伤寒杆菌血液样本中和增菌培养基 技术领域 本发明涉及一种伤寒杆菌血液样本中和增菌培养基，其主要成分是牛肉膏、蛋白胨、胆盐、硫酸铝钾、氯化钠、小牛血清、葡萄糖、枸橼酸钠经一定的工艺制成。供血液增菌培养伤寒，副伤寒杆菌用。利用培养试验鉴别细菌的种类，其关键在于准确、快速、简便。而细菌接种量大小，会直接影响检测结果。往往需要将样本通过不同方法进行增菌培养，来进行细菌种类地鉴别，这是目前微生物实验室最常用的手段。由于目前培养条件的应用范围所限，供血液样本伤寒杆菌增菌培养的培养基没有特效的，存在所需接种量大、培养时间长、特异性差，易出现假阳性或假阴性等问题。随着生物研究的进展，国内外对细菌鉴别的增菌培养基研究也在不断的发展中。生物工作者一直希望能有一种能克服上述不足的增菌培养基----伤寒杆菌血液样本中和增菌培养基。
背景技术 本发明的目的在于提供一种能克服已有培养基不足的伤寒杆菌血液样本中和增菌培养基。与其它同类培养基相比具备下列特点：所需接种量小，少量细菌即可迅速繁殖，在通常室温下或37℃培养7天即可观察结果；特异性强，不易出现假阳性和假阴性。
发明内容 本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种伤寒杆菌血液样本中和增菌培养基。
本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％)：牛肉膏(0.4-0.6)、小牛血清(0.4-0.6)、蛋白胨(0.8-1.0)、氯化钠(0.4-0.6)、胆盐(0.2-0.4)、硫酸铝钾(0.2-0.3)、葡萄糖(1.8-2.0)、20％枸橼酸钠2.0-3.0ml、蒸馏水加至100ml。
本培养基含有枸橼酸钠、胆盐可抑制大多数革兰氏阴性杆菌，而对伤寒杆菌无抑制作用或抑制力很小；硫酸铝钾可激活伤寒杆菌活性，使生长数量大大增加；氯化钠用于调整渗透压；牛肉膏、蛋白胨、小牛血清、葡萄糖是培养基中的营养和支持成分。
本发明产品的制备方法是：
1)、将牛肉膏、蛋白胨、胆盐、硫酸铝钾、氯化钠混合于水中，加热溶解，矫正pH至7.8，分装于盐水瓶中，包扎瓶口，高压灭菌1.05kg30分钟；
2)、用虹吸法取上清液，按量其总量，按上述比例加入葡萄糖及枸橼酸钠，矫正pH至7.6；
3)、上述成分混合溶解后，高压灭菌0.70kg20分钟；
4)、无菌条件下，加入无菌小牛血清，分装安培瓶，每瓶约5ml，存于冰箱中备用。
无菌操作采取病人静脉血液立即注入伤寒杆菌血液样本中和增菌培养基中，进行增菌培养，在室温或37℃培养箱中，每天将增菌物移种到血琼脂平板和鉴别血琼脂平板培养基上，并且继续进行培养和鉴定，增菌培养7天后报告结果。
本发明具有以下优点：(1)所需接种量小，少量细菌可迅速繁殖；(2)特异性强，不易出现假阳性或假阴性。
具体实施方式 下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明：
按照下表所列数据(重量百分比％)及其所述步骤进行配置：