生产聚酯的方法.pdf

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1、10申请公布号CN101942076A43申请公布日20110112CN101942076ACN101942076A21申请号200910171714822申请日20090826200910057552520090706CNC08G63/16200601C08G63/85200601C08G63/183200601C08G63/8320060171申请人中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院地址201208上海市浦东北路1658号72发明人周文乐熊金根张惠明张俊74专利代理机构上海东方易知识产权事务所31121代理人沈原54发明名称生产聚酯的方法57摘要本发明涉及一种生产聚酯的方法，主要解。

2、决以往技术中存在的液态钛系聚酯催化剂储存稳定性不好、光照下易变色，制得的聚酯热稳定性不佳、色相差的问题。本发明通过采用以二元羧酸和二元醇为原料，在钛系聚酯催化剂存在下，于反应温度为230280，反应压力为常压05MPA条件下进行酯化反应，得到预聚物，然后在反应温度为250320，反应压力为小于150PA的真空条件下进行缩聚反应得聚酯产物的技术方案较好地解决了该问题，可用于聚酯的工业生产中。66本国优先权数据51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书9页CN101942081A1/2页21一种生产聚酯的方法，以二元羧酸和二元醇为原料，在钛系聚酯催化剂存在下。

3、，于反应温度为230280，反应压力为常压05MPA条件下进行酯化反应，得到预聚物，然后在反应温度为250320，反应压力为小于150PA的真空条件下进行缩聚反应得聚酯产物，其中所用的钛系聚酯催化剂包括以下原料物质在反应温度0200，反应时间0510小时条件下的反应产物A具有以下通式的钛化合物TIOR4R为选自110个碳原子的烷基；B选自具有210个碳原子的二元醇；C选自元素周期表中IA中的至少一种金属化合物；D选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB或VIII中的至少一种金属化合物；E选自有机酸中的至少一种脂肪族有机酸；F选自磷化合物中的至少一种磷酸酯化合物；其中，二元醇B与钛化合物A。

4、的摩尔比为181；金属化合物C与钛化合物A的摩尔比为01101；金属化合物D与钛化合物A的摩尔比为01201；脂肪族有机酸E与钛化合物A的摩尔比为1201；磷酸酯化合物F与钛化合物A的摩尔比为0101。2根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于二元羧酸选自对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、联苯二甲酸或环己烷二羧酸中的至少一种；二元醇选自乙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇、1，6己二醇和1，4环己烷二甲醇中的至少一种。3根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于钛化合物A是选自钛酸四甲酯、钛酸四乙酯、钛酸四丙酯、钛酸四异丙酯或钛酸四丁酯中的至少一种化合物。4根据权利要求1所述生。

5、产聚酯的方法，其特征在于二元醇B是选自乙二醇、1，2丙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇或1，6己二醇中的至少一种二元醇。5根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于金属化合物C是选自元素周期表中IA中的锂、钠或钾化合物中的至少一种金属化合物。6根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于金属化合物D是选自锌、锰、镁、钙或钴中的的至少一种金属化合物。7根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于脂肪族有机酸E选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、琥珀酸或乳酸中的至少一种脂肪族有机酸。8根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于磷酸酯化合物F是选自磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丙酯、磷酸三异丙酯、。

6、磷酸三丁酯或磷酸三苯酯中的至少一种磷酸酯化合物。9根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于与钛化合物A反应的二元醇B与钛化合物A的摩尔比为141；金属化合物C与钛化合物A的摩尔比为0161；金属化合物D与钛化合物A的摩尔比为01101；脂肪族有机酸E与钛化合物A的摩尔比为1151；磷酸酯磷化合物F与钛化合物A的摩尔比为061；原料物质制备聚酯催化剂的反应条件为反应温度10180，反应时间26小时。权利要求书CN101942076ACN101942081A2/2页310根据权利要求1所述生产聚酯的方法，其特征在于催化剂为均相液态催化剂，可与乙二醇互溶。权利要求书CN101942076ACN1。

7、01942081A1/9页4生产聚酯的方法技术领域0001本发明涉及一种生产聚酯的方法。背景技术0002聚对苯二甲酸乙二醇酯以下简称聚酯是一种重要的工业原料，由于具有多种优良的性能可广泛地用于纤维、瓶、膜等材料，是合成纤维的最大品种，在工程塑料以及其它工业领域也有十分重要的用途。0003催化剂是聚酯生产工艺中的重要环节，目前工业生产和研究较多的聚酯催化剂主要是锑、锗和钛三个系列的催化剂，其中聚酯工业装置中使用最为普遍的是锑系催化剂包括SB2O3、SBAC3和乙二醇锑等，目前世界上90以上的聚酯是由锑系催化剂生产出来的，我国的聚酯装置也主要采用锑系催化剂。该催化剂的缺点是锑系催化剂含重金属对环境。

8、造成污染；聚合物带灰色。锗系催化剂具有良好的稳定性，在反应过程中引发的副反应较少，所制的聚酯色相好，但是由于资源少，价格昂贵。钛系聚酯催化剂具有高活性，但是钛系聚酯催化剂制得的聚酯存在稳定性差和制品泛黄、浑浊的问题，因而一直没有得到大规模使用。0004在全球越来越关注人类生存环境的背景下，聚酯催化剂的发展总体趋势是向环保、高效、低毒和无毒方向发展，绿色产品的生产和销售将是未来聚酯发展的趋势，以欧盟为代表的发达国家越来越多地将能否达到绿色产品标准作为进入市场的条件，经过10多年的发展，欧盟生态标签ECOLABEL已经逐渐被欧盟消费者所认可，加贴生态标志商品的受欢迎程度也逐渐提高。0005钛系聚酯。

9、催化剂由于其活性高、不含重金属，不存在环境污染问题，催化剂活性高，可缩短反应时间、提高单位产能，采用钛系聚酯催化剂生产的聚酯透明度增加、灰度下降，可以用来生产高档薄膜和包装瓶，同时在聚酯中残留的金属量仅为锑的几十分之一，更有利于纺丝。0006由于工业聚酯装置对催化剂使用上的要求，钛系聚酯催化剂的研发方向由早期的固态催化剂向液态催化剂发展，但是液态催化剂存在的主要问题是催化剂光照稳定性和储存稳定性差，在日光照射下甚至在室内放置催化剂颜色都会变深，并影响到催化剂的性能以及所制得聚酯切片的色相，因此催化剂需避光保存。0007CN1328072和CN1327985公开了以钛酸酯与二元醇的反应产物作为聚。

10、酯催化剂，其外观为颗粒状；2006101162371公开了采用钛酸酯与乙二醇反应再与磷酸酯化合物反应制备液态催化剂，但未报道解决了液态催化剂光照稳定性和储存稳定性的问题CN1756788公开了采用乙二醇、水、乙酸镁、乳酸和钛酸酯的反应产物制备了液态催化剂，但是磷化合物不能作为催化剂的组成之一，而是必须和催化剂分开来加入到聚合体系中，该专利也未报道解决了液态催化剂光照稳定性和储存稳定性的问题。发明内容0008本发明所要解决的技术问题是现有技术中液态钛系聚酯催化剂光照稳定性和储说明书CN101942076ACN101942081A2/9页5存稳定性不好的的问题，提供一种新的生产聚酯的方法。该方法使。

11、用的催化剂为均相液态催化剂，可与乙二醇互溶，具有良好的光照稳定性和储存稳定性，且采用该方法生产的聚酯具有色相好的优点。0009为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种生产聚酯的方法，以二元羧酸和二元醇醇为原料，于反应温度为230280，反应压力为常压05MPA条件下进行酯化反应，得到预聚物，然后在反应温度为250320，反应压力为小于150PA的真空条件下进行缩聚反应得聚酯产物，其中所用的钛系聚酯催化剂包括以下原料物质在反应温度0200，反应时间0510小时条件下的反应产物0010A具有以下通式的钛化合物0011TIOR40012R为选自110个碳原子的烷基；0013B选自具有210。

12、个碳原子的二元醇；0014C选自元素周期表中IA中的至少一种金属化合物；0015D选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB或VIII中的至少一种金属化合物；0016E选自有机酸中的至少一种脂肪族有机酸；0017F选自磷化合物中的至少一种磷酸酯化合物；0018其中，二元醇B与钛化合物A的摩尔比为181；金属化合物C与钛化合物A的摩尔比为01101；金属化合物D与钛化合物A的摩尔比为01201；脂肪族有机酸E与钛化合物A的摩尔比为1201；磷酸酯化合物F与钛化合物A的摩尔比为0101。0019上述技术方案中，钛系聚酯催化剂可以在酯化反应开始前加入也可以在缩聚反应开始前加入，二元羧酸优选方案为。

13、选自对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、联苯二甲酸或环己烷二羧酸中的至少一种；二元醇优选方案为选自乙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇、1，6己二醇和1，4环己烷二甲醇中的至少一种；钛化合物A的优选方案为选自钛酸四甲酯、钛酸四乙酯、钛酸四丙酯、钛酸四异丙酯或钛酸四丁酯中的至少一种化合物；二元醇B的优选方案为选自乙二醇、1，2丙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇或1，6己二醇中的至少一种二元醇；金属化合物C的优选方案为选自元素周期表中IA中的锂、钠或钾化合物中的至少一种金属化合物；金属化合物D的优选方案为选自锌、锰、镁、钙或钴中的至少一种金属化合物；脂肪族有机酸E的优选方案为选自柠檬酸、苹。

14、果酸、酒石酸、草酸、琥珀酸或乳酸中的至少一种脂肪族有机酸；磷酸酯化合物F的优选方案为选自磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丙酯、磷酸三异丙酯、磷酸三丁酯或磷酸三苯酯中的至少一种磷酸酯化合物。与钛化合物A反应的二元醇B与钛化合物A的摩尔比优选范围为141；金属化合物C与钛化合物A的摩尔比优选范围为0161；金属化合物D与钛化合物A的摩尔比优选范围为01101；脂肪族有机酸E与钛化合物A的摩尔比优选范围为1151；磷酸酯化合物F与钛化合物A的摩尔比优选范围为061。钛系聚酯催化剂为均相液态催化剂，可与乙二醇互溶。原料物质制备聚酯催化剂的反应条件优选范围为反应温度10180，反应时间26小时0020本发。

15、明中钛系聚酯催化剂的制备方法如下0021将所需量的通式为TIOR4的钛化合物、二元醇、选自元素周期表中IA的至少一说明书CN101942076ACN101942081A3/9页6种金属化合物、元素周期表中选自IIA、IB、IIB、VIIB或VIII中的至少一种金属化合物、有机酸和磷化合物反应得到均相液态钛系聚酯催化剂。0022聚酯的制备方法如下0023本发明的聚酯制备方法中，原料使用二元羧酸或其成酯衍生物和二元醇，优选方案使用芳族二元羧酸或其成酯衍生物和脂肪族二元醇。0024用于本发明的二元羧酸包括芳族二元羧酸，如对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、联苯二甲酸，以及脂环族羧酸如环己烷。

16、二羧酸等，优选方案为对苯二甲酸。0025二元醇的例子包括脂肪族二元醇如乙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇、1，6己二醇、1、4环己烷二甲醇等，优选方案为乙二醇。0026本发明所述的聚酯制备方法，可以采用已知的聚酯制备方法，以二元羧酸和二元醇醇为原料，于反应温度为230280，反应压力为常压05MPA条件下进行酯化反应，得到预聚物，然后在反应温度为250320，反应压力为小于150PA的真空条件下进行缩聚反应得聚酯产物，钛系聚酯催化剂可以在酯化反应开始前加入也可以在缩聚反应开始前加入。0027在本发明中，聚酯的特性粘度和色相等通过以下方法测试00281特性粘度苯酚四氯乙烷混和液作溶剂，25的温度。

17、下用乌氏粘度计测定。00292色相粒料样在135处理1小时后用BYKGARDNER公司的COLORVIEW自动色差计测定其HUNTERL值亮度、A值黄蓝的色相和B值红绿的色相。其中，L值越高，亮度越大；B值高则聚酯切片偏黄。对于本发明来说，希望追求高的L值，低的B值。0030本发明通过采用由通式为TIOR4的钛化合物、二元醇、选自元素周期表中IA的至少一种金属化合物、元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB、VIII中的至少一种金属化合物、脂肪族有机酸和磷酸酯化合物反应得到均相液态钛系聚酯催化剂。本发明人惊奇地发现，所制得的钛系聚酯催化剂具有以下特点1催化剂制得的聚酯具有良好的色相；2催化剂。

18、具有良好的光照稳定性，催化剂在日光照射下不发生外观及颜色以及催化剂性能的变化；3催化剂具有良好的储存稳定性，催化剂不避光保存一年半以上未发现催化剂的外观、颜色和催化剂性能的变化，取得了较好的技术效果。0031下面通过实施例对本发明作进一步阐述。具体实施方式0032【实施例1】0033催化剂A的制备0034在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中加入乙二醇124克02摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0035将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温。

19、度计的反应器中，加入乙二醇50克，32克25的氢氧化钠水溶液02摩尔、四水醋酸镁214克01摩尔、一水柠檬酸21克01摩尔、磷酸三甲酯14克01摩尔，在150反应温度下反应2小说明书CN101942076ACN101942081A4/9页7时，得到近无色均相液体，为催化剂A。0036聚酯的制备0037将500克对苯二甲酸和316克乙二醇及催化剂A基于生成的聚酯的量，钛原子的重量为5PPM，混和配成浆料，加入到聚合釜中，进行酯化反应，酯化温度为230255，压力为025MPA，通过精馏装置排出反应生成的水。酯化结束后降至常压，抽真空减压至体系压力低于130PA，同时反应温度逐渐升至280，当体系。

20、反应至达到150MIN后停止反应，之后将反应产物从聚合釜底部以条形连续挤出，冷却、切粒，供性能测试。0038测试结果见表1。0039【实施例2】0040将催化剂A放置强烈日光下连续照射照射3个月，未发现催化剂颜色、外观发生变化，再次测试其催化性能，结果见表1。0041【实施例3】0042将催化剂A室内未避光放置一年半，未发现催化剂颜色、外观发生变化，再次测试其催化性能，结果见表1。0043【实施例4】0044聚酯的制备0045将500克对苯二甲酸和316克乙二醇及催化剂A基于生成的聚酯的量，钛原子的重量为5PPM，混和配成浆料，加入到聚合釜中，进行酯化反应，酯化温度为230255，压力为025。

21、MPA，通过精馏装置排出反应生成的水。酯化结束后降至常压，抽真空减压至体系压力低于130PA，同时反应温度逐渐升至280，与实施例1相比适当提高搅拌转速使缩聚反应速度加快，以便在较短的聚合时间内聚合物的粘度能够增大至期望值。当体系反应至达到80MIN后停止反应，之后将反应产物从聚合釜底部以条形连续挤出，冷却、切粒，供性能测试。0046测试结果见表1。0047【实施例5】0048催化剂B的制备0049在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中加入乙二醇124克02摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品。

22、在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0050将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中，加入乙二醇50克，32克25的氢氧化钠水溶液02摩尔、四水醋酸镁428克02摩尔、一水柠檬酸21克01摩尔、磷酸三甲酯28克02摩尔，在100反应温度下反应2小时，得到均相液体，为催化剂B。0051聚酯的制备0052由与实施例1同样的方法制备聚酯，采用催化剂B作为催化剂，基于生成的聚酯的量，钛原子的重量为5PPM。0053测试结果见表1。0054【实施例6】说明书CN101942076ACN101942081A5/9页80055催化剂C的制备0056在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应。

23、器中加入乙二醇186克03摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0057将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中，加入乙二醇50克，48克25的氢氧化钠水溶液氢氧化钠03摩尔、四水醋酸镁214克01摩尔、反应一段时间后加入乳酸189克02摩尔、磷酸三乙酯182克01摩尔，在50反应温度下反应2小时，得到均相液体，为催化剂C。0058聚酯的制备0059由与实施例1同样的方法制备聚酯，采用催化剂C作为催化剂基于生成的聚酯的量，钛原子的重量。

24、为5PPM。0060测试结果见表1。0061【实施例7】0062催化剂D的制备0063在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中加入乙二醇62克01摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0064将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中，加入乙二醇50克，328克25的乙酸钠水溶液01摩尔、四水醋酸镁856克04摩尔、醋酸12克02摩尔、磷酸三乙酯728克04摩尔，在150反应温度下反应2小时，得到均相液体，为催化剂D。0065聚酯的制备0。

25、066由与实施例1同样的方法制备聚酯，采用催化剂D作为催化剂基于生成的聚酯的量，钛原子的重量为5PPM。0067测试结果见表1。0068【实施例8】0069催化剂E的制备0070在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中加入乙二醇62克1摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0071将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中，加入乙二醇50克，224克25的氢氧化钾水溶液01摩尔、四水醋酸镁214克01摩尔、乳酸90克1摩尔、磷酸三乙酯18。

26、2克01摩尔，在150反应温度下反应2小时，得到均相液体，为催化剂E。0072聚酯的制备0073由与实施例1同样的方法制备聚酯，采用催化剂E作为催化剂基于生成的聚酯说明书CN101942076ACN101942081A6/9页9的量，钛原子的重量为5PPM。0074测试结果见表1。0075【比较例1】0076由与实施例1同样的方法制备聚酯，采用乙二醇锑作为催化剂基于生成的聚酯的量，锑原子的重量为250PPM。0077表10078催化剂催化剂用量PPM金属聚合时间MIN特性粘度DL/GLAB实施例1催化剂A5PPMTI1500670886141430实施例2催化剂A5PPMTI150067288。

27、5145425实施例3催化剂A5PPMTI1500668886147432实施例4催化剂A5PPMTI800661890145230实施例5催化剂B5PPMTI1500655889125380实施例6催化剂C5PPMTI1500665890128408实施例7催化剂D5PPMTI1500665893153374实施例8催化剂E5PPMTI1500680892126429比较例1乙二醇锑250PPMSB1500671864134385比较例2催化剂F10PPMTI800660886120330比较例3催化剂G10PPMTI8006588891253170079【比较例2】0080按照中国专利申请。

28、2006101162371中公开的实施例1所述方法制备催化剂F。0081在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中加入乙二醇124克02摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0082将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中，加入醋酸锂132克02摩尔、磷酸三甲酯28克02摩尔和乙二醇200克，在150反应温度下反应至体系变为均相液体，得到催化剂。说明书CN101942076ACN101942081A7/9页100083聚酯的制备0084由。

29、与实施例4同样的方法制备聚酯，采用催化剂F作为催化剂基于生成的聚酯的量，钛原子的重量为10PPM。0085测试结果见表1。0086【比较例3】0087按照中国专利申请2006101162371中公开的实施例2所述方法制备催化剂G。0088在装有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中加入乙二醇124克02摩尔，往反应器中缓慢滴入钛酸四异丙酯284克01摩尔，析出白色沉淀物，在70下反应2小时，将产物离心分离，并用蒸馏水洗涤残留物3次，将产品在70下真空干燥。得到白色粉末状物质。0089将干燥后的白色粉末状物质置于带有搅拌器、冷凝器和温度计的反应器中，加入醋酸锂132克02摩尔、磷酸三甲酯28克02摩尔。

30、和乙二醇200克，在150反应温度下反应至体系变为均相液体，得到催化剂。0090聚酯的制备0091由与实施例4同样的方法制备聚酯，采用催化剂G作为催化剂基于生成的聚酯的量，钛原子的重量为10PPM。0092测试结果见表1。0093【实施例915】0094如实施例1制备催化剂，不同的是改变了钛酸酯A、二元醇B、金属化合物C、金属化合物D、脂肪族有机酸E和磷酸酯化合物F的种类和用量。采用所制备的催化剂如实施例1制备聚酯，测试结果见表2。说明书CN101942076ACN101942081A8/9页1100950096【实施例1617】0097如实施例1的各步骤及条件制得催化剂，将催化剂用于聚酯的制备，只是改变聚说明书CN101942076ACN101942081A9/9页12酯制备过程的缩聚温度，其评价条件及结果列于表30098表30099缩聚温度催化剂用量PPM金属聚合时间MIN特性粘度DL/GLAB实施例162705PPMTI1500620883141340实施例172905PPMTI1500752888145490说明书CN101942076A。