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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710377749.1 (22)申请日 2017.05.25 (71)申请人 菏泽学院 地址 274015 山东省菏泽市大学路2269号 菏泽学院生命科学系 (72)发明人 邓振旭谢桂林张贵生朱陶 袁琴琴孙智勇杨永斌韩军旺 (74)专利代理机构 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人 张俊涛 (51)Int.Cl. C12M 1/00(2006.01) (54)发明名称 动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置 (57)摘要 发明涉及动物生理学技术领域， 公开了一种 能。
2、高效制作邮寄样本的动物生理实验用质粒DNA 样品手动制作装置。 它包括点滴筒、 封口膜、 置管 筒、 管胶托、 支管筒、 样品管、 吸样管、 输样管、 点 样管、 抽气管头、 抽气胶管、 抽气囊； 所述点滴筒 下底开口， 所述开口边缘与封口膜固定连接； 点 样管下部位于点滴筒内部， 上端穿过点滴筒顶壁 并通过连接胶管与输样管一端连接， 输样管另一 端通过连接胶管与吸样管一端连接， 吸样管另一 端穿过置管筒的顶壁后伸入样品管内， 样品管设 于支管筒内， 支管筒下端与管胶托上端连接， 管 胶托与置管筒下端开口连接； 抽气管头一端从点 滴筒顶壁伸入点滴筒腔， 另一端与抽气胶管一端 连通， 抽气胶管另。
3、一端通过抽气囊头与抽气囊连 通。 权利要求书2页 说明书7页 附图4页 CN 108929841 A 2018.12.04 CN 108929841 A 1.动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 它包括点滴筒 （1） 、 封口膜 （2） 、 置管筒 （3） 、 管胶托 （4） 、 支管筒 （5） 、 样品管 （6） 、 吸样管 （7） 、 输样管 （9） 、 点样管 （10） 、 抽 气管头 （14） 、 抽气胶管 （15） 、 抽气囊 （17） ； 所述点滴筒 （1） 下底开口， 所述开口边缘与封口膜 （2） 固定连接； 点样管 （10） 下部位于点滴筒 （1） 内部， 。
4、上端穿过点滴筒 （1） 顶壁并通过连接胶 管 （8） 与输样管 （9） 一端连接， 输样管 （9） 另一端通过连接胶管 （8） 与吸样管 （7） 一端连接， 吸 样管 （7） 另一端穿过置管筒 （3） 的顶壁后伸入样品管 （6） 内， 样品管 （6） 设于支管筒 （5） 内， 支 管筒 （5） 下端与管胶托 （4） 上端连接， 管胶托 （4） 与置管筒 （3） 下端开口连接； 抽气管头 （14） 一端从点滴筒 （1） 顶壁伸入点滴筒腔 （12） 后游离， 另一端与抽气胶管 （15） 一端连通， 抽气胶 管 （15） 另一端通过抽气囊头 （16） 与抽气囊 （17） 连通； 抽气囊 （17） 末。
5、端设有放气阀 （18） 。 2.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 所 述点滴筒 （1） 为下底开口的圆筒状结构， 它包括点滴筒壁 （13） 、 点滴筒腔 （12） ， 点滴筒壁 （13） 包括点滴筒 （1） 的顶壁和侧壁； 点滴筒壁 （13） 由厚度为5-10毫米的玻璃材料制成； 点滴 筒腔 （12） 为直径为3-5厘米， 高度为5-10厘米的圆柱状结构。 3.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 所 述封口膜 （2） 为硅胶材料制成的圆环状结构， 并与点滴筒 （1） 下端口外缘粘连在一起。 4.根据权利要求1。
6、所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 所 述置管筒 （3） 为下底开口的圆筒状结构， 它包括置管筒壁、 置管筒腔， 置管筒壁包括置管筒 （3） 的顶壁和侧壁； 置管筒壁由厚度为3-5毫米的玻璃材料制成； 置管筒腔为直径为1-2厘 米， 高度为3-5厘米的圆柱状结构。 5.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 所 述管胶托 （4） 由直径为1.01-2.02厘米， 高度为1-2厘米的橡胶材料制成， 管胶托 （4） 上表面 与支管筒 （5） 下底粘连。 6.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于：。
7、 支 管筒 （5） 为上底开口的圆筒状结构， 它包括支管筒腔 （19） 和支管筒壁 （20） ， 支管筒壁 （20） 包 括支管筒 （5） 的下底和侧壁； 支管筒壁 （20） 由厚度为1-2毫米的玻璃材料制成； 支管筒腔 （19） 为直径为0.8-1.6厘米， 高度为1-2厘米的圆柱状结构； 支管筒 （5） 下底和侧壁交接处设 有支管筒底缘 （21） ， 支管筒底缘 （21） 厚度由基部至底部逐渐减小， 且基部厚度与侧壁相同； 支管筒底缘 （21） 高度为0.5-0.8厘米， 且插入管胶托 （4） 上表面对应的槽内。 7.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在。
8、于： 所 述吸样管 （7） 下端设有圆锥尖。 8.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 所 述点样管 （10） 下端设有锥状的点样管头 （11） 。 9.根据权利要求8所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 其特征在于： 所 述点样管头 （11） 下端开口边缘距离点滴筒 （1） 下端开口边缘的高度距离为0.5-1厘米。 10.根据权利要求1所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置配套使用的双层 信纸， 其特征在于： 所述双层信纸 （29） 是由纸和塑料薄膜压合形成的长方形， 其上层是纸 层， 下层是塑料薄膜层； 双层信纸 （29） 经过处。
9、理后设有质粒信息标注区 （27） 、 双面胶条 （28） 、 盛样纸标尺 （30） 、 透明隔离区 （31） 、 盛样纸 （32） 、 双面胶条粘合处 （33） 和质粒信息透 视区 （34） ； 质粒信息透视区 （34） 是双层信纸 （29） 挖去纸层只剩塑料薄膜层的透明区域； 透 权利要求书 1/2 页 2 CN 108929841 A 2 明隔离区 （31） 是双层信纸 （29） 挖去纸层只剩塑料薄膜层的透明的圆环形区域； 盛样纸 （32） 是透明隔离区 （31） 圆环内边所围成的区域； 盛样纸标尺 （30） 是过盛样纸 （32） 圆心的两条相 互垂直的线段， 线段两端达透明隔离区 （31。
10、） 圆环外边； 将双层信纸 （29） 从中间折叠后， 位于 双层信纸 （29） 纸层一端的双面胶条 （28） 与双层信纸 （29） 纸层另一端的双面胶条粘合处 （33） 相对应， 位于双面胶条 （28） 内侧的质粒信息标注区 （27） 与位于双面胶条粘合处 （33） 内 侧的质粒信息透视区 （34） 相对应。 权利要求书 2/2 页 3 CN 108929841 A 3 动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置 技术领域 0001 本发明涉及一种动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 属于动物生理学技 术领域。 背景技术 0002 质粒 （Plasmid是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区。
11、DNA原有的能够自主复制 的较小的DNA分子即细胞附殖粒、 又称胞附殖粒。 大部分的质粒虽然都是环状构型， 它存在 于许多细菌以及酵母菌等生物中， 乃至于植物的叶绿体和线粒体等细胞器中。 然而， 1984 年， 在天蓝色链霉菌 （Streptomyces coelicoler等放线菌以及在赫氏蜱疏螺旋体 （Borrelia hermsii等原核生物中， 又相继发现线形质粒。 天然质粒的DNA长度从数千碱基 对至数十万碱基对都有。 质粒天然存在于这些生物里面， 有时候一个细胞里面可以同时有 一种乃至于数种的质粒同时存在。 质粒的套数 （copy number在细胞里从单一到数千都有可 能。 有时。
12、有些质粒含有某种抗药基因如大肠杆菌中就有含有抗四环素基因的质粒。 有一些 质粒携带的基因则可以赋予细胞额外的生理代谢能力， 乃至于在一些细菌中提高它的致病 力。 一般来说， 质粒的存在与否对宿主细胞生存没有决定性的作用。 它是基因工程最常见的 运载体。 质粒根据它们所带有的基因以及赋于宿主细胞的特点可以分为六种不同的类型： 1、 抗性质粒： 它们带有抗性基因， 可使宿主菌对某些抗菌素产生抗性， 如对氨基苄青霉素， 氯霉素等产生抗性。 不同的细菌中也可含有相同的抗性质粒， 如RP4质粒在假单胞菌属和其 它细菌中都存在。 R质粒还可以通过感染的形式在不同种的细菌中传播。 2、 致育因子： 可以 通。
13、过接合在供体和受体间传递遗传物质。 F因子约有1/3的DNA构成一个转移DNA的操纵子， 约35个基因， 负责合成和装配性伞毛。 这就是DNA转移区域， 受traJ基因产物的正调节。 它还 具有重组区和复制区。 重组区含有多个插入顺序， 通过这些插入顺序进行同源重组。 在复制 区有两个复制起始点： 一个是OriV， 供给F因子在宿主中自主复制时使用； 另一个是OriT， 供 接合时进行滚环复制的起始点。 3、 Col质粒： 带有编码大肠杆菌素的基因。 大肠杆菌素可杀 死其它细菌。 4、 降解质粒： 这种质粒编码一种特殊蛋白， 可使宿主菌代谢特殊的分子， 如甲 苯或水杨酸。 5、 侵入性质粒： 。
14、这些质粒使宿主菌具有致病的能力。 如 Ti质粒， 此是在根癌农 杆菌中发现的， 现经过加工用来作植物转基因的一种常用载体。 6、 隐秘质粒： 不显示任何表 现类型， 主要通过物理方法才能发现。 质粒在细胞内的复制一般有两种类型： 紧密控制型 （Stringent control和松弛控制型 （Relaxed control。 前者只在细胞周期的一定阶段进行 复制， 当染色体不复制时， 它也不能复制， 通常每个细胞内只含有一个或几个质粒分子， 如F 因子。 后者的质粒在整个细胞周期中随时可以复制， 在每个细胞中有许多拷贝， 一般在20个 以上， 如 Col E1质粒。 在使用蛋白质合成抑制剂-氯。
15、霉素时， 细胞内蛋白质合成、 染色体DNA 复制和细胞分裂均受到抑制， 紧密型质粒复制停止， 而松弛型质粒继续复制， 质粒拷贝数可 由原来20多个扩增至1000-3000个， 此时质粒DNA占总DNA的含量可由原来的2%增加至40- 50%。 利用同一复制系统的不同质粒不能在同一宿主细胞中共同存在， 当两种质粒同时导入 同一细胞时， 它们在复制及随后分配到子细胞的过程中彼此竞争， 在一些细胞中， 一种质粒 说明书 1/7 页 4 CN 108929841 A 4 占优势， 而在另一些细胞中另一种质粒却占上风。 当细胞生长几代后， 占少数的质粒将会丢 失 ， 因 而 在 细 胞 后 代 中 只 。
16、有 两 种 质 粒 的 一 种 ， 这 种 现 象 称 质 粒 的 不 相 容 性 （Incompatibility。 把一个有用的目的DNA片段通过 重组DNA技术， 送进受体细胞中去进行 繁殖和表达的工具叫载体 （Vector。 细菌质粒是重组DNA 技术中常用的载体。 质粒分子本身 是含有复制功能的遗传结构。 质粒还带有某些遗传信息， 所以会赋予宿主细胞一些遗传性 状。 其自我复制能力及所携带的遗传信息在重组DNA操作， 如扩增、 筛选过程中都是极为有 用的。 质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的。 与天然质粒 相比， 质粒载体通常带有一个或一个以上的选择性标记基。
17、因如抗生素抗性基因和一个人工 合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列， 并去掉了大部分非必需序列， 使分子量尽可能减少， 以便于基因工程操作。 大多质粒载体带有一些多用途的辅助序列， 这 些用途包括通过组织化学方法肉眼鉴定重组克隆、 产生用于序列测定的单链DNA、 体外转录 外源DNA序列、 鉴定片段的插入方向、 外源基因的大量表达等。 一个理想的克隆载体大致应 有下列一些特性： 分子量小、 多拷贝、 松弛控制型； 具有多种常用的限制性内切酶的单 切点； 能插入较大的外源DNA片段； 具有两个以上的遗传标记物， 便于鉴定和筛选。 对 宿主细胞无害。 常用的质粒载体大小一般在1kb至。
18、10kb之间， 如PBR322、 PUC系列、 PGEM系列、 PET系列和pBluescript简称pBS等。 利用同一复制系统的不同质粒不能在同一宿主细胞中 共同存在， 当两种质粒同时导入同一细胞时, 它们在复制及随后分配到子细胞的过程中彼 此竞争。 在一些细胞中， 一种质粒占优势， 而在另一些细胞中另一种质粒却占上风。 质粒通 常含有编码某些酶的基因， 其表型包括对抗生素的抗性， 产生某些抗生素， 降解复杂有机 物， 产生大肠杆菌素和肠毒素及某些限制性内切酶与修饰酶等。 从细菌中分离质粒DNA的方 法都包括3个基本步骤： 培养细菌使质粒扩增； 收集和裂解细胞； 分离和纯化质粒DNA。 采。
19、用 强碱液、 加热或溶菌酶主要针对革兰氏阳性细菌可以破坏菌体 细胞壁， 十二烷基磺酸钠 SDS和TritonX-100一般很少使用可使细胞膜裂解。 经溶菌酶和SDS或 Triton X-100处理 后， 细菌染色体DNA会缠绕附着在细胞碎片上， 同时由于细菌染色体DNA比质粒大得多， 易受 机械力和核酸酶等的作用而被切断成不同大小的线性片段。 当用强热或酸、 碱处理时， 细菌 的线性染色体DNA变性， 而共价闭合环状DNA(Covalently closed circularDNA， 简称 cccDNA的两条链不会相互分开， 当外界条件恢复正常时， 线状染色体DNA片段难以复性， 而 是与变性。
20、的蛋白质和细胞碎片缠绕在一起， 而质粒DNA双链又恢复原状， 重新形成天然的超 螺旋分子， 并以溶解状态存在于液相中。 在细菌细胞内， 共价闭环质粒以 超螺旋形式存在。 在提取质粒过程中， 除了超螺旋DNA外， 还会产生其它形式的质粒DNA。 如果质粒DNA两条链 中有一条链发生一处或多处断裂， 分子就能旋转而消除链的张力， 形成松弛型的环状分子， 称开环DNA(Open circularDNA， 简称ocDNA； 如果质粒DNA的两条链在同一处断裂， 则形成线 状DNA(LinearDNA。 当提取的质粒DNA电泳时， 同一质粒DNA其 超螺旋形式的泳动速度要比 开环和线状分子的泳动速度快。。
21、 0003 从上面我们可以看出， 质粒在动物生理学、 分子生物学等多个领域是一种非常有 用的工具， 很多实验室都在使用。 学界有个不成文的规定， 一个实验室如果有好的工具， 需 要与他人有偿或无偿地共享， 也就是说质粒经常在不同实验室使用， 一个实验室有， 其他实 验室可以向其索要， 这就需要邮寄来完成。 因此如何高效制作邮寄样本， 将需要给予别人的 质粒DNA样品邮寄出去成为急需解决的一大难题。 说明书 2/7 页 5 CN 108929841 A 5 发明内容 0004 本发明克服了现有技术中的不足， 提供了一种能高效制作邮寄样本的动物生理实 验用质粒DNA样品手动制作装置。 0005 为。
22、了解决上述技术问题， 发明是通过以下技术方案实现的： 动物生理实验用质粒 DNA样品手动制作装置， 它包括点滴筒、 封口膜、 置管筒、 管胶托、 支管筒、 样品管、 吸样管、 输 样管、 点样管、 抽气管头、 抽气胶管、 抽气囊； 所述点滴筒下底开口， 所述开口边缘与封口膜 固定连接； 点样管下部位于点滴筒内部， 上端穿过点滴筒顶壁并通过连接胶管与输样管一 端连接， 输样管另一端通过连接胶管与吸样管一端连接， 吸样管另一端穿过置管筒的顶壁 后伸入样品管内， 样品管设于支管筒内， 支管筒下端与管胶托上端连接， 管胶托与置管筒下 端开口连接； 抽气管头一端从点滴筒顶壁伸入点滴筒腔后游离， 另一端与。
23、抽气胶管一端连 通， 抽气胶管另一端通过抽气囊头与抽气囊连通； 抽气囊末端设有放气阀。 0006 所述点滴筒为下底开口的圆筒状结构， 它包括点滴筒壁、 点滴筒腔， 点滴筒壁包括 点滴筒的顶壁和侧壁； 点滴筒壁由厚度为5-10毫米的玻璃材料制成； 点滴筒腔为直径为3-5 厘米， 高度为5-10厘米的圆柱状结构。 0007 所述封口膜为硅胶材料制成的圆环状结构， 并与点滴筒下端口外缘粘连在一起。 0008 所述置管筒为下底开口的圆筒状结构， 它包括置管筒壁、 置管筒腔， 置管筒壁包括 置管筒的顶壁和侧壁； 置管筒壁由厚度为3-5毫米的玻璃材料制成； 置管筒腔为直径为1-2 厘米， 高度为3-5厘米。
24、的圆柱状结构。 0009 所述管胶托由直径为1.01-2.02厘米， 高度为1-2厘米的橡胶材料制成， 管胶托上 表面与支管筒下底粘连。 0010 所述支管筒为上底开口的圆筒状结构， 它包括支管筒腔和支管筒壁， 支管筒壁包 括支管筒的下底和侧壁； 支管筒壁由厚度为1-2毫米的玻璃材料制成； 支管筒腔为直径为 0.8-1.6厘米， 高度为1-2厘米的圆柱状结构； 支管筒下底和侧壁交接处设有支管筒底缘， 支 管筒底缘厚度由基部至底部逐渐减小， 且基部厚度与侧壁相同； 支管筒底缘高度为0.5-0.8 厘米， 且插入管胶托上表面对应的槽内。 0011 所述吸样管下端设有圆锥尖。 0012 所述点样管下。
25、端设有锥状的点样管头。 0013 所述点样管头下端开口边缘距离点滴筒下端开口边缘的高度距离为0.5-1厘米。 0014 与所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置配套使用的双层信纸， 是由 纸和塑料薄膜压合形成的长方形， 其上层是纸层， 下层是塑料薄膜层； 双层信纸经过处理后 设有质粒信息标注区、 双面胶条、 盛样纸标尺、 透明隔离区、 盛样纸、 双面胶条粘合处和质粒 信息透视区； 质粒信息透视区是双层信纸挖去纸层只剩塑料薄膜层的透明区域； 透明隔离 区是双层信纸挖去纸层只剩塑料薄膜层的透明的圆环形区域； 盛样纸是透明隔离区圆环内 边所围成的区域； 盛样纸标尺是过盛样纸圆心的两条相互垂直。
26、的线段， 线段两端达透明隔 离区圆环外边； 将双层信纸从中间折叠后， 位于双层信纸纸层一端的双面胶条与双层信纸 纸层另一端的双面胶条粘合处相对应， 位于双面胶条内侧的质粒信息标注区与位于双面胶 条粘合处内侧的质粒信息透视区相对应。 0015 与现有技术相比， 发明的有益效果是： 本发明利用点滴筒下底开口， 将盛样纸直接 说明书 3/7 页 6 CN 108929841 A 6 置于点样管头的下方， 当操作者用手握住抽气囊时， 点滴筒即可将欲滴加质粒DNA样品的盛 样纸扣住， 借助硅胶质的封口膜与透明隔离区紧贴在一起， 使点滴筒腔形成一个相对密闭 的空间， 松开手后， 由于抽气囊橡胶皮壁的弹性恢。
27、复， 抽动点滴筒腔内的气体， 将点滴筒腔 内部气体压力变小， 借助大气压的作用， 将样品管内的质粒DNA样品相对定量地抽吸出来， 在盛样纸上方将质粒DNA样品滴落， 这样， 握动一下抽气囊就能够将需要的质粒DNA样品滴 加到一个双层信纸， 从而达到连续握动抽气囊即可连续滴加质粒DNA样品， 连续制作可供邮 寄的质粒DNA样品， 提高工作效率的目的； 本发明制作简单， 可操作性强， 成本低廉， 效果明 显。 附图说明 0016 图1是动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置的整体结构示意图； 图2是动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置的管胶托结构示意图； 图3是动物生理实验用质粒DNA样品手。
28、动制作装置的显示支管筒、 样品管和吸样管位置 关系的纵剖面结构示意图； 图4是动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置的可供邮寄质粒DNA样品的双层信纸 结构示意图。 0017 图中， 1.点滴筒， 2.封口膜， 3.置管筒， 4.管胶托， 5.支管筒， 6.样品管， 7.吸样管， 8.连接胶管， 9.输样管， 10.点样管， 11.点样管头， 12.点滴筒腔， 13.点滴筒壁， 14.抽气管 头， 15.抽气胶管， 16.抽气囊头， 17.抽气囊， 18.放气阀， 19.支管筒腔， 20.支管筒壁， 21.支 管筒底缘， 22.样品管壁， 23.样品管腔， 24.样品管口壁， 25.吸样管腔。
29、， 26. 吸样管壁， 27.质 粒信息标注区， 28.双面胶条， 29.双层信纸， 30. 盛样纸标尺， 31.透明隔离区， 32.盛样纸， 33.双面胶条粘合处， 34.质粒信息透视区。 具体实施方式 0018 下面结合附图与具体实施方式对发明作进一步详细描述： 如图1至4所示， 动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置， 包括点滴筒1、 封口膜2、 置管筒3、 管胶托 4、 支管筒5、 样品管6、 吸样管7、 输样管9、 点样管10、 抽气管头14、 抽气胶管15、 抽气囊17； 所 述点滴筒1下底开口， 所述开口边缘与封口膜2固定连接； 点样管10下部位于点滴筒1内部， 上端穿过点滴筒。
30、1顶壁并通过连接胶管8与输样管9一端连接， 输样管9另一端通过连接胶管 8与吸样管7一端连接， 吸样管7另一端穿过置管筒3的顶壁后伸入样品管6内， 样品管6设于 支管筒5内， 支管筒5下端与管胶托4上端连接， 管胶托4与置管筒3下端开口连接； 抽气管头 14一端从点滴筒1顶壁伸入点滴筒腔12后游离， 另一端与抽气胶管15一端连通， 抽气胶管15 另一端通过抽气囊头16与抽气囊17连通； 抽气囊17末端设有放气阀18。 0019 所述点滴筒1为下底开口的圆筒状结构， 它包括点滴筒壁13、 点滴筒腔12， 点滴筒 壁13包括点滴筒1的顶壁和侧壁； 点滴筒壁13由厚度为5-10毫米的玻璃材料制成； 。
31、点滴筒腔 12为直径为3-5厘米， 高度为5-10厘米的圆柱状结构。 0020 所述封口膜2为硅胶材料制成的圆环状结构， 并与点滴筒1下端口外缘粘连在一 起。 0021 所述置管筒3为下底开口的圆筒状结构， 它包括置管筒壁、 置管筒腔， 置管筒壁包 说明书 4/7 页 7 CN 108929841 A 7 括置管筒3的顶壁和侧壁； 置管筒壁由厚度为3-5毫米的玻璃材料制成； 置管筒腔为直径为 1-2厘米， 高度为3-5厘米的圆柱状结构。 0022 所述管胶托4由直径为1.01-2.02厘米， 高度为1-2厘米的橡胶材料制成， 管胶托4 上表面与支管筒5下底粘连。 0023 支管筒5为上底开口的。
32、圆筒状结构， 它包括支管筒腔19和支管筒壁20， 支管筒壁20 包括支管筒5的下底和侧壁； 支管筒壁20由厚度为1-2毫米的玻璃材料制成； 支管筒腔19为 直径为0.8-1.6厘米， 高度为1-2厘米的圆柱状结构； 支管筒5下底和侧壁交接处设有支管筒 底缘21， 支管筒底缘21厚度由基部至底部逐渐减小， 且基部厚度与侧壁相同； 支管筒底缘21 高度为0.5-0.8厘米， 且插入管胶托4上表面对应的槽内。 0024 所述吸样管7下端设有圆锥尖。 0025 所述点样管10下端设有锥状的点样管头11。 0026 所述点样管头11下端开口边缘距离点滴筒1下端开口边缘的高度距离为0.5-1厘 米。 00。
33、27 所述样品管6是用于盛放质粒DNA样品的容积为1.5毫升的带盖离心管； 它包括样 品管壁22、 样品管腔23、 样品管口壁24， 样品管壁22包括样品管6的下底和侧壁； 样品管壁22 由厚度为0.2-0.5毫米的塑料材料制成； 样品管腔23上部为直径为0.3-0.5厘米， 高度为1-2 厘米的圆柱状结构， 下部为直径为0.3-0.5厘米， 高度为0.5-0.8厘米的圆锥状结构； 样品管 6上端开口边缘增厚， 形成样品管口壁24。 0028 所述吸样管7由厚度为0.2-0.4毫米的玻璃材料制成； 吸样管7用于将质粒DNA样品 从样品管6吸离， 它包括吸样管腔25、 吸样管壁26， 吸样管腔2。
34、5为直径为0.2-0.5毫米的圆柱 状结构， 吸样管7长度为3-8厘米。 0029 所述连接胶管8为硅胶材料制成的圆筒状结构， 其长度为2-3厘米； 连接胶管8包括 管壁和管腔， 管腔是直径为0.3-0.8毫米的圆柱状结构， 管壁厚度为0.5-1毫米。 0030 所述输样管9是由玻璃材料制成的圆筒状结构， 其长度为3-5厘米， 其内腔是直径 为0.2-0.5毫米的圆柱状结构， 其壁厚为0.2-0.4毫米。 0031 所述点样管10为玻璃材料制成的圆筒状结构， 其长度为5-8厘米， 其内腔是直径为 0.2-0.5毫米的圆柱状结构， 壁厚为0.2-0.4毫米。 0032 所述抽气管头14为玻璃材料。
35、制成的圆筒状结构， 其长度为1-2厘米， 其内腔是直径 为1-5毫米的圆柱状结构， 壁厚为0.4-0.8毫米； 抽气管15为橡胶材料制成的圆筒状结构， 其 长度为20-50厘米， 其管腔直径为1-5毫米， 壁厚为0.4-0.8毫米； 抽气囊头16为不锈钢材料 制成的圆筒状结构， 其长度为2-3厘米， 其管腔直径为1-5毫米， 壁厚为0.4-0.8毫米； 抽气囊 17为内部中空的橄榄状橡胶囊， 其壁厚为1-3毫米， 内腔长轴长度为5-10厘米， 短轴长度为 3-4厘米。 0033 与所述的动物生理实验用质粒DNA样品手动制作装置配套使用的双层信纸29是由 纸和塑料薄膜压合形成的长方形， 其上层是。
36、纸层， 下层是塑料薄膜层； 双层信纸29经过处理 后设有质粒信息标注区27、 双面胶条28、 盛样纸标尺30、 透明隔离区31、 盛样纸32、 双面胶条 粘合处33和质粒信息透视区34； 质粒信息透视区34是双层信纸29挖去纸层只剩塑料薄膜层 的透明区域； 透明隔离区31是双层信纸29挖去纸层只剩塑料薄膜层的透明的圆环形区域； 盛样纸32是透明隔离区31圆环内边所围成的区域； 盛样纸标尺30是过盛样纸32圆心的两条 说明书 5/7 页 8 CN 108929841 A 8 相互垂直的线段， 线段两端达透明隔离区31圆环外边； 将双层信纸29从中间折叠后， 位于双 层信纸29纸层一端的双面胶条2。
37、8与双层信纸29纸层另一端的双面胶条粘合处33相对应， 位 于双面胶条28内侧的质粒信息标注区27与位于双面胶条粘合处33内侧的质粒信息透视区 34相对应。 0034 所述双层信纸29的长度为10-20厘米， 宽度为5-10厘米； 所述纸层是厚度为0.01- 0.02毫米的白色木纤维纸层， 所述塑料薄膜层是厚度为0.005-0.01毫米的塑料薄膜层； 双 面胶条28、 双面胶条粘合处33是长度为5-10厘米， 宽度为3-5毫米的长方形； 质粒信息标注 区27、 质粒信息透视区34是长度为3-6厘米， 宽度为1-2厘米的长方形； 质粒信息标注区27下 边缘与双面胶条28上边缘相距0.5-1厘米；。
38、 透明隔离区31的圆环宽度为0.5-1厘米， 内环直 径为2-3厘米， 透明隔离区31外环距离质粒信息透视区34下边缘的最近距离为0.5-1厘米。 0035 所述双面胶条28不用时， 其表面有一层纸质的保护纸保护， 保护纸能够盖住双面 胶条28的胶面， 需要使用时， 将保护纸从双面胶条28的胶面撕下来即可； 质粒信息标注区27 是书写质粒DNA样品相关信息如质粒名称、 结构、 制作日期等的区域。 0036 所述双层信纸29的盛样纸32与周围的纸层隔开， 以便更容易识别质粒DNA样品所 在的区域； 当质粒DNA样品滴落在盛样纸32上后， 放在阴凉处阴干， 质粒DNA样品即可被保存 在盛样纸32上。
39、， 进而能够通过邮寄的方式邮寄出去。 0037 所述双层信纸29能够从中间折叠， 使得纸层在内， 塑料薄膜层在外； 当双层信纸29 折叠后， 质粒信息透视区34与质粒信息标注区27重叠， 从而在外面即可看清楚质粒信息， 撕 下双面胶条28的保护纸， 露出胶面， 将双面胶条28与双面胶条粘合处33粘在一起， 即可将双 层信纸29牢固地粘连在一起； 所述抽气囊17与公知血压计的橡胶囊具有类似的结构和功能； 放气阀18与公知血压计 橡胶囊的控气阀具有类似的结构和功能。 0038 本发明在使用时， 点滴筒1下底开口， 将盛样纸32直接置于点样管头11的下方， 当 操作者用手握住抽气囊17时， 点滴筒1。
40、即可将欲滴加质粒DNA样品的盛样纸32扣住， 借助硅 胶质的封口膜2与透明隔离区31紧贴在一起， 使点滴筒腔12形成一个相对密闭的空间， 松开 手后， 由于抽气囊17橡胶皮壁的弹性恢复， 抽动点滴筒腔12内的气体， 使点滴筒腔12内部气 体压力变小， 外界大气压将样品管6内的质粒DNA样品相对定量地压到点样管头11内， 进而 将质粒DNA样品滴落到盛样纸32上， 达到吸取质粒DNA样品的目的； 这样， 握动一下抽气囊17 就能够将需要的质粒DNA样品滴加到一个双层信纸29上， 从而达到连续握动抽气囊17即可 连续滴加质粒DNA样品， 连续制作可供邮寄的质粒DNA样品， 提高工作效率的目的。 0。
41、039 本发明中， 所述点滴筒1下底开口， 以便将盛样纸32直接置于点样管头11的下方； 当点滴筒1置于盛样纸32上后， 封口膜2能够将点滴筒1与盛样纸32之间的缝隙密封， 从而使 点滴筒腔12形成一个相对密闭的空间， 有利于样品被点滴筒腔12中的负压抽吸到盛样纸32 上； 置管筒3下底开口， 便于将管胶托4塞进置管筒3中， 让吸样管7插入样品管6中吸取质粒 DNA样品； 管胶托4上表面中央粘有支管筒5， 用于支撑样品管6， 由于管胶托4直径略粗于置 管筒3内腔的直径， 所以当管胶托4因自身具一定弹性而被塞进置管筒3中后能够形成一种 牢固地结合， 从而保证管胶托4能从置管筒3下口塞进或拔出而不。
42、会自行滑脱， 实现自由放 置样品管6， 自由控制吸样管7插入样品管6中或从中拔出来； 支管筒底缘21插入管胶托4上 表面中央对应的槽内， 以扩大支管筒5与管胶托4之间的接触面积， 使二者连接更加牢固、 紧 说明书 6/7 页 9 CN 108929841 A 9 密； 支管筒5上底开口， 便于将样品管6放入支管筒5中； 样品管6上端开口， 便于将吸样管7放 入样品管6中； 样品管口壁24使样品管6的盖子能够更加牢固地盖住上端开口。 0040 本发明中， 当手将抽气囊17握扁后， 抽气囊17内的气体从放气阀18排出； 当手松开 时抽气囊17， 放气阀18关闭， 橡胶质的抽气囊壁自行回复原状， 点。
43、滴筒1内的气体被抽入抽 气囊17中， 点滴筒1内气压降低。 0041 本发明中， 点滴筒壁13、 置管筒壁、 支管筒壁20可采用相应尺寸的塑料材料制作， 这样制作材质的变化也落入本的保护范围之内。 0042 本发明中， 吸样管7、 输样管9、 点样管10可做成一体式结构， 亦可以将吸样管7与输 样管9做成一体式结构后再与点样管10连接， 或者将输样管9与点样管10做成一体式结构后 再与吸样管7连接， 这样的结构变化同样落入本发明的保护范围内。 0043 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。 本行业的技术 人员应了解， 本发明不受上述实施例的限制， 上述实施例和说明书中描述的只是说明本发 明的原理， 在不脱离本发明精神和范围的前提下， 本发明还会有各种变化和改进， 这些变化 和改进都落入要求保护的本发明范围内， 本发明要求保护范围由所附的权利要求书其等效 物界定。 说明书 7/7 页 10 CN 108929841 A 10 图 1 说明书附图 1/4 页 11 CN 108929841 A 11 图 2 说明书附图 2/4 页 12 CN 108929841 A 12 图 3 说明书附图 3/4 页 13 CN 108929841 A 13 图 4 说明书附图 4/4 页 14 CN 108929841 A 14 。