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1、(10)申请公布号 CN 103690616 A (43)申请公布日 2014.04.02 CN 103690616 A (21)申请号 201310730715.8 (22)申请日 2013.12.27 A61K 36/704(2006.01) A61K 9/16(2006.01) A61P 3/06(2006.01) A23L 2/39(2006.01) (71)申请人 刘方旭 地址 264006 山东省烟台市开发区旭日小区 16 号楼 1 单元 4 号 (72)发明人 刘方旭 (54) 发明名称 一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂及其制备方 法 (57) 摘要 本发明公开了一种中药水溶性降血脂。
2、颗粒冲 剂及其制备方法， 采用以中药草决明、 红花、 银杏、 虎杖提取的浸膏粉 16%-20%、 甘露醇粉 73%-77%、 阿斯巴甜4%组成， 润湿剂为70%乙醇为组分， 通过 浸膏粉制备、 填充剂混合、 制软料、 制粒、 干燥、 整 粒、 灭菌包装工艺， 制成品具有携带方便， 便于运 输、 保存和临床投药的中药水溶性降血脂颗粒冲 剂， 能更好的满足人们的需要， 发挥中药的治疗效 果 ； 可帮助降低血脂、 软化血管， 消除疲劳、 调节 体液酸碱平衡、 高免疫功能， 而且能够延缓细胞衰 老的进程， 有着较好的市场开发前景。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中。
3、华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书2页 (10)申请公布号 CN 103690616 A CN 103690616 A 1/1 页 2 1. 一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂及其制备方法， 其特征是 ： 组分配方为 ： 中药浸膏 粉 16%-20%、 甘露醇粉 73%-77%、 阿斯巴甜 4% 组成， 润湿剂为 70% 乙醇。 2. 根据权利要求 1 所述的一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂及其制备方法， 其特征是工 艺步骤为 ： 、 浸膏粉制备 ： 将草决明、 红花、 银杏、 虎杖粉碎， 加 7-10 倍量水浸提， 调 PH 值为 8， 浸 提温度75， 提取时间。
4、90min， 浸提3次 ； 用60目滤网粗滤， 粗滤也置于过滤机精滤， 精滤液置 入真空浓缩锅内， 设定真空度 97kPa、 温度 55， 浓缩成黄芪稠浸膏， 将稠浸膏置入干燥箱 内烘至水分 3% 以下、 放入粉碎机内打成粉末， 再 100 目过筛， 制得中药浸膏粉 ； 、 填充剂混合 ： 将 77% 甘露醇粉和阿斯巴甜 4%， 放入多功能搅拌机混合均匀， 过 100 目筛， 制成填充剂混合剂备用 ； 、 制软料 ： 将 16% 中药稠浸膏与填充剂混合剂备在搅拌桶内混合均匀， 慢慢加入润湿 剂搅拌， 同时不断地搅拌， 制成软料 ； 、 制粒 ： 以 30 目筛作为制粒工具， 把软料紧握成团， 。
5、压过 18 目筛， 将软料制成湿状颗 粒 ； 、 将湿状颗粒置入 60干燥箱内干燥 3h， 每 0.5h 翻动一次， 加快干燥速度 ； 、 整粒 ： 将干燥后的颗粒再过 1 次 16 目筛整粒 ； 、 灭菌包装 ： 将颗粒剂置入紫外线下照射 20min 后及时包装。 权 利 要 求 书 CN 103690616 A 2 1/2 页 3 一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明及保健饮品的技术领域， 尤其指一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂及其制备 方法。 背景技术 0002 随着生活水平的提高， 高血脂和脂肪肝已经成为现在的流行病。高脂血症的主要 危险是导致动脉硬化， 是。
6、致死性疾病如冠心病、 脑卒中、 心肌梗死的重要危险因素， 也是加 重高血压、 糖尿病、 脂肪肝、 肝硬化、 胰腺炎等疾病的因素之一。 高脂血症对身体的损害是隐 匿、 逐渐、 长期和全身性的， 多数人需长期用药治疗。 但是如果长期服用调血脂西药， 又会因 药物的副作用而使患者的身体健康受到损害。 0003 而传统中药虽然对降血脂有一定的作用， 但中药需要采用煎煮、 浸渍、 渗漉、 水蒸 气蒸的方法才能服用， 非常繁琐。近年来， 中药颗粒剂是结合汤剂、 酒剂和糖浆剂的特点而 发展起的一种新型中药剂型， 它既保持了汤剂吸收快、 显效迅速的特点， 有克服了汤剂服用 前临时煎煮等繁琐工序， 而且还便于携。
7、带， 中药颗粒剂已经成为人们服用中药的首选药剂。 发明内容 0004 本发明一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂及其制备方法， 采用以草决明、 红花、 银 杏、 虎杖、 甘露醇粉、 阿斯巴甜为原料， 乙醇做润湿剂， 通过浸膏粉制备、 填充剂混合、 制软 料、 制粒、 干燥、 整粒、 灭菌包装工艺， 实现制备中药水溶性降血脂颗粒冲剂之目的。 0005 为了实现上述目的， 本发明的技术解决方案为 ： 一种中药水溶性降血脂颗粒冲剂 及其制备方法的组分为 ： 中药浸膏粉16%-20%、 甘露醇粉73%-77%、 阿斯巴甜4%组成， 润湿剂 为 70% 乙醇。 0006 本发明所述的工艺步骤 ： 第一步、 中药。
8、浸膏粉制备 ： 将草决明、 红花、 银杏、 虎杖粉 碎， 加水浸提， 浸提温度 75， 提取时间 90min， 浸提 3 次 ； 用 60 目滤网粗滤， 置入真空浓缩锅 内， 设定真空度 97kPa、 温度 55， 浓缩成中药稠浸膏， 将稠浸膏干燥、 粉碎 100 目过筛， 制 得浸膏粉浸膏粉 ； 第二步、 填充剂混合 ： 将甘露醇粉和阿斯巴甜， 放入多功能搅拌机混合均 匀， 过 100 目筛， 制成填充剂混合剂备用 ； 第三步、 制软料 ： 将中药稠浸膏与填充剂混合剂备 混合均匀， 加入润湿剂搅拌， 制成软料 ； 第四步、 制粒 ： 以 30 目筛作为制粒工具， 把软料紧握 成团， 压过 1。
9、8 目筛， 将软料制成颗粒状 ； 第五步、 将湿状颗粒置入 60干燥箱内干燥 3h， 每 0.5h翻动一次， 加快干燥 ； 第六步、 整粒 ： 将干燥后的颗粒再过1次16目筛整粒 ； 第七步、 灭 菌包装 ： 将颗粒剂入紫外线下照射 20min 后及时包装。 0007 本发明的生产的中药水溶性降血脂颗粒冲剂具有携带方便， 便于运输、 保存和临 床投药， 能更好的满足人们的需要， 发挥中药的治疗效果 ； 可帮助降低血脂、 软化血管， 消除 疲劳、 调节体液酸碱平衡、 高免疫功能， 而且能够延缓细胞衰老的进程， 有着较好的市场开 发前景。 0008 具体实施方式 ： 说 明 书 CN 103690。
10、616 A 3 2/2 页 4 实施例一 ： 1、 浸膏粉制备 ： 将草决明、 红花、 银杏、 虎杖粉碎， 加 7 倍量水浸提， 调 PH 值为 8， 浸提温 度75， 提取时间90min， 浸提3次 ； 用60目滤网粗滤， 粗滤也置于过滤机精滤， 精滤液置入真 空浓缩锅内， 设定真空度 97kPa、 温度 55， 浓缩成黄芪稠浸膏， 将稠浸膏置入干燥箱内烘 至水分 3% 以下、 放入粉碎机内打成粉末， 再 100 目过筛， 制得中药浸膏粉 ； 2、 填充剂混合 ： 将 77% 甘露醇粉和阿斯巴甜 4%， 放入多功能搅拌机混合均匀， 过 100 目 筛， 制成填充剂混合剂备用 ； 3、 制软料。
11、 ： 将 16% 中药稠浸膏与填充剂混合剂备在搅拌桶内混合均匀， 慢慢加入润湿 剂搅拌， 同时不断地搅拌， 制成软料 ； 4、 制粒 ： 以 30 目筛作为制粒工具， 把软料紧握成团， 压过 18 目筛， 将软料制成湿状颗 粒 ； 5、 将湿状颗粒置入 60干燥箱内干燥 3h， 每 0.5h 翻动一次， 加快干燥速度 ； 6、 整粒 ： 将干燥后的颗粒再过 1 次 16 目筛整粒 ； 7、 灭菌包装 ： 将颗粒剂置入紫外线下照射 20min 后及时包装。 0009 实施例二 ： 1、 浸膏粉制备 ： 将草决明、 红花、 银杏、 虎杖粉碎， 加 10 倍量水浸提， 调 PH 值为 8， 浸提 温。
12、度 75， 提取时间 100min， 浸提 3 次 ； 用 60 目滤网粗滤， 粗滤也置于过滤机精滤， 精滤液置 入真空浓缩锅内， 设定真空度 97kPa、 温度 55， 浓缩成中药稠浸膏， 将稠浸膏置入干燥箱 内烘至水分 3% 以下、 放入粉碎机内打成粉末， 再 100 目过筛， 制得浸膏粉浸膏粉 ； 2、 填充剂混合 ： 将 73% 甘露醇粉和阿斯巴甜 4%， 放入多功能搅拌机混合均匀， 过 100 目 筛， 制成填充剂混合剂备用 ； 3、 制软料 ： 将 20% 中药稠浸膏与填充剂混合剂备在搅拌桶内混合均匀， 慢慢加入润湿 剂搅拌， 同时不断地搅拌， 制成软料 ； 4、 制粒 ： 以 3。
13、0 目筛作为制粒工具， 把软料紧握成团， 压过 18 目筛， 将软料制成湿状颗 粒 ； 5、 将湿状颗粒置入 60干燥箱内干燥 3h， 每 0.5h 翻动一次， 加快干燥速度 ； 6、 整粒 ： 将干燥后的颗粒再过 1 次 16 目筛整粒 ； 7、 灭菌包装 ： 将颗粒剂置入紫外线下照射 20min 后及时包装。 0010 以上所述， 实施方式仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述， 并非对本发明的 范围进行限定， 在不脱离本发明技术的精神的前提下， 本领域工程技术人员对本发明的技 术方案作出的各种变形和改进， 均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。 说 明 书 CN 103690616 A 4 。