3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200810139119.1

申请日:

2008.08.08

公开号:

CN101643428A

公开日:

2010.02.10

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07C 217/84公开日:20100210|||公开

IPC分类号:

C07C217/84; C07C213/02

主分类号:

C07C217/84

申请人:

夏恩将

发明人:

夏恩将; 夏恩胜; 岳 岩; 夏念丰

地址:

271200山东省新泰市宫里镇西柳村

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,在有机溶剂和稀有金属催化剂的存在下,用氢气进行催化氢化,然后采用常规的方法从反应产物中收集3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐,成品的摩尔得率可达90%以上。本发明不仅可以使加氢催化剂进行多次套用,而且催化剂活性不降低,该方法工艺路线合理,采用该方法制备的成品得率和纯度都较高,因此具有较大的工业化前景。

权利要求书

1: 1、一种3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,其特征在于由以下 步骤制备而成: 1)在不锈钢高压釜中加入邻硝基苯甲醚、有机溶剂、30%氢氧化钠溶液 和稀有金属催化剂,密封好后先用氮气置换三次,再用氢气置换三次。压力 控制在
2: 5~3Mpa,温度控制在50~90℃,反应9~10小时,生成氢化偶氮 苯,过滤后分出催化剂重复套用,滤液分层,油相即为2,2’-二甲氧基氢 化偶氮苯; 2)将93%硫酸和水配成40%左右的开始酸,然后加入2,2’-二甲氧基 氢化偶氮苯0~40℃保温反应6小时,得3,3’-二甲氧基联苯胺硫酸盐粗 品,过滤后滤液分层,二甲苯重复套用,滤饼用水打浆后,再用氢氧化钠溶 液中和至PH值为7~9,然后过滤,将滤饼加入5%盐酸溶液,加热至85~95 ℃全溶,然后滴加31%的盐酸溶液860ml酸析4小时,酸析完毕,降温至20~ 30℃,过滤即得3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐。 2、根据权利要求1所述3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,其 特征在于:稀有金属催化剂由载体和承载在该载体上的稀有金属构成,载体 包括活性炭、二氧化硅、氧化铝或分子筛,稀有金属包括钯、铂、金、钌或 铑中的一种或一种以上,稀有金属催化剂的用量为每100g邻硝基苯甲醚用1~ 10g。 3、根据权利要求1所述3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,其 特征在于:所述的有机溶剂为与2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯互溶的甲苯或 二甲苯。

说明书


3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法

    【技术领域】

    本发明涉及一种3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法。

    背景技术

    3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐是一种重要的颜料、染料中间体,当前制备3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐一般通过硫酸或盐酸进行转位反应而成。但有时在转位反应中,存在工艺步骤不太合理、工艺参数不准确的问题,导致所制备的成品收率不高、成本较大,且原料不能被充分利用。

    【发明内容】

    为解决以上存在的问题,本发明提供了一种3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,其所采取的技术方案为:

    3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐由以下步骤制备而成:

    1)在不锈钢高压釜中加入邻硝基苯甲醚、有机溶剂、30%氢氧化钠溶液和稀有金属催化剂,密封好后先用氮气置换三次,再用氢气置换三次。压力控制在1.5~3Mpa,温度控制在50~90℃,反应9~10小时,生成氢化偶氮苯,过滤后分出催化剂重复套用,滤液分层,油相即为2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯;

    2)将93%硫酸和水配成40%左右的开始酸,然后加入2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯0~40℃保温反应6小时,得3,3’-二甲氧基联苯胺硫酸盐粗品,过滤后滤液分层,二甲苯重复套用,滤饼用水打浆后,再用氢氧化钠溶液中和至PH值为7~9,然后过滤,将滤饼加入5%盐酸溶液,加热至85~95℃全溶,然后滴加31%的盐酸溶液860ml酸析4小时,酸析完毕,降温至20~30℃,过滤即得3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐。

    稀有金属催化剂由载体和承载在该载体上的稀有金属构成,载体包括活性炭、二氧化硅、氧化铝或分子筛,稀有金属包括钯、铂、金、钌或铑中的一种或一种以上,稀有金属催化剂的用量为每100g邻硝基苯甲醚用1~10g。

    有机溶剂为与2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯互溶的甲苯或二甲苯。

    在有机溶剂和稀有金属催化剂的存在下,用氢气进行催化氢化,然后采用常规地方法从反应产物中收集3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐,成品的摩尔得率可达90%以上。本发明不仅可以使加氢催化剂进行多次套用,而且催化剂活性不降低,该方法工艺路线合理,采用该方法制备的成品得率和纯度都较高,因此具有较大的工业化前景。

    【具体实施方式】

    下面结合实施例对本发明做详细说明:

    在不锈钢高压釜中加入邻硝基苯甲醚200g,二甲苯90ml,30%氢氧化钠溶液166ml,pt/c5%湿品用5g。密封好后先用氮气置换三次,再用氢气置换三次,压力控制在1.5~3Mpa,温度控制在50~90℃,反应9~10小时,生成氢化偶氮苯,过滤后分出催化剂重复套用,滤液分层,油相即为2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯,根据液相色谱分析计算得2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯的摩尔率为95%。

    将93%硫酸460g和水580ml配成40%左右的开始酸,然后加入2,2’-二甲氧基氢化偶氮苯0~40℃保温反应6小时,得3,3’-二甲氧基联苯胺硫酸盐粗品(纯度95%)。过滤,滤液分层,二甲苯重复套用,滤饼用水打浆后,再用氢氧化钠溶液中和至PH=7~9,然后过滤,将滤饼加入5%盐酸溶液700ml,加热至85~95℃全溶,然后滴加31%的盐酸溶液860ml酸析4小时,酸析完毕,降温至20~30℃,过滤即得3,3’-二甲氧基联苯胺盐酸盐,成品重130g。

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本发明公开了一种3,3-二甲氧基联苯胺盐酸盐的制备方法,在有机溶剂和稀有金属催化剂的存在下,用氢气进行催化氢化,然后采用常规的方法从反应产物中收集3,3-二甲氧基联苯胺盐酸盐,成品的摩尔得率可达90以上。本发明不仅可以使加氢催化剂进行多次套用,而且催化剂活性不降低,该方法工艺路线合理,采用该方法制备的成品得率和纯度都较高,因此具有较大的工业化前景。。

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