一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010527985.5

申请日:

2010.11.01

公开号:

CN102451129A

公开日:

2012.05.16

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 8/97申请公布日:20120516|||公开

IPC分类号:

A61K8/97; A61K8/49; A61K8/44; A61K8/92; A61K8/86; A61Q5/02; A61P25/20

主分类号:

A61K8/97

申请人:

董根荣

发明人:

董根荣

地址:

313012 浙江省湖州市南浔区双林镇虹桥北村13幢

优先权:

专利代理机构:

杭州新源专利事务所(普通合伙) 33234

代理人:

李大刚

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内容摘要

本发明公开了一种具有安眠功能的免洗沐浴露及其制备方法,它是由10~20份阴离子表面活性剂、2~5份两性表面活性剂、3~6份非离子表面活性剂、5~10份药物提取液、1~2份季铵盐调理剂和0.5~1份螯合剂制备而成。本发明采用简单工艺和设备,针对现有治疗失眠方法的不足,制备出一种安眠功能的中药洗发液,以洗发的形式使头部毛孔张开,使药物直达患处,不但避免传统药物治疗失眠对胃、肠、肝带来副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还增加了洗发液的防腐性,解决了含天然产物的洗发液不易保存的问题,从而克服现有技术的不足。

权利要求书

1: 一种具有安眠功能的中药洗发液, 其特征在于 : 按重量份计算, 它是由 10 ~ 20 份阴 离子表面活性剂、 2 ~ 5 份两性表面活性剂、 3 ~ 6 份非离子表面活性剂、 5 ~ 10 份药物提取 液、 1 ~ 2 份季铵盐调理剂和 0.5 ~ 1 份螯合剂制备而成。
2: 根据权利要求 1 所述的一种具有安眠功能的中药洗发液, 其特征在于 : 它是由 18 份 阴离子表面活性剂、 4 份两性表面活性剂、 5 份非离子表面活性剂、 6 份药物提取液、 1.5 份季 铵盐调理剂和 0.8 份螯合剂制备而成。
3: 根据权利要求 1 或 2 所述的一种具有安眠功能的中药洗发液, 其特征在于 : 所述的 药物提取液按照如下方法制备 : 按重量份计算, 准确称取 15 ~ 30 份炒枣仁、 15 ~ 30 份百 合、 10 ~ 20 份元参、 15 ~ 30 份薰衣草、 5 ~ 10 份芥末, 加水煎煮 3 次, 每次煎煮 1 小时, 滤 过, 合并滤液得药物提取液。
4: 根据权利要求 3 所述的一种具有安眠功能的中药洗发液, 其特征在于 : 所述的药物 提取液按照如下方法制备 : 按重量份计算, 准确称取 25 份炒枣仁、 20 份百合、 15 份元参、 20 份薰衣草、 8 份芥末, 加水煎煮 3 次, 第一次加 6 倍量水, 第二、 三次各加 5 倍量水, 每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。
5: 根据权利要求 1 或 2 所述的一种具有安眠功能的中药洗发液, 其特征在于 : 所述的 阴离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、 脂肪酸衍生物的硫酸酯盐、 木质素磺酸 盐和烷基甘油醚磺酸盐中的一种或几种 ; 两性表面活性剂为咪唑啉衍生物、 甜菜碱衍生物 和氨基丙酸衍生物中的一种或几种 ; 非离子表面活性剂为椰油单乙醇酰胺和烷基醇酰胺聚 氧乙烷醚中的一种或两种 ; 季铵盐调理剂为十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化 铵中的一种或两种 ; 螯合剂为乙二胺四酸二钠和二乙醇胺中的一种或两种。
6: 如权利要求 1 ~ 5 任一所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法, 其特征在于 : 所述方法包含如下步骤 : (1) 将阴离子表面活性剂、 两性表面活性剂和非离子表面活性剂溶于水中, 均匀搅拌, 加入药物提取液, 继续搅拌至其三种类表面活性剂成均一体系 ; (2) 将螯合剂加入到季铵盐调理剂中, 充分搅拌使其溶解 ; (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 快速搅拌至其均质化。
7: 如权利要求 6 任一所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法, 其特征在于 : 所 述方法包含如下步骤 : (1) 按照前述重量份取阴离子表面活性剂、 两性表面活性剂和非离子表面活性剂, 并溶 于 10 ~ 50 份水中, 搅拌, 然后加入药物提取液, 继续搅拌使其混合均匀 ; (2) 按照前述重量份将螯合剂加入到季铵盐调理剂中, 充分搅拌使其溶解 ; (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 并用柠檬酸调节 pH = 5 ~ 7, 在均质化化速度为 3000 ~ 10000rmp 下搅拌 30 ~ 60 分钟。
8: 根据权利要求 6 或 7 所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法, 其特征在于 : 在所述制备步骤 (2) 中加入 0.3 ~ 0.6 份增粘剂。
9: 根据权利要求 8 所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法, 其特征在于 : 所述 的增粘剂为羟乙基纤维素、 甲基纤维素、 羧甲基纤维素钠和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几 种。

说明书


一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法

    【技术领域】
     本发明涉及一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法, 属于日用化工领域。背景技术 人的一生当中, 至少有三分之一的身体时间都是在睡眠中度过的, 睡眠是维持人 体生命的极其重要的生理功能, 而失眠则是生命健康的大敌, 失眠后往往会导致白天精神 不振, 头昏脑胀, 耳鸣, 健忘, 神经衰弱等问题, 进而造成工作效率低, 紧张易怒, 与周围人相 处不融洽, 抑郁、 烦闷、 严重的还会导致悲观厌世的情绪 ; 长期失眠易的危害更大, 会造成注 意力不集中, 思维能力下降, 产生抑郁、 焦虑、 精神紧张等情绪, 大脑皮层功能失调, 引起植 物神经功能紊乱, 严重者形成精神病、 神经官能症等。 另外长期失眠还会造成身体免疫力下 降, 引发高血压、 心脏病、 高血脂、 老年性痴呆、 过早衰老, 缩短寿命。 因此失眠使人们的生活 质量大打折扣。采用传统的化学药物治疗失眠存在着很多隐患, 化学药物往往会对人体的 胃、 肠、 肝等带来不同程度的刺激, 严重的会产生抗药反应 ; 因此近年来如何利用植物活性 成分来治疗失眠逐渐成为了人们关注的焦点。另外, 由于药物经消化道的消化液和肝脏的 解毒作用的破坏而使疗效大大降低, 而洗发过程中, 热水使毛孔张开, 不但可以促进脑部血 液循环, 如这个过程中使用治疗失眠的药物, 就会使药物通过头部皮肤直达患处, 大大降低 了对药效的破坏。 最后, 众所周知洗发液往往成为微生物生长的温床, 尤其对于含天然植物 提取物成分的洗发液, 由于含有大量的蛋白质和某些营养物质, 而更易成为细菌的助长剂, 有些生产商为了延长有效期而添加甲醛用于防腐, 但这对消费者的身体又造成了极大的破 坏。
     发明内容
     本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备 方法, 本发明不但能避免传统药物治疗失眠给胃、 肠、 肝等带来的副作用, 克服消化液和肝 脏解毒作用对药效的破坏, 还增加了洗发液的防腐性, 解决了含天然产物的洗发液不易保 存的问题, 从而克服现有技术的不足。
     为解决上述技术问题, 本发明采用如下的技术方案 : 一种具有安眠功能的中药洗 发液, 按重量份计算, 它是由 10 ~ 20 份阴离子表面活性剂、 2 ~ 5 份两性表面活性剂、 3~ 6 份非离子表面活性剂、 5 ~ 10 份药物提取液、 1 ~ 2 份季铵盐调理剂和 0.5 ~ 1 份螯合剂 制备而成。
     前述的一种具有安眠功能的中药洗发液优选为 : 它是由 18 份阴离子表面活性剂、 4 份两性表面活性剂、 5 份非离子表面活性剂、 6 份药物提取液、 1.5 份季铵盐调理剂和 0.8 份螯合剂制备而成。
     前述的药物提取液按照如下方法制备 : 按重量份计算, 准确称取 15 ~ 30 份炒枣 仁、 15 ~ 30 份百合、 10 ~ 20 份元参、 15 ~ 30 份薰衣草、 5 ~ 10 份芥末, 加水煎煮 3 次, 每 次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。前述的药物提取液按照如下方法制备优选为 : 按重量份计算, 准确称取 25 份炒枣 仁、 20 份百合、 15 份元参、 20 份薰衣草、 8 份芥末, 加水煎煮 3 次, 第一次加 6 倍量水, 第二、 三次各加 5 倍量水, 每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。
     前述的阴离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、 脂肪酸衍生物的硫酸酯 盐、 木质素磺酸盐和烷基甘油醚磺酸盐中的一种或几种 ; 两性表面活性剂为咪唑啉衍生物、 甜菜碱衍生物和氨基丙酸衍生物中的一种或几种 ; 非离子表面活性剂为椰油单乙醇酰胺和 烷基醇酰胺聚氧乙烷醚中的一种或两种 ; 季铵盐调理剂为十六烷基三甲基溴化铵和十六烷 基三甲基氯化铵中的一种或两种 ; 螯合剂为乙二胺四酸二钠和二乙醇胺中的一种或两种。
     所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法包含如下步骤 :
     (1) 将阴离子表面活性剂、 两性表面活性剂和非离子表面活性剂溶于水中, 均匀搅 拌, 加入药物提取液, 继续搅拌至其三种类表面活性剂成均一体系 ;
     (2) 将螯合剂加入到季铵盐调理剂中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 快速搅拌至其均质化。
     前述的制备方法优选为 :
     (1) 按照前述重量份取阴离子表面活性剂、 两性表面活性剂和非离子表面活性剂, 并溶于 10 ~ 50 份水中, 搅拌, 然后加入药物提取液, 继续搅拌使其混合均匀 ;
     (2) 按照前述重量份将螯合剂加入到季铵盐调理剂中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 并用柠檬酸调节 pH = 5 ~ 7, 在均质化化速度 为 3000 ~ 10000rmp 下搅拌 30 ~ 60 分钟。
     前述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法的步骤 (2) 中加入 0.3 ~ 0.6 份增 粘剂。 前述的增粘剂为羟乙基纤维素、 甲基纤维素、 羧甲基纤维素钠和聚乙烯吡咯烷酮 中的一种或几种。
     炒枣仁, 性甘、 平, 入心、 脾、 肝、 胆经, 具有养肝, 宁心, 安神, 敛汗功效 ; 主治虚烦不 眠, 惊悸怔忡, 烦渴, 虚汗。 《本草汇言》 中记载, 其具有敛气安神, 荣筋养髓, 和胃运脾之功 效。
     百合, 性甘微苦, 平, 入心、 肺经, 具有润肺止咳, 清心安神疗效, 主要用于热性病后 余热不清、 虚烦不眠、 神志恍惚。 《日华子本草》 中记载, 其安心, 定胆, 益志, 养五脏之功效。
     元参, 苦咸, 凉, 味苦咸, 入肺、 肾经, 具有滋阴, 降火, 除烦, 解毒功效, 主治热病伤 阴, 舌绎烦渴, 发斑, 骨蒸劳热, 夜寐不宁, 自汗盗汗, 津伤便秘, 吐血衄血, 咽喉肿痛, 痈肿, 瘰疬, 温毒发斑、 目赤、 白喉、 疮毒等症。 《医学启源》 中记载, 其治心烦而不得眠, 心神颠倒欲 绝, 血滞小便不利。
     薰衣草, 主要含有乙酸芳樟酯 ( 约 60% ), 乙酸薰衣草酯芳樟醇、 香叶醇、 香豆素等 成分, 因此其香气清爽, 芬芳宜人。 在治疗中枢神经、 舒解焦虑、 改善失眠等神经系统疾病效 果更佳。在本发明通过引入薰衣草可促进上皮细胞组织的更新, 平衡皮脂分泌 ; 提神醒脑、 杀菌、 排菌、 排毒, 还可缓解神经, 怡情养性, 具有安神促睡眠的功效。
     芥末, 性辛、 热, 具有温中散寒、 利气豁痰、 通经络、 消肿毒之功效。
     本发明中炒枣仁具有良好的养血安神的作用, 百合补中益气、 滋养强壮、 宁气安 神; 元参可滋补降火, 二者为伍, 使阴血充足, 虚热不眠自除, 共为君药。辅以薰衣草促进上
     皮细胞组织更新、 调节皮质平衡, 辅以芥末通经消肿, 因此更利于皮肤对药物有效成分的吸 收。
     本发明通过大量动物试验及临床观察, 证明其改善睡眠显著, 疗效快、 适应范围 广, 对睡眠状况不佳、 及因失眠导致的烦躁、 健忘、 多梦等, 保健及疗效显著, 且对人体无毒 副作用。
     一 . 延长长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验
     将一级昆明种雌性小鼠脊柱两侧毛剪掉, 不损伤表皮, 并随机分为四组, 即本发明 的三个剂量组合一个对照组, 三个剂量组分别是人体使用量的 10、 20、 30 倍, 每天使用本发 明冲洗并浸泡小鼠 30 分钟, 连续四周, 对照组采用蒸馏水进行冲洗和浸泡。观察并记录小 鼠睡眠持续时间, 分别计算各组小鼠的平均睡眠时间, 结算结果如下表所示 :
     结果表明 : 本发明的三个剂量组的小鼠平均睡眠时间均高于对照组, 且对小鼠的 各项身体指标进行测定, 并为发现异常, 尤其本发明剂量相当于人体剂量 20 和 30 倍的两个 剂量组的小鼠平均睡眠时间明显高于对照组, 小鼠自由活动次数明显降低, 即本发明具有 明显改善睡眠的作用, 并且没有任何毒副作用。
     同时近三年临床试验中, 120 例不同程度失眠患者, 在每天沐浴过程中使用本发明 产品, 并对其睡眠质量进行跟踪观察, 观察结果如下 :
     疗程 有效率
     4周 33.7% 8周 59.5% 12 周 85.9% 16 周 91.8%结果表明, 经过使用发明产品, 91.8%的患者在 16 周内, 每天有效睡眠时间均超 过了 8 小时, 且睡眠时间延长后, 多梦及健忘的问题也得到明显改善, 普遍反映注意力集 中, 工作效率提高。 可见本发明的沐浴治疗见效快, 改善睡眠显著, 适应范围广, 凡有失眠症 状的患者均可服用, 适用于睡眠状况不佳者, 及因失眠导致的烦躁、 健忘、 多梦等, 保健及疗 效显著。且对人体无毒副作用。
     二 . 洗发液与皮肤直接接触, 且在皮肤表面要滞留一段时间, 故需对其安全性和 毒理学进行一下三组测试 :
     1 急性刺激性皮肤试验
     将 8 只家兔脊柱两侧毛剪掉, 不损伤表皮, 去毛范围左、 右各约 3cm×3cm。将 8 只 家兔随机分为 A、 B 组, 取受试物约 0.5ml 直接涂在皮肤上 (A 组涂洗发液, B 组涂 10 倍浓度 洗发液 ), 然后用 2 层纱布 (2.5cm×2.5cm) 和 1 层玻璃纸覆盖, 再用无刺激性胶布和绷带加 以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验, 敷用时间为 4h。于清除受试物后的 1、 24、48、 72h 观察涂抹部位皮肤反应, 按 《化妆品卫生规范》 (2007 年 ) 规定的标准进行皮肤反应 评分, 以受试动物积分的平均值进行综合评价, 根据 24、 48、 72h 时的最高积分均值, 判定皮 肤刺激强度。
     2 多次皮肤刺激性试验
     试 验 前 将 动 物 背 部 脊 柱 两 侧 被 毛 剪 掉, 去 毛 范 围 各 3cm×3cm, 涂抹面积 2.5cm×2.5cm。取受试物约 0.5ml 涂抹在一侧皮肤上 (A 组涂洗发液, B 组涂 10 倍浓度洗发 液 ), 另一侧涂去离子水作为对照, 每天涂抹 1 次, 连续涂抹 14d。从第 2 天开始, 每次涂抹 前剪毛, 用去离子水清除残留受试物。1h 后观察结果, 按 《化妆品卫生规范》 (2007 年 ) 规 定的标准评分, 对照区和试验区同样处理。
     3 眼刺激性试验
     将 8 只 家 兔 随 机 分 为 A、 B 组, 轻 轻 揭 开 家 兔 一 侧 眼 睛 的 下 眼 睑, 将受试物 0.1ml(100mg) 滴入 ( 或涂入 ) 结膜囊中 (A 组涂洗发液, B 组涂 10 倍浓度洗发液 ), 使上、 下 眼睑被动闭合 1s, 以防止受试物丢失。另一侧眼睛不处理, 作自身对照。滴入受试物后 24h 内不冲洗眼睛。临床检查和评分 : 在滴入受试物后 1、 24、 48、 72h 以及第 4 天和第 7 天对动 物眼睛进行检查。如果 72h 未出现刺激反应, 即可终止试验。如果发现累及角膜或有其他 眼刺激作用 7d 内不恢复者, 为确定该损害的可逆性或不可逆性, 需延长观察时间, 一般不 超过 21d, 并提供第 7、 14、 21 天的观察报告。除了对角膜、 虹膜、 结膜进行观察外, 其他损害 效应均作记录并报告。每次检查中均按眼损害的评分标准记录眼刺激反应的积分。使用手 持裂隙灯进行眼刺激反应检查。在 24h 观察和记录结束之后, 用荧光素钠对所有动物的眼 睛作进一步检查, 以给受试物后动物角膜、 虹膜或结膜在 24、 48h 或 72h 观察时点的刺激反 应的最高积分和恢复时间评价、 判定受试物对眼的刺激程度。
     测试结果表明 : 无论是急性皮肤刺激性试验还是多次皮肤刺激性试验均未见刺激 性和腐蚀性反应, 积分均为 0。 说明本发明产品对皮肤无刺激性, 不会对皮肤造成伤害。 急性 眼刺激性试验中, 仅有 1 只家兔在 1h 观察时结膜有轻微充血, 说明有轻微的暂时刺激性, 但 24h 观察时即恢复正常 ; 其余在 72h 内未观察到任何刺激反应, 积分均为 0, 说明本发明产品 对眼睛无刺激性, 不会对眼睛造成伤害, 但使用时要避免入眼, 防止造成短暂的刺激性。
     三 . 本发明采用的表面活性剂是有一种含氮结构的化合物, 因此对细菌具有抑制 作用, 本发明配方中使用了高含量的表面活性剂, 降低了洗发液中营养成分对细菌的助长 作用, 是自身具有较强的防腐能力, 不需要添加任何防腐剂, 而使洗发液更加温和。洗发液 固有的防腐性通过如下实验进行验证 :
     1. 采用本洗发液进行防腐挑战性实验 :
     不同时间段细菌的生长情况
     2. 菌种接种数量测试菌种 假单孢绿脓杆菌 大肠埃希氏菌 白色念珠菌 黑曲霉 金黄色葡萄球菌 培养基 9035 8805 6529 6615 16395 接种数量 105 ~ 106 105 ~ 106 105 ~ 106 105 ~ 106 105 ~ 106实验结果显而易见 : 防腐挑战性试验结果显示本发明具有杀菌效果, 抗微生物挑 战性试验符合欧洲药典标准。
     与现有技术相比, 本发明采用简单工艺和设备, 针对现有治疗失眠方法的不足, 制 备出一种安眠功能的中药洗发液, 以洗发的形式使头部毛孔张开, 使药物直达患处, 不但避 免传统药物治疗失眠对胃、 肠、 肝带来副作用, 克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏, 还增加了洗发液的防腐性, 解决了含天然产物的洗发液不易保存的问题, 从而克服现有技 术的不足。
     具体实施方式
     实施例 1 : 药物提取液制备 : 按重量份计算, 准确称取 25 份炒枣仁、 20 份百合、 15 份元参、 20 份薰衣草、 8 份芥末, 加水煎煮 3 次, 第一次加 6 倍量水, 第二、 三次各加 5 倍量水, 每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。
     具有安眠功能的中药洗发液的方法为 :
     (1) 将 18 份木质素磺酸钠、 4 份咪唑啉衍生物和 5 份椰油单乙醇酰胺溶于 30 份水 中, 搅拌, 然后加入 6 份药物提取液, 继续搅拌使其混合均匀 ;
     (2)0.8 份将二胺四酸二钠和 0.4 份聚乙烯吡咯烷酮加入到 1.5 份十六烷基三甲基氯化铵中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 并用柠檬酸调节 pH = 5 ~ 7, 在均质化化速度 为 3000 ~ 10000rmp 下搅拌 30 ~ 60 分钟。
     实施例 2 : 药物提取液制备 : 按重量份计算, 准确称取 15 份炒枣仁、 15 份百合、 10 份元参、 15 份薰衣草、 5 份芥末, 加水煎煮 3 次, 第一次加 6 倍量水, 第二、 三次各加 5 倍量水, 每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。
     具有安眠功能的中药洗发液制备方法 :
     (1) 取 10 份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、 2 份咪唑啉衍生物和 3 份烷基醇酰胺聚 氧乙烷醚溶于 10 份水中, 搅拌, 然后加入 5 份前述的药物提取液, 继续搅拌使其混合均匀 ;
     (2) 将 0.5 份二乙醇胺加入到 1 份十六烷基三甲基氯化铵中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 均质化搅拌 30 分钟, 即得。
     实施例 3 : 药物提取液制备 : 按重量份计算, 准确称取 30 份炒枣仁、 30 份百合、 20 份元参、 30 份薰衣草、 10 份芥末, 加水煎煮 3 次, 第一次加 6 倍量水, 第二、 三次各加 5 倍量 水, 每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。
     具有安眠功能的中药洗发液制备方法 : (1) 取 15 份脂肪酸衍生物的硫酸酯盐、 5 份甜菜碱衍生物、 3 份椰油单乙醇酰胺和 3 份烷基醇酰胺聚氧乙烷醚溶于 50 份水中, 搅拌, 然后加入 10 份前述的药物提取液, 继续搅 拌使其混合均匀 ;
     (2) 将 1 份二乙醇胺和 0.6 份羟乙基纤维素加入到 2 份十六烷基三甲基溴化铵中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 并用柠檬酸调节 pH = 7, 在均质化化速度为 10000rmp 下搅拌 60 分钟, 即得。
     实施例 4 : 药物提取液制备 : 按重量份计算, 准确称取 20 份炒枣仁、 20 份百合、 15 份元参、 20 份薰衣草、 8 份芥末, 加水煎煮 3 次每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取 液。
     具有安眠功能的中药洗发液制备方法 :
     (1) 取 1 份烷基甘油醚磺酸钠、 7 份木质素磺酸钠、 2 份氨基丙酸衍生物、 2 份甜菜 碱衍生物和 5 份烷基醇酰胺聚氧乙烷醚溶于 30 份水中, 搅拌, 然后加入 8 份前述的药物提 取液, 继续搅拌使其混合均匀 ;
     (2) 将 0.4 份乙二胺四酸二钠和 0.4 份二乙醇胺中加入到 1.5 份十六烷基三甲基 溴化铵中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 并用柠檬酸调节 pH = 6, 在均质化化速度为 6000rmp 下搅拌 45 分钟, 即得。
     实施例 5 :
     药物提取液制备 : 按重量份计算, 准确称取 25 份炒枣仁、 25 份百合、 18 份元参、 25 份薰衣草、 6 份芥末, 加水煎煮 3 次, 每次煎煮 1 小时, 滤过, 合并滤液得药物提取液。
     具有安眠功能的中药洗发液制备方法 :
     (1) 取 10 份木质素磺酸盐、 10 份烷基甘油醚磺酸钠、 3 份甜菜碱衍生物、 椰油单乙 醇酰胺和烷基醇酰胺聚氧乙烷醚各 1 份溶于 40 份水中, 搅拌, 然后加入 6 份前述的药物提
     取液, 继续搅拌使其混合均匀 ;
     (2) 将 1.6 份乙二胺四酸二钠和 0.5 份聚乙烯吡咯烷酮加入到 4 份十六烷基三甲 基氯化铵中, 充分搅拌使其溶解 ;
     (3) 将 (1) 和 (2) 两部分溶液混合, 均质化搅拌 40 分钟, 即得。
     以上产品的使用方法为 : 挤出适量的洗发液于掌心均匀涂抹头部, 轻轻按摩头部 更有利于药物吸收。9

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1、10申请公布号CN102451129A43申请公布日20120516CN102451129ACN102451129A21申请号201010527985522申请日20101101A61K8/97200601A61K8/49200601A61K8/44200601A61K8/92200601A61K8/86200601A61Q5/02200601A61P25/2020060171申请人董根荣地址313012浙江省湖州市南浔区双林镇虹桥北村13幢72发明人董根荣74专利代理机构杭州新源专利事务所普通合伙33234代理人李大刚54发明名称一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法57摘要本发明公开了一。

2、种具有安眠功能的免洗沐浴露及其制备方法,它是由1020份阴离子表面活性剂、25份两性表面活性剂、36份非离子表面活性剂、510份药物提取液、12份季铵盐调理剂和051份螯合剂制备而成。本发明采用简单工艺和设备,针对现有治疗失眠方法的不足,制备出一种安眠功能的中药洗发液,以洗发的形式使头部毛孔张开,使药物直达患处,不但避免传统药物治疗失眠对胃、肠、肝带来副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还增加了洗发液的防腐性,解决了含天然产物的洗发液不易保存的问题,从而克服现有技术的不足。51INTCL权利要求书1页说明书7页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书7页1。

3、/1页21一种具有安眠功能的中药洗发液,其特征在于按重量份计算,它是由1020份阴离子表面活性剂、25份两性表面活性剂、36份非离子表面活性剂、510份药物提取液、12份季铵盐调理剂和051份螯合剂制备而成。2根据权利要求1所述的一种具有安眠功能的中药洗发液,其特征在于它是由18份阴离子表面活性剂、4份两性表面活性剂、5份非离子表面活性剂、6份药物提取液、15份季铵盐调理剂和08份螯合剂制备而成。3根据权利要求1或2所述的一种具有安眠功能的中药洗发液,其特征在于所述的药物提取液按照如下方法制备按重量份计算,准确称取1530份炒枣仁、1530份百合、1020份元参、1530份薰衣草、510份芥末。

4、,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。4根据权利要求3所述的一种具有安眠功能的中药洗发液,其特征在于所述的药物提取液按照如下方法制备按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、20份百合、15份元参、20份薰衣草、8份芥末,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。5根据权利要求1或2所述的一种具有安眠功能的中药洗发液,其特征在于所述的阴离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、脂肪酸衍生物的硫酸酯盐、木质素磺酸盐和烷基甘油醚磺酸盐中的一种或几种;两性表面活性剂为咪唑啉衍生物、甜菜碱衍生物和氨基丙酸衍生物中的一种或几种;非。

5、离子表面活性剂为椰油单乙醇酰胺和烷基醇酰胺聚氧乙烷醚中的一种或两种;季铵盐调理剂为十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化铵中的一种或两种;螯合剂为乙二胺四酸二钠和二乙醇胺中的一种或两种。6如权利要求15任一所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法,其特征在于所述方法包含如下步骤1将阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂溶于水中,均匀搅拌,加入药物提取液,继续搅拌至其三种类表面活性剂成均一体系;2将螯合剂加入到季铵盐调理剂中,充分搅拌使其溶解;3将1和2两部分溶液混合,快速搅拌至其均质化。7如权利要求6任一所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法,其特征在于所述方法包含如下步骤1按。

6、照前述重量份取阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂,并溶于1050份水中,搅拌,然后加入药物提取液,继续搅拌使其混合均匀;2按照前述重量份将螯合剂加入到季铵盐调理剂中,充分搅拌使其溶解;3将1和2两部分溶液混合,并用柠檬酸调节PH57,在均质化化速度为300010000RMP下搅拌3060分钟。8根据权利要求6或7所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法,其特征在于在所述制备步骤2中加入0306份增粘剂。9根据权利要求8所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法,其特征在于所述的增粘剂为羟乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。权利要求书CN10245。

7、1129A1/7页3一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法,属于日用化工领域。背景技术0002人的一生当中,至少有三分之一的身体时间都是在睡眠中度过的,睡眠是维持人体生命的极其重要的生理功能,而失眠则是生命健康的大敌,失眠后往往会导致白天精神不振,头昏脑胀,耳鸣,健忘,神经衰弱等问题,进而造成工作效率低,紧张易怒,与周围人相处不融洽,抑郁、烦闷、严重的还会导致悲观厌世的情绪;长期失眠易的危害更大,会造成注意力不集中,思维能力下降,产生抑郁、焦虑、精神紧张等情绪,大脑皮层功能失调,引起植物神经功能紊乱,严重者形成精神病、神经官能。

8、症等。另外长期失眠还会造成身体免疫力下降,引发高血压、心脏病、高血脂、老年性痴呆、过早衰老,缩短寿命。因此失眠使人们的生活质量大打折扣。采用传统的化学药物治疗失眠存在着很多隐患,化学药物往往会对人体的胃、肠、肝等带来不同程度的刺激,严重的会产生抗药反应;因此近年来如何利用植物活性成分来治疗失眠逐渐成为了人们关注的焦点。另外,由于药物经消化道的消化液和肝脏的解毒作用的破坏而使疗效大大降低,而洗发过程中,热水使毛孔张开,不但可以促进脑部血液循环,如这个过程中使用治疗失眠的药物,就会使药物通过头部皮肤直达患处,大大降低了对药效的破坏。最后,众所周知洗发液往往成为微生物生长的温床,尤其对于含天然植物提。

9、取物成分的洗发液,由于含有大量的蛋白质和某些营养物质,而更易成为细菌的助长剂,有些生产商为了延长有效期而添加甲醛用于防腐,但这对消费者的身体又造成了极大的破坏。发明内容0003本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有安眠功能的中药洗发液及其制备方法,本发明不但能避免传统药物治疗失眠给胃、肠、肝等带来的副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还增加了洗发液的防腐性,解决了含天然产物的洗发液不易保存的问题,从而克服现有技术的不足。0004为解决上述技术问题,本发明采用如下的技术方案一种具有安眠功能的中药洗发液,按重量份计算,它是由1020份阴离子表面活性剂、25份两性表面活性剂、36份非离子。

10、表面活性剂、510份药物提取液、12份季铵盐调理剂和051份螯合剂制备而成。0005前述的一种具有安眠功能的中药洗发液优选为它是由18份阴离子表面活性剂、4份两性表面活性剂、5份非离子表面活性剂、6份药物提取液、15份季铵盐调理剂和08份螯合剂制备而成。0006前述的药物提取液按照如下方法制备按重量份计算,准确称取1530份炒枣仁、1530份百合、1020份元参、1530份薰衣草、510份芥末,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。说明书CN102451129A2/7页40007前述的药物提取液按照如下方法制备优选为按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、20份百合、15份元参。

11、、20份薰衣草、8份芥末,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。0008前述的阴离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、脂肪酸衍生物的硫酸酯盐、木质素磺酸盐和烷基甘油醚磺酸盐中的一种或几种;两性表面活性剂为咪唑啉衍生物、甜菜碱衍生物和氨基丙酸衍生物中的一种或几种;非离子表面活性剂为椰油单乙醇酰胺和烷基醇酰胺聚氧乙烷醚中的一种或两种;季铵盐调理剂为十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基氯化铵中的一种或两种;螯合剂为乙二胺四酸二钠和二乙醇胺中的一种或两种。0009所述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法包含如下步骤00101将阴离子表面。

12、活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂溶于水中,均匀搅拌,加入药物提取液,继续搅拌至其三种类表面活性剂成均一体系;00112将螯合剂加入到季铵盐调理剂中,充分搅拌使其溶解;00123将1和2两部分溶液混合,快速搅拌至其均质化。0013前述的制备方法优选为00141按照前述重量份取阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂,并溶于1050份水中,搅拌,然后加入药物提取液,继续搅拌使其混合均匀;00152按照前述重量份将螯合剂加入到季铵盐调理剂中,充分搅拌使其溶解;00163将1和2两部分溶液混合,并用柠檬酸调节PH57,在均质化化速度为300010000RMP下搅拌3060分钟。001。

13、7前述的具有安眠功能的中药洗发液的制备方法的步骤2中加入0306份增粘剂。0018前述的增粘剂为羟乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。0019炒枣仁,性甘、平,入心、脾、肝、胆经,具有养肝,宁心,安神,敛汗功效;主治虚烦不眠,惊悸怔忡,烦渴,虚汗。本草汇言中记载,其具有敛气安神,荣筋养髓,和胃运脾之功效。0020百合,性甘微苦,平,入心、肺经,具有润肺止咳,清心安神疗效,主要用于热性病后余热不清、虚烦不眠、神志恍惚。日华子本草中记载,其安心,定胆,益志,养五脏之功效。0021元参,苦咸,凉,味苦咸,入肺、肾经,具有滋阴,降火,除烦,解毒功效,主治热病伤阴,舌绎。

14、烦渴,发斑,骨蒸劳热,夜寐不宁,自汗盗汗,津伤便秘,吐血衄血,咽喉肿痛,痈肿,瘰疬,温毒发斑、目赤、白喉、疮毒等症。医学启源中记载,其治心烦而不得眠,心神颠倒欲绝,血滞小便不利。0022薰衣草,主要含有乙酸芳樟酯约60,乙酸薰衣草酯芳樟醇、香叶醇、香豆素等成分,因此其香气清爽,芬芳宜人。在治疗中枢神经、舒解焦虑、改善失眠等神经系统疾病效果更佳。在本发明通过引入薰衣草可促进上皮细胞组织的更新,平衡皮脂分泌;提神醒脑、杀菌、排菌、排毒,还可缓解神经,怡情养性,具有安神促睡眠的功效。0023芥末,性辛、热,具有温中散寒、利气豁痰、通经络、消肿毒之功效。0024本发明中炒枣仁具有良好的养血安神的作用,。

15、百合补中益气、滋养强壮、宁气安神;元参可滋补降火,二者为伍,使阴血充足,虚热不眠自除,共为君药。辅以薰衣草促进上说明书CN102451129A3/7页5皮细胞组织更新、调节皮质平衡,辅以芥末通经消肿,因此更利于皮肤对药物有效成分的吸收。0025本发明通过大量动物试验及临床观察,证明其改善睡眠显著,疗效快、适应范围广,对睡眠状况不佳、及因失眠导致的烦躁、健忘、多梦等,保健及疗效显著,且对人体无毒副作用。0026一延长长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验0027将一级昆明种雌性小鼠脊柱两侧毛剪掉,不损伤表皮,并随机分为四组,即本发明的三个剂量组合一个对照组,三个剂量组分别是人体使用量的10、20、3。

16、0倍,每天使用本发明冲洗并浸泡小鼠30分钟,连续四周,对照组采用蒸馏水进行冲洗和浸泡。观察并记录小鼠睡眠持续时间,分别计算各组小鼠的平均睡眠时间,结算结果如下表所示00280029结果表明本发明的三个剂量组的小鼠平均睡眠时间均高于对照组,且对小鼠的各项身体指标进行测定,并为发现异常,尤其本发明剂量相当于人体剂量20和30倍的两个剂量组的小鼠平均睡眠时间明显高于对照组,小鼠自由活动次数明显降低,即本发明具有明显改善睡眠的作用,并且没有任何毒副作用。0030同时近三年临床试验中,120例不同程度失眠患者,在每天沐浴过程中使用本发明产品,并对其睡眠质量进行跟踪观察,观察结果如下0031疗程4周8周1。

17、2周16周有效率3375958599180032结果表明,经过使用发明产品,918的患者在16周内,每天有效睡眠时间均超过了8小时,且睡眠时间延长后,多梦及健忘的问题也得到明显改善,普遍反映注意力集中,工作效率提高。可见本发明的沐浴治疗见效快,改善睡眠显著,适应范围广,凡有失眠症状的患者均可服用,适用于睡眠状况不佳者,及因失眠导致的烦躁、健忘、多梦等,保健及疗效显著。且对人体无毒副作用。0033二洗发液与皮肤直接接触,且在皮肤表面要滞留一段时间,故需对其安全性和毒理学进行一下三组测试00341急性刺激性皮肤试验0035将8只家兔脊柱两侧毛剪掉,不损伤表皮,去毛范围左、右各约3CM3CM。将8只。

18、家兔随机分为A、B组,取受试物约05ML直接涂在皮肤上A组涂洗发液,B组涂10倍浓度洗发液,然后用2层纱布25CM25CM和1层玻璃纸覆盖,再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验,敷用时间为4H。于清除受试物后的1、24、说明书CN102451129A4/7页648、72H观察涂抹部位皮肤反应,按化妆品卫生规范2007年规定的标准进行皮肤反应评分,以受试动物积分的平均值进行综合评价,根据24、48、72H时的最高积分均值,判定皮肤刺激强度。00362多次皮肤刺激性试验0037试验前将动物背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各3CM3CM,涂抹面积25CM25CM。取受试物约。

19、05ML涂抹在一侧皮肤上A组涂洗发液,B组涂10倍浓度洗发液,另一侧涂去离子水作为对照,每天涂抹1次,连续涂抹14D。从第2天开始,每次涂抹前剪毛,用去离子水清除残留受试物。1H后观察结果,按化妆品卫生规范2007年规定的标准评分,对照区和试验区同样处理。00383眼刺激性试验0039将8只家兔随机分为A、B组,轻轻揭开家兔一侧眼睛的下眼睑,将受试物01ML100MG滴入或涂入结膜囊中A组涂洗发液,B组涂10倍浓度洗发液,使上、下眼睑被动闭合1S,以防止受试物丢失。另一侧眼睛不处理,作自身对照。滴入受试物后24H内不冲洗眼睛。临床检查和评分在滴入受试物后1、24、48、72H以及第4天和第7天。

20、对动物眼睛进行检查。如果72H未出现刺激反应,即可终止试验。如果发现累及角膜或有其他眼刺激作用7D内不恢复者,为确定该损害的可逆性或不可逆性,需延长观察时间,一般不超过21D,并提供第7、14、21天的观察报告。除了对角膜、虹膜、结膜进行观察外,其他损害效应均作记录并报告。每次检查中均按眼损害的评分标准记录眼刺激反应的积分。使用手持裂隙灯进行眼刺激反应检查。在24H观察和记录结束之后,用荧光素钠对所有动物的眼睛作进一步检查,以给受试物后动物角膜、虹膜或结膜在24、48H或72H观察时点的刺激反应的最高积分和恢复时间评价、判定受试物对眼的刺激程度。0040测试结果表明无论是急性皮肤刺激性试验还是。

21、多次皮肤刺激性试验均未见刺激性和腐蚀性反应,积分均为0。说明本发明产品对皮肤无刺激性,不会对皮肤造成伤害。急性眼刺激性试验中,仅有1只家兔在1H观察时结膜有轻微充血,说明有轻微的暂时刺激性,但24H观察时即恢复正常;其余在72H内未观察到任何刺激反应,积分均为0,说明本发明产品对眼睛无刺激性,不会对眼睛造成伤害,但使用时要避免入眼,防止造成短暂的刺激性。0041三本发明采用的表面活性剂是有一种含氮结构的化合物,因此对细菌具有抑制作用,本发明配方中使用了高含量的表面活性剂,降低了洗发液中营养成分对细菌的助长作用,是自身具有较强的防腐能力,不需要添加任何防腐剂,而使洗发液更加温和。洗发液固有的防腐。

22、性通过如下实验进行验证00421采用本洗发液进行防腐挑战性实验0043不同时间段细菌的生长情况0044说明书CN102451129A5/7页700452菌种接种数量0046测试菌种培养基接种数量假单孢绿脓杆菌9035105106大肠埃希氏菌8805105106白色念珠菌6529105106黑曲霉6615105106金黄色葡萄球菌163951051060047实验结果显而易见防腐挑战性试验结果显示本发明具有杀菌效果,抗微生物挑战性试验符合欧洲药典标准。0048与现有技术相比,本发明采用简单工艺和设备,针对现有治疗失眠方法的不足,制备出一种安眠功能的中药洗发液,以洗发的形式使头部毛孔张开,使药物直。

23、达患处,不但避免传统药物治疗失眠对胃、肠、肝带来副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还增加了洗发液的防腐性,解决了含天然产物的洗发液不易保存的问题,从而克服现有技术的不足。具体实施方式0049实施例1药物提取液制备按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、20份百合、15份元参、20份薰衣草、8份芥末,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。0050具有安眠功能的中药洗发液的方法为00511将18份木质素磺酸钠、4份咪唑啉衍生物和5份椰油单乙醇酰胺溶于30份水中,搅拌,然后加入6份药物提取液,继续搅拌使其混合均匀;0052208份。

24、将二胺四酸二钠和04份聚乙烯吡咯烷酮加入到15份十六烷基三甲基说明书CN102451129A6/7页8氯化铵中,充分搅拌使其溶解;00533将1和2两部分溶液混合,并用柠檬酸调节PH57,在均质化化速度为300010000RMP下搅拌3060分钟。0054实施例2药物提取液制备按重量份计算,准确称取15份炒枣仁、15份百合、10份元参、15份薰衣草、5份芥末,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。0055具有安眠功能的中药洗发液制备方法00561取10份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、2份咪唑啉衍生物和3份烷基醇酰胺聚氧乙烷醚溶于10份水。

25、中,搅拌,然后加入5份前述的药物提取液,继续搅拌使其混合均匀;00572将05份二乙醇胺加入到1份十六烷基三甲基氯化铵中,充分搅拌使其溶解;00583将1和2两部分溶液混合,均质化搅拌30分钟,即得。0059实施例3药物提取液制备按重量份计算,准确称取30份炒枣仁、30份百合、20份元参、30份薰衣草、10份芥末,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。0060具有安眠功能的中药洗发液制备方法00611取15份脂肪酸衍生物的硫酸酯盐、5份甜菜碱衍生物、3份椰油单乙醇酰胺和3份烷基醇酰胺聚氧乙烷醚溶于50份水中,搅拌,然后加入10份前述。

26、的药物提取液,继续搅拌使其混合均匀;00622将1份二乙醇胺和06份羟乙基纤维素加入到2份十六烷基三甲基溴化铵中,充分搅拌使其溶解;00633将1和2两部分溶液混合,并用柠檬酸调节PH7,在均质化化速度为10000RMP下搅拌60分钟,即得。0064实施例4药物提取液制备按重量份计算,准确称取20份炒枣仁、20份百合、15份元参、20份薰衣草、8份芥末,加水煎煮3次每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。0065具有安眠功能的中药洗发液制备方法00661取1份烷基甘油醚磺酸钠、7份木质素磺酸钠、2份氨基丙酸衍生物、2份甜菜碱衍生物和5份烷基醇酰胺聚氧乙烷醚溶于30份水中,搅拌,然后加入8份。

27、前述的药物提取液,继续搅拌使其混合均匀;00672将04份乙二胺四酸二钠和04份二乙醇胺中加入到15份十六烷基三甲基溴化铵中,充分搅拌使其溶解;00683将1和2两部分溶液混合,并用柠檬酸调节PH6,在均质化化速度为6000RMP下搅拌45分钟,即得。0069实施例50070药物提取液制备按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、25份百合、18份元参、25份薰衣草、6份芥末,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。0071具有安眠功能的中药洗发液制备方法00721取10份木质素磺酸盐、10份烷基甘油醚磺酸钠、3份甜菜碱衍生物、椰油单乙醇酰胺和烷基醇酰胺聚氧乙烷醚各1份溶于40份水中,搅拌,然后加入6份前述的药物提说明书CN102451129A7/7页9取液,继续搅拌使其混合均匀;00732将16份乙二胺四酸二钠和05份聚乙烯吡咯烷酮加入到4份十六烷基三甲基氯化铵中,充分搅拌使其溶解;00743将1和2两部分溶液混合,均质化搅拌40分钟,即得。0075以上产品的使用方法为挤出适量的洗发液于掌心均匀涂抹头部,轻轻按摩头部更有利于药物吸收。说明书CN102451129A。

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