一种LED用橙黄色荧光粉及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201811065434.4

申请日:

20180913

公开号:

CN109135742A

公开日:

20190104

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C09K11/67,H01L33/50

主分类号:

C09K11/67,H01L33/50

申请人:

常州工学院

发明人:

肖进,熊超,袁洪春,徐伟龙,马金祥,柴济民,陈磊

地址:

213000 江苏省常州市新北区巫山路1号

优先权:

CN201811065434A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种LED用橙黄色荧光粉,其化学特征式为:BaZrO3:Eux,My(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。本发明黄色荧光粉为稀土掺杂的锆酸钡,化学稳定性优良,通过电荷补偿剂的引入,提高了发光强度,BaZrO3基发光材料具有高的热稳定性,化学稳定性,完美的单相结构等诸多优点,是一种非常有潜力的LED荧光粉材料。

权利要求书

1.一种LED用橙黄色荧光粉,其特征在于:其化学特征式为:BaZrO3:Eu,M(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO的摩尔比系数。 2.根据权利要求书1所述的一种LED用橙黄色荧光粉,其特征在于,通过引入电荷补偿剂,有利于增加发光材料的发光性能。 3.一种权利要求1或2所述的LED用橙黄色荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料;2)、将称取好的原料混合均匀,然后将原料放入玛瑙研钵中研磨20-40分钟;3)、将研磨好的原料进行预烧,然后装入坩埚中,置于高温炉中煅烧,空气气氛下800℃-1300℃保温2-5小时,随炉冷却至室温;4)、研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO:Eu。 4.一种权利要求1或2所述的LED用橙黄色荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料;2)、将称取好的原料配成盐溶液,通过加入硝酸配成盐溶液,加入金属离子1.5倍摩尔浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸,在60-100度的水浴温度下搅拌20-30h;3)、再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干,不断搅拌直至燃烧成粉末,再转移至马弗炉在合适的温度下煅烧成相。

说明书

技术领域

本发明涉及钙钛矿LED技术领域,尤其涉及一种LED用橙黄色荧光粉及其制备方法。

背景技术

钙钛矿型锆酸钡因具有较高的熔点, 良好的机械性能及物理、化学稳定性, 在固体氧化物燃料电池、质子导体、氢气传感器、光催化剂、光电子器件等方面得到广泛应用,但目前关于锆酸钡用于荧光体基质材料的研究仍处于实验探索阶段。具有钙钛矿结构的锆酸钡易于在 B 位掺杂, 而稀土离子具有独特的发光特性, 是一类重要的激活离子。因此结合二者的优势, 制备出稀土离子掺杂的锆酸钡发光材料日益引起研究者的关注。目前的研究主要集中在 Eu3+、Er3+、Pr3+、Dy3+掺杂锆酸钡的荧光性能方面。

发明内容

本发明的目的在于提供一种LED用橙黄色荧光粉,以解决上述背景技术中提出的问题。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种LED用橙黄色荧光粉,其化学特征式为:BaZrO3:Eux,My(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。

优选的,通过引入电荷补偿剂,有利于增加发光材料的发光性能。

本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料;

2)、将称取好的原料混合均匀,然后将原料放入玛瑙研钵中研磨20-40分钟;

3)、将研磨好的原料进行预烧,然后装入坩埚中,置于高温炉中煅烧,空气气氛下800℃-1300℃保温2-5小时,随炉冷却至室温;

4)、研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05。

本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料;

2)、将称取好的原料配成盐溶液,通过加入硝酸配成盐溶液,加入金属离子1.5倍摩尔浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸,在60-100度的水浴温度下搅拌20-30h;

3)、再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干,不断搅拌直至燃烧成粉末,再转移至马弗炉在合适的温度下煅烧成相。

本发明提供的一种LED用橙黄色荧光粉,本发明黄色荧光粉为稀土掺杂的锆酸钡,化学稳定性优良,通过电荷补偿剂的引入,提高了发光强度,BaZrO3基发光材料具有高的热稳定性,化学稳定性,完美的单相结构等诸多优点,是一种非常有潜力的LED荧光粉材料。

附图说明

图1是本发明的荧光粉的XRD图谱,分别为BaZrO3:Eu、BaZrO3:Eu,K、BaZrO3:Eu,Na;

图2是本发明的荧光粉的发射图谱,分别对比了掺杂电荷补偿剂Li,Na、K和不掺杂的BaZrO3:Eu的发射光谱;

图3是根据BaZrO3:Eu的色坐标在色度图中的位置。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例1

一种LED用橙黄色荧光粉,其化学特征式为:BaZrO3:Eux,My(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。

本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料;原料为BaCO3(市售、分析纯)、ZrO2(市售、分析纯)及Eu2O3(市售、99.99wt%)它们之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05,按照化学计量比称取0.3630872gBaCO3、0.234118gZrO2、0.01759631gEu2O3;

2)、将称取好的原料混合均匀,然后将原料放入玛瑙研钵中研磨30分钟;

3)、将研磨好的原料进行预烧,然后装入坩埚中,置于高温炉中煅烧,空气气氛下1200℃保温3小时,随炉冷却至室温;

4)、研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,经过X射线鉴定,如图1中所示,所得样品的衍射峰数据与BaZrO3的JCPDS标准卡(06-399)的衍射数据一致,说明所得样品是BaZrO3纯相,晶体结构与BaZrO3相同,属于立方体,如图2所示,所得样品在395nm光激发下在595nm和615nm处有两个强度相当的峰值,此样品发光亮度弱,并且主峰值与其他峰值的大小差别不大,即样品的单色不好。

本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料,按照Eu:BaZrO3化学计量比称取BaCO3,Zr(NO3)4·5H2O,Eu2O3;

2)、将称取好的原料配成盐溶液,通过加入硝酸配成盐溶液,加入金属离子1.5倍摩尔浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸,在80度的水浴温度下搅拌24h;

3)、再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干,不断搅拌直至燃烧成粉末,再转移至马弗炉在合适的温度下煅烧成相。

实施例2

一种LED用橙黄色荧光粉,其化学特征式为:BaZrO3:Eux,My(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。

本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料;原料为BaCO3(市售、分析纯)、ZrO2(市售、分析纯)、Eu2O3(市售、99.99wt%)及Na2CO3(市售、分析纯),它们之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05:0.05,按照化学计量比称取0.3630872gBaCO3、0.234118gZrO2、0.01759631gEu2O3和0.0052995gNa2CO3;

2)、将称取好的原料混合均匀,然后将原料放入玛瑙研钵中研磨,30分钟;

3)、将研磨好的原料进行预烧,然后装入坩埚中,置于高温炉中煅烧,空气气氛下1050℃保温3小时,随炉冷却至室温;

4)、研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,Na0.05,经过X射线鉴定,如图1中所示,所得样品的衍射峰数据与BaZrO3的JCPDS标准卡(06-399)的衍射数据一致,说明所得样品是BaZrO3纯相,晶体结构与BaZrO3相同,属于立方体,如图2所示,所得样品在395nm光激发下在595nm和615nm处有两个强度相当的峰值,但其发光强度明显高于BaZrO3:Eu0.05 。

本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料,按照Eu,K:BaZrO3化学计量比称取BaCO3,Zr(NO3)4·5H2O,Eu2O3,K2CO3可通过加入硝酸配成盐溶液,Ba,Zr,Eu,K元素之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05:0.05;

2)、将称取好的原料配成盐溶液,通过加入硝酸配成盐溶液,加入金属离子1.5倍摩尔浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸,在80度的水浴温度下搅拌24h;

3)、再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干,不断搅拌直至燃烧成粉末,再转移至马弗炉在合适的温度下煅烧成相。

实施例3

一种LED用橙黄色荧光粉,其化学特征式为:BaZrO3:Eux,My(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。

本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料,原料为BaCO3(市售、分析纯)、ZrO2(市售、分析纯)、Eu2O3(市售、99.99wt%)及K2CO3(市售、分析纯),Ba,Zr,Eu,K元素之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05:0.05,按照化学计量比称取BaCO3、ZrO2、Eu2O3,和K2CO3;

2)、将称取好的原料混合均匀,然后将原料放入玛瑙研钵中研磨30分钟;

3)、将研磨好的原料进行预烧,然后装入坩埚中,置于高温炉中煅烧,空气气氛下800℃保温3小时,随炉冷却至室温;

4)、研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,K0.05,经过X射线衍射实验,如图1中所示,所得样品的衍射峰数据与BaZrO3的JCPDS标准卡(06-399)的衍射数据一致,说明所得样品是BaZrO3纯相,晶体结构与BaZrO3相同,属于立方相,图2所示为所得样品在395nm光激发下的发射光谱,在595nm和615nm处有两个强发射峰值,且掺杂K的样品此两个发射峰值明显高于其他三组样品,如图3所示进行对比,看出坐标图的不同。

本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料,按照Eu,Na:BaZrO3化学计量比称取BaCO3,Zr(NO3)4·5H2O,Eu2O3,Li2CO3可通过加入硝酸配成盐溶液,Ba,Zr,Eu,Li元素之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05:0.05;

2)、将称取好的原料配成盐溶液,通过加入硝酸配成盐溶液,加入金属离子1.5倍摩尔浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸,在80度的水浴温度下搅拌24h;

3)、再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干,不断搅拌直至燃烧成粉末,再转移至马弗炉在合适的温度下煅烧成相。

实施例4

一种LED用橙黄色荧光粉,其化学特征式为:BaZrO3:Eux,My(M=Li,Na或K),其中x,y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。

本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料,原料为BaCO3(市售、分析纯)、ZrO2(市售、分析纯)、Eu2O3(市售、99.99wt%)及K2CO3(市售、分析纯),Ba,Zr,Eu,K元素之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05:0.05。按照Eu:BaZrO3化学计量比称取BaCO3,Zr(NO3)4·5H2O,Eu2O3;

2)、将称取好的原料加入相对于基质材料BaZrO3摩尔比系数为0.05的碳酸钠(Na2CO3)或碳酸钾(K2CO3)作为电荷补偿剂混合均匀,然后将原料放入玛瑙研钵中研磨30分钟;

3)、将研磨好的原料进行预烧,然后装入坩埚中,置于高温炉中煅烧,空气气氛下800℃保温3小时,随炉冷却至室温;

4)、研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,K0.05。

本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法,包括如下步骤:

1)、按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料,按照Eu,Na:BaZrO3化学计量比称取BaCO3,Zr(NO3)4·5H2O,Eu2O3,Li2CO3可通过加入硝酸配成盐溶液,Ba,Zr,Eu,Li元素之间的摩尔比相应为:0.95:0.95:0.05:0.05;

2)、将称取好的原料配成盐溶液,通过加入硝酸配成盐溶液,加入金属离子1.5倍摩尔浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸,在80度的水浴温度下搅拌24h;

3)、再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干,不断搅拌直至燃烧成粉末,再转移至马弗炉在合适的温度下煅烧成相。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811065434.4 (22)申请日 2018.09.13 (71)申请人 常州工学院 地址 213000 江苏省常州市新北区巫山路1 号 (72)发明人 肖进熊超袁洪春徐伟龙 马金祥柴济民陈磊 (51)Int.Cl. C09K 11/67(2006.01) H01L 33/50(2010.01) (54)发明名称 一种LED用橙黄色荧光粉及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种LED用橙黄色荧光粉, 其 化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na。

2、或K) , 其 中x, y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系 数。 本发明黄色荧光粉为稀土掺杂的锆酸钡, 化 学稳定性优良, 通过电荷补偿剂的引入, 提高了 发光强度, BaZrO3基发光材料具有高的热稳定 性, 化学稳定性, 完美的单相结构等诸多优点, 是 一种非常有潜力的LED荧光粉材料。 权利要求书1页 说明书4页 附图2页 CN 109135742 A 2019.01.04 CN 109135742 A 1.一种LED用橙黄色荧光粉, 其特征在于: 其化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na或 K) , 其中x, y为相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比。

3、系数。 2.根据权利要求书1所述的一种LED用橙黄色荧光粉, 其特征在于, 通过引入电荷补偿 剂, 有利于增加发光材料的发光性能。 3.一种权利要求1或2所述的LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 其特征在于, 包括以下步 骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料; 2) 、 将称取好的原料混合均匀, 然后将原料放入玛瑙研钵中研磨20-40分钟; 3) 、 将研磨好的原料进行预烧, 然后装入坩埚中, 置于高温炉中煅烧, 空气气氛下800 -1300保温2-5小时, 随炉冷却至室温; 4) 、 研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05。 4.一种权利要求1或2所述。

4、的LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 其特征在于, 包括以下步 骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料; 2) 、 将称取好的原料配成盐溶液, 通过加入硝酸配成盐溶液, 加入金属离子1.5倍摩尔 浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸, 在60-100度的水浴温度下搅拌20-30h; 3) 、 再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干, 不断搅拌直至燃烧成粉末, 再转移至马弗 炉在合适的温度下煅烧成相。 权利要求书 1/1 页 2 CN 109135742 A 2 一种LED用橙黄色荧光粉及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及钙钛矿LED技术领域, 尤其涉及一种LED用橙黄色荧光粉。

5、及其制备方 法。 背景技术 0002 钙钛矿型锆酸钡因具有较高的熔点, 良好的机械性能及物理、 化学稳定性, 在固 体氧化物燃料电池、 质子导体、 氢气传感器、 光催化剂、 光电子器件等方面得到广泛应用,但 目前关于锆酸钡用于荧光体基质材料的研究仍处于实验探索阶段。 具有钙钛矿结构的锆酸 钡易于在 B 位掺杂, 而稀土离子具有独特的发光特性, 是一类重要的激活离子。 因此结 合二者的优势, 制备出稀土离子掺杂的锆酸钡发光材料日益引起研究者的关注。 目前的研 究主要集中在 Eu3+、 Er3+、 Pr3+、 Dy3+掺杂锆酸钡的荧光性能方面。 发明内容 0003 本发明的目的在于提供一种LED用。

6、橙黄色荧光粉, 以解决上述背景技术中提出的 问题。 0004 为了实现上述目的, 本发明采用了如下技术方案: 一种LED用橙黄色荧光粉, 其化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na或K) , 其中x, y为 相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。 0005 优选的, 通过引入电荷补偿剂, 有利于增加发光材料的发光性能。 0006 本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料; 2) 、 将称取好的原料混合均匀, 然后将原料放入玛瑙研钵中研磨20-40分钟; 3) 、 将研磨好的原料进行预。

7、烧, 然后装入坩埚中, 置于高温炉中煅烧, 空气气氛下800 -1300保温2-5小时, 随炉冷却至室温; 4) 、 研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05。 0007 本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料; 2) 、 将称取好的原料配成盐溶液, 通过加入硝酸配成盐溶液, 加入金属离子1.5倍摩尔 浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸, 在60-100度的水浴温度下搅拌20-30h; 3) 、 再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干, 不断搅拌直至燃烧成粉末, 再转移至马弗 炉在合适的温度下煅烧成相。 。

8、0008 本发明提供的一种LED用橙黄色荧光粉, 本发明黄色荧光粉为稀土掺杂的锆酸钡, 化学稳定性优良, 通过电荷补偿剂的引入, 提高了发光强度, BaZrO3基发光材料具有高的热 稳定性, 化学稳定性, 完美的单相结构等诸多优点, 是一种非常有潜力的LED荧光粉材料。 说明书 1/4 页 3 CN 109135742 A 3 附图说明 0009 图1是本发明的荧光粉的XRD图谱, 分别为BaZrO3:Eu、 BaZrO3:Eu, K、 BaZrO3:Eu, Na; 图2是本发明的荧光粉的发射图谱, 分别对比了掺杂电荷补偿剂Li, Na、 K和不掺杂的 BaZrO3:Eu的发射光谱; 图3是根。

9、据BaZrO3:Eu的色坐标在色度图中的位置。 具体实施方式 0010 为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 以下结合具体实施例, 对本 发明进行进一步详细说明。 应当理解, 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明, 并不 用于限定本发明。 0011 实施例1 一种LED用橙黄色荧光粉, 其化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na或K) , 其中x, y为 相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。 0012 本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料; 原料为BaCO3(。

10、市售、 分析 纯)、 ZrO2(市售、 分析纯)及Eu2O3(市售、 99.99wt%)它们之间的摩尔比相应为: 0.95:0.95: 0.05, 按照化学计量比称取0.3630872gBaCO3、 0.234118gZrO2、 0.01759631gEu2O3; 2) 、 将称取好的原料混合均匀, 然后将原料放入玛瑙研钵中研磨30分钟; 3) 、 将研磨好的原料进行预烧, 然后装入坩埚中, 置于高温炉中煅烧, 空气气氛下1200 保温3小时, 随炉冷却至室温; 4) 、 研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05, 经过X射线鉴定, 如图1中所示, 所得 样品的衍射峰数据与BaZr。

11、O3的JCPDS标准卡 (06-399) 的衍射数据一致, 说明所得样品是 BaZrO3纯相, 晶体结构与BaZrO3相同, 属于立方体, 如图2所示, 所得样品在395nm光激发下在 595nm和615nm处有两个强度相当的峰值, 此样品发光亮度弱, 并且主峰值与其他峰值的大 小差别不大, 即样品的单色不好。 0013 本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料, 按照Eu:BaZrO3化学计 量比称取BaCO3, Zr(NO3)45H2O, Eu2O3; 2) 、 将称取好的原料配成盐溶液, 通过加入硝酸。

12、配成盐溶液, 加入金属离子1.5倍摩尔 浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸, 在80度的水浴温度下搅拌24h; 3) 、 再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干, 不断搅拌直至燃烧成粉末, 再转移至马弗 炉在合适的温度下煅烧成相。 0014 实施例2 一种LED用橙黄色荧光粉, 其化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na或K) , 其中x, y为 相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。 0015 本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料; 原料为BaCO3(市售、 分析 纯)、 ZrO2(市售、。

13、 分析纯)、 Eu2O3(市售、 99.99wt%)及Na2CO3(市售、 分析纯) , 它们之间的摩尔 比相应为: 0.95:0.95:0.05: 0.05, 按照化学计量比称取0.3630872gBaCO3、 0.234118gZrO2、 说明书 2/4 页 4 CN 109135742 A 4 0.01759631gEu2O3和0.0052995gNa2CO3; 2) 、 将称取好的原料混合均匀, 然后将原料放入玛瑙研钵中研磨,30分钟; 3) 、 将研磨好的原料进行预烧, 然后装入坩埚中, 置于高温炉中煅烧, 空气气氛下1050 保温3小时, 随炉冷却至室温; 4) 、 研磨后即可得到。

14、白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,Na0.05, 经过X射线鉴定, 如图1中所示, 所得样品的衍射峰数据与BaZrO3的JCPDS标准卡 (06-399) 的衍射数据一致, 说明所得样品 是BaZrO3纯相, 晶体结构与BaZrO3相同, 属于立方体, 如图2所示, 所得样品在395nm光激发下 在595nm和615nm处有两个强度相当的峰值, 但其发光强度明显高于BaZrO3:Eu0.05 。 0016 本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料, 按照Eu, K:BaZrO3化学 计量比称取BaCO。

15、3, Zr(NO3)45H2O, Eu2O3, K2CO3可通过加入硝酸配成盐溶液, Ba, Zr, Eu, K 元素之间的摩尔比相应为: 0.95:0.95:0.05: 0.05; 2) 、 将称取好的原料配成盐溶液, 通过加入硝酸配成盐溶液, 加入金属离子1.5倍摩尔 浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸, 在80度的水浴温度下搅拌24h; 3) 、 再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干, 不断搅拌直至燃烧成粉末, 再转移至马弗 炉在合适的温度下煅烧成相。 0017 实施例3 一种LED用橙黄色荧光粉, 其化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na或K) , 其中x, y为 相应掺。

16、杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。 0018 本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料, 原料为BaCO3(市售、 分析 纯)、 ZrO2(市售、 分析纯)、 Eu2O3(市售、 99.99wt%)及K2CO3(市售、 分析纯), Ba, Zr, Eu, K元素之 间的摩尔比相应为: 0.95:0.95:0.05: 0.05, 按照化学计量比称取BaCO3、 ZrO2、 Eu2O3,和 K2CO3; 2) 、 将称取好的原料混合均匀, 然后将原料放入玛瑙研钵中研磨30分钟; 3) 、 将研磨好的原料进行预烧。

17、, 然后装入坩埚中, 置于高温炉中煅烧, 空气气氛下800 保温3小时, 随炉冷却至室温; 4) 、 研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,K0.05, 经过X射线衍射实验, 如图1中所 示, 所得样品的衍射峰数据与BaZrO3的JCPDS标准卡 (06-399) 的衍射数据一致, 说明所得样 品是BaZrO3纯相, 晶体结构与BaZrO3相同, 属于立方相, 图2所示为所得样品在395nm光激发 下的发射光谱, 在595nm和615nm处有两个强发射峰值, 且掺杂K的样品此两个发射峰值明显 高于其他三组样品, 如图3所示进行对比, 看出坐标图的不同。 0019 本发明还提供另。

18、外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料, 按照Eu, Na:BaZrO3化学 计量比称取BaCO3, Zr(NO3)45H2O, Eu2O3, Li2CO3可通过加入硝酸配成盐溶液, Ba, Zr, Eu, Li元素之间的摩尔比相应为: 0.95:0.95:0.05: 0.05; 2) 、 将称取好的原料配成盐溶液, 通过加入硝酸配成盐溶液, 加入金属离子1.5倍摩尔 浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸, 在80度的水浴温度下搅拌24h; 3) 、 再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干, 不断搅拌直至燃烧成粉末, 再转移至马 说。

19、明书 3/4 页 5 CN 109135742 A 5 弗炉在合适的温度下煅烧成相。 0020 实施例4 一种LED用橙黄色荧光粉, 其化学特征式为: BaZrO3:Eux, My(M=Li, Na或K) , 其中x, y为 相应掺杂离子相对于BaZrO3的摩尔比系数。 0021 本发明还提供一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料, 原料为BaCO3(市售、 分析 纯)、 ZrO2(市售、 分析纯)、 Eu2O3(市售、 99.99wt%)及K2CO3(市售、 分析纯), Ba, Zr, Eu, K元素之 间的摩尔比相应。

20、为: 0.95:0.95:0.05: 0.05。 按照Eu:BaZrO3化学计量比称取BaCO3, Zr(NO3) 45H2O, Eu2O3; 2) 、 将称取好的原料加入相对于基质材料BaZrO3摩尔比系数为0.05的碳酸钠 (Na2CO3) 或碳酸钾 (K2CO3) 作为电荷补偿剂混合均匀, 然后将原料放入玛瑙研钵中研磨30分钟; 3) 、 将研磨好的原料进行预烧, 然后装入坩埚中, 置于高温炉中煅烧, 空气气氛下800 保温3小时, 随炉冷却至室温; 4) 、 研磨后即可得到白色粉末产品BaZrO3:Eu0.05,K0.05。 0022 本发明还提供另外一种LED用橙黄色荧光粉的制备方法。

21、, 包括如下步骤: 1) 、 按元素化学计量比称取相应元素的氧化物或碳酸盐原料, 按照Eu, Na:BaZrO3化学 计量比称取BaCO3, Zr(NO3)45H2O, Eu2O3, Li2CO3可通过加入硝酸配成盐溶液, Ba, Zr, Eu, Li元素之间的摩尔比相应为: 0.95:0.95:0.05: 0.05; 2) 、 将称取好的原料配成盐溶液, 通过加入硝酸配成盐溶液, 加入金属离子1.5倍摩尔 浓度的柠檬酸或乙二胺四乙酸, 在80度的水浴温度下搅拌24h; 3) 、 再将溶液转移至陶瓷蒸发皿中加热烘干, 不断搅拌直至燃烧成粉末, 再转移至马弗 炉在合适的温度下煅烧成相。 0023 以上所述, 仅为本发明较佳的具体实施方式, 但本发明的保护范围并不局限于此, 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内, 根据本发明的技术方案及其 发明构思加以等同替换或改变, 都应涵盖在本发明的保护范围之内。 说明书 4/4 页 6 CN 109135742 A 6 图1 图2 说明书附图 1/2 页 7 CN 109135742 A 7 图3 说明书附图 2/2 页 8 CN 109135742 A 8 。

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