一般，化学反应在一种溶剂和稀释剂中进行，因为反应物直接化合通常不允许控制反应且只有当反应物被溶解时，许多反应才能按常规进行。对化学反应所使用的溶剂要求具有高热稳定性、良好的可蒸馏性、无色、无毒、对反应物呈惰性、能与其他溶剂混合，总之，能容易地溶解极性或亲水性和非极性或疏水性化合物，然而，能满足这些要求的溶剂几乎是不存在的。 从E.Miiller，Houben-weyl，4th Edition，Vol.E4，p335得知四烷基化脲，如四甲基脲和四乙基脲或N，N′桥键合脲，如1，3-二甲基-2-氧代-咪唑烷，1，3-二甲基-2-咪唑烷酮或1，3-二甲基-2-氧代-六氢嘧啶用作技术目的非质子传递溶剂，因为它们具有良好性能。
意外地发现具有不同化学结构的脲，即四烷基化的N-环或N，N′-双环脲，特别是N-取代的1-吡咯烷，1-哌啶，或1-吗啉羧酰胺衍生物通常呈液态，具有高热稳定性和良好的可蒸馏性，无毒，对于官能团完全为惰性并且对于各种的反应和应用，极性或亲水性和非极性或疏水性化合物是通用型的优良溶剂。意外地表明，尽管它们有高比例疏水性部分，这样的脲，除其他有机溶剂外，能与水混合。此外，这些脲具有优良的溶解强极性或离子化合物，例如盐类的能力。因为有机溶剂通常不能溶解强极性或离子化合物，这种意想不到的作用可用于，例如在一种非水介质中与盐的反应。
因此，本发明的目的是应用下列通式地脲
式中R1和R2互相独立地代表：未被取代或被氟原子取代的具有1-22个碳原子的直链，支化或环烷基；硝基；具有2-6个碳原子的链烯基或亚烷基；未取代或被氟原子，硝基，具有1-5个碳原子的烷基，具有1-5个碳原子的烷氧基或苯氧基取代的苯基；未取代的或被氟原子，硝基，具有1-5个碳原子的烷基，具有1-5个碳原子的烷氧基或苯氧基取代的苄基或苯乙基；具有1-5个碳原子的烷氧基；未取代的或被氟原子、硝基、具有1-5个碳原子的烷基、具有1-5个碳原子的烷氧基或苯氧基取代的苯氧基；或与氮原子一起，可被氧或硫原子间断的五元或六元非芳环；Y代表亚甲基，氧或硫原子；n和m互相独立地代表1-3，n加m代表3或4，作为化学溶剂。
烷基可被理解为具有1-22个碳原子，优选1-10个碳原子，较优选1-8个碳原子，最优选1-6个碳原子的烷基，例如同，乙基，丙基，异丙基，叔丁基，异戊基，甲基环戊基，环己基，2-乙基已基，辛基，壬基，癸基，十二烷基，十六烷基或十八烷基。这些烷基可不被取代或被氟原子、硝基、具有2-6个碳原子的链烯或亚烷基所取代，未被取代或被氟原子、硝基，具有1-5个碳原子的烷基，具有1-5个碳原子的烷氧基或苯氧基取代的苯基，优选未被取代的苯基；或具有1-5个碳原子的烷氧基，例如，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，丁氧基或苯氧基。烷基当未被取代时是优选的。苄基或苯乙基是未被取代的或被具有1-5个碳原子的烷基，例如乙基，异丙基，异戊基，具有1-5个碳原子的烷氧基，例如甲氧基，乙氧基，异丙氧基或丁氧基，氟原子或硝基所取代。优选的是未被取代的苄基或苯乙基。
R1和R2与氮原子一起形成一个可被氧或硫原子间断的五元或六元非芳环，例如噁唑烷，吡咯烷，哌啶，吗啉，硫化吗啉或噻唑烷环。
优选的是：R1和R2互相独立地代表未被取代的具有1-5个碳原子直链或支化烷基，或R1和R2与氮原子一起形成一个被氧或硫原子间断的非芳环，优选吡咯烷，哌啶或吗啉环。
Y代表亚甲基，氧或硫原子，优选亚甲基或氧原子。m和n互相独立的代表1-3，优选1-2，从而m加n为3或4。
脲的制备方法例如在U.Petersen，E.Muller，Houben-weyl，4Edi-ition，Vol，E4，P.336ff中公开发表过。US4835312描述了酰胺化合物，脲也可理解包括在其中，在一种非质子传递极性稀释剂中，在氮原子或两个氮原子上进行烷基化，其方法是一强碱性物质与酰胺化合物和一卤素取代的化合物同时接触和转化，一旦碱性物质处于悬浮状态反应便开始。然而，这种方法仅适用于制备以脲为基础的对称，必要时被取代的甲基脲，但不能制备N-环或，N，N′-双环脲。
在JP-B-48425（Chemical Abstracts，Vol，112，198399）的实施例7和实施例8中指出：1，1-羰基双吡咯烷，1，1羰基双哌啶可分别在KOH存在下于N，N-二甲基甲酰胺和1，3-二甲基咪唑烷酮作为溶剂中，使脲分别与1，4-二溴丁烷和1，5-二溴戊烷反应而制备。然而，实际上已证实：根据JP-B-4-8425实施例7或实施例8的方法绝对不能以反应导出N，N′-双环脲。
意外地发现：存在于脲中的自由氨基（其中两个氨基中的一个可被烷基化）可用一双官能烯烃基进行二烷基化，当使用相转移催化剂时，可形成没有N，N′桥键的N-环脲。此新方法不仅适用于制备式Ⅰ的四烷基化的N-环或N，N′-二环脲，而且适用于制备三烷基化的N-环脲衍生物或N-环双脲。
因此，本发明的目的也是一种制备下列通式脲的方法：
式中，Y，m，n具有权利要求1所述的意义，R1′和R2′具有权利要求1所述的R1，R2的意义，此外，R1′代表氢，或R1′代表氢和R2′代表下式的基团
式中，R3和R4具有权利要求1所述的R1和R2的意义，此外R3和R4代表氢，R5代表具有2-20个碳原子的烯烃基或烯烃亚苯基烯烃基，烯烃基互相独立地具有1-3个碳原子，该方法包括在固体碱和相转移催化剂存在下，在反应条件下为惰性的一种稀释剂中温度为0℃-150℃时使下列通式的脲或双脲
与下列通式化合物反应
式中，R6代表具有4或5个碳原子的直链烯烃基，其中，在2或3位的原子可被氧或硫原子取代，X代表卤素，磺酸或硫酸氢基，通过式Ⅴ化合物消除两个氢原子，通过闭环消除X离去基团可使通式Ⅳ脲中的-NH2基进行二烷基化。
在通式Ⅱ的化合物中，R1′和R2′具有上述R1和R2的意义，此外，R1′代表氢或当式Ⅱ化合物为双脲时，R1′代表氢原子和R2′代表通式Ⅲ的基团。
在通式Ⅲ化合物中，R3和R4具有权利要求1所述R1和R2的意义，此外，R3和R4代表氢和R5代表具有2-20个碳原子，优选2-8个碳原子的烯烃基，例如，乙烯，己烯，十二烷基或烯烃亚苯基烯烃基，其中烯烃基优选具有1-3个碳原子的低级烯烃基，例如亚二甲苯基。
通式Ⅳ的脲或双脲，其中，R1′和R2′具有上述的意义，可按照通常已知的方法来制备，例如用一适当的胺使脲或异氰脲酸转化。
固体碱诸如碱金属氢氧化物，例如氢氧化钾，氢氧化钠，或碱金属氨基化物，例如氨基化钠或钾，是适宜的。最好，使用碱金属氢氧化物，碱金属氢氧化物可含有低浓度，相对于碱金属氢氧化物2-20%（摩尔）的碳酸盐，诸如碳酸钾或碳酸钠。碱用固体、粉末或颗粒状，相对于使用的式Ⅳ脲是过量的。优选每摩尔式Ⅳ脲使用1.5-10摩尔；更为优选的是使用3-5摩尔固体碱。
常用相转移催化剂作为催化剂是适宜的。适宜的相转移催化剂及其可能的应用的摘要已在W.E.Keller：phasetransfer reactions（FLuka Compendium，Vol.1，2and3;Georg Thieme Verlag，Stuttgart-New York，1986，1987and1992）中公开。优选的是季铵盐，诸如四丁基硫酸氢铵，四丁基氯化铵或苄基三乙基氯化铵用作相转移催化剂。
在通式Ⅴ的化合物中。R6代表具有4或5个碳原子的直链烯烃基，其中在2或3位上的碳原子之一可被氧或硫原子，优选氧原子所取代，X代表卤原子（特别是氯、溴或碘应当被理解为卤素），磺酸基或硫酸氢基，优选卤原子。
通常使用与式Ⅳ脲等摩尔的式Ⅴ化合物，就式Ⅳ脲来说不是双脲或就式Ⅳ脲来说是双脲，但两个-NH2基之一被二烷基化。如果要使用Ⅳ双脲中两个-NH2基团（其中R3和R4代表氢）二烷基化，通常每当量双脲使用两当量式Ⅴ化合物。然而，在某些情况下，一个或另一个反应物过量是有用的。经测定在某些情况下，当每个式Ⅳ脲中-NH2基团使用0.5-3当量式Ⅴ化合物时，产率可以增加。
在反应条件下为惰性并且是式Ⅳ化合物和/或式Ⅴ化合物的溶剂的稀释剂可用作稀释剂。这些稀释剂是芳烃，例如苯，甲苯，二甲苯，高级脂肪烃，例如石蜡，卤化芳烃例如氯苯，三氯苯，醚，例如四氢呋喃或二甲亚砜，或这些稀释剂的混合物。最好使用芳烃；使用甲苯更好。
为了实施本发明的方法，将式Ⅳ的脲溶解于稀释剂中，稀释剂在使用前可进行预干燥。固体碱以颗粒状或粉末状加入并通过剧烈搅拌使之更好地悬浮，其后加入催化剂，式Ⅴ化合物可加入到该混合物中在加热前，强烈搅拌混合物，如必要再加热，或者它可加入到已加热的混合物中。
如必要，反应混合物被加热到近150℃，最好加热到70-150℃，更好加热到所用稀释剂的回流温度。此后，通过消除两个X离去基团和-NH2基的两个氢原子，用式Ⅴ化合物对式Ⅳ脲的-NH2基进行二烷基化，这样便制备出通式Ⅱ的脲。出乎预料地，2摩尔式Ⅳ脲几乎未产生，N，N′桥键或键。
当转化完成后，使反应混合物冷却并过滤，液体残余物被蒸馏或层析，或将水加入到反应混合物中并借助于萃取剂从反应混合物中萃取出式Ⅱ的脲。不混溶于水的有机萃取剂诸如烃类，例如己烷，庚烷，卤化烃例如二氯甲烷，氯仿或醚，例如二乙基醚，二异丙基醚，羧酸酯，例如乙酸乙酯，乙酸丁酯被使用。用水洗涤有机相并进行干燥，稀释剂被蒸发，混合物可在真空中进行后干燥。
一般，用这种方法制备的式Ⅱ脲的纯度是很高的。如必要，它可随后提纯，例如用色谱或蒸馏的方法。
在一优选实施方案中，式Ⅳ的脲，其中R1′和R2′互相独立地代具有1-10个碳原子的烷基，此外R1′代表氢，式R1′和R2′与氮原子一起代表吡咯烷，哌啶或吗啉环，溶解于甲苯，也强烈搅拌边加入含有4-10%（摩尔）碳酸钾或碳酸钠的3-5当量的氢氧化钾或氢氧化钠颗粒，再加入0.04-0.06当量的季铵盐作为相转移催化剂，然后蒸馏至回流。往其中加入1，4-丁烷二卤化物或1，5-戊烷二卤化物，其中在2或3位的一个碳原子可被氧原子取代。当反应完成后，将水加入到反应混合物中，然后用二氯甲烷和/或氯仿几次萃取反应混合物，用水洗合并的有机相并干燥，稀释剂被蒸发并在真空下进行后干燥。
按照所述方法，可从无毒原材料制备具有良好收率的高纯度N-环或N，N-双环脲。
实施例1
3.56克N-哌啶羧酰胺（0.02摩尔）溶解于40毫升甲苯中，边强烈搅拌边与4.48克KOH（0.08摩尔），0.28克四丁基氯化铵（1毫摩尔）和2.16克1，4-二溴丁烷（0.01摩尔）在室温下混合并蒸馏至回流。借助于1H-NMR观察反应过程。两小时后，反应完成，将反应混合物倾倒于水中，然后用二氯甲烷几次萃取含水混合物，有机相被干燥和蒸发。如此得到1.73克，即95%理论量（相对于所用的1，4-二溴丁烷）的1-哌啶子基-1-吡咯烷羰基。
实施例2-11
以下实施例2-11是按实施例1所述方法并使用每摩尔式Ⅳ脲相同量的KOH和催化剂；然而，使用了不同摩尔比的不同的式Ⅳ脲和不同的式Ⅴ化合物，结果摘录于表1。每个反应时间将近2小时。
表1
No. IV-R1' IV-R2' V-R6V-X IV: VA%
2 C2H5- C2H5- -(CH2)4- Br 2:1 65
3 C2H5- C2H5- -(CH2)4- Br 1:1 53
4 -(CH2)4- -(CH2)4- Br 2:1 71
5 -(CH2)4- -(CH2)5- Br 2:1 50
6 -(CH2)5- -(CH2)4- Cl 2:1 73
7 -(CH2)5- -(CH2)5- Br 2:1 61
8 -(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)4- Br 1:1 76
9 -(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)4- Br 2:1 80
10 -(CH2)2-O-(CH2)2- -(CH2)5- Br 2:1 65
11 H C4H9- -(CH2)4- Br 2:1 67
特性数据：
实施例2和例3
1H-NMR（300MHz，CDCl3，delta）：3.257ppm（t，py-1，JCH2CH2＝6.6Hz）;3.126 ppm（q;ethy1-1;JCH2CH3＝5.3Hz）;1.742 ppm（m;py-2，3）;1.048 ppm （t，ethy1-2;JCH2CH3＝6.6 Hz）
13C-NMR（70 MHz，CDCl3，delta）:163.01 ppm（c＝0）;48.68 ppm（py-1，4）;42.00 ppm （ethyl-1）;25.87 ppm（ethyl-2）;13.78 ppm（py-2，3）
实施例4
1H-NMR（300MHz，CDCl3，delta）:3.36 ppm（t;N-CH2;J＝5.5 Hz）;1.83 ppm（m; CH2-CH）
13C-NMR（70MHz，CDCl3，delta）:161.0 ppm（C＝0）47.7 ppm （N-CH2）;25.1 ppm（ CH2-CH2
实施例5和6
特性数据与实施例1所述相同。
实施例7
1H-NMR（300MHz，CDCl3，delta）:3.16 ppm（t;pip-1，5;J＝5.7）;1.57 ppm（m; pip-2，3，4）
13C-NMR（70MHz，CDCl3，delta）:164.75 ppm（c＝0）;48.13 ppm （pip-1，5）;25.71 ppm （pip-2，4）;24.99 ppm（pip-3）
实施例8和9
1H-NMR（300MHz，CDCl3，delta）：3.67 ppm（t;mor-O-CH2;J＝4.7Hz）;3.37 ppm（t; pry-N-CH2-CH2;J＝6.7 Hz）;3.26 ppm（t;mor-N-CH2;J＝4.7 Hz）1.84 ppm（m;pyr-N-CH2-CH2）
13C-NMR（70 MHz，CDCl3，delta）：162.58 ppm（C＝0）;66.71 ppm （mor-O-CH2）;48.25 ppm （pry-N-CH2）;46.78 ppm（mor-N-CH2）;25.51;（pyr-2，3）
实施例10
1H-NMR（300MHz，CDCl3，delta）：3.36 ppm（t;mor-O-CH2;J＝4.8 Hz）;3.22 ppm（m;pip-1，5 and mor-N-CH2）1.57 ppm（m; pip-2，3，4）
13C-NMR（70MHz，CDCl3，delta）：164.56 ppm（C＝0）;67.00 ppm（mor-O-CH2）；48.33 ppm （pip-N-CH2）;47，86 ppm （mor-N-CH2）;26.10 ppm;（pip-2，4）;24.57 ppm（pip-3）
实施例11
1H-NMR（200MHz，CDCl3，delta）：4.390 ppm（t;NH;J＝5.8 Hz）;3.340 ppm（t;N-CH2;J12＝6.7 Hz）;3.222 ppm （dt; HN-CH2;JCH2NH＝5.8 Hz;JCH2CH2＝7.0 Hz） 1.893 ppm（tt; pyr-2，3;J12＝6.7 Hz;J23＝3.5 Hz）;1.536-1.288 ppm（m;but-2，3）;0.921 ppm（t;but-CH3;JCH2CH3＝7.1 Hz）
13C-NMR（50 MHz，CDCl3，delta）：156.016 ppm（C＝O）;45.41 ppm（pyr-1，4）;40.28 ppm（but-1）;32.61 ppm （but-2）;25.52 ppm （pyr-2，3）;20.03 ppm （but-3）;13.78 ppm;（but-4）
实施例12
22.8克吡咯烷羧酰胺（0.2摩尔）溶解于400毫升甲苯，边强烈搅拌边与56克（0.8摩尔）KOH，2.78克四丁基氯化铵（1毫摩尔）和21.6克1，4-二溴丁烷（0.1摩尔）在室温下混合并蒸馏至回流。借助于1H-NMR观察反应情况。反应完成后，稀释剂被蒸发，残渣在真空下蒸馏。得到8.27克1，1-羰基双吡咯烷，即相对于所用1，4-二溴丁烷为理论量的54%。
特性数据与实施例4所述相同。
实施例13-16
实施例13-16按实施例12所述方法进行，使用相同量的KOH和催化剂；然而，在实施例13中，使用了相对于所使用的式Ⅴ化合物，八倍摩尔量的KOH；在实施例14中，式Ⅴ化合物被一滴一滴地加入到式Ⅰ脲，甲苯，碱和催化剂的回流混合物中。除实施例15外，每个反应时间将近2小时。实施例15的反应时间为0.15小时。结果摘录于表2
No. IV-R1'-R2' V-R6V-X IV:V A%
13 -(CH2)4- -(CH2)4- Br 1:1 65
14 -(CH2)4- -(CH2)4- Br 1:1 59
15 -(CH2)4- -(CH2)4- Br 1:1 67
16 -(CH2)4- -(CH2)4- Br 1:3 72
特性数据与实施例4相同。
在表1和2中，下列符号代表：
NO：实施例和化合物号
1Ⅴ-R1′：式Ⅳ中R1′
Ⅳ-R2′：式Ⅳ中R2′
Ⅴ-R6：式Ⅴ中R6
Ⅴ-X：式Ⅴ中X
Ⅳ：Ⅴ：式Ⅳ和式Ⅴ化合物的摩尔比
A%：相对于所用式Ⅴ化合物，以摩尔百分数表示的收率。仅在实施例16中，收率是相对于所用式Ⅳ化合物。
对比实施例
JP-B-4-8425实施例7
150毫升N，N-二甲基甲酰胺中13克脲与96克1.4-二溴丁烷和50克氢氧化钾在20℃温度下一起搅拌4小时，此后经过滤除去不溶部分，滤液被蒸馏。在23和80℃间（0.4mmHg）收集4份并用1H-NMR光谱进行分析，从而仅发现1，4-二溴丁烷和N，N-二甲基甲酰胺，但绝未发现1，1-羰基双吡咯烷。
JP-B-4-8425实施例8
150毫升1，3-二甲基-2-咪唑烷酮中13克脲与150克1，5-二溴戊烷和50克氢氧化钾在20℃温度下一起搅拌4小时。此后不溶部分被过滤除去，滤液被蒸馏。在23和76℃间（0.35mmHg）收集四份，然后用1H-NMR光谱进行分析，仅发现1，5-二溴戊烷和1，3-二甲基-2-咪唑烷酮，但绝未发现1，1-羰基双哌啶。