一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法.pdf

《一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法.pdf（16页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。

1、10申请公布号CN101984809A43申请公布日20110316CN101984809ACN101984809A21申请号201010233163622申请日20100722A01N25/04200601A01N47/36200601A01N43/90200601A01N37/26200601A01N43/70200601A01N41/10200601A01N57/20200601A01P13/00200601A01N43/707200601A01N47/38200601A01N43/12200601A01P7/04200601A01P7/02200601A01N37/36200601A0。

2、1P3/0020060171申请人福建诺德生物科技有限责任公司地址362612福建省泉州市永春县达埔镇岩峰村72发明人颜禧凯王文忠孔建颜禧童李谱超颜禧旋潘朝斌74专利代理机构厦门南强之路专利事务所35200代理人马应森54发明名称一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法57摘要一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法，涉及一种农药制剂，提供一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法。所述以松脂基植物油为载体的油悬制剂的原料组成及其以质量百分计含有农药活性成分150、乳化剂110、润湿分散剂28、悬浮稳定剂05、有机硅消泡剂002，余为松脂基植物油。把农药活性成分、乳化剂、润湿分。

3、散剂、悬浮稳定剂、有机硅消泡剂、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中球磨，即得以松脂基植物油为载体的油悬制剂。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书13页CN101984809A1/2页21一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其特征在于其原料组成及其以质量百分计含有农药活性成分150、乳化剂110、润湿分散剂28、悬浮稳定剂05、有机硅消泡剂002，余为松脂基植物油。2如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其特征在于所述农药活性成分选自杀虫杀螨剂、杀菌剂、除草剂中的一种。3如权利要求2所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂。

4、，其特征在于所述杀虫杀螨剂选自阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、茚虫威、氰氟虫腙、噻虫嗪、噻虫啉、氟虫脲、虫螨腈、乙虫腈、丁烯氟虫腈、哌虫啶、联苯肼酯、喹螨醚、烯啶虫胺、高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、醚菊酯、噻嗪酮、吡虫啉、啶虫脒、吡蚜酮、丁烯氟虫腈、虱螨脲、氟铃脲、氟啶脲、灭幼脲、除虫脲、丁醚脲、毒死蜱、三唑磷、仲丁威、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氰虫酰胺、噻虫胺、氯虫苯甲酰胺、螺螨酯、唑螨酯、溴螨酯、吡螨胺、灭蝇胺、氟虫双酰胺、噻螨酮、炔螨特、哒螨灵、乙螨唑、四螨嗪、三唑锡、苯丁锡、苏云金杆菌、苏云金芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、浏阳霉素中的至少一种；所述杀菌剂选自嘧菌酯、醚菌。

5、酯、吡噻菌胺、嘧菌环胺、苯酰菌胺、嘧霉胺、异丙菌胺、苯噻菌胺、双炔酰菌胺、氟嘧菌胺、嘧菌胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、氰烯菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、苯醚甲环唑、丙环唑、三环唑、多效唑、氰霜唑、戊菌唑、氟菌唑、井冈霉素、三唑酮、氟环唑、氟硅唑、戊唑醇、己唑醇、烯唑醇、环唑醇、环丙唑醇、粉唑醇、稻瘟灵、异稻瘟净、稻瘟酰胺、咪鲜胺锰盐、咪鲜胺、甲霜灵、精甲霜灵、苯霜灵、精苯霜灵、呋霜灵、霜脲氰、氟吗啉、烯酰吗啉、噻霉酮、噁唑菌酮、异菌脲、乙嘧酚、硫磺、福美双、多菌灵、甲基硫菌灵、噻菌灵、百菌清、咯菌腈、噁唑菌酮、代森锰锌中的至少一种；所述除草剂选自甲基磺草酮、莠去津、双草醚、二氯喹啉酸、乙草胺、丙草胺。

6、、丁草胺、吡唑草胺、五氟磺草胺、精恶唑禾草灵、精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵、乙羧氟草醚、嘧草硫醚、氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸、唑草酮、噁草酮、草除灵、炔草酸、2，4滴丁酯、苯噻草胺、三氟啶磺隆、甲基二磺隆、甲酰胺磺隆、噻磺隆、砜嘧磺隆、苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、丁噻草隆、敌草隆、甲磺隆、苯磺隆、胺苯磺隆中的至少一种。4如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其特征在于所述乳化剂选自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨醇聚氧乙醚、聚氧乙烯基烷基酯、失水山梨糖醇酐油酸酯、山梨醇单油酸脂、烷基苯磺酸盐中的至少一种。5如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其。

7、特征在于所述润湿分散剂选自高分子接枝木质素磺酸盐、聚羧酸盐、松香接枝高分子羧酸盐、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、油酸甲基氨基乙基磺酸盐中的至少一种。6如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其特征在于所述悬浮稳定剂选自凸凹棒土、膨润土、硅酸镁铝、蒙脱土、羟乙基纤维素中的至少一种。7如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其特征在于所述有机硅消泡剂选自聚硅氧烷。8如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂，其特征在于所述松脂基植物油的组成及其含量如下碱性C1C8醇溶液、松脂和植物油；所述碱性C1C8醇溶液的含量，按质量百分比，为松脂和植物油总质量的10权利要求。

8、书CN101984809A2/2页330，所述碱性C1C8醇溶液是C1C8醇中的至少一种与碱金属氢氧化物的混合液，按质量比，碱金属氢氧化物C1C8醇为11925；按质量比，松脂植物油为114。9如权利要求1所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂的制备方法，其特征在于其具体步骤为把农药活性成分、乳化剂、润湿分散剂、悬浮稳定剂、有机硅消泡剂、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中球磨，即得以松脂基植物油为载体的油悬制剂。10如权利要求9所述的一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂的制备方法，其特征在于所述球磨，是高剪切球磨至90的粒径小于4M。权利要求书CN101984809A1/13页4一。

9、种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种农药制剂，尤其是涉及一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法。背景技术0002油悬浮剂是指至少一种农药有效成分其中至少有一种为固体原药在非水系分散介质中形成高分散、稳定的悬浮体系。目前，常用的非水系分散介质一般为植物性油，如大豆油、玉米油、葵花籽油、菜籽油、棉籽油、蓖麻油或其酯化物。0003油悬剂以植物油为基质，没有芳烃类等有机溶剂产生的易燃和药害问题，而且在生产过程中没有粉尘危害，对操作者和环境安全。由于在贮运、使用和生产过程中具有安全性能高、对环境友好、性能优异、生物活性比较高和药效持久等优点，因此油悬剂近年来。

10、发展迅速。目前，油悬剂使用的植物油主要来源于食用植物油，存在价格较高、易于酸败及与民争食等问题。0004本申请的发明人在中国专利CN1701663中公开一种农药助剂，其原料及其按质量比的含量为植物油100，助溶剂050，表面活性剂555。可用于制备剂型为乳油、油悬剂、热雾剂、气雾剂、桶混剂、超低容量喷雾剂的农药制剂，以及杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、消毒剂、卫生杀虫剂、植物生长调节剂。以植物油替代苯的同系物，能减少对石油资源的需求，降低农药制剂的成本，其物理化学稳定性和展着渗透性、抗漂移性、安全性以及综合防效均好于用苯的同系物加工的制剂。发明内容0005本发明的目的是针对现有的悬浮剂存在的上述问题，。

11、提供一种以松脂基植物油为载体的油悬制剂及其制备方法。0006本发明所述以松脂基植物油为载体的油悬制剂采用松脂基植物油为载体，所述松脂基植物油主要来源于松脂或其衍生物。0007本发明所述以松脂基植物油为载体的油悬制剂的原料组成及其以质量百分计含有农药活性成分150、乳化剂110、润湿分散剂28、悬浮稳定剂05、有机硅消泡剂002，余为松脂基植物油。0008所述农药活性成分可选自杀虫杀螨剂、杀菌剂、除草剂等中的一种。0009所述杀虫杀螨剂可选自阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀霉素、茚虫威、氰氟虫腙、噻虫嗪、噻虫啉、氟虫脲、虫螨腈、乙虫腈、丁烯氟虫腈、哌虫啶、联苯肼酯、喹螨醚、烯啶虫。

12、胺、高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、醚菊酯、噻嗪酮、吡虫啉、啶虫脒、吡蚜酮、丁烯氟虫腈、虱螨脲、氟铃脲、氟啶脲、灭幼脲、除虫脲、丁醚脲、毒死蜱、三唑磷、仲丁威、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氰虫酰胺、噻虫胺、氯虫苯甲酰胺、螺螨酯、唑螨酯、溴螨酯、吡螨胺、灭蝇胺、氟虫双酰胺、噻螨酮、炔螨特、哒螨灵、乙螨唑、四螨嗪、三唑锡、苯丁锡、苏云金杆菌、苏云金芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、浏阳霉素等中的至少一种。说明书CN101984809A2/13页50010所述杀菌剂可选自嘧菌酯、醚菌酯、吡噻菌胺、嘧菌环胺、苯酰菌胺、嘧霉胺、异丙菌胺、苯噻菌胺、双炔酰菌胺、氟嘧菌胺、嘧菌胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、氰烯菌酯、苯醚菌。

13、酯、啶氧菌酯、苯醚甲环唑、丙环唑、三环唑、多效唑、氰霜唑、戊菌唑、氟菌唑、井冈霉素、三唑酮、氟环唑、氟硅唑、戊唑醇、己唑醇、烯唑醇、环唑醇、环丙唑醇、粉唑醇、稻瘟灵、异稻瘟净、稻瘟酰胺、咪鲜胺锰盐、咪鲜胺、甲霜灵、高效甲霜灵精甲霜灵、苯霜灵、高效苯霜灵精苯霜灵、呋霜灵、霜脲氰、氟吗啉、烯酰吗啉、噻霉酮、噁唑菌酮、异菌脲、乙嘧酚、硫磺、福美双、多菌灵、甲基硫菌灵、噻菌灵、百菌清、咯菌腈、噁唑菌酮、代森锰锌等中的至少一种。0011所述除草剂可选自甲基磺草酮、莠去津、双草醚、二氯喹啉酸、乙草胺、丙草胺、丁草胺、吡唑草胺、五氟磺草胺、精恶唑禾草灵、精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵、乙羧氟草醚、嘧。

14、草硫醚、氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸、唑草酮、噁草酮、草除灵、炔草酸、2，4滴丁酯、苯噻草胺、三氟啶磺隆、甲基二磺隆、甲酰胺磺隆、噻磺隆、砜嘧磺隆、苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、丁噻草隆、敌草隆、甲磺隆、苯磺隆、胺苯磺隆等中的至少一种。0012所述乳化剂可选自聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨醇聚氧乙醚、聚氧乙烯基烷基酯、失水山梨糖醇酐油酸酯、山梨醇单油酸脂、烷基苯磺酸盐等中的至少一种。0013所述润湿分散剂可选自高分子接枝木质素磺酸盐、聚羧酸盐、松香接枝高分子羧酸盐、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、油酸甲基氨基乙基磺酸盐等中的至少一种。0014所述悬浮稳定剂可选自凸凹棒土、膨润土、硅酸镁铝、蒙脱。

15、土、羟乙基纤维素等中的至少一种。0015所述有机硅消泡剂可选自聚硅氧烷消泡剂等。0016所述松脂基植物油的组成及其含量如下0017碱性C1C8醇溶液、松脂和植物油；0018所述碱性C1C8醇溶液的含量，按质量百分比，为松脂和植物油总质量的1030，所述碱性C1C8醇溶液是C1C8醇中的至少一种与碱金属氢氧化物的混合液，按质量比，碱金属氢氧化物C1C8醇为11925；按质量比，松脂植物油为114。0019所述松脂是采自松科植物含天然萜类化合物的树脂。0020所述植物油是木本和草本油料植物种子、果肉及其它部分中的至少一种提取所得的植物油脂。0021所述松脂基植物油的制备方法的具体步骤为0022将C。

16、1C8醇中的至少一种与碱金属氢氧化物的混合液，以及松脂与植物油混合物装入高剪切乳化分散釜，反应后的产物经过滤除杂，即得松脂基植物油。0023所述反应的温度可为5070，反应的时间可为051H。所制得的松脂基植物油是以脂肪酸单烷基酯和萜类化合物为主要组分的松脂基植物油。0024所述松脂基植物油可作为一种功能性农药载体用于配制农药制剂，替代二甲苯等芳烃类有机溶剂。0025经试验，松脂基植物油的物理化学性质参见表1。0026表1说明书CN101984809A3/13页600270028所述以松脂基植物油为载体的油悬制剂的制备方法的具体步骤为0029把农药活性成分、乳化剂、润湿分散剂、悬浮稳定剂、有机。

17、硅消泡剂、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中球磨，即得以松脂基植物油为载体的油悬制剂。0030所述球磨，最好是高剪切球磨至90的粒径小于4M。0031与应用传统植物油的油悬剂相比，本发明所述以松脂基植物油为载体的油悬制剂至少具有以下优点00321采用的松脂基植物油载体，主要来源于松脂或其衍生物，不与民争食。00332采用的松脂基植物油载体，为可再生资源，来源广泛，由此制备的油悬制剂具有较好的成本优势。00343由于采用的松脂基植物油载体，天然产物，毒性低，具有生物可降解性能和适宜的粘稠度，稳定性好，不存在酸败问题，与环境相容性好，因此在生产、储运和使用过程中的安全性高。00354本。

18、发明采用高速剪切球磨设备，与传统的砂磨方法相比，不仅提高了分散效率，而且有效提高了产品的悬浮率和药效。00365本发明所述以松脂基植物油为载体的油悬制剂具有优良的展着渗透性、抗漂移成膜性和乳化分散性能，作为油悬制剂的载体可以显著提升油悬剂的药效具有优良的展着渗透性、抗漂移成膜性和乳化分散性能，增加了原药与昆虫及植物表皮间的浓度梯度有助于农药成分向昆虫及植物组织半透膜的渗透提高药效。同时还可有效地降低表面张力改善雾滴和靶标之间的相互作用使雾滴到达植物叶面后不发生反弹利于其在植物表面的粘附、润湿和铺展从而提高药液的吸收效率从而提高油悬制剂的防治效果。具体实施方式0037为了使本发明的目的、技术方案。

19、及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明的部分实施例，仅仅用于解释说明书CN101984809A4/13页7本发明，并不能因此而理解为对本发明专利保护范围的限制。0038实施例10039烟嘧磺隆40KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物15KG、失水山梨糖醇酐油酸酯10KG、聚羧酸盐20KG、凸凹棒土50KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油864KG。0040制备方法00411把烟嘧磺隆、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、失水山梨糖醇酐油酸酯、聚羧酸盐、凸凹棒土、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00422高速剪切球磨至90的粒。

20、径小于4M，形成4烟嘧磺隆油悬制剂。0043对比例10044烟嘧磺隆40KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物15KG、失水山梨糖醇酐油酸酯10KG、聚羧酸盐20KG、凸凹棒土50KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油864KG，混合均匀，进入砂磨机砂磨，形成4烟嘧磺隆油悬剂。0045对比例20046烟嘧磺隆40KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物15KG、失水山梨糖醇酐油酸酯10KG、聚羧酸盐20KG、凸凹棒土50KG、聚硅氧烷1KG、大豆油864KG，混合均匀，进入砂磨机砂磨，形成4烟嘧磺隆油悬剂。0047本实施例的烟嘧磺隆油悬制剂和对比例1及2的烟嘧磺隆油悬剂技术指标见表2，从表2中可知，采用高速剪切。

21、球磨方法制备的本实例烟嘧磺隆油悬制剂粒径更小，悬浮率高，并具有优良的热贮存稳定性能，综合性能均优于应用砂磨方法制备的烟嘧磺隆油悬剂和大豆油为载体制备的烟嘧磺隆油悬剂。0048表200490050使用本实例的烟嘧磺隆油悬制剂在玉米34叶期，稗草5CM左右株高时，50ML/亩用量茎叶喷雾，药后20天防除效果为926，而对比例1和对比例2的烟嘧磺隆油悬剂，按照相同剂量采用同样方法使用，药后20天的防除效果分别为818和802。本发明实施例烟嘧磺隆油悬制剂对玉米田的稗草防除效果明显好于砂磨方法制备的烟嘧磺隆油悬剂及使用大豆油为载体的烟嘧磺隆油悬剂。0051实施例2说明书CN101984809A5/13。

22、页80052五氟磺草胺25KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物25KG、烷基苯磺酸盐10KG、聚羧酸盐20KG、羟乙基纤维素30KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油888KG。0053制备方法00541把五氟磺草胺、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基苯磺酸盐、聚羧酸盐、羟乙基纤维素、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00552高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成25五氟磺草胺油悬制剂。0056实施例30057烟嘧磺隆10KG、乙草胺490KG、脂肪醇聚氧乙烯醚50KG、山梨醇单油酸脂20KG、高分子接枝木质素磺酸盐80KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油349KG0058制备方。

23、法00591把烟嘧磺隆、乙草胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨醇单油酸脂、高分子接枝木质素磺酸盐、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00602高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成50烟嘧磺隆乙草胺油悬制剂。0061实施例40062烟嘧磺隆20KG、莠去津180KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物60KG、松香接枝高分子羧酸盐20KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物30KG、凸凹棒土20KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油669KG。0063制备方法00641把烟嘧磺隆、莠去津、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、松香接枝高分子羧酸盐、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物3、凸凹棒土、聚硅氧烷、松脂基植物。

24、油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00652高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成20烟嘧磺隆莠去津油悬制剂。0066实施例50067烟嘧磺隆20KG、莠去津200KG、甲基磺草酮80KG、聚氧乙烯基烷基酯50KG、松香接枝高分子羧酸盐80KG、蒙脱土20KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油548KG。0068制备方法00691把烟嘧磺隆、莠去津、甲基磺草酮、聚氧乙烯基烷基酯、松香接枝高分子羧酸盐、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00702高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成30烟嘧磺隆莠去津甲基磺草酮油悬制剂。0071实施例60072甲基磺草酮150KG、脂肪醇。

25、聚氧乙烯醚60KG、高分子接枝木质素磺酸盐30KG、聚羧酸盐20KG、硅酸镁铝30KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油709KG。0073制备方法00741把甲基磺草酮、脂肪醇聚氧乙烯醚、高分子接枝木质素磺酸盐、聚羧酸盐、硅酸镁铝、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00752高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成15甲基磺草酮油悬制剂。0076实施例70077草甘膦410KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物80KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合说明书CN101984809A6/13页9物40KG、聚羧酸盐20KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油448KG。0078制备方法00791。

26、把草甘膦、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、聚羧酸盐、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00802高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成41草甘膦油悬制剂。0081实施例80082草甘膦220KG、唑草酮30KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物40KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物30KG、聚羧酸盐30KG、硅酸镁铝10KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油668KG。0083制备方法00841把草甘膦、唑草酮、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、聚羧酸盐、硅酸镁铝、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00852高速。

27、剪切球磨至90的粒径小于4M，形成25草甘膦唑草酮油悬制剂。0086实施例90087吡蚜酮250KG、山梨醇聚氧乙醚100KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物10KG、油酸甲基氨基乙基磺酸盐10KG、硅酸镁铝15KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油613KG。0088制备方法00891把吡蚜酮、山梨醇聚氧乙醚、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、油酸甲基氨基乙基磺酸盐、硅酸镁铝、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；00902高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成25吡蚜酮油悬制剂。0091对比例30092吡蚜酮250KG、山梨醇聚氧乙醚100KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物10KG、油。

28、酸甲基氨基乙基磺酸盐10KG、硅酸镁铝15KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油613KG，混合均匀，进入砂磨机砂磨，形成25吡蚜酮油悬制剂。0093对比例40094吡蚜酮250KG、山梨醇聚氧乙醚100KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物10KG、油酸甲基氨基乙基磺酸盐10KG、硅酸镁铝15KG、聚硅氧烷2KG、玉米油613KG，混合均匀，进入砂磨机砂磨，形成25吡蚜酮油悬制剂。0095本实施例的吡蚜酮油悬制剂和对比例3及4的吡蚜酮油悬剂技术指标见表3，从表3中可知，采用高速剪切球磨方法制备的本实例吡蚜酮油悬制剂粒径更小，悬浮率高，并具有优良的热贮存稳定性能，综合性能均优于应用砂磨方法制备的吡蚜酮油。

29、悬剂和玉米油为载体制备的吡蚜酮油悬剂。0096表30097说明书CN101984809A7/13页100098使用本实施例的吡蚜酮油悬制剂防治稻飞虱，在稻飞虱12龄高峰期用药，用量为6G/亩，采用田间茎叶喷雾，药后7天和15天防治效果分别为636、942，而对比例1和对比例2的吡蚜酮油悬剂，按照相同剂量采用同样方法使用，药后7天和15天的防除效果分别为558、872，和505和807。本发明实施例吡蚜酮油悬制剂防治稻飞虱的效果明显好于砂磨方法制备的吡蚜酮油悬剂及使用玉米油为载体的吡蚜酮油悬剂。0099实施例100100螺螨酯240KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物80KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩。

30、合物30KG、高分子接枝木质素磺酸盐30KG、凸凹棒土15KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油604KG。0101制备方法01021把螺螨酯、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、高分子接枝木质素磺酸盐、凸凹棒土、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；01032高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成24螺螨酯油悬制剂。0104实施例110105阿维菌素10KG、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物30KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物40KG、硅酸镁铝35KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油884KG。0106制备方法01071把阿维菌素、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、萘和。

31、烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、硅酸镁铝、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；01082高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成1阿维菌素油悬制剂。0109实施例120110茚虫威150KG、脂肪醇聚氧乙烯醚40KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物20KG、松香接枝高分子羧酸盐30KG、硅酸镁铝20KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油738KG。0111制备方法01121把茚虫威、脂肪醇聚氧乙烯醚、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、松香接枝高分子羧酸盐、硅酸镁铝、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；01132高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成15茚虫威油悬制剂。说明书。

32、CN101984809A8/13页110114实施例130115苯醚菌酯100KG、脂肪醇聚氧乙烯醚15KG、失水山梨糖醇酐油酸酯10KG、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物20KG、高分子接枝木质素磺酸盐10KG、硅酸镁铝30KG、聚硅氧烷1KG、松脂基植物油814KG。0116制备方法01171把苯醚菌酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨糖醇酐油酸酯、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、高分子接枝木质素磺酸盐、硅酸镁铝、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；01182高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成10苯醚菌酯油悬制剂。0119实施例140120异菌脲225KG、脂肪醇聚氧乙烯醚30K。

33、G、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物25KG、聚羧酸盐30KG、聚硅氧烷2KG、松脂基植物油688KG。0121制备方法01221把异菌脲、脂肪醇聚氧乙烯醚、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物、聚羧酸盐、聚硅氧烷、松脂基植物油混合均匀后，置于高速剪切球磨设备中；01232高速剪切球磨至90的粒径小于4M，形成225异菌脲油悬制剂。0124以下给出制备松脂基植物油的实施例。0125实施例150126将190KG乙醇与10KG氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入400KG松脂和400KG小桐子油，开动高剪切乳化分散机组，升温至60反应1H，将产物过滤除杂得880KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质。

34、参见表4。0127表401280129实施例160130将180KG甲醇与9KG氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入350KG松脂和说明书CN101984809A9/13页12450KG棕桐油，开动高剪切乳化分散机组，升温至65反应45MIN，将产物过滤除杂得885KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表5。0131实施例16松脂基植物油与二甲苯对农药活性组分的溶解度G/L，25对比见表6。由表6可知，本实施例松脂基植物油明显提高了农药成分的溶解性能，与农药相容性好。0132表5013301340135表60136原药名称实施例15二甲苯原药名称实施例15二甲苯毒死蜱15201。

35、600精喹禾灵330320哒螨灵340390乙草胺10001000联苯菊酯840830丁草胺10001000啶虫脒55马拉硫磷10001000吡虫啉55炔螨特10001000杀扑磷560600丙溴磷10001000氯氟氰菊酯910890辛硫磷10001000说明书CN101984809A10/13页13三唑锡26010三唑磷10001000甲氰菊酯10101000三唑酮240220噻螨酮350360丙环唑10001000苯丁锡18030戊唑醇310290高效氯氰菊酯320315腈菌唑2702500137实施例170138将200KG丁醇与95KG氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入200K。

36、G松脂和800KG棉籽油，开动高剪切乳化分散机组，升温至70反应30MIN，将产物过滤除杂得1095KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表7。0139表701400141实施例180142将100KG乙醇、90KG甲醇与10KG氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入300KG松脂和500KG椰子油，开动高剪切乳化分散机组，升温至65反应1H，将产物过滤除杂得870KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表8。0143表80144说明书CN101984809A11/13页140145实施例190146将80KG辛醇、90KG甲醇与85KG氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混。

37、溶后加入250KG松脂和650KG大豆油，开动高剪切乳化分散机组，升温至50反应1H，将产物过滤除杂得960KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表9。0147表901480149实施例20将140KG乙醇、50KG辛醇与95KG氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入300KG松脂和500KG菜籽油，开动高剪切乳化分散机组，升温至70反应50MIN，将产物过滤除杂得870KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表10。0150表100151说明书CN101984809A12/13页150152实施例210153将230KG甲醇与10KG氢氧化钠装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入400KG松脂和400KG小桐子油，开动高剪切乳化分散机组，升温至60反应1H，将产物过滤除杂得890KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表11。0154表1101550156实施例220157将72KG甲醇与8KG氢氧化钾装入高剪切乳化分散釜，混溶后加入300KG松脂和500KG棕榈油，开动高剪切乳化分散机组，升温至70反应55MIN，将产物过滤除杂得830KG松脂基植物油，取样检测，产品的物理化学性质参见表12。0158表120159说明书CN101984809A13/13页16说明书。