色烯－4－酮衍生物.pdf

本发明涉及选自具有结构式(Ia)－(Ic)的化合物的化合物和涉及其制备和在化妆品和皮肤病学中的用途。

1.  选自具有结构式Ia-Ic的化合物的化合物：

其中
R¹和R²可相同或不同，并选自
-H，-C(＝O)-R⁷和-C(＝O)-OR⁷，
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
-直链或支链C₃-至C₂₀-链烯基基团，直链或支链C₁-至C₂₀-羟基烷基基团，其中羟基基团可键接至链的伯或仲碳原子上和另外烷基链也可被氧中断，和/或
-C₃-至C₁₀-环烷基基团和/或C₃-至C₁₂-环烯基基团，其中每种情况下环也可被-(CH₂)_n-基团桥接，其中n＝1至3，
R³表示H或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
R⁴表示H或OR⁸，
R⁵和R⁶可相同或不同，且选自
--H，-OH，
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
-直链或支链C₃-至C₂₀-链烯基基团，
-直链或支链C₁-至C₂₀-羟基烷基基团，其中羟基基团可键接至链的伯或仲碳原子上和另外烷基链也可被氧中断，和
R⁷表示H，直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，多羟基化合物，如，优选，抗坏血酸残基或苷的残基，和
R⁸表示H或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
其中基团R¹或R²之一表示H或直链或支链C_1-20-烷基基团和另一基团表示-C(＝O)-R⁷，-C(＝O)-OR⁷或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，和如果R⁷等于H，则基团R³或R⁴中至少一个不表示H。

2.  根据权利要求1的化合物，其特征在于具有结构式Ia的化合物是选自具有结构式Id-Im的化合物的化合物：



3.  根据权利要求1的化合物，其特征在于取代基R¹，R²，R⁴-R⁶中的至少两个不同于H。

4.  根据权利要求1的化合物，其特征在于选自R¹和R²的一个取代基表示-C(＝O)-R⁷或-C(＝O)-OR⁷。

5.  根据前述权利要求中至少一项的化合物，其特征在于R³表示H和R⁴表示OH，其中优选另外，基团R⁵和R⁶中至少一个表示OH。

6.  根据权利要求1至4中至少一项的化合物，其特征在于R⁵和R⁶表示H。

7.  至少一种具有结构式Ia至Im的化合物或包含至少一种具有结构式Ia至Im的化合物的组合物用于护理、保养或改善皮肤或头发的一般状态的用途，所述化合物具有根据权利要求1至6中至少一项的基团。

8.  至少一种具有结构式Ia至Im的化合物或包含至少一种具有结构式Ia至Im的化合物的组合物用于预防人类皮肤或人类头发的时间和/或光诱导的老化过程，尤其是用于预防干性皮肤、皱纹形成和/或色素缺陷，和/或用于减少或防止UV射线对皮肤的有害作用的用途，所述化合物具有根据权利要求1至6中至少一项的基团。

9.  至少一种具有结构式Ia至Im的化合物或包含至少一种具有结构式Ia至Im的化合物的组合物用于预防或减少皮肤不平整性，如皱纹，细纹，粗糙皮肤或大孔皮肤的用途，所述化合物具有根据权利要求1至6中至少一项的基团。

10.  至少一种具有根据权利要求1至6中至少一项的基团的结构式Ia至Im的化合物用于制备组合物的用途，所述组合物适用于预防和/或防止过早皮肤老化，尤其是用于预防和/或防止皮肤的光或老化导致的皱纹形成，用于减少色素沉着和光化角化病，和用于预防和/或治疗与正常皮肤老化或光导致的皮肤老化有关的所有疾病。

11.  至少一种具有根据权利要求1至6中至少一项的基团的结构式Ia至Im的化合物用于制备组合物的用途，所述组合物适用于预防和/或治疗与涉及分化和细胞增殖的角质化缺陷有关的皮肤疾病，尤其是用于治疗普通粉刺，黑头粉刺，多形粉刺，玫瑰粉刺，节状粉刺，球状粉刺，年龄导致的粉刺，作为副作用出现的粉刺，如日光粉刺，药物导致的粉刺或职业粉刺，用于治疗角质化的其它缺陷，尤其是鳞癣，鱼鳞癣型状态，毛囊角化疾病，掌跖角化病，粘膜白斑病，粘膜白斑型状态，皮肤和粘膜(口腔)疱疹(苔藓病)，用于治疗与角质化缺陷有关和具有炎症和/或免疫变应性组分的其它皮肤疾病，和尤其是涉及皮肤、粘膜和手指甲和脚趾甲的所有形式的牛皮癣，和牛皮癣风湿病和皮肤特应性，如湿疹，或呼吸特应性，或牙龈肥厚。

12.  至少一种具有根据权利要求1至6中至少一项的基团的结构式Ia至Im的化合物用于制备组合物的用途，所述组合物适用于预防和/或治疗可能是病毒来源的所有良性或恶性真皮或表皮肿瘤，如寻常疣，扁平疣，疣状表皮发育不良，口腔乳头状瘤，佛罗里达乳头状瘤，和可能由UV辐射引起的肿瘤，尤其是嗜碱细胞上皮瘤和脊细胞上皮瘤。

13.  包含至少一种具有根据权利要求1至6中至少一项的基团的结构式Ia至Im的化合物，和至少一种其它皮肤护理成分和至少一种适用于局部施用的载体的组合物。

14.  根据权利要求13的组合物，其特征在于该组合物包含0.01至20重量％，优选0.1至10重量％的数量的一种或多种具有结构式Ia至Im的化合物。

15.  根据前述权利要求中至少一项的组合物，其特征在于所述至少一种其它皮肤护理成分是一种或多种抗氧化剂和/或维生素，优选选自维生素C和其衍生物，DL-α-生育酚，生育酚E乙酸酯，烟酸，泛酸和生物素，其中所述组合物优选不含视黄醇衍生物。

16.  根据前述权利要求中至少一项的组合物，其中所述组合物包含一种或多种UV滤光剂，其优选选自3-(4′-甲基苄叉)-d1-樟脑，1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮，4-异丙基二苯甲酰基甲烷，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，甲氧基肉桂酸辛基酯，水杨酸-3，3，5-三甲基环己基酯，4-(二甲基氨基)苯甲酸-2-乙基己基酯，2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和其钾、钠和三乙醇胺盐。

17.  根据前述权利要求中至少一项的组合物，其特征在于所述至少一种其它皮肤护理成分是嘧啶羧酸和/或芳基肟，优选依克多因。

18.  制备组合物的方法，其特征在于将具有根据权利要求1至6中至少一项的基团的结构式Ia至Im的化合物与化妆品或皮肤病学上或对于食品而言适合的载体混合。

19.  用于制备具有根据权利要求1至6中至少一项的基团的结构式Ia至Im的化合物的方法，其特征在于制备过程通过使用合适的酸酐或使用合适的酰氯将相应取代的O-羟基苯乙酮环化而进行。

色烯-4-酮衍生物
本发明涉及色烯-4-酮衍生物，其制备，和用于护理、保养或改善皮肤或头发的一般状态和用于预防人类皮肤或人类头发的时间-和/或光-诱导的老化过程和用于预防和/或治疗皮肤疾病的用途。本发明另外涉及具有有效含量的这些色烯-4-酮衍生物的组合物。
人类皮肤经历一定老化过程，其部分地可归因于内在过程(慢性老化)和部分地可归因于外部因素(环境，例如光老化)。另外，可能发生皮肤状态的暂时或甚至持久变化，如粉刺，油性或干性皮肤，角化病，红斑痤疮，光敏性、发炎性、红斑性、变应性或自身免疫反应性反应，如皮肤病和光致皮肤病。
外部因素包括，尤其是，日光或具有可比光谱的人造辐射源，和可通过辐射而形成的化合物，如也可以是自由基或离子型的未确定的反应性光致产物。这些因素还包括香烟烟雾和其中存在的反应性化合物，如臭氧，自由基，例如羟基自由基，单线态氧和干扰皮肤的天然生理或形态的其它反应性氧或氮化合物。
这些因素的影响可尤其导致对皮肤细胞的DNA和对细胞外基质的胶原、弹性蛋白或葡糖胺基聚糖分子的直接损害，所述细胞外基质决定皮肤的强度。另外，可影响在其末端存在基质衰退性酶的活化的信号转导链。这些酶的重要代表是其活性附加通过TIMP(基质金属蛋白质酶的组织抑制剂)而调节的基质金属蛋白质酶(MMP，例如胶原酶，明胶酶和溶基质素(Stromelysine))。
上述老化过程的后果是皮肤的变薄，表皮和真皮的较弱衔接，和细胞数和供应血管的减少。这导致形成细纹和皱纹，皮肤变得松懈，并可能出现色素缺陷。
相同的因素还作用于头发，在此可能同样发生损害。头发变得脆性，不太弹性和无光泽。头发的表面结构受损。
性能上被断言会抵抗所述过程或可比过程或减少或取消其有害后果的化妆品或皮肤病护理产品经常具有以下特定性能-自由基捕获，抗氧化，炎症抑制或保湿方面有效。它们尤其防止或减少基质衰退性酶的活性或调节胶原，弹性蛋白或蛋白多糖的新合成。
抗氧化剂或自由基捕获剂在化妆品组合物中的使用本身是充分已知的。例如，抗氧化性维生素E常用于防晒剂配制剂。但即使在此所实现的效果也远不及期望的效果那么好。
维生素A和维生素-A衍生物，如视黄酸，视黄醇和视黄醇酯，作用于上皮细胞的分化和因此用于预防和治疗许多损害皮肤状态的现象；例如已有描述针对粉刺，牛皮癣，老年斑，皮肤变色和皱纹的用途(参见，例如，WO 93/19743和WO 02/02074)。
但视黄醇和衍生物的皮肤刺激作用也有描述于文献(例如WO94/07462)。这些副作用将视黄醇的用途局限于窄的有限范围，其中必须避免给药过量。因此需要具有类似视黄醇的作用范围但不具有所述副作用或至少仅具有减少形式的副作用的活性成分。
由于不断增加对活性成分的需求以针对老化过程和有害的环境影响而预防性治疗人类皮肤和人类头发，本发明的目的是提供具有在开头已经提及的作用，足够的氧化稳定和光稳定性的和可容易配制的新型活性成分。由此制备的组合物应该另外尽可能具有低的皮肤刺激可能性，尽可能对在皮肤中的水结合有积极影响，保持或增加皮肤弹性和因此促进皮肤的平滑化。另外，它们应该优选在施用到皮肤上时产生愉悦的皮肤触感。
现已令人惊奇地发现，某些色烯-4-酮衍生物(色酮衍生物)适用作具有所述性能分布的活性成分。
结构上同源的化合物的应用从文献中是已知的：
某些2-(烷基)羧基-或2-(烷基)苯基-取代的色烯-4-酮衍生物与二价锌在药物和化妆品组合物中的结合使用公开于EP-A-0 304 802。该组合物适用于治疗皮肤，尤其是用于治疗皮肤病，包括特应性湿疹。
EP-A-0 424 444公开了色酮羧酸的盐在化妆品中用于对抗皮肤老化的用途。该化合物在此具有UV-过滤作用和在动物实验中具有以下作用：键接的类脂在皮肤中的比例增加，可溶胶原在皮肤中的比例增加，皮肤对成纤维蛋白酶胶原酶和弹性蛋白酶的作用的抵抗能力增加。
US 6,019,992公开了包含4-色满酮且适用于治疗老化的、干性的或起皱纹皮肤的化妆品组合物。在此表明，4-色满酮在角质细胞培养物中促进细胞分化和刺激的类脂产生。
EP-A-1 216 692公开了2-甲基-2-(β-羧基乙基)色满衍生物在化妆品组合物中地用途。所述组合物尤其适用于预防皮肤和头发的老化过程和用于预防干性的皮肤，皱纹形成和色素缺陷。
包含色酮衍生物，如，例如，色酮，7-羟基色酮，7-甲氧基色酮，5，7-二羟基-2-甲基色酮，3-甲基-2-丁烯基氧基色酮，3-乙酰基-5，7-二羟基-2-甲基色酮，5-羟基色酮，7-甲氧基色酮-2-羧酸-正戊基酯，5-甲氧基色酮-2-羧酸-正十一烷基酯，5-羟基-7-甲氧基-2-甲基色酮，7-甲氧基色酮-2-羧酸，正戊基色酮-2-羧酸，5-甲氧基色酮和色酮-2-羧酸的局部施用的组合物公开于日本专利申请JP 05/301813。色酮衍生物用作皮肤耐受性的酪氨酸酶抑制剂，其减少皮肤的过度色素沉着。
日本专利申请JP 09/188608公开了取代的色酮衍生物，如，尤其是，5，7-二羟基色酮，7-甲氧基色酮，5-羟基-7-甲氧基-2-甲基色酮和5-羟基-2-甲基色酮，作为针对白发的活性成分的用途。该作用在此归因于有色色素-形成性细胞的活化和黑素原生成的增加。
JP 10/194919公开了一种包含在2-位上被C_1-15-烷基取代和在7-位上具有H、OH或烷氧基取代的色酮衍生物，并结合有氨基丙醇衍生物的针对皮肤老化的组合物。
JP 10/114640公开了包含取代的色酮衍生物，如，例如，2-(1-乙基戊基)色酮，5，7-二羟基色酮，7-甲氧基色酮，5-羟基-7-甲氧基-2-甲基色酮和5-羟基-2-甲基色酮，和具有熔点为-10℃或更高的芳族化合物的化妆品组合物。色酮衍生物在此简化了芳族化合物向化妆品配制剂中的引入。
本发明因此首先提供选自结构式Ia-Ic化合物的化合物

其中
R¹和R²可相同或不同，并选自
-H，-C(＝O)-R⁷和-C(＝O)-OR⁷，
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
-直链或支链C₃-至C₂₀-链烯基基团，直链或支链C₁-至C₂₀-羟基烷基基团，其中羟基基团可键接至链的伯或仲碳原子上和另外烷基链也可被氧中断，和/或
-C₃-至C₁₀-环烷基基团和/或C₃-至C₁₂-环烯基基团，其中环也可各自被-(CH₂)_n-基团桥接，其中n＝1至3，
R³表示H或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
R⁴表示H或OR⁸，
R⁵和R⁶可相同或不同，和选自
--H，-OH，
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
-直链或支链C₃-至C₂₀-链烯基基团，
-直链或支链C₁-至C₂₀-羟基烷基基团，其中羟基基团可键接至链的伯或仲碳原子上和另外烷基链也可被氧中断，和
R⁷表示H，直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，多羟基化合物，如，优选，抗坏血酸残基或苷的残基，和
R⁸表示H或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
其中基团R¹或R²之一表示H或直链或支链C_1-20-烷基基团和另一基团表示-C(＝O)-R⁷，-C(＝O)-OR⁷或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，和如果R⁷等于H，则基团R³或R⁴中至少一个不表示H。
就本发明而言，表述″具有结构式Ia-m的化合物″原则上还包括具有结构式Ia-m的各化合物的盐。优选的盐在此包括，尤其是，碱金属和碱土金属盐以及铵盐，但尤其是钠和钾盐。
按照本发明，在此特别优选具有结构式Ia的化合物，在此它是一种选自具有结构式Id-Im的化合物的化合物：


在本发明的一个变换方案中，特别优选的是其特征在于取代基R¹，R²，R⁴-R⁶中至少2个是不同于H的化合物。
按照本发明，另外优选的是其特征在于选自R¹和R²的一个取代基表示-C(＝O)-R⁷或-C(＝O)-OR⁷的化合物。
鉴于所需性能分布，另外被证实为优选的化合物的特征在于，R³表示H和R⁴表示OH，其中优选另外，基团R⁵和R⁶中至少-个表示OH。
在另一组按照本发明优选的化合物中，R⁵和R⁶表示H。
本发明另外提供包含至少一种含有如上定义的基团的结构式Ia-m的化合物，和至少一种其它皮肤护理成分和至少一种适用于局部施用的载体的组合物，并涉及上述化合物用于护理，保养或改善皮肤或头发的一般状态的用途。
按照本发明，具有结构式Ia-m的化合物或包含至少一种具有结构式Ia-m的化合物的组合物的优选用途在此尤其是用于预防人类皮肤或人类头发的时间和/或光诱导的老化过程，尤其是用于预防干性皮肤，皱纹形成和/或色素缺陷，和/或用于减少或防止UV射线对皮肤的有害的作用，和用于预防或减少皮肤不平整性，如皱纹，细纹，粗糙皮肤或大孔皮肤。
按照本发明，具有结构式Ia-m的化合物或包含至少一种具有结构式Ia-m的化合物的组合物的优选用途是另外用于预防和/或防止过早的皮肤老化，尤其是用于预防和/或防止皮肤的光或老化诱导的起皱纹，用于减少色素沉着和光化角化病，和用于预防和/或治疗与皮肤的正常老化或光诱导的老化有关的所有疾病，和用于预防和/或治疗与涉及分化和细胞增殖的角质化缺陷有关的皮肤疾病，尤其是用于治疗普通粉刺，黑头粉刺，多形粉刺，玫瑰粉刺，节状粉刺，球状粉刺，年龄导致的粉刺，作为副作用出现的粉刺，如日光粉刺，药物导致的粉刺或职业粉刺，用于治疗角质化的其它缺陷，尤其是鳞癣，鱼鳞癣型状态，毛囊角化(Darrier)疾病，掌跖角化病，粘膜白斑病，粘膜白斑型状态，皮肤和粘膜(口腔)疱疹(苔藓病)，用于治疗与角质化缺陷有关且具有炎症和/或免疫变应性组分的其它皮肤疾病，和尤其是涉及皮肤、粘膜和手指甲和脚趾甲的所有形式的牛皮癣，和牛皮癣风湿病和皮肤特应性，如湿疹，或呼吸特应性，或牙龈肥厚，和用于预防和/或治疗可能是病毒来源的所有良性或恶性真皮或表皮肿瘤，如寻常疣，扁平疣，疣状表皮发育不良，口腔乳头状瘤，佛罗里达乳头状瘤，和可能由UV辐射引起的肿瘤，尤其是嗜碱细胞(baso-cellulare)上皮瘤和脊细胞上皮瘤。
本发明还提供每种情况下具有结构式Ia-m的化合物用于制备适用于上述用途的组合物的应用。
所述组合物在此通常是指可局部使用的组合物，例如化妆品或皮肤病配制剂，或食品或食品增补剂。在这种情况下，该组合物包含化妆品或皮肤病学上或对于食品适合的载体和，根据所需性能分布，非必要的其它合适成分。
根据本发明，具有结构式Ia-m的色烯-4-酮衍生物在组合物中的用途尤其针对直接或间接由UV辐射或由反应性化合物所引起的过程所造成的损害，如，例如，皮肤老化，皮肤水分的损失，皮肤弹性的损失，皱纹或褶子或色素缺陷或老年斑的形成提供保护。
本发明另外涉及上述组合物用于预防皮肤形态的不期望的变化，如，例如，粉刺或油性皮肤，角化病，光敏、发炎、红斑、变应性或自身免疫反应性反应的用途。
但根据本发明的化合物或组合物优选还用于抚慰敏感和受刺激皮肤，用于预防性调节胶原、透明质酸和弹性蛋白合成，刺激DNA合成，尤其是在不足的或机能衰减的皮肤状态下，调节基质衰退性酶，尤其是MMP的转录和翻译，增加细胞更新和皮肤再生，增加皮肤自身的用于DNA，类脂和/或蛋白质的保护和修复机能。
优选要使用的具有结构式Ia-m的化合物的特征在于R³表示H和R⁴表示OH，因为这类发明的代表的作用潜在能力在上述意义中尤其高。另外，如果基团R⁵和R⁶中至少一个表示OH，则这些优选的化合物，除了上述性能，另外具有抗氧化潜在能力。它们可因此同时在组合物中用作抗氧化剂。
其它优选要使用的具有结构式Ia-m的化合物的特征在于R⁵和R⁶表示H。在这种情况下，基团R³和R⁴是可自由接近的，这如推测对于与参与上述作用的酶的相互作用有利。
同样优选要使用的具有结构式Ia-m的化合物的特征在于基团R¹或R²之一表示H和另一基团表示-C(＝O)-R⁷，-C(＝O)-OR⁷或直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团。
另外，按照本发明优选要使用的化合物在被引入组合物中时具有优点：
-单-和/或低聚葡糖基基团提高按照本发明使用的化合物的水溶解度；
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷氧基基团，尤其是长链烷氧基官能团，如乙基己基氧基基团，增加化合物的油溶解度；
即根据本发明的化合物的亲水性或亲油性可通过合适选择取代基而加以控制。
可以使用的苷基团尤其是单-或低聚糖基团。在此优选的是己糖基基团，尤其是Ramnosyl基团和葡糖基基团。但也可非必要地，有利地使用其它的己糖基基团，例如阿洛糖基，阿卓糖基，半乳糖基，古洛糖基，艾杜糖基，甘露糖基和塔罗糖基。也可有利地使用戊糖基基团。葡糖基基团可以α-或β-苷键方式键接至母体上。优选的二糖是，例如，6-O-(6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷。
但在同样优选的本发明实施方案中，根据本发明的组合物也可包含较差地溶于或不溶于组合物基质中的具有结构式Ia-m的化合物。在这种情况下，这些化合物优选以细分形式以被分散状态在化妆品组合物中存在。
按照本发明，具有结构式Ia-m的化合物的用量通常是0.01至20重量％，优选0.1重量％至10重量％和尤其优选1至8重量％。本领域熟练技术人员绝对没有困难地根据该组合物的预期作用而相应地选择该用量。
如果该组合物包含一种或多种其它抗氧化剂，则针对氧化应激或针对自由基作用的保护作用还可进一步提高，其中本领域熟练技术人员绝对没有困难地选择具有适当快速或延时作用的抗氧化剂。
在本发明的优选实施方案中，所述至少一种其它皮肤护理成分是一种或多种抗氧化剂和/或维生素。
由于上述原因，在此特别优选该组合物不含视黄醇衍生物。
存在很多从专业文献中已知并被证实适用的可用作抗氧化剂的物质，例如氨基酸(例如甘氨酸，组氨酸，酪氨酸，色氨酸)和其衍生物，咪唑(例如咪唑丙烯酸)和其衍生物，肽，如D，L-肌肽，D-肌肽，L-肌肽和其衍生物(例如鹅肌肽)，类胡萝卜素，胡萝卜素(例如α-胡萝卜素，β-胡萝卜素，番茄红素)和其衍生物，绿原酸和其衍生物，硫辛酸和其衍生物(例如二氢硫辛酸)，硫代葡萄糖亚金，丙硫氧嘧啶和其它硫醇(例如硫氧还蛋白，谷胱甘肽，半胱氨酸，胱氨酸，胱胺，和其葡糖基、N-乙酰基、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基和月桂基、棕榈酰基、油基、γ-亚油基、胆甾醇基和甘油基酯)和其盐，硫代二丙酸二月桂基酯，硫代二丙酸二硬脂基酯，硫代二丙酸和其衍生物(酯，醚，肽，类脂，核苷酸，核苷和盐)，和非常低耐受剂量(例如pmol至μmol/kg)的亚硫酰亚胺(Sulfoximin)化合物(例如丁硫堇亚硫酰亚胺，高半胱氨酸亚硫酰亚胺，丁硫堇砜，戊-、己-和庚硫堇亚硫酰亚胺)，另外(金属)螯合剂(例如α-羟基脂肪酸，棕榈酸，植酸，乳铁蛋白)，α-羟基酸(例如柠檬酸，乳酸，苹果酸)，腐植酸，胆汁酸，胆汁提取物，胆红素，胆绿素，EDTA，EGTA和其衍生物，不饱和脂肪酸和其衍生物，维生素C和衍生物(例如棕榈酸抗坏血酸基酯，抗坏血酸基磷酸镁，乙酸抗坏血酸基酯)，生育酚和衍生物(例如维生素E乙酸酯)，和安息香树脂的苯甲酸松柏基酯，芸香亭酸和其衍生物，α-葡糖基芸香苷，阿魏酸，糠叉葡萄糖醇，肌肽，丁基羟基甲苯，丁基羟基茴香醚，去甲二氢愈创木酸，三羟基丁苯酮，栎精，尿酸和其衍生物，甘露糖和其衍生物，锌和其衍生物(例如ZnO，ZnSO₄)，硒和其衍生物(例如硒蛋氨酸)，茋和其衍生物(例如氧化茋，反式-氧化茋)。
抗氧化剂的混合物同样适用于根据本发明的化妆品组合物中。已知的且市售的混合物是，例如，包含作为活性成分的卵磷脂、棕榈酸L-(+)-抗坏血酸基酯和柠檬酸(例如Oxynex^AP)，天然生育酚、棕榈酸L-(+)-抗坏血酸基酯、L-(+)-抗坏血酸和柠檬酸(例如Oxynex^KLIQUID)，天然来源的生育酚提取物、棕榈酸L-(+)-抗坏血酸基酯、L-(+)-抗坏血酸和柠檬酸(例如Oxynex^L LIQUID)，DL-α-生育酚、棕榈酸L-(+)-抗坏血酸基酯、柠檬酸和卵磷脂(例如Oxynex^LM)，或丁基羟基甲苯(BHT)、棕榈酸L-(+)-抗坏血酸基酯和柠檬酸(例如Oxynex^2004)的混合物。这种类型的抗氧化剂与具有结构式Ia-m的化合物在这些组合物中通常以比例1000∶1至1∶1000，优选以数量100∶1至1∶100使用。
根据本发明的组合物可包含维生素作为其它成分。根据本发明的化妆品组合物中优选包含选自以下的维生素和维生素衍生物：维生素B，硫胺氯化物盐酸盐(维生素B₁)，核黄素(维生素B₂)，烟酰胺，维生素C(抗坏血酸)，维生素D，麦角骨化醇(维生素D₂)，维生素E，DL-α-生育酚，生育酚E乙酸酯，生育酚琥珀酸氢盐，维生素K₁，七叶苷(维生素P活性成分)，硫胺(维生素B₁)，烟酸(维生素PP)，吡哆素，吡哆醛，吡多胺，(维生素B₆)，泛酸，生物素，叶酸和钴胺(维生素B₁₂)，尤其优选维生素C和其衍生物，DL-α-生育酚，生育酚E乙酸酯，烟酸，泛酸和生物素。维生素通常在此与具有结构式Ia-m的化合物按照比例1000∶1至1∶1000，优选以数量100∶1至1∶100使用。
在具有抗氧化作用的酚中，部分地作为天然物质存在的多酚对于在药物，化妆品或营养品领域中使用特别令人感兴趣。例如，主要被称作植物染料的类黄酮或生物类黄酮往往具有抗氧化潜在能力。K.Lemanska，H.Szymusiak，B.Tyrakowska，R.Zielinski，I.M.C.M.Rietjens；生物物理学中的最新课题(Current Topics inBiophysics)2000，24(2)，101-108，涉及了单和二羟基黄酮的取代模型的作用。其中观察到，包含邻近酮基官能团的OH基团或在3′，4′-或6，7-或7，8-位上的OH基团的二羟基黄酮具有抗氧化性能，而其它单-和二羟基黄酮在部分情况下不具有抗氧化性能。
栎精(右旋儿茶素，Cyanidenolon 1522，楝精，Sophoretin(槲皮黄酮)，Ericin，3，3′，4′，5，7-五羟基黄酮)经常作为尤其有效的抗氧化剂被提及(例如C.A.Rice-Evans，N.J.Miller，G.Paganga，植物科学趋势(Trends in Plant Science)1997，2(4)，152-159)。K.Lemanska，H.Szymusiak，B.Tyrakowska，R.Zielinski，A.E.M.F.Soffers，I.M.C.M.Rietjens；Free Radical Biology & Medicine 2001，31(7)，869-881，研究了羟基黄酮的抗氧化作用的pH依赖性。在整个pH范围内，栎精具有所研究的结构中的最高的活性。
合适的抗氧化剂另外是具有结构式II的化合物

其中R¹至R10可相同或不同，且选自
-H
-OR¹¹
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷基基团，
-直链或支链C₃-至C₂₀-链烯基基团，
-直链或支链C₁-至C₂₀-羟基烷基基团，其中羟基基团可键接至链的伯或仲碳原子上和另外烷基链也可被氧中断，和/或
-C₃-至C₁₀-环烷基基团和/或C₃-至C₁₂-环烯基基团，其中每种情况下环也可被-(CH₂)_n-基团桥接，其中n＝1至3，
-其中所有的OR¹¹相互独立地是
-OH
-直链或支链C₁-至C₂₀-烷氧基基团，
-直链或支链C₃-至C₂₀-链烯基氧基基团，
-直链或支链C₁-至C₂₀-羟基烷氧基基团，其中羟基基团可键接至链的伯或仲碳原子上和另外烷基链也可被氧中断，和/或
-C₃-至C₁₀-环烷氧基基团和/或C₃-至C₁₂-环烯基氧基基团，其中每种情况下环也可被-(CH₂)_n-基团桥接，其中n＝1至3，和/或
-单-和/或低聚葡糖基基团，
前提是至少4个选自R¹至R⁷的基团是OH和分子中存在至少两对相邻的-OH基团，
-或R²，R⁵和R⁶是OH，和基团R¹，R³，R⁴和R^7-10是H，
例如它们描述于早期的德国专利申请DE 10244282.7。
除了上述的优点外，包含至少一种抗氧化剂的根据本发明的组合物的优点在此还尤其是抗氧化作用和良好的皮肤耐受性。另外，在此所述的化合物优选为无色的或仅具有弱的着色和因此不导致或仅轻微导致组合物的变色。有利的特别是具有结构式Ia-mI的化合物的特别的作用分布，这在DPPH分析中表现为高的捕获自由基能力(EC₅₀)，延时作用(T_EC50＞120min)和因此中等至高的抗自由基效力(AE)。另外，具有结构式Ia-mI的化合物在分子中将抗氧化性能与在UV-A和/或UV-B区域中的UV吸收相结合。因此还优选包含至少一种具有结构式II的化合物的组合物，该化合物的特征在于基团R¹至R⁴中的至少两个相邻基团是OH和基团R⁵至R⁷中的至少两个相邻基团是OH。尤其优选的组合物包含至少一种具有结构式II的化合物，该化合物的特征在于基团R¹至R⁴中的至少三个相邻基团是OH，在此优选基团R¹至R³是OH。
为了具有结构式Ia-m的化合物能够特别好地表现出其对皮肤的积极作用，可优选使具有结构式Ia-m的化合物渗入较深的皮肤层。为此可利用几种可能方案。首先，具有结构式Ia-m的化合物可具有足够的亲油性，这样能够通过外皮肤层深入表皮层。另一种可能方案是，可在该组合物中还提供能够使具有结构式Ia-m的化合物输送通过外皮肤层的相应的输送剂，例如脂质体。最后，还可想到将具有结构式Ia-m的化合物加以全身输送。该组合物随后例如被设计使得它适用于口服给药。
还有利的是，将具有结构式II的化合物以包囊形式给药，例如作为纤维素或壳多糖胶囊，在明胶或蜡基质中或用环糊精包囊。
优选的具有结构式Ia-m的化合物被推测也用作酶抑制剂。它们据推测抑制蛋白质激酶，弹性蛋白酶，醛糖还原酶和透明质酸酶，和因此使得能够保持血管鞘的基本物质的完好性。另外，它们据推测非特异地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，由此可得的儿茶酚胺的量和因此血管强度得到增加。另外，它们被推测抑制AMP磷酸二酯酶，由此这些物质具有用于抑制血小板聚集的潜在能力。
由于这些性能，根据本发明的组合物一般性地适用于免疫保护和用于保护DNA和RNA。尤其是，该组合物适用于在此保护DNA和RNA以免受氧化性攻击，免受自由基影响和免受由于辐射，尤其是UV辐射所造成的损害。根据本发明的组合物的另一优点是细胞保护，尤其是保护Langerhans细胞免受由上述影响所造成的损害。所有这些用途或具有结构式Ia-m的化合物用于制备可相应使用的组合物的用途也明确是本发明的主题。
优选的根据本发明的组合物也尤其适用于治疗与涉及分化和细胞增殖的角质化的缺陷有关的皮肤疾病，尤其是用于治疗普通粉刺，黑头粉刺，多形粉刺，玫瑰粉刺，节状粉刺，球状粉刺，年龄导致的粉刺，作为副作用出现的粉刺，如日光粉刺，药物导致的粉刺或职业粉刺，用于治疗角质化的其它缺陷，尤其是鳞癣，鱼鳞癣型状态，毛囊角化疾病，掌跖角化病，粘膜白斑病，粘膜白斑型状态，皮肤和粘膜(口腔)疱疹(苔藓病)，用于治疗与角质化的缺陷有关和具有炎症和/或免疫变应性组分的其它皮肤疾病和尤其是所有形式的涉及皮肤、粘膜和手指甲和脚趾甲的牛皮癣，和牛皮癣风湿病和皮肤特应性，如湿疹或呼吸特应性，或牙龈肥厚，另外该化合物可用于与角质化缺陷无关的一些炎症，用于治疗可能是病毒来源的真皮或表皮的所有良性或恶性肿瘤，如寻常疣，扁平疣，疣状表皮发育不良，口腔乳头状瘤，佛罗里达乳头状瘤，和可由UV辐射引起的肿瘤，尤其是嗜碱细胞上皮瘤和脊细胞上皮瘤，用于治疗其它皮肤疾病，如大疱性皮炎和涉及胶原的疾病，用于治疗某些眼疾病，尤其是角膜疾病，用于消除或对抗光导致的和与变老有关的皮肤老化，用于减少色素沉着和光化角化病和用于治疗与正常老化或光导致的老化有关的所有疾病，用于预防或治愈由局部或全身施用的皮质甾类引起的表皮和/或真皮萎缩的伤口/伤疤和所有的其它种类的皮肤萎缩症，用于预防或治疗伤口愈合中的缺陷，用于避免或消除妊娠纹或用于促进伤口愈合，用于对抗油脂产生中的缺陷，如粉刺或简单皮脂溢中的过皮脂溢，用于对抗或预防癌状状态或预致癌状态，尤其是前髓细胞白血病，用于治疗炎症疾病，如关节炎，用于治疗皮肤或身体的其它部位的所有的病毒导致的疾病，用于预防或治疗脱发，与免疫组分一起用于治疗皮肤疾病或其它身体部位的疾病，用于治疗心血管疾病，如动脉硬化或高血压，和非胰岛素依赖性糖尿病，和用于治疗由UV辐射引起的皮肤问题。
除了具有结构式I的化合物外，按照本发明特别优选的组合物还包含UV滤光剂。
在作为特别优选的UV-A滤光剂的二苯甲酰基甲烷衍生物，与具有结构式Ia-m的化合物结合使用时，产生附加的优点：UV敏感性二苯甲酰基甲烷衍生物通过具有结构式Ia-m的化合物的存在而附加稳定化。本发明因此另外提供具有结构式Ia-m的化合物用于将组合物中的二苯甲酰基甲烷衍生物稳定化的用途。
原则上，所有的UV滤光剂适合与具有结构式Ia-m的本发明化合物的组合。特别优选的是其生理学无疑虑性已被证实的那些UV滤光剂。对于UVA和UVB滤光剂两者，存在许多从专业文献中已知且被证实的物质，例如：
苄叉樟脑衍生物，如3-(4′-甲基苄叉)-dl-樟脑(例如Eusolex6300)，3-苄叉樟脑(例如MexorylSD)，N-{(2和4)-[(2-氧代冰片-3-叉基)甲基]-苄基}丙烯酰胺的聚合物(例如MexorylSW)，N，N，N-三甲基-4-(2-氧代-冰片-3-叉基甲基)苯铵甲基硫酸盐(例如MexorylSK)或(2-氧代冰片-3-叉基)甲苯-4-磺酸(例如MexorylSL)，
苯甲酰基-或二苯甲酰基甲烷，如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮(例如Eusolex9020)或4-异丙基二苯甲酰基甲烷(例如Eusolex8020)，
二苯酮，如2-羟基-4-甲氧基二苯酮(例如Eusolex4360)或2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸和其钠盐(例如UvinulMS-40)，
甲氧基肉桂酸酯，如甲氧基肉桂酸辛基酯(例如Eusolex2292)或4-甲氧基肉桂酸异戊基酯，例如作为异构体的混合物(例如NeoHeliopanE 1000)，
水杨酸酯衍生物，如水杨酸-2-乙基己基酯(例如EusolexOS)，水杨酸-4-异丙基苄基酯(例如Megasol)或水杨酸-3，3，5-三甲基环己基酯(例如EusolexHMS)，
4-氨基苯甲酸和衍生物，如4-氨基苯甲酸，4-(二甲基氨基)苯甲酸-2-乙基己基酯(例如Eusolex6007)，乙氧基化4-氨基苯甲酸乙基酯(例如UvinulP25)，
苯基苯并咪唑磺酸，如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和其钾、钠和三乙醇胺盐(例如Eusolex232)，2，2-(1，4-亚苯基)-双苯并咪唑-4，6-二磺酸或其盐(例如NeoheliopanAP)或2，2-(1，4-亚苯基)-双苯并咪唑-6-磺酸；
和其它物质，如
-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯(例如EusolexOCR)，
-3，3′-(1，4-亚苯基二亚甲基)-双(7，7-二甲基-2-氧代二环[2.2.1]-庚-1-基甲烷磺酸和其盐(例如MexorylSX)，和
-2，4，6-三苯胺基-(对-羰-2′-乙基己基-1′-氧基)-1，3，5-三嗪(例如UvinulT 150)和
-2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸己基酯(例如UvinulUVA Plus，BASF公司)。
在该列举中提及的化合物应该仅被视为例子。当然也可使用其它UV滤光剂。
这些有机UV滤光剂一般以0.5至10重量％，优选1-8％的量被引入化妆品配制剂中。
其它的合适有机UV滤光剂是，例如，
-2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1，3，3，3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷基氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚(例如Silatrizole^)，
-4，4′-[(6-[4-((1，1-二甲基乙基)氨基羰基)苯基氨基]-1，3，5-三嗪-2，4-二基)二亚氨基]双(苯甲酸-2-乙基己基酯(例如Uvasorb^HEB)，
-α-(三甲基甲硅烷基)-ω-[三甲基甲硅烷基)氧基]聚[氧基(二甲基[和约6％甲基[2-[对-[2，2-双(乙氧基羰基]乙烯基]苯氧基]-1-亚甲基乙基]和约1.5％甲基[3-[对-[2，2-双(乙氧基羰基)乙烯基)-苯氧基)丙烯基)和0.1至0.4％(甲基氢]亚甲硅烷基]](n≈60)(CAS号207 574-74-1)
-2，2′-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚)(CAS号103 597-45-1)
-2，2′-(1，4-亚苯基)双(1H-苯并咪唑-4，6-二磺酸，单钠盐)(CAS号180 898-37-7)，和
-2，4-双{[4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪(CAS号103 597-45-，187 393-00-6)，
-4，4′-[(6-[4-((1，1-二甲基乙基)氨基羰基)苯基氨基]-1，3，5-三嗪-2，4-二基)二亚氨基]双(苯甲酸-2-乙基己基酯)(例如Uvasorb^HEB)。
其它的合适UV滤光剂还有对应于较早的德国专利申请DE10232595.2的甲氧基黄酮。
有机UV滤光剂一般以0.5至20重量％，优选1-15％的量被引入化妆品配制剂中。
可想到的无机UV滤光剂是选自以下的那些：二氧化钛，如，例如，涂覆的二氧化钛(例如EusolexT-2000，EusolexT-AQUA)，氧化锌(例如Sachtotec)，铁的氧化物或还有铈的氧化物。这些无机UV滤光剂一般以0.5至20重量％，优选2-10％的量被引入化妆品组合物中。
具有UV-过滤性能的优选的化合物是3-(4′-甲基苄叉)-dl-樟脑，1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮，4-异丙基二苯甲酰基甲烷，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，甲氧基肉桂酸辛基酯，水杨酸-3，3，5-三甲基环己基酯，4-(二甲基氨基)苯甲酸-2-乙基己基酯，2-氰基-3，3-二苯基-丙烯酸-2-乙基己基酯，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和其钾、钠和三乙醇胺盐。
通过一种或多种具有结构式Ia-m的化合物与其它UV滤光剂的组合，可优化针对UV辐射的有害作用的保护作用。
优化的组合物可包含，例如，有机UV滤光剂4′-甲氧基-6-羟基黄酮与1-(4-叔丁基-苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮和3-(4′-甲基苄叉)-dl-樟脑的组合。采用该组合得到广谱保护，这还可通过加入无机UV滤光剂，如二氧化钛微颗粒进一步补充。
所有的所述UV滤光剂也可以包囊形式使用。尤其有利的是采用包囊形式的有机UV滤光剂。具体地，产生以下优点：
-胶囊壁的亲水性可独立于UV滤光剂的溶解性而被调节。例如，也可将憎水UV滤光剂引入纯含水的组合物中。另外，在施用包含憎水UV滤光剂的组合物时经常被感觉为令人不愉快的油状现象被阻止。
-某些UV滤光剂，尤其是二苯甲酰基甲烷衍生物，在化妆品组合物中仅具有降低的光稳定性。通过能损害这些滤光剂的光稳定性的这些滤光剂或化合物，如，例如，肉桂酸衍生物的包囊，可使得整个组合物的光稳定性得到增加。
-通过有机UV滤光剂的皮肤渗透和与此相关的在直接施用到人类皮肤上时的刺激可能性在文献中被一再讨论。通过在此提出的对相应物质的包囊阻止了该作用。
-一般地，通过对各个UV滤光剂或其它成分的包囊可以避免由各个组合物成分彼此间的相互作用所产生的组合物问题，如结晶过程，沉淀和附聚物形成，因为这种相互作用得到阻止。
因此按照本发明优选的是，一种或多种上述UV滤光剂以包囊形式存在。在此有利的是，胶囊这样小，使得它们不能用肉眼观察到。为了实现上述作用，另外需要使胶囊足够稳定且被包囊的活性成分(UV滤光剂)不释放或仅低程度地释放到环境中。
合适的胶囊可具有由无机或有机聚合物构成的壁。例如，US6,242,099 B1中描述了具有由壳多糖，壳多糖衍生物或多羟基化多元胺构成的壁的合适的胶囊的生产。按照本发明要特别优选使用的胶囊具有可通过，例如描述于申请WO 00/09652，WO 00/72806和WO00/71084中的溶胶-凝胶工艺而得到的壁。在此再次优选的是其壁由硅胶(二氧化硅；未确定的硅的氧化物氢氧化物)构成的胶囊。本领域熟练技术人员，例如从所引用的专利申请中得知相应胶囊的生产，这些专利申请的内容也明确属于本申请的主题。
在此胶囊在根据本发明的组合物中的优选存在量确保所包囊的UV滤光剂以上述量存在于组合物中。
皮肤保护或皮肤护理活性成分原则上可以是本领域熟练技术人员已知的所有活性成分。
在本发明的一个实施方案中，尤其优选的活性成分是嘧啶羧酸和/或芳基肟。
嘧啶羧酸存在于嗜盐微生物中和在这些生物体的渗透压调节中发挥作用(E.A.Galinski等人，Eur.J.Biochem.，149(1985)第135-139页)。在嘧啶羧酸中，在此尤其应该提及依克多因(Ectoin)((S)-1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸)和羟基依克多因((S，S)-1，4，5，6-四氢-5-羟基-2-甲基-4-嘧啶羧酸)和其衍生物。这些化合物将在水溶液和有机溶剂中的酶和其它生物分子稳定化。另外，它们尤其将酶针对变性条件，如盐，极端pH值，表面活性剂，脲，氯化胍鎓和其它化合物而稳定化。
依克多因和依克多因衍生物，如羟基依克多因，可有利地用于药物。尤其是，羟基依克多因可用于制备用于治疗皮肤疾病的药物。羟基依克多因和其它依克多因衍生物的其它使用领域通常是在其中，例如，海藻糖用作添加剂的领域中。例如，依克多因衍生物，如羟基依克多因，可用作干酵母和细菌细胞中的保护剂。药物产品，如非葡糖基化的、药物活性的肽和蛋白质，例如t-PA，也可用依克多因或其衍生物保护。
在化妆品应用中，特别应该提及依克多因和依克多因衍生物用于护理老化、干性或受刺激皮肤的用途。例如，欧洲专利申请EP-A-0 671161中尤其描述，将依克多因和羟基依克多因用于化妆品组合物，如粉剂，皂，含表面活性剂的清洁产品，唇棒，胭脂，化妆品，护理乳膏和防晒制剂中。
在此优选使用以下结构式II的嘧啶羧酸

其中R¹是基团H或C_1-8-烷基，R²是基团H或C_1-4-烷基，和R³，R⁴，R⁵和R⁶各自相互独立地是选自H，OH，NH₂和C_1-4-烷基的基团。优选使用其中R²是甲基或乙基基团，和R¹或R⁵和R⁶是H的嘧啶羧酸。特别优选的是使用嘧啶羧酸依克多因((S)-1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸)和羟基依克多因((S，S)-1，4，5，6-四氢-5-羟基-2-甲基-4-嘧啶羧酸)。根据本发明的组合物在此优选包含最高至15重量％的量的这种类型的嘧啶羧酸。嘧啶羧酸在此优选以相对具有结构式Ia-m的化合物的比例为100∶1至1∶100使用，其中比例1∶10至10∶1是尤其优选的。
在芳基肟中，优选的是使用也称作HMLO，LPO或F5的2-羟基-5-甲基-月桂苯酮肟。其在化妆品组合物中的适用性例如从德国公开文本DE-A-41 16 123中已知。包含2-羟基-5-甲基月桂苯酮肟的组合物因此适用于治疗伴随炎症的皮肤疾病。已知的是，这种类型的组合物可例如，用于治疗牛皮癣，不同形式的湿疹，刺激性和毒性皮炎，UV皮炎和其它的皮肤和皮肤附件的变应性和/或炎症疾病。除了具有结构式Ia-m的化合物外，附加包含芳基肟，优选2-羟基-5-甲基月桂苯酮肟的根据本发明的组合物具有令人惊奇的抗炎症适应性。该组合物在此优选包含0.01至10重量％的芳基肟，其中特别优选该组合物包含0.05至5重量％芳基肟。
可用于组合物中的所有的化合物或组分是已知的和可购买的或可通过已知的工艺而合成。以下进一步描述具有结构式Ia-m的新型化合物的制备。
所述一种或多种具有结构式Ia-m的化合物可按照常规方式被引入化妆品或皮肤病组合物中。合适的组合物是用于外部使用的那些，例如作为乳膏，洗剂，凝胶的形式，或作为可被喷雾到皮肤上的溶液形式。适用于内部使用的是如胶囊，糖锭剂，粉末，片剂溶液或溶液之类的给药形式。
可以提及的根据本发明的组合物的使用形式是，例如，溶液，悬浮液，乳液，PIT乳液，糊剂，软膏，凝胶，乳膏，洗剂，粉剂，皂，含表面活性剂的清洁制剂，油，气溶胶和喷剂。其它使用形式的例子是棒，洗发剂和淋浴组合物。任何所需常规载体，助剂和，如果需要，其它活性成分，可被加入组合物中。
优先的助剂选自防腐剂，抗氧化剂，稳定剂，增溶剂，维生素，着色剂和气味改进剂。
软膏，糊剂，乳膏和凝胶可包含常规载体，例如动物和植物脂肪，蜡，石蜡，淀粉，黄蓍胶，纤维素衍生物，聚乙二醇，硅酮，膨润土，二氧化硅，滑石和氧化锌，或这些物质的混合物。
粉剂和喷剂可包含常规载体，例如乳糖，滑石，二氧化硅，氢氧化铝，硅酸钙和聚酰胺粉末，或这些物质的混合物。喷剂可另外包含常规推进剂，例如含氯氟烃，丙烷/丁烷或二甲基醚。
溶液和乳液可包含常规载体，如溶剂，增溶剂和乳化剂，例如水，乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲醇，苯甲酸苄酯，丙二醇，1，3-丁基乙二醇，油，尤其是棉籽油，花生油，玉米胚油，橄榄油，蓖麻油和芝麻油，甘油脂肪酸酯，聚乙二醇和脱水山梨醇的脂肪酸酯，或这些物质的混合物。
悬浮液可包含常规载体，如液体稀释剂，例如水，乙醇或丙二醇，悬浮剂，例如乙氧基化异硬脂基醇，聚氧基亚乙基山梨醇酯和聚氧基亚乙基脱水山梨醇酯，微晶纤维素，间氢氧化铝，膨润土，琼脂和黄蓍胶，或这些物质的混合物。
皂可包含常规载体，如脂肪酸的碱金属盐，脂肪酸半酯的盐，脂肪酸蛋白水解产物，羟乙基磺酸盐(Isothionate)，羊毛脂，脂肪醇，植物油，植物提取物，甘油，糖，或这些物质的混合物。
含表面活性剂的清洁产品可包含常规载体，如脂肪醇硫酸盐的盐，脂肪醇醚硫酸盐，磺基琥珀酸半酯，脂肪酸蛋白水解产物，羟乙基磺酸盐，咪唑啉鎓衍生物，牛磺酸甲酯，肌氨酸盐，脂肪酸酰胺醚硫酸盐，烷基酰氨基甜菜碱，脂肪醇，脂肪酸甘油酯，脂肪酸二乙醇酰胺，植物和合成油，羊毛脂衍生物，乙氧基化甘油脂肪酸酯，或这些物质的混合物。
面部和身体用油可包含常规载体，如合成油，如脂肪酸酯，脂肪醇，硅油，天然油，如植物油和油状植物提取物，石蜡油，羊毛脂油，或这些物质的混合物。
其它的典型的化妆品使用形式还有唇棒，唇护理棒，染眉毛油，眼线笔(Eyeliner)，眼影膏，胭脂，粉剂化妆品，乳液化妆品和蜡化妆品，和防晒制剂，晒前用和晒后用制剂。
根据本发明的优选组合物形式包括，尤其是，乳液。
根据本发明的乳液是有利的和包含，例如，所述脂肪，油，蜡和其它脂肪物质，以及水和如常用于这类组合物的乳化剂。
脂相可有利地选自以下物质组：
-矿物油，矿物蜡；
-油，如癸酸或辛酸的甘油三酯，另外，天然油，如，例如，蓖麻油；
-脂肪，蜡和其它天然和合成脂肪物质，优选由脂肪酸与具有低碳数的醇，例如与异丙醇，丙二醇或甘油形成的酯，或由脂肪醇与具有低碳数的链烷酸或与脂肪酸形成的酯；
-硅油，如二甲基聚硅氧烷，二乙基聚硅氧烷，二苯基聚硅氧烷和其混合形式。
就本发明而言，乳液，油凝胶或水分散体或脂分散体的油相有利地选自由具有链长为3至30个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化的链烷羧酸和具有链长为3至30个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化的醇形成的酯，选自由芳族羧酸和具有链长为3至30个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化的醇形成的酯。这种类型的酯油可随后有利地选自肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙基酯，硬脂酸异丙基酯，油酸异丙基酯，硬脂酸正丁基酯，月桂酸正己基酯，油酸正癸基酯，硬脂酸异辛基酯，硬脂酸异壬基酯，异壬酸异壬基酯，棕榈酸-2-乙基己基酯，月桂酸-2-乙基己基，硬脂酸-2-己基癸基(Hexaldecyl)酯，棕榈酸-2-辛基十二烷基酯，油酸油基酯，芥酸油基酯，油酸瓢儿菜酯，芥酸瓢儿菜酯和这类酯的合成、半合成和天然混合物，例如霍霍巴油。
油相可另外有利地选自支化和未支化的烃和蜡，硅油，二烷基醚，饱和或不饱和、支化或未支化的醇，和脂肪酸甘油三酯，特别是具有链长为8至24，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化的链烷羧酸的三甘油酯。脂肪酸甘油三酯可有利地例如，选自合成、半合成和天然油，例如橄榄油，向日葵油，大豆油，花生油，油菜籽油，杏仁油，棕榈油，椰子油，棕榈仁油和类似物。
这种类型的油和蜡组分的任何所需掺混物也可有利地用于本发明意义。也可非必要地，有利地使用蜡，例如棕榈酸鲸蜡基酯，作为油相的唯一类脂组分。
油相有利地选自异硬脂酸-2-乙基己基酯，辛基十二烷醇，异壬酸异十三烷基酯，异二十烷，椰油酸-2-乙基己基酯，苯甲酸C_12-15-烷基酯，辛酸/癸酸甘油三酯，二辛基醚。
尤其有利的是苯甲酸C_12-15-烷基酯和异硬脂酸-2-乙基己基酯的混合物，苯甲酸C_12-15-烷基酯和异壬酸异十三烷基酯的混合物，以及苯甲酸C_12-15-烷基酯、异硬脂酸-2-乙基己基酯和异壬酸异十三烷基酯的混合物。
在烃中，石蜡油，角鲨烷和角鲨烯可有利地用于本发明意义。
另外，油相也可有利地具有一定含量的环状或线性硅油或完全由这类油组成，但在此优选的是，除了一种或多种所述硅油外使用附加含量的其它油相组分。
作为按照本发明要使用的硅油，有利地使用环甲聚硅氧烷(八甲基环四硅氧烷)。但就本发明而言，还有利地使用其它硅油，例如六甲基环三硅氧烷，聚二甲基硅氧烷或聚(甲基苯基硅氧烷)。
也尤其有利的是环甲聚硅氧烷和异壬酸异十三烷基酯的混合物，和环甲聚硅氧烷和异硬脂酸-2-乙基己基酯的混合物。
根据本发明的组合物的水相视需要有利地包含具有低碳数的醇、二醇或多元醇，和其醚，优选乙醇，异丙醇，丙二醇，甘油，乙二醇，乙二醇单乙基或单丁基醚，丙二醇单甲基、单乙基或单丁基醚，二甘醇单甲基或单乙基醚和类似产品，另外，具有低碳数的醇，例如乙醇，异丙醇，1，2-丙二醇，甘油，和，尤其是，一种或多种增稠剂，所述增稠剂可有利地选自二氧化硅，硅酸铝，多糖或其衍生物，例如透明质酸，黄原胶，羟基丙基甲基纤维素，尤其有利地选自聚丙烯酸酯，优选选自所谓卡伯波(Carbopol)的聚丙烯酸酯，例如型号为980，981，1382，2984，5984的卡伯波，在每种情况下单独或组合使用。
尤其是，使用上述溶剂的混合物。在醇溶剂的情况下，水可以是另一成分。
根据本发明的乳液是有利的和包含，例如，所述脂肪，油，蜡和其它脂肪物质，以及水和如常用于这类配制剂的乳化剂。
在一个优选实施方案中，根据本发明的组合物包含亲水表面活性剂。
亲水表面活性剂优选选自烷基葡糖苷，酰基乳酸盐，甜菜碱和椰油两性乙酸盐。
烷基葡糖苷自身有利地选自由以下结构式表征的烷基葡糖苷

其中R是具有4至24个碳原子的支化或未支化烷基基团，和其中DP表示最高至2的平均葡糖基化度。
值DP表示按照本发明使用的烷基葡糖苷的糖苷化度和定义为

其中p₁，p₂，p₃…或p_i表示单倍，二倍，三倍…i-倍葡糖基化产物的以重量百分比计的比例。根据本发明有利的产物是具有葡糖基化度为1-2，尤其有利地为1.1至1.5，完全尤其有利地为1.2-1.4，尤其是1.3的那些。
值DP考虑了以下情况，烷基葡糖苷由于其制备原因而一般是单-和低聚葡糖苷的混合物。按照本发明，通常以40-70重量％数量级的相对高含量的单葡糖苷是有利的。
尤其有利地按本发明使用的烷基葡糖苷选自辛基吡喃葡糖苷，壬基吡喃葡糖苷，癸基吡喃葡糖苷，十一烷基吡喃葡糖苷，十二烷基吡喃葡糖苷，十四烷基吡喃葡糖苷和十六烷基吡喃葡糖苷。
同样有利的是使用天然或合成的原料和助剂或其特征在于有效含量的按照本发明使用的活性成分的混合物，例如Plantaren^1200(Henkel KGaA)，Oramix^NS 10(Seppic)。酰基乳酸盐自身有利地选自由以下结构式表征的物质

其中R¹是具有1至30个碳原子的支化或未支化烷基基团，和M⁺选自碱金属离子和被一个或多个烷基和/或一个或多个羟基烷基基团取代的铵离子，或对应于一半当量的碱土金属离子。
例如，异硬脂基乳酸钠，例如American Ingredients Company公司的产品Pathionic^ISL，是有利的。
甜菜碱有利地选自由以下结构式表征的物质

其中R²是具有1至30个碳原子的支化或未支化烷基基团。
R²特别有利地是具有6至12个碳原子的支化或未支化烷基基团。
例如，癸酰氨基丙基甜菜碱，例如Th.Goldschmidt AG公司的产品Tego^Betain 810，是有利的。
就本发明而言有利的椰油两性乙酸盐选择，例如，椰油两性乙酸钠，例如可以名称Miranol^Ultra C32得自Miranol Chemical Corp.公司。
根据本发明的组合物有利地特征在于亲水表面活性剂以浓度0.01-20重量％，优选0.05-10重量％，尤其优选0.1-5重量％存在，在每种情况下基于组合物的总重。
使用时，将本发明化妆品和皮肤病组合物按照对于化妆品而言的常规方式以足够量施用到皮肤和/或头发上。
根据本发明的化妆品和皮肤病组合物可以各种不同的形式存在。例如，它们可以是溶液，无水组合物，油包水(W/O)型或水包油(O/W)型乳液或微乳液，多重乳液，例如水包油包水(W/O/W)型，凝胶，固体棒，软膏或气溶胶。还有利的是将依克多因以包囊形式给药，例如在胶原基质和其它常规包囊材料中，例如作为纤维素包囊形式在明胶、蜡基质中，或加以脂质体包囊。尤其是，如描述于DE-OS 43 08 282中的蜡基质已被证实有利。优选的是乳液。O/W乳液是尤其优选的。乳液，W/O乳液和O/W乳液可按照常规方式得到。
可以使用的乳化剂是，例如，已知的W/O和O/W乳化剂。有利地在根据本发明的优选的O/W乳液中使用其它的常规共乳化剂。
根据本发明有利的共乳化剂选择，例如，O/W乳化剂，特别选自具有HLB值为11-16的物质，非常特别有利地具有HLB值为14.5-15.5的物质，只要O/W乳化剂具有饱和基团R和R’。如果O/W乳化剂具有不饱和基团R和/或R′或如果存在异烷基衍生物，则这些乳化剂的优选的HLB值也可更低或更高。
有利的是脂肪醇乙氧基化物选自乙氧基化硬脂基醇，鲸蜡基醇，鲸蜡基硬脂基醇(鲸蜡硬脂基醇)。特别优选的是以下：聚乙二醇(13)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-13)，聚乙二醇(14)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-14)，聚乙二醇(15)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-15)，聚乙二醇(16)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-16)，聚乙二醇(17)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-17)，聚乙二醇(18)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-18)，聚乙二醇(19)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-19)，聚乙二醇(20)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-20)，聚乙二醇(12)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-12)，聚乙二醇(13)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-13)，聚乙二醇(14)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-14)，聚乙二醇(15)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-15)，聚乙二醇(16)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-16)，聚乙二醇(17)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-17)，聚乙二醇(18)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-18)，聚乙二醇(19)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-19)，聚乙二醇(20)异硬脂基醚(异硬脂基聚氧乙烯醚-20)，聚乙二醇(13)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-13)，聚乙二醇(14)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-14)，聚乙二醇(15)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-15)，聚乙二醇(16)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-16)，聚乙二醇(17)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-17)，聚乙二醇(18)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-18)，聚乙二醇(19)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-19)，聚乙二醇(20)鲸蜡基醚(十六烷基聚氧乙烯醚-20)，聚乙二醇(13)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-13)，聚乙二醇(14)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-14)，聚乙二醇(15)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-15)，聚乙二醇(16)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-16)，聚乙二醇(17)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-17)，聚乙二醇(18)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-18)，聚乙二醇(19)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-19)，聚乙二醇(20)异鲸蜡基醚(异十六烷基聚氧乙烯醚-20)，聚乙二醇(12)油基醚(油基聚氧乙烯醚-12)，聚乙二醇(13)油基醚(油基聚氧乙烯醚-13)，聚乙二醇(14)油基醚(油基聚氧乙烯醚14)，聚乙二醇(15)油基醚(油基聚氧乙烯醚-15)，聚乙二醇(12)月桂基醚(月桂基聚氧乙烯醚-12)，聚乙二醇(12)异月桂基醚(异月桂基聚氧乙烯醚12)，聚乙二醇(13)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-13)，聚乙二醇(14)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-14)，聚乙二醇(15)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-15)，聚乙二醇(16)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-16)，聚乙二醇(17)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-17)，聚乙二醇(18)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-18)，聚乙二醇(19)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-19)，聚乙二醇(20)鲸蜡基硬脂基醚(十六烷基十八烷基聚氧乙烯醚-20)。
另外有利的是从以下组中选择脂肪酸乙氧基化物：
聚乙二醇(20)硬脂酸酯，聚乙二醇(21)硬脂酸酯，聚乙二醇(22)硬脂酸酯，聚乙二醇(23)硬脂酸酯，聚乙二醇(24)硬脂酸酯，聚乙二醇(25)硬脂酸酯，聚乙二醇(12)异硬脂酸酯，聚乙二醇(13)异硬脂酸酯，聚乙二醇(14)异硬脂酸酯，聚乙二醇(15)异硬脂酸酯，聚乙二醇(16)异硬脂酸酯，聚乙二醇(17)异硬脂酸酯，聚乙二醇(18)异硬脂酸酯，聚乙二醇(19)异硬脂酸酯，聚乙二醇(20)异硬脂酸酯，聚乙二醇(21)异硬脂酸酯，聚乙二醇(22)异硬脂酸酯，聚乙二醇(23)异硬脂酸酯，聚乙二醇(24)异硬脂酸酯，聚乙二醇(25)异硬脂酸酯，聚乙二醇(12)油酸酯，聚乙二醇(13)油酸酯，聚乙二醇(14)油酸酯，聚乙二醇(15)油酸酯，聚乙二醇(16)油酸酯，聚乙二醇(17)油酸酯，聚乙二醇(18)油酸酯，聚乙二醇(19)油酸酯，聚乙二醇(20)油酸酯。
可有利地使用的乙氧基化烷基醚羧酸或其盐是月桂基聚氧乙烯醚-11羧酸钠。可有利地使用的烷基醚硫酸盐是月桂基聚氧乙烯醚-14硫酸钠。可有利地使用的乙氧基化胆甾醇衍生物是聚乙二醇(30)胆甾醇基醚。聚乙二醇(25)大豆甾醇也被证实是合适的。可有利地使用的乙氧基化甘油三酯是聚乙二醇(60)月见草甘油酯。
另外有利的是从以下选择聚乙二醇甘油脂肪酸酯：聚乙二醇(20)甘油基月桂酸酯，聚乙二醇(21)甘油基月桂酸酯，聚乙二醇(22)甘油基月桂酸酯，聚乙二醇(23)甘油基月桂酸酯，聚乙二醇(6)甘油基癸酸酯/辛酸酯(cprinat)，聚乙二醇(20)甘油基油酸酯，聚乙二醇(20)甘油基异硬脂酸酯，聚乙二醇(18)甘油基油酸酯/椰油酸酯。
同样有利的是从以下选择脱水山梨醇酯：聚乙二醇(20)脱水山梨醇单月桂酸酯，聚乙二醇(20)脱水山梨醇单硬脂酸酯，聚乙二醇(20)脱水山梨醇单异硬脂酸酯，聚乙二醇(20)脱水山梨醇单棕榈酸酯，聚乙二醇(20)脱水山梨醇单油酸酯。
作为选用的，但就本发明而言可能是有利的W/O乳化剂可以使用以下乳化剂：
具有8至30个碳原子的脂肪醇，具有链长为8至24个碳原子，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷羧酸的单甘油酯，具有链长为8至24个碳原子，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷羧酸的二甘油酯，具有链长为8至24个碳原子，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化醇的单甘油醚，具有链长为8至24个碳原子，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化醇的二甘油醚，具有链长为8至24个碳原子，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷羧酸的丙二醇酯，和具有链长为8至24个碳原子，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷羧酸的脱水山梨醇酯。
尤其有利的W/O乳化剂是甘油基单硬脂酸酯，甘油基单异硬脂酸酯，甘油基单肉豆蔻酸酯，甘油基单油酸酯，二甘油基单硬脂酸酯，二甘油基单异硬脂酸酯，丙二醇单硬脂酸酯，丙二醇单异硬脂酸酯，丙二醇单辛酸酯，丙二醇单月桂酸酯，脱水山梨醇单异硬脂酸酯，脱水山梨醇单月桂酸酯，脱水山梨醇单辛酸酯，脱水山梨醇单异油酸酯，蔗糖二硬脂酸酯，鲸蜡基醇，硬脂基醇，花生基醇，二十二烷基醇，异二十二烷基醇，鲨油醇，鲛肝醇，聚乙二醇(2)硬脂基醚(硬脂基聚氧乙烯醚-2)，甘油基单月桂酸酯，甘油基单癸酸酯(caprinat)，甘油基单辛酸酯。
根据本发明的优选的组合物特别适用于针对老化过程和针对氧化应激，即针对例如由日光照射、热或其它影响产生的自由基引起的损害而保护人类皮肤。在这方面，它们以常用于该用途的各种给药形式存在。例如，它们可尤其是作为洗剂或乳液的形式，如乳膏或乳剂(O/W，W/O，O/W/O，W/O/W)的形式，油-醇，油-水或水-醇凝胶或溶液的形式，固体棒的形式存在，或可被混配成气溶胶。
组合物可包含常用于这类组合物中的化妆品佐剂，如，例如，增稠剂，增塑剂，润湿剂，界面活性剂，乳化剂，防腐剂，消泡剂，香料，蜡，羊毛脂，推进剂，将组合物自身或皮肤着色的染料和/或颜料，和通常用于化妆品中的其它成分。
所用的分散剂或增溶剂可以是油，蜡或其它脂肪物质，低级一元醇或低级多元醇或其混合物。尤其优选的一元醇或多元醇包括乙醇，异丙醇，丙二醇，甘油和山梨醇。
本发明的优选的实施方案是一种乳液，其以保护乳膏或乳剂形式存在并除了具有结构式Ia-m的一种或多种化合物外还包含，例如，脂肪醇，脂肪酸，脂肪酸酯，尤其是脂肪酸的甘油三酯，羊毛脂，天然和合成油或蜡和在水存在下的乳化剂。
其它的优选的实施方案是基于天然或合成的油和蜡，羊毛脂，脂肪酸酯，尤其是脂肪酸的甘油三酯的油状洗剂，或基于低级醇，如乙醇，或甘油，如丙二醇，和/或多元醇，如甘油，和油，蜡，和脂肪酸酯，如脂肪酸的甘油三酯的油-醇洗剂。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种低级醇或多元醇，如乙醇，丙二醇或甘油，和增稠剂，如硅藻土的醇凝胶的形式存在。油-醇凝胶还包含天然或合成油或蜡。
固体棒由天然或合成的蜡和油，脂肪醇，脂肪酸，脂肪酸酯，羊毛脂和其它脂肪物质组成。
如果组合物被混配成气溶胶，则一般使用常规推进剂，如烷烃，氟烷烃和含氯氟烷烃。
化妆品组合物也可用于针对光化学损害而保护头发，这样防止颜色色调的变化，脱色或机械类型的损害。在这种情况下，合适地完成的混配剂是待冲洗掉的洗发剂、洗剂、凝胶或乳液的形式，在此各组合物在洗发之前或之后，在染色或漂白之前或之后或在持久烫发之前或之后施用。也可选择用于定型或处理头发的洗剂或凝胶的形式，用于刷或吹(Legen)卷发的洗剂或凝胶的形式，用于头发的发蜡，持久烫发组合物，染色剂或脱色剂的形式的组合物。除了具有结构式Ia-m的一种或多种化合物外，具有光保护性能的组合物还可包含用于这类组合物类型的各种佐剂，如界面活性剂，增稠剂，聚合物，增塑剂，防腐剂，泡沫稳定剂，电解质，有机溶剂，硅酮衍生物，油，蜡，防脂肪剂，将组合物自身或头发着色的染料和/或颜料，或常用于头发护理的其它成分。
本发明另外提供一种用于制备组合物的方法，其特征在于将至少一种具有如上所述的基团的结构式Ia-m的化合物与化妆品或皮肤病学上或对于食品而言适合的载体混合；并涉及具有结构式Ia-m的化合物用于制备组合物的用途。
根据本发明的组合物可在此利用本领域熟练技术人员熟知的技术而制备。
混合可引起具有结构式Ia-m的化合物溶解、乳化或分散在载体中。
在按照本发明优选的一种方法中，具有结构式Ia-m的化合物通过使用酸酐或使用酰氯在碱性条件下环化相应取代的O-羟基苯乙酮而制备。酰基-保护基团可随后被去除。该反应在此可类似于Kelly，T；Kim M.H.；J.Org.Chem.1992，57，1593-97而进行。另选，游离的羟基基团被酰化，随后在碱性条件下进行Baker-Venkatamaran重排并随后在酸性条件下闭环。专利申请WO 2002/060889公开了相应的反应，本领域熟练技术人员绝对没有任何问题地适应性改变该反应以得到在此所需的化合物。
在环体系上的常规反应或官能团的衍生能够得到其它的具有结构式Ia-m的衍生物。本领域熟练技术人员可无问题地在有关有机反应的普遍可得的文献中找到对于这些反应，如，例如，氧化，还原，酯交换反应，醚化所需的反应条件用于这类合成。
还确证，具有结构式Ia-m的化合物可对该组合物具有稳定作用。如果用于相应的产品中，则这些产品因此也保持稳定较长时间且不改变其外观。尤其是，成分，如维生素的效用，甚至在延长持久的使用或延长时间储存的情况下也得到保持。在针对UV射线的作用而保护皮肤的组合物的情况下，这是尤其特别有利的，因为这些化妆品暴露于尤其高的由UV辐射引起的负荷。
具有结构式Ia-m的化合物的这种积极作用使得它非常适用于化妆品或药物组合物中。
具有结构式Ia-m的化合物的性能对用于食品或用作食品增补剂或用作“机能性食品”同样应该被评价为积极的。关于食品讲述的其它解释按意义也适用于食品增补剂或适用于“机能性食品”。
可按照本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物的食品包括适合被动物消耗或被人消耗的所有物质，例如维生素和其前维生素，脂肪，矿物质或氨基酸。(食品可以是固体，以及液体，即饮料形式存在)。本发明因此另外提供具有结构式Ia-m的化合物用作用于人类或动物营养品的食品添加剂的用途，和涉及是食品或食品增补剂和包含相应的载体的组合物。
可按照本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物的食品另外是，例如，源自单一天然来源的食品，如，例如，糖，单一植物物种的不加甜味的汁、蜜液或酱泥，如，例如，不加甜味的苹果汁(例如还有不同种类的苹果汁的混合物)，葡萄柚汁，橙汁，糖水苹果，杏树蜜液，番茄汁，番茄酱，番茄泥，等。可按照本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物的食品的其它例子是源自单一植物物种的谷物或谷类和由这类植物物种制成的材料，例如，谷类糖浆，黑麦面粉，小麦面粉或燕麦糠。这类食品的混合物也适用于按照本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物，例如多重维生素制剂，矿物质混合物或加糖果汁。作为可按本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物的食品的其它例子，可以提及食品组合物，例如烹调的谷物，饼干，混合饮料，尤其为儿童烹调的食品，如酸奶，特种饮食食品，低卡量食品或动物饲料。
可按照本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物的食品因此包括碳水化合物，类脂，蛋白质，无机元素，微量元素，维生素，水或植物和动物的活性代谢物的所有可食用的组合。
可按照本发明增加一种或多种的具有结构式Ia-m的化合物的食品优选口服使用，例如为膳食，丸剂，片剂，胶囊，粉末，糖浆，溶液或悬浮液的形式。
增加一种或多种具有结构式Ia-m的化合物的根据本发明的食品可利用本领域熟练技术人员熟知的技术而制备。
由于其作用，具有结构式Ia-m的化合物还适用作药物成分。具有结构式Ia-m的化合物可，例如，用于预防性治疗皮肤的炎症和变应性反应和在某些情况下用于防止某些种类的癌。具有结构式Ia-m的化合物特别适用于制备用于治疗尤其是皮肤的炎症、变应性反应和刺激的药物。另外可制备药物，其用作静脉补药，用作Cuperose用抑制剂，用作化学、物理或光化红斑用抑制剂，用作治疗敏感皮肤的试剂，用作减充血剂，用作脱水剂，用作减肥剂，用作抗皱纹剂，用作细胞外基质的成分的合成的激发剂，用作提高皮肤弹性的增强剂，和用作抗老化剂。另外，在此方面优选的具有结构式Ia-m的化合物具有抗变应性和抗炎症和抗刺激作用。它们因此适用于制备用于治疗炎症或变应性反应的药物。
本发明以下利用实施例更详细说明。本发明可在所要求的整个范围内实施和不限于在此给出的实施例。
实施例
实施例1：2-乙氧基羰基-7-羟基色酮的制备

将钠(7.6g，330mmol)初始在Ar气氛下加入，并慢慢滴加乙醇(500ml)。将混合物继续搅拌约1小时直至钠已完全溶解，并随后使用冰浴冷却至RT。滴加溶解在60ml EtOH中的2′，4′-二羟基苯乙酮(10g，66mmol)和草酸二乙酯(36ml，266mmol)(棕色-橙色着色的澄清溶液)。将溶液在70℃下搅拌2小时。将澄清溶液使用冰/水浴冷却至0℃和使用约50ml HCl(c＝32％)从pH 13调节至pH 4。将一部分乙醇随后在减压下从悬浮液中去除。将剩余的悬浮液加入到300ml冰水上并用CH₂Cl₂萃取，水相通过用CH₂Cl₂振摇萃取两次，将有机相合并，用VE水萃取三次并用饱和NaCl溶液萃取一次，并将有机相使用硫酸钠干燥，过滤和浓缩至干燥。产量：29.1g红棕色糊浆状固体。
将100ml乙酸和1ml浓硫酸加入粗产品中，并将其在回流下搅拌2小时和在冷却从该过程中沉淀的固体后通过吸滤器而吸滤，用少量CH₃COOH和随后用VE水洗涤直至中性并在真空干燥烘箱中在40℃和200毫巴下干燥过夜。
产量：10.1g＝理论值的65.6％的浅粉红色粉状固体。
从甲苯和甲醇的混合物中重结晶。
产量：6.6g＝理论值的42.9％的米色细晶体(HPLC＝100％)。
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：1.35(t，3H)，4.37(q，2H)，6.84(s，1H)，6.9(d，1H)，6.96(dd，1H)，7.9(d，1H)，11.0(bs，1OH)MS(m/z)：234(M⁺)
实施例2：7-羟基-4-氧代-4H-色酮-2-羧酸的制备

将2-乙氧基羰基-7-羟基色酮(14.5g，62mmol)以在50℃下溶解在乙醇(400ml)中的形式初始加入，并滴加溶解在H₂O-VE(200ml)中的碳酸钠(20g，190mmol)。将混合物在80℃下回流下搅拌3小时。在冷却之后，将混合物使用2N HCl酸化。将沉淀的白色固体吸滤，洗涤至中性和干燥。
产量K1：6.5g＝理论值的50.9％的几乎白色的粉末
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：6.8(s，1H)，6.9(d，1H)，6.95(dd，1H)，7.9(d，1H)，11.0(bs，1OH)，14.5(bs，1COOH)
MS(m/z)：206(M⁺)
实施例2a：7-羟基-4-氧代-4H-色酮-2-羧酸-(1-乙基己基)酯的制备
该酯通过得自实施例2的酸的使用1-乙基己基醇的酯交换反应而得到。
¹H NMR(300MHz)，CDCl₃δ(ppm)：0.79-0.88(m，6H)，1.18-1.37(m，8H)，1.65(ddd，1H)，7.02-7.06(m，1H+2H arom.)，8.02(d，1H arom.)
实施例3：5，7-二羟基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸的制备
步骤1：

将2，4，6-三羟基苯乙酮以溶解在吡啶中的形式初始在氩气气氛下引入，并加入少量的4-(二甲基氨基)吡啶(催化量)。随后慢慢滴加氯甲酰甲酸乙酯。当已计量加入所有物质后，将装置使用油浴高度加热至80℃并在该温度下搅拌2小时。
让装置冷却至室温，将深棕色悬浮液加入到约200ml冰水上，加入200ml CH₂Cl₂，并萃取该混合物。将水相再次用50ml CH₂Cl₂振摇萃取两次，并将黑色的有机相合并和用50ml VE水洗涤两次，用2molHCl(无吡啶的)洗涤三次和用饱和NaCl溶液洗涤一次。留下澄清的黑棕色有机相，使用Na₂SO₄将其干燥。将有机相经过一个具有少量在CH₂Cl₂/EEE(5∶1)中淤积的硅胶#7734的熔结玻璃料，并将滤饼用约250ml CH₂Cl₂/EEE(5∶1)后洗涤，并将溶液在旋转蒸发器中蒸发。产量：8.5g黄色固体。该固体原样用于下一步。
步骤2：

将得自步骤1的草酸-2-乙氧基羰基-7-乙氧基草酰基氧基-4-氧代-4H-色烯-5-基酯乙基酯起始溶解在乙醇中在室温下加入，并滴加溶解在H₂O-VE中的Na₂CO₃。将混合物随后高度加热至70℃并在该温度下搅拌另外4小时。在冷却之后，将100ml乙酸乙酯加入反应混合物，使用1N HCl调至轻微酸性。将水相分离出和后萃取。将有机相合并，用H₂O-VE后洗涤三次并用饱和NaCl溶液后洗涤一次，使用Na₂SO₄干燥，过滤和在旋转蒸发器中蒸发。重结晶后得到0.4g黄色细晶体(HPLC＝98.4％)。
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：6.2(d，1H)，6.4(d，1H)，6.8(s，1H)，11.1(bs，1OH)，12.5(bs，1OH)
MS(m/z)：222(M⁺)
实施例4：5，7-二羟基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸-(1-乙基己基)酯的制备
该酯通过得自实施例3的酸的使用1-乙基己基醇的酯交换反应而得到。
实施例5：5，7-二乙酰氧基-3-乙酰基-2-甲基色烯-4-酮的制备

起始加入溶解在乙酸酐中的2，4，6-三羟基苯乙酮，并加入乙酸钠。让悬浮液在回流下搅拌10小时。将反应混合物随后倒入约300ml冰水中并用乙酸乙酯(EEE)萃取两次，并将有机相合并和用H₂O-VE洗涤三次。将留下的溶液进一步用Na₂HCO₃溶液洗涤。将有机相在Na₂SO₄上干燥，过滤和在旋转蒸发器中蒸发。
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：7.1(d，1H)，7.4(d，1H)
MS(m/z)：318(M⁺)
实施例6：3-乙酰基-5，7-二羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的制备

将溶解在50ml四氢呋喃中的2.5g 2，4，6-三羟基苯乙酮初始在氩下在室温下引入，黄色溶液，加入7.5g温热至50℃的碳酸钾，并将混合物在该温度下搅拌1h。2ml乙酰氯随后在50℃下慢慢滴加入，在此过程中悬浮液变成浅黄色，当已滴加入所有物质后，将混合物煮沸加热至回流和在回流下煮沸4h。在这4h过程中，悬浮液的颜色由黄色变成橙色。关掉加热浴和搅拌器，并冷却橙色悬浮液。在搅拌下加入H₂O-VE，并将混合物随后使用25％HCl小心酸化(几乎没有直至根本没有起泡！)。将澄清的略呈黄色的溶液随后转移到分液漏斗并用EEE萃取，将水相用EEE后萃取一次，将有机相合并，用H₂O-VE后洗涤两次，用饱和NaCl溶液后洗涤一次，使用Na₂SO₄干燥，过滤和在旋转蒸发器中蒸发。
产量：3g浅橙色固体＝理论值的95％
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：2.4(s，3H)，2.5(s，3H)，6.25(d，1H)，6.37(d，1H)，12.5(s，1OH)，12.8(s，OH)
MS(m/z)：234(M⁺)
实施例7：5，7-二羟基-2-乙基戊基色烯-4-酮的制备

第一步骤：
将2，4，6-三羟基苯乙酮(5g，26.3mmol)加入90ml甲苯中，并溶解入在70ml VE水中的14g碳酸钾和将1g四正丁基硫酸氢铵加入溶液中。将2-乙基己酰氯(20.5ml，119.7mmol)在10分钟内在剧烈搅拌下滴加至两相混合物中。将两相混合物随后在70℃下在搅拌下加热5小时。
将上层深红色有机相随后分离出，将水相用二氯甲烷振摇萃取两次，并将有机相合并，用饱和氯化钠溶液洗涤，在硫酸钠上干燥，过滤和在旋转蒸发器(浴温度：50℃)中浓缩至干燥。
M(R)：19.3g
第二步骤：
将19.3g得自第一步骤的产物溶解在600ml THF中，并加入氢氧化锂(4.4g，183.7mmol)。将混合物随后在回流下煮沸5.5小时。将红棕色反应溶液倾倒到约800g冰+100ml浓HCl上并用二氯甲烷萃取数次，将橙色的合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，在硫酸钠上干燥，过滤和在旋转蒸发器(浴温度：50℃)中浓缩至干燥。
M(R)：17.2g
第三步骤：
将17.2g得自第二步骤的产物溶解在200ml乙酸中，并加入2ml浓硫酸。将混合物随后在回流下搅拌7小时。将红棕色浑浊溶液倾倒到约500g冰上，将红棕色沉淀的固体通过吸滤器吸滤，吸收在二氯甲烷中，并与含水滤液一起，用二氯甲烷振摇萃取数次，并将合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，在硫酸钠上干燥，过滤和在旋转蒸发器(浴温度：50℃)中浓缩至干燥。
m(R)：18.4g残余物，DC：一个斑点
将残余物溶解在少量甲醇中，并加入VE水，在此米色固体沉淀，将其通过小的吸滤器吸滤。
m(K)：1.65g米色固体
将滤液再次浓缩，并将100ml庚烷加入蒸馏残余物中，在此固体沉淀出，将其通过吸滤器吸滤。
m(K2)：2.27g浅棕色固体
m(K总)：3.92g是理论产量的52.3％，基于2，4，6-三羟基苯乙酮的用量。
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：0.9(m，6H)，1.15-1.3(m，4H)，1.55-1.65(m，4H)，2.45(q，1H)，6.17(s，1H)，6.2(d，1H)，6.35(d，1H)，10.75(bs，OH)，12.85(s，OH)
MS(m/z)：276(M⁺)
实施例8：用于5，7-二羟基-3-(2-甲氧基乙酰基)-2-甲氧基甲基色烯-4-酮的工艺

步骤1：
将10g 2，4，6-三羟基苯乙酮(52.6mmol)在氩气气氛下引入装置中，溶解在500ml二氯甲烷中(浅黄色溶液)，并加入50ml吡啶。随后慢慢滴加入30ml甲氧基乙酰氯(327.6mmol)，在此过程中温度从23℃升至30℃。将浅黄色溶液随后在回流下另外搅拌4h。
DC(CH₂Cl₂/MeOH：9/1)：无AM，在AM斑点之前一个斑点和在其后面一个斑点
将溶液加到约500g冰和约20ml HCl-w＝32％(pH＝3)上和随后用二氯甲烷萃取数次。将黄色有机相用饱和NaCl溶液洗涤一次，在硫酸钠上干燥，过滤和在旋转蒸发器(浴温度：50℃)中浓缩至干燥。
m(R)：27.08g橙色油状残余物
将残余物溶解在二氯甲烷/甲醇(9/1)中和滤过10cm高的硅胶层(#7734)以达到最低纯化，并将滤液在旋转蒸发器中浓缩。
m(R2)：25g黄色油状残余物
步骤2：
将R2溶解在100ml吡啶中，加热至50℃，随后加入8g氢氧化钾(142.5mmol)，并将橙色悬浮液在50℃下加热另外1.5h。
将橙棕色粘性混合物随后使用乙酸溶液调节至pH＝3，用乙酸乙酯萃取数次，将橙色有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，在硫酸钠上干燥，过滤和在旋转蒸发器(浴温度：50℃)中浓缩至干燥。
m(R)：19g橙色油状残余物
步骤3：
将R溶解在100ml冰乙酸中，并加入3.6ml浓硫酸。将混合物随后在回流下煮沸2h。
将冷却的微红色悬浮液倾倒到约300g冰上，在此过程中形成红棕色浑浊溶液。
将溶液用乙酸乙酯萃取数次，将红色有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，在硫酸钠上干燥，过滤和在旋转蒸发器(浴温度：50℃)中浓缩至干燥。
m(R)：9.4g红棕色油状残余物
因为残余物仍发出乙酸气味，所以将它溶解在二氯甲烷和乙酸乙酯中和使用含水碳酸氢钠溶液中和，这样形成一种赭色固体，将它吸滤并在45℃下在真空干燥烘箱中干燥。
m(K)：1.6g浅棕色固体，理论值的10.1％，基于2，4，6-三羟基苯乙酮的用量。
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：3.3(s，3H)，3.32(s，3H)，4.37(s，2H)，4.45(s，2H)，6.24(d，1H)，6.37(d，1H)，12.23(bs，1OH)，12.67(s，1OH)
MS(m/z)：294(M⁺)
实施例9：7-异丙基-4-氧代-4H-色酮-3-甲醛的制备

将7-羟基-4-氧代-4H-色酮-3-甲醛(2g，10.5mmol)在N2气氛下溶解在N，N-二甲基甲酰胺(25ml)中，加入碳酸钾(1.8g，13mmol)和碘化钾(50mg)，并将混合物在RT下搅拌1小时。随后慢慢滴加入2-溴丙烷(2ml，21mmol)，并将混合物加热至55℃下2小时。加入另外2ml2-溴丙烷，并将混合物在55℃下搅拌另外2.5小时。在RT下搅拌12小时之后，将反应混合物加入60ml VE水中，使用稀释的HCl酸化和用150ml EEE萃取。将水相仍用EEE后萃取两次。将合并的有机相用150ml VE水振摇萃取两次和用饱和NaCl溶液振摇萃取一次，使用硫酸钠干燥，过滤，并将溶剂抽出。为了纯化，将粗产品溶解在10ml洗脱剂(CH₂Cl₂/MeOH 9.5/0.5)中和滤过250g硅胶#109385。产量：281mg＝理论值的11.52％。(HPLC含量：89.3％)。
¹H NMR(300MHz)，DMSOδ(ppm)：1.3(d，6H)，4.9(m，1H)，7.1(dd，1H)，7.3(d，1H)，8.85(s，1H)，10.1(s，1H)
实施例10：6-[5，7-二羟基-4-氧代-4H-色酮-2-羧酸]-L-抗坏血酸基酯的制备

将5，7-二羟基-4-氧代-4H-色酮-2-羧酸(400mg，1.8mmol)初始以溶解在95-97％硫酸(10ml)中的形式在氩气气氛下加入并温热至55℃。慢慢引入十份100mg一份的L(+)-抗坏血酸，在此过程中将温度保持在最高75℃。将混合物随后在该温度下搅拌12小时。
将反应混合物使用冰浴冷却并加入50ml冰水中，加入EEE，将混合物滤过Celite，将水相分离出并再次用少量EEE后萃取，并将有机相合并，用每次约20ml H₂O-VE洗涤四次并用饱和NaCl溶液洗涤一次直至中性，使用Na₂SO₄干燥，过滤和在旋转蒸发器中蒸发。
产量：250mg
HPLC-ESI-MS显示[M+H]⁺＝365.1
实施例11：组合物
下文给出包含根据实施例1-3的化合物的用于化妆品组合物的例举配方。此外给出了市售化合物的INCI名称。
UV-Pearl，OMC表示具有如下INCI名称的组合物：
水(对于EU：Aqua)，甲氧基肉桂酸乙基己基酯，二氧化硅，PVP，氯苯甘醚(Chlorphenesin)，BHT；该组合物可以名称EusolexUV Pearl^TMOMC购自Merck KGaA，Darmstadt。在表中给出的其它UV Pearl产品分别具有类似的组成，其中OMC用所给出的UV滤光剂替换。
表1  W/O乳液(以重量％计的数据)