聚氨酯发泡剂.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010018202.0

申请日:

2010.01.19

公开号:

CN101747525A

公开日:

2010.06.23

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C08J 9/14申请公布日:20100623|||实质审查的生效IPC(主分类):C08J 9/14申请日:20100119|||公开

IPC分类号:

C08J9/14; C08L75/04

主分类号:

C08J9/14

申请人:

常熟三爱富中昊化工新材料有限公司

发明人:

司林旭

地址:

215522 江苏省常熟市经济开发区氟化学工业园常熟三爱富中昊化工新材料有限公司

优先权:

专利代理机构:

南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204

代理人:

陈建中

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内容摘要

本发明公开了一种聚氨酯发泡剂,包含以下组份:(1)重量份数为40到99份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb);和(2)重量份数为1到60份数的1,1-二氟乙烷(152a)。优选地,包括45到90重量份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)和10到55重量份数的1,1-二氟乙烷(152a)。本发明提供的发泡剂特别适合于基于异氰酸酯的泡沫材料的制备,能很好的适用于特别是异氰酸酯基体的硬化发泡或是软化发泡,且能用于整体发泡。

权利要求书

1.  一种聚氨酯发泡剂,其特征在于,包含以下组份:
(1)重量份数为40到99份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb);和
(2)重量份数为1到60份数的1,1-二氟乙烷(152a)。

2.
  根据权利要求1所述的聚氨酯发泡剂,其特征在于,包括45到90重量份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)和10到55重量份数的1,1-二氟乙烷(152a)。

说明书

聚氨酯发泡剂
技术领域
本发明涉及一种发泡剂,具体涉及聚氨酯发泡剂。
背景技术
在发泡行业一直使用CFC和HCFC化合物,例如三氯氟甲烷(CFC11)和二氯氟乙烷(HCFC141b)。由于该种氟碳化合物具有良好的挥发性而起到发泡作用,且给聚氨酯泡沫体良好的隔热性能。因而氟碳化合物被广泛应用于聚氨酯发泡行业。聚氨酯泡沫材料的隔热广泛应用于电冰箱、建筑板材、屋顶系统和冷冻机上。但是由于上两种化合物其分子中仍含有氯原子,破坏臭氧层。CFC11已经被淘汰,HCFC141b发达国家已于2003年全面禁止生产和应用,我国也加快了淘汰HCFC141b的步伐,在近几年内将全面停止HCFC141b的生产,因此发泡行业必需更换新型的发泡剂。
目前,国际上霍尼韦尔、大金和苏威主要是采用1,1,1,3,3-五氟丙烷(245fa)和1,1,1,3,3-五氟丁烷(365mfc)作为聚氨酯的发泡
剂。如文献US5496866,US5574192,US5917098,US6080799,CN1541261A,CN1608102A等都作了阐述。这些新型的发泡专利几乎都被国外这几家公司控制。为了避开国外公司所控制的专利技术,本
发明成功公开了一种新型的聚氨酯发泡剂1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)和1,1-二氟乙烷化合物(152a)的组合物。
发明内容
本发明公开了一种聚氨酯发泡剂,包含以下组份:
(1)重量份数为40到99份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb);和(2)重量份数为1到60份数的1,1-二氟乙烷(152a)。
优选地,包括45到90重量份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)和10到55重量份数的1,1-二氟乙烷(152a)。
本发明提供的发泡剂特别适合于基于异氰酸酯的泡沫材料的制备,能很好的适用于特别是异氰酸酯基体的硬化发泡或是软化发泡,且能用于整体发泡。
本发明提供的发泡剂的使用方法:将上述发泡剂和能反应生成聚氨酯泡沫体的各组分的混合物反应、发泡,生成聚氨酯泡沫体;上述混合物的具体成分和配比为:100重量份数聚氨酯的泡沫体组合物中,包含29~35重量份数的复合多元醇、10~20重量份数的发泡剂和40~48重量份数的异氰酸酯。
具体实施方式
实施例1
将复合多元醇8.5公斤,发泡剂5.6公斤(其中1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)5.0公斤和1,1-二氟乙烷(152a)0.6公斤),MDI(二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)12.0公斤,三乙醇胺1.5公斤,硅油1.2公斤用搅拌器搅拌5~10秒,至物料刚变成乳白色,迅速灌入模具中,熟化30~40分钟后,脱模取出固化后的泡沫塑料试件。对发泡剂进行性能检测,其中反应特性检测结果列入表1中,泡沫性能检测列入表2中。
实施例2
将复合多元醇9.5公斤,发泡剂3.6公斤(其中1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)1.8公斤和1,1-二氟乙烷(152a)1.8公斤),MDI(二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)13.0公斤,三乙醇胺1.5公斤,硅油1.2公斤用搅拌器搅拌5~10秒,至物料刚变成乳白色,迅速灌入模具中,熟化30~40分钟后,脱模取出固化后的泡沫塑料试件。对发泡剂进行性能检测,其中反应特性检测结果列入表1中,泡沫性能检测列入表2中。
实施例3
将复合多元醇9.1公斤,发泡剂4.4公斤(其中1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)2.64公斤和1,1-二氟乙烷(152a)1.76公斤),MDI(二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)12.6公斤,三乙醇胺1.5公斤,硅油1.2公斤用搅拌器搅拌5~10秒,至物料刚变成乳白色,迅速灌入模具中,熟化30~40分钟后,脱模取出固化后的泡沫塑料试件。对发泡剂进行性能检测,其中反应特性检测结果列入表1中,泡沫性能检测列入表2中。
实施例4
将复合多元醇9.6公斤,发泡剂2.9公斤(其中1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)2.03公斤和1,1-二氟乙烷(152a)0.87公斤),MDI(二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)13.6公斤,三乙醇胺1.5公斤,硅油1.2公斤用搅拌器搅拌5~10秒,至物料刚变成乳白色,迅速灌入模具中,熟化30~40分钟后,脱模取出固化后的泡沫塑料试件。对发泡剂进行性能检测,其中反应特性检测结果列入表1中,泡沫性能检测列入表2中。
表1实例中发泡剂组合的反应特性

表2实例中发泡剂组合的泡沫性能

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本发明公开了一种聚氨酯发泡剂,包含以下组份:(1)重量份数为40到99份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb);和(2)重量份数为1到60份数的1,1-二氟乙烷(152a)。优选地,包括45到90重量份数的1,1,1,2,3-五氟丙烷(245eb)和10到55重量份数的1,1-二氟乙烷(152a)。本发明提供的发泡剂特别适合于基于异氰酸酯的泡沫材料的制备,能很好的适用于特别是异氰酸酯基体的。

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