一种铝合金电镀产品及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210240089.X

申请日:

2012.07.11

公开号:

CN102774068A

公开日:

2012.11.14

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):B32B 15/01申请日:20120711|||公开

IPC分类号:

B32B15/01; C25D5/12

主分类号:

B32B15/01

申请人:

东莞市闻誉实业有限公司

发明人:

叶伟炳

地址:

523399 广东省东莞市茶山镇京山村第三工业区闻宇路东莞市闻誉实业有限公司

优先权:

专利代理机构:

北京品源专利代理有限公司 11332

代理人:

王雪梅

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内容摘要

本发明涉及电镀产品,具体地涉及一种以铝合金为基材的铝合金电镀产品及其制备方法。所述铝合金电镀产品包括铝合金基体材料和形成于该基体材料表面上的电镀金属层,电镀金属层从内向外依次为铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。所述铝合金电镀产品的制备方法包括在铝合金基体材料的表面依次电镀形成铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。本发明的铝合金电镀产品,其生产过程没有镍的参与,具有优异的耐腐蚀性、耐磨性和耐冷热冲击性。

权利要求书

1.一种铝合金电镀产品,其特征在于,所述电镀产品包括铝合金基体材料
和形成于该基体材料表面上的电镀金属层,所述电镀金属层从内向外依次为铁
锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。
2.根据权利要求1所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述铁锌合金层
厚度为5-20微米;优选为6-18微米;最优选为10-15微米。
3.根据权利要求1或2所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述钯铑合
金层厚度为1-5微米;优选为2-4微米;最优选为2-3微米。
4.根据权利要求1-3之一所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述钛铋
合金层厚度为1-5微米;优选为2-4微米;最优选为2-3微米。
5.根据权利要求1-4之一所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述铬层
厚度为0.2-0.6微米;优选为0.25-0.5微米;最优选为0.3-0.4微米。
6.根据权利要求1-5之一所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,
所述方法包括在铝合金基体材料的表面依次电镀形成铁锌合金层、钯铑合金层、
钛铋合金层和铬层。
7.根据权利要求6所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,所述
铁锌合金层的形成过程包括:
将铝合金基体材料浸入电镀溶液中作为阴极,铁锌合金板作为阳极,接通
直流电源;
电镀条件包括镀液温度为30-45℃,优选为35-45℃;直流电的电流密度为
1.5-7.5安/平方分米,优选为2-5安/平方分米;电镀的时间为2-8分钟,优选为
4-7分钟;
所述电镀溶液为含铁或锌的可溶性盐的水溶液,所述可溶性盐优选为氯化
铁、氯化锌或者二者的混合物;所述电镀溶液中铁离子的浓度为0.6-0.9摩尔/
升,优选为0.7-0.8摩尔/升;锌离子的浓度为0.2-0.5摩尔/升,优选为0.3-0.4
摩尔/升。
8.根据权利要求6或7所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,
所述钯铑合金层的形成过程包括:
将含有铁锌合金层的铝合金基体材料浸入电镀溶液中作为阴极,金属钛包
覆的钯铑合金板作为阳极,接通直流电源;
电镀条件包括镀液温度为10-60℃,优选为20-55℃;直流电的电流密度为
0.2-5安/平方分米,优选为0.25-4安/平方分米;电镀的时间为1-15分钟,优选
为3-8分钟;
所述电镀溶液为含钯或铑的可溶性盐的水溶液,所述可溶性盐优选为二氯
二胺钯、硫酸铑或者二者的混合物;所述钯离子在镀液中的浓度为0.01-0.1摩
尔/升,优选为0.02-0.06摩尔/升,最优选为0.03-0.05摩尔/升;所述铑离子在镀
液中的浓度为0.005-0.04摩尔/升,优选为0.015-0.035摩尔/升,最优选为0.02
-0.025摩尔/升。
9.根据权利要求6-8之一所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,
所述钛铋合金层的形成过程包括:
将含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金基体材料浸入电镀溶液中作为阴
极,钛铋合金板作为阳极,接通直流电源;
电镀条件包括镀液温度为15-55℃,优选为25-45℃;直流电的电流密度为
0.2-5安/平方分米,优选为0.3-3安/平方分米;电镀的时间为2-12分钟,优选
为5-9分钟。
所述电镀溶液为含钛和/或铋的可溶性盐的水溶液,所述可溶性盐优选为四
氯化钛;所述钛离子在镀液中的浓度为0.005-0.5摩尔/升,优选为0.015-0.035
摩尔/升,最优选为0.015-0.025摩尔/升;优选地,所述铑离子在镀液中的浓度
为0.001-0.02摩尔/升,优选为0.002-0.016摩尔/升,最优选为0.003-0.008摩
尔/升。
10.根据权利要求6-9之一所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在
于,所述铬层的形成过程包括:
将含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金基体材料浸在电镀
溶液中作为阴极,金属板或石墨板浸在电镀溶液中作为阳极,金属板可以为铬
板或金属钛包覆的钌铱合金板,接通直流电源;
电镀条件包括镀液温度为20-50℃,优选为25-40℃;直流电的电流密度为
0.5-10安/平方分米,优选为1-6安/平方分米;电镀时间为3-15分钟,优选为
5-12分钟;
所述电镀溶液优选为氯化铬、硫酸铬和甲酸铬中的一种或几种铬盐的水溶
液,最优选为氯化铬水溶液;优选所述镀液中三价铬离子的浓度为0.3-0.5摩尔
/升,进一步优选为0.4-0.45摩尔/升。

说明书

一种铝合金电镀产品及其制备方法

技术领域

本发明涉及电镀产品,具体地涉及一种以铝合金为基材的铝合金电镀产品
及其制备方法。

背景技术

铝合金因具有质轻、易成型加工、导电导热性好等多种优良性能而被广泛
应用于航空、航天、交通、建材、石油、化工、电子、电力、国防等领域。铝
在大气中易被氧化,同时作为一种典型的两性金属,在酸性和碱性环境中还易
被腐蚀;另一方面,铝合金还存在表面硬度低、耐磨性能差等缺点,因此应用
受到很大的限制,需要对其进行表面处理来改善前述情况才能使铝合金的应用
范围更广。电镀可以保留铝合金的导电、导热以及机械性能等,甚至还能对这
些性能进行强化,同时又能在一定程度上避免环境腐蚀,因此是目前铝合金表
面处理领域最为常见的方法。

CN 101113527B公开了一种电镀产品及其制备方法,该产品包括基体材料
和基体材料表面上的电镀金属层,所述电镀金属层从内层到外层依次包括铜层、
镍层和铬层,其中,所述电镀金属层还包括中间镀层,所述中间镀层位于镍层
和铬层之间,所述中间镀层为钯、铑或钌,或者为钯、铑、钉和镍中任意2种、
3种或4种的合金。根据该本发明提供的电镀产品,镍层和铬层之间具有中间
镀层,中间镀层能够阻止金属镍向电镀产品表面析出,大大降低了镍的析出量,
满足了每星期每平方厘米不得超过0.5微克的标准。该发明的电镀产品的表面
性能如耐磨性、耐腐蚀性和耐冲击性也较好。

CN 1180132C涉及一种Al或Al合金工件的制备方法,其包括下述步骤:
(a)提供Al或Al合金工件,(b)对所述Al或Al合金工件的外表面进行预处理,
以及,(c)在所述预处理Al或Al合金工件的外表面上镀覆含镍的金属层,而且,
其中,在所述步骤(c)期间,所述含镍的金属层通过电镀镍和铋沉积而成,其间
使用的含水镀液包含浓度为10-100g/l的镍离子和浓度为0.01-10g/l的铋离
子。

上述两个发明都涉及到沉积化学镍的工艺,该工艺的主要缺点是在沉积过
程中易产生麻点,外观差;此外镍还会对人体肌肤产生过敏或损害。

CN1122118C公开了一种制造电镀铁铝材的方法,其是在铝或铝合金基体
上电镀了铁或含2—20wt%铬的铁合金,所得的铝材可以在各种工业领域中被用
作结构或功能材料。该发明的优点是在基体和镀层间具有相互扩散层和/或具有
产生于该镀层中的细裂纹,该细裂纹可很好地容纳机油,便于使其上漆,在该
细裂纹中灌注树脂还可以改善其耐磨性。该方法获得的铝材显然外观性差。

发明内容

本发明目的在于针对现有技术的不足,提供一种铝合金电镀产品,其生产
过程没有镍的参与,并且具有优异的表面性能。

为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种铝合金电镀产品,包括铝合金基体材料和形成于该基体材料表面上的
电镀金属层,所述电镀金属层从内向外依次为铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋
合金层和铬层。

所述铁锌合金层位于铝合金基体材料的界面上,在铝合金基体材料和其上
的铁锌合金层之间的界面区形成Al和Fe的相互扩散层,该相互扩散层增强了
所镀的铁与铝基体间的粘附,并且防止了铁锌合金层从铝基体上剥落或开裂或
龟裂。铁锌合金层中铁的含量不低于50wt%。

所述铁锌合金层的厚度为5-20微米,例如可以是5微米、6微米、6.5微
米、7微米、8微米、9微米、9.2微米、10微米、11微米、12.3微米、13微米、
14微米、15微米、15.7微米、16微米、17微米、18微米、18.6微米、19微米、
20微米;优选为6-18微米;最优选为10-15微米。

所述钯铑合金层能够阻止铁锌合金层从铝合金基体材料的表面剥落下来,
避免了开裂或龟裂现象。

所述钯铑合金层的厚度为1-5微米,例如可以是1微米、1.2微米、1.5微
米、2微米、2.3微米、2.5微米、2.8微米、3微米、3.1微米、3.4微米、3.5微
米、3.7微米、4微米、4.1微米、4.4微米、4.5微米、4.8微米、5微米;优选
为2-4微米;最优选为2-3微米。

所述钛铋合金层能够显著改善合金的析出动力学,阻碍晶界的移动,细化
晶粒,强化晶界,提高合金强度。

所述钛铋合金层的厚度为1-5微米,例如可以是1微米、1.3微米、1.6微
米、2微米、2.1微米、2.5微米、2.7微米、3微米、3.1微米、3.2微米、3.5微
米、3.6微米、4微米、4.1微米、4.4微米、4.5微米、4.9微米、5微米;优选
为2-4微米;最优选为2-3微米。

所述铬层能在电镀层的表面形成致密的钝化态氧化保护膜使得合金的耐腐
蚀性提高,同时通过在电镀液中形成铬元素均匀分布起到使得合金层的结晶粒
微细化的作用以及在电镀层内形成聚集的稳定形态并使得加工性和加工后的剖
切面的耐腐蚀性提高的作用。

所述铬层的厚度为0.2-0.6微米,例如可以是0.2微米、0.22微米、0.25
微米、0.27微米、0.3微米、0.34微米、0.35微米、0.36微米、0.4微米、0.41
微米、0.45微米、0.48微米、0.49微米、0.5微米、0.51微米、0.55微米、0.58
微米、0.6微米;优选为0.25-0.5微米;最优选为0.3-0.4微米。

在本发明中,如果没有特别说明,所述各电镀金属层的厚度表示单面厚度。
可以采用切片法测定各电镀金属层的厚度,切片法的过程一般包括用金相切片
设备将电镀产品切成切片,然后在金相显微镜下观察切片的横截面,测定各电
镀金属层的厚度。

本发明提供所述铝合金电镀产品的电镀方法。技术方案如下:

在铝合金基体材料的表面依次电镀形成铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合
金层和铬层。

所述电镀的方法包括将基体材料浸在镀液中作为阴极,金属板或石墨板作
为阳极,接通直流电源后,在基体材料表面就会沉积出金属镀层。所述金属板
可以是电镀层金属的金属板,镀层合金中所含金属的任意一种金属的金属板。
无论采用那种金属板作为阳极,只要保证镀液中金属离子的浓度,就可以使镀
液中的金属离子还原成需要的镀层金属并沉积到基体材料上。

具体地,在形成铁锌合金层的步骤中,所用方法和条件已为本领域技术人
员所公知。例如,可以使用铝合金基体材料作为阴极,铁锌合金板作为阳极,
接通直流电源。所述镀液可以为含铁或锌的可溶性盐的水溶液。所述可溶性盐
优选为氯化铁、氯化锌或者二者的混合物。

优选地,所述镀液中铁离子的浓度为0.6-0.9摩尔/升,优选为0.7-0.8摩尔
/升;锌离子的浓度为0.2-0.5摩尔/升,优选为0.3-0.4摩尔/升;镀液的温度为
30-45℃,优选为35-45℃;直流电的电流密度为1.5-7.5安/平方分米,优选为
2-5安/平方分米;电镀的时间为2-8分钟,优选为4-7分钟。

在形成钯铑合金层的步骤中,使用含有铁锌合金层的铝合金基体材料作为
阴极,金属钛包覆的钯铑合金板作为阳极。使用金属钛包覆的钯铑合金板作为
阳极,可以抑制阳极对氢的吸附,避免镀层发生针孔、龟裂等状况,使电镀过
程更加稳定。所述镀液可以为含有钯和/或铑的可溶性盐的水溶液。所述可溶性
盐优选为二氯二胺钯、硫酸铑或者二者的混合物。

优选地,所述钯离子在镀液中的浓度为0.01-0.1摩尔/升,优选为0.02-0.06
摩尔/升,最优选为0.03-0.05摩尔/升;优选地,所述铑离子在镀液中的浓度为
0.005-0.04摩尔/升,优选为0.015-0.035摩尔/升,最优选为0.02-0.025摩尔/升。

所述电镀形成钯铑合金层的条件为常规的电镀条件,通常包括镀液温度为
10-60℃,优选为20-55℃;直流电的电流密度为0.2-5安/平方分米,优选为0.25-4
安/平方分米;电镀的时间为1-15分钟,优选为3-8分钟。

在形成钛铋合金层的步骤中,使用含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金
基体材料作为阴极,钛铋合金板作为阳极。所述镀液可以为含有钛和/或铋的可
溶性盐的水溶液。所述可溶性盐优选为四氯化钛。

优选地,所述钛离子在镀液中的浓度为0.005-0.5摩尔/升,优选为
0.015-0.035摩尔/升,最优选为0.015-0.025摩尔/升;优选地,所述铑离子在镀
液中的浓度为0.001-0.02摩尔/升,优选为0.002-0.016摩尔/升,最优选为0.003
-0.008摩尔/升。

所述电镀形成钛铋合金层的条件为常规的电镀条件,通常包括镀液温度为
15-55℃,优选为25-45℃;直流电的电流密度为0.2-5安/平方分米,优选为0.3-3
安/平方分米;电镀的时间为2-12分钟,优选为5-9分钟。

在形成铬层的步骤中,所述电镀铬的方法和条件为本领域技术人员所公知。
如,将含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金基体材料浸在电镀
溶液中作为阴极,金属板或石墨板浸在电镀溶液中作为阳极,接通直流电源。
金属板可以为铬板或金属钛包覆的钌铱合金板。根据所述电镀溶液的成分不同,
所述电镀铬可以分为六价铬电镀和三价铬电镀。

六价铬电镀时,所述镀液含有铬酐和浓硫酸,所述铬酐的含量为180-280
克/升,优选为200-240克/升,所述浓硫酸的含量为0.5-2毫升/升,优选为1.5-2.5
毫升/升。所述镀液的温度为20-50℃,优选为25-40℃;直流电的电流密度为
0.5-10安/平方分米,优选为1-6安/平方分米;电镀时间为3-15分钟,优选为
5-12分钟。

三价铬电镀时,所述镀液为选自氯化铬、硫酸铬和甲酸铬中的一种或几种
铬盐的水溶液,优选为氯化铬水溶液。所述镀液中铬离子的浓度为0.3-0.5摩尔
/升,优选为0.4-0.45摩尔/升。镀液的pH值为2.0-3.5,优选为2.5-3.0,镀液
的温度为20-50℃,优选为25-40℃;直流电的电流密度为0.5-10安/平方分米,
优选为1-6安/平方分米;电镀的时间为1-8分钟,优选为3-6分钟。

优选地,在电镀形成铬层的步骤中,所述镀液中还含有纳米颗粒,所述纳
米颗粒可以使得到的镀层更致密且使镀层具有更佳的耐磨和耐腐蚀性。所述纳
米颗粒选自任意的颗粒直径在纳米级的颗粒,如金刚石颗粒、三氧化二铝颗粒、
二氧化硅颗粒、二氧化钛颗粒和氧化锆中的一种或几种。所述纳米颗粒的粒子
直径优选为90-150纳米,更优选为75-135纳米。所述纳米颗粒在镀液中的含量
为6-25克/升,优选为10-15克/升。按照本发明,电镀铬前,将所述纳米颗粒
添加到镀液中,并搅拌均匀,使纳米颗粒均匀的悬浮于镀液中,优选情况下,
为了保证纳米颗粒能够均匀的形成在镀层金属中,在搅拌下完成电镀过程。搅
拌速度可以为100-400转/分钟,优选为110-180转/分钟。

按照本发明提供的方法,该方法还包括电镀铬后对电镀产品进行干燥的步
骤。可以采用本领域技术人员公知的方法进行干燥,例如鼓风干燥、自然风干
或在50-80℃下烘干。

优选地,本发明所述的铝合金电镀产品中基本上不含其他的杂质。此处术
语“基本上不含”指的是不具有有意地添加到合金组成中的显著的该组分的量,
例如<0.005%的水平,更优选没有,可以理解在所期望的最终产品中可具有痕
量附带元素和/或杂质。

本发明所述的“包括”,意指其除所述组分外,还可以含有其他组分,这些
其他组分赋予所述铝合金电镀产品以不同的特性。除此之外,本发明所述的“包
括”,还可以替换为封闭式的“为”或“由……制成”。

在说明书和权利要求书中使用的所有表示组分含量在所有情况下都应当被
理解为加上术语“约”的修饰。因此,除非相反指出,在说明书和权利要求书
中所给出的数值都可以根据本发明所希望得到的性质的不同而变化。在最低限
度,并不用于将等价物原则的应用限定为权利要求的范围,每个数值都应当至
少依照所报道的有效数字的值通过使用普通的舍入方法进行解释。而且,所有
在此公布的范围都应当被理解为包含范围的起点和终点值,包含任意和所有包
含在其中的小范围。例如,一定的范围“1-10”应当被认为包含最小值1和最
大值10之间(包括在内)的任何和所有小范围;即所有以大于或等于1的最小值
起始,而且以小于或等于10的最大值结束的所有小范围,例如5-10,3.3-6.7,
或1.5-8.8。在此文件中所提到的所有参考文献都应当被理解为全部包括进来用
于参考。

本发明提供的铝合金电镀产品,其生产过程没有镍的参与,具有优异的耐
腐蚀性、耐磨性和耐冷热冲击性。

下面结合实施例对本发明作进一步详细说明,但下述的各个实施例仅仅是
本发明的简易例子,并不代表或限制本发明的权利保护范围,本发明的权利范
围以权利要求书为准。

具体实施方式

为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明的典型但非限
制性的实施例如下:

实施例1:

将按照常规方法进行了预处理之后的铝合金板浸在温度为35℃的镀液中作
为阴极,所述镀液中铁离子的浓度为0.75摩尔/升,锌离子的浓度为0.35摩尔/
升;以石墨板作为阳极;接通直流电源,电流密度为4安/平方分米,电镀6分
钟;停止电镀,取出沉积了铁锌合金的铝合金板,用去离子水冲洗至无酸根离
子被检出,得到厚度为12微米的铁锌合金层。

实施例2:

将实施例1得到的含有铁锌合金层的铝合金板浸在温度为40℃的镀液中作
为阴极,所述镀液中钯离子的浓度为0.04摩尔/升,铑离子的浓度为0.02摩尔/
升;以金属钛包覆的钯铑合金板作为阳极;接通直流电源,电流密度为2安/平
方分米,电镀5分钟;停止电镀,取出沉积了钯铑合金的含有铁锌合金层的铝
合金板,用去离子水冲洗至无酸根离子被检出,得到厚度为3微米的钯铑合金
层。

实施例3:

将实施例2得到的含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金板浸在温度为35
℃的镀液中作为阴极,所述镀液中钛离子的浓度为0.02摩尔/升,铑离子的浓度
为0.006摩尔/升;以钛铋合金板作为阳极;接通直流电源,电流密度为1安/平
方分米,电镀7分钟;停止电镀,取出沉积了钛铋合金的含有铁锌合金层和钯
铑合金层的铝合金板,用去离子水冲洗至无酸根离子被检出,得到厚度为2微
米的钛铋合金层。

实施例4:

将实施例3得到的含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金板
浸在温度为30℃的镀液中作为阴极,所述镀液中三价铬离子的浓度为0.4摩尔/
升;以铬板作为阳极;接通直流电源,电流密度为5安/平方分米,电镀4分钟;
停止电镀,取出沉积了铬的含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合
金板,用去离子水冲洗至无酸根离子被检出,得到厚度为0.4微米的铬层。

实施例5:

对实施例4获得的铝合金电镀产品进行性能测试,方法如下:

(1)耐磨性测定:使用美国诺曼仪器设备公司生产的7-IBB型RCA磨耗
仪,在175克力的作用下,磨擦电镀产品,露出基体材料时记录橡胶轮转动的
圈数;

(2)耐腐蚀性能测定:将电镀产品置于盐雾箱内,在35℃下用浓度为5wt
%的氯化钠盐水喷涂电镀镀层2小时,取出并置于另外一个温度为40℃、相对
湿度为80%的恒温恒湿箱中,观察电镀产品并记录镀层表面出现异常所用的时
间。

(3)耐冷热冲击性能测试:将电镀产品放置在冷热冲击测试箱中,将测试
温度降低到-40℃,放置2小时,然后在3分钟内将测试温度升至85℃,放置
2小时,重复上述操作5次后将电镀产品放置在室温环境中,观察镀层表面是
否出现异常。

测试结果如下:

耐磨性:2500次;

耐腐蚀性:200小时;

耐冷热冲击:通过,无异常。

应该注意到并理解,在不脱离后附的权利要求所要求的本发明的精神和范
围的情况下,能够对上述详细描述的本发明做出各种修改和改进。因此,要求
保护的技术方案的范围不受所给出的任何特定示范教导的限制。

申请人声明,以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步
详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技
术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干
简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。

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1、10申请公布号CN102774068A43申请公布日20121114CN102774068ACN102774068A21申请号201210240089X22申请日20120711B32B15/01200601C25D5/1220060171申请人东莞市闻誉实业有限公司地址523399广东省东莞市茶山镇京山村第三工业区闻宇路东莞市闻誉实业有限公司72发明人叶伟炳74专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人王雪梅54发明名称一种铝合金电镀产品及其制备方法57摘要本发明涉及电镀产品,具体地涉及一种以铝合金为基材的铝合金电镀产品及其制备方法。所述铝合金电镀产品包括铝合金基体材料和形成于该基。

2、体材料表面上的电镀金属层,电镀金属层从内向外依次为铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。所述铝合金电镀产品的制备方法包括在铝合金基体材料的表面依次电镀形成铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。本发明的铝合金电镀产品,其生产过程没有镍的参与,具有优异的耐腐蚀性、耐磨性和耐冷热冲击性。51INTCL权利要求书2页说明书6页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书6页1/2页21一种铝合金电镀产品,其特征在于,所述电镀产品包括铝合金基体材料和形成于该基体材料表面上的电镀金属层,所述电镀金属层从内向外依次为铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。2根据权利要求1所。

3、述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述铁锌合金层厚度为520微米;优选为618微米;最优选为1015微米。3根据权利要求1或2所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述钯铑合金层厚度为15微米;优选为24微米;最优选为23微米。4根据权利要求13之一所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述钛铋合金层厚度为15微米;优选为24微米;最优选为23微米。5根据权利要求14之一所述的铝合金电镀产品,其特征在于,所述铬层厚度为0206微米;优选为02505微米;最优选为0304微米。6根据权利要求15之一所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,所述方法包括在铝合金基体材料的表面依次电镀形成铁锌合金层、钯铑合。

4、金层、钛铋合金层和铬层。7根据权利要求6所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,所述铁锌合金层的形成过程包括将铝合金基体材料浸入电镀溶液中作为阴极,铁锌合金板作为阳极,接通直流电源;电镀条件包括镀液温度为3045,优选为3545;直流电的电流密度为1575安/平方分米,优选为25安/平方分米;电镀的时间为28分钟,优选为47分钟;所述电镀溶液为含铁或锌的可溶性盐的水溶液,所述可溶性盐优选为氯化铁、氯化锌或者二者的混合物;所述电镀溶液中铁离子的浓度为0609摩尔/升,优选为0708摩尔/升;锌离子的浓度为0205摩尔/升,优选为0304摩尔/升。8根据权利要求6或7所述的铝合金电镀产品的制备。

5、方法,其特征在于,所述钯铑合金层的形成过程包括将含有铁锌合金层的铝合金基体材料浸入电镀溶液中作为阴极,金属钛包覆的钯铑合金板作为阳极,接通直流电源;电镀条件包括镀液温度为1060,优选为2055;直流电的电流密度为025安/平方分米,优选为0254安/平方分米;电镀的时间为115分钟,优选为38分钟;所述电镀溶液为含钯或铑的可溶性盐的水溶液,所述可溶性盐优选为二氯二胺钯、硫酸铑或者二者的混合物;所述钯离子在镀液中的浓度为00101摩尔/升,优选为002006摩尔/升,最优选为003005摩尔/升;所述铑离子在镀液中的浓度为0005004摩尔/升,优选为00150035摩尔/升,最优选为0020。

6、025摩尔/升。9根据权利要求68之一所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,所述钛铋合金层的形成过程包括将含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金基体材料浸入电镀溶液中作为阴极,钛铋合金板作为阳极,接通直流电源;电镀条件包括镀液温度为1555,优选为2545;直流电的电流密度为025安/平方分米,优选为033安/平方分米;电镀的时间为212分钟,优选为59分钟。所述电镀溶液为含钛和/或铋的可溶性盐的水溶液,所述可溶性盐优选为四氯化钛;所述钛离子在镀液中的浓度为000505摩尔/升,优选为00150035摩尔/升,最优选权利要求书CN102774068A2/2页3为00150025摩尔/升;优选。

7、地,所述铑离子在镀液中的浓度为0001002摩尔/升,优选为00020016摩尔/升,最优选为00030008摩尔/升。10根据权利要求69之一所述的铝合金电镀产品的制备方法,其特征在于,所述铬层的形成过程包括将含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金基体材料浸在电镀溶液中作为阴极,金属板或石墨板浸在电镀溶液中作为阳极,金属板可以为铬板或金属钛包覆的钌铱合金板,接通直流电源;电镀条件包括镀液温度为2050,优选为2540;直流电的电流密度为0510安/平方分米,优选为16安/平方分米;电镀时间为315分钟,优选为512分钟;所述电镀溶液优选为氯化铬、硫酸铬和甲酸铬中的一种或几种铬盐的水溶。

8、液,最优选为氯化铬水溶液;优选所述镀液中三价铬离子的浓度为0305摩尔/升,进一步优选为04045摩尔/升。权利要求书CN102774068A1/6页4一种铝合金电镀产品及其制备方法技术领域0001本发明涉及电镀产品,具体地涉及一种以铝合金为基材的铝合金电镀产品及其制备方法。背景技术0002铝合金因具有质轻、易成型加工、导电导热性好等多种优良性能而被广泛应用于航空、航天、交通、建材、石油、化工、电子、电力、国防等领域。铝在大气中易被氧化,同时作为一种典型的两性金属,在酸性和碱性环境中还易被腐蚀;另一方面,铝合金还存在表面硬度低、耐磨性能差等缺点,因此应用受到很大的限制,需要对其进行表面处理来改。

9、善前述情况才能使铝合金的应用范围更广。电镀可以保留铝合金的导电、导热以及机械性能等,甚至还能对这些性能进行强化,同时又能在一定程度上避免环境腐蚀,因此是目前铝合金表面处理领域最为常见的方法。0003CN101113527B公开了一种电镀产品及其制备方法,该产品包括基体材料和基体材料表面上的电镀金属层,所述电镀金属层从内层到外层依次包括铜层、镍层和铬层,其中,所述电镀金属层还包括中间镀层,所述中间镀层位于镍层和铬层之间,所述中间镀层为钯、铑或钌,或者为钯、铑、钉和镍中任意2种、3种或4种的合金。根据该本发明提供的电镀产品,镍层和铬层之间具有中间镀层,中间镀层能够阻止金属镍向电镀产品表面析出,大大。

10、降低了镍的析出量,满足了每星期每平方厘米不得超过05微克的标准。该发明的电镀产品的表面性能如耐磨性、耐腐蚀性和耐冲击性也较好。0004CN1180132C涉及一种AL或AL合金工件的制备方法,其包括下述步骤A提供AL或AL合金工件,B对所述AL或AL合金工件的外表面进行预处理,以及,C在所述预处理AL或AL合金工件的外表面上镀覆含镍的金属层,而且,其中,在所述步骤C期间,所述含镍的金属层通过电镀镍和铋沉积而成,其间使用的含水镀液包含浓度为10100G/L的镍离子和浓度为00110G/L的铋离子。0005上述两个发明都涉及到沉积化学镍的工艺,该工艺的主要缺点是在沉积过程中易产生麻点,外观差;此外。

11、镍还会对人体肌肤产生过敏或损害。0006CN1122118C公开了一种制造电镀铁铝材的方法,其是在铝或铝合金基体上电镀了铁或含220WT铬的铁合金,所得的铝材可以在各种工业领域中被用作结构或功能材料。该发明的优点是在基体和镀层间具有相互扩散层和/或具有产生于该镀层中的细裂纹,该细裂纹可很好地容纳机油,便于使其上漆,在该细裂纹中灌注树脂还可以改善其耐磨性。该方法获得的铝材显然外观性差。发明内容0007本发明目的在于针对现有技术的不足,提供一种铝合金电镀产品,其生产过程没有镍的参与,并且具有优异的表面性能。0008为达到上述目的,本发明采用如下技术方案说明书CN102774068A2/6页5000。

12、9一种铝合金电镀产品,包括铝合金基体材料和形成于该基体材料表面上的电镀金属层,所述电镀金属层从内向外依次为铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。0010所述铁锌合金层位于铝合金基体材料的界面上,在铝合金基体材料和其上的铁锌合金层之间的界面区形成AL和FE的相互扩散层,该相互扩散层增强了所镀的铁与铝基体间的粘附,并且防止了铁锌合金层从铝基体上剥落或开裂或龟裂。铁锌合金层中铁的含量不低于50WT。0011所述铁锌合金层的厚度为520微米,例如可以是5微米、6微米、65微米、7微米、8微米、9微米、92微米、10微米、11微米、123微米、13微米、14微米、15微米、157微米、16微米、17。

13、微米、18微米、186微米、19微米、20微米;优选为618微米;最优选为1015微米。0012所述钯铑合金层能够阻止铁锌合金层从铝合金基体材料的表面剥落下来,避免了开裂或龟裂现象。0013所述钯铑合金层的厚度为15微米,例如可以是1微米、12微米、15微米、2微米、23微米、25微米、28微米、3微米、31微米、34微米、35微米、37微米、4微米、41微米、44微米、45微米、48微米、5微米;优选为24微米;最优选为23微米。0014所述钛铋合金层能够显著改善合金的析出动力学,阻碍晶界的移动,细化晶粒,强化晶界,提高合金强度。0015所述钛铋合金层的厚度为15微米,例如可以是1微米、13。

14、微米、16微米、2微米、21微米、25微米、27微米、3微米、31微米、32微米、35微米、36微米、4微米、41微米、44微米、45微米、49微米、5微米;优选为24微米;最优选为23微米。0016所述铬层能在电镀层的表面形成致密的钝化态氧化保护膜使得合金的耐腐蚀性提高,同时通过在电镀液中形成铬元素均匀分布起到使得合金层的结晶粒微细化的作用以及在电镀层内形成聚集的稳定形态并使得加工性和加工后的剖切面的耐腐蚀性提高的作用。0017所述铬层的厚度为0206微米,例如可以是02微米、022微米、025微米、027微米、03微米、034微米、035微米、036微米、04微米、041微米、045微米、。

15、048微米、049微米、05微米、051微米、055微米、058微米、06微米;优选为02505微米;最优选为0304微米。0018在本发明中,如果没有特别说明,所述各电镀金属层的厚度表示单面厚度。可以采用切片法测定各电镀金属层的厚度,切片法的过程一般包括用金相切片设备将电镀产品切成切片,然后在金相显微镜下观察切片的横截面,测定各电镀金属层的厚度。0019本发明提供所述铝合金电镀产品的电镀方法。技术方案如下0020在铝合金基体材料的表面依次电镀形成铁锌合金层、钯铑合金层、钛铋合金层和铬层。0021所述电镀的方法包括将基体材料浸在镀液中作为阴极,金属板或石墨板作为阳极,接通直流电源后,在基体材料。

16、表面就会沉积出金属镀层。所述金属板可以是电镀层金属的金属板,镀层合金中所含金属的任意一种金属的金属板。无论采用那种金属板作为阳极,只要保证镀液中金属离子的浓度,就可以使镀液中的金属离子还原成需要的镀层金属并沉积到基体材料上。说明书CN102774068A3/6页60022具体地,在形成铁锌合金层的步骤中,所用方法和条件已为本领域技术人员所公知。例如,可以使用铝合金基体材料作为阴极,铁锌合金板作为阳极,接通直流电源。所述镀液可以为含铁或锌的可溶性盐的水溶液。所述可溶性盐优选为氯化铁、氯化锌或者二者的混合物。0023优选地,所述镀液中铁离子的浓度为0609摩尔/升,优选为0708摩尔/升;锌离子的。

17、浓度为0205摩尔/升,优选为0304摩尔/升;镀液的温度为3045,优选为3545;直流电的电流密度为1575安/平方分米,优选为25安/平方分米;电镀的时间为28分钟,优选为47分钟。0024在形成钯铑合金层的步骤中,使用含有铁锌合金层的铝合金基体材料作为阴极,金属钛包覆的钯铑合金板作为阳极。使用金属钛包覆的钯铑合金板作为阳极,可以抑制阳极对氢的吸附,避免镀层发生针孔、龟裂等状况,使电镀过程更加稳定。所述镀液可以为含有钯和/或铑的可溶性盐的水溶液。所述可溶性盐优选为二氯二胺钯、硫酸铑或者二者的混合物。0025优选地,所述钯离子在镀液中的浓度为00101摩尔/升,优选为002006摩尔/升,。

18、最优选为003005摩尔/升;优选地,所述铑离子在镀液中的浓度为0005004摩尔/升,优选为00150035摩尔/升,最优选为0020025摩尔/升。0026所述电镀形成钯铑合金层的条件为常规的电镀条件,通常包括镀液温度为1060,优选为2055;直流电的电流密度为025安/平方分米,优选为0254安/平方分米;电镀的时间为115分钟,优选为38分钟。0027在形成钛铋合金层的步骤中,使用含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金基体材料作为阴极,钛铋合金板作为阳极。所述镀液可以为含有钛和/或铋的可溶性盐的水溶液。所述可溶性盐优选为四氯化钛。0028优选地,所述钛离子在镀液中的浓度为000505摩尔。

19、/升,优选为00150035摩尔/升,最优选为00150025摩尔/升;优选地,所述铑离子在镀液中的浓度为0001002摩尔/升,优选为00020016摩尔/升,最优选为00030008摩尔/升。0029所述电镀形成钛铋合金层的条件为常规的电镀条件,通常包括镀液温度为1555,优选为2545;直流电的电流密度为025安/平方分米,优选为033安/平方分米;电镀的时间为212分钟,优选为59分钟。0030在形成铬层的步骤中,所述电镀铬的方法和条件为本领域技术人员所公知。如,将含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金基体材料浸在电镀溶液中作为阴极,金属板或石墨板浸在电镀溶液中作为阳极,接通直。

20、流电源。金属板可以为铬板或金属钛包覆的钌铱合金板。根据所述电镀溶液的成分不同,所述电镀铬可以分为六价铬电镀和三价铬电镀。0031六价铬电镀时,所述镀液含有铬酐和浓硫酸,所述铬酐的含量为180280克/升,优选为200240克/升,所述浓硫酸的含量为052毫升/升,优选为1525毫升/升。所述镀液的温度为2050,优选为2540;直流电的电流密度为0510安/平方分米,优选为16安/平方分米;电镀时间为315分钟,优选为512分钟。0032三价铬电镀时,所述镀液为选自氯化铬、硫酸铬和甲酸铬中的一种或几种铬盐的水溶液,优选为氯化铬水溶液。所述镀液中铬离子的浓度为0305摩尔/升,优选为说明书CN1。

21、02774068A4/6页704045摩尔/升。镀液的PH值为2035,优选为2530,镀液的温度为2050,优选为2540;直流电的电流密度为0510安/平方分米,优选为16安/平方分米;电镀的时间为18分钟,优选为36分钟。0033优选地,在电镀形成铬层的步骤中,所述镀液中还含有纳米颗粒,所述纳米颗粒可以使得到的镀层更致密且使镀层具有更佳的耐磨和耐腐蚀性。所述纳米颗粒选自任意的颗粒直径在纳米级的颗粒,如金刚石颗粒、三氧化二铝颗粒、二氧化硅颗粒、二氧化钛颗粒和氧化锆中的一种或几种。所述纳米颗粒的粒子直径优选为90150纳米,更优选为75135纳米。所述纳米颗粒在镀液中的含量为625克/升,优。

22、选为1015克/升。按照本发明,电镀铬前,将所述纳米颗粒添加到镀液中,并搅拌均匀,使纳米颗粒均匀的悬浮于镀液中,优选情况下,为了保证纳米颗粒能够均匀的形成在镀层金属中,在搅拌下完成电镀过程。搅拌速度可以为100400转/分钟,优选为110180转/分钟。0034按照本发明提供的方法,该方法还包括电镀铬后对电镀产品进行干燥的步骤。可以采用本领域技术人员公知的方法进行干燥,例如鼓风干燥、自然风干或在5080下烘干。0035优选地,本发明所述的铝合金电镀产品中基本上不含其他的杂质。此处术语“基本上不含”指的是不具有有意地添加到合金组成中的显著的该组分的量,例如0005的水平,更优选没有,可以理解在所。

23、期望的最终产品中可具有痕量附带元素和/或杂质。0036本发明所述的“包括”,意指其除所述组分外,还可以含有其他组分,这些其他组分赋予所述铝合金电镀产品以不同的特性。除此之外,本发明所述的“包括”,还可以替换为封闭式的“为”或“由制成”。0037在说明书和权利要求书中使用的所有表示组分含量在所有情况下都应当被理解为加上术语“约”的修饰。因此,除非相反指出,在说明书和权利要求书中所给出的数值都可以根据本发明所希望得到的性质的不同而变化。在最低限度,并不用于将等价物原则的应用限定为权利要求的范围,每个数值都应当至少依照所报道的有效数字的值通过使用普通的舍入方法进行解释。而且,所有在此公布的范围都应当。

24、被理解为包含范围的起点和终点值,包含任意和所有包含在其中的小范围。例如,一定的范围“110”应当被认为包含最小值1和最大值10之间包括在内的任何和所有小范围;即所有以大于或等于1的最小值起始,而且以小于或等于10的最大值结束的所有小范围,例如510,3367,或1588。在此文件中所提到的所有参考文献都应当被理解为全部包括进来用于参考。0038本发明提供的铝合金电镀产品,其生产过程没有镍的参与,具有优异的耐腐蚀性、耐磨性和耐冷热冲击性。0039下面结合实施例对本发明作进一步详细说明,但下述的各个实施例仅仅是本发明的简易例子,并不代表或限制本发明的权利保护范围,本发明的权利范围以权利要求书为准。。

25、具体实施方式0040为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明的典型但非限制性的实施例如下0041实施例1说明书CN102774068A5/6页80042将按照常规方法进行了预处理之后的铝合金板浸在温度为35的镀液中作为阴极,所述镀液中铁离子的浓度为075摩尔/升,锌离子的浓度为035摩尔/升;以石墨板作为阳极;接通直流电源,电流密度为4安/平方分米,电镀6分钟;停止电镀,取出沉积了铁锌合金的铝合金板,用去离子水冲洗至无酸根离子被检出,得到厚度为12微米的铁锌合金层。0043实施例20044将实施例1得到的含有铁锌合金层的铝合金板浸在温度为40的镀液中作为阴极,所述镀液中钯离子的浓度。

26、为004摩尔/升,铑离子的浓度为002摩尔/升;以金属钛包覆的钯铑合金板作为阳极;接通直流电源,电流密度为2安/平方分米,电镀5分钟;停止电镀,取出沉积了钯铑合金的含有铁锌合金层的铝合金板,用去离子水冲洗至无酸根离子被检出,得到厚度为3微米的钯铑合金层。0045实施例30046将实施例2得到的含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金板浸在温度为35的镀液中作为阴极,所述镀液中钛离子的浓度为002摩尔/升,铑离子的浓度为0006摩尔/升;以钛铋合金板作为阳极;接通直流电源,电流密度为1安/平方分米,电镀7分钟;停止电镀,取出沉积了钛铋合金的含有铁锌合金层和钯铑合金层的铝合金板,用去离子水冲洗至无酸根离。

27、子被检出,得到厚度为2微米的钛铋合金层。0047实施例40048将实施例3得到的含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金板浸在温度为30的镀液中作为阴极,所述镀液中三价铬离子的浓度为04摩尔/升;以铬板作为阳极;接通直流电源,电流密度为5安/平方分米,电镀4分钟;停止电镀,取出沉积了铬的含有铁锌合金层、钯铑合金层和钛铋合金层的铝合金板,用去离子水冲洗至无酸根离子被检出,得到厚度为04微米的铬层。0049实施例50050对实施例4获得的铝合金电镀产品进行性能测试,方法如下0051(1)耐磨性测定使用美国诺曼仪器设备公司生产的7IBB型RCA磨耗仪,在175克力的作用下,磨擦电镀产品,露出基。

28、体材料时记录橡胶轮转动的圈数;0052(2)耐腐蚀性能测定将电镀产品置于盐雾箱内,在35下用浓度为5WT的氯化钠盐水喷涂电镀镀层2小时,取出并置于另外一个温度为40、相对湿度为80的恒温恒湿箱中,观察电镀产品并记录镀层表面出现异常所用的时间。0053(3)耐冷热冲击性能测试将电镀产品放置在冷热冲击测试箱中,将测试温度降低到40,放置2小时,然后在3分钟内将测试温度升至85,放置2小时,重复上述操作5次后将电镀产品放置在室温环境中,观察镀层表面是否出现异常。0054测试结果如下0055耐磨性2500次;0056耐腐蚀性200小时;0057耐冷热冲击通过,无异常。0058应该注意到并理解,在不脱离后附的权利要求所要求的本发明的精神和范围的情况下,能够对上述详细描述的本发明做出各种修改和改进。因此,要求保护的技术方案的范说明书CN102774068A6/6页9围不受所给出的任何特定示范教导的限制。0059申请人声明,以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。说明书CN102774068A。

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