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一种1,4-丁二醇双琥珀酸聚<em>氧</em>乙烯醚（7）异辛基混合双酯磺酸钠非对称双子表面<em>活性</em>剂的制备方法.pdf
作为双重<em>活性</em>H1反向激动剂/5HTSUB2A/SUB拮抗剂的噻吩并2,3B1,5苯并<em>氧</em>氮杂4基哌嗪1基化合物.pdf
作为双重<em>活性</em>H1反向激动剂/5HT2A拮抗剂的噻吩并2,3B1,5苯并<em>氧</em>杂氮杂4基哌嗪1基化合物.pdf
作为双重<em>活性</em>H1反向激动剂/5HT2A拮抗剂的(噻吩并2,3b1,5苯并<em>氧</em>杂氮杂*4基)哌嗪1基化合物.pdf
作为双重<em>活性</em>的H1反向激动剂/5HTSUB2A/SUB拮抗剂的噻吩并2,3B1,5苯并<em>氧</em>氮杂4基哌嗪1基化合物.pdf
用于包含2,6二甲基哌啶1基亚甲基或嘧啶2基硫代亚甲基质量标记部分以及琥珀酰亚胺基<em>氧</em>羰基<em>活性</em>官能团的生物分子的质量标记物.pdf
八氢－6,10－二<em>氧</em>代－6H－哒嗪并1,2－A1,2二氮杂－1－羧酸的新型衍生物、其制备方法及其在制备治疗<em>活性</em>化合物中的用途.pdf
光学<em>活性</em>3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和3,4-二氢-4-<em>氧</em>-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法.pdf
N1R,2S,5R5叔丁基氨基2S37叔丁基吡唑并1,5A1,3,5三嗪4基氨基2<em>氧</em>代吡咯烷1基环己基乙酰胺，趋化因子受体<em>活性</em>的双重调节剂，晶形及方法.pdf
作为诊断成像剂的18F氟苯甲酰标记的生物学<em>活性</em>化合物以及苯并三唑1基氧基苯甲酰，2,5二<em>氧</em>代吡咯烷1基氧基苯甲酰和三甲铵基苯甲酰前体.pdf
通过三嗪的4－位未取代的衍生物与环氧乙烷在路易斯酸存在下反应制备具有P2X7抑制<em>活性</em>的5－4－2－羟基－乙基－3,5－二<em>氧</em>－4,5－二氢－3H－1,2,4三嗪－2－基－苯甲酰胺衍生物的方法.pdf
通过三嗪的4－位未取代的衍生物与环氧乙烷在路易斯酸存在下反应制备具有P2X7抑制<em>活性</em>的5－4－2－羟基－乙基－3,5－二<em>氧</em>－4,5－二氢－3H－1,2,4三嗪－2－基－苯甲酰胺衍生物的方法.pdf
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