一种有益微生物菌群的培养方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200810011594.0

申请日:

2008.05.27

公开号:

CN101591616A

公开日:

2009.12.02

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止IPC(主分类):C12N 1/00申请日:20080527授权公告日:20110427终止日期:20130527|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C12N1/00

主分类号:

C12N1/00

申请人:

郑春梅

发明人:

刘振钦; 郑春梅; 王思文

地址:

115200辽宁省盖州市太阳升邵屯村4202号盖州市茹欣生物开发有限责任公司

优先权:

专利代理机构:

沈阳杰克知识产权代理有限公司

代理人:

杨 华

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内容摘要

本发明涉及一种有益微生物菌群的培养方法。采用的技术方案是:将是培养基总重量5%的有益微生物菌群加到装有培养基的容器中,30±2℃下培养,每隔20~26小时打开容器30分钟,振荡3分钟,培养2~3天,加入D-异抗血酸,加入量为每50kg的培养基加D-异抗血酸25g,继续培养1~3天。培养基由以下组份按重量百分比组成:红糖2%~8%、尿素0.1%~0.5%、蛋白胨或酵母膏0.1%~0.5%、KH2PO30.1%~0.3%、K2HPO30.1%~0.3%、MgSO40.02%~0.08%、维生素B11~4ppm、水余量。本发明培养基营养丰富、生产的微生物菌群单位体积内菌的数量多、活力强、培养时间短。

权利要求书

1、  一种有益微生物菌群的培养方法,其特征在于:将是培养基总重量5%的有益微生物菌群加入到装有培养基的容器中,在30±2℃下培养,每隔20~26小时打开装有培养基的容器30分钟,并振荡3分钟,培养2~3天后,加入D-异抗血酸,加入量为每50kg的培养基加入D-异抗血酸25g,再继续培养1~3天。

2、
  按照权利要求1所述的一种有益微生物菌群的培养方法,其特征在于所述的培养基由以下组份按重量百分比组成:
红糖                2%~8%
尿素                0.1%~0.5%
蛋白胨或酵母膏      0.1%~0.5%
KH2PO3              0.1%~0.3%
K2HPO3              0.1%~0.3%
MgSO4               0.02%~0.08%
维生素B1            1~4ppm
水                  余量。

3、
  按照权利要求2所述的一种有益微生物菌群的培养方法,其特征在于所述的培养基的制备方法是:按配方先将红糖、蛋白胨或酵母膏溶解于40℃温水中;另将尿素、KH2PO3、K2HPO3、MgSO4和维生素B1溶解水中;将二者混在一起,用水补足100%。

说明书

一种有益微生物菌群的培养方法
技术领域
本发明涉及一种有益微生物菌群的生产方法。
背景技术
目前,公知的有益微生物(包括EM)菌群的培养条件是:培养基配方是:红糖、尿素、磷酸二氢钾、D-异抗血酸,将有益微生物菌群加入到培养基中,培养温度在25~35℃。其不足是营养成分较少、缺少生长发育过程中必需的蛋白质和氨基酸、必要的微量元素和维生素;另外温度范围太宽,没有明确如何控制生长发育所需的最佳温度,达到微生物生长发育的最佳状态,从而生产的微生物菌群单位体积内菌的数量少、活力差、培养时间长;尤其是作为母种或原种时原来的培养基更显得不足,从而导致了一些用户反映目前生产上所用的有益微生物(包括EM)效果不是太明显,甚至有人怀疑所应用的有益微生物菌种(包括EM)是不是退化。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种营养丰富、生产的微生物菌群单位体积内菌的数量多、活力强、培养时间短的有益微生物菌群的培养方法。为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种有益微生物菌群的培养方法:将是培养基总重量5%的有益微生物菌群加入到装有培养基的容器中,在30±2℃下培养,每隔20~26小时打开装有培养基的容器30分钟,并振荡3分钟,培养2~3天后,加入D-异抗血酸,加入量为每50kg的培养基加入D-异抗血酸25g,再继续培养1~3天。
所述的培养基由以下组份按重量百分比组成:
红糖    2%~8%
尿素            0.1%~0.5%
蛋白胨或酵母膏  0.1%~0.5%
KH2PO3          0.1%~0.3%
K2HPO3          0.1%~0.3%
MgSO4           0.02%~0.08%
维生素B1        1~4ppm
水              余量。
所述的培养基的制备方法是:按配方先将红糖、蛋白胨或酵母膏溶解于40℃温水中;另将尿素、KH2PO3、K2HPO3、MgSO4和维生素B1溶解水中;将二者混在一起,用水补足100%。
本发明的有益效果是:采用本发明的培养基配方,大大增加了培养基的营养;在发明的培养基配方中增加了蛋白胨或酵母膏等天然培养基成分、尤其是减少了简单有机氮——尿素的含量,这类培养基由于营养丰富,微生物生长迅速,适合各种微生物生长。培养基中磷酸二氢钾(KH2PO3)和新加入的磷酸氢二钾(K2HPO3)都是磷(P)和钾(K)等营养物质;磷酸二氢钾属于酸性,而磷酸氢二钾属于碱性,二种物质混合起来对酸碱性起到缓充作用,更有利于偏碱性的光和细菌生长发育。培养基中加入镁(Mg)可以作为酶的组成参加细胞代谢,促进微生物的生长发育。培养基中加入维生素VB1生长因子直接作为酶组成或参与或调节微生物代谢反应,加速微生物的生长发育,促进有益微生物的快速、健壮生长。
本发明采用恒温发菌,发菌温度控制在30±2℃左右,有利于有益微生物菌群中各种微生物的健康生长。经过十余批次的中试(20桶/批、1吨)生产,生产的有益微生物菌群经过镜检,经5天的培养,单位体积内有效活菌数均超过20亿/毫升菌液。应用于养鸡、养猪、净化养鱼水塘、蔬菜种植、防治葡萄灰霉病、清除厕所臭味等方面效果十分显著。
具体实施方式
下面通过实施例和对比例进一步说明本发明。在以下实施例和对比例中,用有效活菌数(亿/mL)多少代表菌群活力,有效活菌数越多,菌群越强。应用效果调查用%来表示;在将这种微生物用于果树防病方面,病害发生率高低说明菌群的强弱,病害发生率高菌群弱,相反病害发生率低菌群强;在将这种微生物饲喂给蛋鸡时,产蛋率高低说明菌群的强弱,产蛋率高说明菌群强,相反菌群弱。将这种微生物用于净化养鱼塘水质上,水质变清澈透明的时间长短说明菌群的强弱,用后水质清澈透明时间短说明菌群强,相反菌群弱。上述测试的有效微生物的是同种微生物菌群,使用浓度相同,而且测试的其他条件相同。
实施例1
1、培养基的制备
配方:培养基由以下组份按重量百分比组成:
红糖        2%
尿素        0.1%
蛋白胨      0.5%
KH2PO3      0.1%
K2HPO3      0.2%
MgSO4       0.02%
维生素B1         1ppm
水               余量。
制备方法:按配方先将红糖、蛋白胨溶解于40℃温水中;另将尿素、KH2PO3、K2HPO3、MgSO4和维生素B1溶解水中;将二者混在一起放入定量(50kg)的塑料桶内,用水补足至50kg,盖上桶盖。
2、有益微生物菌群的培养方法:将2.5kg有益微生物菌群(市购的EM有益微生物菌群)加入到装有50kg培养基的塑料桶中,在30±2℃下培养,每天打开桶盖30分钟和晃动桶3分钟,保证好氧微生物的健康生长。经过1天的发酵桶内液体表层长出很厚的气泡白膜,再经过2天的发酵,当桶内的气泡白膜消失时,加入D-异抗血酸25克,再发酵2天,桶内不再产生很厚的气泡白膜,即发酵结束。经5天的培养发酵,测其有效活菌数。用其进行防治葡萄灰霉病、蛋鸡产蛋率和清洁养鱼塘污染水,测试结果见表1。
应用时应加500~1000倍水稀释后喷洒。使用时如加上与培养基等量的红糖效果更加。
实施例2
1、培养基的制备
配方:培养基由以下组份按重量百分比组成:
红糖        5%
尿素        0.3%
蛋白胨      0.2%
KH2PO3      0.2%
K2HPO3      0.1%
MgSO4        0.05%
维生素B1     2ppm
水           余量。
制备方法:按配方先将红糖、蛋白胨溶解于40℃温水中;另将尿素、KH2PO3、K2HPO3、MgSO4和维生素B1溶解水中;将二者混在一起放入定量(50kg)的塑料桶内,用水补足至50kg,盖上桶盖。
2、有益微生物菌群的培养方法:将2.5kg有益微生物菌群(市购的EM有益微生物菌群)加入到装有50kg培养基的塑料桶中,在30±2℃下培养,每天打开桶盖30分钟和晃动桶3分钟,保证好氧微生物的健康生长。经过1天的发酵桶内液体表层长出很厚的气泡白膜,再经过2天的发酵,当桶内的气泡白膜消失时,加入D-异抗血酸25克,再发酵2天,桶内不再产生很厚的气泡白膜,即发酵结束。经5天的培养发酵,测其有效活菌数。用其进行防治葡萄灰霉病、蛋鸡产蛋率和清洁养鱼塘污染水,测试结果见表1。
应用时应加500~1000倍井水稀释后喷洒。
实施例3
1、培养基的制备
红糖       8%
尿素       0.5%
酵母膏     0.1%
KH2PO3     0.3%
K2HPO3     0.3%
MgSO4      0.08%
维生素B1       4ppm
水             余量。
制备方法:按配方先将红糖、酵母膏溶解于40℃温水中;另将尿素、KH2PO3、K2HPO3、MgSO4和维生素B1溶解水中;将二者混在一起放入定量(50kg)的塑料桶内,用水补足至50kg,盖上桶盖。
2、有益微生物菌群的培养方法:将2.5kg有益微生物菌群(市购的EM有益微生物菌群)加入到装有50kg培养基的塑料桶中,在30±2℃下培养,每天打开桶盖30分钟和晃动桶3分钟,保证好氧微生物的健康生长。经过1天的发酵桶内液体表层长出很厚的气泡白膜,再经过2天的发酵,当桶内的气泡白膜消失时,加入D-异抗血酸25克,再发酵2天,桶内不再产生很厚的气泡白膜,即发酵结束。经5天的培养发酵,测其有效活菌数。用其进行防治葡萄灰霉病、蛋鸡产蛋率和清洁养鱼塘污染水,测试结果见表1。
应用时应加500~1000倍井水稀释后喷洒。
对比例1
在培养温度(25℃)条件下,按表1所指定的培养基的各组分含量将红糖、尿素和磷酸二氢钾溶入水中,然后加入有益微生物菌群菌种(市购的EM有益微生物菌群)。培养3天后再加入D-异抗血酸,继续培养2天,在表1中列出了测试结果。
对比例2
在培养温度(35℃)条件下,按表1所指定的培养基的各组分含量将红糖、尿素和磷酸二氢钾溶入水中,然后加入有益微生物菌群菌种(市购的EM有益微生物菌群)。培养3天后再加入D-异抗血酸,继续培养2天,在表1中列出了测试结果。
表1

从表1中各实施例和对比例所培养的有益微生物菌群的有效活菌数、葡萄灰霉病的病害发病率、蛋鸡的产蛋率和净化被污染的养鱼池塘时间长短的测试数据说明,无论在单一性能上,还是在综合性能上,由于培养基不同,利用本发明培养的有益微生物菌群都优于对比例的有益微生物菌群。
当然本发明并不限于实施例提供的市购EM有益微生物菌群,本发明的培养方法适合各种有益微生物菌群的培养。

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本发明涉及一种有益微生物菌群的培养方法。采用的技术方案是:将是培养基总重量5的有益微生物菌群加到装有培养基的容器中,302下培养,每隔2026小时打开容器30分钟,振荡3分钟,培养23天,加入D-异抗血酸,加入量为每50kg的培养基加D-异抗血酸25g,继续培养13天。培养基由以下组份按重量百分比组成:红糖28、尿素0.10.5、蛋白胨或酵母膏0.10.5、KH2PO30.10.3、K2HPO30。

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