邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用.pdf

摘要
申请专利号：	CN201710508119.3	申请日：	20170628
公开号：	CN107325021A	公开日：	20171107
当前法律状态：		有效性：	审查中
法律详情：
IPC分类号：	C07C251/24,C07C249/02,C09K11/06,G01N21/64	主分类号：	C07C251/24,C07C249/02,C09K11/06,G01N21/64
申请人：	哈尔滨理工大学
发明人：	由君,熊欣,武文菊,喻艳超,刘波
地址：	150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路52号
优先权：	CN201710508119A
专利代理机构：	哈尔滨市松花江专利商标事务所	代理人：	侯静
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内容摘要

邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及邻氨基苯酚席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法：一、付克氏烷基化反应；二、甲酰化反应；三、缩合反应。邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后，再与邻氨基苯酚发生缩合反应生成邻氨基苯酚席夫碱，邻氨基苯酚席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。

权利要求书

1.邻氨基苯酚席夫碱，其特征在于邻氨基苯酚席夫碱的结构式如下：其中R为CH-、特辛基或α,α’-二甲基-α-苯基。 2.权利要求1所述邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于该方法包括以下步骤：一、付克氏烷基化反应：将烷基酚与催化剂对甲苯磺酸混合后，再滴加α-甲基苯乙烯，氮气保护下，加热回流，温度维持在74～76℃，滴加完毕后，加入饱和NaCO，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，减压蒸馏收集180-200℃的馏分，得中间产物A；其中烷基酚与催化剂对甲苯磺酸的摩尔比为1:0.1～1，α-甲基苯乙烯的摩尔量为烷基酚摩尔量的0.9～1倍；二、甲酰化反应：将步骤一制备的中间产物A与乌洛托品混合后，加入冰醋酸，加热回流，当温度达到120～140℃时，保持温度不变，继续反应2～3h，之后降温至70～80℃，然后加入体积浓度为33％～35％的硫酸，继续反应1～1.5h后，萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和NaCO调节pH为中性，干燥，浓缩，得水杨醛衍生物；其中中间产物A与乌洛托品的摩尔比为1:1～2，中间产物A、冰醋酸和硫酸的物质的量的比为1:(1～2):(0.5～1)；三、缩合反应：将步骤二制备的水杨醛衍生物与邻氨基苯酚混合后，加入无水乙醇，加热回流2～3h后，浓缩，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入无水乙醇或甲醇重结晶，抽滤，得到纯品邻氨基苯酚席夫碱。 3.根据权利要求2所述的邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于步骤一中烷基酚为对甲基苯酚、对特辛基苯酚或4-α,α’-二甲基-α-苯基苯酚。 4.根据权利要求2所述的邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于步骤三中有机溶剂是无水乙醇或甲醇。 5.根据权利要求2所述的邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于步骤三中水杨醛衍生物与邻氨基苯酚的摩尔比为1:1～2。 6.权利要求1所述的邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn的定性及定量分析中的应用。 7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于微量金属离子Zn的定性及定量分析的具体方法为：取10μg/mL的含锌溶液，并稀释至不同浓度的锌离子溶液，加入Tirs-HCl缓冲溶液，调节pH为7.2～7.3，再加入锌离子浓度1倍的邻氨基苯酚席夫碱的乙酸乙酯溶液，室温下反应2～3h，加入乙酸乙酯萃取2次，浓缩，定容，并测定溶液的荧光强度，绘制计算锌离子浓度的标准曲线。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为1～3:1。 9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述锌离子溶液的浓度为0.5μg/mL、0.6μg/mL、0.7μg/mL、0.8μg/mL、0.9μg/mL或1μg/mL。

说明书

技术领域

本发明涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。

背景技术

锌离子是人体中重要的微量元素，其含量仅次于铁排在所有微量元素的第二位。当生物体摄入的锌离子过多或不足时，都会导致机体代谢紊乱，严重者可危及生命。另外，锌在工业及农业生产过程中，如合金制造、电池生产、复合肥料、叶面肥等许多领域也有着广泛的应用。正是由于其在工农业生产中的重要作用，锌也伴随着各种工业过程和产品进入了环境中，成为了一种常见污染物。因此，对锌离子的分析检测，尤其是生命样品中锌离子的检测，一直都是人们所关注的焦点。

目前常见的锌离子检测方法包括原子吸收光谱法，原子发射光谱法，离子色谱法，比色法，荧光光谱法等。其中，荧光光谱法由于其成本低廉，操作简单，良好的选择性以及原位实时无损检测等特性，受到了广泛的关注。至今为止，已有许多锌离子探针被陆续报道，其中不乏性能优良的探针实例，同时，这些已报道的锌离子探针仍有许多可以改善和提高的空间。一方面，许多锌离子荧光探针包含复杂的荧光团和络合基团，通常需要多步的有机合成，这就使探针的造价高昂，不利于广泛应用；另一方面，目前文献报道的锌离子探针大多水溶性和脂溶性均较差，这就限制了其在实际样品检测中的应用；因此，如何开发一种合成简单，价格低廉而性能优良的锌离子探针成为了一个富于挑战的课题。

研究结果表明，水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物具有较强的荧光吸收，但其同样存在有机相中溶解度差的缺点，故使其应用受到了局限。

发明内容

本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相中溶解度差的问题，提供邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用。

本发明邻氨基苯酚席夫碱的结构式如下：

其中R为CH3-、特辛基或α,α’-二甲基-α-苯基。

上述邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，包括以下步骤：

一、付克氏烷基化反应：

将烷基酚与催化剂对甲苯磺酸混合后，再缓慢滴加α-甲基苯乙烯，氮气保护下，加热回流，温度维持在74～76℃，滴加完毕后，加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，减压蒸馏收集180-200℃的馏分，得中间产物A；

其中烷基酚与催化剂对甲苯磺酸的摩尔比为1:0.1～1，α-甲基苯乙烯的摩尔量为烷基酚摩尔量的0.9～1倍；

二、甲酰化反应：

将步骤一制备的中间产物A与乌洛托品混合后，加入一定量的冰醋酸(作为反应溶剂)，加热回流，当温度达到120～140℃时，保持温度不变，继续反应2～3h，之后降温至70～80℃，然后加入体积浓度为33％～35％的硫酸，继续反应1～1.5h后，萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节pH为中性，干燥，浓缩，得水杨醛衍生物，制备出的水杨醛衍生物在室温下是浅绿色固体；

其中中间产物A与乌洛托品的摩尔比为1:1～2，中间产物A、冰醋酸和硫酸的物质的量的比为1:(1～2):(0.5～1)；

三、缩合反应：

将步骤二制备的水杨醛衍生物与邻氨基苯酚混合后，加入无水乙醇，加热回流2h后，浓缩，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入无水乙醇或甲醇重结晶，抽滤，得到纯品邻氨基苯酚席夫碱，制备出的邻氨基苯酚席夫碱在室温下是褐色固体。

进一步的，步骤一中烷基酚为对甲基苯酚、对特辛基苯酚或4-α,α’-二甲基-α-苯基苯酚。

进一步的，步骤二中加少量水和乙酸乙酯萃取。

进一步的，步骤三中水杨醛衍生物与邻氨基苯酚的摩尔比为1:1～2。

本发明的反应方程式如下：

步骤一、付克氏烷基化反应：

步骤二、甲酰化反应：

步骤三、缩合反应：

其中R为CH3-、特辛基或α,α’-二甲基-α-苯基。

配位反应：

取上述方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱，加入甲醇溶解，再向甲醇溶液中滴加锌离子水溶液，加热回流，反应2～3h，抽滤，浓缩，得黄色固体状锌离子络合物粗品，将粗品水洗3～5次，有机溶剂洗涤两次(PE:EtOAc＝2:1)，即得到锌络合物，制备出的锌络合物在室温下是黄色固体。其中邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为1:1。

制备锌络合物，并测定络合物与探针的荧光强度，是为了比较锌络合物与席夫碱探针两者之间的荧光强度，以便于考察探针对锌离子是否具有较好的识别能力。

上述方法制备的锌络合物作为荧光探针用于微量金属离子Zn2+的定性及定量分析。

微量锌离子的检测：取一定量10μg/mL的含锌溶液，并稀释至不同浓度的锌离子溶液，加入少量的Tirs-HCl缓冲溶液，调节pH为7.2～7.3，再加入锌离子浓度1倍的邻氨基苯酚席夫碱的乙酸乙酯溶液，室温下反应2～3h，加入一定量的乙酸乙酯萃取2次，浓缩，定容，并测定溶液的荧光强度，绘制计算锌离子浓度的标准曲线。

进一步的，邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为1～3:1。

进一步的，检测的锌离子浓度为0.5μg/mL、0.6μg/mL、0.7μg/mL、0.8μg/mL、0.9μg/mL或1μg/mL。

本发明的有益效果如下：

本发明提供一种邻氨基苯酚席夫碱及制备方法，并作为荧光探针用于微量锌离子的检测。本方法反应进行彻底，产率达到83.2％～95.7％。

本发明在水杨醛分子中引入大的亲油基团，增大了改性后席夫碱锌络合物在有机相的溶解度，因而采用有机溶剂萃取的方法可以提高水相中锌离子的检出限量，检出限量为0.62μg/L。

本发明为改善水杨醛邻氨基苯酚席夫碱金属络合物溶解性差的现象，从分子结构入手，在水杨醛的苯环上引入亲油性基团α,α’-二甲基-α-苯基和二-α,α’-二甲基-α-苯基，有效的增加了金属络合物在有机溶剂中的溶解度，并且席夫碱的配位能力明显增强。

本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱，由于具有较大共轭体系，表现出优异的荧光性能。实验结果表明，所合成的邻氨基苯酚席夫碱荧光探针与锌离子配位能力强，锌的络合物荧光强度比探针的荧光强度明显增强。

本发明的邻氨基苯酚席夫碱制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。

本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱，可以用于微量锌离子的检测，为荧光探针检测锌离子领域提供了一种新思路。

附图说明

图1为实施例1制备的产物的1H NMR谱；

图2为实施例1制备的产物的1C NMR谱；

图3为实施例1制备的产物的红外谱；

图4为实施例1制备的产物与探针的荧光谱；

图5为实施例1制备的产物的标准曲线谱。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式邻氨基苯酚席夫碱的结构式如下：

其中R为CH3-、特辛基或α,α’-二甲基-α-苯基。

具体实施方式二：本实施方式邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，包括以下步骤：

一、付克氏烷基化反应：

将烷基酚与催化剂对甲苯磺酸混合后，再滴加α-甲基苯乙烯，氮气保护下，加热回流，温度维持在74～76℃，滴加完毕后，加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，减压蒸馏收集180-200℃的馏分，得中间产物A；

其中烷基酚与催化剂对甲苯磺酸的摩尔比为1:0.1～1，α-甲基苯乙烯的摩尔量为烷基酚摩尔量的0.9～1倍；

二、甲酰化反应：

将步骤一制备的中间产物A与乌洛托品混合后，加入冰醋酸，加热回流，当温度达到120～140℃时，保持温度不变，继续反应2～3h，之后降温至70～80℃，然后加入体积浓度为33％～35％的硫酸，继续反应1～1.5h后，萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节pH为中性，干燥，浓缩，得水杨醛衍生物；

其中中间产物A与乌洛托品的摩尔比为1:1～2，中间产物A、冰醋酸和硫酸的物质的量的比为1:(1～2):(0.5～1)；

三、缩合反应：

将步骤二制备的水杨醛衍生物与邻氨基苯酚混合后，加入无水乙醇，加热回流2～3h后，浓缩，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入无水乙醇或甲醇重结晶，抽滤，得到纯品邻氨基苯酚席夫碱。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同的是：步骤一中烷基酚为对甲基苯酚、对特辛基苯酚或4-α,α’-二甲基-α-苯基苯酚。其它与具体实施方式二相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式二或三不同的是：步骤二中加少量水和乙酸乙酯萃取。其它与具体实施方式二或三相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式二至四之一不同的是：步骤三中有机溶剂是无水乙醇或甲醇。其它与具体实施方式二至四之一相同。

具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式二至五之一不同的是：步骤三中水杨醛衍生物与邻氨基苯酚的摩尔比为1:1～2。其它与具体实施方式二至五之一相同。

具体实施方式七：本实施方式邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。

具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式七不同的是：微量金属离子Zn2+的定性及定量分析的具体方法为：

取10μg/mL的含锌溶液，并稀释至不同浓度的锌离子溶液，加入Tirs-HCl缓冲溶液，调节pH为7.2～7.3，再加入锌离子浓度1倍的邻氨基苯酚席夫碱的乙酸乙酯溶液，室温下反应2～3h，加入乙酸乙酯萃取2次，浓缩，定容，并测定溶液的荧光强度，绘制计算锌离子浓度的标准曲线。其它与具体实施方式六相同。

具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式八不同的是：所述邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为1～3:1。其它与具体实施方式八相同。

具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式八不同的是：所述锌离子浓度为0.5μg/mL、0.6μg/mL、0.7μg/mL、0.8μg/mL、0.9μg/mL或1μg/mL。其它与具体实施方式八相同。

下面对本发明的实施例做详细说明，以下实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方案和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例一：

本实施例邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，包括以下步骤：

一、2,4-二α,α’-二甲基-α-苯基苯酚的合成：

称取对甲苯磺酸(0.55g 3.19mmoL)和4-α,α’-二甲基-α-苯基苯酚(10g,47.2mmoL)于250mL的三颈瓶中，加入60mL石油醚使其溶解，用滴液漏斗缓慢滴加α-甲基苯乙烯(12.55mL,95.7mmoL)和30mL石油醚的混合液，通入N2保护，加热回流，温度保持在75℃左右，随着反应的进行，溶液由无色逐渐变为粉红色，当α-甲基苯乙烯滴完为止时，TLC监测原料几乎反应完全，反应结束。在反应液中加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，得到2,4-二α,α’-二甲基-α-苯基苯酚的粗品。减压蒸馏收集180-200℃的馏分，得白色固体2,4-二α,α’-二甲基-α-苯基苯酚纯品(14.5g,43.9mmoL)，产率94.6％。

二、3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛的合成：

称取2,4-二α,α’-二甲基-α-苯基苯酚(10g,30.3mmoL)和六次甲基四胺(5.94g,30.3mmoL)于150mL的三颈瓶中，加入20mL冰醋酸，加热回流。当温度达到130℃时，保持温度不变，继续反应2h，TLC监测原料反应完全。此时降温至80℃，然后加入33％的硫酸20mL，继续反应1h，之后停止反应。加少量水和乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节pH为中性，干燥，浓缩。柱层析分离(石油醚做溶剂)，得浅绿色固体3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛(5.90g,16.5mmoL)，产率54.4％。

三、3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚的合成：

取3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛(0.5g,1.40mmol)和邻氨基苯酚(0.15g,1.40mmol)于50ml的圆底烧瓶中，加入15ml无水乙醇，加热回流2h，TLC监测，2h后原料3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛几乎反应完全，邻氨基苯酚略有剩余，继续反应并TLC监测，发现反应没有变化，此时停止反应，旋转浓缩得到褐色粘稠液体，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入少量的甲醇重结晶，抽滤，得到褐色固体3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚(0.54g,1.21mmol)，产率85.7％。

本实施例制备的3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚的结构式如下：

本实施例制备的3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚的1H NMR(300MHz,CD3OD,δ)(如图1所示):1.69(s,6H,2CH3),1.74(s,6H,2CH3),3.39(s,1H,OH),12.32(s,1H,OH),6.87-7.47(m,16H).8.55(s,1H,-C＝NH).

13C NMR(75MHz,CD3OD,δ)(如图2所示):29.39,30.93,42.17,42.56,50.86,115.80,118.38,118.68,120.79,125.28,125.58,126.73,127.92,128.14,128.40,129.17,130.43,135.92,136.55,140.84,149.88,150.28,150.44,157.10,164.63.

IR(KBr)(如图3所示)ν:3560.67,3284.90,2963.49,1619.74,1584.69,1491.81,1439,1361.69,765.27,744.96,699.7.

由以上数据可知，产物结构正确，为3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚。

四、称取探针3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚(0.20g,0.56mmoL)和硝酸锌(0.12g,0.56mmoL)，在100mL的烧杯中，加入20mL的甲醇溶解3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚，硝酸锌用30mL的蒸馏水溶解，将锌离子的水溶液缓慢滴加到探针的甲醇溶液中，发现立即有黄色固体生成，加热回流，反应2h，抽滤，水洗三次，有机溶剂洗涤两次(PE:EtOAc＝2:1)，最后真空干燥，得黄色固体(0.22g,0.43mmoL)，即为锌离子络合物，产率为95.7％。

称取0.045g的锌离子络合物于100mL的容量瓶中，加乙酸乙酯溶解定容，得到浓度为1×10-3M的锌离子溶液，移取1mL置100mL的容量瓶中，得到浓度为1×10-5M的锌离子络合物溶液，再称取0.045g的探针3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚于100mL的容量瓶中，加入乙酸乙酯溶解定容，得到1×10-3M的探针溶液，移取1mL的探针溶液至100mL的容量瓶中，乙酸乙酯稀释定容至刻度，得到浓度为1×10-5M的探针溶液，分别测定锌离子络合物和探针的荧光强度(如图4所示，图4中1为Zn2+络合物，2为探针)。测定条件为：EX＝434nm，狭缝宽度EX＝5nm，EM＝5nm。由图4可知，锌络合物的荧光强度是探针的6.7倍，表明本实施例制备的探针化合物(3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚)对锌离子有较好的识别能力。

五、称取0.020g硝酸锌于200mL的容量瓶中，用蒸馏水溶解定容，得到浓度为100μg/mL的锌离子储备液，用移液管分别移取1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5mL的锌离子储备液置5个100mL的容量瓶中，得到的锌离子浓度分别为1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5μg/mL。称取0.020g的3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚于200mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解定容，得到浓度为100μg/mL的探针储备液，用移液管移取1mL的探针储备液置100mL的容量瓶中，得到的探针浓度为1μg/mL。分别取浓度为1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5μg/mL的锌离子溶液9mL于5个烧杯中，分别加入1mL的Tirs-HCL缓冲溶液，调节pH为7.2，然后在每个烧杯中分别加入5mL浓度为1μg/mL的探针溶液。室温下，反应2h，用10mL的乙酸乙酯萃取两次，浓缩至5mL，定容至5mL，最后检测乙酸乙酯溶液的荧光强度。发现，锌离子浓度在0.5-1μg/mL，荧光强度呈现出良好的线性关系，其中，标准曲线方程为F＝101.58I0-46.43，R2＝0.996(如图5所示)。测定条件为：EX＝434nm，狭缝宽度EX＝5nm，EM＝5nm。由图5可知，检测结果为随着锌离子浓度的增加，荧光强度也不断增强，锌离子浓度在0.5-1μg/mL，荧光强度呈现出良好的线性关系，其中，标准曲线方程为F＝101.58I0-46.43，R2＝0.996。测量5次探针的荧光强度，计算得标准偏差S＝2.1％，检出限量为0.62μg/L。

实施例二：

本实施例邻氨基苯酚席夫碱的制备方法，包括以下步骤：

一、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤一相同，只是将原料4-α,α’-二甲基-α-苯基苯酚改为对甲基苯酚，对甲苯磺酸的加入量改为(0.48g,2.78mmoL)，α-甲基苯乙烯加入量改为(10.9mL,83.3mmoL)，最终得无色粘稠液体2-α,α’-二甲基-α-苯基4-甲基苯酚15.6g，产率为74.6％。

二、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤二相同，只是六次甲基四胺的加入量改为(8.66g,61.9mmoL)，最终得浅绿色固体3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛4.5g，产率为58.3％。

三、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤三相同，只是将原料3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛改为3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛，邻氨基苯酚的加入量改为0.21g，甲醇重结晶改为无水乙醇重结晶，最终得褐色固体3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚0.61g，产率为89.5％。

本实施例制备的3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚的1H NMR(300MHz,CD3OD,δ):1.72(s,6H,2CH3),2.34(s,3H,CH3),6.83-7.37(m,12H).8.69(s,1H,-C＝NH).13C NMR(75MHz,CD3OD,δ):16.97,19.38,28.61,56.92,116.10,119.33,119.85,119.88,124.60,125.37,126.69,127.25,127.33,130.63,131.12,136.00,136.44,150.42,150.55,150.42,150.55,157.29,163.04.IR(KBr)ν:3523.46,2964.88,1615.46,1584.64,1439.83,1369.78,753.40,765.78.

由以上数据可知，产物结构正确，为3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚。

本实施例制备的3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚的结构式如下：

实施例三：

本实施例邻氨基苯酚席夫碱的制备方法，包括以下步骤：

一、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤一相同，只是将原料4-α,α’-二甲基-α-苯基苯酚改为对特辛基苯酚，对甲苯磺酸的加入量改为(0.25g 1.46mmoL)，α-甲基苯乙烯加入量改为(5.73mL,43.7mmoL)，最终的白色固体2-α,α’-二甲基-α-苯基-4-特辛基苯酚14.3g，产率为91.2％。

二、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤二相同，只是六次甲基四胺的加入量改为(6.05g 43.2mmoL)，最终得浅绿色固体3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛4.81g，产率为44.4％。

三、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤三相同，只是将原料3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛改为3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛，邻氨基苯酚的加入量改为0.15g，甲醇重结晶改为无水乙醇重结晶，最终得褐色固体3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚0.56g，产率为88.9％。

本实施例制备的3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚的1H NMR(300MHz,CDCl3,δ):0.78(s,9H,3CH3),1.42(s,6H,2CH3),1.77(s,8H,CH3,CH2),5.73(s,1H,OH),12.16(s,1H,OH).8.63(s,1H,-C＝NH).13C NMR(75MHz,CDCl3,δ):18.39,29.53,31.71,31.92,32.42,38.09,42.28,56.88,58.46,115.64,118.28,118.67,120.81,125.27,127.92,128.31,128.37,130.18,136.02,136.20,139.81,149.81,150.38,156.95,164.88.IR(KBr)ν:3527.72,2951.26,1615.92,1580.35,1490.76,1376.76,758.87,700.87.

由以上数据可知，产物结构正确，为3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚。

本实施例制备的3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚的结构式如下：

实施例四：

本实施例所有实验条件和处理方法与实施例一相同，只是将邻氨基苯酚的加入量改为0.23g,，最终得褐色固体3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚0.52g，产率为83.2％。

实施例五：

本实施例所有实验条件和处理方法与实施例一相同，只是将邻氨基苯酚的加入量改为0.31g,，最终得褐色固体3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚0.53g，产率为85.2％。

实施例六：

取邻氨基苯酚席夫碱探针：3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚(5g,14.0mmol)，加入20mL甲醇溶解，再向甲醇溶液中滴加邻氨基苯酚席夫碱摩尔量1倍的醋酸锌溶液，室温下反应2h，抽滤，浓缩，得黄色固体状锌离子络合物粗品，将粗品水洗3次，有机溶剂洗涤两次(石油醚:乙酸乙酯＝2:1)，得纯品，制备出的锌络合物——3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚-Zn(5.5g,10.8mmol)，收率95.7％。分别称取10份该络合物0.2g，室温下测得其在有机溶剂中的溶解度分别为：甲醇0.2g/6mL、乙醇0.2g/8mL、乙酸乙酯0.2g/10mL、乙腈0.2g/11mL、氯仿0.2g/9mL、丙酮0.2g/12mL、四氢呋喃0.2g/11mL、二氯甲烷0.2g/9mL、甲苯0.2g/21mL，石油醚几乎不溶解。

本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。

实施例七：

本实施例所有实验条件和处理方法与实施例十七相同，只是将探针3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚改为探针3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚，制备出的锌络合物——3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚-Zn(5.57g,13.7mmol)，收率94.2％。分别称取10份该络合物0.2g，室温下测得其在有机溶剂中的溶解度分别为：甲醇0.2g/7mL、乙醇0.2g/8mL、乙酸乙酯0.2g/8mL、乙腈0.2g/9mL、氯仿0.2g/8mL、丙酮0.2g/10mL、四氢呋喃0.2g/9mL、二氯甲烷0.2g/9mL、甲苯0.2g/23mL，石油醚几乎不溶解。

本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。

实施例八：

本实施例所有实验条件和处理方法与实施例十七相同，至是将探针3,5-二α,α’-二甲基-α-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚改为探针3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚，制备出的锌络合物——3-α,α’-二甲基-α-苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚-Zn(5.36g,10.6mmol)，收率93.8％。分别称取10份该络合物0.2g，室温下测得其在有机溶剂中的溶解度分别为：甲醇0.2g/6mL、乙醇0.2g/7mL、乙酸乙酯0.2g/10mL、乙腈0.2g/11mL、氯仿0.2g/8mL、丙酮0.2g/13mL、四氢呋喃0.2g/10mL、二氯甲烷0.2g/9mL、甲苯0.2g/25mL，石油醚几乎不溶解。

本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。

资源描述

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710508119.3 (22)申请日 2017.06.28 (71)申请人哈尔滨理工大学地址 150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路52号 (72)发明人由君熊欣武文菊喻艳超刘波 (74)专利代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人侯静 (51)Int.Cl. C07C 251/24(2006.01) C07C 249/02(2006.01) C09K 11/06(2006.01) G01N 21/64(2006.01) (54)发明名。

2、称邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用 (57)摘要邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用，涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及邻氨基苯酚席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法：一、付克氏烷基化反应；二、甲酰化反应；三、缩合反应。邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后，再与邻氨基苯酚发生缩合反应生成邻氨基苯酚席夫碱，邻氨基苯酚席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好。

3、的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。权利要求书2页说明书9页附图3页 CN 107325021 A 2017.11.07 CN 107325021 A 1.邻氨基苯酚席夫碱，其特征在于邻氨基苯酚席夫碱的结构式如下：其中R为CH3-、特辛基或 , -二甲基- -苯基。 2.权利要求1所述邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于该方法包括以下步骤：一、付克氏烷基化反应：将烷基酚与催化剂对甲苯磺酸混合后，再滴加 -甲基苯乙烯，氮气保护下，加热回流，温度维持在7476，滴加完毕后，加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，减。

4、压蒸馏收集180-200的馏分，得中间产物A；其中烷基酚与催化剂对甲苯磺酸的摩尔比为1:0.11， -甲基苯乙烯的摩尔量为烷基酚摩尔量的0.91倍；二、甲酰化反应：将步骤一制备的中间产物A与乌洛托品混合后，加入冰醋酸，加热回流，当温度达到120 140时，保持温度不变，继续反应23h，之后降温至7080，然后加入体积浓度为 3335的硫酸，继续反应11.5h后，萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节pH 为中性，干燥，浓缩，得水杨醛衍生物；其中中间产物A与乌洛托品的摩尔比为1:12，中间产物A、冰醋酸和硫酸的物质的量的比为1:(12)。

5、:(0.51)；三、缩合反应：将步骤二制备的水杨醛衍生物与邻氨基苯酚混合后，加入无水乙醇，加热回流23h 后，浓缩，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入无水乙醇或甲醇重结晶，抽滤，得到纯品邻氨基苯酚席夫碱。 3.根据权利要求2所述的邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于步骤一中烷基酚为对甲基苯酚、对特辛基苯酚或4- , -二甲基- -苯基苯酚。 4.根据权利要求2所述的邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于步骤三中有机溶剂是无水乙醇或甲醇。 5.根据权利要求2所述的邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，其特征在于步骤三中水杨。

6、醛衍生物与邻氨基苯酚的摩尔比为1:12。 6.权利要求1所述的邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。 7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于微量金属离子Zn2+的定性及定量分析的具体方法为：取10 g/mL的含锌溶液，并稀释至不同浓度的锌离子溶液，加入Tirs-HCl缓冲溶液，调节pH为7.27.3，再加入锌离子浓度1倍的邻氨基苯酚席夫碱的乙酸乙酯溶液，室温下反应 23h，加入乙酸乙酯萃取2次，浓缩，定容，并测定溶液的荧光强度，绘制计算锌离子浓度的标准曲线。权利要求书 1/2 页 2 CN 107325021 A 2 。

7、8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为13:1。 9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述锌离子溶液的浓度为0.5 g/mL、 0.6 g/ mL、 0.7 g/mL、 0.8 g/mL、 0.9 g/mL或1 g/mL。权利要求书 2/2 页 3 CN 107325021 A 3 邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用技术领域 0001 本发明涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。背景技术 0002 锌离子是人体中重要的微量元素，其含量仅次于铁排在所有微量元素的第二位。当生物体摄入的锌离子过多或不足时，都会导致机体代谢紊乱。

8、，严重者可危及生命。另外，锌在工业及农业生产过程中，如合金制造、电池生产、复合肥料、叶面肥等许多领域也有着广泛的应用。正是由于其在工农业生产中的重要作用，锌也伴随着各种工业过程和产品进入了环境中，成为了一种常见污染物。因此，对锌离子的分析检测，尤其是生命样品中锌离子的检测，一直都是人们所关注的焦点。 0003 目前常见的锌离子检测方法包括原子吸收光谱法，原子发射光谱法，离子色谱法，比色法，荧光光谱法等。其中，荧光光谱法由于其成本低廉，操作简单，良好的选择性以及原位实时无损检测等特性，受到了广泛的关注。至今为止，已有许多锌离子探针被陆续报。

9、道，其中不乏性能优良的探针实例，同时，这些已报道的锌离子探针仍有许多可以改善和提高的空间。一方面，许多锌离子荧光探针包含复杂的荧光团和络合基团，通常需要多步的有机合成，这就使探针的造价高昂，不利于广泛应用；另一方面，目前文献报道的锌离子探针大多水溶性和脂溶性均较差，这就限制了其在实际样品检测中的应用；因此，如何开发一种合成简单，价格低廉而性能优良的锌离子探针成为了一个富于挑战的课题。 0004 研究结果表明，水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物具有较强的荧光吸收，但其同样存在有机相中溶解度差的缺点，故使其应用受到了局限。发明内容 0005 本发明是要解决。

10、现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相中溶解度差的问题，提供邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用。 0006 本发明邻氨基苯酚席夫碱的结构式如下： 0007 0008 其中R为CH3-、特辛基或 , -二甲基- -苯基。 0009 上述邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，包括以下步骤： 0010 一、付克氏烷基化反应： 0011 将烷基酚与催化剂对甲苯磺酸混合后，再缓慢滴加 -甲基苯乙烯，氮气保护下，加热回流，温度维持在7476，滴加完毕后，加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，减压蒸馏收集180-200的馏分，得中间产物A； 0012 其中烷基酚。

11、与催化剂对甲苯磺酸的摩尔比为1:0.11， -甲基苯乙烯的摩尔量为说明书 1/9 页 4 CN 107325021 A 4 烷基酚摩尔量的0.91倍； 0013 二、甲酰化反应： 0014 将步骤一制备的中间产物A与乌洛托品混合后，加入一定量的冰醋酸(作为反应溶剂)，加热回流，当温度达到120140时，保持温度不变，继续反应23h，之后降温至70 80，然后加入体积浓度为3335的硫酸，继续反应11.5h后，萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节pH为中性，干燥，浓缩，得水杨醛衍生物，制备出的水杨醛衍生物在室温下是浅绿色固体； 0015 其中中。

12、间产物A与乌洛托品的摩尔比为1:12，中间产物A、冰醋酸和硫酸的物质的量的比为1:(12):(0.51)； 0016 三、缩合反应： 0017 将步骤二制备的水杨醛衍生物与邻氨基苯酚混合后，加入无水乙醇，加热回流2h 后，浓缩，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入无水乙醇或甲醇重结晶，抽滤，得到纯品邻氨基苯酚席夫碱，制备出的邻氨基苯酚席夫碱在室温下是褐色固体。 0018 进一步的，步骤一中烷基酚为对甲基苯酚、对特辛基苯酚或4- , -二甲基- -苯基苯酚。 0019 进一步的，步骤二中加少量水和乙酸乙酯萃取。 0。

13、020 进一步的，步骤三中水杨醛衍生物与邻氨基苯酚的摩尔比为1:12。 0021 本发明的反应方程式如下： 0022 步骤一、付克氏烷基化反应： 0023 0024 步骤二、甲酰化反应： 0025 0026 步骤三、缩合反应： 0027 0028 其中R为CH3-、特辛基或 , -二甲基- -苯基。 0029 配位反应： 0030 取上述方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱，加入甲醇溶解，再向甲醇溶液中滴加说明书 2/9 页 5 CN 107325021 A 5 锌离子水溶液，加热回流，反应23h，抽滤，浓缩，得黄色固体状锌离子络合物粗品，将粗品水洗35次，有机溶剂洗。

14、涤两次(PE:EtOAc2:1)，即得到锌络合物，制备出的锌络合物在室温下是黄色固体。其中邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为1:1。 0031 制备锌络合物，并测定络合物与探针的荧光强度，是为了比较锌络合物与席夫碱探针两者之间的荧光强度，以便于考察探针对锌离子是否具有较好的识别能力。 0032 上述方法制备的锌络合物作为荧光探针用于微量金属离子Zn2+的定性及定量分析。 0033 微量锌离子的检测：取一定量10 g/mL的含锌溶液，并稀释至不同浓度的锌离子溶液，加入少量的Tirs-HCl缓冲溶液，调节pH为7.27.3，再加入锌离子浓度1倍的邻氨基苯酚席夫碱的乙。

15、酸乙酯溶液，室温下反应23h，加入一定量的乙酸乙酯萃取2次，浓缩，定容，并测定溶液的荧光强度，绘制计算锌离子浓度的标准曲线。 0034 进一步的，邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为13:1。 0035 进一步的，检测的锌离子浓度为0.5 g/mL、 0.6 g/mL、 0.7 g/mL、 0.8 g/mL、 0.9 g/ mL或1 g/mL。 0036 本发明的有益效果如下： 0037 本发明提供一种邻氨基苯酚席夫碱及制备方法，并作为荧光探针用于微量锌离子的检测。本方法反应进行彻底，产率达到83.295.7。 0038 本发明在水杨醛分子中引入大的亲油基团，增大了改性。

16、后席夫碱锌络合物在有机相的溶解度，因而采用有机溶剂萃取的方法可以提高水相中锌离子的检出限量，检出限量为0.62 g/L。 0039 本发明为改善水杨醛邻氨基苯酚席夫碱金属络合物溶解性差的现象，从分子结构入手，在水杨醛的苯环上引入亲油性基团 , -二甲基- -苯基和二- , -二甲基- -苯基，有效的增加了金属络合物在有机溶剂中的溶解度，并且席夫碱的配位能力明显增强。 0040 本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱，由于具有较大共轭体系，表现出优异的荧光性能。实验结果表明，所合成的邻氨基苯酚席夫碱荧光探针与锌离子配位能力强，锌的络合物荧光强度比探针的荧光强度明显增。

17、强。 0041 本发明的邻氨基苯酚席夫碱制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。 0042 本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱，可以用于微量锌离子的检测，为荧光探针检测锌离子领域提供了一种新思路。附图说明 0043 图1为实施例1制备的产物的1H NMR谱； 0044 图2为实施例1制备的产物的1C NMR谱； 0045 图3为实施例1制备的产物的红外谱； 0046 图4为实施例1制备的产物与探针的荧光谱； 0047 图5为实施例1制备的产物的标准曲线谱。具体实施方式说明书 3/9 页 6 CN 107325021 A 6 0048 本发明技术方。

18、案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。 0049 具体实施方式一：本实施方式邻氨基苯酚席夫碱的结构式如下： 0050 0051 其中R为CH3-、特辛基或 , -二甲基- -苯基。 0052 具体实施方式二：本实施方式邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，包括以下步骤： 0053 一、付克氏烷基化反应： 0054 将烷基酚与催化剂对甲苯磺酸混合后，再滴加 -甲基苯乙烯，氮气保护下，加热回流，温度维持在7476，滴加完毕后，加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，减压蒸馏收集180-200的馏分，得中间产物A； 0055 其。

19、中烷基酚与催化剂对甲苯磺酸的摩尔比为1:0.11， -甲基苯乙烯的摩尔量为烷基酚摩尔量的0.91倍； 0056 二、甲酰化反应： 0057 将步骤一制备的中间产物A与乌洛托品混合后，加入冰醋酸，加热回流，当温度达到120140时，保持温度不变，继续反应23h，之后降温至7080，然后加入体积浓度为3335的硫酸，继续反应11.5h后，萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节 pH为中性，干燥，浓缩，得水杨醛衍生物； 0058 其中中间产物A与乌洛托品的摩尔比为1:12，中间产物A、冰醋酸和硫酸的物质的量的比为1:(12):(0.51)； 005。

20、9 三、缩合反应： 0060 将步骤二制备的水杨醛衍生物与邻氨基苯酚混合后，加入无水乙醇，加热回流2 3h后，浓缩，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入无水乙醇或甲醇重结晶，抽滤，得到纯品邻氨基苯酚席夫碱。 0061 具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同的是：步骤一中烷基酚为对甲基苯酚、对特辛基苯酚或4- , -二甲基- -苯基苯酚。其它与具体实施方式二相同。 0062 具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式二或三不同的是：步骤二中加少量水和乙酸乙酯萃取。其它与具体实施方式二或三相同。 0063 具体实。

21、施方式五：本实施方式与具体实施方式二至四之一不同的是：步骤三中有机溶剂是无水乙醇或甲醇。其它与具体实施方式二至四之一相同。 0064 具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式二至五之一不同的是：步骤三中水杨醛衍生物与邻氨基苯酚的摩尔比为1:12。其它与具体实施方式二至五之一相同。 0065 具体实施方式七：本实施方式邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子 Zn2+的定性及定量分析中的应用。 0066 具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式七不同的是：微量金属离子Zn2+的定性及定量分析的具体方法为：说明书 4/9 页 7 CN 107325021 A 7 006。

22、7 取10 g/mL的含锌溶液，并稀释至不同浓度的锌离子溶液，加入Tirs-HCl缓冲溶液，调节pH为7.27.3，再加入锌离子浓度1倍的邻氨基苯酚席夫碱的乙酸乙酯溶液，室温下反应23h，加入乙酸乙酯萃取2次，浓缩，定容，并测定溶液的荧光强度，绘制计算锌离子浓度的标准曲线。其它与具体实施方式六相同。 0068 具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式八不同的是：所述邻氨基苯酚席夫碱与锌离子的摩尔比为13:1。其它与具体实施方式八相同。 0069 具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式八不同的是：所述锌离子浓度为0.5 g/mL、 0.6 g/mL、 0。

23、.7 g/mL、 0.8 g/mL、 0.9 g/mL或1 g/mL。其它与具体实施方式八相同。 0070 下面对本发明的实施例做详细说明，以下实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方案和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。 0071 实施例一： 0072 本实施例邻氨基苯酚席夫碱的合成方法，包括以下步骤： 0073 一、 2,4-二 , -二甲基- -苯基苯酚的合成： 0074 称取对甲苯磺酸(0 .55g 3 .19mmoL)和4-, -二甲基-苯基苯酚(10g , 47.2mmoL)于250mL的三颈瓶中，加入60mL石油醚使其溶解，。

24、用滴液漏斗缓慢滴加 -甲基苯乙烯(12.55mL,95.7mmoL)和30mL石油醚的混合液，通入N2保护，加热回流，温度保持在75 左右，随着反应的进行，溶液由无色逐渐变为粉红色，当 -甲基苯乙烯滴完为止时， TLC监测原料几乎反应完全，反应结束。在反应液中加入饱和Na2CO3，调节pH为中性，浓缩除去石油醚，得到2,4-二 , -二甲基- -苯基苯酚的粗品。减压蒸馏收集180-200的馏分，得白色固体2,4-二 , -二甲基- -苯基苯酚纯品(14.5g,43.9mmoL)，产率94.6。 0075 二、 3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛的合成。

25、： 0076 称取2,4-二 , -二甲基- -苯基苯酚(10g,30.3mmoL)和六次甲基四胺(5.94g, 30.3mmoL)于150mL的三颈瓶中，加入20mL冰醋酸，加热回流。当温度达到130时，保持温度不变，继续反应2h， TLC监测原料反应完全。此时降温至80，然后加入33的硫酸20mL，继续反应1h，之后停止反应。加少量水和乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯洗涤水层三次，饱和Na2CO3调节pH为中性，干燥，浓缩。柱层析分离(石油醚做溶剂)，得浅绿色固体3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛(5.90g,16.5mmoL)，产率54.4。 0077。

26、三、 3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚的合成： 0078 取3,5-二, -二甲基- -苯基水杨醛(0.5g,1.40mmol)和邻氨基苯酚(0.15g, 1.40mmol)于50ml的圆底烧瓶中，加入15ml无水乙醇，加热回流2h， TLC监测， 2h后原料3,5- 二 , -二甲基- -苯基水杨醛几乎反应完全，邻氨基苯酚略有剩余，继续反应并TLC监测，发现反应没有变化，此时停止反应，旋转浓缩得到褐色粘稠液体，加入二氯甲烷，过滤，除去未反应完全的邻氨基苯酚，旋转浓缩除去二氯甲烷，再加入少量的甲醇重结晶，抽滤，得到褐色固体3,5-二, -二。

27、甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚(0.54g ,1.21mmol)，产率 85.7。 0079 本实施例制备的3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚的结构式如下：说明书 5/9 页 8 CN 107325021 A 8 0080 0081 本实施例制备的3,5-二, -二甲基-苯基水杨醛缩邻氨基苯酚的1H NMR (300MHz,CD3OD, )(如图1所示):1.69(s,6H,2CH3) ,1.74(s,6H,2CH3) ,3.39(s,1H,OH) , 12.32(s,1H,OH),6.87-7.47(m,16H).8.55(s,1H,-CNH). 0082 13C N。

28、MR(75MHz,CD3OD, )(如图2所示):29.39,30.93,42.17,42.56,50.86, 115.80,118.38,118.68,120.79,125.28,125.58,126.73,127.92,128.14,128.40,129.17, 130.43,135.92,136.55,140.84,149.88,150.28,150.44,157.10,164.63. 0083 IR(KBr)(如图3所示) :3560.67,3284.90,2963.49,1619.74,1584.69,1491.81, 1439,1361.69,765.27,744.96,699.7。

29、. 0084 由以上数据可知，产物结构正确，为3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚。 0085 四、称取探针3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚(0.20g,0.56mmoL) 和硝酸锌(0.12g,0.56mmoL)，在100mL的烧杯中，加入20mL的甲醇溶解3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚，硝酸锌用30mL的蒸馏水溶解，将锌离子的水溶液缓慢滴加到探针的甲醇溶液中，发现立即有黄色固体生成，加热回流，反应2h，抽滤，水洗三次，有机溶剂洗涤两次(PE:EtOAc2:1)，最后真空干燥，得黄色固体(0.22g。

30、,0.43mmoL)，即为锌离子络合物，产率为95.7。 0086 称取0.045g的锌离子络合物于100mL的容量瓶中，加乙酸乙酯溶解定容，得到浓度为110-3M的锌离子溶液，移取1mL置100mL的容量瓶中，得到浓度为110-5M的锌离子络合物溶液，再称取0.045g的探针3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚于100mL的容量瓶中，加入乙酸乙酯溶解定容，得到110-3M的探针溶液，移取1mL的探针溶液至100mL 的容量瓶中，乙酸乙酯稀释定容至刻度，得到浓度为110-5M的探针溶液，分别测定锌离子络合物和探针的荧光强度(如图4所示，图4。

31、中1为Zn2+络合物， 2为探针)。测定条件为： EX 434nm，狭缝宽度EX5nm， EM5nm。由图4可知，锌络合物的荧光强度是探针的6.7倍，表明本实施例制备的探针化合物(3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚)对锌离子有较好的识别能力。 0087 五、称取0.020g硝酸锌于200mL的容量瓶中，用蒸馏水溶解定容，得到浓度为100 g/mL的锌离子储备液，用移液管分别移取1、 0.9、 0.8、 0.7、 0.6、 0.5mL的锌离子储备液置5个 100mL的容量瓶中，得到的锌离子浓度分别为1、 0.9、 0.8、 0.7、 0.6、 0.5 g。

32、/mL。称取0.020g的 3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚于200mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解定容，得到浓度为100 g/mL的探针储备液，用移液管移取1mL的探针储备液置100mL的容量瓶中，得到的探针浓度为1 g/mL。分别取浓度为1、 0.9、 0.8、 0.7、 0.6、 0.5 g/mL的锌离子溶液 9mL于5个烧杯中，分别加入1mL的Tirs-HCL缓冲溶液，调节pH为7.2，然后在每个烧杯中分别加入5mL浓度为1 g/mL的探针溶液。室温下，反应2h，用10mL的乙酸乙酯萃取两次，浓缩至 5mL，定容至5mL，最后检测乙。

33、酸乙酯溶液的荧光强度。发现，锌离子浓度在0.5-1 g/mL，荧光说明书 6/9 页 9 CN 107325021 A 9 强度呈现出良好的线性关系，其中，标准曲线方程为F101.58I0-46.43， R20.996(如图5 所示)。测定条件为： EX434nm，狭缝宽度EX5nm， EM5nm。由图5可知，检测结果为随着锌离子浓度的增加，荧光强度也不断增强，锌离子浓度在0.5-1 g/mL，荧光强度呈现出良好的线性关系，其中，标准曲线方程为F101.58I0-46.43， R20.996。测量5次探针的荧光强度，计算得标准偏差S2.1，检出限量为0.。

34、62 g/L。 0088 实施例二： 0089 本实施例邻氨基苯酚席夫碱的制备方法，包括以下步骤： 0090 一、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤一相同，只是将原料4- , - 二甲基- -苯基苯酚改为对甲基苯酚，对甲苯磺酸的加入量改为(0.48g,2.78mmoL)， -甲基苯乙烯加入量改为(10.9mL,83.3mmoL)，最终得无色粘稠液体2- , -二甲基- -苯基4-甲基苯酚15.6g，产率为74.6。 0091 二、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤二相同，只是六次甲基四胺的加入量改为(8.66g,61.9mmoL)，最终得浅绿色固体3- 。

35、, -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛4.5g，产率为58.3。 0092 三、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤三相同，只是将原料3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛改为3- , -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛，邻氨基苯酚的加入量改为0.21g，甲醇重结晶改为无水乙醇重结晶，最终得褐色固体3- , -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚0.61g，产率为89.5。 0093 本实施例制备的3-, -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚的1H NMR (300MHz,CD3OD, ):1.72(s,6H,2CH3),2.34(s,3H,CH3。

36、),6.83-7.37(m,12H).8.69(s,1H,-C NH).13C NMR(75MHz,CD3OD, ):16.97,19.38,28.61,56.92,116.10,119.33,119.85, 119.88,124.60,125.37,126.69,127.25,127.33,130.63,131.12,136.00,136.44,150.42, 150.55,150.42,150.55,157.29,163.04.IR(KBr) :3523.46,2964.88,1615.46,1584.64, 1439.83,1369.78,753.40,765.78. 0094 由以上数。

37、据可知，产物结构正确，为3- , -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚。 0095 本实施例制备的3- , -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚的结构式如下： 0096 0097 实施例三： 0098 本实施例邻氨基苯酚席夫碱的制备方法，包括以下步骤： 0099 一、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤一相同，只是将原料4- , - 二甲基- -苯基苯酚改为对特辛基苯酚，对甲苯磺酸的加入量改为(0.25g 1.46mmoL)， -甲基苯乙烯加入量改为(5.73mL,43.7mmoL)，最终的白色固体2- , -二甲基- -苯基-4-特辛基苯酚14。

38、.3g，产率为91.2。说明书 7/9 页 10 CN 107325021 A 10 0100 二、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤二相同，只是六次甲基四胺的加入量改为(6.05g 43.2mmoL)，最终得浅绿色固体3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛4.81g，产率为44.4。 0101 三、本步骤的实验条件和处理方法与实施例一的步骤三相同，只是将原料3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛改为3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛，邻氨基苯酚的加入量改为0.15g，甲醇重结晶改为无水乙醇重结晶，最终得褐色固体3- , -二甲基- -。

39、苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚0.56g，产率为88.9。 0102 本实施例制备的3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚的1H NMR (300MHz,CDCl3, ):0.78(s,9H,3CH3),1.42(s,6H,2CH3),1.77(s,8H,CH3,CH2),5.73(s,1H, OH),12.16(s,1H,OH).8.63(s,1H,-CNH). 13C NMR(75MHz,CDCl3, ):18.39,29.53,31.71, 31.92,32.42,38.09,42.28,56.88,58.46,115.64,118.28,118.67,120。

40、.81,125.27, 127.92,128.31,128.37,130.18,136.02,136.20,139.81,149.81,150.38,156.95, 164.88.IR(KBr):3527.72,2951.26,1615.92,1580.35,1490.76,1376.76,758.87, 700.87. 0103 由以上数据可知，产物结构正确，为3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚。 0104 本实施例制备的3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚的结构式如下： 0105 0106 实施例四： 0107 本实施例所有实验条件和处。

41、理方法与实施例一相同，只是将邻氨基苯酚的加入量改为0.23g,，最终得褐色固体3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚0.52g，产率为83.2。 0108 实施例五： 0109 本实施例所有实验条件和处理方法与实施例一相同，只是将邻氨基苯酚的加入量改为0.31g,，最终得褐色固体3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚0.53g，产率为85.2。 0110 实施例六： 0111 取邻氨基苯酚席夫碱探针： 3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚(5g, 14.0mmol)，加入20mL甲醇溶解，再向甲醇溶液中滴加邻氨基苯酚席夫碱摩尔。

42、量1倍的醋酸锌溶液，室温下反应2h，抽滤，浓缩，得黄色固体状锌离子络合物粗品，将粗品水洗3次，有机溶剂洗涤两次(石油醚:乙酸乙酯2:1)，得纯品，制备出的锌络合物3,5-二 , -二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚-Zn(5.5g,10.8mmol)，收率95.7。分别称取10份该络合物 0.2g，室温下测得其在有机溶剂中的溶解度分别为：甲醇0.2g/6mL、乙醇0.2g/8mL、乙酸乙说明书 8/9 页 11 CN 107325021 A 11 酯0.2g/10mL、乙腈0.2g/11mL、氯仿0.2g/9mL、丙酮0.2g/12mL、四氢呋喃0.。

43、2g/11mL、二氯甲烷0.2g/9mL、甲苯0.2g/21mL，石油醚几乎不溶解。 0112 本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。 0113 实施例七： 0114 本实施例所有实验条件和处理方法与实施例十七相同，只是将探针3,5-二 , - 二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚改为探针3- , -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚，制备出的锌络合物3- , -二甲基- -苯基-5-甲基水杨醛缩邻氨基苯酚-Zn (5.57g,13.7mmol)，收率94.2。分别称取10份该络合物0.2g，室温下测得其在有机溶剂中的。

44、溶解度分别为：甲醇0.2g/7mL、乙醇0.2g/8mL、乙酸乙酯0.2g/8mL、乙腈0.2g/9mL、氯仿 0.2g/8mL、丙酮0.2g/10mL、四氢呋喃0.2g/9mL、二氯甲烷0.2g/9mL、甲苯0.2g/23mL，石油醚几乎不溶解。 0115 本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。 0116 实施例八： 0117 本实施例所有实验条件和处理方法与实施例十七相同，至是将探针3,5-二 , - 二甲基- -苯基水杨醛缩邻氨基苯酚改为探针3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚，制备出的锌络合。

45、物3- , -二甲基- -苯基-5-特辛基水杨醛缩邻氨基苯酚-Zn(5.36g,10.6mmol)，收率93.8。分别称取10份该络合物0.2g，室温下测得其在有机溶剂中的溶解度分别为：甲醇0.2g/6mL、乙醇0.2g/7mL、乙酸乙酯0.2g/10mL、乙腈0.2g/ 11mL、氯仿0.2g/8mL、丙酮0.2g/13mL、四氢呋喃0.2g/10mL、二氯甲烷0.2g/9mL、甲苯0.2g/ 25mL，石油醚几乎不溶解。 0118 本发明方法制备得到的邻氨基苯酚席夫碱锌离子络合物，在有机相中表现出良好的溶解性。说明书 9/9 页 12 CN 107325021 A 12 图1 图2 说明书附图 1/3 页 13 CN 107325021 A 13 图3 图4 说明书附图 2/3 页 14 CN 107325021 A 14 图5 说明书附图 3/3 页 15 CN 107325021 A 15 。

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