细碎填料的含水浆、其制备方法以及它们在生产具有高填料含量和高干强度的纸张中的用途 本发明涉及一种细碎填料的含水浆，其至少部分地用包含至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉的组合物涂覆，和它们的制备方法，以及它们作为纸浆的添加剂在生产具有高填料含量和高干强度的纸中的用途。
在含填料纸张的生产中，填料浆在纤维悬浮液被传递至纸机的成形器之前加入到纤维悬浮液中。一般来说，在填料/纤维悬浮液中加入助留剂或助留剂体系以在纸页中存留尽可能多的填料。纸张中填料的添加使得造纸厂得到纸页性能的巨大改善。这些性能包括比如不透明度、白度、触觉性能和可印刷性。
此外，如果填料比纤维便宜，填料的添加或加大添加会带来纤维比例的减少，从而降低纸张的生产成本。含填料纸或具有特别高填料含量的纸张比不含填料和具有低填料含量的纸张要更加容易干燥。由此得到的结果是纸机可以更快速作业，具有更少的蒸汽消耗，这均提高了生产效率并减少了生产成本。
然而，纤维悬浮液中填料的添加也有缺点，它只能通过添加其它纸张助剂来部分补偿。对于给定的定量，可用的填料的量是有限度的。纸张的强度性能通常是限制纸张中填料量的最重要参数。其它因素，比如填料留着率、纸浆悬浮液的滤水性和助留及施胶过程中的任何增加地化学品需求也会起作用。
在有些情况下，通过使用干强度剂和湿强度剂，纸张强度性能的损失可以完全地或部分地得到补偿。通常的做法是将阳离子淀粉作为干强度剂加入到纸浆中。也使用例如基于阳离子或阴离子聚丙烯酰胺的合成的干强度剂和湿强度剂。但是，在大多数情况下，添加量和增强效果都是受限制的。同样地，对于通过增加填料而带来的强度损失的补偿效果和可以实行的填料增加也是受限制的。此外，并不是所有的强度性能都能得到同等程度的提高，一些情况下，通过使用干强度剂，它们并不能得到足够的增强。其中一个重要的实例是撕裂强度，与其它强度参数相比，通过使用淀粉或合成干强度剂，它仅仅会受到轻微影响。另一方面，纸张中填料含量的增加通常对撕裂强度有非常强烈的负面影响。
其他重要性能是纸张的厚度和挺度。对于同样的定量，填料含量的增加导致纸页密度的增加和纸页厚度的降低。后者带来纸张挺度明显的降低。在多数情况下，纸张挺度的降低不能仅通过使用干强度剂而得到补偿。经常地，必须使用额外措施，比如降低压光单元、压光机或纸机干燥部中压榨部的机械压力。后者通过增加填料而完全或部分地补偿厚度的损失。
在文献中描述了一些填料体系。WO01/86067A1公开了使用疏水聚合体对填料改性，将填料粒子涂敷疏水聚合物。根据WO01/86067A1的疏水聚合物是含淀粉的。用其生产的纸具有改进的性能，比如湿强度。
JP-A-08059740公开了将两性水溶性聚合物添加到无机粒子的水悬浮液中，至少一部分聚合物被吸附到填料的表面。两性聚合物优选在酸的存在下由N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈和丙烯酸的共聚物水解而制备。它们包含20-90mol％如下结构的脒单元：
其中R1和R2各自为H或甲基，X-是阴离子。在含填料纸的生产中，将用这样的聚合物处理过的填料浆添加到纸浆中。填料处理导致纸料滤水性能的改善，也导致干纸各种强度性能的改善以及填料保留率的改善。
US2002/0088579A1描述了使用阳离子、阴离子和两性(两性离子)聚合物对无机填料的预处理。在每种情况下，处理由至少两阶段组成。推荐首先使用阳离子聚合物进行处理然后使用阴离子聚合物进行处理。在另外的步骤中，可以再交替地吸附其他阳离子和阴离子聚合物。在含填料纸的生产中将具有预处理的填料颗粒的水悬浮液添加到纸料中。填料的处理导致干纸各种强度性能的改善。
WO04/087818A1描述了用聚合物至少部分涂敷的细碎填料的含水浆，其可以用至少一种水溶性两性共聚物处理细碎填料的含水浆而得到，该共聚物可以由以下组分共聚：
a)至少一种下式的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2为H或C1-C6烷基，
b)至少一种在分子中具有3-8个碳原子的单烯属不饱和羧酸和/或其碱金属盐、碱土金属盐或铵盐，和如果合适的话，
c)其他不含有腈基团的单烯属不饱和单体，和如果合适的话，
d)在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物，以及随后从以聚合单元形式掺入共聚物中的单体(I)中部分或完全消去基团-CO-R1而得到。
WO05/012637A1公开了包含至少一种细碎填料和至少一种水溶性两性共聚物的含水组合物，其中所述共聚物可由包括以下单体的单体混合物的共聚：
a)至少一种如下通式的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2相互独立地为H或C1-C6烷基，
b)至少一种选自单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物的单体，
c)如果适合的话，至少一种选自单烯属不饱和的一元和二元羧酸、它的盐和二元酸酐的单体，
d)如果适合的话，至少一种不同于组分a)到组分c)且无腈基团的单烯属不饱和单体，和
e)如果适合的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物，
条件是单体混合物包含至少一种具有至少一种游离酸基团和/或以盐形式的酸基团的单体b)或c)，
以及随后来自以聚合单元形式掺入共聚物中的单体(I)的基团-CO-R1部分或完全的水解而得到。
因此，所述公开披露的方法描述了在添加填料浆到纤维中以及随后形成纸页之前，使用两性的合成聚合物对填料进行处理。特别地，WO04/087818A1和WO05/012637A1显示使用预先处理过的填料，纸页的各种干强度参数例如断裂长度和内部结合强度具有相当的增加。
WO03/087472A1公开的方法描述了使用包含溶胀淀粉粒子和乳液的组合物对填料进行处理。该公开所用的乳液为水不溶性的且以分散体的形式存在。在分别的制备了该组合物之后，将其添加到填料浆中；最后，添加到纤维中，进行纸页的形成。根据WO03/087472A1的教导，淀粉粒子是溶胀淀粉粒子。此外，该组合物也可以包含其他的辅助添加剂例如阴离子或阳离子辅助添加剂。水溶性两性共聚物在WO03/087472A1中没有披露。
因此本发明的目的是提供其他可选择的细碎填料的含水浆，其可应用于生产具有高填料含量的纸。用其生产的纸应具有与传统的低填料含量的纸可比的强度性能。这些强度性能包括特别是纸的干裂断长、内部结合强度和挺度。
该目的根据本发明通过用包含至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉的组合物至少部分地涂敷细碎填料的含水浆而实现。
在第一优选实施方案(实施方案A)中根据本发明的含水浆，可以通过用至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉处理细碎填料的含水浆而得到，其中该水溶性两性共聚物可以由以下单体的单体混合物的共聚：
(a)至少一种如下通式的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2相互独立地为H或C1-C6烷基，
(b)至少一种选自以下组成的组的单体：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸，其盐和二元酸酐，
(c)如果合适的话，至少一种不同于组分(a)和组分(b)的单烯属不饱和单体，和
(d)如果合适的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物，
条件是单体混合物包含至少一种具有至少一种游离酸基团和/或以盐形式的酸基团的单体(b)，
以及随后从来自以聚合单元形式掺入共聚物中的单体(a)的基团-CO-R1部分或完全的水解而得到。
在另一第二优选实施方案(实施方案B)中，根据本发明的含水浆可以通过使用至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉处理细碎填料的含水浆而得到，该水溶性两性共聚物可以由以下单体的单体混合物的共聚而得到：
(b)至少一种选自以下组成的组的单体：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，和
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸，其盐和二元酸酐，
(e)至少一种带有阳离子基团和/或可通过质子化赋予阳离子电荷的基团的烯属不饱和单体，
(f)如果合适的话，至少一种不同于组分(b)和组分(e)的单烯属不饱和单体，和
(d)如果合适的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物。
含水浆包含例如1-70重量％，优选5-50重量％，特别优选10-40重量％的至少一种细碎的填料。水溶性两性共聚物的量基于填料为例如0.01-5重量％，优选0.05-2.5重量％，特别优选0.05-1重量％。淀粉的计量加入量基于填料为例如0.1-10重量％，优选0.5-5重量％。
此外本发明还涉及含水浆的制备方法，使用基于填料0.01-5重量％至少一种水溶性两性共聚物和基于填料为0.1-10重量％的至少一种溶胀淀粉处理至少一种细碎填料的含水浆。
在根据本发明方法的第一优选实施方案中，实施方案A的含水浆可以通过使用至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉处理细碎填料的含水浆而得到，该水溶性两性共聚物可以由以下单体的单体混合物的共聚：
(a)至少一种如下通式的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2相互独立地为H或C1-C6烷基，
(b)至少一种选自以下组成的组的单体：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，和
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸，其盐和二元酸酐，
(c)如果合适的话，至少一种不同于组分(a)和组分(b)的单烯属不饱和单体，和
(d)如果适合的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物，
条件是单体混合物包含至少一种具有至少一种游离酸基团和/或以盐形式的酸基团的单体(b)，
以及随后来自以聚合单元形式掺入共聚物中的单体(a)的基团-CO-R1部分或完全的水解而得到。
在根据本发明方法的另一第二优选实施方案中，实施方案B的含水浆可以通过使用至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉处理细碎填料的含水浆而得到，该水溶性两性共聚物可以由以下单体的单体混合物的共聚而得到：
(b)至少一种选自以下组成的组的单体：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，和
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸，其盐和二元酸酐，
(e)至少一种带有阳离子基团和/或可通过质子化赋予阳离子电荷的基团的烯属不饱和单体，
(f)如果合适的话，至少一种不同于组分(b)和组分(e)的单烯属不饱和单体，和
(d)如果适合的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物。
在本发明上下文中，表述烷基包括直链或支链烷基。适合的烷基为C1-C6烷基例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、1，1-二甲基乙基、戊基、2-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基。
实施方案A的含水浆包含在每种情况下至少一种组(a)和组(b)的单体，和如果合适的话，组(c)的至少一种单体，和如果合适的话，组(d)的至少一种单体。在下面将对用于实施方案A的含水浆的水溶性两性共聚物进行更详细的描述。
组(a)单体的实例有式(I)的开链的N-乙烯基酰胺，例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基-丙酰胺和N-乙烯基-N-甲基丙酰胺和N-乙烯基丁酰胺。组(a)单体可以单独使用或作为与其它组单体的混合物在共聚中使用。
根据本发明的含水浆包含至少一种组(b)的单体，所述单体选自以下组成的组：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，和
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸，其盐和二元酸酐，
组(b1)合适的单体为每分子中具有的有机基团具有一种可聚合的α，β-烯属不饱和双键和一种磺基或膦酸基团的化合物。此外上述化合物的盐和酯也是合适的。膦酸的酯可以是单酯或二酯。此外合适的单体(b1)单体是磷酸与具有可聚合的α，β-烯属不饱和双键的醇的酯。磷酸基团中的一个或两个剩余质子可以由合适的碱中和或用没有可聚合双键的醇酯化。
合适的用于部分或完全中和单体(b1)的酸基团的碱例如有碱金属或碱土金属、氨、胺和/或链烷醇胺。这些的实例有氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化镁、氧化镁、氢氧化钙、氧化钙、三乙醇胺、乙醇胺、吗啉、二亚乙基三胺、或四亚乙基-五胺。用来酯化磷酸的合适的醇有例如C1-C6链烷醇例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲-丁醇、叔-丁醇、正戊醇、正己醇和它们的异构体。
单体(b1)包括例如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、甲代烯丙基磺酸、磺乙基丙烯酸酯、磺乙基甲基丙烯酸酯、磺丙基丙烯酸酯、磺丙基甲基丙烯酸酯、2-羟基-3-丙烯酰氧丙基磺酸、2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰胺基亚甲基-膦酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、乙烯基膦酸、CH2＝CH-NH-CH2-PO3H、单甲基乙烯基膦酸酯、二甲基乙烯基膦酸酯、烯丙基膦酸、单甲基烯丙基膦酸酯、二甲基烯丙基膦酸酯、丙烯酰胺基甲基丙基膦酸、(甲基)丙烯酰基乙二醇磷酸酯和单烯丙基磷酸酯。
如果单独地其中的酸基团的所有质子被酯化的单体例如二甲基乙烯基膦酸酯或二甲基烯丙基膦酸酯用作组分(b1)，则至少一种单烯属不饱和单-和/或二羧酸或其盐用于聚合，下面也描述为组分(b2)。因此，要确保根据本发明所用的共聚物要具有潜阴离子(anionogenic)/阴离子基团。作为选择，也可以选择水解的条件使得消去一些酯基。
上述单体(b1)可以单独使用或以任何所需的混合物的形式使用。
合适的组(b2)的单体为具有3-8个碳原子的单烯属不饱和羧酸和水溶性盐例如这些羧酸和单烯属不饱和羧酸酐的碱金属、碱土金属或铵盐。该单体组包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸、乙基丙烯酸(ethacrylicacid)、α-氯代丙烯酸、马来酸、马来酐、富马酸、衣康酸、中康酸、柠康酸、戊烯二酸、乌头酸、亚甲基丙二酸、4-戊烯酸、乙烯基醋酸和巴豆酸。该单体组(b2)可以在共聚中以部分地或完全地中和的形式单独使用或作为彼此混合物使用。合适的用来中和的碱为在组分(b1)情况下所述的那些。
根据本发明，水溶性两性共聚物包括至少一种选自子组(b1)和(b2)的组(b)单体。当然，水溶性两性共聚物也可以包含来自于子组(b1)和(b2)的单体的混合物。
如果合适的话，共聚物可以包含至少一种用于改性以聚合单元形式掺入的组(c)的其他单体。这些单体优选选自α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸与C1-C30链烷醇、C2-C30链烷二醇以及C2-C30氨基醇的酯，α，β-烯属不饱和单羧酸的酰胺和其N-烷基-和N，N-二烷基衍生物，α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸的腈，乙烯醇和烯丙醇与C1-C30单羧酸的酯，N-乙烯基内酰胺，具有α，β-乙烯基不饱双键的含氮杂环，乙烯基芳族化合物，卤乙烯，亚乙烯基卤化物，C2-C8单烯烃，以及它们的混合物。
合适的组(c)成员此外为例如(甲基)丙烯酸甲酯、乙基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、乙基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、乙基丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸1，1，3，3-四甲基丁基酯、(甲基)丙烯酸乙基己基酯以及它们的混合物。
合适的额外单体(c)还可以是α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸与氨基醇优选C2-C12氨基醇的酯。这些可以是胺上的氮C1-C8单烷基化或C1-C8双烷基化的。这些酯的合适的酸组分为例如丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸、衣康酸、巴豆酸、马来酐、马来酸单丁酯以及它们的混合物。优选丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的混合物。这些包括例如(甲基)丙烯酸N-甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸N-甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基丙酯和(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基环己酯。
合适的附加单体(c)此外为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、正丙基(甲基)丙烯酰胺、N-(正丁基)(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、正辛基(甲基)丙烯酰胺、1，1，3，3-四甲基丁基(甲基)丙烯酰胺、乙基己基(甲基)丙烯酰胺和它们的混合物。
(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、乙基丙烯酸2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羟己酯，以及它们的混合物也是合适的单体(c)。
另外，N-[2-(二甲基氨基)乙基]丙烯酰胺、N-[2-(二甲基氨基)乙基]甲基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)丁基]丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)丁基]甲基丙烯酰胺、N-[2-(二乙胺基)乙基]丙烯酰胺、N-[2-(二乙胺基)乙基]甲基丙烯酰胺以及它们的混合物也是合适的其他单体(c)。
其他合适的组(c)单体为α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸的腈，例如丙烯腈和甲基丙烯腈。
合适的单体(c)此外为N-乙烯基内酰胺及其衍生物，其可以具有例如一个或多个C1-C6烷基取代基(如上所定义)。这些包括N-乙烯基吡咯烷酮，N-乙烯基哌啶酮，N-乙烯基己内酰胺、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、N-乙烯基-7-甲基-2-己内酰胺、N-乙烯基-7-乙基-2-己内酰胺和它们的混合物。
此外，N-乙烯基咪唑和烷基乙烯基咪唑也合适作为单体(c)，特别是甲基乙烯基咪唑，例如1-乙烯基-2-甲基咪唑、3-乙烯基咪唑N-氧化物、2-和4-乙烯基吡啶N-氧化物和甜菜碱衍生物以及这些单体的季铵化产物。
合适的额外单体此外为乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯、二氟乙烯和它们的混合物。
上述单体(c)可以单独使用或以任何所需混合物的形式使用。
通过在共聚中使用在分子中包含至少两个双键的单体(d)可以对共聚物进一步改性，所述单体(d)例如亚甲基双丙烯酰胺、二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三丙烯酸甘油酯、季戊四醇基三烯丙基醚和至少用丙烯酸和/或甲基丙烯酸二酯化的聚亚烷基二醇或多元醇例如季戊四醇，山梨醇(sobitol)或葡萄糖。如果至少一种组(d)单体用于共聚，其使用量至多2mol％，例如0.001-1mol％。
在优选实施方案中，聚合中使用单体混合物，其中组分(b)中或者仅由单体(b1)组成或者仅由子组(b2)单体组成，条件是该单体混合物包含至少一种具有至少一种游离酸基团和/或以盐形式的酸基团单体(b)。
在特别优选实施方案中，只有子组(b2)的单体用于与式(I)的单体(a)进行聚合。
根据本发明用于实施方案A的含水浆的水溶性两性共聚物可例如通过如下组分的自由基共聚：
(a)基于用于聚合的单体的总重量，1-99重量％，优选5-95重量％，特别20-90重量％至少一种如下通式的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2相互独立地为H或C1-C6烷基，
(b)基于用于聚合的单体的总重量，1-99重量％，优选5-95重量％，特别优选10-80重量％至少一种选自由如下组成的组的单体：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，和
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸、其盐和二元酸酐，
基于用于聚合的单体的总重量，优选1-99重量％，特别优选5-95重量％，尤其优选10-80重量％至少一种选自子组(b2)的单体，
(c)基于用于聚合的单体的总重量，0-30重量％，优选0.1-25重量％，特别1-15重量％至少一种不同于组分(a)和组分(b)的单烯属不饱和单体，和
(d)基于用于聚合的单体的总重量，0-5重量％，优选0.0001-3重量％至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物，
条件是单体混合物包含至少一种具有至少一种游离酸基团和/或以盐形式的酸基团的单体(b)，
以及随后以聚合单元的形式在共聚物中的单体(a)的部分或完全水解而得到。
例如优选的用于实施方案A的含水浆的水溶性两性共聚物为由以下组分的共聚：
(a)至少一种如下通式的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2相互独立地为H或C1-C6烷基，
(b)至少一种来自组(b2)的单体，其选自具有3-8个碳原子的单烯属不饱和羧酸和这些羧酸的水溶性盐，例如碱金属盐、碱土金属盐或铵盐，
(c)如果合适的话，至少一种不同于组分(a)和组分(b)的单烯属不饱和单体，和
(d)如果适合的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物，
以及随后由以聚合单元形式掺入共聚物中的单体(a)的基团-CO-R1的部分或完全水解而制备的那些。
特别优选的用于实施方案A的含水浆的水溶性两性共聚物可由以下组分的共聚：
(a)N-乙烯基甲酰胺，
(b)丙烯酸、甲基丙烯酸和/或其碱金属盐或铵盐，和
(c)如果合适的话，其他单烯属不饱和单体，以及随后存在于共聚物中的乙烯基甲酰胺单元的部分或完全水解而得到。
用于实施方案A的含水浆的水溶性两性共聚物的水解，其中共聚物可通过上述方法得到，通过酸、碱或酶的作用，例如盐酸、氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液通过已知方法进行。这里，包含式(II)的乙烯胺单元和/或如式(III)和/或(IV)的脒单元的共聚物：
其中，在脒单元(III)和(IV)中，在所有情况下X-是阴离子，通过消去-CO-R1基团而由上述以聚合单元形式掺的式(I)单体(a)形成。
原始阴离子的共聚物得到阳离子基团从而变成两性共聚物。
脒单元(III)和(IV)分别由式(II)的相邻乙烯胺单元与乙烯基甲酰胺单元反应形成，或由式(II)的相邻乙烯胺单元与(甲基)丙烯腈基团反应而形成。所有的由以聚合单元的形式掺入的N-乙烯基羧酰胺单元而形成的乙烯胺和脒单元在下面将总是被称为水溶性两性共聚物。
单体的水解例如公开在EP0672212B1，第4页的第38-58行和第5页的第1-25行中。优选使用在碱的存在下，优选在氢氧化钠溶液的存在下进行水解的水解共聚物。以聚合单元形式掺入的乙烯基羧酰胺基团的水解度为例如0.1-100mol％，通常1-98mol％，优选10-80mol％。应特别优选选择水解度使得水溶性两性共聚物中的阳离子和阴离子电荷大约平衡，其中离电荷平衡的偏差通常不超过20％。
水解共聚物包含例如：
(i)1-98mol％，优选1-75mol％的乙烯基羧酰胺单元，
(ii)1-98mol％，优选1-55mol％的单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯或其衍生物的单元，或单烯属不饱和一元和二元羧酸、其盐和二元酸酐的单元，优选1-98mol％，优选1-55mol％的至少一种具有3-8个碳原子的单烯属不饱和羧酸单元，
(iii)1-98mol％、优选1-55mol％的式(II)的乙烯胺单元和/或式(III)和/或(IV)的脒单元，和
(iv)至多30mol％的其他单烯属不饱和化合物的单元。
特别优选的水解共聚物为包含如下组分的那些：
(i)5-70mol％的乙烯基羧酰胺单元，
(ii)3-30mol％的单烯属不饱磺酸、膦酸及其盐的单元，或5-45mol％丙烯酸、甲基丙烯酸、其盐及混合物的单元，优选15-45mol％的丙烯酸和/或甲基丙烯酸单元和
(iii)10-50mol％的以盐形式的乙烯胺单元和/或式(III)和/或(IV)的脒单元。
如上所述，实施方案B的含水浆也是优选的。实施方案B的含水浆在每种情况下包含至少一种组(b)和(e)的单体，和如果合适的话，至少一种组(f)的单体，和如果合适的话，至少一种组(d)的单体。在下面将对用于实施方案B的含水浆的水溶性两性共聚物进行更详细的描述。
组(b)的单体与用于实施方案A的含水浆的水溶性两性共聚物的组(b)的那些相同。同样相同的为实施方案A和B中的组(d)单体，其为在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物。
上面所列出的，包括优选的实施方案，因此适于组(b)和组(d)的单体。
合适的组(e)单体是α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸与氨基醇、优选C2-C12氨基醇的酯。这些可以是胺上氮C1-C8单烷基化或C1-C8双烷基化的。这些酯的合适酸组分为例如丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸、衣康酸、巴豆酸、马来酐、马来酸单丁酯以及它们的混合物。优选丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的混合物。这些包括例如(甲基)丙烯酸N-甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸N-甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基丙酯和(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基环己酯。
上述化合物与C1-C8烷基氯化物、C1-C8-二烷基硫酸酯、C1-C16-环氧化物或苄基氯的季铵化产品也是合适的。
另外，N-[2-(二甲基氨基)乙基]丙烯酰胺、N-[2-(二甲基氨基)乙基]甲基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)丁基]丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)丁基]甲基丙烯酰胺、N-[2-(二乙胺基)乙基]丙烯酰胺、N-[2-(二乙胺基)乙基]甲基丙烯酰胺以及它们的混合物也合适作为其他单体(e)。
上述化合物与C1-C8烷基氯化物、C1-C8二烷基硫酸酯、C1-C16环氧化物或苄基氯的季铵化产品也是合适的。
合适的单体(e)还有N-乙烯基咪唑、烷基乙烯基咪唑，特别是甲基乙烯基咪唑例如1-乙烯基-2-甲基咪唑、3-乙烯基咪唑-N-氧化物、2-和4-乙烯基吡啶、2-和4-乙烯基吡啶-N-氧化物和甜菜碱衍生物以及这些单体的季铵化产物。
二烷基二烯丙基氯化铵此外适合作为组(e)的单体。
上述单体(e)可以单独使用或以任何所需混合物的形式使用。
合适的单体(f)为通式(I)的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2相互独立地为H或C1-C6烷基。合适的式(I)的开链N-乙烯基酰胺化合物例如为N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基丙酰胺、N-乙烯基-N-甲基丙酰胺和N-乙烯基-丁酰胺和它们的混合物。
α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸与C1-C30链烷醇、C2-C30链烷二醇的酯，α，β-烯属不饱和一元羧酸的酰胺和其N-烷基-和N，N-二烷基衍生物，乙烯醇和烯丙醇与C1-C30一元羧酸的酯，乙烯基芳族化合物，卤乙烯，亚乙烯基卤化物，C2-C8-单烯烃以及它们的混合物此外也合适作为单体(f)。
合适的额外单体(f)为例如(甲基)丙烯酸甲酯、乙基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、乙基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、乙基丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸1，1，3，3-四甲基丁基酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯以及它们的混合物。
合适的额外单体(f)此外为(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯腈例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基-(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-(正丁基)-(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、正辛基(甲基)丙烯酰胺、1，1，3，3-四甲基丁基(甲基)丙烯酰胺、乙基己基(甲基)丙烯酰胺、丙烯腈和甲基丙烯腈以及它们的混合物。
(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、乙基丙烯酸2-羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羟基己酯等，以及它们的混合物也合适作为其他单体(f)。
合适的单体(f)此外为N-乙烯基内酰胺及其衍生物，其可以具有例如一个或多个C1-C6烷基取代基例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。这些包括例如N-乙烯基吡咯烷酮，N-乙烯基哌啶酮，N-乙烯基己内酰胺、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌啶酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌啶酮、N-乙烯基-7-甲基-2-己内酰胺、N-乙烯基-7-乙基-2-己内酰胺等。
合适的额外单体(f)此外为乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基氟、偏二氟乙烯以及它们的混合物。
根据本发明用于实施方案B的含水浆的水溶性两性共聚物例如可以通过如下组分的自由基聚合而得到：
(b)基于用于聚合的单体的总重量，1-99重量％，优选5-95重量％，特别10-80重量％至少一种选自如下组成的组的单体：
(b1)单烯属不饱和磺酸、膦酸、磷酸酯及其衍生物，和
(b2)单烯属不饱和一元和二元羧酸、其盐和二元酸酐，
基于用于聚合的单体的总重量，1-99重量％，优选5-95重量％，特别10-80重量％至少一种选自子组(b2)的单体，
(e)基于用于聚合的单体的总重量，1-99重量％、优选5-95重量％，特别优选20-90重量％至少一种带有阳离子基团和/或可通过质子化获得阳离子电荷的基团的烯属不饱和单体，
(f)基于用于聚合的单体的总重量，0-30重量％，优选0.1-25重量％，特别1-15重量％至少一种不同于组分(b)和组分(e)的单烯属不饱和单体，和
(d)基于用于聚合的单体的总重量，0-5重量％，优选0.0001-3重量％至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物。
例如优选的用于实施方案B的含水浆的水溶性两性共聚物为由以下组分共聚而得到的那些：
(b)至少一种组(b2)的单体，其选自具有3-8个碳原子的单烯属不饱和羧酸和这些羧酸的水溶性盐，例如碱金属盐、碱土金属盐或铵盐，
(e)至少一种烯属不饱和单体，其选自α，β-烯属不饱和一元和二元羧酸与C2-C12氨基醇的酯，其中胺上氮可以C1-C8单烷基化或C1-C8二烷基化，和这些酯与C1-C8烷基氯、C1-C8二烷基磺酸酯、C1-C16环氧化物或苄基氯的季铵化产物：
(f)如果合适的话，至少一种不同于组分(b)和(e)且选自通式(I)的N-乙烯基羧酰胺：
其中R1和R2彼此独立地为H或C1-C6烷基，
(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯腈的单烯属不饱和单体，和
(d)如果合适的话，至少一种在分子中具有至少两个烯属不饱和双键的化合物。
特别优选的用于实施方案B的含水浆的水溶性两性共聚物为可通过以下组分共聚而得到的那些：
(b)丙烯酸、甲基丙烯酸和/或其碱金属盐或铵盐，
(e)(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯甲氯化物，
(f)N-乙烯基甲酰胺、丙烯酰胺和/或丙烯腈。
两个实施方案A和B的任何所需成分的混合物当然也可用来制备根据本发明的细碎填料的含水浆。然而，优选使用仅一个实施方案的水溶性两性共聚物。
另外，包含来自两个实施方案A和B的所述单体基团的任何所需混合的水溶性两性共聚物的实施方案也是可以的。
不管它们用于实施方案A或B的含水浆，水溶性两性共聚物通过所属技术领域的技术人员已知的常规方法制备。合适的方法例如描述在EP0251182A1，WO 94/13882和EP0672212B1中，将它们在此引入作为参考。此外，参考WO04/087818A1和WO中05/012637中关于水溶性两性共聚物的制备。
水溶性两性共聚物可以通过溶液、沉淀、悬浮或乳液聚合制备。优选在含水介质中的溶液聚合。合适的含水介质为水和水与至少一种水混溶性溶剂例如醇，比如甲醇、乙醇、正丙醇等的混合物。
聚合温度优选大约30-200℃的范围，特别优选40-110℃。聚合通常在大气压下进行，但是也可以在减压或超大气压下进行。适合的压力范围为0.1-5巴。
包含酸基团的单体(b)优选以盐的形式使用。对于共聚，pH值优选调节到6-9。通过使用常规缓冲液或通过测量pH值和酸或碱的相应添加可以在聚合期间保持pH恒定。
对于制备聚合物，可以使用自由基引发剂进行单体聚合。
可用于自由基聚合的引发剂为常用于此目的的过氧和/或偶氮化合物，例如碱金属或铵过氧二硫酸盐、过氧化二乙酰、过氧化二苯甲酰、过氧化丁二酰、二叔丁基过氧化物、叔丁基过苯甲酸酯、过氧化新戊酸叔丁基酯、过氧化2-乙基己酸叔丁酯、过氧化马来酸叔丁酯、过氧化氢异丙苯、过氧二氨基甲酸二异丙酯、过氧化二邻甲苯酰、过氧化二癸酰、过氧化二辛酰、过氧化二月桂酰、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧乙酸叔丁酯、二叔戊基过氧化物、叔丁基过氧化氢、偶氮二异丁腈、偶氮二(2-脒基丙烷)二氢氯化物或2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)。引发剂混合物或氧化还原引发剂体系例如抗坏血酸/硫酸铁(II)/过二硫酸钠，叔丁基过氧化氢/亚硫酸钠、叔丁基过氧化氢/羟基甲烷亚磺酸钠、H2O2/CuI也是合适的。
为了调整分子量，聚合可以在至少一种调节剂存在下进行。可以使用的调节剂为所属领域的技术人员所知的常规化合物，例如硫化合物，如巯基乙醇、巯基乙酸-2-乙基己基酯、巯基乙酸、次磷酸钠、甲酸或十二烷硫醇和三溴氯甲烷或其他的对所得到的聚合物的分子量具有调节作用的化合物。
水溶性两性共聚物的摩尔质量为例如至少10000道尔顿，优选至少100000道尔顿，特别至少500000道尔顿。然后共聚物的摩尔质量为例如从10000至1千万，优选从100000至5百万(例如由光散射测定)。这些摩尔质量范围对应于例如K值在5-300，优选10-250(根据H.Fikentscher在25℃下5％浓度的含水氯化钠溶液和0.1重量％的聚合物浓度下测定)。
水溶性两性共聚物可以带有过量的阴离子或过量的阳离子电荷，或如果存在于共聚物中的阴离子和阳离子基团的数目相等可以是电中性的。根据水溶性两性共聚物的电荷状态，用其制备的填料含水浆为阴离子的、阳离子的、或如果水溶性两性共聚物具有相同数量的阳离子和阴离子电荷则为电中性的。
优选使用的水溶性两性共聚物为具有的电荷密度，优选在pH为7时阴离子和阳离子都不超过1meq/g。
根据本发明，水溶性两性共聚物用来处理细碎的填料。合适的填料为可用于造纸工业的所有颜料且包含无机材料例如以粉碎石灰(GCC)的形式使用的碳酸钙、白垩、大理石或沉降碳酸钙(PCC)、滑石粉、高岭土、膨润土、缎光白、硫酸钙、硫酸钡和二氧化钛。也可以使用两种或多种颜料的混合物。平均粒径为例如0.5-30μm的范围，优选1-10μm。
根据本发明的含水浆此外包含至少一种溶胀淀粉，其也同样用来处理细碎的填料。无论使用何种淀粉，该溶胀淀粉和通常用于造纸工业的完全地蒸煮淀粉是可以清楚地区别开的。就通常所用的完全地蒸煮淀粉来说，该淀粉粒是完全破裂的，淀粉以分子分散体的形式存在。相反，根据本发明用在含水浆中的淀粉是溶胀的，即该淀粉粒子是溶胀的但实质上非破碎的淀粉粒子。该淀粉是溶胀的但是保持了其粒状结构。以此方式溶胀的淀粉粒子根据所使用的淀粉的种类大小通常在5-90μm的范围，优选30-70μm。
通过使用热水处理包含非溶胀淀粉的水性组合物而得到溶胀淀粉。该处理是在与各种淀粉类型相关的胶凝温度以下进行的，从而确保淀粉颗粒仅仅发生溶胀而不会破裂。所加入的热水的温度和淀粉谷物在所述热环境中的停留时间取决于所使用的淀粉类型；但是，通常，热水的温度在50-85℃的范围，优选在60-80℃的范围，更优选在70-75℃的范围。
在必须由使用的淀粉类型和热水的温度决定的一段时间之后，优选通过在热的水性淀粉混合物中加入冷水来停止该溶胀化处理。
WO03/087472A1中描述了淀粉的溶胀，在此处引入参考。
合适的淀粉类型是造纸工业中常规的所有淀粉，其可以是阴离子、阳离子或两性的。淀粉的平均摩尔质量Mw例如为50000-150000000的范围，优选100000-100000000的范围，更优选200000-50000000的范围。淀粉的平均分子量Mw可以通过本领域技术人员已知的方法进行测定，比如通过使用多角度散射光探测器的凝胶渗透色谱法。
合适的淀粉类型是天然淀粉，比如土豆淀粉、小麦淀粉、玉米淀粉、大米淀粉或木薯淀粉，土豆淀粉是优选的。也可能使用化学改性淀粉，比如羟乙基淀粉或羟丙基淀粉，或包含阴离子基团的淀粉，比如磷酸盐淀粉，或包含季铵基团的阳离子淀粉，其中优选取代度DS＝0.01-0.2。取代度DS表明在淀粉平均每葡萄糖单元上存在的阳离子基团数。特别优选既包含季铵基团又包含阴离子基团，比如羧酸根和/或磷酸根两性淀粉，其如果合适的话，也可以被化学改性，比如羟烷基化或烷基-酯化。淀粉可以单独使用，但是也可以以任何需要的相互之间的混合物形式使用。
如上所述，本发明也涉及含水浆的制备方法。含水浆通过用基于填料0.01-5重量％的至少一种水溶性两性共聚物和基于填料0.1-10重量％的至少一种溶胀淀粉处理至少一种细碎填料的含水浆而得到。
使用水溶性共聚物和溶胀淀粉对细碎填料处理可以以各种方式进行。原则上，任何所能想到的淀粉(非溶胀或溶胀)、水溶性两性共聚物和填料三种组分的组合都是可以的。在这种情况下，可以将以非溶胀状态的淀粉与一种或两种的其他组分水溶性两性共聚物和/或填料混合，然后在这一种或两种的其他组分存在下进行溶胀。独立于其他组分进行淀粉的溶胀，然后将溶胀的淀粉与一种或两种其他组分水溶性两性共聚物和/或填料混合同样也是可能的。
例如：使用至少一种水溶性两性共聚物和至少一种溶胀淀粉对至少一种细碎填料的含水浆的处理可以按照如下方式进行：
(A)制备包含至少一种非溶胀淀粉和至少一种水溶性两性共聚物的含水浆，然后使淀粉溶胀，将至少一种细碎填料的含水浆添加到该淀粉-共聚物组合物中，
(B)制备至少一种细碎填料和至少一种水溶性两性共聚物的含水浆，制备至少一种非溶胀淀粉的含水浆，随后使淀粉溶胀，混合两种含水浆，或
(C)制备包含至少一种非溶胀淀粉的含水浆，使淀粉溶胀，添加至少一种细碎填料的含水浆，然后添加至少一种水溶性两性共聚物的水溶液。
在所有的变化方案中，制备细碎填料的含水浆是首先进行的。例如通过引入水中产生含水浆对填料进行处理。没有分散剂的存在下将沉淀碳酸钙通常悬浮在水中。为了制备其他填料的含水浆，通常使用阴离子分散剂，例如具有平均摩尔质量Mw例如从1000-40000道尔顿的聚丙烯酸。如果使用阴离子分散剂，例如其从0.01-0.5重量％，优选从0.2-0.3重量％用来制备含水填料浆。在阴离子分散剂存在下分散在水中的细碎填料是阴离子的，当其。含水浆包含例如从10-30重量％，通常15-25重量％的至少一种填料。
在第一变化方案(A)中，首先制备至少一种非溶胀淀粉的含水浆，该浆具有例如从5-50重量％，优选10-35重量％，特别优选15-25重量％的淀粉含量。至少一种水溶性两性共聚物的水溶液被添加到该淀粉浆中。优选在室温下进行混合。至少一种水溶性两性共聚物的计量加入量为例如从0.1-30重量％，优选从0.5-20重量％和特别优选从1.0-15重量％，在所有情况下都基于淀粉。将包含至少一种非溶胀淀粉和至少一种水溶性两性共聚物的含水浆随后与热水混合，使得总混合物的温度升高，淀粉溶胀处理开始。如上所述，淀粉的溶胀是在低于各种类型淀粉的胶凝温度以下进行的，以便确保淀粉粒子仅仅溶胀而不破裂。经过取决于所用淀粉的种类和热水的温度的一定的时间，优选通过添加冷水到含有至少一种溶胀淀粉和至少一种水溶性两性共聚物的温含水浆中而停止溶胀处理。至少一种细碎填料的含水浆然后添加到含水的淀粉-共聚物组合物中。
在变化方案(A)中，溶胀处理可以选择地通过直接添加至少一种细碎填料的含水浆到包含至少一种溶胀淀粉和至少一种水溶性两性共聚物的温的含水浆中而停止。这就需要至少一种细碎填料含水浆的温度实质上要比温的含水淀粉-共聚物组合物的温度低。
与停止溶胀处理的可能性无关，淀粉-共聚物组合物的计量加入量基于填料为例如0.1-15重量％，优选0.5-7.5重量％。
根据可能的变化方案(B)，首先制备包含至少一种细碎填料和至少一种水溶性两性共聚物的含水浆。水溶性两性共聚物的计量加入量基于填料为例如0.01-5重量％，优选0.05-2.5重量％，特别优选0.05-1重量％。与其相独立，制备至少一种非溶胀淀粉的含水浆。如上所述，将其进行其中热水与含水浆相混合的进行溶胀处理。溶胀处理通过或者向温的含水淀粉浆中添加冷水，或者如果所述含水浆具有实质上比温的含水淀粉浆较低的温度，将温的含水淀粉浆直接地与包括至少一种细碎填料和至少一种水溶性两性共聚物的含水浆混合而停止。淀粉的计量加入量基于填料为例如0.1-10重量％，优选0.5-5重量％。
在第三变化方案(C)中，分别制备所有组分-淀粉、水溶性两性共聚物和填料-的含水浆或溶液。淀粉的溶胀在没有水溶性共聚物和填料的存在下进行。然后将所有组分的含水浆或溶液以任何所需顺序混合在一起，但是优选首先添加至少一种细碎填料的含水浆到至少一种溶胀淀粉的含水浆中，然后再添加至少一种水溶性两性共聚物的水溶液到该混合物中。溶胀淀粉的计量加入量基于填料为例如0.1-10重量％，优选0.5-5重量％。基于填料，水溶性两性共聚物的计量加入量为例如0.01-5重量％，优选0.05-2.5重量％和特别优选0.05-1重量％。
用水溶性两性共聚物和溶胀淀粉对细碎填料的含水浆的处理可以连续地进行或分批地进行，与添加组分-淀粉、水溶性两性共聚物和填料的含水浆或溶液的顺序无关。将细碎填料的含水浆、溶胀淀粉的含水浆和水溶性两性共聚物的水溶液一组合，填料粒子至少部分地由水溶性两性共聚物和溶胀淀粉涂覆或浸渍。
组分的混合例如在剪切场中进行。通常，组合之后搅拌组分或在Ultraturrax仪器的剪切场中处理就足够。对含水浆各成分的组合和混合可以在例如0-60℃，优选10-50℃的温度范围进行。通常，组分在各自室温至多40℃的温度混合。已经用水溶性两性共聚物和溶胀淀粉处理过的细碎填料的含水浆的pH值为例如从5-11，优选从6-9，含有碳酸钙的浆的pH值优选大于6.5。
与聚合物链结合的水溶性两性共聚物具有相当大量的相反可荷电/电荷的许多离子型可离解的/离解的基团。当与细碎填料的含水浆一接触，可以发生库伦相互作用。一接触，通常由此发生聚合物粒子表面的至少部分占据。这通过例如透射电子显微术(TEM)可以显示。表面电荷另外可以由ζ电势测量而测定，其显示电荷处于外面。电泳迁移率和ζ电势可以通过激光光学法测定。例如：使用来自Malvern Instruments Ltd公司的Zetasizer3000HS作为测量仪器。
本发明此外涉及使用如上所述含水浆作为纸浆的添加剂在通过纸浆的滤水而生产含填料的纸、含填料的卡纸板或含填料的纸板中的用途。
本发明也涉及使用本发明的细碎填料的含水浆生产的纸。
特别地，这些是含填料纸张，比如不含磨木浆的未涂布印刷纸、书写纸或复印纸和含磨木浆的未涂布纸张，比如用于胶版印刷或凹面印刷应用的循环新闻纸或SC纸。通过用溶胀淀粉结合水溶性两性共聚物处理添加到纸张中的填料，纸张中填料的含量可以大大增加而基本上不改变强度性能。使用根据本发明方法的含水浆而获得的含填料纸张、卡纸板和纸板具有与具有低固体含量的传统纸张有可比的强度性能。
由上面描述的方法预处理的填料与纤维混合以形成总的纸浆。除了处理过的填料和纤维之外，总纸浆也可包含其它传统的纸添加剂。这些添加剂包括，例如胶料，比如烷基烯酮二聚物(AKD)、链烯基琥珀酸酐(ASA)、松香胶料，湿强度剂，基于合成聚合物的阳离子或阴离子助留剂。合适的助留剂例如是阴离子微粒(硅胶、膨润土)、阴离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子淀粉、阳离子聚乙烯亚胺或阳离子聚乙烯胺。此外，其任何需要的组合都是可能的，比如由阳离子聚合物和阴离子微粒或者阴离子聚合物和阳离子微粒组成的二元体系。
通过以下非限制性的实施例对本发明进行更加详细的说明。
实施例中所述的百分数为重量百分数，除非从上下文来看明显不是的。
在这些实施例中，使用了下列两性共聚物：
共聚物1：水溶性两性共聚物具有的分子量Mw大约为500000g/mol，相当于WO2004/087818中的实施例1；具有40mol％的乙烯基甲酰胺单元、30mol％的丙烯酸单元和30mol％的乙烯胺和酰胺单元含量
实施例1
将取代度为0.035的阳离子蜡质玉米淀粉悬浮在25℃的水中，得到20重量％的浆。将20g 12重量％的两性共聚物1的水溶液添加到100ml的该浆中。然后将混合物使用400ml热水(75℃)稀释并温和搅拌90秒。之后，将25ml稀释的浆取出并放入到烧杯中。然后，加入150g 20重量％的沉淀碳酸钙(PCC)在水中的浆。在添加PCC浆期间及其之后，使用Heiltof搅拌器以每分钟1000转(rpm)搅拌混合物。然后将混合物的pH值调节到8.5。
实施例2
首先取1g 12重量％的两性共聚物1的水溶液放入到烧杯中，然后用30g水稀释。然后，加入150g 20重量％的沉淀碳酸钙(PCC)在水中的浆。在添加PCC浆期间及其之后，使用Heiltof搅拌器以1000rpm搅拌混合物。大约搅拌60秒之后，加入25ml的4重量％的淀粉浆料(通过将具有0.035取代度的阳离子蜡质玉米淀粉的初始20重量％的浆用热水(75℃)稀释到固含量为4％并溶胀90秒来制备)。在添加淀粉浆期间，使用Heiltof搅拌器以500rpm搅拌混合物。然后将混合物的pH值调节到8.5。
实施例3
将取代度为0.035的阳离子蜡质玉米淀粉悬浮在25℃的水中，得到20重量％的浆。然后将100ml的该淀粉浆用400ml热水(75℃)稀释至并温和搅拌90秒。之后，取25ml的稀释浆放入到烧杯中。然后，加入150g 20重量％的沉淀碳酸钙(PCC)在水中的浆。然后将1g的12重量％的两性共聚物1的水溶液添加到该预处理的填料浆中。在添加PCC浆期间及其之后，使用Heiltof搅拌器以1000rpm搅拌混合物。然后将混合物的pH值调节到8.5。
比较例1(根据WO04/087818实施例1对比)
取1g 12重量％的两性共聚物1的水溶液放入到烧杯中，然后用30g水稀释。然后，加入150g 20重量％的沉淀碳酸钙(PCC)在水中的浆。在添加PCC浆期间及其之后，使用Heiltof搅拌器以1000rpm搅拌混合物。然后将混合物的pH值调节到8.5。
比较例2
将取代度为0.035的阳离子蜡质玉米淀粉悬浮在25℃的水中以得到20重量％的浆。浆的总体积为100ml。然后使用400ml的热水(75℃)将该混合物稀释并温和搅拌90秒。之后，取25ml稀释的淀粉浆放入到烧杯中。然后，加入150g 20重量％的沉淀碳酸钙(PCC)在水中的浆。在添加PCC浆期间及其之后，使用Heiltof搅拌器以1000rpm搅拌混合物。然后将混合物的pH值调节到8.5。
比较例3(根据WO03/087472对比)
将取代度为0.035的阳离子蜡质玉米淀粉悬浮在25℃的水中以得到20重量％的浆。然后混入1.8g的50重量％阴离子胶乳的分散体(S504，BASF Aktiengesellschaft)。然后用400ml的热水(75℃)将该混合物稀释并温和搅拌90秒。之后，取25ml的稀释浆放入到烧杯中。然后，温和搅拌下添加150g 20重量％的沉淀碳酸钙(PCC)的含水浆。在添加PCC浆期间及其之后，使用Heiltof搅拌器以1000rpm搅拌混合物。然后将混合物的pH值调节到8.5。
生产含填料的纸
实施例4-12
比较例4-15
在实验室制浆机中，将比例为73/30的漂白桦木硫酸盐和漂白松木亚硫酸盐的混合物在固体浓度4％下无凝胶打浆，直到游离度(freeness)达到30-35。然后，在该已打浆浆料中加入光学增白剂( PSG，BayerAG)和阳离子淀粉( 5163 A)。阳离子淀粉作为10重量％浓度的淀粉浆在喷射式蒸煮器中在130℃下进行蒸煮，停留时间为1分钟。基于纸浆悬浮液的固体含量，光学增白剂的计量加入量为0.5重量％的商品。基于纸浆悬浮液的固体含量，阳离子淀粉的计量加入量为0.5重量％的淀粉。该浆料的pH在7-8的范围。然后，通过添加水，将该已打浆浆料稀释到固体浓度为0.35重量％。
为了测定上述填料含水浆在含填料纸张生产中的性能，在每种情况下，首先取500ml纸浆悬浮液，并在每种情况下根据实施例处理所述浆，并将作为助留剂的阳离子聚丙烯酰胺( KE 2020，BASFAktiengesellschaft)计量供入该纸浆中。在所有情况下，基于纸浆悬浮液的固体含量，助留剂的计量加入量为0.01重量％聚合物。
然后形成具有上述预处理填料的纸页(实施例4-12和对比例4-12)。用于该目的的填料的量是适合的以便填料含量为约20％、30％和40％。在预处理填料的情况下，为达到一定目标值而必须使用的浆的量总是比未处理填料的情况要小。
另外，对于每种预处理的填料类型，进行具有未处理填料的对比例(对比例13-15)。为此，为确立填料含量为约20％、30％和40％而需要的未处理填料浆的量首先在初期实验中确定。然后形成具有未处理填料的纸页。
在每种情况下，纸页重量为70g/m2的纸页在根据ISO 5269/2的纸页成形器上产生，然后在90℃下干燥7分钟。
纸页测定
在恒温23℃和相对湿度50％的调节室储存12小时后，根据DIN 54540、DIN 54516和DIN 53121分别测定纸页的干裂断长、内部结合强度和挺度。结果示于表1。对应于对比例或由其生产的纸页的对比例的浆通过附加进行表征(CE)。其它的实施例是根据本发明的实施例。
表1
实施例或对比例(CE)根据实施例或对比例(CE)的浆 填料含量[％] 干裂断长[m] 内部结合强度[N] 挺度[mN]4119.5569838981.45130.3467830166.26139.5418724551.77218.9565936784.98229.7457831265.39238.9426523153.610320.3556337278.911329.1457631267.212338.8413725150.14(CE)1(CE)20.2467525778.45(CE)1(CE)29.5370115343.96(CE)1(CE)40.3281510130.57(CE)2(CE)20.3494529574.38(CE)2(CE)29.6402521444.59(CE)2(CE)39.7311212231.2
10(CE)3(CE)21.1518930576.111(CE)3(CE)30.9421223446.912(CE)3(CE)39.4321816733.513(CE)无预处理的PCC 20.4438922673.114(CE)无预处理的PCC 30.5322413241.815(CE)无预处理的PCC 39.422988428.4