CN200710046103.1
2007.09.18
CN101565256A
2009.10.28
撤回
无权
发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C02F 9/08公开日:20091028|||实质审查的生效IPC(主分类):C02F 9/08申请日:20070918|||公开
C02F9/08; C02F1/20(2006.01)N; C02F1/461(2006.01)N; C02F1/42(2006.01)N
C02F9/08
徐 雁; 冈岛真裕
冈岛真裕; 徐 雁
200031上海市徐汇区襄阳南路500号1317室
本发明涉及一种负离子水的制造方法。主要包括如下工序:A.脱氧工序,将纯水的溶解氧气浓度降低至1ppm以下;B.电解工序,对脱氧后的纯水进行电解;C.稳定化工序,将经过电解工序处理后的纯水置于密封的稳定槽中,加以4kg/cm2压力保持2-3日,进行稳定化处理。本发明制造的负离子水可以作为化妆品、外用医疗消毒制品、以及医药制剂品等制剂的组成物。
1、 一种负离子水的制造方法;其特征在于:主要包括如下工序:A、脱氧工序,将纯水的溶解氧气浓度降低至1ppm以下;B、电解工序,对脱氧后的纯水进行电解;C、稳定化工序,将经过电解工序处理后的纯水置于密封的稳定槽中,加以4kg/cm2压力保持2-3日,进行稳定化处理。2、 根据权利要求1所述的负离子水的制造方法;其特征在于:所述的脱氧工序中,使用离子交换膜法进行脱氧处理。3、 根据权利要求1或2所述的负离子水的制造方法;其特征在于:所述的电解工序是将电极置于经过脱氧处理的纯水中进行电解,把置放阴极板的阴极室一侧的纯水取出。4、 根据权利要求1或2所述的负离子水的制造方法;其特征在于:所述的稳定化工序是将经过电解工序处理后位于阴极室一侧的纯水置于密封的稳定槽进行稳定化处理。5、 根据权利要求3所述的负离子水的制造方法;其特征在于:所述的稳定化工序是将经过电解工序处理后位于阴极室一侧的纯水置于密封的稳定槽进行稳定化处理。6、 根据权利要求1或2所述的负离子水的制造方法;其特征在于:对纯水加压进行稳定化处理时,压力保持在4kg/cm2或12kg/cm2以上。7、 根据权利要求3所述的负离子水的制造方法;其特征在于:对纯水加压进行稳定化处理时,压力保持在4kg/cm2或12kg/cm2以上。8、 根据权利要求4所述的负离子水的制造方法;其特征在于:对纯水加压进行稳定化处理时,压力保持在4kg/cm2或12kg/cm2以上。9、 根据权利要求5所述的负离子水的制造方法;其特征在于:对纯水加压进行稳定化处理时,压力保持在4kg/cm2或12kg/cm2以上。
一种负离子水的制造方法 技术领域 本发明涉及一种负离子水的制造方法。 背景技术 至今为止在进行化妆品、外用制品、以及医药制剂等组成物的调制时,大多根据产品的用途使用自来水、井水、泉水、精制水以及其它各种种类的水(以下统称为“调制水”)调制。而在调制制剂组成物时,时常使用各种有机物质,利用有机物的生理活性进行调整。在这些被利用的有机物质中,有从动物的脏器或植物的叶、花、茎以及根部等天然素材中抽取的有机物质,以及包含水溶性或油溶性物质在内的各种物质。 制剂组成物经长期保存后,调制时使用的调制水以及有机物质时常引起微生物或腐臭的发生;因此,常常对制剂组成物添加各种杀菌剂或防腐剂进行处理。 添加了上述制剂组成物中的各种杀菌剂或防腐剂,很难说都经过了充分的对人体皮肤及内服的安全性试验。因此,患者在使用了这些添加了杀菌剂或防腐剂的制剂组成物之后,有可能引起皮肤刺激反应或过敏反应等不良反应。 为了解决这一问题,也可以考虑完全不使用杀菌剂或防腐剂;但是,如不添加杀菌剂或防腐剂,调制上述制剂时使用的调制水以及有机物质等就会产生致病菌或霉菌的繁殖,致使制剂在短时间内就不能使用。 其次,在食品卫生、医疗卫生、公共卫生的防疫消毒以及传染病疫区的消毒控制扩散等领域需要大量安全可靠的对人体、动植物无毒害作用的;对环境不造成污染的制品。 发明内容 本发明解决的技术问题在于提供一种用于调制既能保证对使用者的安全、又适合长期保存的制剂组成物以及用于食品卫生、医疗卫生、公共卫生、消毒防腐制品的负离子水的制造方法。 本发明解决的技术问题是通过如下技术方案实现的:主要包括如下工序: A、脱氧工序,将纯水的溶解氧气浓度降低至百万分之一(1ppm)以下; B、电解工序,对脱氧后的纯水进行电解; C、稳定化工序,将经过电解工序处理后的纯水置于密封的稳定槽中,加以4千克/平方厘米(kg/cm2)压力保持2-3日,进行稳定化处理。 所述的脱氧工序中,使用离子交换膜法进行脱氧处理。 所述的电解工序是将电极置于经过脱氧处理的纯水中进行电解,把置放阴极板的阴极室一侧的纯水取出。 所述的稳定化工序是将经过电解工序处理后位于阴极室一侧的纯水置于密封的稳定槽进行稳定化处理。 对纯水加压进行稳定化处理时,压力保持在4千克/平方厘米(kg/cm2)或12千克/平方厘米(kg/cm2)以上。 本发明经过各种试验,证明使用这一方法制造的负离子水可以在长时间内保持强碱性,因此具有持续杀菌能力;同时,这一负离子水在接触人体后,强碱性立即消失,因此对人体安全无害。 由于使用发明方法制造的负离子水可以防止微生物以及腐臭的发生,因此可以调制适合长期保存的制剂组成物。 由于使用本发明制造的负离子水有较强又持续的杀菌能力,而且对人体安全无害,因此可以调制成对人体安全的制剂组成物和消毒制品。 使用本方法制造的负离子水与其他负离子水相比,有优越的洗净力、防止带静电效果以及除臭效果等特点。 本发明方法制造的负离子水,尤其可用于环境、食品和医疗卫生等方面的消毒。 以下通过实验予以说明本发明的有益效果: 实验例1,本发明的负离子水的长时间稳定性; 下表中,实验液1为本发明的负离子水,实验液2为兰多克斯(Redoxu)公司生产的(商品名为:RedoxuIS水生成机)的负离子水,实验液3为安满能(Amano)公司生产的(商品名为:电解洗净水净值装置∑3000)的负离子水。在本实验中,各取上述实验液100毫升(ml)注满玻璃瓶中。然后,将实验瓶打开瓶盖至于室温中,定时观察其ph值、氧化还原电位(ORP)以及外观变化。同时,以密封状态进行同样的观察。 表1 观察外观时,三种实验液之间未发现有意义的差别,但在ph值变化以及氧化还原电位(ORP)的变化方面。如表1所示,本发明的负离子水的ph值开放放置72小时后仍保持在10,而其他公司产品的ph值则降低至10以下。观察密封的实验液时,开放放置72小时后本发明的负离子水的ph值仍保持在12.2,而其他公司产品的ph值则降低至10以下。 以上试验结果表明,本发明的负离子水在物理性状方面可以长时间地保持电子富于的状态。作为微生物的细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、霉菌等)在强碱性环境中无法繁殖;所以,本发明的负离子水具有杀菌效果。 实验例2,本发明的负离子水的抑制细菌作用; 实验液1为本发明的负离子水,实验液2为兰多克斯(Redoxu)公司生产的商品名为RedoxuIS水生成机制造的灭菌精制水。采用通常使用的平板培养法,保存温度设定为25℃。 实验液1和实验液2以及各种菌种注入培养皿中,按一定间隔时间检测细菌繁殖量。使用的细菌有大肠杆菌、绿脓菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌、耐药性金黄葡萄球菌群(MRSA)、肠炎伤寒菌等。 【表2】 <10:未检测出细菌。 实验液2经过24小时后细菌仍存活,耐药性金黄葡萄球菌群(MRSA)一项增加至4倍;而注入本发明的负离子水的实验皿中,所有细菌在经过6小时后的细菌数均为零。 以上试验结果表明,本发明的负离子水可以长时间稳定地抑制微生物的发生。 实验例3,急性毒性试验; 为了进行本发明负离子水的急性毒性试验,对绯青鳉进行了鱼毒性试验;实验条件如下: 实验鱼:绯青鳉(平均体长3.0cm,体重0.24g)。 驯化条件:实验前14日开始驯养,(以自然放置方式除去氯素后的自来水,ph7.9)水温23℃±1℃,照明每天14小时。驯养期间的试验鱼的死亡率为5%以下。 实验鱼数:10尾,水温23℃±1℃,照明每天14小时。 实验容器:圆形玻璃缸。 实验水的调制:对本发明的负离子水加入稀释水,调制1,000-100,00ppm的实验水。 稀释水:以自然放置方式除去氯素后的自来水,ph7.9。 测定:观察各种实验水中的实验鱼的情况,记录24、48、72以及96小时后的死亡数。 结果:在所有实验水中的实验鱼死亡率均为零。零死亡率时的环境条件为100,000mg/l以上,按体重平均时,为218,341g/l。以上结果证明本发明的负离子水无毒。 实验例4,洗净力试验; 实验液1为本发明的负离子水,实验液2为(Redoxu)公司生产的(商品名为:RedoxuIS水生成机)的负离子水,实验液3为(Amano)公司生产的(商品名为:电解洗净水净值装置∑3000)的负离子水。以含有界面活性剂的厨房洗洁精为标准品,对上述实验液的洗净力以JIS K3362(合成洗涤剂试验方法)中7.2的洗净力评价法进行比较评价。具体做法如下:将附着有标准污物(牛油、大豆油、油精以及油红(0il red)的混合物)的玻璃试片置于洗净力测试装置(转数为250±10rpm)中洗涤3分钟后,漂洗1分钟,在室温中风干1昼夜。然后把玻璃试片浸泡于氯仿溶液中,将氯仿溶液红色的程度(除去污秽的程度)对照标准品,并与目视结果相比较,进行评价。 表3: 对溶液色调的目测结果 试验液1 与标准品几乎无区别 试验液2 比被试的实验液稍浓 试验液3 比被试的实验液明显浓如表3所示,试验液2与3所浸泡的试片在氯仿溶液的色调比标准液稍浓,表明试验液2与3的洗净力差。可知,由本发明的负离子水调制成的试验液1所显示的结果与标准液的洗净力几乎无区别。 实验例5,防止带静电效果; 按照JIS L0217规定的103洗涤方法对试料进行洗净、漂洗、脱水以及自然干燥(试料为聚酯纤维料),然后喷上20ml/m2试料水(实验液1为本发明的负离子水,实验液2为(Redoxu)公司生产的商品名为RedoxuIS水生成机的负离子水,实验液3为(Amano)公司生产的商品名为电解洗净水净值装置∑3000的负离子水。实验液4为纯水),在热风中干燥1小时。然后再进行24小时的调湿(温度20±5℃,相对湿度40%以下),再装入聚乙烯袋中进行试料调制。将试料置于旋转式摩擦装置中,在60±10℃的滚筒中旋转15分钟后,戴上绝缘手套从滚筒中取出试料,置于测定法拉第带电电荷量测定装置中,读取电位差数值V(v),求得带电电荷量Q(C)。另外,对试料所带的静电,使用逐次自行放电的放电器除去。 表4 试验水 实验液1 实验液2 实验液3 纯水 带电电荷量(Uc) 0.8 1.3 1.4 1.5如表4所示,与其他实验液相比较,本发明的负离子水的实验液1具有良好的防止带静电效果。 实验例6,除臭效果; 称取1g的试料水(实验液1为本发明的负离子水,实验液2为Redoxu公司生产的商品名为RedoxuIS水生成机的负离子水,实验液3为Amano公司生产的商品名为电解洗净水净值装置∑3000的负离子水)置于容器中,盖上瓶盖,使用密封注射器注入50微升(μl)甲硫醇,然后摇晃容器,置于室温中。每隔一段时间抽取瓶内的气体注入气体色谱仪中。以同样的方法进行空白测试,测定获得的气体色谱仪上的高峰值。以本发明的负离子水为空白值,测定试料在各个测定时刻的残留值。 表5 如表5所示,与其他实验液相比较,本发明的负离子水的实验液具有良好的除臭效果。 实验例7,安全性; 本实验进行了将负离子水直接接触人体皮肤的实验。实验结果表明,负离子水接触人体皮肤前的ph值为12,接触人体皮肤后,立即下降至对人体安全的5.6。 使用本发明的负离子水制造方法制造的负离子水,可以获得以下效果: 实验1、2证明,以本发明的负离子水制造方法制造的负离子水可以长期稳定地保持强碱性,因此具有稳定的杀菌效果。实验7证明,负离子水接触人体后,强碱性立即消失,转变为对人体安全的状态。 因此,使用以本发明的制造方法制造的负离子水可以防止微生物以及腐臭的发生,可以调制出适合长期保存的制剂组成物。以发明的制造方法制造的负离子水接触人体后,立即转变为对人体安全的状态,因此可以调制出对人体安全的制剂组成物。 实验4、5、6表明,与其他负离子水相比较,以本发明的制造方法制造的负离子水具有良好的洗净力、防止带静电以及除臭等效果。 实验7证明,本发明的负离子水接触人体皮肤后,ph值立刻由12降低至5.6。这是因为负离子水与人体的汗液等体液发生反应,负离子水将人体体液中和的结果。与体液中和后,人体内的维生素C被吸引至表皮。维生素C具有美白皮肤的效果。因此,将本发明的负离子水涂于皮肤,可以起到美白皮肤的效果。 通常,水的表面张力为71达因/厘米(dyne/cm)~73dyne/cm,受皮脂的作用,对皮肤几乎没有渗透力。以氯化钠为电解质制成的ph12.38电解水的张力为71.1dyne/cm。而本发明的负离子水可以降低表面张力为29.2dyne/cm,提高了渗透力。另外,一般认为,使水分渗透到皮肤内后,可以促进细胞核产生的人体代谢物排出细胞外。黑色素是皮肤细胞核所需要的物质,是一种代谢物。它可以吸收大量光线,但在紫外线的照射下成为黑化的原因。细胞膜的表明显示亲水性,内侧显示排斥水的性质,膜能够保持稳定,很大程度上是因为水分的作用,水压迫磷脂分子的夹层,使其不至于分开。细胞膜以外的小胞体的膜、线粒体、外膜、高尔基体(Glgi body)等细胞内部常见的膜,基本上也是这一类结构。细胞膜中除了磷脂以外,还存在其他多种分子。被埋在细胞膜中的蛋白质称为膜蛋白质(membrane protein)。脂质的二重膜只是起着支撑膜蛋白质的的作用,可以说,细胞膜的性质主要依赖于膜蛋白质的性质。膜蛋白质内部有贯穿膜的物质。贯穿膜蛋白质的物质呈有阀门的管道状,可以选择特定的离子或物质通过。由于这一蛋白质的作用,细胞膜可以使特定的离子或葡萄糖等所需物质通过。本发明的负离子水的渗透压为107mOsm(渗透压单位名称,0.001个标准渗透压),是精制水渗透压1mOsm的107倍,与细胞内部的渗透压285±5mOsm/L相近。经过电解的离子所具有的适度渗透压可以向细胞内部供应所需水分,改善炎症,促进代谢物排出体外。因此,负离子水可以恢复皮肤弹性,消除皱纹,将造成皮肤色斑的沉积代谢物排出体外,使皮肤恢复到白皙状态。 附图说明 下面结合附图对本发明进一步说明: 附图为本发明制造工艺流程图。 具体实施方式 见附图,本发明负离子水的制造方法中,主要包括如下工序: A、脱氧工序1,使用离子交换膜法进行脱氧处理,将纯水的溶解氧气浓度降低至1ppm以下; B、电解工序2,将电极置于经过脱氧处理的纯水中进行电解,把置放阴极板的阴极室一侧的纯水取出; C、稳定化工序3,将经过电解工序处理后位于阴极室一侧的纯水置于密封的稳定槽中,加以压力保持2-3日,进行稳定化处理。对纯水加压进行稳定化处理时,压力尽量保持在4kg/cm2,如能保持在12kg/cm2以上就更佳。 下面结合具体的使用例进行说明,括号中的数值为重量%: 例1,化妆水; 本发明的负离子水(77.0)、1,3丁烯甘醇(10)、聚氧乙烯10葵花子油(2.0)(商品名:FLORASUN PEG-10,FLORATECH)、聚氧乙烯20油酸醚(1.0)、乙醇(10.0)、香料适量。 调制法:先把除了乙醇与本发明的负离子水以外的其它成分混合,均匀搅拌并加热。然后加入足够量的乙醇充分搅拌后,加入本发明的负离子水搅拌成均匀溶液。 例2,护肤营养膏; 聚烯烃弹性体[POE(8)]蜂蜡(商品名:APIFIL,GATTEFOSSE)(8.0)、十四酸辛基十二基(10.0)、异硬脂酸硬酯基(10.0)、本发明的负离子水(64.4)、羟乙烯聚合体(商品名:Carboporl934,B.FGoodrich)(2.0)、氢氧化钠(10%水溶液)(0.4)、山毛榉芽浸取物质(商品名:GATULINE RC,GATTEFOSSE)(2.0)、二甘醇一乙酯醚(5.0)。 调制法:将Carboporl加于水中,不断搅拌,将加热至75℃的羟乙烯聚合体(Carboporl)水溶液加入以加热至75℃的蜂蜡与酯溶液中。然后,加入氢氧化钠浓溶液,将ph值调整至7。不断搅拌,在30℃时加入其他成分后,完全冷却。 例3,保湿性乳液; POE(6)硬脂酸、POE(20)鲸脂基、POE(20)硬脂基醚的混合物(商品名:TEFOESE 2000,GATTEFOSSE),硬脂酸(1.0)、硬脂酸甘油基(1.0)、异硬脂酸硬酯基(6.0)、葵花子油(商品名:FLORASUN 90 FLORATECH)\二甲聚硅氧烷(100CS)(2.0)、本发明的负离子水、羟乙基纤维素、胶原(商品名:PANCOGENEMARIN,GATTEFOSSE)(3.0)。 调制法:将羟乙基纤维素分散投于水中,安静放置,均匀搅拌。把加热至75℃的羟乙基纤维素加入加热至75℃的乳化剂与油相中,以75℃保持2-3分钟,均匀搅拌冷却,至30℃时,加入其他成分,完全冷却。 例4,液体粉底霜; (A相)本发明的负离子水(60.0)、羟甲基纤维素(0.3)、硅酸镁铝(0.8)、丁二醇(10.0)、 (B相)滑石(3.0)、氧化钛(5.0)、铁红(0.5)、黄氧化铁(1.5)、黑氧化铁(0.1)、 (C相)厚朴酯(商品名:FLORAESTERS 30,FLORATECH)(5.0)、软脂酸异丙基(7.0)、鲸脂醇(0.5)、硬脂酸(2.5)、脱油精酸脱甘油醇(2.0) (D相)三胺(0.4)。 调制法:将(A相)本发明的负离子水加热至75℃,将CMC与硅酸镁铝事先混合,快速搅拌加热,然后加入本发明的负离子水。将(A相)的其余成分混合缓慢搅拌,加入含有CMC与硅酸镁铝和本发明负离子水,以75℃搅拌20分钟。将(B相)在高速均质搅拌机中搅拌后,以75℃加入(A相),搅拌30分钟。将(C相)不断搅拌加热至80℃后,缓慢加入(A+B)相成分,搅拌20分钟后,冷却至75℃,接着加入(D相)成分,将ph值调至7,冷却至室温。 例5,W/O型粉底霜; (A相)二异硬脂三甘油(2.0)、硬化蓖麻子油(1.0)、液状烷烃(14.0)、二甲聚硅氧烷(2.0)、 (B相)亲油处理氧化钛(6.4)、黄氧化铁(1.0)、铁红(1.0)、二异硬脂酸三甘油基(3.0)、液状烷烃、 (C相)本发明负离子水(68.6)、碳酸钠(0.5)。 调制法:使用三根棍轮将(B相)成分混合碾匀(混碾3次)。将(B相)成分加入(A相)成分中。将(C相)成分迅速搅拌加热至85℃,然后加入(A+B)相成分,搅拌至冷却。 例6,厨房用洗洁精; 本发明的负离子水(87.5)、烷基醚硫酸盐(5.0)、椰子油脂肪酸二乙醇胺(2.0)、EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)(0.5)、丙烯甘醇(5.0),香料适量。 调制法:将所有成分混合,搅拌至均匀。 例7,洗澡间杀菌清洗剂; 本发明的负离子水(94.0)、氯化烷基二甲基苄基铵(ChloridizationBenzalconium liquid)(1.0),聚氧乙烯乙醇烷基醚(商品名:SOETANOL90,日本触媒公司)(2.0)、偏硅酸钠(3.0)。 调制法:将所有成分混合,搅拌至均匀。 例8,香皂型身体洗洁剂; 月桂酸(3.0)、14酸(7.0)、软脂酸(2.0)、油酸(3.0)、月桂酰二乙醇胺(15.0)甘油(20.0)、氢氧化钾(3.5)、本发明的负离子水(56.5)、香料适量、螯合剂适量。 调制法:将氢氧化钾以及本发明的负离子水以外的成分先混合,加热搅拌。然后加入氢氧化钾水溶液,搅拌至均匀并冷却。 例9,液体香皂; 聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(30.0)、椰子油脂肪酸二乙醇胺(4.0)、氯化钠(2.0)、植物油抽取物(3.0)、螯合剂适量、本发明的负离子水(46.0)。 调制法:将植物油抽取物以外的成分混合,加热搅拌至均匀。然后,将植物油抽取物搅拌冷却,至室温时添加混合。 例10,沐浴液; 聚氧乙烯醚30聚氧乙烯丙烯(6)(20.0)、奎基十三烷基酯醚甘油(25.0)、葵花子油(25.0)、香料适量、本发明的负离子水(30.0)。 调制法:将本发明的负离子水以外的成分混合,搅拌至均匀。然后,搅拌上述混合物,加入本发明的负离子水。 以下为使用本发明的负离子水制造的碱性消毒剂实例。 例1:本发明的负离子水(90.0)、乙醇(10.0)。 调制法:将上述成分混合,搅拌至均匀。 例2:本发明的负离子水(99.9995)、二氧化氯(0.0005%-0.01%) 调制法:将上述成分混合,搅拌至均匀。 例3:本发明的负离子水(89.9995)、乙醇(10.0)、二氧化氯(0.0005%) 调制法:将上述成分混合,搅拌至均匀。 例4:本发明的负离子水(99.9995)、C27H42NO2.Cl(0.0005%-0.01%) 调制法:将上述成分混合,搅拌至均匀。 上面介绍了本发明的发明。本发明的发明并非仅限于以上范围,在不超出本发明的宗旨的前提之下,还可以以各种形态实施。 以下是其他发明的具体实施例: 具体实施例1,化妆品; 可以用于制造下列化妆品:护肤膏、洗脸膏、化妆乳液、化妆水、爽身水、美容液、卸妆液、液体粉底霜、爽身粉、口红、唇膏、洗发香波、沐浴液、香皂、洗洁精、洗发剂、护发素、防晒用品(防晒膏、防晒乳液、贴膜)。 具体实施例2,外用医疗、食品、环境消毒制品,除臭制品: 可以用于制造下列外用医疗、食品、环境消毒制品,除臭制品:洗手消毒液、卫生洁具消毒剂、皮肤粘膜消毒剂、食品器具消毒剂、医疗器械消毒剂、公共物体表面消毒剂、防腋臭剂、爽口剂、生发剂、药用牙膏、烫发剂、透明膏状芳香剂、浴缸清洗剂、清洁棉类、杀菌洗洁精、隐性眼睛保存剂、眼镜片清洁剂、驱虫剂等。 具体实施例3,医药品制剂; 可以用于制造下列医药品制剂:湿润(Aerosol)剂、液剂、眼药膏、悬浮剂、乳剂、眼药水、软膏剂、外敷剂、泥罨(Poultice)剂、爽身水剂等。另外,只要配方不破坏本发明的负离子水的效果,上述制剂组成物也可以用于历来添加于化妆品、外用医药剂以及医药品制剂中的添加物、例如界面活性剂、动物油脂、脂肪酸酯、高级酒精、高级脂肪酸、多价酒精、蜡、合成或天然高分子、防腐剂、颜料以及色素、香料、生理活性物质等。用于界面活性剂的具体实施例如下:山梨聚酸脂肪酸酯类、乙烯甘醇脂肪酸酯类、丙烯甘醇脂肪酸酯类、甘油脂肪酸酯类、聚甘油脂肪酸酯类、蔗糖脂肪酸酯类、甲糖苷脂肪酸酯类、烷基甘油醚类、三烷基磷酸类等亲油性非离子界面活性剂等。 用于亲油性非离子界面活性剂的具体实施例如下:聚甘油脂肪酸酯类、聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯脂肪酸酯类、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯类、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯类、聚氧乙烯烷基苯基醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯醚类、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚类、聚氧乙烯动植物油脂类、聚氧乙烯动硬化植物油脂类、聚氧乙烯烷基胺类、聚氧乙烯脂肪酸胺化物类、脂肪酸链烷醇胺化物类、聚氧乙烯甲基糖苷酯类、蔗糖脂肪酸酯类、烷基胺氧化物类等。 用于阴离子界面活性剂的具体实施例如下: 1.脂肪酸香皂、 2.烷基硫酸酯盐类、 3.烷基醚硫酸酯盐类、 4.高级脂肪酸胺绿色磺酸盐类、 5.烷基磷酸酯盐类、 6.烷基醚磷酸酯盐类、 7.硫氰化琥珀酸盐类、 8.烷基绿色磺酸盐类、 9.烷基醚碳化酸盐类、 10.酰基氨基酸盐类、 11.烯绿色磺酸盐类等。 用于阳离子界面活性剂的具体实施例如下:烷基三甲胺盐类、二烷基甲胺盐类、烷基苯偶酰胺盐类、二烷基吡啶胺盐类、烷基苄乙铵盐(Alkilbenzetoniumsalt)类等。 用于两性界面活性剂的具体实施例如下:咪唑啉系两性界面活性剂、烷基三甲铵乙内酯(Alkilbetain)类、烷氨基乙酸三甲铵乙内酯(Alkyl amino aceticacid Betain)类、乙内酯(Slhobetain)类、氨基乙内酯(Amidobetain)类等。 具体实施例4,动植物油脂; 用于动植物油脂的具体实施例如下:杏仁油、鄂梨油、杏仁核油、橄榄油、桐油、葡萄籽油、牛油、牛骨髓油、小麦胚芽油、米糠油、茶梅(油梅)油、红花油、深海鱼肝油(Scwaran)、山茶油、猪油、菜籽油、葵花子油、蓖麻籽油、马油、棕榈油、棕榈核油、朴日斯烷、厚朴油、夏威夷果油、水貂油、棉籽油、椰子油、玫瑰油、厚朴叶油、可可油等。 具体实施例5,脂肪酸酯; 用于脂肪酸酯的具体实施例如下: 1.十四酸异丙基、 2.软脂酸异丙基、 3.异十四酸十四基、 4.辛酸盐鲸蜡基、 5.十八酸丁基、 6.十四酸辛基十四基、 7.十四酸鲸蜡、 8.油酸乙基、 9.十四酸十四基、 10.软脂酸鲸蜡基、 11.十四酸异鲸蜡基、 12.十八酸异鲸蜡基、 13.软脂酸异硬酯基、 14.异硬酯基异硬酯酸、 15.月桂酸己基、 16.十四酸胆甾烯、 17.乳酸鲸蜡基、 18.癸二酸二乙基、 19.癸二酸二乙丁基、 20.己二酸二乙丁基、 21.单癸酸丙烯甘醇、 22.次癸酸丙烯甘醇、 23.三辛酸甘油基、 24.三癸酸甘油基、 25.甘油基、 26.三异十四酸羟甲基丙烷、 27.三辛酸季戊四醇、 28.硬脂酸等。 具体实施例6,高级酒精; 用于高级酒精的具体实施例如下: 月桂基酒精、十四酸酒精、鲸蜡基酒精、己基癸醇、硬脂酸酒精、油酸基酒精、十八十六醇(Setostearil)、鲨肝醇(Batil酒精)、Serakil(酒精品牌)酒精、山嵛醇(Behenil酒精)、辛基十二烷醇、胆固醇、植物甾醇、厚朴叶酒精等。 具体实施例7,高级脂肪酸; 用于高级脂肪酸的具体实施例如下: 月桂酸、十四酸、软脂酸、十八酸、油酸、甘油酯(Behenin)酸、12-羟基硬脂酸、亚油酸、亚油精酸、椰子油脂肪酸、蓖麻籽油脂肪酸等。 具体实施例8,多价酒精;二乙醇、丙烯醇、甘油醇、丁烯醇、聚甘油类、三羟甲基丙烷、季戊四醇等。 具体实施例9,蜡; 用于蜡类的具体实施例如下:石蜡、微晶石蜡、巴西棕榈蜡、里拉糖(Candylira)蜡、鲸蜡、米糠蜡、地蜡、蜂蜡、木蜡、褐煤蜡、硬化蓖麻籽蜡、加氢厚朴油、硬化牛油等。 具体实施例10,合成或天然高分子;聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、羟聚乙烯聚合物、高分子量聚乙烯醇、甲基纤维素、羧甲基纤维素(Carboxymethylcellulose)、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(Carboxymethylcellulose)、微结晶纤维素、羟甲基淀粉、磷酸化淀粉、阿拉伯胶、藻酸、白蛋白、酪蛋白、瓜尔胶(Gagam)、水芋酥油(Calla ghee Nan)、琼脂、二苯并吡喃、胶原、葡萄糖、淀粉、果胶、榅桲。 具体实施例11,防腐剂; 用于防腐剂类的具体实施例如下: 对羟基苯甲酸甲酯(4-hydroxybenzoic acid methylester)、丙烷基对羟基本甲酸酯(Propilparaben)、国际标准化对羟基本甲酸酯(Isopropilparaben)、尼泊金丁酯(Butylparaben)、苯氧基乙醇等。 具体实施例12,颜料及色素; 用于颜料及色素的具体实施例如下:氧化钛、氧化锌、氧化铁、无水硅酸、氧化铝、陶土、绢云母、碳酸钙、碳酸镁、磷酸钙、磷酸镁、硅酸钙、硅酸镁、硅酸铝、胲基磷灰石、群青、藏青、碳黑等无机颜料。硬脂酸铝、硬脂酸钙等金属盐皂类、铝粉等金属粉末类、云母钛、氯氧化铋、鱼鳞粉、珍珠贝粉等珍珠颜料类。偶氮颜料、靛蓝颜料、钛花青颜料等有机类颜料。色淀颜料、胡萝卜素、肯塔基散丁(Cantakisantin)、硝西泮(Calsamin)、芸香苷、胭脂虫红、茜素、绿英玢岩、姜黄素等天然色素类。 以上是对本发明较佳实施例的描述,但并非对本发明保护范围的限制;凡依前述说明,本领域技术人员可得之等效技术方案,皆属于本发明的保护范围。
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本发明涉及一种负离子水的制造方法。主要包括如下工序:A.脱氧工序,将纯水的溶解氧气浓度降低至1ppm以下;B.电解工序,对脱氧后的纯水进行电解;C.稳定化工序,将经过电解工序处理后的纯水置于密封的稳定槽中,加以4kg/cm2压力保持2-3日,进行稳定化处理。本发明制造的负离子水可以作为化妆品、外用医疗消毒制品、以及医药制剂品等制剂的组成物。 。
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