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1、(10)授权公告号 CN 102920702 B (45)授权公告日 2013.09.25 CN 102920702 B *CN102920702B* (21)申请号 201210470632.5 (22)申请日 2012.11.19 A61K 31/4415(2006.01) A61K 31/357(2006.01) A61K 31/34(2006.01) A61K 9/16(2006.01) A61K 9/36(2006.01) A61K 9/22(2006.01) A61K 9/52(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 29/00(2006.01) A61。
2、P 33/06(2006.01) A61P 3/02(2006.01) (73)专利权人 贵州金桥药业有限公司 地址 550000 贵州省贵阳市北京路 1 号 (72)发明人 张芝庭 何莉华 张涛涛 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理人 谷庆红 CN 102526714 A,2012.07.04, 全文 . 蒋永新 . 双氢青蒿素对 Lewis 肺癌小鼠的抑 瘤作用 .中国肿瘤 .2009, 第 18 卷 ( 第 7 期 ), 第 575-577 页 “3 讨论” 部分 . 魏红艳.斑蝥酸钠维生素B6注射液联合紫杉 醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察. 。
3、临 床荟萃 .2010, 第 25 卷 ( 第 22 期 ),1989-1990， 第 1989 页 “2 结果” 部分 . (54) 发明名称 一种双氢青蒿斑蝥组合物、 肠溶制剂及其应 用和制法 (57) 摘要 本发明涉及一种双氢青蒿斑蝥组合物、 肠溶 制剂及其应用和制法， 该组合物主要由下列重量 份的原料组成 ： 5-20 份双氢青蒿素、 0.1-0.5 份斑 蝥酸钠、 5-10 份维生素 B6； 其肠溶制剂包括片芯 和肠溶包衣层， 选取上述组合物和辅料制成片芯， 包肠溶衣， 即得本发明肠溶制剂。 本发明的双氢青 蒿斑蝥组合物及其制成的肠溶制剂治疗癌症的同 时提高免疫力， 应用于肝癌、 肺。
4、癌以及卵巢癌等各 种癌症的治疗取得了良好的治疗效果， 肠溶制剂 使药物在肠道中释放， 避免胃部刺激性和毒性， 提 高吸收率。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 王楠 权利要求书 1 页 说明书 8 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书1页 说明书8页 (10)授权公告号 CN 102920702 B CN 102920702 B *CN102920702B* 1/1 页 2 1. 一种双氢青蒿斑蝥肠溶制剂， 包括片芯和肠溶衣层， 其特征在于， 按重量份计， 所述 片芯由 5-20 份双氢青蒿素、 0.1-0.5 份斑蝥酸钠、 5-10 份维生素。
5、 B6、 50-100 份羧甲基淀粉 钠、 150-250 份微晶纤维素、 50-100 份羟丙纤维素、 5-10 份硬脂酸镁、 5-10 份滑石粉和粘合 剂制成 ； 所述肠溶衣层是由肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代 250-350 份和纯化水 1000-1500 份制成。 2. 如权利要求 1 所述双氢青蒿斑蝥肠溶制剂， 其特征在于， 按重量份计， 所述片芯中原 料药为 8-16 份双氢青蒿素、 0.2-0.4 份斑蝥酸钠、 6-8 份维生素 B6。 3. 如权利要求 1 所述双氢青蒿斑蝥肠溶制剂， 其特征在于， 按重量份计， 所述片芯中原 料药为 12 份双氢青蒿素、 0.3 份斑蝥酸钠。
6、、 7 份维生素 B6。 4.如权利要求1所述的肠溶制剂， 所述粘合剂为羟丙甲纤维素的乙醇水溶液， 是由4 羟丙甲纤维素和 15乙醇水溶液配制而成。 5. 如权利要求 1-4 任一所述的肠溶制剂， 其特征在于， 所述剂型为肠溶片、 肠溶胶囊或 肠溶颗粒。 6. 权利要求 1-4 任一所述的肠溶制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。 7. 权利要求 5 所述的双氢青蒿斑蝥肠溶制剂的制备方法， 步骤如下 ： 1) 原料粉碎过 80 目筛， 羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素、 硬脂酸镁、 滑石粉过 80 目筛， 备用 ； 配制 4羟丙甲纤维素 15乙醇溶液， 备用 ； 2) 取处方量的双氢青蒿素、 。
7、斑蝥酸钠、 维生素 B6， 和一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶 纤维素、 羟丙纤维素放入湿法混合颗粒机中干混 5-10min， 再加入适量的粘合剂制成湿颗 粒 ； 将湿颗粒置干燥机中沸腾干燥， 使颗粒水分达到规定要求 ； 干颗粒用 3 号筛于整粒机中 整粒 ； 3) 加入处方量比例的硬脂酸镁、 滑石粉以及另一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶纤维 素、 羟丙纤维素， 置总混机中混合均匀 ； 4) 测定颗粒含量， 计算片重， 压片 ； 或颗粒整粒、 抛光 ； 5) 配制肠溶衣液 ： 取处方量肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代在搅拌下缓慢加 入到纯化水中， 搅拌 15-30 分钟后过 80 目筛， 备。
8、用 ； 6) 包肠溶衣， 增重 3 5 ； 7) 包装， 得肠溶片 ； 或装入胶囊， 得肠溶胶囊 ； 或装袋， 得肠溶颗粒。 权 利 要 求 书 CN 102920702 B 2 1/8 页 3 一种双氢青蒿斑蝥组合物、 肠溶制剂及其应用和制法 技术领域 0001 本发明涉及一种双氢青蒿斑蝥组合物、 肠溶制剂及其应用和制备方法， 属于药物 技术领域。 背景技术 0002 近年来， 肺癌、 原发性肝癌、 结直肠癌、 妇科恶性肿瘤等的发病率逐年上升， 已成 为严重危害人类健康的最常见的恶性肿瘤， 给我们的社会、 经济、 生活带来诸多不变。到 2000 年， 依据卫生部信息中心数据， 城市恶性肿瘤死。
9、亡率较大幅度上升， 比十年前增幅为 30.24%。从年龄上来看， 目前肿瘤病人的总体增加趋势和肿瘤发病者呈年轻化趋势。但由 于治疗肿瘤的费用非常昂贵， 且病死率很高， 许多欠发达国家和地区的患者会放弃治疗， 故 全球肿瘤患者的实际数量要大于以上数字。抗肿瘤主要采用手术治疗、 冷冻治疗、 放疗、 药 物等方法， 其中药物治疗为最常见的治疗方法。 抗肿瘤药物市场近年来呈逐年增长的势头， 临床上对于新型肿瘤治疗药的需求量急剧上升。 抗肿瘤药的平均增长率高于12%， 大大高于 其他大类药物年平均 8% 的增长率。 0003 双氢青蒿素 (Dihydro Artemisinin)， 为青蒿素的重要衍生物。
10、之一， 其分子式为 C15H24O5， 分子量为 284.35， 具有抗疟疾、 抗癌、 抗炎、 镇痛作用。本品苦寒， 辛香透散， 长于 清透阴分伏热， 故可治温病后期， 余热未清， 夜热早凉， 热退无汗， 或热病后低热不退等。近 年来， 青蒿素及其衍生物的抗癌作用开始受到广泛关注， 中国科学院上海生命科学研究院 营养科学研究所研究组长、 博士生导师王慧研究员及其博士生陈涛等， 从细胞与分子层面 上， 对青蒿素及其主要衍生物进行了深入研究， 发现其中 “双氢青蒿素 （DHA） ” 活性较强， 能 有效抑制肝癌、 卵巢癌细胞的生长。 通过体外细胞实验， 以及移植有人类卵巢癌的裸鼠体内 实验， 该研。
11、究组初步明确了双氢青蒿素抗癌活性的作用机制， 发现它的分子能诱导癌细胞 内的 “死亡信号” ， 引发细胞凋亡。表明双氢青蒿素对卵巢癌、 肝癌能够发挥抗癌活性， 可以 特异性杀伤人的肝癌和卵巢癌细胞系， 而对肝和卵巢的正常细胞系则没有显著影响。 0004 现 有 技 术 中， 贵 州 神 奇 集 团 柏 强 制 药 有 限 公 司 生 产 的 斑 蝥 酸 钠 维 生 素 B6注射液收载于化学药品地标升国标 1 册， 并于 2011 年进行修订， 标准号为 WS-10001-(HD-0046)-2002-2011， 是由斑蝥酸钠和维生素 B6配制而成的抗肿瘤注射剂， 主 要用于晚期原发性肝癌、 及。
12、晚期肺癌的治疗。其中的斑蝥酸钠 （Natrii Cantharidas） 由斑 蝥素经过氧化钠水解而得， 可降低肿瘤细胞 cAMP 磷酸二酯酶活性， 提高过氧化氢酶活力， 还能刺激骨髓造血系统， 升高白细胞。 故临床用于原发性肝癌等肿瘤和白细胞低下症， 也可 用于肝炎、 肝硬化及乙型肝炎病毒携带者。 斑蝥酸钠不仅保持了斑蝥素特有的抗癌活性， 且 毒副作用比斑蝥素小， 是一种较为理想的抗癌药物。 0005 本发明人员通过长期对抗癌药物研究， 意外发现将双氢青蒿素和现有的斑蝥酸钠 维生素 B6 合用， 对肝癌、 肺癌等癌症具有更好的疗效， 比两者间单独作用强， 且对骨髓细胞 无抑制作用。 并且由于。
13、斑蝥酸钠对对消化道、 肾脏具有一定的毒性和刺激性， 且在胃内部分 还原为斑蝥素， 加强了对胃部的刺激， 故选择将其制备成肠溶制剂， 提高产品的生物利用度 说 明 书 CN 102920702 B 3 2/8 页 4 和稳定性， 更能发挥其抗癌、 提高免疫作用。 发明内容 0006 本发明的目的在于提供一种双氢青蒿斑蝥组合物， 所述组合物按重量份计， 包含 5-20 份双氢青蒿素、 0.1-0.5 份斑蝥酸钠、 5-10 份维生素 B6。 0007 具体地说， 本发明提供的双氢青蒿斑蝥组合物， 按重量份计， 包含 8-16 份双氢青 蒿素、 0.2-0.4 份斑蝥酸钠、 6-8 份维生素 B6。。
14、 0008 更加具体地， 本发明提供的双氢青蒿斑蝥组合物， 按重量份计， 包含 12 份双氢青 蒿素、 0.3 份斑蝥酸钠、 7 份维生素 B6。 0009 本发明的另一个目的在于提供一种双氢青蒿斑蝥组合物肠溶制剂， 所述肠溶制剂 包括片芯和肠溶衣层， 所述片芯由前述双氢青蒿斑蝥组合物和辅料制成 ； 所述肠溶衣层是 由肠溶型薄膜包衣预混悬剂和纯化水制成。 0010 本发明所述肠溶制剂， 其剂型为肠溶片、 肠溶胶囊或肠溶颗粒， 优选肠溶片。 0011 本发明肠溶制剂中， 片芯包含主药 5-20 份双氢青蒿素、 0.1-0.5 份斑蝥酸钠、 5-10 份维生素 B6， 辅料 50-100 份羧甲基。
15、淀粉钠、 150-250 份微晶纤维素、 50-100 份羟丙纤维素、 5-10 份硬脂酸镁和 5-10 份滑石粉 ； 还包括粘合剂， 所述粘合剂为羟丙甲纤维素的乙醇水溶 液， 是由 4羟丙甲纤维素和 15乙醇水溶液配制而成。 0012 所述粘合剂的用量为常规用量， 即能够达到常用片剂、 颗粒剂、 胶囊剂的工艺中制 粒的用量即可。 0013 所述肠溶衣层包含肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代 250-350 份和纯化水 1000-1500 份。 0014 本发明的另一个目的是提供这种肠溶制剂的制备方法， 包括以下步骤 ： 0015 1) 原料粉碎过 80 目筛， 羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 。
16、羟丙纤维素、 硬脂酸镁、 滑石 粉过 80 目筛， 备用 ； 配制 4羟丙甲纤维素 15乙醇溶液， 备用 ； 0016 2) 取处方量的双氢青蒿素、 斑蝥酸钠、 维生素 B6， 和一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素放入湿法混合颗粒机中干混 5-10min， 再加入适量的粘合剂制成湿 颗粒 ； 将湿颗粒置干燥机中沸腾干燥， 使颗粒水分达到规定要求 ； 干颗粒用 3 号筛于整粒机 中整粒 ； 0017 3) 加入处方量比例的硬脂酸镁、 滑石粉以及另一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶 纤维素、 羟丙纤维素， 置总混机中混合均匀 ； 0018 4) 测定颗粒含量， 计算片重， 压片 ；。
17、 或颗粒整粒、 抛光 ； 0019 5) 配制肠溶衣液 ： 取处方量肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代在搅拌下缓 慢加入到纯化水中， 搅拌 15-30 分钟后过 80 目筛， 备用 ； 0020 6) 包肠溶衣， 增重 3 5 ； 0021 7) 包装， 得肠溶片 ； 或装入胶囊， 得肠溶胶囊 ； 或装袋， 得肠溶颗粒。 0022 本发明所述双氢青蒿斑蝥组合物及其肠溶制剂中， 双氢青蒿素具有具有抗疟疾、 抗癌、 抗炎、 镇痛作用， 能有效抑制肝癌、 卵巢癌细胞的生长， 而对正常细胞无影响 ； 斑蝥酸 钠可降低肿瘤细胞 cAMP 磷酸二酯酶活性， 提高过氧化氢酶活力， 还能刺激骨髓造血系统， 升。
18、高白细胞 ； 维生素 B6 为 B 族维生素， 可补充人体所需营养。三者合用后， 作用协同相加， 说 明 书 CN 102920702 B 4 3/8 页 5 增强了其在抗肿瘤、 提高免疫力方面的功效， 且对骨髓细胞无抑制作用。 0023 本发明的又一目的是提供上述双氢青蒿斑蝥组合物或其肠溶制剂在制备抗肿瘤 药物中的应用。 0024 以下采用效果实验来进一步阐述本发明所述双氢青蒿斑蝥组合物及其肠溶制剂 的有益效果 ： 0025 试验 1 对实验小鼠移植性肿瘤 S180、 肝癌 H22的抑制作用 0026 1.1 材料 0027 动物 ： 实验动物 ： 昆明种小鼠， 体重 20-30g， 雌雄各。
19、半。 0028 药物 ： A ： 双氢青蒿斑蝥肠溶制剂， 本发明实施例 13 方法制得 ； B ： 市售斑蝥酸钠 VB6 注射液， 规格 10ml/ 支， 批号 20100512， 柏强制药有限公司生产。 0029 试剂与阳性对照药 ： 注射用环磷酰胺 ； 氟脲嘧啶注射液 ； 其余试剂均为市售国产 分析纯。 0030 瘤株 ： 小鼠移植性肿瘤 S180、 H22引自贵州省肿瘤研究所， 每 7 日无菌条件下传代一 次保种。 0031 1.2 方法与结果 0032 1.2.1 对小鼠移植性肿瘤 S180的影响 ： 0033 取传代后生长良好的 S180小鼠， 无菌条件下抽取腹水， 用无菌生理盐水按。
20、 1 3 稀 释， 显微镜下计数， 调瘤细胞数为 1.0107 个 /ml（置冰浴中） 。然后取正常小鼠 60 只， 于 每只小鼠腋部皮下接种0.2ml,24小时后随机分为6组， 每组10只， 雌、 雄各半。 分为对照组 （生理盐水） 、 市售斑蝥酸钠 VB6 注射液组、 本发明制剂 （肠溶片、 肠溶胶囊、 肠溶颗粒） 组、 阳 性药环磷酰胺组。 给药剂量及给药方式为 ： 对照组 ： 生理盐水20ml/kg， 皮下注射给药 ； 市售 斑蝥酸钠 VB6 注射液 ： 2.0g/kg， 皮下注射给药 ； 本发明肠溶制剂组 ： 给药剂量 2.0g/kg， 片 剂、 胶囊剂直接灌胃给药， 颗粒剂冲入开水。
21、成溶液后灌胃给药 ； 阳性药环磷酰胺组 ： 50mg/ kg， 皮下注射给药。连续给药十四天， 末次给药后 24 小时， 取小鼠按常规方法处死解剖肿 瘤， 称重。按下列公式计算抑制率， 比较用药组同对照组差异。 0034 抑制率 （%） =（对照组平均瘤重 - 用药组平均瘤重） / 对照组平均瘤重。结果见下 表 1。 0035 表 1 本发明组合物对小鼠实体瘤的 S180影响 说 明 书 CN 102920702 B 5 4/8 页 6 0036 0037 由上表可以看出， 市售斑蝥酸钠 VB6注射液可明显抑制小鼠抑制性肿瘤 S180的生 长， 降低瘤重， 且本发明药物与市售斑蝥酸钠 VB6注。
22、射液比较抑制率增加， 有显著性差异 P 0.05。 0038 1.2.2 对小鼠移植性肿瘤 H22的影响 ： 0039 取传代后生长良好的 H22小鼠， 无菌条件下抽取腹水， 用无菌生理盐水按 1 3 稀 释， 显微镜下计数， 调瘤细胞数为 1.0107 个 /ml（置冰浴中） 。然后取正常小鼠 60 只， 于 每只小鼠腋部皮下接种 0.2ml,24 小时后随机分为 6 组， 每组 10 只， 雌、 雄各半。分为对照 组 （生理盐水） 、 市售斑蝥酸钠 VB6 注射液组、 本发明制剂 （肠溶片、 肠溶胶囊、 肠溶颗粒） 组、 阳性药氟脲嘧啶组。给药剂量及给药方式同前。阳性药氟脲嘧啶为 ： 10。
23、mg/kg ip， 隔两日一 次， 共 4 次 ； 连续给药十四天， 末次给药后逐日记录各组小鼠死亡情况， 计算各组小鼠平均 生存天数， 按下列公式计算生命延长率。比较用药组同对照组差异。 0040 生命延长率 （%） =（用药组平均生存天数 - 对照组平均生存天数） / 对照组平均生 存天数。结果见下表 2。 0041 表 2 本发明组合物对小鼠 H22腹水瘤的影响 0042 说 明 书 CN 102920702 B 6 5/8 页 7 0043 由上表可以看出， 市售斑蝥酸钠 VB6注射液组对小鼠接种肝癌 H22瘤后的生存期有 一定的延长作用， 本发明药物与市售斑蝥酸钠 VB6注射液比较抑。
24、制率增加， 有显著性差异 P 0.05。 0044 试验 2 本发明的药物组合物对淋巴细胞亚群的影响。 0045 2.1 实验材料 ： 0046 药物 ： A ： 双氢青蒿斑蝥肠溶制剂， 本发明实施例 1-3 方法制得 ； B ： 市售斑蝥酸钠 VB6注射液， 规格 10ml/ 支， 批号 20100512， 柏强制药有限公司生产。 0047 瘤株 ： 大肠癌细胞 （人大肠癌细胞株 L0V0株， 购至中国科学院广州生物医药与健康 研究院， 第 5 7 代） 0048 动物 ： 4-5 周龄 SD 大鼠 50 只， 体重 112.715.7g， 雌雄兼用。 0049 2.2方法与结果 ： SD大。
25、鼠腹腔常规接种大肠癌L0V0细胞悬液 （大肠癌L0V0细胞和该 细胞的营养液 1640） 0.2ml( 约 1106 瘤细胞 )， 一周后随机分为 5 组， 每组 10 只， 实验组 腹腔或灌胃给药， 对照组腹腔注射灭菌生理盐水， 每天一次， 连续两周。停药后次日采外周 血并处死大鼠， 用流式细胞仪 （美国 BECTON DICKINSON(BD) 公司出售， 分选型流式细胞仪， 型号 ： FACS Aria TM） 测定外周血中 CD3+、 CD4+、 CD8+， 计算 CD4+/CD8+ 比值。 0050 以上实验中， 斑蝥酸钠VB6注射液B给药剂量为15ml/kg， 给药方法为腹腔注射 。
26、； 本 发明肠溶制剂组 ： 给药剂量 1.5g/kg， 片剂、 胶囊剂直接灌胃给药， 颗粒剂冲入开水成溶液 后灌胃给药。 0051 结果 ： T 淋巴细胞亚群测定结果 ： 由下表可见， 本发明制剂组 T 淋巴细胞亚群 CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+ 均高于生理盐水组， CD8+ 均低于生理盐水组， 两者比较差异有极显 著性 P 0.01。 0052 表 3 对 T 淋巴细胞亚群的影响 0053 说 明 书 CN 102920702 B 7 6/8 页 8 0054 本发明药物 A 与生理盐水组比较， #P 0.01 ； 与斑蝥酸钠 VB6注射液比较， *P 0.05。 0055 2。
27、.3结论 ： T淋巴细胞浸润程度直接反映机体抗肿瘤的状态。 根据以上实验结果显 示， 本发明药物增强机体免疫功能的作用比斑蝥酸钠 VB6注射液强。表明采用本发明所述 的用量范围， 增强机体免疫功能的作用良好， 使机体细胞免疫功能失调得到调节， 机体抗肿 瘤免疫力增强。 0056 试验例 3 本发明肠溶制剂释放度、 生物利用度实验研究 0057 3.1 释放度研究 0058 为了考察本发明的肠溶效果， 根据中国药典 2010 年版二部附录 XD 第二法 （二） 释 放度测定法进行研究。 0059 取本发明药物和按照本发明实施例 1 方法制备的不进行肠溶包衣的普通片， 照中 国药典规定的操作方法，。
28、 以 0.1mol/L 的盐酸溶液 900ml 为溶剂， 转速为每分钟 100 转， 依法 操作， 于 120 分钟时， 将样品转入另一盛有磷酸盐缓冲溶液 （pH6.8） 900ml 的容器中， 同法 测定。分别于在盐酸溶液中 60 分钟、 120 分钟及转入磷酸盐缓冲溶液后 45 分钟 （总计 165 分钟） 和 60 分钟 （总计 180 分钟） 时取溶液适量， 滤过， 取续滤液作为供试品溶液 ； 另取本发 明药物 10 片 / 粒 / 袋和普通片 10 片， 分别研细， 精密称取适量， 约相当于平均片重或平均 装量， 加甲醇适量使溶解后， 用磷酸盐缓冲溶液 （pH6.8） 制成每 1ml。
29、 中约含斑蝥酸钠 0.4mg 的溶液， 作为对照溶液 ； 精密量取上述溶液各 2ml， 分别置 25ml 量瓶中， 加磷酸盐缓冲溶液 （pH6.8） 8ml， 摇匀， 再加硫酸溶液 （75 100） 10ml， 混匀， 放置 30 分钟， 冷却后， 用磷酸盐缓 冲溶液 （pH6.8） 稀释至刻度， 摇匀， 照分光光度法分别测定吸收度， 按两者吸收度的比值， 计 算各药物的溶出量。 0060 表 4 本发明药物和普通片在盐酸及磷酸盐缓冲溶液中溶出量 （%） 0061 说 明 书 CN 102920702 B 8 7/8 页 9 0062 实验结果表明， 本发明肠溶制剂， 具有显著的肠溶特点 ： 。
30、在 0.1mol/L 盐酸溶液中， 2 小时内几乎没有释放， 在磷酸盐缓冲溶液 （pH6.8） 中， 45 分钟时溶出已达到 90% 以上， 从 而避免了酸性环境对本发明药物的破坏， 而又能在小肠中快速释放， 可以更好的发挥药效。 0063 3.2 生物利用度实验 0064 采用 Beagle 犬法。将 6 只健康 Beagle 犬分成两组， 采用单剂量双周期交叉给 药法， 给予实施例 1 制备的双氢青蒿斑蝥肠溶片及不包肠溶衣的双氢青蒿斑蝥普通片 各 0.4g， 采用高相液相色谱法测定给药后不同时刻血浆中斑蝥酸钠的浓度， 绘制血药浓 度 - 时间曲线， 计算曲线下面积 （AUC） 值。结果如下。
31、 ： 0065 表 5 肠溶片与普通片 AUC（h.g/ml） 比较 0066 0067 0068 结果表明， 按照本发明实施例制备的肠溶片， 其 AUC 和普通片相比， 存在显著性差 异 （P 0.05） ， 从而证明了本发明肠溶制剂的优势所在。 具体实施方式 0069 下面结合实施例进一步解释本发明， 但本发明内容不局限于以下所述。 0070 实施例 1 0071 处方 ： 12g 双氢青蒿素、 0.3g 斑蝥酸钠、 7g 维生素 B6， 90g 羧甲基淀粉钠、 200g 微晶 纤维素、 80g 羟丙纤维素、 10g 硬脂酸镁、 5g 滑石粉、 肠溶型欧巴代 300g 和纯化水 1200g。
32、 0072 制法 ： 0073 1) 原料粉碎过 80 目筛， 羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素、 硬脂酸镁、 滑石 粉过 80 目筛， 备用 ； 配制 4羟丙甲纤维素 15乙醇溶液， 备用 ； 0074 2) 取处方量的双氢青蒿素、 斑蝥酸钠、 维生素 B6， 和一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素放入湿法混合颗粒机中干混 10min， 再加入适量的粘合剂制成湿颗 粒 ； 将湿颗粒置干燥机中沸腾干燥， 使颗粒水分达到规定要求 ； 干颗粒用 3 号筛于整粒机中 整粒 ； 0075 3) 加入处方量比例的硬脂酸镁、 滑石粉以及另一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶 纤维素、 。
33、羟丙纤维素， 置总混机中混合均匀 ； 0076 4) 测定颗粒含量， 计算片重， 压片 ； 0077 5) 配制肠溶衣液 ： 取处方量肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代在搅拌下缓 慢加入到纯化水中， 搅拌 25 分钟后过 80 目筛， 备用 ； 说 明 书 CN 102920702 B 9 8/8 页 10 0078 6) 包肠溶衣， 增重 4 ； 0079 7) 包装， 得肠溶片。 0080 用法用量 ： 每次 1 片， 一日 1 次。 0081 实施例 2 0082 处方 ： 5g 双氢青蒿素、 0.1g 斑蝥酸钠、 5g 维生素 B6， 50g 羧甲基淀粉钠、 250g 微晶 纤维素、 。
34、50g 羟丙纤维素、 10g 硬脂酸镁、 10g 滑石粉、 肠溶型欧巴代 250g 和纯化水 1000g 0083 制法 ： 1) 原料粉碎过 80 目筛， 羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素、 硬脂酸镁、 滑石粉过 80 目筛， 备用 ； 配制 4羟丙甲纤维素 15乙醇溶液， 备用 ； 0084 2) 取处方量的双氢青蒿素、 斑蝥酸钠、 维生素 B6， 和一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素放入湿法混合颗粒机中干混 10min， 再加入适量的粘合剂制成湿颗 粒 ； 将湿颗粒置干燥机中沸腾干燥， 使颗粒水分达到规定要求 ； 干颗粒用 3 号筛于整粒机中 整粒 ； 0085。
35、 3) 加入处方量比例的硬脂酸镁、 滑石粉以及另一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶 纤维素、 羟丙纤维素， 置总混机中混合均匀 ； 0086 4) 测定颗粒含量， 计算片重， 压片 ； 或颗粒整粒、 抛光 ； 0087 5) 配制肠溶衣液 ： 取处方量肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代在搅拌下缓 慢加入到纯化水中， 搅拌 15 分钟后过 80 目筛， 备用 ； 0088 6) 包肠溶衣， 增重 3 ； 0089 7) 装入胶囊， 得肠溶胶囊。 0090 用法用量 ： 每次 1 粒， 一日 1 次。 0091 实施例 3 0092 处方 ： 20g 双氢青蒿素、 0.5g 斑蝥酸钠、 10g 维生。
36、素 B6， 100g 羧甲基淀粉钠、 150g 微 晶纤维素、 100g 羟丙纤维素、 5g 硬脂酸镁、 5g 滑石粉、 肠溶型欧巴代 350g 和纯化水 1500g 0093 制法 ： 1) 原料粉碎过 80 目筛， 羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素、 硬脂酸镁、 滑石粉过 80 目筛， 备用 ； 配制 4羟丙甲纤维素 15乙醇溶液， 备用 ； 0094 2) 取处方量的双氢青蒿素、 斑蝥酸钠、 维生素 B6， 和一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶纤维素、 羟丙纤维素放入湿法混合颗粒机中干混 5min， 再加入适量的粘合剂制成湿颗 粒 ； 将湿颗粒置干燥机中沸腾干燥， 使颗粒水分达到规。
37、定要求 ； 干颗粒用 3 号筛于整粒机中 整粒 ； 0095 3) 加入处方量比例的硬脂酸镁、 滑石粉以及另一半处方量的羧甲基淀粉钠、 微晶 纤维素、 羟丙纤维素， 置总混机中混合均匀 ； 0096 4) 测定颗粒含量， 计算片重， 压片 ； 或颗粒整粒、 抛光 ； 0097 5) 配制肠溶衣液 ： 取处方量肠溶型薄膜包衣预混悬剂肠溶型欧巴代在搅拌下缓 慢加入到纯化水中， 搅拌 30 分钟后过 80 目筛， 备用 ； 0098 6) 包肠溶衣， 增重 5 ； 0099 7) 装袋， 得肠溶颗粒。 0100 用法用量 ： 每次 1 袋， 每日 1 次。 说 明 书 CN 102920702 B 10 。