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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710718996.3 (22)申请日 2017.08.21 (71)申请人 北京煜煌科技有限公司 地址 100000 北京市丰台区榆树庄1号 （北 京国家数字出版基地文化创意及科技 产业办公区） D01-044 (72)发明人 周美霞 (74)专利代理机构 常州佰业腾飞专利代理事务 所(普通合伙) 32231 代理人 滕诣迪 (51)Int.Cl. A61L 17/10(2006.01) A61L 17/06(2006.01) A61L 17/00(2006.01) (5。
2、4)发明名称 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线及 其制备方法 (57)摘要 本发明公开了属于外科医学技术领域的一 种掺入有生物活性物质的外科缝合线及其制备 方法。 它由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 80-120份， 葡聚糖20-30份， 穿心草提取物3-8份， 灯笼草提取物4-6份， 大蓟提取物3-8份， 石龙须 提取物3-8份， 重齿毛当归提取物5-10份， 甘油2- 5份， 红没药醇1-3份。 本发明制备的外科缝合线 具有良好的生物安全性， 无毒副作用， 无刺激性， 具有快速止血 抗菌消炎 活血散瘀、 解毒生肌、 促进伤口愈合和防止粘连等功能， 具有良好的血 液相容性和组织相容性，。
3、 无炎症反应， 无人体排 异性， 伤口愈合后可完全降解吸收， 生物降解时 间比较长， 适合深度伤口的缝合。 权利要求书1页 说明书7页 CN 107375998 A 2017.11.24 CN 107375998 A 1.一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 其特征在于， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶80-120份， 葡聚糖20-30份， 穿心草提取物3-8份， 灯笼草提取物4-6份， 大蓟提取物 3-8份， 石龙须提取物3-8份， 重齿毛当归提取物5-10份， 甘油2-5份， 红没药醇1-3份。 2.根据权利要求1所述掺入有生物活性物质的外科缝合线， 其特征在于， 所述穿心草提 取物。
4、的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸 干制成。 3.根据权利要求1所述掺入有生物活性物质的外科缝合线， 其特征在于， 所述灯笼草提 取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸 干制成。 4.根据权利要求1所述掺入有生物活性物质的外科缝合线， 其特征在于， 所述大蓟提取 物的提取方法为： 将大蓟晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合 并滤液， 蒸干制成。 5.根据权利要求1所述掺入有生物活性物质的外科缝合线， 其特征在于， 所述石龙须提 取物的提取方法为： 。
5、将石龙须晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的1酒石酸水溶液浸泡3-10 天， 在300-500rpm条件下离心5-15min， 取上清液， 蒸干制成。 6.根据权利要求1所述掺入有生物活性物质的外科缝合线， 其特征在于， 所述重齿毛当 归提取物的提取方法为： 取重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的1酒石酸 水溶液浸泡3-10天， 在300-500rpm条件下离心5-15min， 取上清液， 蒸干制成。 7.权利要求1所述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 其特征在于， 按照如 下步骤进行： (1)取蚕丝丝胶80-120份， 葡聚糖20-30份， 混合均匀， 溶解于0。
6、.3-0.8mol/L冰醋酸溶液 中， 过滤， 除去不溶物， 得到溶解液； (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物3-8份， 灯笼草提取物4-6份， 大蓟提 取物3-8份， 石龙须提取物3-8份， 重齿毛当归提取物5-10份， 甘油2-5份， 红没药醇1-3份， 搅 拌均匀， 放入纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿2-4小时， 熔融并在熔点以上36-38于氮 气保护下进行熔融纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为4-8， 再于55-70 真空干燥箱中紧张热定型9-15小时， 得缝合线。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107375998 A 2 一种掺入有。
7、生物活性物质的外科缝合线及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于外科医学技术领域， 具体涉及一种掺入有生物活性物质的外科缝合线 及其制备方法。 背景技术 0002 目前， 外科缝合线普遍采用可吸收缝合线。 可吸收缝线类主要包括羊肠线和合成 纤维线。 羊肠线为羊的小肠粘膜下层制成。 有普通与铬制两种， 普通肠线吸收时间较短(4 5天)， 多用于结扎及皮肤缝合。 铬制肠线吸收时间长(1421)天， 用于缝合深部组织。 肠线 属异体蛋白质， 在吸收过程中， 组织反应较重。 因此， 使用过多， 过粗的肠线时， 创口炎性反 应明显。 其优点是可被吸收， 不存异物。 2010年肠线主要用于内脏如胃、 。
8、肠、 膀胱、 输尿管、 胆 道等粘膜层的缝合， 一般用1-0至3-0的铬制肠线。 此外， 较粗的(02)号铬制肠线则常用于 缝合深部组织或炎症的腹膜。 在感染的创口中使用肠线， 可减少由于其它不能吸收的缝线 所造成的难以愈合的窦道。 合成纤维线， 品种较多， 如Dexon、 Maxon、 Vicryl、 PDS和PVA。 它们 的优点是组织反应较轻， 吸收时间延长， 有抗菌作用。 其中以Dexon为主要代表， 外观呈绿白 相间、 多股紧密编织而成的针线一体线。 粗细从6-0至2#。 抗张力强度高， 不易拉断。 柔软平 顺， 容易外科打结， 操作手感好。 水解后产生的羟基乙酸有抑菌作用。 609。
9、0天间完全吸收。 3-0线适合于胃肠缝合， 1#线适合于缝合腹膜、 腱鞘等。 0003 专利201510802572.6公开了一种外科手术缝合线及其制备方法。 它由下述重量配 比的主要原料制备而成： 胶原蛋白58-70， 壳聚糖30-50， 地桃花6-10， 小牛力5-8， 赶风柴4- 9， 野火绳6-10， 灯笼草8-12， 瓦草6-11， 韩信草4-7， 金不换8-13， 雪里开9-14， 大活3-7， 甘油 适量， 月桂氮酮适量。 该缝合线具有良好的生物安全性， 无毒副作用， 无刺激性， 具有快速止 血 消肿止痛 抗菌消炎 活血散瘀、 解毒生肌、 促进伤口愈合和防止粘连等功能， 具有良好。
10、 的血液相容性和组织相容性， 无炎症反应， 无人体排异性， 伤口愈合后可完全降解吸收， 且 降解产物对人体安全无毒， 能够预防感染， 促进伤口愈合， 不产生疤痕。 但是， 其降解时间较 短， 不适合深度创伤伤口的缝合。 发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种掺入有生物活性物质的外科缝合线及其制备方法。 0005 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 80-120份， 葡聚糖20-30份， 穿心草提取物3-8份， 灯笼草提取物4-6份， 大蓟提取物3-8份， 石 龙须提取物3-8份， 重齿毛当归提取物5-10份， 甘油2-5份， 红没药醇1-3份。 0。
11、006 所述穿心草提取物的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的水回 流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 0007 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的水回 流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 0008 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的70乙醇 说 明 书 1/7 页 3 CN 107375998 A 3 水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 0009 所述石龙须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加3-5倍重量的1酒 石酸水溶液浸泡3-10天， 在300-500rpm。
12、条件下离心5-15min， 取上清液， 蒸干制成。 0010 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加 3-5倍重量的1酒石酸水溶液浸泡3-10天， 在300-500rpm条件下离心5-15min， 取上清液， 蒸干制成。 0011 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如下步骤进行： 0012 (1)取蚕丝丝胶80-120份， 葡聚糖20-30份， 混合均匀， 溶解于0.3-0.8mol/L冰醋酸 溶液中， 过滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 0013 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物3-8份， 灯笼草提取物4-6份， 大。
13、 蓟提取物3-8份， 石龙须提取物3-8份， 重齿毛当归提取物5-10份， 甘油2-5份， 红没药醇1-3 份， 搅拌均匀， 放入纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿2-4小时， 熔融并在熔点以上36-38 于氮气保护下进行熔融纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为4-8， 再于 55-70真空干燥箱中紧张热定型9-15小时， 得缝合线。 0014 本发明的有益效果： 本发明制备的掺入有生物活性物质的外科缝合线具有良好的 生物安全性， 无毒副作用， 无刺激性， 具有快速止血 抗菌消炎 活血散瘀、 解毒生肌、 促进伤 口愈合和防止粘连等功能， 具有良好的血液相容性和组织相容性， 。
14、无炎症反应， 无人体排异 性， 伤口愈合后可完全降解吸收， 生物降解时间比较长， 适合深度伤口的缝合。 具体实施方式 0015 下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。 0016 实施例1 0017 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 100份， 葡聚糖25份， 穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提取物6份， 石龙须提取物6 份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份。 0018 所述穿心草提取物的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼。
15、草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡6天， 在400rpm条件下离心10min， 取上清液， 蒸干制成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取 重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡7天， 在400rpm条件 下离心8min， 取上清液， 蒸干制成。 0019 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 。
16、按照如下步骤进行： 0020 (1)取蚕丝丝胶100份， 葡聚糖25份， 混合均匀， 溶解于0.5mol/L冰醋酸溶液中， 过 滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 0021 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提 取物6份， 石龙须提取物6份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份， 搅拌均匀， 放入 纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿3小时， 熔融并在熔点以上37于氮气保护下进行熔融 说 明 书 2/7 页 4 CN 107375998 A 4 纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为6， 再于60真空干燥箱中紧张热定 型。
17、12小时， 得缝合线。 0022 实施例2 0023 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 80份， 葡聚糖20份， 穿心草提取物3份， 灯笼草提取物4份， 大蓟提取物3份， 石龙须提取物3 份， 重齿毛当归提取物5份， 甘油2份， 红没药醇1份。 0024 所述穿心草提取物的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加3倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加3倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加3倍重量的7。
18、0乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加3倍重量的1酒石酸水溶液浸泡3天， 在300rpm条件下离心5min， 取上清液， 蒸干制成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取 重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加3倍重量的1酒石酸水溶液浸泡3天， 在300rpm条件 下离心5min， 取上清液， 蒸干制成。 0025 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如下步骤进行： 0026 (1)取蚕丝丝胶80份， 葡聚糖20份， 混合均匀， 溶解于0.3mol/L冰醋酸溶液中， 过 滤， 除去不溶物， 得到。
19、溶解液； 0027 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物3份， 灯笼草提取物4份， 大蓟提 取物3份， 石龙须提取物3份， 重齿毛当归提取物5份， 甘油2份， 红没药醇1份， 搅拌均匀， 放入 纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿2小时， 熔融并在熔点以上36于氮气保护下进行熔融 纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为4， 再于55真空干燥箱中紧张热定 型9小时， 得缝合线。 0028 实施例3 0029 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 120份， 葡聚糖30份， 穿心草提取物8份， 灯笼草提取物6份， 大蓟提取物8份， 。
20、石龙须提取物8 份， 重齿毛当归提取物10份， 甘油5份， 红没药醇3份。 0030 所述穿心草提取物的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加5倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加5倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加5倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加5倍重量的1酒石酸水溶液浸泡10 天， 在500rpm条件下离心15min， 取上清液， 蒸干制。
21、成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法 为： 取重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加5倍重量的1酒石酸水溶液浸泡10天， 在 500rpm条件下离心15min， 取上清液， 蒸干制成。 0031 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如下步骤进行： 0032 (1)取蚕丝丝胶120份， 葡聚糖30份， 混合均匀， 溶解于0.8mol/L冰醋酸溶液中， 过 滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 0033 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物8份， 灯笼草提取物6份， 大蓟提 取物8份， 石龙须提取物8份， 重齿毛当归提取物10份， 甘油5份， 红没药醇3份， 搅拌均匀，。
22、 放 说 明 书 3/7 页 5 CN 107375998 A 5 入纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿4小时， 熔融并在熔点以上38于氮气保护下进行熔 融纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为8， 再于70真空干燥箱中紧张热 定型15小时， 得缝合线。 0034 实施例4 0035 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 100份， 葡聚糖25份， 穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提取物6份， 石龙须提取物6 份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份， 绿锯藓提取物3份。 0036 所述穿心草提取物的提取方法为：。
23、 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡6天， 在400rpm条件下离心10min， 取上清液， 蒸干制成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取 重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡7天。
24、， 在400rpm条件 下离心8min， 取上清液， 蒸干制成。 所述绿锯藓提取物的提取方法为： 取绿锯藓， 晒干， 磨成 粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡7天， 在400rpm条件下离心8min， 取上清液， 蒸干制 成。 0037 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如下步骤进行： 0038 (1)取蚕丝丝胶100份， 葡聚糖25份， 混合均匀， 溶解于0.5mol/L冰醋酸溶液中， 过 滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 0039 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提 取物6份， 石龙须提取物6份， 绿锯藓提取物3份， 重。
25、齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2 份， 搅拌均匀， 放入纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿3小时， 熔融并在熔点以上37于氮 气保护下进行熔融纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为6， 再于60真空 干燥箱中紧张热定型12小时， 得缝合线。 0040 实施例5 0041 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 100份， 葡聚糖25份， 穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提取物6份， 石龙须提取物6 份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份， 甘氨酸叔丁酯1份。 0042 所述穿心草提取物的提取方法为： 。
26、将穿心草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡6天， 在400rpm条件下离心10min， 取上清液， 蒸干制成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取 重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡7天，。
27、 在400rpm条件 下离心8min， 取上清液， 蒸干制成。 0043 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如下步骤进行： 0044 (1)取蚕丝丝胶100份， 葡聚糖25份， 混合均匀， 溶解于0.5mol/L冰醋酸溶液中， 过 说 明 书 4/7 页 6 CN 107375998 A 6 滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 0045 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提 取物6份， 石龙须提取物6份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份， 甘氨酸叔丁酯1 份， 搅拌均匀， 放入纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿3小。
28、时， 熔融并在熔点以上37于氮 气保护下进行熔融纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为6， 再于60真空 干燥箱中紧张热定型12小时， 得缝合线。 0046 对比例1 0047 一种掺入有生物活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 100份， 葡聚糖25份， 穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提取物6份， 石龙须提取物6 份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份。 0048 所述穿心草提取物的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒。
29、干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡6天， 在400rpm条件下离心10min， 取上清液， 蒸干制成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取 重齿毛当归的根， 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡7天， 在400rpm条件下 离心8min， 取上清液， 蒸干制成。 0049 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如。
30、下步骤进行： 0050 (1)取蚕丝丝胶100份， 葡聚糖25份， 混合均匀， 溶解于0.5mol/L冰醋酸溶液中， 过 滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 0051 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提 取物6份， 石龙须提取物6份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 红没药醇2份， 搅拌均匀， 放入 纺丝筒中密封， 先抽真空并加热去湿3小时， 熔融并在熔点以上37于氮气保护下进行熔融 纺丝， 水凝固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为6， 再于60真空干燥箱中紧张热定 型12小时， 得缝合线。 0052 对比例2 0053 一种掺入有生物。
31、活性物质的外科缝合线， 由如下重量份数的原料制成： 蚕丝丝胶 100份， 葡聚糖25份， 穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提取物6份， 石龙须提取物6 份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份。 0054 所述穿心草提取物的提取方法为： 将穿心草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流 提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述灯笼草提取物的提取方法为： 将灯笼草晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的水回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述大蓟提取物的提取方法为： 将大蓟 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的70乙醇水溶液回流提取3次， 合并滤液， 蒸干制成。 所述石龙 须提取物的提取方法为。
32、： 将石龙须晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡6天， 在400rpm条件下离心10min， 取上清液， 蒸干制成。 所述重齿毛当归提取物的提取方法为： 取 重齿毛当归的叶片， 晒干， 磨成粉末， 加4倍重量的1酒石酸水溶液浸泡7天， 在400rpm条件 下离心8min， 取上清液， 蒸干制成。 0055 上述掺入有生物活性物质的外科缝合线的制备方法， 按照如下步骤进行： 说 明 书 5/7 页 7 CN 107375998 A 7 0056 (1)取蚕丝丝胶100份， 葡聚糖25份， 混合均匀， 溶解于0.5mol/L冰醋酸溶液中， 过 滤， 除去不溶物， 得到溶解液； 005。
33、7 (2)向步骤(1)制备的溶解液中加入穿心草提取物6份， 灯笼草提取物5份， 大蓟提 取物6份， 石龙须提取物6份， 重齿毛当归提取物8份， 甘油3份， 搅拌均匀， 放入纺丝筒中密 封， 先抽真空并加热去湿3小时， 熔融并在熔点以上37于氮气保护下进行熔融纺丝， 水凝 固浴中凝固成型， 空气浴中牵伸， 牵伸倍数为6， 再于60真空干燥箱中紧张热定型12小时， 得缝合线。 0058 实验例： 0059 选取700例外科手术患者， 随机分为7组， 每组100名， 组患者性别、 年龄、 疾病及切 口种类等一般资料无显著性差异， 具有可比性。 每组患者的治疗方法相同， 即相同消毒方 法、 麻醉方式、。
34、 手术方法、 切口位置等， 按传统方法以丝线间断分层缝合腹壁各层及皮肤。 比 较每组患者术后并发症(术后10天内统计)， 感染情况(术后10天统计)及愈合情况(百天愈 合率)， 结果如表1所示： 0060 表1 0061 0062 0063 由表1可以看出， 对比例2的术后并发症出现概率明显高于其他组， 与实施例1相 比， 其他条件完全相同， 仅仅是对比例2少加入了红没药醇， 证明红没药醇有防止术后出现 并发症的功效。 实施例4的百天愈合率明显高于其他组， 与实施例1相比， 其他条件完全相 同， 仅仅是实施例4多加入了绿锯藓提取物， 证明绿锯藓提取物具有促进伤口愈合的功效。 对比例1的愈合率明。
35、显低于其他组， 与实施例1相比， 其他条件完全相同， 仅仅是对比例1中 重齿毛当归提取物的提取方法与实施例1不同， 实施例1采用的原料材料为叶片， 对比例1采 用的原料材料为根， 可见， 采用同一种原料的不同部位， 产生了不同的效果， 采用叶片提取 的重齿毛当归提取物具有促进伤口愈合的功效， 而采用根提取的重齿毛当归提取物则没有 这个功效。 实施例5的术后感染率为0， 明显低于其他组， 与实施例1相比， 其他条件完全相 说 明 书 6/7 页 8 CN 107375998 A 8 同， 仅仅是实施例5多加入了甘氨酸叔丁酯， 证明甘氨酸叔丁酯具有抗感染的功效。 对比例2 的术后感染率明显高于其他组， 与实施例1相比， 其他条件完全相同， 仅仅是对比例2少加入 了红没药醇， 证明红没药醇有抗感染的功效。 说 明 书 7/7 页 9 CN 107375998 A 9 。