相关申请的交叉引用
本申请要求了2007年10月31日提交的美国专利申请60/984204的优先 权，该美国专利申请以引用的方式全文插入于此。
技术领域
本发明总体涉及一种卫生吸收制品，具体涉及直接附着在身体上的卫生 巾。
背景技术
戴在外部的卫生巾是目前市售的许多妇女保护设备中的一种。在使用过程 中，常规卫生巾位于会阴周围，以吸收身体排出物，例如月经。为了防止卫生 巾的位置移动，从而降低卫生巾吸收身体排出物的能力，卫生巾通常固定在使 用者的内衣上，最通常的做法是使用施加在卫生巾面向衣服的表面上的粘合 剂。所述粘合剂将卫生巾充分粘附到使用者的内衣上。
一种替代的卫生巾设计(所谓的“可附着在身体上(body-attachable)” 卫生巾)包括将卫生巾直接固定在使用者身体上的装置，通常使用可接触身体 的粘合剂。例如，美国专利6213993公开了一种自粘合的吸收剂制品，它包括 可渗透液体的覆盖物、吸收剂芯、不可渗透液体的阻挡物以及设置在所述覆盖 物上的身体侧粘合剂，以将所述制品固定在所述身体上。
不幸的是，很难设计这样一种可附着在身体上的卫生巾，它能够以这样的 方式附着在使用者上，即：对使用者是舒适的，且足以防止泄漏。本申请的申 请人已经认识到常规的可附着在身体上的卫生巾在使用过程中不能随着身体 的运动而充分移动，会发生泄漏和/或与身体脱离。申请人还认识到常规的可 附着在身体上的卫生巾在使用过程中不能牢固地附着在身体上，在使用过程中 不能随着身体移动，同时不能使用户以无痛的方式选择性地去掉该卫生巾。因 此，需要克服上述缺陷中的一个或多个。
发明内容
本发明一方面提供了一种可附着在身体上的卫生巾，所述卫生巾包括：具 有第一部分和第二部分的可伸长的(extensible)阻挡层，所述第二部分上设 置有可附着在身体上的粘合剂；以及液体保留组件，它以与所述阻挡层的第一 部分呈重叠关系设置，从而在所述液体保留组件和所述阻挡层之间形成并列 (juxtaposition)的区域，所述液体保留组件沿所述并列区域的选定部分固 定在所述阻挡层上。
附图说明
参照下述附图描述本发明的实例，其中：
图1是本发明第一实施方式的卫生巾的顶视图。
图2是图1所示卫生巾沿横向中线2-2’剖开的截面图。
图3是描述图1所示卫生巾的顶视图，显示了其它特征。
图4是描述图1所示卫生巾的顶视图，也显示了其它特征。
图5是本发明第二实施方式的卫生巾的截面图。
图6是测试装置的侧视图，该装置用于对可附着在身体上的卫生巾实施本 文所述的测试程序。
图7是本发明以及比较例中的卫生巾的位置保持性(stay-in-place)和 除去时疼痛性的示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种可附着在身体上的卫生巾，所述卫生巾通常能够满足以 下需要：随着身体一起移动，在使用时保持附着，同时使液体保留组件保持定 位，以接收和保持身体排出的液体。因此，在有些实施方式中，所述卫生巾包 括仅沿并列区域的选定部分而固定在阻挡层上的液体保留组件，所述并列区域 位于所述液体保留组件和所述阻挡层之间。由于包含对于所述阻挡层具有降低 的附着性的液体保留组件，从而可以极大地降低对于阻挡层和/或粘合剂的需 求。
申请人还确定，可附着自身体上的卫生巾能够满足以下要求：通过以特定 方式选择所述阻挡层、所述可接触身体的粘合剂以及以特定方式排布卫生巾， 就能够同时提供高位置保持性以及较低的除去疼痛性。具体地说，申请人提供 了一种卫生巾结构，它在使用过程中牢固地附着在身体上，在使用时随着身体 移动，也能够使用户以无痛的方式选择性地除去卫生巾。
本文所述的剥离力数值受到以下因素的影响：可接触身体的粘合剂的特性 以及阻挡层的选择。申请人的“剥离力测试程序(PEEL FORCE TESTPROCEDURE)” 的结果的临界值、以及该临界值与申请人的“峰值力-20％拉伸测试程序(PEAK FORCE-20％ STRETCH TEST PROCEDURE)”的组合，在以前并没有认为是设计 可附着在身体上的卫生巾的有用参数。
通过设计使可接触身体的卫生巾满足上述要求，相比现有技术，就可包括 更宽范围的阻挡层材料、更宽范围的粘合剂和/或更多种类型的设计。
如图1-2所示，描述了本发明第一种实施方式，妇女卫生巾10。图1是图 1所示卫生巾的顶视图。卫生巾10包括限定其前面部分的第一横向侧面26和 限定其后面部分的第二横向侧面28。所述卫生巾10也具有两个纵向侧面，即 第一纵向侧面30和第二纵向侧面32。
所述卫生巾10具有纵向中心线14和虚构横向中心线16，所述纵向中心线 14将所述卫生巾10分成两个同样的等份(halves)，所述虚构(imaginary) 的横向中心线16垂直所述纵向中心线14排列。图2描述了图1所示卫生巾沿 线2-2’的截面图。
如图1—2所示，卫生巾10是层压构造，且包括可伸长(extensible)的 阻挡层24。所述可伸长的阻挡层24具有顶面33和底面35，所述顶面33通常 朝向使用者的身体，所述底面35通常朝向使用者的内衣。
液体保留组件37相对于所述可伸长的阻挡层24的第一部分27以重叠方 式设置，从而限定所述液体保留组件37和可伸长的阻挡层24之间的并列区域 34。所述可伸长的阻挡层24的第一部分27、所述液体保留组件37和由这些组 件重叠限定的并列区域34如图1所示，其为“花生形”、交叉影线的区域。 所述可伸长的阻挡层24的第一部分27并不包括可接触皮肤的表面，因为其被 所述液体保留组件覆盖。
可伸长的阻挡层24还包括向外伸出所述第一部分的第二部分29。所述可 接触身体的粘合剂31形成在所述可伸出阻挡层24的第二部分29的顶面33上。
所述可伸出的阻挡层24也可包括第三部分39。所述第三部分39在所述并 列区域34的外面。因此，它是可接触身体的。但是，所述第三部分39并不包 括形成在其上的可接触身体的粘合剂。
所述可伸出的阻挡层24的形状是可变化的，且可设计成便于沿腹股沟和/ 或大腿内侧接触皮肤。此外，所述液体保留组件37的形状是可变化的，且可 进行选择以便于覆盖使用者的会阴区域。作为放平时可伸长阻挡层24的总面 积(即可伸长阻挡层24的“足迹(footprint)”，如图1所示)的百分数， 所述液体保留部分37的面积可以是约10-90％，较好约40-80％。
所述可伸长的阻挡层24的第二部分29的形状也是可变化的，且可设计成 便于与所述使用者接触，且还可设计成容易制造。如图1所示，所述第二部分 的形状可包括以下元件或者由基本上由以下元件组成：在纵向中心线14侧面 上的一个或多个纵向取向的条纹(stripe)。也可使用其它构造(例如一个或 多个方形、矩形、圆形、点状条纹、条纹、漩涡或波纹)。
所述液体保留组件37沿所述并列区域34的选定部分36(其轮廓如图1中 虚线中的矩形区域所示)固定在所述可伸长的阻挡层24的第一部分27上。沿 着非选定的部分38(如图1所示，花生形的并列区域34中位于矩形选定部分 36之外的部分)，所述液体保留组件37并不固定在所述可伸长的阻挡层24的 第一部分27上。所述“固定”表示选定部分36、所述可伸长的阻挡层24和液 体保留部分37直接或者间接连接在一起，并设计成使用时保持连接。
作为并列区域34的一部分，所述选定部分36并不低到会使液体保留组件 37太容易移动和/或有从所述卫生巾10脱落的危险，而且也不大到不必要地限 制运动。在本发明的一个实施方式中，以所述并列区域34计，所述选定部分 为约5-90％，较好为约20-80％，更好为约30-70％。
图3是图1所示卫生巾的顶视图，描述了它的其它特征。如图3所示，所 述液体保留组件37与阻挡层24的重叠还限定了并列周边46，限制所述液体保 留部分37的虚构形状。所述并列周边46限定了并列周边区域44，其为并列区 域34沿并列周边46的部分，且具有恒定宽度48，这样并列周边区域44占并 列区域34的总面积的10％。在本发明的一个实施方式中，至少约50％的并列 周边区域不固定到所述可伸长的阻挡层24上。在一个优选实施方式中，大于 75％的并列周边区域不这样固定。
图4是图1所示卫生巾的顶视图，描述了它的其它特征。如图3所示，所 述液体保留组件37与所述可伸长的阻挡层24的重叠还限定了一个或多个连接 区段(segments)50和一个或多个未连接区段52，所述连接区段例如在并列 区域34内的横向中心线的区段，其固定到所述可伸长的阻挡层24上(如图4 中的虚线所示)，所述未连接的区段例如在并列区域34内的横向中心线16的 区段，其没有连接到所述可伸长的阻挡层24上(如图4所示的实线所示)。 在一个实施方式中，所述未连接区段52的总长度大于连接区段50的总长度的 约15％。在一个优选实施方式中，所述未连接区段52的长度大于所述连接区 段50的长度的约30％。在图4中，衍生出连接区段50和未连接区段52的线 是横向中心线16，纵向中心线14或角度在横向中心线16和纵向中心线之间的 任意角度的线可用于确定合适的连接或未连接区段。
尽管图1、3和4描述了并列区域34的选定部分36的形状为单一的连续 矩形区域，但是也可使用其它形状的选定部分36。例如，所述选定部分可包括 一个或多个方形、矩形、圆形、点状条纹、条纹、漩涡或波纹等区域，且可包 括或不包括中心(纵向中心线14和横向中心线16的交点)。
图5描述了本发明另一个实施方式的卫生巾20。卫生巾20与图1—2所示 的卫生巾10相同，不同的是卫生巾20包括额外的不渗透液体的阻挡层42，与 可伸长的阻挡层24不同。额外的阻挡层42可位于所述液体保留组件37和所 述可伸长的阻挡层24中间(例如它们之间)。因此，所述额外的阻挡层42提 供了额外的能力，即吸收身体排出的液体以及防止液体泄漏到卫生巾20的外 面。在一个实施方式中，所述额外的阻挡层42大小(size)为刚好容纳液体 保留组件37，因此，所述额外的阻挡层42并不伸长超出并列区域34，且没有 可接触身体的粘合剂31。
阻挡层
所述可伸长的阻挡层24通常是不渗透液体的。“不渗透液体的”描述液 体(例如月经和尿)在使用条件下不能穿过。“可伸长的”表示，当在张力作 用下置于所述层的平面内时，所述可伸长的阻挡层24可拉伸(弹性地)10％ 或更高，较好20％或更高，且基本上回复到其原始长度。例如，所述可伸长的 阻挡层可包括聚合物薄膜，例如聚乙烯或聚丙烯；不渗透液体的(例如防水处 理的(repellent-treat)非织造(例如纺粘、熔喷或热粘)聚烯烃或聚氨酯 纤维，它们已经经过处理以防止身体排出的液体渗透穿过；或者其组合或层压 物。所述可伸长的阻挡层24可具有约5-20gsm的单位重量。值得注意的不可 渗透液体的可伸长的阻挡薄膜可包括聚氨酯和/或聚丙烯的纺粘、不可渗透液 体的非织造织物；之间有或没有熔喷的纤维层。
可伸长的阻挡层24可是透气的，即允许蒸气蒸发。用于该用途的已知材 料包括非织造材料和微孔薄膜，其中特别是通过将可伸长的阻挡层24置于拉 伸条件下形成微孔孔隙。也可以使用这样的单层或多层可渗透薄膜、织物、熔 喷材料或其的组合：提供曲折路径，和/或其表面特性提供防止液体渗透的液 体表面，来提供可透气的阻挡层。
任选的额外的阻挡层42(如图4所示)可以是类似的组成，且通常具有与 前述可伸长的阻挡层24类似的不渗透液体性。
可接触身体的粘合剂
所述可接触身体的粘合剂31形成在所述可伸长的阻挡层24的可朝向身体 的侧面上，以在使用时将所述卫生巾10固定到使用者的身体上。所述可接触 身体的粘合剂31可用可除去的剥离纸覆盖，这样可在使用前用可除去的剥离 纸覆盖所述可接触身体的粘合剂31。
所述可接触身体的粘合剂31可包括压敏粘合剂，且可以前述各种合适的 构造施加。在本文中，术语压敏粘合剂指任意可剥离的粘合剂或可剥离的韧性 装置(tenacious means)。
所述可接触身体的粘合剂31的组成是可变化的，只要选择所述粘合剂使 得根据本文所述的测试方法进行测试时，全部满足以下条件：(1)一个合适 的力可引起所述粘合剂的剥离，以及(2)当沿所述卫生巾进行拉伸时，一个 足够低的力可引起特定的20％伸长。
用于卫生巾中的可接触身体的粘合剂31可以是基于嵌段共聚物的粘合剂， 所述嵌段共聚物例如可包括线性或者星形共聚物结构的聚合物，所述线性或者 星形共聚物结构具有通式(A-B)x，其中嵌段A是聚乙烯基芳烃 (polyvinylarene)嵌段，嵌段B是聚(单链烯基)(poly(monoalkenyl)嵌 段，x表示聚合臂(polyemric arm)的数目，其中x是大于或等于1的整数。 合适的嵌段A聚乙烯基芳烃包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙 烯基甲苯及其组合。合适的嵌段B聚(单链烯基)嵌段包括但不限于共轭二烯 弹性体，例如聚丁二烯、或聚异戊二烯、或者最优选为氢化的弹性体，例如乙 烯-丁烯弹性体、或乙烯-丙烯弹性体、或者聚异丁烯或其组合，特别是由苯乙 烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物和矿物油、石蜡或萘加工油 (napthenic process oil)组成的粘合剂，且任选的合适增粘树脂包括天然 和改性树脂；天然和改性数值的甘油和季戊四醇酯；聚萜烯树脂；天然萜烯的 共聚物和三聚物；酚(phenonlic)改性的萜烯树脂及其氢化衍生物；脂肪族 石油树脂及其氢化衍生物；芳香族石油树脂及其氢化衍生物；脂肪族/芳香族 石油树脂及其氢化衍生物；及其组合。
用于本发明制品的可接触身体的粘合剂可具有超过约50重量％的液体增 塑剂，例如超过约65重量％的液体增塑剂。合适的液体增塑剂可包含白油 (white oil)、矿物油、石蜡加工油、聚乙二醇、甘油、聚丙二醇、萘油(napthenic oil)和液体聚萜烯。所述液体增塑剂的分子量较好小于1000克/摩尔，更好 小于750克/摩尔，最好小于500克/摩尔。
所述可接触身体的粘合剂31可是授予Cinelli等人的US6191189中的那 些。特别地，所述粘合剂可包括：
·0.5-20重量％、较好5-15重量％的大分子聚合物质或这些物质的混合 物，它们可溶或可溶胀于下述增塑剂中。作为非限制性的例子，该大分子或聚 合物质可以是天然和/或合成的，例如天然树胶(gum)或衍生物，例如天然树 胶和凝胶，它们的衍生物和藻酸酯；聚丙烯酸类；聚乙烯醇；聚环氧乙烷；聚 乙烯基吡咯烷酮(PVP)或聚乙烯基醚，它们的共聚物或衍生物；纤维素衍生 物；嵌段共聚物热塑性弹性体，较好是苯乙烯嵌段共聚物，更好是氢化级的苯 乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯(SEBS)、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯(SIS)以及苯乙 烯(styrol)/乙烯-丙烯/苯乙烯(SEPS)；
·45-99.5重量％、较好51-99.5重量％的增塑物质或者增塑物质的混合 物，它们在室温是液体的。作为非限制性的例子，所述增塑剂可以是水、各种 醇(特别是甘油及其醚)、聚乙二醇、液体聚丁烯、酯(例如对苯二甲酸酯、 己二酸酯、硬脂酸酯、棕榈酸酯、癸二酸酯或豆蔻酸酯)、天然或合成油(例 如植物油、矿物油或其组合)；
·以所述组合物的重量计，0-50重量％、较好0-600重量％的增粘树脂的 大分子聚合物质，其主要作用是调节Tg，特别是基于合成聚合物的体系中的 Tg。
·0-10重量％、较好0-5重量％的用于促进和稳定凝胶以及亲水性或疏水 性液体增塑剂的凝胶形成过程的物质。这些可以是油质体系，例如C8-C22的脂 肪酸、其金属盐和它们的多氧衍生物(polyoxoderivative)；羊毛脂衍生物； 二氧化硅；斑脱土、蒙脱土及其衍生物；聚酰胺、蜡或其混合。
所述粘合剂也可以是授予Zacharias等人的US6213993中描述的那些。具 体地，所述粘合剂可包括：
·橡胶基粘合剂，例如苯乙烯丁二烯、聚异丁烯、聚丁二烯和聚异戊二烯； 水溶性粘合剂，例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯和甲基纤维素；热熔粘合剂，例 如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、 苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物以 及乙烯丙烯嵌段共聚物。可在所述粘合剂中加入合适的增粘树脂以及油(如果 合适的话)。
其它粘合剂类型可包括由甲基丙烯酸2-羟基乙基酯聚合物、聚乙二醇和任 选的水组成的无水凝胶，参见US4303066；以及US4661099所述的聚氨酯凝胶； 或者包含市售产品(例如购自沃克硅酮公司(Wacker Silicones)，美国密歇 根州的阿德里安市的Silgel 612，或者购自软皮肤粘合剂道康宁公司(Soft Skin Adhesive Dow-Corning)，美国密歇根州的米德兰市的SSA-9700)的硅 酮(silicone)凝胶。
其它合适的粘合剂组合物包括(例如)水基压敏粘合剂，例如丙烯酸酯粘 合剂。或者，所述粘合剂组合物可包括基于下述的粘合剂：天然或合成聚异戊 二烯、苯乙烯-丁二烯或聚丙烯酸酯、乙酸乙烯酯共聚物或其组合的乳液或溶 剂基(borne)粘合剂；基于合适嵌段共聚物的热熔粘合剂，适用于本发明的 合适嵌段共聚物包括可包括线性或者星形共聚物结构的聚合物，所述线性或者 星形共聚物结构具有通式(A-B)x，其中嵌段A是聚乙烯基芳烃 (polyvinylarene)嵌段，嵌段B是聚(单烯基)(poly(monoalkenyl)嵌段， x表示聚合枝(polyemric arm)的数目，其中x是大于或等于1的整数。合适 的嵌段A聚乙烯基芳烃包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯基 甲苯及其组合。合适的嵌段B聚(单链烯基)嵌段包括但不限于共轭二烯弹性 体，例如聚丁二烯、或聚异戊二烯、或者氢化的弹性体，例如乙烯-丁烯弹性 体、或乙烯-丙烯弹性体、或者聚异丁烯或其组合。这些类型的嵌段共聚物的 市售例子包括购自壳牌化学公司的KRATON弹性体、购自德克斯科公司(Dexco) 的VECTOR弹性体、购自恩化学弹性体公司(Enichem Elastomers)的索尔普 林牌(SolpreneTM)以及购自火石轮胎和橡胶公司(Firestone Tire & Rubber Co.)的STEREON；基于烯烃聚合物和共聚物的热熔粘合剂，其中所述烯烃聚合 物是乙烯和共单体的三聚物，例如乙酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸 乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、乙烯基硅烷或马来酸酐。这些类型的聚合 物的市售例子包括阿特瓦(Ateva)(购自AT塑料公司(AT plastics)的聚 合物)、纳克莱(Nucrel)(购自杜邦公司的聚合物)和艾斯科(Escor)(购 自埃克森化学公司)。
液体保留组件
本发明的卫生巾包括液体保留组件37。在本文中，术语“液体保留组件” 指任何这样的材料或多层材料层：其主要功能是吸收、储存或分布由使用者排 出的液体(特别是月经)，并防止储存的液体回流到覆盖面上接触使用者。
所述液体保留组件37可包括单层材料或可包括多层(例如由所谓的“转 移”、“分布”或“接收”层层叠形成的吸收芯)。在一个实施方式中，液体 保留组件37是纤维素纤维和分布在该纸浆(pulp)的纤维中的超吸收剂的共 混物或混合物。
所述液体保留组件37可与覆盖物和/或阻挡层整合在一起，这样就基本上 仅有包括本文所述多层的功能的单层结构或者两层结构。
能够用于液体保留组件37中的纤维素纤维在本领域中是已知的，且包括 木质纸浆、棉花、亚麻和泥炭藓(peat moss)。木质纸浆是优选的。纸浆可 从机械的或化学机械的、亚硫酸盐、牛皮纸、打浆丢弃材料(pulping reject material)、有机溶剂纸浆等得到。可使用软木和硬木物质。软木纸浆是优选 的。必须使用本发明所用的化学去粘剂(debonding agent)、交联剂等处理 纤维素纤维。纸浆的一些部分可如US5916670所述进行化学处理，以提高产品 的挠性。材料的挠性也可通过化学捏(working)所述材料或柔化所述材料来 提高。所述液体保留组件37可包含任意的超级吸收聚合物(SAP)，这些SAP 在本领域中是已知的。在本发明中，术语“超吸收聚合物(或SAP)”指能够 在0.5psi压力条件下吸收并保留至少约10倍于其本身重量的体液的材料。本 发明的所述超吸收聚合物颗粒可以是无机或有机交联的亲水性聚合物，例如聚 乙烯醇、聚环氧乙烷、交联淀粉、瓜尔胶、黄原胶等。所述颗粒的形式可以是 粉末、细粒、颗粒或纤维。本发明所用的较好超吸收聚合物颗粒是交联的聚丙 烯酸酯，例如购自日本大阪的住友精工化学有限公司(Sumitomo Seika Chemicals Co.，Ltd.)的商品名为SA70N的产品，以及购自证券豪生股份有限 公司(Stockhausen Inc.)的产品。
所述液体保留组件37可包含使用本领域已知的气流成网装置(air-laying means)制造的材料。在特定的实施中，所述液体保留组件37是由纤维素纤维、 粘合材料和不能与其它组分材料形成粘附(bond)的组分(非粘附材料)制成 的气流成网(air laid)材料。
在本发明的一个特定实施方式中，所述吸收体系由软毛纸浆(fluff pulp) 组成。
液体保留组件与阻挡层的结合
在本发明的特定实施方式中，液体保留组件37沿并列区域34的选定部分 36固定在所述可伸长的阻挡层24上。所述固定可通过下述方式完成：安装粘 合剂(construction adhesive)、热粘合、超声粘合、无线电频率密封、机 械卷边或本领域中已知的将用于吸收制品中的纤维和/或薄膜材料结合起来的 类似技术。
在一个实施方式中，使用结构粘合剂固定选定部分36。例如，合适的结构 粘合剂包括热熔粘合剂，这些在高温(应用温度)是充分压敏的，且在室温具 有充分的粘性和剥离强度，以在使用卫生巾时保持阻挡层的选定部分36和液 体保留部分37之间的牢固粘合。所述安装粘合剂可包括嵌段共聚物、增塑剂 和/或增强或增粘树脂。
覆盖层
所述卫生巾10可包括覆盖层22。覆盖层22可包括非织造片材(web material)、成孔的热塑性薄膜(例如美国专利US4690679中所公开的那些) 或其组合。覆盖层22可仅由一种类型的纤维组成，例如聚酯或聚丙烯，或者 它可包含超过一种纤维的混合物。覆盖层22可由具有低熔点组分和高熔点组 分的双组分或共轭纤维组成。所述纤维可选自各种天然和合成材料，例如尼龙、 聚酯、人造丝(rayon)(结合其它纤维)、棉花、丙烯酸纤维等及其组合。 较好地，所述覆盖层22的单位重量为约10-75gsm。
适用于覆盖层22的双组分纤维可由聚酯层和聚乙烯鞘(sheath)组成。 使用合适的双组分材料可产生可熔的非织造织物。该可熔的织物的例子可参见 1985年11月26日术语Chicopee的US4555430。使用可熔织物可提高覆盖层 22固定到吸收层和/或阻挡层的容易性。
覆盖材料较好包含大量的较大的孔或穴。这是因为覆盖层22易于快速获 得体液，并从身体和存储位置输送出去。因此，所述覆盖层22位于卫生巾吸 收给定量液体所需时间(渗透时间)的影响很小。
优选地，构成层22的纤维在润湿时不应失去其本身的物理性质，换句话 说，它们碰到水或体液时不会瓦解(collapse)或者失去其弹性。覆盖层22 可进行处理以使液体容易穿过。所述覆盖层22也可用于将液体快速输送到吸 收体系44的其它层。因此，所述覆盖层22较好是可润湿的、亲水的且多孔的。 当由合成疏水性纤维(例如聚酯或双组分纤维)制成时，所述覆盖层22可用 表面活性剂处理以获得所需程度的可润湿性。
非织造覆盖层的纤维可通过各种方法结合，例如水刺(水刺缠结)、热粘、 胶乳粘合等。
覆盖层22可冲压(emboss)到液体保留组件37上，以便通过将覆盖层22 熔合到下一层上来促进亲水性。该熔合可在许多位点局部发生，或者发生在覆 盖层22和吸收体系44整个接触表面上。或者，所述覆盖层22可通过其它方 法(例如粘合)附着到所述液体保留组件37上。
其它结构和特性
本发明的卫生巾较好是薄的，优选厚度小于4.0毫米，更优选小于3.0毫 米，最优选小于2.5毫米。
覆盖层、吸收层、输送层、背衬层和粘合层的任意一个或者全部都可以是 着色的。该颜色包括但不限于白色、黑色、红色、黄色、蓝色、橙色、绿色、 紫色及其混合。可通过染色(dying)、着色(pigmentation)和打印(printing) 赋予本发明的颜色。本发明所用的着色剂包括染料和无机及有机颜料。所述染 料包括但不限于蒽醌染料(溶剂红(Solvent Red)111、分散紫(Disperse Violet)1、溶剂蓝(Solvent Blue)56和溶剂绿(Solvent Green)3)、氧 杂蒽(xanthene)染料(溶剂绿(Solvent Green)4、酸红(Acid Red)52、 基础红(Basic Red)1和溶剂橙(Solvent Orange)63)、吖嗪染料(喷黑(Jet Black))等。无机颜料包括但不限于二氧化钛(白色)、炭黑(黑色)、氧 化铁(红、黄和褐)、氧化铬(绿色)、亚铁氰化铁铵(蓝色)等。
有机颜料包括但不限于二芳基化物(diarylide)黄AAOA(颜料黄(Pigment Yellow)12)、二芳基化物黄AAOT(颜料黄14)、酞菁蓝(颜料蓝(Pigment Blue)15)、立索尔(lithol)红(颜料红(Pigment Red)49：1)、红湖(Red Lake)C(颜料红)等。
吸收制品可包括其它已知的材料、层和添加剂，例如泡沫材料、网状材料、 芳香剂、药物或药剂、增湿剂、臭味控制剂等。所述吸收制品可任选用装饰性 设计压花。
吸收制品可作为打开的吸收制品包装在纸箱、盒子或包中。消费者根据需 要拿出现成的制品。所述吸收制品也可单独包装(每个吸收制品装入外包装 中)。
如附图所示，尽管卫生巾的整体形状可以是对称的，但是也可以理解包括 不对称和对称吸收制品，其具有平行的纵向边缘、狗股形或花生形，以及具有 与皮带型内衣一起使用的锥形构造的制品。
本发明的卫生巾可如下施加到胯部：将身体可接受的粘合剂置于使用者的 大腿内侧区域，从而将吸收组件固定到会阴区域。
卫生制品的测试程序：测量可附着在身体的卫生巾的(1)剥离力和(2)20％拉伸的峰值力的程序
在本发明的一个特定方面中，为了降低疼痛以及提高位置保持性，所述可 附着在身体上的卫生巾的剥离能Gc和杨氏模量E满足下述关系式：
G/tE>0.1N/m；和
tGE<2×105N2/m2
G/tE是可朝向身体的卫生巾的位置保持能力的量度。使用“剥离力”P计 算，从而使用剥离力测试程序进行测量。tGE是卫生巾在降低疼痛的条件下从 身体剥离的能力的量度。可通过剥离力测试程序以及20％拉伸的峰值力F来计 算，后者使用峰值力-20％拉伸测试程序确定。剥离力测试程序和峰值力-20％ 拉伸测试程序如下所述。
“剥离力”通过如下进行的测试确定。剥离力测试程序测量从标准塑性薄 膜片上剥离粘合剂所需的力。剥离力测试程序必需的设备包括下述：
(1)力测量仪，更具体是反向拉伸负载单元测试仪(Instron inverted tension load cell)。具有负载单元、且能够测量10-200克拉力(较好2000 克能力)的通用拉伸测试仪(Instron Universal testing machine)，例如 拉伸机(Instron machine)，如购自美国马萨诸塞州坎顿市的拉伸机工程公 司(Instron Engineering Corporation)的拉伸机(Instron)1122或1125。
(2)90度剥离固定夹，例如拉伸机2820-035或2820036。
(3)可附着到测试仪且适合拉1厘米剥离带且没有滑动或撕裂的把手 (grip)(例如1.5”×1”橡胶面颚板(jaw plate))。
(4)2.5”×7”双面粘性带，例如购自美国新泽西州东布兰斯维克的佩马赛 尔，尼托丹科公司(Permacel，A Nitto Denko Company)的佩马赛尔(PERMACEL)。
(5)用于夹住剥离固定夹和附着双面粘性带和卫生巾部分的刚性塑料或 金属板。约3”×7”。
(6)1cm宽×12”长的聚烯烃膜部分(在下文中称为“薄膜附着物”)， 例如柔顺(Pliant)#34710.7密耳的白色聚丙烯膜。
图6描述了适用于剥离力测试程序的设备60的示意图。身体粘合剂应受 到保护，与环境隔开，直到恰好在用剥离衬垫或类似覆盖物进行测试之前。切 出卫生巾的身体粘合剂部分的样品，以形成测试样品62。测试样品62应至少 1厘米宽，较好6”长。如果不存在可朝向身体的粘合剂的该连续区域，那么应 选择1厘米宽且6”长的部分，它尽可能地包绕最多的可接触身体的粘合剂。与 身体粘合剂接触的材料层完整保留，但除去较低的(lower)层，这样测试样 品就能经可能为平的。因此，剩余的测试样品包括基材64和可接触身体的粘 合剂66。双面粘性带子68附着到刚性板70上，这样可朝向身体的粘合剂66 就能面向上。除去任意剥离衬垫，并将薄膜附着物72置于身体粘合剂的样品 上，其中长末端朝向螺纹夹具5。1”方的剥离纸片(如果测试样品没有剥离纸 的话，可使用任何合适的剥离带)置于1厘米样品折起90度的位置，这是测 试的起始点。所述附着物薄膜72用剥离纸覆盖，并用5磅重量滚压一次。接 触除去剥离薄膜。刚性板70牢固地附着在台(stage)74上。拉伸机把手76 附着在所述薄膜附着物72的末端，所述薄膜附着物72带有方形的剥离纸片， 然后牢固地附着在拉伸机的可移动十字头上。
在开始校准程序之前，将拉伸单元78加热20分钟。在给定的一天中，在 任意测试开始之前，负载单元校准一次。生产商的每台仪器都要进行校准：将 标准100克质量直接附着到所述负载单元上。
台74能够在相对十字头80的垂直方向上以非常小的摩擦力滑动，从而以 连续90度角从所述粘合剂上剥离薄膜。因此，它可包括辊80，以降低磨擦。 十字头速度设定为10.00英寸/分钟。
测力仪记录薄膜附着物72从刚性板(所述刚性板上施加了身体粘合剂) 剥离(拉起)的力。测得的剥离力记录为xy记录部分(section of the xy recording)得到的时间平均的力(time averaged force)，其中得到了稳定 的剥离。本领域的普通技术人员容易确定，“稳定剥离”表示当剥离开始和结 束时，可以清楚地描绘力测量的时间间隔(time peri od)。
接着，参照下式使用平均剥离力P计算身体粘合剂的剥离能：
Gc＝{P2/(2AEw)}+{P/(1—cosθ)w}
θ＝相对于台面的角度，沿该角度拉起薄膜＝90度，表示1—cosθ剥离＝1 —cos90°＝1
P＝剥离力测试程序测得的剥离力
w＝薄膜附着物的宽度
Ef＝薄膜附着物的弹性模量
A＝薄膜附着物的截面积
接着，使用身体粘合剂的剥离能Gc计算Gc/tE，其中t＝薄膜附着物的厚 度，E＝薄膜附着物的弹性模量。它也可用于计算tGE，具体见下述。
如下述进行测试确定“在20％拉伸的峰值力”。峰值力-20％拉伸测试程 序是卫生巾中产生20％应力所需的力的量度。
峰值力-20％拉伸测试程序必需的设备包括以下：
1.具有能够测量最高达50磅的负载单元的通用拉伸测试机(Instron Universal testing machine)。
2.能够抓住常规卫生巾结构且没有滑动或撕裂的2英寸宽的上下把手。
可使用剥离力测试程序和图6所示相同的设备60来进行峰值力-20％拉伸 测试程序。从身体粘合剂带子上除去剥离纸。滑石粉末施加在粘性部分上以消 除粘性。选择卫生巾纵向中心线的相对侧面上的两点(被身体粘合剂覆盖)作 为测试点。这些测试点可直接沿纵向中心线相互对置，或者一个进一步在前面 或后面，而两个反之(“前后放置”由测试者决定)。但是，必需选择点，这 样各点可穿过特定把手的宽度集中。把手的整个宽度可接触卫生巾。测量两点 之间的距离，且测试机上的标距设定在该值。十字头速度设定为5.00英寸/分 钟，且负载限制设定为45磅(针对50磅负载单元)。
卫生巾拉伸到20％的应力(即通过用测试设备进行拉伸，测试点之间的长 度变化为测试点之间原始长度的20％)。接着从测试设备读出在20％拉伸的 峰值力(以克计)。重复5次确定卫生巾在20％拉伸的平均峰值力。使用下式 计算产品E卫生巾t：
E卫生巾t＝F/Wε
E卫生巾＝卫生巾有效的弹性模量
t＝卫生巾厚度
F＝在20％拉伸的峰值力，由峰值力-20％拉伸测试测得
W＝保持在样品上的把手宽度。
ε＝由测试程序产生的应力＝0.2
E卫生巾t乘以Gc(根据前面计算得到，基于前述剥离力测试程序得到的剥离 力P)确定tGcE卫生巾，其是卫生巾以降低的疼痛从身体剥离的能力的量度。
实施例
本发明卫生巾的具体实施例如下。也提供了比较例。
所有的样品都使用30gsm多旦尼尔(multidenier)非织造织物覆盖物， 除非另有说明。
本发明的卫生巾实施例1
根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，其中液体保留部分 附着在可伸长的阻挡层的并列区域的中央分布部分，没有附着在可伸长的阻挡 层的并列区域的其它部分——与图5所示的卫生巾构造一样。附着面积测得为 25毫米宽乘以100毫米长。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002， 80gsm纺粘聚氨酯/聚乙烯非织造制物，购自德国波恩(Peine)的BBA非织造 织物公司(BBA Nonwovens)。选择具有强位置保持能力的可接触身体的粘合 剂，NS 548B，购自美国新泽西州布里奇沃特的国家淀粉公司(National Starch Corporation)。可接触身体的粘合剂的单位重量为76gsm。
本发明卫生巾实施例2
根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例1一 致。可伸长的阻挡层是中度伸长的、30gsm热粘聚丙烯，购自美国新泽西州代 顿的PGI股份有限公司(PGI，Inc.)。NS548B可接触身体的粘合剂的单位重 量为82gsm。
本发明卫生巾实施例3
根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例1一 致。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂选自 位置保持能力较弱的Fuller1407，购自美国明尼苏达州圣保罗的HB HB富乐公 司(HB HB Fuller Co.)。可接触身体的粘合剂的单位重量为83gsm。
本发明卫生巾实施例4
根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例1一 致，不同的是：液体保留部分不包括未附着到可伸长的阻挡层上的部分。可伸 长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂是“更强”的 NS548B粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量为83gsm。
本发明卫生巾实施例5
根据本发明的实施方式制备可附着在身体上的卫生巾，结构与实施例4一 致。可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂是“较 弱”的Fuller 1407粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量为86gsm。
比较例：卫生巾比较例1
制备构造与实施例4一样的可附着在身体上的卫生巾。选择可伸长性差的 可伸长的阻挡层，25gsmSMMS复合物，购自BBA非织造织物公司。可接触身体 的粘合剂是“更强”的NS548B粘合剂。
比较例：卫生巾比较例2
制造具有这样结构的可附着在身体上的卫生巾：具有覆盖层和阻挡层。所 述阻挡层延伸超出液体保留层，可接触身体的粘合剂位于所述覆盖层。因此， 该卫生巾与常规的附着在衣服上的卫生巾一样，但是可接触身体的粘合剂施加 在所述覆盖层的顶面上。所述覆盖层是80gsm纺粘聚氨酯/聚乙烯非织造织物。 可伸长的阻挡层是高度可伸长的ADC#9540002。可接触身体的粘合剂是“更强” 的NS548B粘合剂。
比较例：卫生巾比较例3
制备结构与比较例8一样的可接触身体的卫生巾。可伸长的阻挡层是中等 可伸长的30gsm热粘聚丙烯。可接触身体的粘合剂是“更强”的NS548B粘合 剂。可接触身体的粘合剂的单位重量是83gsm。
比较例：卫生巾比较例4
根据本发明实施方式制造可附着在身体上的卫生巾，其构造与实施例4一 样。可伸长的阻挡层是较差可伸长的SMMS。可接触身体的粘合剂是“较弱”的 Fuller 1407粘合剂。可接触身体的粘合剂的单位重量是58gsm。
适用于本发明和比较样品的卫生巾根据本文上述“卫生制品的测试方法” 部分所述的测试方法进行测试。
使用剥离力测试程序测试剥离力P(以克计)。柔顺(Plaint)#34710.7 密尔白色聚丙烯薄膜用作测试用的薄膜附着物。采用上文所述公式计算剥离能 Gc。剥离力测试程序得到的剥离力(以克计)通过乘以几何换算因子0.0098N/g 换算成牛顿单位。对于该具体的薄膜附着物，薄膜附着物的截面积A为 0.000018m(宽度w为0.01m，厚度t为0.000018m)，薄膜附着物的弹性模量 Ef是383×106N/m2。从而计算得到的Gc的单位为J/m2。接着使用薄膜附着物的 厚度t和弹性模量Ef计算Gc/tE(位置保持性的量度)。
使用峰值力-20％拉伸测试程序测量20％拉伸的峰值力。将20％拉伸的峰 值力通过乘以几何换算因子0.0098N/g换算成牛顿单位。把手的宽度W为2英 寸＝5.08厘米。由此计算得到tGE(卫生巾以降低疼痛的方式从身体剥离的能 力的量度)，其单位为N2/m2。
结果列下表1中。
表1
样品 剥离力， F(g) 剥离能， G(J/m2) 在20％拉 伸的峰值 力@，F(g) 中央 在20％拉伸 的峰值力@， F(g) 末端 Et(N/m) 中央 Et(N/m) 末端 tGE (N2/m2) G/Et 实施 例1 96.694.7471302454.3291.32.8E+040.3252111实施 例2 93.9292.1519246500.6237.32.2E+040.3881591实施 例3 137.18134.6544333524.7321.24.3E+040.4189559实施 例4 102.11100.1941629907.7606.76.1E+040.1650555实施 例5 166.43163.31004678968.4654.01.1E+050.2496979比较 例1 121.38119.1436932194214.23104.93.7E+050.0383441比较 例2 72.2770.9264119502547.41880.91.3E+050.0376741比较 例3 79.1977.7269819402602.41871.31.5E+050.0414963比较 例4 18.3218.0463232214467.93106.95.6E+040.0057794
结果也图示在图7中。具体的实施例与图中的数据点匹配。线上方的点G/tE ＝0.1表示高的位置保持性。曲线下方的点tGE＝2×105N2/m2表示较低的除去时 疼痛性。左上象限(实施例1—5落在该范围内)的点具有高的位置保持性以 及低的除去时疼痛性。
根据上述吸收制品以及上述测试程序的结果，可以得到，本发明的卫生巾 能够在使用过程中保持牢固地附着在身体上，使用时能够随着身体而移动，同 时能够使使用者以无痛的方式选择性除去卫生巾。
本发明的卫生巾可用于卫生和其它保健用途，能够用于任何本领域普通技 术人员来说是已知的或者可以预见的卫生保护、失禁、医疗和吸收方法和技术。 因此，本申请覆盖了所附权利要求书的范围内的本发明的改进和改变以及它们 的等同物。