包含漆树提取物的预防流感病毒感染的组合物、 包含该组 合物的空气过滤器和包含该过滤器的空气净化装置 技术领域 本发明涉及包含漆树提取物的预防流感病毒感染的组合物、 包含该组合物的空气 过滤器和包含该空气过滤器的空气净化器。
背景技术 流行性感冒， 通常称为流感， 是由正黏病毒科中的 RNA 病毒引起的感染性疾病。这 种疾病的最普遍的症状是寒战、 发烧、 咽痛、 肌肉疼痛、 严重的头痛、 咳嗽、 虚弱 / 疲劳和全 身不适。 发烧和咳嗽是最常见的症状。 在更加严重的情况下， 流感引起可以致命的并发症。
通常， 流感通过咳嗽或打喷嚏产生含有该病毒的浮质 (aerosols) 经空气传播。流 感也可以通过与禽类粪便或鼻分泌物直接接触或通过与被污染的表面接触而传播。 空气传 播的浮质已经被认为引起大部分感染——尽管最重要的传播途径不是完全清楚。 流感病毒 可以通过阳光、 消毒剂和洗涤剂而灭活。 因为该病毒可以通过肥皂而灭活， 所以经常洗手降 低感染的风险。
流感呈季节性流行病在全世界扩散， 导致每年成千上万的人死亡， 在一些大流行 病的年份， 多达数百万人死亡。在 20 世纪发生了三次流感大流行并且使数千万人死亡， 其 中每次大流行均是由人的新病毒株出现所引起的。 通常当现有的流感病毒从其它动物物种 播散至人时或当现有的人毒株从通常感染禽类或猪的病毒获得新基因时， 这些新的病毒株 出现。称为 H5N1 的禽类毒株 20 世纪 90 年代在亚洲出现后引起了对新流感大流行的关注， 但其还没有进化成容易人至人播散的形式。在 2009 年 4 月， 称为流感 A/H1N1 的新型流感 株在墨西哥出现并且播散到许多其它国家。
根据病毒分类， 流感病毒是 RNA 病毒， 其构成正黏病毒科五个 属中的三个属 ( 流 感病毒 A、 流感病毒 B 和流感病毒 C)。
流感病毒 A 属具有一个种， 流感 A 病毒 ( 甲型流感病毒 )。野生水禽是很多种流感 A 的天然宿主。 病毒偶尔从一个种传播至另一个种， 然后可以引起破坏性爆发或引起流感大 流行。在三种流感类型中 A 型病毒是最烈性的人病原体。流感 A 病毒可以基于抗体对这些 病毒的反应而再分为不同的血清型 ( 亚型 )。在人中已经证实的血清型按已知人大流行的 死亡数的顺序如下 ： 首先， H1N1 引起 1918 年的西班牙流感和 2009 年流感大流行。H2N2 引 起 1957 年的亚洲流感以及 H3N2 引起 1968 年的香港流感。此外， 出现了 H5N1、 H7N7、 H1N2、 H9N2、 H7N2、 H7N3 和 H10N7。
现在对 H1N1 进行更加详细的描述。流感 A(H1N1) 病毒 ( 流感 A 病毒 H1N1 亚型 ) 或简单地 H1N1 是人流感的最普遍的原因。此外， 该亚型可以感染猪和禽类。
H1N1 的变体引起了西班牙流感大流行， 在 1918 年和 1919 年约一年的时间里使全 世界大约 5 千万至 1 亿人死亡。H1N1 基因组发表在 2005 年的 Science 杂志上， 其报道了 “当与今天的人流感病毒比较时， 1918 年的病毒在病毒的 4,400 个氨基酸中只有 25 至 30 个 改变” 。低致病性 H1N1 病毒株现今仍以野生状态存在， 引起 2006 年所有流感感染的大约一
半。 自 2009 年 3 月起， 全世界因 H1N1 病毒而死亡的人数增加。该流感最初被称为猪 流感， 但后来在韩国被重新命名为新流感或新流感 A(H1N1)， 这是因为流感 A 病毒 H1N1 亚型 不能通过食用猪肉或猪肉产品而扩散。世界卫生组织 (WHO) 于 2009 年 6 月 11 日官方宣布 该爆发为大流行爆发。
根据政府统计数据， 到 2009 年 9 月 16 日为止， 出现了 1 万多例新流感， 其中 8 个 严重病例住院治疗以及 14 名患者因慢性或急性并发症而死亡。
流感病毒 B 属具有一个种， 流感 B 病毒 ( 乙型流感病毒 )。流感 B 几乎专门感染人 并且没有流感 A 普遍。已知易受流感 B 感染的仅有的其它动物是海豹和雪貂。这种流感以 比 A 型慢 2-3 倍的速度突变以及因此具有较少的遗传多样性， 仅一个流感 B 血清型。由于 缺乏抗原 多样性， 流感 B 因其有限的宿主范围而几乎从不引起大流行的爆发。
流感病毒 C 属具有一个种， 流感 C 病毒 ( 丙型流感病毒 )， 其易感染人、 狗和猪。流 感 C 没有其它的 A 和 B 型普遍并且常常只在儿童中引起温和的疾病。
在目前可用于治疗流感的抗病毒药物中有奥塞米韦 ( 商品名 ： 达菲 (Tamiflu))、 扎那米韦 ( 商品名 ： 瑞乐砂 (Relenza))、 帕拉米韦和金刚胺， 达菲主要用于治疗流感 A 病毒 H1N1 亚型。达菲， 一种具有世界范围垄断的药物， 被开发来治疗禽流感 (AI)。通过阻滞病 毒神经氨酸酶的活性， 达菲阻止感染的细胞释放新病毒颗粒。当在症状发作 48 小时内服用 达菲时， 可以获得有效的功效。 达菲的主要功效已知在于缓解症状， 避免继发性并发症如支 气管炎或肺炎和减少潜伏期。自 1999 年以来， 达菲已经被用来治疗和预防数千万人的流感 病毒 A 和流感病毒 B 感染。以商品名瑞乐砂销售的扎那米韦是用于治疗和预防流感病毒 A 和流感病毒 B 的神经氨酸酶抑制剂。
与奥塞米韦治疗相关的副作用包括恶心和呕吐。扎那米韦显示出高的抗病毒效 果， 但生物利用度差， 并且从肾脏释放快。
迄今开发的大部分抗流感药剂都具有副作用。因此， 对有效治疗和预防流感病毒 感染的抗流感组合物的开发存在需求。
通常， 流感经空气传播途径扩散， 即当某人吸入了感染的人咳嗽、 打喷嚏或吐痰所 产生的浮质时。 流感也可以通过直接传播例如通过感染的人的排泄物、 唾液、 鼻涕或血液而 播散。然而， 流感的播散大部分由飞沫感染如通过浮质吸入而引起。流感病毒可以通过阳 光、 消毒剂、 表面活性剂， 例如肥皂而灭活， 然而它们并不能有效地除去空气传播的病毒。
空气传播病毒的捕获和灭活可以导致流感感染的有效预防。
空气过滤器为空气可透过的元件， 其可以从空气中除去固体颗粒物。空气过滤器 被用于空气质量重要的应用中， 如空气净化器、 空气调节器、 真空净化器、 增湿器、 减湿器 等， 特别是用于建筑物通风系统和发动机中。
被设计来从空气中除去污染物的空气净化器包含多个过滤器， 所述过滤器通常的 组成为 ： 预处理过滤器， 其用于除去大颗粒 ； 除臭过 滤器， 其用于除去臭味、 挥发性有机化 学品、 甲醛等 ； HEPA 过滤器， 其用于除去空气传播的颗粒， 所述颗粒具有微米级的直径 ； 以 及中间过滤器， 其被安排在 HEPA 过滤器之前， 用于保护 HEPA 过滤器。
较多的过滤器可以导致较高的空气纯化性能， 但增加对整个空气循环的阻力。因 此， 在空气净化器中通常采用 3 至 5 个过滤器。
最近， 研究已经聚焦于功能过滤器， 该过滤器可以以复杂的方式选择性除去有害 物质或将有害物质替换为有益物质。 例如， 已经开发了这样的过滤器， 其用于高效地除去微 粒或纯化引起病屋综合症的空气传播颗粒物。
漆树为在生长于亚洲的漆树科 (Anacardiaceae) 的灌木和小树。该树可以达到大 约 7 米的高度。春天产生的嫩芽在煮成半熟后可以食用， 但必须小心， 因为它们具有毒性成 分。虫瘿 (gall) 主要由寄生蚜虫五倍子蚜 (Melaphis chinensis) 产生。
现在看本发明， 本发明人对抗流感病毒的组合物进行了仔细和深入的研究， 结果 发现漆树提取物对流感病毒具有抑制活性并且包含该漆树提取物作为活性成分的组合物 在预防流感病毒感染中是有用的以及涂覆有该提取物的过滤器可以有效地除去空气传播 的流感病毒。 发明内容
因此， 本发明的一个目的是提供预防流感病毒感染的组合物， 该组合物包含漆树提取物。 本发明的另一个目的是提供包含所述组合物的空气过滤器。
本发明进一步的目的是提供包含所述过滤器的空气净化器。
根据其一个方面， 本发明提供预防流感病毒感染的组合物， 该组合物包含漆树提 取物作为活性成分。
在一个优选的实施方式中， 该组合物可以进一步包含银杏提取物。
在另一个优选的实施方式中， 该组合物可以用于准药物 (quasi-drugs)。
根据其另一个方面， 本发明提供包含该组合物的空气过滤器。
根据其进一步的方面， 本发明提供包含该空气过滤器的空气净化 器。
具体实施方式
本发明提供预防新流感 A(H1N1) 病毒感染的组合物， 该组合物包含漆树提取物作 为活性成分。
在本发明的一个实施方式中， 该组合物可以进一步包含银杏提取物。
如本文所用， 术语 “预防 (prevention)” 或 “预防 (prophylaxis)” 意图包括阻抑 流感病毒感染或阻止流感爆发的所有作用。
在本发明中， 流感病毒可以涉及流感 A 病毒、 流感 B 病毒或流感 C 病毒， 并且优选 流感 A 病毒以及更优选新流感 A(H1N1) 病毒。
流 感 A(H1N1) 病 毒 是 流 感 A 病 毒 的 亚 型 并 且 是 人 流 感 (flu) 最 普 遍 的 原 因。H1N1 的一些病毒株是猪特有的 ( 猪流感 ) 和鸟特有的 ( 禽流感 )。流感 A 的实例 包 括 A/PR/8(H1N1)、 A/WSN/33(H1N1)、 A/Bervig-Mission/1/18(rvH1N1) 和 A/ 新 加 坡 (Singapore)/6/86(H1N1)。
在 引 起 2009 流 感 大 流 行 的 新 流 感 A(H1N1) 病 毒 中 就 有 A/ 加 利 福 尼 亚 (California)/04/09 和 A/ 加利福尼亚 /7/2009。
当感染流感病毒时， 患者出现发烧、 咳嗽、 咽痛、 支气管炎、 肺炎等。该病毒可以引 起禽流感、 猪流感或羊流感的爆发。在用于本发明的漆树中有盐肤木 (Rhus javanica) 和盐肤木 (Rhuschinensis)， 但本发明不限于这些。
提取物可以从可商业购得的漆树和 / 或银杏材料获得、 取自自然界或人工培养。
用于本发明的漆树材料的实例包括但不限于叶子、 种子、 树皮、 根以及由寄生蚜虫 五倍子蚜产生的虫瘿， 并且优选叶子、 树皮和虫瘿。
只要其用于从漆树材料或银杏材料提取， 任意方法， 例如从简单提取方法到提取 脂溶性成分的方法， 均可以用在本发明中。为了提取方便， 可以首先将材料粉碎， 接着用溶 剂提取、 过滤和浓缩。
用于本发明的提取溶剂的实例包括水、 乙醇、 甲醇、 丁醇、 正己烷、 正庚烷、 DMSO 及 其组合， 但不限于这些。 本领域的技术人员可以根据各种因素选择合适的提取方法， 所述各 种因素包括材料的量、提取方式、 时间、 温度、 效率、 溶剂等。优选提取时间为 10min 至 1 小 时以及提取温度为 40 至 100℃。
另外， 由此获得的提取物可以应用周知的方法如真空过滤进行过滤， 然后通过蒸 发进行浓缩。这一系列的提取、 过滤和浓缩在本领域中是周知的。本领域的技术人员可以 选择合适的处理技术， 以提供漆树或银杏提取物。 根据本发明的另一个实施方式， 预防流感病毒感染的组合物可以应用于准药物。
为了预防流感病毒的感染的目的， 本发明的组合物可以作为添加剂用于准药物。 就此而言， 该组合物可以单独或联合另一种准药物或成分以典型的方式使用。准药物中组 合物的量可以根据其目的而确定。
可以应用本发明组合物的准药物的实例包括过滤涂层剂 (fltercoating)、 洗手 液、 漱口液、 消毒剂、 沐浴泡沫、 水组织 (water tissues)、 洗涤剂肥皂、 增湿器填料、 面罩和 芳香剂。
根据其进一步的实施方式， 本发明提供空气过滤器， 其包含预防流感病毒感染的 组合物。
如本文所用， 术语 “空气过滤器” 指这样的过滤器 ： 其起除去空气传播的微生物和 灰尘的作用并且其防止过滤器引起的二次污染。 本发明的空气过滤器因而可以应用于汽车 驾驶室 (automobile cabins)、 家用电器、 空气调节系统、 防毒面罩、 空气净化器和净化室， 优选空气净化器。
进一步， 本发明提供制造空气过滤器的方法， 该空气过滤器包含预防流感病毒感 染的组合物。所述方法在下面进行描述。
制造包含预防流感病毒感染的组合物的空气过滤器的方法包括 ：
(a) 制备预防流感病毒感染的组合物 ；
(b) 用预防流感病毒感染的组合物涂覆空气过滤器 ； 以及
(c) 干燥涂覆的过滤器。
步骤 (b) 可以通过如下过程进行 ： 将滚子 (roller) 浸在预防流感病毒感染的组合 物中并且将所述滚子应用到过滤基底 (flter base) 的过程， 将结合滚子的过滤基底浸在预 防流感病毒感染的组合物中的过程， 和 / 或用预防流感病毒感染的组合物对过滤基底进行 喷雾的过程。
作为过滤基底， 可以使用金属、 塑料、 非织造织物或薄膜。高度多孔的非织造织物
优选用在空气净化器的空气过滤器中。
塑料的实例包括但不限于聚丙烯、 聚乙烯、 聚氨酯、 丙烯酸树脂 (acryl)、 PVC 和聚 苯乙烯， 以及优选聚丙烯。
非织造织物是由长纤维制成的片状材料， 通过化学、 机械、 热或溶剂处理而结合在 一起。根据其基底材料可以分为纸基和纤维基的非织造织物。用于本发明的非织造织物材 料的实例包括人造丝 (rayon)、 莱赛尔纤维 (lyocell) 和聚丙烯， 但不限于这些。只要其在 本领域中是周知的， 可以使用任意非织造织物材料。优选的是聚丙烯。
当用作过滤基底时， 塑料树脂可以被熔化和纺线， 以产生长丝 (filaments)， 所述 长丝然后被编织成布料或被形成织网， 接着将它们结合在一起形成非织造织物。 进一步， 起 泡剂可以用来形成多孔过滤器。
最重要的是， 首先制备预防流感病毒感染的组合物。 制备后， 可以将预防流感病毒 感染的组合物溶解或稀释在某种溶剂中， 以便其可以用于制造空气过滤器。所述溶剂可以 选自水、 乙醇、 甲醇、 丁醇、 正己烷、 正庚烷、 DMSO 和其组合。
将预防流感病毒感染的组合物应用至过滤基底。为此， 可以将安装有吸收元件如 海绵的滚子浸在组合物中并且沿着过滤基底滚动， 接着干燥过滤基底。 可选地， 可以直接将 过滤基底浸在组合物中并且干燥。另一可选地， 可以用所述组合物对过滤基底进行喷雾并 且干燥。 涂覆过程可以在纤维被编织成过滤基底之前和之后进行。在前者的情况下， 可以 通过浸渍或喷雾用所述组合物涂覆纤维， 其后， 可以将它们编织成过滤基底。
在应用浸渍或喷雾制作组合物涂层后， 可以在室温下或用热风干燥过滤器。只要 其在本领域中是周知的， 可以采用任意干燥方法而没有限制。因为干燥促使组合物充分吸 收于其中， 所以过滤器可以长时间具有抑制流感病毒的活性。
除本发明的组合物之外， 根据本发明的过滤器可以包含常规的抗菌剂、 除臭剂 ( 例如， 类黄酮、 植物杀菌素、 焦油下水、 植物提取物、 环糊精、 金属离子或二氧化钛 )、 集尘 剂 (dust collecting agent) 等。这些试剂可以单独或联合应用， 以及涂覆的顺序不受具 体的限制。
根据其进一步的实施方式， 本发明提供装有所述空气过滤器的空气净化器。
如上所述， 空气净化器包含多个过滤器。包含预防流感病毒感染的组合物的空气 过滤器可以在空气净化器中用作功能过滤器。
对应用本发明空气过滤器的空气净化器种类没有限制。其可以用于家用、 办公室 和汽车驾驶室的空气净化器。当然， 空气净化器可以包含已知的典型构成要素。优选地， 本 发明的空气净化器包含放置在进气和排气之间的空气过滤器。
根据其又一实施方式， 本发明提供应用空气净化器纯化空气的方法。
通过下列实施例可以获得对本发明更好的理解， 所述实施例被阐述以说明本发 明， 而不被解释为是限制本发明。
制备实施例 1 ： 漆树提取物的制备
为了提取效率， 将取自漆树的叶子干燥并且粉碎成粉末。向 1kg 粉末中添加 5 升 水， 接着在水浴中 80℃加热 12 小时。使用滤纸来过滤所得到的提取物， 然后将所述提取物 进行浓缩。
制备实施例 2 ： 银杏提取物的制备
为了提取效率， 将取自银杏树的叶子干燥并且粉碎成粉末。向 1kg 粉末中添加 5 升水， 接着在水浴中 80℃加热 12 小时。通过滤纸过滤所得到的提取物并且进行浓缩。
制备实施例 3 ： 制造涂覆有漆树提取物的空气过滤器
将制备实施例 1 中制备的漆树提取物稀释在水中并且喷在聚丙烯过滤基底， 然后 将该过滤基底在 140℃下干燥 4min。
制备实施例 4 ： 制造涂覆有漆树提取物和银杏提取物的混合物的空气过滤器
将制备实施例 1 中制备的漆树提取物与制备实施例 2 中制备的银杏提取物 1 ∶ 1 混合。 将混合物稀释在水中并且喷在聚丙烯过滤基底上， 然后将该过滤基底在 140℃下干燥 4min。
实验实施例 1 ： 漆树提取物和银杏提取物对流感病毒的抑制活性的测定
如下测定在制备实施例 1 和 2 中分别获得的漆树提取物和银杏提取物对流感病毒 的抑制活性。
将 流 感 A 亚 型 H1N1 病 毒 A/PR/8(H1N1) 和 A/WSN(H1N1) 以 及 WHO 标 准 株 流 感 A(H1N1)(A/ 加利福尼亚 /04/09)——其引起 2009 大流行的爆发——用作待测试的流感病 毒株。 作为样品， 在制备实施例 1 和 2 中分别获得的漆树提取物和银杏提取物单独或等 量联合使用。
将 MDCK( 马 - 达二氏犬肾 ) 细胞系以 1.5×106 细胞 /mL 的密度接种在 6 孔板中， 然后将所述 6 孔板在 5％ CO2 气氛中 37℃温育 24 小时。分别地， 将每一提取物或提取物组 合在注射溶液中稀释至 100mg/ml(1×)。使该稀释液进行连续 10- 倍稀释。将所得的试样 以每孔 90μL 的量添加至 96 孔板。向每个孔添加 10μL 流感病毒样品， 温育 10min 以及用 PBS 进行 10- 倍稀释。已经在板上生长至汇合的 MDCK 细胞系被用 1mL 稀释液感染并且温育 1 小时。对于 “感染 + 非施药” 对照， MDCK 细胞系感染了流感病毒， 其没有用任何提取物处 理。
其后， 除去培养基， 并且以每孔 2mL 的量添加含有 10μg/ml 胰蛋白酶的 2× 琼脂 糖∶ 2×MEM 的 1 ∶ 1 混合物。将 MDCK 细胞 37℃温育 2 天， 用 1mL 4％多聚甲醛固定， 并且 用水洗涤以除去琼脂糖。 第二天， 用龙胆紫将细胞染色， 以对噬斑计数并且以空斑形成单位 (pfu)/mL 来表示滴度 ( 效价 )。结果总结在下表 1 至 3 中。
[ 等式 1]
抑制活性 (％ ) ＝ (1- 提取物处理组 / 对照 )×100
表1
用样品处理后新流感 A(H1N1)(A/ 加利福尼亚 /04/09) 的滴度
样品
病毒滴度 (pfu/ml)抑制活性 (％ ) 99.99 99.99 99.99对照 漆树提取物 银杏提取物 漆树提取物 + 银杏提取物81.9×106 未检测到 1.0×102 未检测到102038725 A CN 102038727
说明书7/8 页表2 用样品处理后流感 A/WSN/33(H1N1) 的滴度 样品 病毒滴度 (pfu/ml) 对照 3.4×108 漆树提取物 未检测到 银杏提取物 7.0×103 漆树提取物 + 银杏提取物 未检测到 表3 用样品处理后流感 A/PR/8(H1N1) 的滴度 抑制活性 (％ ) 99.99 99.99 99.99
样品 病毒滴度 (pfu/ml) 抑制活性 (％ ) 9 对照 3.9×10 漆树提取物 未检测到 99.99 2 银杏提取物 6.0×10 99.99 漆树提取物 + 银杏提取物 未检测到 99.99
从表 1 至 3 的数据中显而易见的是， 用漆树提取物和银杏提取物中每一种或其组 合处理的组与对照相比病毒计数明显降低， 这表明漆树提取物和银杏提取物中每一种或其 组合对流感病毒具有优异的抑制活性。
实验实施例 2 ： 空气过滤器对流感病毒的抑制活性的测试
如下测试单独或联合银杏提取物涂覆有漆树提取物的空气过滤器——其分别在 制备实施例 3 和 4 中制造——对流感病毒的抑制活性。
作 为 待 测 试 的 流 感 病 毒 株， 使 用 流 感 A 亚 型 H1N1 病 毒 A/PR/8 (H1N1) 和 A/ WSN(H1N1) 以及 WHO 标准株流感 A(H1N1)(A/ 加利福尼亚 /04/09)——其引起 2009 大流行 的爆发。
将在制备实施例 3 和 4 中制造的空气过滤器用作样品。对于对照， 使用没有用任 何提取物处理的空气过滤器。
在切成 2×2cm 大小后， 用预先确定量的病毒溶液涂覆过滤器并且温育 10min， 以 便将病毒吸收在其中。将培养基 (1mL) 加样在过滤器上， 然后将该过滤器振荡 10min， 以洗 涤掉病毒。稀释滤液以制备试样。向 96 孔板的每个孔中添加 90μL 每种试样以及 10μL 流感病毒， 接着温育 10min 以及用 PBS 进行 10- 倍稀释。将在板上生长至汇合的 MDCK 细胞 系用 1mL 稀释液进行感染并且温育 1 小时。对于 “感染 + 非施药” 对照， MDCK 细胞系感染了 流感病毒， 其没有用任何一种提取物处理。
其后， 除去培养基， 并且以每孔 2mL 的量添加含有 10μg/ml 胰蛋白酶的 2× 琼脂 糖∶ 2×MEM 的 1 ∶ 1 混合物。将 MDCK 细胞 37℃温育 2 天， 用 1mL 4％多聚甲醛固定， 并且 用水洗涤以除去琼脂糖。 第二天， 用龙胆紫将细胞染色， 以对噬斑计数并且以空斑形成单位 (pfu)/mL 来表示滴度。
9结果总结在下表 4 至 6 中。 表4 用样品处理后新流感 A(H1N1)(A/ 加利福尼亚 /04/09) 的滴度102038725 A CN 102038727说明书病毒滴度 (pfu/ml) 1.9×106 未检测到 未检测到8/8 页样品 对照 单独涂覆有漆树提取 涂覆有漆树提取物和
物的空气过滤器 银杏提取物的空气过 滤器抑制活性 (％ ) 99.99 99.99表5 用样品处理后流感 A/WSN/33(H1N1) 的滴度病毒滴度 (pfu/ml) 3.4×108 未检测到 未检测到 抑制活性 (％ ) 99.99 99.99样品 对照 单独涂覆有漆树提取物 的空气过滤器 涂覆有漆树提取物和银 杏提取物的空气过滤器
表6 用样品处理后流感 A/PR/8(H1N1) 的滴度病毒滴度 (pfu/ml) 3.9×109 未检测到 未检测到 抑制活性 (％ ) 99.99 99.99样品 对照 单独涂覆有漆树提取物 的空气过滤器 涂覆有漆树提取物和银 杏提取物的空气过滤器
表 4 至 6 的数据表明， 单独用漆树提取物或联合银杏提取物处理的空气过滤器对 流感病毒具有优异的抑制活性。
由于对流感病毒具有迄今所述的高抑制活性， 包含本发明所述漆树提取物的组合 物可以用于预防流感病毒感染。因此， 涂覆有该组合物的过滤器可以从空气中除去流感病 毒， 因此其可以用在空气净化器中， 用于预防新流感病毒感染。
尽管为了说明性目的已经公开了本发明的优选实施方式， 但是本领域的技术人员 将意识到， 各种修改、 添加和替换是可能的， 而不背离所附权利要求书中公开的本发明的范 围和精神。10