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制备2,4<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>四<em>氢</em>呋喃3羧酸酯的方法.pdf
6-<em>氧</em><em>代</em>-16-<em>二</em><em>氢</em>吡啶-3-羧酸的制备方法.pdf
1,2－<em>二</em><em>氢</em>－2－<em>氧</em><em>代</em>－1,8－<em>二</em>氮杂萘衍生物.pdf
一种<em>氧</em><em>代</em><em>二</em><em>氢</em>大马酮异构体的简单制备方法.pdf
一种<em>氧</em><em>代</em><em>二</em><em>氢</em>大马酮异构体的简单制备方法.pdf
作为<em>二</em>肽基肽酶IVDPPIV抑制剂的2<em>氧</em><em>代</em>4硫<em>代</em>3,4<em>二</em><em>氢</em>嘧啶衍生物.pdf
3,6<em>二</em><em>氢</em>2<em>氧</em><em>代</em>6H1,3,4噻<em>二</em>嗪衍生物.pdf
5取代1，4<em>二</em><em>氢</em>4<em>氧</em><em>代</em><em>二</em>氮杂萘3羧酸酯抗菌药.pdf
制备41,6<em>二</em><em>氢</em>6<em>氧</em><em>代</em>2嘧啶基氨基苯基氰的方法.pdf
1<em>氧</em><em>代</em>异<em>二</em><em>氢</em>吲哚4甲酰胺和1<em>氧</em><em>代</em>1,2,3,4四<em>氢</em>异喹啉5甲酰胺衍生物、其制备和治疗用途.pdf
2<em>氧</em><em>代</em>和2硫<em>代</em>1，2<em>二</em><em>氢</em>喹啉基噁唑烷酮类化合物.pdf
抑制凝血酶的2,4<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>3,4<em>二</em><em>氢</em>嘧啶衍生物.pdf
43（16<em>二</em><em>氢</em>6<em>氧</em><em>代</em>9H嘌呤9基）1<em>氧</em><em>代</em>丙基氨基苯甲酸及其盐或酯的合成方法.pdf
利用344吗啉<em>代</em>甲基苯甲基氧基1<em>氧</em><em>代</em>异<em>二</em><em>氢</em>吲哚2基哌啶2,6<em>二</em>酮治疗癌症的方法.pdf
新的2,4－<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>吡咯烷和2,4－<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>四<em>氢</em>呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物.pdf
新的2,4－<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>吡咯烷和2,4－<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>四<em>氢</em>呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物.pdf
<em>氧</em><em>代</em><em>二</em>苯并<em>氧</em>杂乙酸的叔烷基酯.pdf
作为KCNQ2/3调节剂的取代的2<em>氧</em><em>代</em>和2硫<em>代</em><em>二</em><em>氢</em>喹啉3甲酰胺.pdf
新的2,4－<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>吡咯烷和2,4－<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>四<em>氢</em>呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物.pdf
5卤<em>代</em>吡唑<em>二</em><em>氢</em>茚基甲酰胺.pdf
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