富马酸沃诺拉赞多晶型及其制备方法技术领域
本发明涉及富马酸沃诺拉赞新晶型及其制备方法。
背景技术
富马酸沃诺拉赞是一种新型的质子泵抑制剂，可用作酸分泌抑制剂，肿
瘤病或自身免疫性疾病的治疗药物。奥美拉唑等作为质子泵抑制剂能有效抑制胃
酸分泌，但在酸性条件下的不稳定性以及因代谢酶多态性和药物相互作用引起的
效果分散(这是已知的质子泵抑制剂存在的问题)，富马酸沃诺拉赞在酸性条件
下稳定性优异，以对消化性溃疡、反流性食管炎等显示出更优异的治疗效果。
富马酸沃诺拉赞化学名为1-[5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-基磺酰基)-1H-
吡咯-3-基]-N-甲基甲胺富马酸盐，目前关于富马酸沃诺拉赞的晶型方面的报道
很少。
发明内容
本发明目的在于提供新的富马酸沃诺拉赞晶型及其制备方法。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型具有稳定性好、溶解度高、吸湿性低
的特点，易于储存；制备过程操作简单、产品收率高、产品质量稳定、成本低，
适合工业化生产使用。
本本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型A使用Cu-Kα辐射，其典型X-射
线粉末衍射光谱中，15.290、20.403、20.704、21.572、25.182、25.559处有特征
衍射峰，详见图1。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型A
NO.
Angle
d value
Intensity
Intensity％
1
5.135
17.195
302.0
9.4
2
10.186
8.678
103.0
3.2
3
11.713
7.549
192.0
6.0
4
12.208
7.244
186.0
5.8
5
13.460
6.573
209.0
6.5
6
13.920
6.357
129.0
4.0
7
15.290
5.790
3215.0
100.0
8
16.642
5.323
181.0
5.6
9
16.877
5.249
171.0
5.3
10
17.394
5.094
127.0
3.9
11
18.589
4.769
229.0
7.1
12
20.403
4.349
2282.0
71.0
13
20.704
4.287
877.0
27.3
17
23.047
3.856
125.0
3.9
18
24.376
3.649
93.9
2.9
19
25.182
3.534
1211.0
37.7
20
25.559
3.482
535.0
16.6
21
26.113
3.410
96.0
3.0
22
26.856
3.317
276.0
8.6
23
27.648
3.224
121.0
3.8
24
28.019
3.182
193.0
6.0
25
29.919
2.984
273.0
8.5
26
30.764
2.904
343.0
10.7
30
36.024
2.491
93.1
2.9
31
37.600
2.390
88.8
2.8
32
39.130
2.300
86.6
2.7
33
39.421
2.284
70.9
2.2
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型A(50℃，-1MPa下干燥所得)，其DSC
扫描的最大吸热转变在204.8℃，详见图2。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型A，实施方法包括以下步骤：
(1)将富马酸沃诺拉赞游离碱溶解于乙酸己酯中。
(2)加入富马酸甲醇溶液，搅拌反应。
(3)过滤，滤饼烘干后得到富马酸沃诺拉赞A晶型。
本发明涉及的X-射线粉末衍射图谱检测方法：使用D8AdvanceX-ray
Diffractometer多晶X衍射仪，操作方法为Cu-Kα衍射(Wavelength11.5406A°，
Wavelength21.54443A°，Generator40KV，Generator40mA。)，扫描角度范
围3～40°，扫描步长0.02°，步长时间0.3s。
本发明涉及的DSC检测方法：使用NETZSCHDSC204差示扫描量热仪，加
热范围40～270℃，加热速度10℃/分钟。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型B使用Cu-Kα辐射，其典型X-射线
粉末衍射光谱中，12.253、13.559、15.259、16.889、17.422、20.399、20.764、
22.478、25.198、28.07712.253、13.559、15.259、16.889、17.422、20.399、20.764、
22.478、25.198、28.077处有特征衍射峰，详见图3。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型B
NO.
Angle
d value
Intensity
Intensity％
1
11.479
7.702
269.0
25.1
2
11.734
7.535
176.0
16.5
3
12.253
7.217
1070.0
100.0
4
13.559
6.525
1005.0
94.0
5
13.964
6.337
140.0
13.1
6
15.289
5.791
441.0
41.3
7
16.135
5.489
118.0
11.0
8
16.620
5.330
194.0
18.1
9
16.889
5.245
326.0
30.5
10
17.422
5.086
335.0
31.3
11
17.848
4.966
99.0
9.3
12
18.616
4.763
363.0
33.9
13
19.190
4.621
67.8
6.3
14
20.097
4.415
128.0
12.0
15
20.399
4.350
471.0
44.0
16
20.764
4.274
520.0
48.6
17
21.560
4.118
264.0
24.7
18
21.821
4.070
111.0
10.4
19
22.478
3.952
447.0
41.8
20
23.048
3.856
92.2
8.6
21
23.581
3.770
71.5
6.7
22
25.198
3.531
435.0
40.7
23
25.481
3.493
275.0
25.7
24
26.108
3.410
107.0
10.0
25
26.856
3.317
273.0
25.5
26
27.705
3.217
158.0
14.8
27
28.077
3.175
353.0
33.0
28
30.219
2.955
96.0
9.0
29
30.675
2.912
118.0
11.0
30
32.153
2.782
55.0
5.1
31
32.712
2.735
129.0
12.1
32
33.891
2.643
114.0
10.6
33
35.192
2.548
97.3
9.1
34
35.739
2.510
148.0
13.8
35
36.039
2.490
103.0
9.6
36
36.378
2.468
80.8
7.6
37
36.999
2.428
181.0
16.9
本本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型B(50℃，-1MPa下干燥所得)，其
DSC扫描的最大吸热转变在209.0℃，详见图4。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型B，实施方法I包括以下步骤：
(1)将富马酸沃诺拉赞A晶型溶解于甲醇或乙醇和水混合溶液中。
(2)加热搅拌溶解，搅拌放冷。
(3)过滤，滤饼烘干后得到富马酸沃诺拉赞B晶型。
本发明提供的富马酸沃诺拉赞晶型B，另一种实施方法II包括以下步
骤：
(1)将VonoprazanFumarateA晶型溶解于丙酮和水混合溶液中。
(2)加热搅拌溶解，搅拌放冷。
(3)过滤，滤饼烘干后得到VonoprazanFumarateB晶型。
本发明涉及的X-射线粉末衍射图谱检测方法：使用D8AdvanceX-ray
Diffractometer多晶X衍射仪，操作方法为Cu-Kα衍射(Wavelength11.5406A°，
Wavelength21.54443A°，Generator40KV，Generator40mA。)，扫描角度范
围3～40°，扫描步长0.02°，步长时间0.3s。
本发明涉及的DSC检测方法：使用NETZSCHDSC204差示扫描量热仪，
加热范围40～270℃，加热速度10℃/分钟。
附图说明
图1是本发明富马酸沃诺拉赞A晶型的X-射线粉末衍射图谱。
图2是本发明富马酸沃诺拉赞A晶型的差热扫描量热图谱。
图3是本发明富马酸沃诺拉赞B晶型的X-射线粉末衍射图谱。
图4是本发明富马酸沃诺拉赞B晶型的差热扫描量热图谱。
具体实施方式
通过下面的实施例可以对本发明进行进一步的描述，然而，本发明并不
限于下面的实施例，这些实施例不以任何方式限制本发明的范围。本领域的技术
人员在权利要求的范围内所作出的某些改变和调整也应被认为属于本发明的范
围。
实施例1
富马酸沃诺拉赞A晶型的制备
室温下，在1000ml单口瓶中加入34.5g(0.1mol)富马酸沃诺拉赞游离碱，
加入345ml乙酸乙酯搅拌均匀，向上述溶液中加入中加入11.6g(0.1mol)富马酸的
116ml甲醇溶液，搅拌析晶一小时。抽滤，滤饼50℃真空干燥至恒重，得到富马
酸沃诺拉赞A晶型38.0g，摩尔收率82.5％。其特征在于以Cu-Kα辐射、2θ角
度表示的X-射线粉末衍射光谱中，15.290、20.403、20.704、21.572、25.182、25.559
处有特征衍射峰，差热分析图谱在约204.8℃有吸收峰。
所得固体X衍射如图1所示，差热扫描量热图谱如图2所示。
实施例2
富马酸沃诺拉赞B晶型的制备方法一
向2000ml单口瓶中加入46.1g(0.1mol)富马酸沃诺拉赞A晶型，加入
922ml甲醇与水(比例1∶1)混合溶液。50～60℃水浴溶解，搅拌放冷至室温，
搅拌1小时后抽滤，滤饼50℃真空干燥至恒重，得到富马酸沃诺拉赞B晶型36.8g，
摩尔收率79.8％。其特征在于以Cu-Kα辐射、2θ角度表示的X-射线粉末衍射光
谱中，12.253、13.559、15.259、16.889、17.422、20.399、20.764、22.478、25.198、
28.077处有特征衍射峰，差热分析图谱在约209.0℃有吸收峰。
所得固体X衍射如图3所示，差热扫描量热图谱如图4所示。
实施例3
富马酸沃诺拉赞B晶型的制备方法二
向2000ml单口瓶中加入46.1g(0.1mol)富马酸沃诺拉赞A晶型，加入
922ml乙醇与水(比例1∶1)混合溶液。50～60℃水浴溶解，搅拌放冷至室温，
搅拌1小时后抽滤，滤饼50℃真空干燥至恒重，得到富马酸沃诺拉赞B晶型36.8g，
摩尔收率79.8％。
实施例4
富马酸沃诺拉赞B晶型的制备方法三
向2000ml单口瓶中加入46.1g(0.1mol)富马酸沃诺拉赞A晶型，加入
922ml丙酮与水(比例1∶1)混合溶液。50～60℃水浴溶解，搅拌放冷至室温，
搅拌1小时后抽滤，滤饼50℃真空干燥至恒重，得到富马酸沃诺拉赞B晶型34.5g，
摩尔收率74.8％。
样品检测使用方法如下：
X-射线粉末衍射图谱检测方法：使用D8AdvanceX-rayDiffractometer多晶
X衍射仪，操作方法为Cu-Kα衍射(Wavelength11.5406A°，Wavelength2
1.54443A°，Generator40KV，Generator40mA。)，扫描角度范围3～40°，扫描
步长0.02°，步长时间0.3s。
DSC检测方法：使用NETZSCHDSC204差示扫描量热仪，加热范围40～270℃，
加热速度10℃/分钟。