噁嗪-3-酮时的β-氨基己糖苷酶活性阻遏率达9.9％，将用作溶剂的DMSO用于测定的培养基中的浓度时达8.6％，因已证实所述物质本身或DMSO不阻遏所述酶的活性，明确了所述物质抑制嗜碱性粒细胞的脱颗粒反应本身。此结果提示，由于2-氨基苯酚或2-氨基苯酚衍生物(2-氨基吩噁嗪-3-酮等)抑制嗜碱性粒细胞或肥大细胞等的脱颗粒反应，因此可用作抗过敏剂。另外还提示，因为认识到也抑制脱颗粒反应引发的有关炎性的介质排出，2-氨基苯酚或2-氨基苯酚衍生物(2-氨基吩噁嗪-3-酮等)不仅抑制经由巨噬细胞的炎症反应，也可抑制经由嗜碱性粒细胞或肥大细胞的炎症反应。虽然未显示具体数据，检测不到用作实验样品的溶剂的DMSO在本实验的培养条件下具有对测定结果有影响的细胞障碍。
[0045]实验5：2-氨基吩噁嗪-3-酮或2-氨基苯酚对黑色素合成的阻遏效果
将小鼠黑色素瘤细胞株B16细胞(ATCC：CRL-6322)悬浮于补充有10％(v/v)FCS的RPMI1640培养基中，再将其以每孔2.0×10⁴个细胞接种于6孔平板中。所述细胞贴壁后，加入2-氨基吩噁嗪-3-酮至浓度达0.5μM、1μM、2μM，加入2-氨基苯酚至浓度达1μM、2μM、4μM，另外加入作为阳性对照的曲酸至浓度达0.5mM、1mM、2mM，根据常规方法，在5％CO₂气氛中于37℃下培养5天。另外，作为对照，使用了未加入样品之物。培养后回收细胞，对各种活细胞进行计数后，用磷酸缓冲液洗净，用1N氢氧化钠水溶液溶解，煮沸30分钟，根据常规方法，用市售的读板仪(plate reader)测定450nm波长下的吸光度，根据预先用黑色素标准品(Sigma公司售)在同一波长下测定吸光度而制成的标准曲线算出样品中的黑色素量。根据常规方法Bradford法测定蛋白质量，算出每1mg蛋白质中的黑色素量，再根据公式4算出黑色素量(％)再根据公式5算出活细胞数(％)，结果显示于表4。
[0046]公式4
【公式4】

[0047]公式5
【公式5】

[0048]表4

[0049]如表4所示，无论何种样品在高浓度均阻遏B16细胞的增殖，当以不阻遏增殖的浓度进行比较时，2-氨基吩噁嗪-3-酮或2-氨基苯酚具有比曲酸强1000倍的阻遏黑色素合成的作用。
[0050]实验6：与其他成分的联用效果
根据与实验5相同的方法研究了2-氨基吩噁嗪-3-酮与曲酸、海藻糖或抗坏血酸葡糖苷的联用效果。将小鼠黑色素瘤细胞株B16细胞(ATCC：CRL-6322)悬浮于补充有10％(v/v)FCS的RPMI1640培养基中，再将其以每孔2.0×10⁴个细胞接种于6孔平板中。所述细胞贴壁后，如下表5加入实验1中合成的2-氨基吩噁嗪-3-酮、曲酸、海藻糖(商品名“トレハ”，株式会社林原商事售)、抗坏血酸-2-葡糖苷(商品名“AA2G”，株式会社林原生物化学研究所售)，根据常规方法，在5％CO₂气氛中于37℃下培养5天。另外，作为对照，使用了未加入样品之物。培养后回收细胞，用磷酸缓冲液洗净，用1N氢氧化钠水溶液溶解，煮沸30分钟，根据常规方法，用市售的读板仪测定450nm波长下的吸光度，根据预先用黑色素标准品(Sigma公司售)在同一波长下测定吸光度而制成的标准曲线算出样品中的黑色素量。根据常规方法Bradford法测定蛋白质量，算出每1mg蛋白质中的黑色素量，再根据公式4算出黑色素量(％)再根据公式5算出活细胞数(％)，结果显示于表5。
[0051]表5