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本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂，所述的催化剂组分包含一种如通式MgX2-mROH-nE-pH2O所示的卤化镁加合物、至少一种钛化合物和至少一种如通式(III)所示的二醇酯类化合物的接触产物。本发明的催化剂用于烯烃聚合、特别是用于丙烯聚合时所得到的聚合物具有较宽的分子量分布和具有较高的等规度；同时催化剂还显示了较高的氢调敏感性。

1、  一种用于烯烃聚合反应的催化剂组分，其包含一种如下述通式(I)所示的卤化镁加合物、至少一种钛化合物和至少一种如通式(III)所示的二醇酯类化合物的接触产物；
通式(I)MgX₂-mROH-nE-pH₂O所示的卤化镁加合物中，X为氯或溴，R为C₁-C₁₂的烷基、C₃-C₁₀的环烷基或C₆-C₁₀芳基，E为通式(II)所示的C，C-二烃氧基烃类化合物；在通式(I)中，m为1.0-5.0，n为0.005-1.0，p为0-0.8；

其中通式(II)所示的C，C-二烃氧基烃类化合物中，R₁、R₂、R₃和R₄可相同或不相同，为氢或C₁-C₁₀直链或支链的烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₇-C₁₀烷芳基或芳烷基；R₁和R₂中两个或两个以上的基团可以互相键合生成一个或几个稠环结构；所述芳基或烷芳基或芳烃基中苯环上的氢可任选地被卤原子取代；
通式(III)的二醇酯类化合物如下式所示：

式中R₁-R₆、R¹-Rⁿ基团为相同或不相同的氢、卤素或取代或未取代的直链或支链的C₁-C₂₀烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烯烃基、稠环芳基、酯基，R₁和R₂不是氢，R₃-R₆及R¹-Rⁿ基团上任意包含一个或几个杂原子作为碳或氢原子或两者的取代物，所述的杂原子选自氮、氧、硫、硅、磷或卤原子，R₃-R₆及R¹-Rⁿ基团中的一个或多个可以连起来成环；n为0-10的整数。

2、  根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的催化剂组分，其中钛化合物如通式Ti(OR³)_4-mX_m所示，式中R³是C₁～C₁₄的脂肪烃基，X相同或不同，为F、Cl或Br，m为1～4的整数。

3、  根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的催化剂组分，其中所述的卤化镁加合物、钛化合物和二醇酯类化合物之间的摩尔比为：卤化镁加合物∶钛化合物∶二醇酯类化合物＝1∶5～50∶0.01～1.0

4、  根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的催化剂组分，其中所述的卤化镁加合物通式(I)中，R为C₁-C₄的烷基，X为氯、m为1.5-3.5，n为0.02-0.3。

5、  根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的催化剂组分，其中所述的卤化镁加合物的通式(II)中，R₁和R₂相同或不相同，为C₁-C₁₀直链或支链的烷基；R₃和R₄相同或不相同，为C₁-C₁₀直链或支链的烷基、或C₆-C₁₀芳基。

6、  根据权利要求1所述的用于烯烃聚合反应的催化剂组分，其中通式(III)的二醇酯类化合物包括如下述通式(IV)所示的二醇酯类化合物：

其中R₁-R₆、R¹-R²基团如通式(III)中的定义。

7、  一种用于CH₂＝CHR烯烃聚合反应的催化剂，其中R为氢或C₁-C₆的烷基或芳基，包含下述组分的反应产物：
(1)权利要求1-6之一所述的催化剂组分；
(2)烷基铝化合物；
(3)任选地，有机硅化合物。

8、  用于烯烃CH₂＝CHR聚合的方法，其中R为氢或1-12个碳原子的烃基基团，在权利要求7所述的催化剂存在下进行。

用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
技术领域
本发明涉及一种烯烃聚合用的球形催化剂组分和催化剂，以及它在α-烯烃CH₂＝CHR及其混合物的聚合反应中的应用，其中R是氢或1～12个碳原子的烷基。更具体地说，涉及一种含有卤化镁、醇和C，C-二烃氧基化合物三元组分的球形加合物与钛化合物和二醇酯类化合物反应产物的催化剂及其应用。
技术背景
将钛化合物及给电子体化合物负载于活性卤化镁上来制备Ziegler-Natta催化剂在现有技术中是众所周知的。
其中所述的活性卤化镁通常是采用卤化镁与醇的加合物，将其作为载体与卤化钛和给电子体化合物反应后得到一种球形的催化剂活性组分，其用于烯烃聚合特别是丙烯聚合时，具有很高的聚合活性和立构规整性，而且所得到的聚合物颗粒形态良好和表观密度较高。
已公开的卤化镁与醇的加合物，通常包括氯化镁和醇二元组分。有些已公开的醇合物中还包括少量的水。此类醇合物可通过喷雾干燥、喷雾冷却、高压挤出或高速搅拌等方法制备。如：US4421674、US4469648、WO8707620、WO9311166、US5100849、US6020279、US4399054、EP0395383、US6127304和US6323152所公开的氯化镁醇合物。
但发明人发现上述氯化镁醇合物制备的催化剂用于烯烃聚合时，很容易发生聚合物的破碎现象，从而造成聚合物细粉较多。其主要原因可能是由于这种加合物与卤化钛和给电子体化合物反应过程中，在加合物载体上形成的催化剂活性中心不均匀所造成的。为了克服这一缺点，发明人在中国专利CN101050245A公开了一种新的加合物球形载体，其如通式MgX₂-mROH-nE-pH₂O所示，式中E为C，C-二烃氧基烃类化合物。该载体颗粒的粒度分布较窄，粒径容易控制。由其与钛化合物、内给电子体化合物(如本行业通常使用的邻苯二甲酸酯类化合物)反应得到的催化剂在用于烯烃聚合，特别是丙烯聚合时可以改善催化剂的氢调敏感性，所得聚合物的颗粒形态较好。但是发明人发现，虽然聚合物的破碎现象有所改善，但所得丙烯聚合物的分子量分布不够宽，这样对于丙烯聚合物后处理、加工成型等工艺存在不利的影响。
又如：中国专利CN1436796公开的以二醇酯类化合物为内给电子体的球形催化剂，其用于丙烯聚合时可得到较宽分子量分布的聚丙烯，但聚合物的等规度较低，有待进一步提高。
本发明的目的是提供一种新的催化剂，其在用于烯烃聚合特别是丙烯聚合反应时，所得丙烯聚合物不仅具有较宽的分子量分布，而且具有较高的等规度，以提高聚丙烯的物理性能和加工性能。
发明内容
本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分，其包含一种如下述通式(I)所示的卤化镁加合物、至少一种钛化合物和至少一种如通式(III)所示的二醇酯类化合物的接触产物。
所述卤化镁加合物MgX₂-mROH-nE-pH₂O的通式(I)中，X为氯或溴，R为C₁-C₁₂的烷基、C₃-C₁₀的环烷基或C₆-C₁₀芳基，E为通式(II)所示的C，C-二烃氧基烃类化合物；在通式(I)中，m为1.0-5.0，优选1.5-3.5；n为0.005-1.0，优选0.02-0.3；p为0-0.8。

(II)
通式(II)中R₁、R₂、R₃和R₄可相同或不相同，为氢或C₁-C₁₀直链或支链的烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₇-C₁₀烷芳基或芳烷基；R₁和R₂中两个或两个以上的基团可以互相键合生成一个或几个稠环结构；所述芳基或烷芳基或芳烃基中苯环上的氢可任选地被卤原子取代；
通式(III)的二醇酯类化合物如下式所示：

式中R₁-R₆、R¹-Rⁿ基团为相同或不相同的氢、卤素或取代或未取代的直链或支链的C₁-C₂₀烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烯烃基、稠环芳基、酯基，R₁和R₂不是氢，R₃-R₆及R¹-Rⁿ基团上任意包含一个或几个杂原子作为碳或氢原子或两者的取代物，所述的杂原子选自氮、氧、硫、硅、磷或卤原子，R₃-R₆及R¹-Rⁿ基团中的一个或多个可以连起来成环；n为0-10的整数。
在这些二醇酯类化合物中，优选通式(IV)和通式(V)所示的化合物。

其中通式(IV)和通式(V)中的R₁-R₆、R¹-R²基团如通式(III)中的定义，R’为相同或不相同的氢、卤原子、直链或支链的C₁-C₂₀烷基，C₃-C₂₀环烷基，C₆-C₂₀芳基，C₇-C₂₀烷芳基或C₇-C₂₀芳烷基。
本发明的二醇酯类化合物具体可为：1，2-丙二醇二苯甲酸酯、1，2-丙二醇二(对甲基苯甲酸)酯、1，2-丙二醇二(对叔丁基苯甲酸)酯、1，2-丙二醇二(对丁基苯甲酸)酯、2-甲基-1，2-丙二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，2-丙二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2-甲基-1，2-丙二醇二(对叔丁基苯甲酸)酯、2-甲基-1，2-丙二醇二(对丁基苯甲酸)酯、1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-乙基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-丙基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-丁基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、(R)-1-苯基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、(S)-1-苯基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、1，3-二苯基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、1，3-二苯基-2-甲基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、1，3-二苯基-1，3-丙二醇二正丙酸酯、1，3-二苯基-2-甲基-1，3-丙二醇二丙酸酯、1，3-二苯基-2-甲基-1，3-丙二醇二乙酸酯、1，3-二苯基-2，2-二甲基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、1，3-二苯基-2，2-二甲基-1，3-丙二醇二丙酸酯、1，3-二叔丁基-2-乙基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、1，3-二苯基-1，3-丙二醇二乙酸酯、2-乙基-2-丁基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2，2-二乙基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲氧基甲基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二对氯苯甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二间氯苯甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二(对甲氧基苯甲酸)酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇一苯甲酸一丙酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二丙酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇二肉桂酸酯、2，2-二异丁基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇-2，2’-联苯-二甲酸酯、2-异丙基-2-异戊基-1，3-丙二醇-邻苯二酸酯、1，3-二异丙基-1，3-丙醇二(4-丁基苯甲酸)酯、2-甲基-2-乙基-1，3-丙二醇二丙甲酸酯、1-苯基-2-氨基-1，3丙二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲基-1，3-丙二醇二苯甲酸酯、1，2-丁二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，2-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-1，2-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-1，2-丁二醇二对氯苯甲酸酯、2，3，3-三甲基-1，2-丁二醇二苯甲酸酯、2，3，3-三甲基-1，2-丁二醇二对氯苯甲酸酯、1，2-丁二醇二对氯苯甲酸酯、2，3-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-丁二醇二邻溴苯甲酸酯、2，3-丁二醇二甲基苯甲酸酯、2，3-丁二醇二间氯苯甲酸酯、2-甲基-2，3-丁二醇二苯甲酸酯、2-甲基-2，3-丁二醇二邻溴苯甲酸酯、2-甲基-2，3-丁二醇二甲基苯甲酸酯、2-甲基-2，3-丁二醇二间氯苯甲酸酯、2，3-二甲基-2，3-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-2，3-丁二醇二邻溴苯甲酸酯、2，3-二甲基-2，3-丁二醇二甲基苯甲酸酯、2，3-二甲基-2，3-丁二醇二间氯苯甲酸酯、1-苯基-2-甲基-1，3-丁二醇二苯甲酸酯、苯基-2-甲基-1，3-丁二醇二新戊酸酯、1-呋喃-2-甲基-1，3-丁二醇二苯甲酸酯、1，4-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二异丙基-1，4-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-1，4-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二乙基-1，4-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二丁基-1，4-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-二异丙基-1，4-丁二醇二丁酸酯、4，4，4-三氟-1-(2-萘)-1，3-丁二醇二苯甲酸酯、2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、3-甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、4-甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，4-二甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、3，4-二甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、4，4-二甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，3，4-三甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，4，4-三甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、3，4，4-三甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，3，4，4-四甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、3-乙基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基3-乙基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基3-乙基-4-甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基3-乙基-4，4-二甲基-2，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，4-戊二醇二苯甲酸酯、3-甲基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、3-乙基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、3-丙基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、3-丁基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、3，3-二甲基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、(2S，4S)-(+)-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、(2R，4R)-(+)-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、2，4-戊二醇二(对氯苯甲酸)酯、2，4-戊二醇二(间氯苯甲酸)酯、2，4-戊二醇二(对溴苯甲酸)酯、2，4-戊二醇二(邻溴苯甲酸)酯、2，4-戊二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2，4-戊二醇二(对叔丁基苯甲酸)酯、2，4-戊二醇二(对丁基苯甲酸)酯、2，4-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2，4-戊二醇二肉桂酸酯、1，3--戊二醇二丙酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇二(对氯苯甲酸)酯、2-甲基-1，3-戊二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2-丁基-1，3-戊二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2-甲基-1，3-戊二醇二(对叔丁基苯甲酸)酯、2-甲基-1，3-戊二醇新戊酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2，2-二甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲基-1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2-乙基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-丁基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-烯丙基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-乙基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-丙基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-丁基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、1，3-戊二醇二(对氯苯甲酸)酯、1，3-戊二醇二(间氯苯甲酸)酯、1，3-戊二醇二(对溴苯甲酸)酯、1，3-戊二醇二(邻溴苯甲酸)酯、1，3-戊二醇二(对甲基苯甲酸)酯、1，3-戊二醇二(对叔丁基苯甲酸)酯、1，3-戊二醇二(对丁基苯甲酸)酯、1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、1，3-戊二醇二肉桂酸酯、1，3-戊二醇二丙酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇二(对氯苯甲酸)酯、2-甲基-1，3-戊二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2-丁基-1，3-戊二醇二(对甲基苯甲酸)酯、2-甲基-1，3-戊二醇二(对叔丁基苯甲酸)酯、2-甲基-1，3-戊二醇新戊酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2，2-二甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲基-1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2-乙基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-丁基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-烯丙基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2-甲基-1，3-戊二醇苯甲酸肉桂酸酯、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二苯甲酸酯、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇二异丙基甲酸酯、1-三氟甲基-3-甲基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、2，4-戊二醇二对氟代甲基苯甲酸酯、2，4-戊二醇二(2-呋喃甲酸)酯、3-甲基-3-丁基-2，4-戊二醇二苯甲酸酯、2，2-二甲基-1，5-戊二醇二苯甲酸酯、1，5-二苯基-1，5-戊二醇二苯甲酸酯、1，5-二苯基-1，5-戊二醇二丙酸酯、2，3-己二醇二苯甲酸酯、2-甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3-甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、4-甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、5-甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，5-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3，4-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3，5-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、4，4-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、4，5-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、5，5-二甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，3，4-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，3，5-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4，4-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4，5-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，5，5-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3，4，4-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3，4，5-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3，5，5-三甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，3，4，4-四甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，3，4，5-四甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，3，5，5-四甲基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3-丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3-异丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、4-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3-丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3-甲基-4-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3，4-二乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、3-丙基-4-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4-二甲基-3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，5-二甲基-3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4，4-三甲基-3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4，5-三甲基-3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4-二甲基-3-乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，5-二甲基-3-丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4，4-三甲基-3-丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，5，5-三甲基-3-丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2，4，5-三甲基-3-丙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3，4-二乙基-2，3-己二醇二苯甲酸酯、2-乙基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、2-丙基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、2-丁基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、4-乙基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、4-甲基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、3-甲基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、3-乙基-1，3-己二醇二苯甲酸酯、2，2，4，6，6-五甲基-3，5-己二醇二苯甲酸酯、2，5-己二醇二苯甲酸酯、2，5-二甲基-2，5-己二醇二苯甲酸酯、2，5-二甲基-2，5-己二醇二丙酸酯、2，5-二甲基-3-炔-2，5-己二醇二苯甲酸酯、3-炔-2，5-己二醇二苯甲酸酯(T)、3-炔-2，5-己二醇二苯甲酸酯(S)、3-炔-2，5-己二醇二(2-呋喃甲酸)酯、3，4-二丁基-1，6-己二醇二苯甲酸酯、1，6-己二醇二苯甲酸酯、6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、5-甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、6-甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3-乙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、4-乙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、5-乙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、6-乙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3-丙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、4-丙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、5-丙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、6-丙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3-丁基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、4-丁基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、5-丁基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、6-丁基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，5-二甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，5-二乙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，5-二丙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，5-二丁基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，3-二甲基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，3-二乙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，3-二丙基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，3-二丁基-6-庚烯-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、5-甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、6-甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、5-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-丁基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2，3-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2，4-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2，5-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2，6-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3，3-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4，4-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、6，6-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2，6-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3，4-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3，5-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3，6-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4，5-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4，6-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4，4-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、6，6-二甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-5-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-3-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-4-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-5-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-3-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-4-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-5-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2-甲基-5-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-3-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-4-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、3-甲基-5-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-3-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-4-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-5-丙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、6-甲基-2，4-庚二醇二(对氯苯甲酸)酯、6-甲基-2，4-庚二醇二(对甲基苯甲酸)酯、6-甲基-2，4-庚二醇二(间甲基苯甲酸)酯、6-甲基-2，4-庚二醇二新戊酸酯、6-庚烯-2，4-庚二醇二新戊酸酯、3，6-二甲基-2，4-庚二醇二苯甲酸酯、2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯、2，6-二甲基2，6-庚二醇二苯甲酸酯、4-甲基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4-丙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、5-丙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4-丁基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4，4-二甲基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4，4-二乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4，4-二丙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、4-甲基-4-乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、3-苯基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、2-甲基-3-乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、2-甲基-4-乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、2-甲基-5-乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、2-甲基-6-乙基-3，5-辛二醇二苯甲酸酯、5-甲基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5-乙基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5-丙基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5-丁基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5，5-二甲基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5，5-二乙基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5，5-二丙基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5，5-二丁基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5-甲基-4-乙基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、5-苯基-4，6壬二醇二苯甲酸酯、4，6-壬二醇二苯甲酸酯、1，1-环己烷二醇二苯甲酸酯、1，2-环己烷二醇二苯甲酸酯、1，3-环己烷二醇二苯甲酸酯、1，4-环己烷二醇二苯甲酸酯等。
本发明催化剂组分中，通式(I)所述的卤化镁MgX₂中，X为氯或溴，优选为氯。所述的X也可被C₁～C₁₄烷基或芳基、烷氧基或芳氧基取代。具体的化合物如：二氯化镁、二溴化镁、氯化苯氧基镁、氯化异丙氧基镁、氯化丁氧基镁等，其中优选二氯化镁。所述卤化镁化合物可以单独或混合使用。
通式(I)所述的醇ROH中，R为C₁-C₁₂的烷基、C₃-C₁₀的环烷基或C₆-C₁₀芳基，优选R为C₁-C₄的烷基。具体的化合物为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、戊醇、异戊醇、正己醇正辛醇、2-乙基己醇、乙二醇或丙二醇等。
在通式(II)所示的C，C-二烃氧基烃化合物中，优选R₁和R₂相同或不相同，为C₁-C₁₀直链或支链的烷基。优选R₃和R₄相同或不相同，为C₁-C₁₀直链或支链的烷基、C₆-C₁₀芳基。
具体地，优选R₁、R₂、R₃和R₄基团选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、环戊基、环己基、苯基、卤代的苯基、甲基苯基、卤代的甲基苯基、茚基、苄基或苯基乙基。更优选地，R₁和R₂基团选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基和异戊基。
二烃氧基烃类化合物如：
2，2-二甲氧基丙烷、2，2-二甲氧基丁烷、2，2-二甲氧基戊烷、3，3-二甲氧基戊烷，2，2-二乙氧基丙烷，2，2-二苯氧基丙烷等。
在上述的MgX₂-mROH-nE-pH₂O卤化镁加合物中，一个较优选的实施方案是通式(I)中X为氯、R为C₁-C₄的烷基、m为1.5-3.5，n为0.02-0.3。
中国专利CN101050245A中具体公开了通式(I)所示的卤化镁加合物的制备方法，在此全部引入作为参考。一个较为优选的实施方案可包含以下步骤：
1.卤化镁加合物熔体的制备
在密闭的反应器中，将卤化镁、醇、二烃氧基烃化合物和任选地惰性介质混合，在搅拌下将混合物加热升温到90-140℃，至形成混合物的熔体。
卤化镁的加入量为0.1～1.0mol/L惰性液体介质，醇和C，C-二烃氧基烃化合物的加入量以每摩尔镁计分别为：1～5和0.005～1。
卤化镁和醇中的微量水可参与形成加合物的反应。
在卤化镁加合物熔体的制备中，加料顺序不分先后。
2.球形卤化镁加合物颗粒的形成
将上述加合物熔体经高剪切作用后放入冷却的惰性介质中，形成球形卤化镁加合物颗粒。高剪切作用可采用常规的方法，如高速搅拌法(如中国专利CN 1330086A)，喷雾法(如US6020279)以及超重力旋转床(如CN1580136A)和乳化机(CN1463990A)等。
冷却介质可采用沸点较低的惰性烃类溶剂，如戊烷、己烷、庚烷、汽油和石油醚等。在与加合物熔体接触之前，冷却介质的温度控制在-40℃～0℃。在冷却介质中固化形成的固体颗粒，再经惰性烃类溶剂洗涤、干燥后，即得到本发明所述的球形卤化镁加合物，其可直接用于制备烯烃聚合的催化剂。
本发明催化剂组分中，所述的钛化合物如通式Ti(OR³)_4-mX_m所示，式中R³是C₁～C₁₄的脂肪烃基，X相同或不同，为F、Cl或Br，m为1～4的整数。具体可选用四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、四丁氧基钛、四乙氧基钛、一氯三丁氧基钛、二氯二丁氧基钛、三氯一丁氧基钛、一氯三乙氧基钛、二氯二乙氧基钛、三氯一乙氧基钛、三氯化钛中的一种或它们的混合物，优选四氯化钛。
对于本发明所述的烯烃聚合催化剂组分的合成方法可采用本行业公知的合成方法，一般将所述卤化镁加合物颗粒直接与钛化合物和二醇酯类化合物进行接触反应。较为优选的实施方案是将加合物悬浮于冷的四氯化钛或四氯化钛与惰性溶剂的混合物中(液体的温度通常为-30℃～0℃，优选-20℃～-10℃)，然后将上述混合物加热到40℃～130℃，优选60℃～120℃并在该温度下维持0.5-2.0小时；在升温过程中，将二醇酯类化合物加入到反应体系中，然后将液体滤掉并回收固体组分。任选地，再用四氯化钛的处理一次或多次，优选2-4次。所述惰性溶剂优选脂肪烃或芳烃，具体如：己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯等。
在本发明上述的催化剂组分中，所述的卤化镁加合物、钛化合物和二醇酯类化合物之间的摩尔比为：卤化镁加合物∶钛化合物∶二醇酯类化合物＝1∶5～50∶0.01～1.0。
另外，本发明还涉及一种用于烯烃聚合的催化剂，其包含以下a、b、c三种组分的反应产物：
a、上述的本发明的含钛的活性催化剂组分；
b、烷基铝化合物；其通式为AlR″′₃，R″′为相同或不相同的C_1-8的烷基，其中一个或两个烷基可以被氯取代，可以选用一种或两种以上的烷基铝混合使用，优选三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝、氯化烷基铝、Al(n-C₆H₁₃)₃、Al(n-C₈H₁₇)₃、AlEt₂Cl等，一般以Al/Ti摩尔比为1～500使用上述烷基铝化合物。
c、任选地，一种外给电子体化合物，例如单或多官能羧酸、羧酸酐和羧酸酯，酮、醚、醇、内酯，以及有机磷和有机硅化合物。优选有机硅化合物。其用量以每摩尔烷基铝化合物计为：0.005～0.5摩尔，优选为0.01～0.25摩尔。
所述外给电子体优选含有至少一个Si-OR键、通式为R¹_aR²_bSi(OR³)_c的硅化合物，其中a和b为0至2的整数，c为1-3的整数且(a+b+c)的和为4；R¹，R²和R³是C₁-C₁₈的烃基，任选地含有杂原子。特别优选的硅化合物，其中a为1，b为1，c为2，R¹和R²中至少有一个是选自具有3-10个碳原子的支化烷基、链烯基、亚烷基、环烷基或芳基基团，任选含有杂原子，并且R³为C₁-C₁₀的烷基基团，特别是甲基。优选的硅化合物的例子有环己基甲基二甲氧基硅烷，二异丙基二甲氧基硅烷，二正丁基二甲氧基硅烷，二异丁基二甲氧基硅烷，二苯基二甲氧基硅烷，甲基叔丁基二甲氧基硅烷，二环戊基二甲氧基硅烷、2-乙基哌啶基-2-叔丁基二甲氧基硅烷和(1，1，1-三氟-2-丙基)-2-乙基哌啶基二甲氧基硅烷和(1，1，1-三氟-2-丙基)-甲基二甲氧基硅烷。
此外，优选的硅化合物还有，其中a为0，c为3，R²为支化烷基或环烷基基团，任选含有杂原子，且R³为甲基。这样任选的硅化合物的例子有环己基三甲氧基硅烷，叔丁基三甲氧基硅烷和叔己基三甲氧基硅烷。
烷基铝化合物b和任选的外给电子体化合物c可以单独或作为两种成分的混合物与活性组分a接触反应。
上述的催化剂适合于烯烃CH₂＝CHR(其中R是氢或1～6个碳的烷基或芳基)以及含有(如有必要)少量二烯烃的混合物的聚合反应。
烯烃的聚合按照已知方法进行，在液相单体或单体于惰性溶剂中的溶液的液相中，或在气相中，或通过在气液相中的组合聚合工艺进行操作。聚合温度一般为0℃～150℃，最好是60℃～100℃。聚合反应压力是常压或更高。
具体实施方式
下面的例子用来说明本发明，并不是用来限制本发明的范围。
测试方法：
1、聚合物熔融指数：根据ASTM D1238-99测定。
2、聚合物等规度：采用庚烷抽提法测定(庚烷沸腾抽提6小时)：两克干燥的聚合物样品，放在抽提器中用沸腾庚烷抽提6小时后，将剩余物干燥至恒重所得的聚合物重量(g)与2的比值即为等规度。
3、粒径分布测试：卤化镁加合物颗粒的平均粒径和粒度分布用MastersSizer 2000(由Malvern Instruments Ltd生产制造)粒度仪测定。
4.聚合物分子量分布(Mw/Mn)：凝胶气相色谱(GPC)
实施例1
1、球形氯化镁加合物的制备：
在150L的反应釜中，加入白油20L、硅油80L、氯化镁7Kg、乙醇11.3L和二甲氧基丙烷1.8L，在搅拌下升温到125℃，在125℃下搅拌3小时，将混合物通过超重力旋转床(反应设备和操作方法参照中国专利CN1580136)后放入预先冷却至-30℃的1000L己烷中，滤去液体，用己烷洗涤固体三次，真空干燥，得到固体球形氯化镁加合物，平均粒径40微米。
2、球形催化剂组分的制备
在300ML的反应瓶中，加入100ml的四氯化钛，冷却至-20℃，加入实施例1的球形氯化镁加合物8克，升温至100℃，在升温过程中加入1，3-二甲基丙二醇二苯甲酸酯2.0ml，滤去液体，用四氯化钛洗涤二次，用己烷洗涤三次，真空干燥后得到球形催化剂，催化剂中1，3-二甲基丙二醇二苯甲酸酯的含量为11.2％wt。
3、丙烯聚合
在5L高压反应釜中，加入丙烯2.5L，三乙基铝1mmol，CHMMS0.05mmol，球形催化剂10mg，氢气1.5L(标准体积)，升温到70℃，聚合1小时。测试结果如表1。
实施例2
1.催化剂合成：同实施例1。
2.丙烯聚合：除氢气5L(标准体积)外同实施例1。
对比例1(内给电子体化合物与本发明不同)
1、催化剂合成：除用邻苯二甲酸二异丁酯代替1，3-二甲基丙二醇二苯甲酸酯外，同实施例1。
2、丙烯聚合同实施例1。
对比例2
1.催化剂合成：除用邻苯二甲酸二正丁酯代替1，3-二甲基丙二醇二苯甲酸酯外，同实施例1。
2.丙烯聚合同实施例1。
对比例3(球形氯化镁加合物与本发明不同)
1、球形氯化镁加合物的制备：
在150L的反应釜中，加入白油20L、硅油80L、氯化镁7Kg、乙醇11.3L，在搅拌下升温到125℃，在125℃下搅拌3小时，将混合物通过超重力旋转床(参照中国专利CN1580136)后放入预先冷却至-30℃的1000L己烷中，滤去液体，用己烷洗涤固体三次，真空干燥，得到固体球形氯化镁加合物，平均粒径36微米。
2.催化剂合成
在300ML的玻璃反应瓶中，加入100ml的四氯化钛，冷却至-20℃，加入实施例1的球形氯化镁加合物8克，升温至100℃，在升温过程中加入1，3-二甲基丙二醇二苯甲酸酯2.0ml，滤去液体，用四氯化钛洗涤二次，用己烷洗涤三次，真空干燥后得到球形催化剂。
3.丙烯聚合：除用对比例3的催化剂外同实施例1。
对比例4
1.催化剂合成同对比例3
2.丙烯聚合同实施例2。
实施例3
1、球形氯化镁加合物的制备：
同实施例1。
2、球形催化剂组分的制备
在300ML的反应瓶中，加入100ml的四氯化钛，冷却至-20℃，加入实施例3的球形氯化镁加合物8克，升温至100℃，在升温过程中加入4-乙基-3，5-庚二醇二苯甲酸酯2.0ml，滤去液体，用四氯化钛洗涤二次，用己烷洗涤三次，真空干燥后得到球形催化剂。
3、丙烯聚合
同实施例1。
实施例4
催化剂同实施例3。
丙烯聚合同实施例2。
表1催化剂的性能