用于在组织部位施加减压的系统和方法.pdf

本文描述的说明性实施方式涉及用于在组织部位施加减压的手动致动泵和方法。手动致动泵包括至少一个体积可变的室，该体积可变的室可手动压缩进多个位置。该手动致动泵包括与至少一个体积可变的室相通的体积固定的室。该手动致动泵还包括具有疏水过滤器的过滤器外壳，该疏水过滤器防止液体进入至少一个体积可变的室。体积固定的室经由过滤器外壳连接到至少一个体积可变的室。过滤器外壳位于至少一个体积可变的室和体积固定的室之间。

1.  一种用于在组织部位施加减压的手动致动泵，所述手动致动泵包括：
至少一个体积可变的室，其可手动压缩进多个位置；
体积固定的室，其与所述至少一个体积可变的室相通；以及
过滤器外壳，其具有疏水过滤器，所述疏水过滤器防止液体进入所述至少一个体积可变的室，所述体积固定的室经由所述过滤器外壳连接到所述至少一个体积可变的室，所述过滤器外壳位于所述至少一个体积可变的室和所述体积固定的室之间，所述体积固定的室具有响应于所述至少一个体积可变的室从多个位置中的压缩位置移动到多个位置中的未压缩位置而施加到组织部位的减压。

2.  如权利要求1所述的装置，其中，所述过滤罩包括气味过滤器，所述气味过滤器限制气味从所述体积固定的室传输到所述至少一个体积可变的室。

3.  如权利要求2所述的装置，其中，所述气味过滤器为包括炭的碳气味过滤器。

4.  如权利要求3所述的装置，其中，所述疏水过滤器和所述气味过滤器连接到所述过滤器外壳的靠近所述体积固定的室的那一侧。

5.  如权利要求4所述的装置，其中，所述气味过滤器夹在所述过滤器外壳和所述疏水过滤器之间。

6.  如权利要求1所述的装置，其中，所述至少一个体积可变的室为至少一个波纹管，并且其中，所述至少一个波纹管包括至少一个褶皱的侧壁，以形成至少一个可压缩波纹管。

7.  如权利要求6所述的装置，其中，所述至少一个褶皱的侧壁包括弹性回弹材料，其中，所述至少一个体积可变的室从压缩位置到未压缩位置的移动由膨胀力引起，并且其中，所述膨胀力由所述至少一个褶皱的侧壁的膨胀引起。

8.  如权利要求1所述的装置，其中，所述至少一个可压缩波纹管具有卵形截面形状。

9.  如权利要求1所述的装置，其中，液体为组织部位的流出物，所述装置进一步包括：
歧管，其中，所述体积固定的室内的减压使流出物经由所述歧管从组织部位移动到所述体积固定的室。

10.  如权利要求9所述的装置，其中，所述体积固定的室进一步包括：
入口阀，其位于入口点，其中，流出物经由所述入口阀从所述歧管流进所述体积固定的室，并且其中，所述入口阀防止流出物在入口点离开所述体积固定的室。

11.  如权利要求10所述的装置，其中，所述入口阀位于所述体积固定的室的底部壁的中心。

12.  如权利要求11所述的装置，其进一步包括：
输送管，其将所述体积固定的室连接到所述歧管，其中，流出物通过所述输送管从所述歧管移动到所述体积固定的室。

13.  如权利要求12所述的装置，其中，所述至少一个体积可变的室进一步包括：
至少一个出口阀，其中，气体响应于所述至少一个体积可变的室从未压缩位置到压缩位置的第二移动而经由所述至少一个出口阀离开所述至少一个体积可变的室，并且其中，所述至少一个出口阀防止气体进入所述至少一个体积可变的室。

14.  如权利要求13所述的装置，其中，所述至少一个出口阀和所述入口阀沿着所述手动致动泵的中心纵向轴线定位。

15.  如权利要求13所述的装置，其中，所述至少一个出口阀位于所述至少一个体积可变的室的顶部壁的中心。

16.  如权利要求13所述的装置，其中，所述至少一个出口阀位于所述至少一个体积可变的室的至少一个侧壁上。

17.  如权利要求1所述的装置，其中，所述至少一个体积可变的室通过至少一个互锁密封件密封地连接到所述过滤器外壳。

18.  如权利要求1所述的装置，其中，所述至少一个体积可变的室在未压缩位置的体积比在压缩位置的体积大。

19.  如权利要求1所述的装置，其进一步包括：
外罩，其具有顶部外罩部分和底部外罩部分，其中，所述顶部外罩部分包括所述至少一个体积可变的室，并且其中，所述底部外罩部分包括所述体积固定的室。

20.  如权利要求1所述的装置，其进一步包括：
压力反馈系统，其中，所述压力反馈系统指示由所述至少一个体积可变的室施加的减压的量。

21.  一种用于在组织部位施加减压的方法，所述方法包括：
将至少一个体积可变的室从多个位置中的未压缩位置压缩到多个位置中的压缩位置；
响应于所述至少一个体积可变的室从压缩位置膨胀到未压缩位置，经由具有防止液体进入所述至少一个体积可变的室的疏水过滤器的过滤器外壳，将减压从所述至少一个体积可变的室传输到体积固定的室；以及
响应于将减压从所述至少一个体积可变的室传输到所述体积固定的室，将减压施加到组织部位。

22.  如权利要求21所述的方法，其中，所述至少一个体积可变的室包括至少一个褶皱的侧壁，并且其中，所述至少一个体积可变的室从压缩位置膨胀到未压缩位置的所述步骤进一步包括：
使用所述至少一个褶皱的侧壁，使所述至少一个体积可变的室从压缩位置膨胀到未压缩位置。

23.  如权利要求21所述的方法，其中，将至少一个体积可变的室从未压缩位置压缩到压缩位置的步骤进一步包括：
经由位于所述至少一个体积可变的室上的至少一个出口阀，从所述至少一个体积可变的室释放气体。

24.  一种用于在组织部位施加减压的手动致动泵，所述手动致动泵包括：
至少一个可压缩波纹管，其可压缩进多个位置，所述至少一个可压缩波纹管具有至少一个褶皱的侧壁，所述至少一个褶皱的侧壁包括弹性回弹材料；
体积固定的室，其在入口点具有入口阀，其中，流出物经由所述入口阀从组织部位流进所述体积固定的室，所述入口阀防止流出物在入口点离开所述体积固定的室，所述入口阀位于所述体积固定的室的底部壁的中心；
过滤器外壳，其具有疏水过滤器和碳气味过滤器，其中，所述疏水过滤器防止流出物进入所述至少一个可压缩波纹管，而所述碳气味过滤器限制气味从所述体积固定的室传输到所述至少一个可压缩波纹管，所述体积固定的室经由所述过滤器外壳连接到所述至少一个可压缩波纹管，所述过滤器外壳位于所述至少一个可压缩波纹管和所述体积固定的室之间，所述体积固定的室具有响应于所述至少一个可压缩波纹管从多个位置中的压缩位置到多个位置中的未压缩位置的移动而被施加到组织部位的减压，所述移动由来自所述至少一个褶皱的侧壁的膨胀力引起；以及
至少一个出口阀，气体响应于所述至少一个可压缩波纹管从未压缩位置到压缩位置的第二移动而穿过所述至少一个出口阀离开所述至少一个可压缩波纹管，所述至少一个出口阀防止气体进入所述至少一个可压缩波纹管。

用于在组织部位施加减压的系统和方法
发明背景
1.发明领域
本发明一般涉及组织治疗领域，且更具体地说涉及用于在组织部位施加减压的系统和方法。
2.相关技术描述
临床研究和实践已经显示，在组织部位附近提供减压能增加和加速组织部位处新组织的生长。此种现象的应用很多，但减压在治疗伤口中的应用已经特别成功。使用减压治疗伤口在医疗机构中有时被称为“负压组织治疗”、“减压疗法”或“真空疗法”。此种类型的治疗提供多种益处，包括更快的愈合以及增加肉芽组织的形成。
减压治疗系统经常应用于在经历急性或慢性护理的患者身上存在的大的高度流出性伤口(highy exudating wound)，以及不施加减压就不容易愈合的其它严重伤口。体积较小且产生较少的流出物的低严重程度的伤口通常使用先进的敷料而不是减压治疗来治疗。
当前，减压治疗的使用由于监测和更换系统部件所需的人力、对监督治疗的经训练的医疗人员的要求以及治疗的高成本而不被考虑为对于低严重程度的伤口是可行的或经济实惠的选择。例如，当前的减压治疗系统的复杂性排除了专业知识少或者没有专业知识的人对自己或其他人实施此种治疗。当前减压治疗系统的尺寸和能量消耗特点也限制了治疗系统和将要被施加治疗的人的灵活性。同样，当前减压治疗系统的高成本也有可能排除此类治疗系统对于一些用户的可得性。当前减压治疗系统在每次治疗后也通常是非一次性的，并且需要电部件或其它动力装置以便产生治疗中使用的减压。
虽然减压可使用传统的减压治疗系统施加到小体积(low-volume)和低流出性伤口，但存在对允许实施减压治疗而无须专门的医疗训练的更加简单的系统的需要。进一步存在对使用能量少并且紧凑的系统的需要，从而允许该系统的用户保持可活动的并参与普通的日常活动。最后，需要廉价的系统，以便该系统可由单个患者经济地使用，然后在对患者的治疗结束之后被丢弃。
发明简述
为了减少减压治疗系统存在的问题，本文描述的说明性实施方式涉及一种用于在组织部位施加减压的手动致动泵(manually-actuated pump)和方法。手动致动泵包括可手动压缩进多个位置的至少一个体积可变的室(variable volume chamber)。手动致动泵包括与至少一个体积可变的室相通的体积固定的室(fixed volume chamber)。该手动致动泵还包括具有疏水过滤器(hydrophobic filter)的过滤器外壳(filter housing)，其中该疏水过滤器防止液体进入至少一个可变体积的室。体积固定的室经由过滤器外壳连接到至少一个体积可变的室。过滤器外壳位于至少一个体积可变的室和体积固定的室之间。体积固定的室具有响应于至少一个体积可变的室从多个位置中的压缩位置到多个位置中的未压缩位置的移动而被施加到组织部位的减压。
这些说明性实施方式还提供了一种用于在组织部位施加减压的方法。该方法将至少一个体积可变的室从多个位置中的未压缩位置压缩到多个位置中的压缩位置。该方法响应于使至少一个体积可变的室从压缩位置膨胀到未压缩位置而将减压经由具有疏水过滤器的过滤器外壳从至少一个体积可变的室传输到体积固定的室，疏水过滤器防止液体进入至少一个体积可变的室。该方法响应于将减压从至少一个体积可变的室传输到体积固定的室而将减压施加到组织部位。参照随后的附图、详细描述以及权利要求，本发明的其它目的、特征以及优势将变得明显。

附图简述
图1展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置的框图；
图2展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置的透视图；
图3展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的可压缩泵的透视图；
图4展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的过滤器外壳的截面图；
图5展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的互锁密封件(interlocking seal)的截面图；
图6展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的互锁密封件的截面图；
图7展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的出口阀的截面图；
图8展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的连接接合点(connection joint)的截面图；
图9展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的可压缩泵上的出口阀的透视图；
图10展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的出口阀的截面图；
图11展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的出口阀的截面图；
图12展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的出口阀的截面图；
图13展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的出口阀的透视图；
图14展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置的透视图；
图15展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的两个可压缩泵的透视图；
图16展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置的透视图；
图17展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的外罩(casing)的透视图；
图18展示了依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的装置中的外罩的透视图；
图19展示了示出依据本发明的说明性实施方式的用于在组织部位施加减压的方法的流程图；
说明性实施方式详述
在接下来的说明性实施方式的详细描述中，参考了形成本文一部分的附图。这些实施方式以足够的细节描述，以使本领域技术人员能够实践本发明，并应理解，可以使用其他实施方式，并且可以做出逻辑结构、机械、电和化学改变，而不背离于本发明的精神或范围。为了避免对使本领域技术人员能够实践本文描述的实施方式来说不必要的细节，可能省略了对本领域技术人员来说已知的某些信息的描述。因此，接下来的详细描述不应被认为限制性意义，并且本发明的范围仅由所附权利要求来界定。
本文描述的说明性实施方式提供了用于在组织部位施加减压的装置和方法。减压通常指低于正在受到治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况中，该减压将小于患者所处的位置的大气压力。虽然术语“真空”和“负压”可用于描述对组织部位施加的压力，但对组织部位施加的实际压力可能显著低于与绝对真空正常相关联的压力。与此命名法一致，减压或真空压力的增加指绝对压力的相对减小，而减压或真空压力的减小指绝对压力的相对增加。
手动致动泵包括可手动压缩进多个位置的至少一个体积可变的室。手动致动泵包括与至少一个体积可变的室相通的体积固定的室。手动致动泵还包括具有疏水过滤器的过滤器外壳，疏水过滤器防止液体进入至少一个体积可变的室。体积固定的室经由过滤器外壳连接到至少一个体积可变的室。如本文使用的，术语“连接的”包括经由分离的物体连接。例如，如果体积固定的室和至少一个体积可变的室都连接到第三个物体比如过滤器外壳，则体积固定的室可连接到至少一个体积可变的室。术语“连接的”还包括“直接连接的”，在“直接连接的”的情况中，两个物体以某种方式彼此接触。术语“连接的”还包括由于每个部件由相同材料块形成而彼此连续的两个或更多个部件。
过滤器外壳位于至少一个体积可变的室和体积固定的室之间。体积固定的室的减压响应于至少一个体积可变的室从多个位置中的压缩位置到多个位置中的未压缩位置的移动而被施加到组织部位。
现转到图1，展示了依据说明性实施方式的对组织部位105施加减压的减压治疗系统100。组织部位105可以为任何人类、动物或其它生物的体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮组织、维管组织、结缔组织、软骨、腱、韧带或任何其它组织。虽然组织部位105可以包括伤口、病组织或有缺陷的组织，但组织部位也可以为没有受伤的、没有疾病的或没有缺陷的健康组织。对组织部位105施加减压可用于促进流出物和其它液体从组织部位105排出，以及刺激另外的组织的生长。在其中组织部位100为伤口部位的情况中，肉芽组织的生长以及流出物和细菌的移除能促进伤口愈合。对未受伤或没有缺陷的组织包括健康组织施加减压可用于促进可以被切除并移植到另一组织位置的组织的生长。
减压治疗系统100包括泵102。泵102包括体积可变的室110和体积固定的室115，其中体积可变的室110和体积固定的室115经由过滤器外壳120彼此连接。体积可变的室110具有受可压缩泵沿着轴线122的压缩的影响的可变的体积。体积可变的室110也可以沿着其它轴线被压缩。
体积可变的室110可以为手动致动的。即，体积可变的室110的压缩可以通过任何生物机体执行。例如，体积可变的室110可以被手动地推、挤压或以其它形式被人手、手指或其它肢体压缩。体积可变的室110可以为任何类型的手动致动室。例如，体积可变的室110可以为具有褶皱的侧壁的可压缩波纹管(compressibel bellows)。
在一个实施方式中，体积可变的室110可被压缩进多个位置，其中该多个位置中的每个位置可以为体积可变的室110界定不同的体积。例如，体积可变的室110可具有其中体积可变的室110具有最大体积的完全未压缩位置。在此例子中，体积可变的室110可具有其中体积可变的室110具有最小体积的完全压缩位置。体积可变的室110还可以具有在完全未压缩位置和完全压缩位置之间的任何位置。因此，未压缩位置和压缩位置可以是在完全未压缩位置和完全压缩位置的任何位置或是在完全未压缩位置和完全压缩位置之间的任何位置，其中未压缩位置具有的体积比压缩位置具有的体积大。
体积可变的室110包括出口阀124。出口阀124允许气体比如空气经过并离开体积可变的室110。出口阀124还防止气体进入体积可变的室110。因此，当体积可变的室110的体积由于可压缩泵从未压缩位置到压缩位置的压缩而减小时，气体被迫离开体积可变的室110。出口阀124可以为能够允许气体通过并离开体积可变的室110同时防止气体进入体积可变的室110的任何类型的阀。阀124的非限制性的例子为伞阀、鸭嘴阀、球阀、隔膜阀以及任何类型的单向阀。
虽然图1将体积可变的室110展示为具有单独的出口阀124，但是体积可变的室110可以具有任何数量的出口阀。同样，虽然图1展示的出口阀124位于体积可变的室110的端部部分，但是出口阀124可以位于体积可变的室110的任何部分上，比如体积可变的室110的侧壁。在一个实施方式中，出口阀124位于体积可变的室110的与过滤器外壳120所处的端部相对的端部。在下面的图2、图7和图9-13中提供了关于出口阀124的另外的细节。
泵102还包括体积固定的室115。体积固定的室115能够容纳任何流体比如气体和液体，以及含有固体的流体。例如，体积固定的室115可以容纳来自组织部位105的流出物。在一个例子中，体积固定的室115具有实质上固定的体积。体积固定的室115可以由能够对体积固定的室115提供实质上固定的体积的任何材料，包括金属、塑料或硬化橡胶制成。
体积固定的室115包括连接到端部壁130的侧壁125和127。侧壁125和127可与端部壁130连续形成，使得侧壁125和127与端部壁130之间没有接合点。另外，侧壁125和127可以被焊接、螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封(air-lock sealed)或搭扣连接到端部壁130上。
体积固定的室115通过过滤器外壳120连接到体积可变的室110。体积固定的室115和体积可变的室110可以按多种方式连接到过滤器外壳120。例如，体积固定的室115或体积可变的室110可以被焊接、螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封或搭扣连接到过滤器外壳120上。体积固定的室115或体积可变的室110还可以为与过滤器外壳120相同的材料的一部分，从而消除对体积固定的室115和过滤器外壳120之间的接合或密封的需要。在另一个例子中，体积可变的室110可以使用互锁密封件密封到过滤器外壳120。在下面的图2、图5、图6、图10-13和图14中描述了关于过滤器外壳120与体积固定的室115或体积可变的室110的连接的另外的细节。
过滤器外壳120能够包括一个或更多个过滤器。在一个实施方式中，过滤器外壳120包括疏水过滤器，该疏水过滤器防止液体从体积固定的室115进入体积可变的室110。然而，如下面描述的，疏水过滤器允许空气通过，使得减压可以从体积可变的室110传输到体积固定的室115。过滤器外壳120还可以包括气味过滤器(odor filter)，该气味过滤器限制或防止气味从体积固定的室115传输到体积可变的室110。将在下面的图2、图4和图14中提供了关于疏水过滤器和气味过滤器的另外的细节。
体积固定的室115经由入口阀140连接到输送管130。入口阀140位于入口点143处。入口阀140允许流体比如流出物在入口点143通过并进入体积固定的室115。入口阀140也限制流体在入口点143流出体积固定的室115。入口阀140可以为任何类型的阀比如伞阀、鸭嘴阀或其组合。
入口阀124可位于端部壁130的中心。虽然图1将体积固定的室115展示为具有单独的入口阀140，但是体积固定的室115可以具有任何数量的入口阀。同样，虽然图1展示入口阀140位于体积固定的室115的端部壁130，但是出口阀140可以位于体积固定的室115的任何部分上，比如体积固定的室115的侧壁125和127。在下面的图2和图17中提供了关于入口阀140的另外的细节。
输送管140为流体可流过的任何管。输送管135可以由任何材料制成，并且可以包括流体可流过的一个或更多个路径或腔。例如，输送管135可以包括两个腔。在此例子中，一个腔可用于将来自组织部位105的流出物输送到体积固定的室115。另一个腔可用于将流体比如空气、抗菌剂、抗病毒剂、细胞生长促进剂、冲洗液或其它化学活性剂输送到组织部位105。这些可输送的流体所源自的流体源未在图1中示出。
输送管135可以在入口点143处固定地连接到体积固定的室115。而且，输送管135可以在入口点143处从体积固定的室115分离。例如，输送管135可以搭扣到体积固定的室115上。在下面的图2和图16-18中提供了关于将输送管135连接到体积固定的室115的另外的细节。
输送管135的相对端连接到歧管145。歧管145可以为能够被放置成与组织部位105接触并且对组织部位105分配减压的可生物相容的多孔材料。歧管145可以由泡沫、纱布、毡垫或适合于特定的生物用途的任何其它材料制造。歧管145可以包括多个流通道或路径，以有利于将减压或流体分配到组织部位或从组织部位分配。
在一个实施方式中，歧管145为多孔泡沫，并且包括起流通道作用的多个互相连接的小室(cell)或孔。该多孔泡沫可以为聚氨基甲酸酯的开放小室的网状泡沫比如由Kinetic Concepts，Inc.of San Antonio，Texas生产的GranuFoam。如果使用了开放小室的泡沫，则孔隙度可以变化，但优选为大约400微米到600微米。流通道允许具有开放小室的歧管145的部分各处流体相通。该小室和流通道可以为均匀的形状和尺寸，或者可以包括成型或随机变化的形状和尺寸。歧管的小室的形状和尺寸的变化引起流通道的变化，且此种特性可用于改变穿过歧管145的流体的流动特性。
在一个实施方式中，歧管145可以进一步包括“封闭小室”的部分。歧管145的这些封闭小室部分包含多个小室，该多个小室中的大多数不与相邻的小室流体连接。封闭小室部分可以被选择地放置在歧管145中，以防止流体通过歧管145的周围表面传输。
歧管145还可以由可生物吸收的材料构造，可生物吸收的材料在减压治疗系统100的使用之后不需要从患者的身体移除。合适的可生物吸收的材料可以包括但不限于：聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合混合物。该聚合混合物也可以包括但不限于：聚碳酸酯、聚富马酸酯和己内酯。歧管145可以进一步起新细胞生长的支架的作用，或支架材料可用于与歧管145结合以促进细胞生长。支架为用于促进或改善细胞生长或组织形成的物质或结构，比如对细胞生长提供模板的三维多孔结构。支架材料的说明性的例子包括磷酸钙、胶原质、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石、碳酸盐或者处理了的同种异体移植材料(processed allograft material)。在一个例子中，支架材料具有高空隙率(即高空气含量)。
歧管145可以使用密封构件150固定到组织部位105。密封构件150可以为用于在组织部位105固定歧管145的罩。虽然密封构件150可以为不可渗透的或半渗透的，但在一个例子中，密封构件150能够在密封构件150安装在歧管145上之后保持组织部位105处的减压。密封构件150可以为柔软的消毒盖布(drape)或膜，由基于硅酮的化合物(silicone basedcompound)、丙烯酸、水凝胶或水凝胶形成材料或包括组织部位105所需的不可渗透性或可渗透性特性的任何其它的可生物相容的材料制成。
在一个实施方式中，密封构件150被构造成提供与围绕歧管145和组织部位105的组织的密封连接。该密封连接可以通过沿着密封构件150的边缘布置或布置在密封构件150的任何部分上的粘合剂而被提供，以将密封构件150固定到歧管145或围绕组织部位105的组织。粘合剂可以被预先放置在密封构件150上或者可以在即将安装密封构件150之前被喷淋或以其它形式施加到密封构件150。
在一些情况中，密封构件150可能不需要密封组织部位105。例如，组织部位105能够“自密封”以保持减压。在皮下及深组织伤口、腔和瘘管的情况中，保持组织部位105处的减压可以不使用密封构件150。因为组织经常包围或围绕这些类型的组织部位，所以围绕组织部位的组织能有效起到密封构件的作用。
在一个实施方式中，输送管135经由连接构件155连接到歧管145。连接构件155允许流体从歧管145流到输送管135，而且反之亦然。例如，使用歧管145从组织部位105收集的流出物可以经由连接构件155进入输送管135。在另一个实施方式中，减压治疗系统100不包括连接构件155。在此实施方式中，输送管135可直接插入密封构件150内，使得输送管135的端部与歧管145相邻。
减压治疗系统100还可以包括压力反馈系统160。压力反馈系统160可以可操作地与减压治疗系统100的其它部件相关联，以对减压治疗系统100的用户提供信息，该信息指示被输送到组织部位105的压力的相对或绝对量。压力反馈系统160允许用户精确地跟踪由减压治疗系统100产生的减压的量。压力反馈系统的非限制性的例子包括在减压升高到选定值以上时激活的突开阀、由微型电池(miniature cell)提供动力的低电能电子指示器、指示被施加到组织部位的特定的压力值的刻度盘指示器(dialindicator)、偏转突开阀(deflection pop valve)、具有不同的偏转特性的聚合物，以及彼此相对移动以产生指示由减压治疗系统100产生的相对或绝对压力值的可视的标识符(identifier)的膜。基于膜的系统(film-basedsystem)的例子可以包括固定到泵102的第一部分的黄色膜，该黄色膜能够相对于固定到第二部分的蓝色膜移动。当第一和第二部分相对于彼此移动以施加减压时，黄色膜和蓝色膜重叠以产生绿色指示器。随着压力增加和膜彼此移动离开，失去绿色指示压力已经增加(即需要施加更多减压)。
同样地，虽然压力反馈系统160被展示为从减压治疗系统100的其它部件分离，但是压力反馈系统160可以形成减压治疗系统100的任何部件的完整部分。将在下面的图14和图16中描述关于减压反馈系统160的另外的细节。除上面提到的部件和系统外，减压治疗系统100可以包括阀、调节器、开关和其它电、机械和流体部件以有利于对组织部位105实施减压治疗。
干燥剂或吸收性材料可以被放置在体积固定的室115内，以在流体已被收集后限制或控制流体。在缺少体积固定的室115时，可应用用于控制流出物和其它流体的方法，其中流体特别是那些水溶性的流体被允许从歧管145蒸发。
在一个实施方式中，体积可变的室110从未压缩位置移动到压缩位置，从而减小体积可变的室110的体积。因此，气体通过出口阀124从体积可变的室110排出。因为气体不能经由出口阀124进入体积可变的室110，所以气体不能从周围空间165进入体积可变的室110。因此，在体积可变的室110从压缩位置膨胀到未压缩位置时，气体被从体积固定的室115传输到体积可变的室110。体积可变的室110从压缩位置到未压缩位置的移动可以由任何膨胀力引起。在其中体积可变的室110的侧壁为有褶皱的侧壁的说明性的例子中，膨胀力可以由褶皱的侧壁彼此移动开去并进而使体积可变的室110返回到未压缩位置的起皱趋势引起。该膨胀力也可以由独立的偏置构件比如位于体积可变的室110内或位于体积可变的室110外的弹簧或泡沫部件引起。在另一个例子中，体积可变的室110的未起皱的侧壁的弹性可用于使体积可变的室110移动到未压缩位置。
液体比如流出物，被防止通过过滤器比如位于过滤器外壳120中的疏水过滤器从体积固定的室115传输到体积可变的室110。因为体积固定的室115被从周围空间165密封，所以当体积可变的室110从压缩位置膨胀到未压缩位置时，体积固定的室115中产生减压。随后，此减压经由输送管135和歧管145传输到组织部位105。此减压可以使用密封构件150而被保持在组织部位105。
为了在组织部位105达到减压，将体积可变的室110从未压缩位置移动到压缩位置的该过程以及与该过程相反的过程可以被重复。特别地，体积可变的室110可以经受多个压缩/膨胀循环直到体积固定的室115被充满液体比如来自组织部位105的流出物。泵102的包括体积可变的室110和体积固定的室115的多室构造允许可压缩泵被压缩，而无论体积固定的室115中液体的量如何。因此，所需的压力可以在压缩/膨胀循环的过程中达到，而无论体积固定的室115中液体的量如何。
现转到图2，展示了依据说明性实施方式的泵200，其为图1泵102的非限制性的例子。泵200可用作图1泵102的替代。
泵200包括可压缩波纹管210。可压缩波纹管210为图1体积可变的室110的非限制性的例子。可压缩波纹管210可移动进多个位置，比如未压缩位置和压缩位置。可压缩波纹管210由带有褶皱212的有褶皱的侧壁形成。褶皱212可以彼此相向和背向移动，从而引起可压缩波纹管210的压缩和膨胀。例如，可压缩波纹管210可以由于由褶皱212的线性密度的减小而提供的膨胀力而从压缩位置移动到未压缩位置。该膨胀力可以由褶皱212彼此背向移动的趋势提供。
另外，可压缩波纹管210可以包含允许可压缩波纹管210压缩和膨胀的任何材料。由褶皱的侧壁提供的膨胀力可能取决于可压缩波纹管210所包含的材料。因此，由可压缩波纹管210提供到组织部位比如图1组织部位105的压力的量也可能取决于可压缩波纹管210所包含的材料。可能影响由可压缩波纹管210提供的压力的量的因素包括材料硬度、弹性、厚度、回弹性以及渗透性。也可以基于当可压缩波纹管210从压缩位置移动到未压缩位置时泵200经历的压力下降程度来选择材料。由褶皱的侧壁提供的膨胀力也可以取决于可压缩波纹管210的设计。可压缩波纹管210的截面的不同将影响可得到的减压的量以及开始可压缩波纹管210所需的输入压力。
在一个非限制性的例子中，可压缩波纹管210包含Shore 65A。Shore65A能够提供125mmHg和150mmHg之间的压力。这些水平的压力也能够被保持至少6小时。对于更高的压力，可以使用更硬的材料比如Shore85A。通过改变可压缩波纹管210所包含的材料，可以使用可压缩波纹管210来达到250mmHg的压力以及400mmHg以上的压力。
虽然可压缩波纹管210被展示为具有圆形截面形状，但是可压缩波纹管210可以具有任何截面形状。例如，可压缩波纹管210的截面形状可以为卵形或多边形比如五边形、六边形或八边形。
可压缩波纹管210包括出口阀224。出口阀224为图1出口阀124的非限制性的例子。气体响应于波纹管泵210从未压缩位置到压缩位置的移动而经由出口阀224离开可压缩波纹管210。出口阀224可以位于可压缩波纹管210上的任何位置。例如，出口阀224可以位于可压缩波纹管210的与过滤器外壳220所处的端部相对的端部上。出口阀224也可以被布置在可压缩波纹管210的端部壁的中心上。来自可压缩波纹管210的气体的定向流(directional flow)由箭头226指示。出口阀224防止气体进入可压缩波纹管210。在图2中，出口阀224为伞阀，但是阀224可以为任何类型的阀。在下面的图7中描述了关于出口阀224的另外的细节。
如由虚线228所指示的，可压缩波纹管210连接到过滤器外壳220。可压缩波纹管210可以被焊接、螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封或搭扣连接到过滤器外壳220上。在下面的图5和图6中描述了关于可压缩波纹管210和过滤器外壳220之间的连接的另外的细节。
过滤器外壳220为图1过滤器外壳120的非限制性的例子。过滤器外壳可以包含任何材料，比如塑料、金属、橡胶或能够保持一个或更多个过滤器的任何其它材料。过滤器外壳220包含气味过滤器231，该气味过滤器231如虚线236所指示地连接到过滤器外壳220。气味过滤器231可以被螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封或搭扣连接到过滤器外壳220上或者以其它形式被放置成与过滤器外壳220相邻。同样，过滤器外壳220可以包括凹槽，其中气味过滤器231被放置进该凹槽中。
气味过滤器231限制或防止气味从体积固定的室215传输到可压缩波纹管210。此气味可能是容纳在体积固定的室215中的流出物或者其它液体的结果。在一个实施方式中，气味过滤器231为碳气味过滤器。在此实施方式中，碳气味过滤器可以包括炭。虽然图2将气味过滤器231描绘为具有平坦的形状，但是气味过滤器231可以具有能够限制或防止气味从体积固定的室215传输到可压缩波纹管210的任何形状。例如，气味过滤器231可以具有圆形、卵形(ovular)或多边形盘形状。
过滤器外壳220还包括疏水过滤器234，该疏水过滤器234如虚线238所指示地连接到过滤器外壳220。疏水过滤器234可以被螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封、搭扣连接或超声焊接到过滤器外壳220上或者以其它形式被放置成与过滤器外壳220相邻。在一个例子中，气味过滤器231夹在过滤器外壳220和疏水过滤器234之间。在其中疏水过滤器234固定到过滤器外壳220的例子中，气味过滤器231可由于被夹在过滤器外壳220和疏水过滤器234之间而被固定。气味过滤器231和疏水过滤器234可连接到过滤器外壳220的靠近体积固定的室215的那一侧，如图2中所示。
疏水过滤器234防止液体比如流出物进入可压缩波纹管210。然而，疏水过滤器234允许气体比如空气通过，以使得减压可以从可压缩波纹管210和体积固定的室215传输。疏水过滤器234可以包含多种材料中的任何一种，比如膨胀的聚四氟乙烯。
泵200包括体积固定的室215。体积固定的室215为图1体积固定的室115的非限制性的例子。体积固定的室内215具有固定的体积，并且可以容纳任何液体比如来自组织部位比如图1组织部位105的流出物。体积固定的室215可以被焊接、螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封或搭扣连接到过滤器外壳220上。
体积固定的室215包括入口阀240。入口阀240为图1入口阀140的非限制性的例子。如图2中所示，入口阀240位于体积固定的室215的端部壁的中心。同样，入口阀240和出口阀224均沿着横过泵200的中心的中心纵向轴线290定位。
任何液体，比如流出物，可以从歧管比如图1歧管145经由入口阀240流进体积固定的室215。液体经由入口阀240进入体积固定的室215的流动由箭头242指示。入口阀240也限制或防止液体在入口阀240所在的点流出体积固定的室215。
多种阀中的任何一种都可用于实现入口阀240的功能。在一个实施方式中，入口阀240的顶部部分246为鸭嘴阀。入口阀240也可以为伞阀、鸭嘴阀、球阀、隔膜阀以及任何类型的单向阀。
流进体积固定的室215的液体由体积固定的室215中的减压引起。体积固定的室215中的减压由从可压缩波纹管210传输到体积固定的室215的减压引起。当可压缩波纹管210从压缩位置移动到未压缩位置时，气体从体积固定的室215传输到可压缩波纹管210。因此，减压响应于可压缩波纹管210从压缩位置到未压缩位置的移动而被从可压缩波纹管210传输到体积固定的室215。在可压缩波纹管210从未压缩位置移动到压缩位置时，气体经由出口阀224移出可压缩波纹管210。此压缩/膨胀循环可以被重复，以对组织部位例如图1组织部位105施加所需量的减压。
现转到图3，展示了依据说明性实施方式的为图2波纹管泵200的非限制性例子的波纹管泵300。在图3中，可压缩波纹管300被展示为处于可压缩波纹管300可达到的位置范围中的两个不同的位置中。特别地，可压缩波纹管300被展示为处于未压缩位置305和压缩位置310。可压缩波纹管300在未压缩位置305的体积比在压缩位置310的体积大。
当可压缩波纹管300被从未压缩位置305压缩到压缩位置310时，可压缩波纹管300中的气体通过出口阀324排出，其中出口阀324为图2出口阀224的非限制性的例子。可压缩波纹管300的体积在转变315过程中减小。
当可压缩波纹管300从压缩位置310膨胀到未压缩位置305时，气体不经由出口阀324进入可压缩波纹管300，这是因为出口阀324只允许空气从可压缩波纹管300离开。相反，气体从体积固定的室比如图2体积固定的室215进入波纹管泵，其中体积固定的室连接到可压缩波纹管300。当可压缩波纹管300从压缩位置310膨胀到未压缩位置305时，可压缩波纹管300的体积增加。
使可压缩波纹管300膨胀所需的膨胀力由膨胀或偏置力提供。当可压缩波纹管300处于压缩位置310时，可压缩波纹管300所包含的材料弹性变形。可压缩波纹管300所包含的材料的弹性性质使包括在可压缩波纹管300上的褶皱偏置以使褶皱彼此背向移动，使得可压缩波纹管300膨胀到未压缩位置305。当可压缩波纹管300膨胀时，体积可变的室的密封性质引起在体积可变的室中产生减压。然后，减压可以通过疏水过滤器被传输到体积固定的室，这进而将减压传输到组织部位。
现转到图4，展示了依据本发明的说明性实施方式的为图2过滤器外壳220的非限制性例子的过滤器外壳420的一部分。为图2气味过滤器231的非限制性例子的气味过滤器431在凹槽432处安装到过滤器外壳420上。为图2疏水过滤器234的非限制性例子的疏水过滤器434在突起439处超声焊接到过滤器外壳420。然而，如上面所描述的，疏水过滤器234可以按多种方式连接到过滤器外壳420。在凹槽432处，气味过滤器431夹在过滤器外壳420和疏水过滤器434之间，并且可以独立地或非独立地连接到过滤器外壳420。
如箭头443所指示的，气体比如空气被允许经由间隙445流过疏水过滤器434和气味过滤器431。然而，疏水过滤器434防止液体比如流出物穿过间隙445。同样，气味过滤器431防止气味穿过间隙445。
现转到图5，展示了依据本发明的说明性实施方式的位于可压缩波纹管510和过滤器外壳520之间的互锁密封件，其中可压缩波纹管510为图2可压缩波纹管210的非限制性的例子，而过滤器外壳520为图2过滤器外壳220的非限制性的例子。展示于图5的互锁密封件允许可压缩波纹管510搭扣配合到过滤器外壳520上，同时保持气密密封以便正确地操作减压治疗系统。可压缩波纹管510包括搭扣突起(snap protrustion)530。过滤器外壳520包括底切540，其中搭扣突起530可以插入底切540内。可压缩波纹管510和过滤器外壳520之间的大面积接触，如跨距550所指示的，有助于保持可压缩波纹管510和过滤器外壳520之间正确密封。
现转到图6，展示了依据本发明的说明性实施方式的位于可压缩波纹管610和过滤器外壳620之间的互锁密封件，其中可压缩波纹管610为图2可压缩波纹管210的非限制性的例子，而过滤器外壳620为图2过滤器外壳220的非限制性的例子。与图5互锁密封件类似，过滤器外壳620包括底切640，其中可压缩波纹管610的搭扣突起630可以插入底切640内。然而，与图5对比，图6互锁密封件的说明性实施方式展示了可压缩波纹管610包括肋655。过滤器外壳620还包括凹口660，其中肋655可以插入凹口660内。互锁的肋655和凹口660的使用可以帮助在可压缩波纹管610和过滤器外壳620之间产生更紧的密封。
现转到图7，展示了依据说明性实施方式的出口阀724，其为图2出口阀224的非限制性的例子。出口阀724连接到可压缩波纹管710的端部壁730，其中可压缩波纹管710为图2可压缩波纹管210的非限制性的例子。端部壁730可以由金属、塑料、橡胶或任何其它材料制成。在图7中，端部壁730可以在由跨距735指示的跨距处被焊接到可压缩波纹管710上。然而，端部壁730也可以被螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封或搭扣连接到可压缩波纹管710上。
气体，比如空气，如箭头740所指示地流出可压缩波纹管710。特别地，气体通过间隙741流出可压缩波纹管710，且然后穿过出口阀瓣(outletvalve flap)742及743和端部壁730之间的空间。然而，因为瓣742和743仅仅通过气体流出可压缩波纹管710而打开，所以气体不能通过出口阀724进入可压缩波纹管710。在图7中，出口阀724为伞阀。但是，出口阀724可以为能够允许气体穿过离开可压缩波纹管710同时限制或防止气体穿过离开可压缩波纹管710的任何阀。
现转到图8，展示了依据说明性实施方式的端部壁830和可压缩波纹管810之间的连接件，其中端部壁830为图7端部壁730的非限制性的例子，而可压缩波纹管810为图7可压缩波纹管710的非限制性的例子。与图7对比，图8的说明性实施方式展示了包括在可压缩波纹管810上的突起840。端部壁830也包括凹口850，其中突起840可以插入凹口850中。突起840和凹口850的使用可以有助于在可压缩波纹管810和端部壁830之间产生更紧的密封，并有助于减少将可压缩波纹管810连接到端部壁830所必须的焊接的量。
现转到图9，展示了依据说明性实施方式的可压缩波纹管910，该可压缩波纹管910为图2可压缩波纹管210的非限制性的例子。可压缩波纹管910连接到过滤器外壳920，该过滤器外壳920为图2过滤器外壳220的非限制性的例子。在图9中，可压缩波纹管910的端部壁930不包括出口阀。相反，在可压缩波纹管910的由括号940和945指示的部分上，可压缩波纹管910包括出口阀。另外，围绕可压缩波纹管910的由括号940和945指示的周围，可压缩波纹管910可以包括一个或更多个出口阀。在下面的图10-13中描述了关于位于可压缩波纹管910的由括号940和945指示的部分的出口阀的另外的细节。
现转到图10，展示了依据说明性实施方式的为可压缩波纹管1010的部分的伞状出口阀，其中可压缩波纹管1010为图9可压缩波纹管910的非限制性的例子。该出口阀包括瓣1025。过滤器外壳1020包括间隙1027，该过滤器外壳1020为图9过滤器外壳920的非限制性的例子。在将可压缩波纹管1010从未压缩位置移动到压缩位置时，气体穿过间隙1027流出可压缩波纹管，如箭头1029指示的。气体流将瓣1025提升到打开位置1035，如箭头1037所指示的，从而允许气体流出可压缩波纹管1010。当没有空气流出可压缩波纹管1010时，比如当可压缩波纹管从压缩位置移动到未压缩位置时，瓣1025与过滤器外壳1020接触，以使气体不流入可压缩波纹管1010。
在此实施方式中，可压缩波纹管1010也可以具有突起1040，该突起1040配合进入过滤器外壳1020的凹口1045内。突起1040配合进入凹口1045内有助于保持可压缩波纹管1010和过滤器外壳1020之间的搭扣配合。
现转到图11，依据说明性实施方式，展示了可压缩波纹管1110上的位于可压缩波纹管1110的主要部分处(general portion)的与过滤器外壳1120接触的出口阀。可压缩波纹管1110为图9可压缩波纹管910的非限制性的例子，并且过滤器外壳1120为图9过滤器外壳920的非限制性的例子。
在将可压缩波纹管1110从未压缩位置压缩到压缩位置时，气体试图如箭头1129所指示地穿过间隙1127，流出可压缩波纹管1110。气体遇到包括肋1135的瓣1125。由肋1135的厚度或肋1135的材料决定的肋1135的强度确定必须由气体施加以便弯曲瓣1125以使空气可以逸出可压缩波纹管1110的力的量。因此，肋1335的强度也确定由可压缩波纹管1110产生的压力的量，并且由可压缩波纹管1110产生的压力最终被传输到组织部位比如图1组织部位105。
现转到图12，展示了依据说明性实施方式的处于打开位置的图11出口阀。由箭头1229指示的气体流在可压缩波纹管1210的瓣1225上施加足够的力，使得瓣1225弯曲以允许气体从可压缩波纹管1210释放。特别地，由气体流施加的力足以克服肋1235的加强力。
现转到图13，展示了依据说明性实施方式的位于波纹管泵1310的侧壁上的出口阀，该波纹管泵1310分别为图11可压缩波纹管1110和图12可压缩波纹管1210的非限制性的例子。图13展示了瓣1325，该瓣1325分别为图11瓣1125和图12瓣1225的非限制性的例子。图13也展示了肋1335，该肋1335分别为图11肋1135和图12肋1235的非限制性的例子。如上文描述的，肋1335可用于调整打开瓣1325所需的力，从而改变可以由波纹管泵1310产生的压力的量。
现转到图14，展示了依据说明性实施方式的减压治疗系统1400，其中该减压治疗系统1400被装入具有顶部外罩部分1402和底部外罩部分1404的外罩中。减压治疗系统1400包括泵1488，该泵1488包括可压缩波纹管1410、过滤器外壳1420、气味过滤器1431、疏水过滤器1434以及体积可变的室1415。
图14展示了减压治疗系统1400的不同部件相对于彼此的定向。可压缩波纹管1410可以被插入顶部外罩部分1403，其中可压缩波纹管1410为图2可压缩波纹管210的非限制性的例子。顶部外罩部分还包括抓握部分1403。抓握部分1403可包含橡胶、塑料或任何其它能够改善握在顶部外罩部分1402上时的触感的材料。
可压缩波纹管1410的截面形状为卵形。特别地，可压缩波纹管1410具有拉长的中间部分1412和圆形的端部部分1414。可压缩波纹管1410的截面形状允许可压缩波纹管1410配合进入顶部外罩部分1402内。可压缩波纹管1410的截面形状可以根据用于减压治疗系统的外罩的形状而变化。
可压缩波纹管1410连接到过滤器外壳1420，其中该过滤器外壳1420为图2过滤器外壳220的非限制性的例子。过滤器外壳1420包括栅网1425，气体可以流过栅网1425。
气味过滤器1431以及疏水过滤器1434如前面的图中所描述地配合进入过滤器外壳1420，其中气味过滤器1431以及疏水过滤器1434分别为图2气味过滤器231和疏水过滤器234的非限制性的例子。体积固定的室415连接到过滤器外壳1420，其中该体积固定的室415为图2体积固定的室215的非限制性的例子。体积固定的室415可以被插入底部外罩部分1404内。
顶部外罩部分1402和底部外罩部分1404可以包含任何材料。例如，顶部外罩部分1402和底部外罩部分1404可以包含适合于保护减压治疗系统1400的内部部件的材料。顶部外罩部分1402和底部外罩部分1404可以包含的材料的非限制性的例子包括塑料、金属或橡胶。
现转到图15，展示了依据说明性实施方式的可压缩波纹管1510和1512，其中可压缩波纹管1510和1512中的每一个均为图2可压缩波纹管210的非限制性的例子。可压缩波纹管1510和1512可以替代图14中的卵形可压缩波纹管1410。因此，可压缩波纹管1510和1512可以设置成被插入顶部外罩部分中，比如图14顶部外罩部分1402。可压缩波纹管1510和1512中的每一个被连接到过滤器外壳1520，其中该过滤器外壳1520为图14过滤器外壳1420的非限制性的例子。
两个可压缩波纹管1510和1512的使用允许其中采用了可压缩波纹管1510和1512的减压治疗系统在可压缩波纹管中的一个泄露或以其它形式失效时继续运行。可压缩波纹管1510和1512的使用还可以改进在构造减压治疗系统时的生产效率。例如，具有圆形截面的可压缩波纹管1510和1512的生产可以比具有拉长的截面的单独的可压缩波纹管的生产更容易，其中拉长的截面允许单独的可压缩波纹管配合在顶部外罩部分1402的内部。
现转到图16，展示了依据说明性实施方式的减压治疗系统1600，其中该减压治疗系统1600为图14减压治疗系统1400的非限制性的例子。减压治疗系统1600展示了当减压治疗系统1400组装完成时的减压治疗系统1400。在减压治疗系统1600中，顶部外罩部分1602和底部外罩部分1604装入减压治疗系统1600的各种部件，比如可压缩波纹管、过滤器外壳、气味过滤器、疏水过滤器以及体积固定的室。顶部外罩部分1602和底部外罩部分1604分别为图14顶部外罩部分1402和底部外罩部分1404的非限制性的例子。
减压治疗系统1600还包括视觉指示器1608。视觉指示器1608对用户指示待输送到组织部位比如图1组织部位105的减压的量。特别地，视觉指示器1608的线指示顶部外罩部分1602相对于底部外罩部分1604已被压缩的程度，并且从而也指示了顶部外罩部分1502内部的一个或更多个可压缩波纹管已被压缩的程度。使用视觉指示器1608，用户可以始终如一地将所需量的减压传输到组织部位。
减压治疗系统还包括端盖1612。端盖1512配合到底部外罩部分1604上，并且可以连接到输送管1635，该输送管1635为图1输送管135的非限制性的例子。将在下面的图17和图18中描述关于端盖1512的另外的细节。
现转到图17，展示了依据说明性实施方式的底部外罩部分1704和端盖1712之间的配合，其中底部外罩部分1704为图14底部外罩部分1604的非限制性的例子，而端盖1712为图16端盖1612的非限制性的例子。端盖1712在底部外罩部分的端部凹槽1716处配合到底部外罩部分1704上。端盖1712包括入口阀连接器1721，该入口阀连接器1721可以连接到位于体积固定的室1715上的入口阀。因此，液体比如流出物，可以通过输送管经由入口阀连接器1721输送到体积固定的室1715。端盖1712可以被焊接、螺丝拧紧、胶粘、螺栓固定、空气锁密封、搭扣连接或以其它方式连接到底部外罩部分1704。
现转到图18，展示了依据说明性实施方式的底部外罩部分1804连接到端盖1812，其中底部外罩部分1804为图17底部外罩部分1704的非限制性的例子，而端盖1812为图17端盖1712的非限制性的例子。在图17中，端盖1812被展示为连接到底部外罩部分1804和输送管1835。输送管1835为图1输送管135的非限制性的例子。在图17的这个说明性实施方式中，在输送管1835从端盖1812伸出的点处，输送管1835向上朝底部外罩部分1804延伸。输送管1835的这种向上定位可允许用户将减压输送系统1800放置在方便的位置或其它想要的位置，比如放在服装上。在一个例子中，减压治疗系统1800可以在治疗过程中被放置在口袋中、袜子中或腰带上。当放在腰带上使用时，减压治疗系统1800的外罩也可以包括腰带夹。
现转到图19，展示了依据说明性实施方式的可以由手动致动泵比如图1泵102或上文描述的减压治疗系统的任何其它说明性实施方式实现的方法。
该方法将具有可变体积的体积可变的室从未压缩位置压缩到压缩位置(步骤1905)。该方法确定压缩位置是否产生如指示器比如图16视觉指示器1608指示的阈值水平的减压(步骤1910)。如果该方法确定压缩位置没有产生由指示器所指示的阈值水平的减压，则该方法进一步压缩体积可变的室或使体积可变的室膨胀(步骤1915)。然后，该方法返回到步骤1910。
如果该方法确定压缩位置产生如指示器所指示的阈值水平的减压，然后该方法可以使体积可变的室从压缩位置膨胀到未压缩位置(步骤1920)。该方法将减压从体积可变的室传输到体积固定的室(步骤1925)。然后，该方法可以经由歧管和输送管将减压传输到组织部位(步骤1930)。
已描绘的不同实施方式中的流程图和框图展示了这些装置和方法的一些可能的执行方式的架构、功能以及操作。在一些可选择的执行方式中，框中注解的功能可以不按图中注解的顺序发生。例如，在一些情况中，连续展示的两个框可以实质上同时执行，或框有时可以按逆向顺序执行，取决于所涉及的功能。
本文描述的说明性实施方式将收集流出物和其它液体的室从产生减压的室分离。因此，可压缩泵甚至能够在体积固定的室中存在液体时被重新加载(即柔韧的波纹管可以被重新压下)。当体积固定的室变得完全装满流出物或其它液体时，体积固定的室可以随后在可压缩泵施加另外的减压之前被清空。同样，不同于传统的手动致动系统，该说明性实施方式能够在特定的减压治疗循环过程中将已测量的并且始终如一的量的压力输送到组织部位。该说明性实施方式进一步能够始终如一地在可压缩泵每次被重新加载时重复目标减压。无论体积固定的室的定向或位置如何，这些压力输送能力都存在。