《无机铝酸盐发光微晶玻璃及其制备方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《无机铝酸盐发光微晶玻璃及其制备方法.pdf（10页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN102001827A43申请公布日20110406CN102001827ACN102001827A21申请号200910189854822申请日20090902C03C10/00200601C03C4/1220060171申请人海洋王照明科技股份有限公司地址518052广东省深圳市南山区南海大道海王大厦A座22层72发明人周明杰李清涛马文波时朝璞乔延波74专利代理机构深圳市顺天达专利商标代理有限公司44217代理人郭伟刚张秋红54发明名称无机铝酸盐发光微晶玻璃及其制备方法57摘要本发明公开了一种无机铝酸盐发光微晶玻璃及其制备方法，无机铝酸盐发光微晶玻璃为以下化学式的物质XSR。
2、OYAL2O3ZSIO2RPR2O3，其中X、Y、Z、R为摩尔份数，其取值分别为25X40，25Y40，25Z50，01R2。制备方法是以碳酸锶、氧化铝、二氧化硅和氧化镨为原料，将上述原料研磨混合后，在15501650下熔融并成型制成玻璃，然后在还原气氛下，于8001150下对该成型制成的玻璃进行热处理812H，获得无机铝酸盐发光微晶玻璃。本发明在蓝光范围内具有较宽的激发谱、发光色度纯、物化性质稳定，制备方法简单、成本低廉。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图4页CN102001837A1/1页21一种无机铝酸盐发光微晶玻璃，其特征在于，为。
3、以下化学式的物质XSROYAL2O3ZSIO2RPR2O3，其中X、Y、Z、R为摩尔份数，其取值分别为25X40，25Y40，25Z50，01R2。2根据权利要求1所述的无机铝酸盐发光微晶玻璃，其特征在于，所述X、Y、Z、R的取值分别为30X40，30Y40，35Z45，01R1。3无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法，其特征在于，以碳酸锶、氧化铝、二氧化硅和氧化镨为原料，将上述原料研磨混合后，在15501650下熔融并成型制成玻璃，然后在还原气氛下，于8001150下对该成型制成的玻璃进行热处理812H，获得无机铝酸盐发光微晶玻璃。4根据权利要求3所述的无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法，其特征在。
4、于，所述原料中，碳酸锶、氧化铝、二氧化硅和氧化镨的量是按照化学式XSROYAL2O3ZSIO2RPR2O3所对应元素的摩尔份数来称取的，其中25X40，25Y40，25Z50，01R2。5根据权利要求4所述的无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法，其特征在于，将所有原料研磨混合后，在15801620温度下熔融，接着将熔融的原料浇注成型制成玻璃，然后在还原气氛下，于9501100下对该成型制成的玻璃进行热处理910H，获得无机铝酸盐发光微晶玻璃。6根据权利要求5所述的无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法，其特征在于，所述碳酸锶、氧化铝、二氧化硅的纯度不低于分析纯，所述氧化镨的纯度不低于9995。7根据权利。
5、要求36任意一项所述的无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法，其特征在于，所述的还原气氛选择为氢气、氢气和氮气的混合气体或一氧化碳气体所形成的气氛。8根据权利要求36任意一项所述的无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法，其特征在于，所述的还原气氛是指反应体系中有炭存在的气氛。权利要求书CN102001827ACN102001837A1/4页3无机铝酸盐发光微晶玻璃及其制备方法技术领域0001本发明属于发光材料、照明工程技术领域，涉及一种发光材料以及其制备方法，尤其涉及无机铝酸盐发光微晶玻璃及其制备方法。该发光材料可应用于半导体发光二极管LED。背景技术0002随着光电子技术的飞速发展，发光材料在发光装置和。
6、显示装置中的应用越来越广泛。目前在照明装置和显示装置中应用的发光材料主要为荧光粉，但是在实际应用过程中发现荧光粉存在易老化、稳定性不高等问题，大大降低了照明装置和显示装置的使用寿命。发明内容0003本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术中荧光粉易老化、稳定性不高等问题，而提供一种在蓝光范围内具有较宽的激发谱、发光色度纯、物化性质稳定的无机铝酸盐发光微晶玻璃。0004本发明进一步要解决的技术问题在于提供一种成本低廉、制备工艺简单的无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法。0005本发明采用以下技术方案来解决上述问题一种无机铝酸盐发光微晶玻璃，为以下化学式的物质XSROYAL2O3ZSIO2RPR2O3。
7、，其中X、Y、Z、R为摩尔份数，取值分别为25X40，25Y40，25Z50，01R2。0006所述X、Y、Z、R的取值分别优选为30X40，30Y40，35Z45，01R1。0007无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法是以碳酸锶、氧化铝、二氧化硅和氧化镨为原料，将上述原料研磨混合后，在15501650下熔融并成型制成玻璃，然后在还原气氛下，于8001150下对该成型制成的玻璃进行热处理812H，获得无机铝酸盐发光微晶玻璃。0008所述原料中，碳酸锶、氧化铝、二氧化硅和氧化镨的量是按照化学式XSROYAL2O3ZSIO2RPR2O3所对应元素的摩尔份数来称取的，其中25X40，25Y40，25Z5。
8、0，01R2。0009无机铝酸盐发光微晶玻璃的制备方法中，将所有原料研磨混合后，在15801620温度下熔融，接着将熔融的原料浇注成型制成玻璃，然后在还原气氛下，于9501100下对该成型制成的玻璃进行热处理910H，获得无机铝酸盐发光微晶玻璃。0010所述碳酸锶、氧化铝、二氧化硅的纯度不低于分析纯，所述氧化镨的纯度不低于9995。0011所述的还原气氛选择为氢气、氢气和氮气的混合气体或一氧化碳气体所形成的气氛。0012所述的还原气氛还可以指反应体系中有炭存在的气氛。说明书CN102001827ACN102001837A2/4页40013本发明采用掺杂稀土离子镨离子的方式，制备出一种新型的发光。
9、微晶玻璃，由于稀土离子特殊的4F电子结构，稀土镨离子掺杂的玻璃具有良好的荧光特性，并且具有发光色度纯、物化性质稳定等优点。本发明的发光微晶玻璃还是一种晶态和非晶体的结合体，不但具有发光晶体的发光性能，而且具有玻璃的稳定性，可以大大提高器件的发光稳定性。本发明所获得的材料在425475NM具有宽的激发光谱，适合于蓝光LED芯片的激发，在480510NM获得蓝绿色的光；该发光微晶玻璃被应用于荧光设备和半导体照明等领域。0014本发明的制备方法中，工艺步骤简单、工艺条件稳定可靠，应用广泛。附图说明0015下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中0016图1为本发明实施例1的激发光谱；001。
10、7图2为本发明实施例1的发射光谱；0018图3为本发明实施例2的激发光谱；0019图4为本发明实施例2的发射光谱；0020图5为本发明实施例3的激发光谱；0021图6为本发明实施例3的发射光谱；0022图7为本发明实施例5的激发光谱；0023图8为本发明实施例5的发射光谱。具体实施方式0024实施例10025称量碳酸锶1952G、氧化铝1011G、二氧化硅595G和氧化镨022G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1600下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型后的玻璃置于氢气还原气氛中于110。
11、0下热处理8H，获得40SRO30AL2O330SIO202PR2O3微晶发光玻璃。0026本实施例所得的微晶玻璃，可被在430475NM波长范围的可见光激发，在437NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发光颜色呈现蓝绿色。如图1所示，本实施例微晶玻璃激发波长范围为430475NM，如图2所示，本实施例微晶玻璃发射波长范围为480510NM，其发射主峰位于492NM，为蓝绿光，发射峰半波宽约15NM，发光色度纯。0027实施例20028称量碳酸锶1711G、氧化铝1182G、二氧化硅597G和氧化镨019G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于162。
12、0下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于在一氧化碳还原气氛中于1150下热处理10H，获得35SRO35AL2O330SIO20175PR2O3微晶发光玻璃。0029本实施例所得的微晶玻璃，可被在430475NM波长范围的可见光激发，在445NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发光颜色呈现蓝绿色。如图3所示，本实施例微晶玻璃激发波长范围为430475NM，如图4所示，本实施例微晶玻璃发射波长范围为480510NM，其发射说明书CN102001827ACN102001837A3/4页5主峰位于485NM，为蓝绿光，发射峰半波宽约1。
13、4NM，发光色度纯。0030实施例30031称量碳酸锶1707G、氧化铝1179G、二氧化硅595G和氧化镨025G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1600下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于氢气还原气氛中于800下热处理10H，获得35SRO35AL2O330SIO2023PR2O3微晶发光玻璃。0032本实施例所得的微晶玻璃，可被在425475NM波长范围的可见光激发。在441NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发光颜色呈现蓝绿色。如图5所示，本实施例微晶玻璃激发波长范围。
14、为425475NM，如图6所示，本实施例微晶玻璃发射波长范围为480510NM，其发射主峰位于485NM，蓝绿光，发射峰半波宽约15NM，发光色度纯。0033实施例40034称量碳酸锶1306G、氧化铝902G、二氧化硅1063G和氧化镨12G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1650下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于一氧化碳还原气氛中于950下热处理12H，获得25SRO25AL2O350SIO21PR2O3微晶发光玻璃。0035本实施例所得的微晶玻璃，可被在430475。
15、NM波长范围的可见光激发，在451NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发光颜色呈现蓝绿色。其发射主峰位于491NM，蓝绿光。0036实施例50037称量碳酸锶1566G、氧化铝1284G、二氧化硅597G和氧化镨017G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1580下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于氢气还原气氛中于1000下热处理9H，获得32SRO38AL2O330SIO2016PR2O3微晶发光玻璃。0038本实施例所得的微晶玻璃，可被在425475NM波长范围的可见光激发，。
16、在444NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发光颜色呈现蓝绿色。如图7所示，本实施例微晶玻璃激发波长范围为430475NM，如图8所示，本实施例微晶玻璃发射波长范围为480510NM，其发射主峰位于490NM，蓝绿光，发射峰半波宽约12NM，发光色度纯。0039实施例60040称量碳酸锶1419G、氧化铝1312G、二氧化硅48G和氧化镨217G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1650下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于氢气和氮气的混合气体形成的还原气氛中于950下热处理10。
17、H，获得30SRO40AL2O325SIO22PR2O3微晶发光玻璃。0041本实施例所得的微晶玻璃，可被在425475NM波长范围的可见光激发，在451NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发射主峰位于492NM，呈蓝绿色。0042实施例70043称量碳酸锶1337G、氧化铝924G、二氧化硅1089G和氧化镨049G，将上述说明书CN102001827ACN102001837A4/4页6原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1630下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于一氧化碳还原气氛中于。
18、1000下热处理10H，获得25SRO25AL2O350SIO204PR2O3微晶发光玻璃。0044本实施例所得的微晶玻璃，可被在425475NM波长范围的可见光激发，在447NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发射主峰位于492NM，呈蓝绿色。0045实施例80046称量碳酸锶1338G、氧化铝1232G、二氧化硅817G和氧化镨0103G，将上述原料通过球磨或者碾钵研磨，获得均匀的粉体。将研磨好的原料装入氧化铝坩埚，置于1550下保温30MIN，原料变成熔融状态，将熔融的原料倒到不锈钢钢板上，淬冷成型，制得玻璃。将成型以后的玻璃置于有炭存在的反应体系中于1150下热处理11H，获得30SRO40AL2O345SIO201PR2O3微晶发光玻璃。0047本实施例所得的微晶玻璃，可被在430475NM波长范围的可见光激发，在442NM蓝紫光激发下，本实施例微晶玻璃发射主峰位于491NM，呈蓝绿色。说明书CN102001827ACN102001837A1/4页7图1图2说明书附图CN102001827ACN102001837A2/4页8图3图4说明书附图CN102001827ACN102001837A3/4页9图5图6说明书附图CN102001827ACN102001837A4/4页10图7图8说明书附图CN102001827A。