一种葡萄无核化调节剂及其制备方法 【技术领域】
本发明涉及调节剂类药肥及其制备方法， 尤其涉及一种葡萄无核化调节剂及其制备方法。 背景技术
GA3、 2， 4-D、 氯吡苯脲或其它调节剂的单一或几种复配剂的喷、 浸使用， 都可以使 对葡萄进行无核化处理， 但是随着气候的湿度和温度的变化容易造成大小粒现象严重、 果 梗发硬、 无核率不高、 甜度及硬度降低等， 不但不能丰产还有可能导致严重的减产。发明内容
本发明目的是提供一种葡萄无核化调节剂及其制备方法， 其解决了现有葡萄无核 化调节剂受湿度和温度的影响容易造成品质下降及减产的技术问题。
本发明的技术解决方案是 ：
一种葡萄无核化调节剂， 其特殊之处是， 包含的组分及其重量百分比组成是 ：
吲哚丁酸 ： 0.3 ～ 2 份 ； 氯吡苯脲 ： 0.1 ～ 0.8 份 ；
脱落酸 ： 0.01 ～ 0.08 份 ； 奈乙酸 ： 0.2 ～ 2 份 ；
2， 4-D ： 1～5份； GA4+7 ： 0.5 ～ 5 份 ；
乙醇 ： 45 ～ 68 份 ； 水： 25 ～ 45 份 ；
柠檬酸 ： 1～2份； 匀染剂 O ： 1～2份；
渗透剂 JFC ： 1 ～ 2 份。
上述调节剂的重量百分比组成是 ：
吲哚丁酸 ： 0.4 ～ 1.5 份 ； 氯吡苯脲 ： 0.1 ～ 0.5 份 ；
脱落酸 ： 0.01 ～ 0.05 份 ； 奈乙酸 ： 0.4 ～ 1.5 份 ；
2， 4-D ： 1.5 ～ 4 份 ； GA4+7 ： 1.5 ～ 4 份 ；
乙醇 ： 48 ～ 60 份 ； 水： 25 ～ 35 份 ；
柠檬酸 ： 1～2份； 匀染剂 O ： 1～2份；
渗透剂 JFC ： 1 ～ 2 份。
一种制备葡萄无核化调节剂的方法， 其特殊之处是， 包括以下步骤 ：
1) 将柠檬酸倒入水中形成溶液 1 ； 将匀染剂 O 溶解在乙醇中形成溶液 2 ；
2) 将渗透剂 JFC 溶解在溶液 2 中形成溶液 3 ； 将吲哚丁酸溶解在乙醇中形成溶液 4； 将氯吡苯脲溶解在乙醇中形成溶液 5 ； 将脱落酸溶解在乙醇中形成溶液 6 ； 将奈乙酸溶解 在乙醇中形成溶液 7 ； 将 2， 4-D 溶解在乙醇中形成溶液 8 ； 将 GA3 解在乙醇中形成溶液 9 ；
3) 将溶液 3、 溶液 4、 溶液 5、 溶液 6、 溶液 7、 溶液 8 及溶液 9 加入到溶液 1 中搅拌 4 小时 ；
4)72 小时定溶后， 调节 pH 值至 3.5 ～ 5.5， 即形成本发明调节剂。
本发明的技术效果为 ： 本发明为了产生无核化葡萄， 使用脱落酸、 奈乙酸、 GA4+7 代替花粉， 保证葡萄果实在无核的条件下不会因为无内源激素的分泌而落果， 同时 GA4+7 起膨 大作用 ； 使用吲哚丁酸、 氯吡苯脲可以使果实在无核的情况迅速生长， 葡萄颗粒的大小均 匀不发生大小粒， 因为它们有使细胞分裂伸长的作用。本发明在以上多种药物的合理配比 的加成作用下， 葡萄果实膨大提早完成， 碳水化合物也提前跟着完成积累， 果实可以提前成 熟， 成熟后颗粒硬度高、 含糖量高。所以本发明虽然向果实提供所需营养物质， 但果实无法 形成有生命的种子， 即产生了无核效果。本发明使用后所结葡萄可以不用担心在食用时遇 到果核， 提高了葡萄的品质。 具体实施方案 ：
本发明产品的具体配方如下 ：
配方一 ：
吲哚丁酸 ： 0.4 份 ； 氯吡苯脲 ： 0.1 份 ；
脱落酸 ： 0.01 份 ； 奈乙酸 ： 0.4 份 ；
2， 4-D ： 1.5 份 ； GA4+7 ： 1.5 份 ；
乙醇 ： 48 份 ； 水： 30 份 ；
柠檬酸 ： 1份； 匀染剂 O ： 1份； 渗透剂 JFC ： 1 份。 配方二 ： 吲哚丁酸 ： 0.3 份 ； 氯吡苯脲 ： 0.1 份 ； 脱落酸 ： 0.01 份 ； 奈乙酸 ： 0.2 份 ； 2， 4-D ： 1份； GA4+7 ： 0.5 份 ； 乙醇 ： 52 份 ； 水： 28 份 ； 柠檬酸 ： 1份； 匀染剂 O ： 1份； 渗透剂 JFC ： 1 份。 配方三 ： 吲哚丁酸 ： 2份； 氯吡苯脲 ： 0.5 份 ； 脱落酸 ： 0.08 份 ；奈乙酸 ： 2份； 2， 4-D ： 5份； GA4+7 ： 5份； 乙醇 ： 50 份 ； 水 ： 35 份 ； 柠檬酸 ： 1.5 份 ； 匀染剂 O ： 1.5 份 ； 渗透剂 JFC ： 1.5 份。 配方四 ： 吲哚丁酸 ： 1.5 份 ； 氯吡苯脲 ： 0.8 份 ； 脱落酸 ： 0.05 份 ； 奈乙酸 ： 1.5 份 ； 2， 4-D ： 4份； GA4+7 ： 4份； 乙醇 ： 60 份 ； 水： 30 份 ； 柠檬酸 ： 1份； 匀染剂 O ： 1份； 渗透剂 JFC ： 1 份。 以配方四为例说明本发明调节剂生产方法 ：1、 将 1 份柠檬酸溶解在 30 份水中形成溶液 1 ；
2、 将 1 份匀染剂 O 溶解在 5 份乙醇中形成溶液 2 ；
3、 将 1 份渗透剂 JFC 溶解在溶液 2 中形成溶液 3 ；
4、 将 1.5 份吲哚丁酸溶解在 5 份乙醇中形成溶液 4 ；
5、 将 0.8 份氯吡苯脲溶解在 5 份乙醇中形成溶液 5 ；
6、 将 0.05 份脱落酸溶解在 5 份乙醇中形成溶液 6 ；
7、 将 1.5 份奈乙酸溶解在 10 份乙醇中形成溶液 7 ；
8、 将 4 份 2， 4-D 溶解在 15 份乙醇中形成溶液 8 ；
9、 将 4 份 GA4+7 溶解在 15 份乙醇中形成溶液 9 ；
10、 将所形成的溶液 3、 溶液 4、 溶液 5、 溶液 6、 溶液 7、 溶液 8 及溶液 9 按顺序加入 到溶液 1 中搅拌 4 小时 ；
11、 72 小时定溶后， 调节 pH 值至 3.5 ～ 5.5， 形成本发明调节剂。
用法 ： 稀释 1000 倍在葡萄花前浸果穗或均匀喷果穗一次。
本发明所涉及的主要物质的详细说明 ：
1、 吲哚丁酸， 其他名称 ： Serradix， In-Rootone， Hormodin， 化学名称 ： 吲哚 -3- 丁 酸 indole-3-butyric acid 或 4-( 吲哚 -3 基 ) 丁酸， 分子式 ： C12H13NO2， 分子量 ： 203.23 ； 理 化性质 ： 纯品为白色或浅黄色结晶粉未， 略有异味， 熔点 123-125℃难溶于水和氯仿 ； 易溶 于乙醇、 异丙醇、 丙酮、 乙醚、 等国内产品为 98 份以上含量。
作用机理 ： 有维持植物顶端优势、 诱导同化物质向库 ( 产品 ) 中运输、 促进坐果、 促 进植物插条生根、 促进种子萌发、 促进果实成熟及形成无籽果实等作用， 还有促进嫁接口愈 合的作用。属植物生长促进剂。主要作用方式是促进细胞伸长与细胞分化。在细胞组织培 养中证明， 在生长素与细胞分裂素的共同作用下， 才能完成细胞分裂过程。 植物吸收后不易 在体内输送， 往往停留在处理部位。因此主要促进插条生根。
2、 氯吡苯脲， 其他名称 ： 吡效隆、 调吡脲、 施特优、 脲动素、 CPPU， 化学名 ： N’ ， N’ -二 苯脲或 N-(2- 氯 -4- 吡啶基 )-3- 苯基脲 N’ ， N’ -diphenylurea， 或 -(2-chloro-4-pyridyl )-3-phenylurea ； 分子式 ： C12H10CIN3O ； 分子量 ： 247.68 ；
理化性质 ： 是椰子郛中的主要组分之一， 纯白色结晶， 难溶解于水， 易溶于乙醇、 甲 醇和丙酮， 本产品为 98 份以上含量。
作用机理 ： 为苯基脲类细胞分裂素， 白色结晶， 虽没有嘌呤环， 却具有细胞分裂素 活性， 活性比 6- 苄基氨嘌呤强 10-100 倍。有促进细胞分裂与器官分化的功能 ； 促进叶绿素 合成， 提高光合效率， 防止植物衰老和保绿等优异效果 ； 打破顶端优势， 促进侧芽生长 ； 促 进果实增大与坐果 ； 诱导单性结实 ； 可作保果剂。
3、 萘乙酸， 化学名称 ： 1- 萘乙酸， a ＝萘乙酸， 其他名称 ：
Treold， Anastop， Planofix， NAA-800， Fruione-N， Rootone ； 分子式 ： C12H10O2 ； 分子 量： 186.2 ；
理化性质 ： 纯品为白色结晶或无定形粉末。商品为黄褐色， 无臭。熔点 128 ～ 135℃。易溶于乙醇、 醋酸， 难溶于水可加工成钾盐后， 再配制成水溶液使用。其钠、 钾盐可 溶于热水， 如浓度过高， 水冷却后又会析出结晶。萘乙酸配制溶液时， 可先将结晶溶于 95％ 乙醇溶液后使用。萘乙酸不怕光与热， 放在室温下可贮存若干年。配制成 1000ppm 贮备可保存数月不失效， 如发现有沉淀时应弃去。可与农药混合施用。萘乙酸分 a 型和 β 型， a型 活力比 β 型高。理化性质相似。
作用机理 ： 萘乙酸为生长素类植物生长调节剂， 具有生长素的活性， 能被植物吸收 与运输， 并且会积累在分生组织中。其促进根系的发端与发育作用较明显， 使根直而粗， 侧 根少。主要生理作用是促使细胞伸长， 促进生根。低浓度拟制离层形成， 可用于防止落果 ； 高浓度促进离层形成， 可用于疏花疏果。可诱导雌花形成， 并产生无籽果实 ； 能调节植物体 内物质的运输方向， 将同化产物由源 ( 叶片或根系制造或吸收的营养物质 ) 引向库 ( 生长 旺盛的部位， 如生长点、 幼嫩器官、 花或果实 )。萘乙酸促进菠萝开花， 是诱导了内源乙烯产 生的缘故。
在生产实践中常用萘乙酸代替吲哚乙酸。 其活性比吲哚乙酸强， 且不怕光与热， 被 植物吸收后也不会被植物体内吲哚乙酸氧化酶降解。 萘乙酸的药效较温和， 不会产生 2， 4-D 所引起的药害， 浓度过高容易诱导植物切口产生愈伤组织。
4、 2， 4-D， 其他名称 ： 2， 4-D(BSI， ISO)Agrotect ； 化学名称 ： 2， 4- 二氯苯氧乙酸， 2， 4-dichlorophenoxyacetic acid ； 分子式 ： C8H6O3Cl2 ； 分子量 ： 221.04。
理化性质 ： 强酸性化合物。纯品为白色结晶， 无臭。溶点 140.5℃商品为白色或黄 色结晶粉末， 有酚类气味难溶于水， 溶于乙醇、 乙醚、 丙酮等有机溶剂 ； 其酯类不溶于水， 而 钠盐和铵盐都易溶于水。常温下较稳定。配制方法与吲哚乙酸相同。为使用方便， 常加工 成钠盐、 铵盐或酯类液剂， 有 80％可温性粉剂、 90％粉剂、 72％丁酯乳剂和油膏等剂型。 作用机理 ： 具生长素作用， 有低浓度促进、 高浓度抑制的效果。使用后能被植物各 部位 ( 根、 茎、 叶、 花、 果实 ) 吸收， 并通过疏导系统， 运送到各生长旺盛的幼嫩部位。可催进 同化产物向幼嫩部位转送， 催进细胞伸长， 果实膨大， 根系生长， 防止离层形成， 维持顶端优 势， 并能诱导单性结实。在植物组织陪养时， 常作为生长素组分配制在培养基中， 催进愈伤 组织生长与分化。高浓度抑制植物生长甚至杀死植物 ( 双子叶植物 )， 可作为除莠剂。
5、 赤 霉 素 GA3 ； 化学名称： (3s， 3as， 4s， 4as， 6s， 8as， 8bs， 11s)-6 ； 6- 乙 醇 -3 ； 8b- 丙 -1- 烯醇过氢茚苷 [1， 2-6]- 呋喃 -4- 羧酸 ； 分子式 ： C19H22O6 ； 分子量 ： 346。
理化性质 ： 为贝壳杉烯类化合物。熔点 223 ～ 225℃。目前的赤霉素的生产主要 采用发酵法， 与生气抗生素相似。 培育赤霉菌， 从培养基中分离提取其代谢产物， 得赤霉酸。 主要组分为赤霉素 3。纯品为白色结晶。商品为含量 85 份以上的白色粉剂、 40 份水溶性水 剂、 40 份水溶性片剂、 70 份可湿性粉剂 4 份的乳油等。纯品微溶与水， 易溶于乙醇、 丙酮、 乙 酸乙酯等有机溶剂。同系物钾盐、 钠盐、 铵盐可直接溶于水。结晶状在室内存放稳定， 为酸 性化合物， 在 PH 值 3 ～ 4 的时最稳定， 加热后易降解。配置成乙醇溶液后， 会缓慢的水解， 需现配现用， 应用时不宜与碱性农药同时使用。
作用机理 ： 为广谱型促进植物生长物质， 具有促进坐果、 打破休眠、 性别控制等功 效。主要是促进细胞伸长， 在细胞生长过程中直接促进核酸和蛋白质的合成。有促进或控 制内源生长素的合成与降解作用， 由此调节细胞伸长量。 用赤霉素解除休眠实验中发现， 赤 霉素促进核糖核酸聚合酶的增加， 从而促进特定的信使核糖核酸的合成， 这样遗传信息的 转录也就成为可能。 赤霉素的作用方式， 表现在克服植物遗传上的矮生性状， 使营养体旺盛 生长 ； 可代替低温打破休眠 ； 代替长日照或低温诱导开花 ； 诱导雄花形成 ； 诱导单性坐果 ； 延缓器官脱落 ； 调节物质运输方向， 使物质由源向库中转移等。 对多种蔬菜、 果树、 作物及酿
造工业等有实用价值。 其作用是 ： 疏果、 改变果形和大小、 提高单果重、 使果皮增厚从而延长 水果的保存期。本发明中赤霉素可使果实生长漂亮。
6、 脱 落 酸， CAS No. ： 14375-45-2， 其他名称： 休 眠 素， 脱 落 酸 II， 促 熟 丹， dorminin ～ hibitor B.
abscisin II ； 化 学 名 称： 3- 甲 基 -5(1’ - 羟 基 -4’ - 氧 代 -2’ ， 6， 6- 三 甲 基 -2- 环己烯 -1- 烷基 )- 顺式， 及 -2， 4- 戊二烯酸 3-methyl-5(1’ hydroxy -4’ oxo-2’ ， 6， 6-trimethyl-2-cyclo-hexen-1-yl) ～顺式， trans-2， 4-pentadienoic acid ； 分子式 ： C15H20O4 ； 分子量 ： 264。
理化性质 ： 纯品为白色结晶， 熔点为 160 ～ 161℃难溶与水， 易溶与甲醇、 乙醇等有 机溶剂， 也可以溶于碳酸氢钠等碱性溶液中。 脱落酸有顺式和反式两种只有顺式才有活性。 顺式脱落酸对光敏感， 在紫外光下缓慢转化为反式脱落酸而失去活性。
作用机理 ： 能引起芽休眠、 叶子脱落和抑制生长等生理作用的植物激素。 脱落酸在 控制核酸和蛋白质合成中起作用， 对酶合成的抑制作用与 RNA 合成的抑制剂 8- 氮鸟嘌呤和 6- 甲嘌呤所产生的作用类似， 表明脱落酸的作用可能是抑制对决定 α- 淀粉酶结构的 RNA 的合成， 或者阻止 RNA 结合到有活性的酶单位中去。 7、 柠檬酸， 分子式 ： HOC(CH2COOH)2COOH， CAS No. ： 77-92-9， 起螯合作用。
8、 匀染剂 O， 分子式 ： R(C2H4O)nC2H5O， 别称 ： 平平加 0-25， X-102， 起扩散作用， 附加 渗透作用。
9、 渗透剂 JFC， 化学名 ： 辛基酚聚氧乙烯醚， 英文名称 ： Penetrating agent JFC， 专 门起到渗透作用。
本发明所涉及的主要物质的毒性试验 ： ( 使用的原药量相当小毒性试验以原药为 准。)
1、 吲哚丁酸 ： 急性经口 LD50 ： 雄大鼠 2787 毫克 / 公斤， 雌大鼠 1568 毫克 / 公斤 ； 雄 小鼠 2218 毫克 / 公斤 ； 雌小鼠 2783 毫克 / 公斤 ； 兔急性经皮 LD50 ＞ 2000 毫克 / 公斤 . 对 皮肤刺激轻微， 对眼睛有刺激。大鼠急性吸入 LD50(4 小时 ) 小时 ； 在饱和蒸汽中不致死。无 作用剂量为 7.5 毫克 / 公斤体重， 鱼的 LD50 ； 虹鳟鱼 (96 小时 )9.2 毫克 / 升， 鲤鱼 (48 小 时 )8.6 毫克 / 升。
2、 氯吡苯脲 ： 急性经口 LD50 ： 雄大鼠 2787 毫克 / 公斤， 雌大鼠 1568 毫克 / 公斤 ； 雄 小鼠 2218 毫克 / 公斤 ； 雌小鼠 2783 毫克 / 公斤 ； 兔急性经皮 LD50 ＞ 2000 毫克 / 公斤。皮 肤刺激轻微， 对眼睛有刺激。大鼠急性吸入 LD50(4 小时 ) ； 在饱和蒸汽中不致死。无作用剂 量为 7.5 毫克 / 公斤体重， 鱼的 LD50 ； 虹鳟鱼 (96 小时 )9.2 毫克 / 升， 鲤鱼 (48 小时 )8.6 毫克 / 升。
3、 脱落酸 ： 对人畜无害， 对皮肤与眼睛没有刺激性。小白鼠口服 15 克 / 千克体重 没有中毒症状。
4、 萘乙酸 ： 对人畜无害， 大鼠急性口服 LD50 为 1000 ～ 5900 毫克 / 千克体重。
5、 2， 4-D ： 低毒， 对人畜无害。大鼠急性口服 2， 4-D 的 LD50 为 375 毫克 / 千克体重， 2， 4-D 钠盐的 LD50 为 666 ～ 805 毫克 / 千克体重。
6、 赤霉素 GA3 ： 对人畜无害， 对皮肤与眼睛没有刺激性。小白鼠口服 15 克 / 千克体 重没有中毒症状。
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