发明内容
本发明的目的在于提供一种能够提高免疫力的药物组合物，该药物组合物对机体免疫功能低下、亚健康人群有提高免疫力的作用；特别适用于提高久病、术后体虚、肿瘤患者、放、化疗后患者的免疫力，同时该药物组合物对健康人群有强壮身体、延缓衰老，美容养颜的保健作用。
本发明的目的还在于提供该药物组合物的应用。
本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明药物组合物由包括以下重量配比的原料制成：
罗汉果10-30份，银杏1-15份，枸杞子2-15份，灵芝1-15份，生姜3-20份。
本发明药物组合物优选以下重量配比：
罗汉果14-20份，银杏3-10份，枸杞子4-10份，灵芝3-9份，生姜6-12份。
本发明药物组合物更优选以下重量配比：
罗汉果15份，银杏3份，枸杞子4份，灵芝4份，生姜8份。本发明的药物组合物可以制成各种常用剂型，如片剂、颗粒剂、粉剂、口服液、胶囊剂、丸剂等等，优选颗粒剂、胶囊剂和口服液。
下面提供几种具体制剂的制备方法和工艺：
本发明提供了上述药物组合物颗粒剂的制备方法，该方法包括以下步骤：将灵芝、银杏用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果、枸杞子、生姜用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
或者，将灵芝用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果、枸杞子、生姜用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
将上述所得的颗粒剂经干燥、整粒，往胶囊壳中灌装后即可得到胶囊剂。
本发明还提供了该药物组合物口服液的制备方法，该方法包括：将灵芝、银杏用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果、枸杞子、生姜用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
或者，将灵芝用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果、枸杞子、生姜用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
具体实施方式
实施例1
将灵芝10g、银杏10g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果100g、枸杞子20g、生姜30g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
实施例2
将灵芝15g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏15g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果30g、枸杞子15g、生姜20g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
实施例3
将灵芝3g、银杏3g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果14g、枸杞子4g、生姜6g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
实施例4
罗汉果14-20份，银杏3-10份，枸杞子4-10份，灵芝3-9份，生姜6-12份。将灵芝9g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏10g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果20g、枸杞子10g、生姜12g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
实施例5
将灵芝10g、银杏10g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果100g、枸杞子20g、生姜30g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
实施例6
将灵芝9g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏10g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果20g、枸杞子10g、生姜12g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
实施例7
将灵芝10g、银杏10g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果100g、枸杞子20g、生姜30g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
实施例8
将灵芝9g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏10g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果20g、枸杞子10g、生姜12g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
实施例9
将灵芝40g、银杏30g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果150g、枸杞子40g、生姜8g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
实施例10
将灵芝12g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏9g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果45g、枸杞子12g、生姜24g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀，用常规方法制成颗粒剂。
实施例11
将灵芝4g、银杏3g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将罗汉果15g、枸杞子4g、生姜8g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将两次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
实施例12
罗将灵芝8g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将银杏6g用乙醇提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉，将罗汉果30g、枸杞子8g、生姜16g用水提取，将提取液浓缩，干燥，并粉碎过筛成药粉；将三次药粉混合均匀后直接或根据需要加入矫味剂和/或防腐剂后，再用常规方法制成口服液。
以上实施例仅用来描述本发明的实施方式，但这些实施例并非限制本发明的实施方式。本发明具有多少不同的实施方式，并不只限于本说明书中所述内容。
药理试验研究
1.本发明药物组合物抑制B16细胞肺转移试验
取SD大鼠，体重200-250g，雌雄各半，大鼠按每天50md/kg剂量灌胃给药连续10天，于最后一次给药后2-3小时，眶静脉丛取血分离血清即为含药血清，经56℃，30分钟，灭活后冷冻保存备用，以正常大鼠血清为对照。小鼠黑色素瘤B16瘤株，RPMI1640加10％胎牛血清培养液传代培养。分别用终浓度为5％、10％、20％和30％的含药血清体外培养B16细胞作用24小时体外培养的肿瘤细胞用胰蛋白酶消化收集，HBSS洗3次，制成1×105/ml细胞悬液，以0.12ml经尾静脉注入C57BL/6小鼠体内，每组6只动物，3周后取鼠肺计数转移结节，结果见表1。
表1药物对小鼠黑色素瘤B16细胞肺转移的影响
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试验结果表明含药血清对B16细胞的肺结节转移具有抑制作用，不同浓度含药血清处理B 1624小时对肺转移抑制呈剂量依赖性。
2.本发明药物组合物对BALB/c小鼠免疫功能的影响
24只BALB/c小鼠随机分成3组，每组8只，对照组每天灌服蒸馏水，连续7天；本发明药物组合物每天灌服其溶液，连续7天，给药剂量为40g/kg；阳性对照组选用贞芪扶正胶囊，每天灌服其溶液，给药剂量为40g/kg；末次给药24小时候，各组小鼠进行眼眶放血处死并取外周血，放入抗凝管中，无菌取脾脏和腹腔渗出细胞，分别作红细胞C3b受体活性检测、脾细胞增值反应和腹腔巨噬细胞C3b受体活性检测，结果见表2。
2.1红细胞C3b受体活性检测
将红细胞配成1.25×107/ml使用液，补体致敏酵母多糖配成1×108/ml使用液，两种使用液按1∶1混合，置37度水浴30分钟，用0.25％戊二醛固定涂片，染色，镜检，计数200个红细胞中结合3个以上酵母多糖的花环率。
2.2脾细胞增值反应
将脾脏磨碎，过滤除去红细胞，用1640培养液配成5×108/ml脾细胞悬液，40孔塑料培养板培养，每孔加入ConA后，二氧化碳孵育箱中培养72小时，然后用MTT比色分析法测定增值反应结果。
2.3腹腔巨噬细胞C3b受体活性
无菌吸取小鼠腹腔渗出细胞，滴于玻片上，在37度条件下放置2小时，冲去未贴壁细胞，滴加适量致敏酵母，4度下1小时候冲去未结合的酵母，0.25％戊二醛固定染色，镜检，计算200个腹腔贴壁细胞中结合2个以上酵母多糖的花环率。
表2药物对BALB/c小鼠免疫功能的影响
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*与正常组相应值比较P＜0.05。
本实验以贞芪扶正胶囊作为阳性药，对本发明药物组合物增强免疫功能的作用进行了研究，结果证明本发明药物组合物具有明显的增强机体免疫力的功能，实验结果显示本发明药物组合物可以明显的提高小鼠腹腔巨噬细胞C3b受体活性和腹腔巨噬细胞的吞噬功能，这可使机体对突变形成的肿瘤细胞的吞噬作用增强。
3.本发明药物组合物对接受致死量阿糖胞苷(ARA-C)小鼠生存试验
30只昆明种小鼠，随机分成3组，对照组每天灌服蒸馏水，连续7天；本发明药物组合物每天灌服其溶液，连续7天，给药剂量为40g/kg；阳性对照组选用贞芪扶正胶囊，每天灌服其溶液，给药剂量为40g/kg；4组都分别于第0、8、24小时腹腔注射ARA-C，每只鼠注射12ml，在注射ARA-C前2小时口服相应剂量本发明药物组合物提取液，后隔天一次，共5次，观察2周，记录各组动物生存情况，结果见表3。
表3药物对接受致死量ARA-C小鼠生存的影响
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*与正常组相应值比较P＜0.05。
试验结果显示本发明药物组合物可显著延长给阿糖胞苷以致死量小鼠的生命，该发明药物组合物可显著改善由于化疗使机体普遍存在的细胞和体液免疫应答及免疫调节作用显著降低的状况，从而保持机体的内环境相对稳定。本实验结果表明此发明药物组合物对由化疗所引起的免疫力下降具有明显的保护作用和对细胞免疫功能低下的恢复作用，为临床提高放、化疗病人的免疫功能提供了依据。
以上药理实验仅用来描述本发明药物组合物能够提高免疫力的作用，但该药理实验并非限制本发明药物组合物具有其他方面提高免疫力的作用。本发明药物组合物具有多方面提高免疫力的作用，并不只限于本说明书中所述内容。