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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611225258.7 (22)申请日 2016.12.27 (71)申请人 四川默森药业有限公司 地址 641500 四川省资阳市乐至县工业集 中发展区 (72)发明人 杨敏忠 (74)专利代理机构 成都中亚专利代理有限公司 51126 代理人 陈亚石 (51)Int.Cl. A61K 36/288(2006.01) A61K 8/9789(2017.01) A61K 8/41(2006.01) A61K 8/44(2006.01) A61Q 17/00(2006.01)。
2、 A61P 17/00(2006.01) A61P 31/02(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61K 31/14(2006.01) A61K 31/198(2006.01) (54)发明名称 一种用于皮肤粘膜消毒的组合物及其制备 方法 (57)摘要 本发明公开了一种用于皮肤粘膜消毒的组 合物及其制备方法， 该组合物由以下组分组成： 生物增效剂0 .5%， 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠 0.6%， 椰油酰胺丙基甜菜碱3%， 椰子油脂肪酸二 乙醇酰胺1.5%， 玉洁新0.15%， 丙二醇1%， 卡松 0.1， 氯化钠1.7%， 香精0.5%， 甘油3%， 余量为纯化 水。 。
3、本发明配制的针对皮肤黏膜的消毒组合物安 全、 高效， 且成本较低， 工艺简单， 适宜于投入工 业化生产。 权利要求书1页 说明书3页 CN 106511427 A 2017.03.22 CN 106511427 A 1.一种用于皮肤粘膜消毒的组合物， 其特征在于， 按重量百分比计， 该组合物由以下组 分组成： 生物增效剂0.5%， 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.6%， 椰油酰胺丙基甜菜碱3%， 椰子油 脂肪酸二乙醇酰胺1.5%， 玉洁新0.15%， 丙二醇1%， 卡松0.1， 氯化钠1.7%， 香精0.5%， 甘油3%， 余量为纯化水。 2.根据权利要求1所述的组合物， 其特征在于， 所述生物增效。
4、剂是由以下重量百分比的 组分组成： 蒲公英提取物5.0%， 癸甲氯铵4.96%， 十二烷基二甲基苄基氯化铵3.04%， 甘氨酸8.0%， 余量为水。 3.根据权利要求2所述的组合物， 其特征在于， 所述蒲公英提取物由以下制备方法制 得： 取蒲公英， 用10倍重量的75-90%的乙醇溶液中浸渍60-90min， 在40-45的条件下以 3000-4000W的功率超声提取30-40min后过滤； 滤渣再用10倍重量的60-75%的乙醇溶液超声 提取， 条件同上， 过滤， 合并两次滤液备用， 滤液浓缩后真空冷冻干燥、 粉碎过100目筛， 得蒲 公英提取物。 4.如权利要求2所述的组合物， 其特征在于。
5、， 所述生物增效剂的制备包括以下步骤： 将配方量的水送入配液罐， 加热升温至46-50， 边搅拌边将配方量的蒲公英提取 物、 癸甲氯铵加入配液罐并保持15-20min； 将配液罐降温至常温， 将配方量的甘氨酸加入配液罐， 搅拌10min， 再将配方量的十二 烷基二甲基苄基氯化铵加入配液罐， 搅拌均匀， 即得生物增效剂。 5.一种如权利要求1所述的组合物的制备方法， 其特征在于该方法包括以下步骤： （1） 按配方量取玉洁新与丙二醇于容器中加热至60-65溶解混合， 备用； （2） 将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入容器内， 加热至90-100搅拌溶解， 再按配方量依 次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、 椰。
6、油酰胺丙基甜菜碱搅拌溶解； （3） 按配方量将步骤 （1） 、（2） 中混合物加热至90-100混合均匀， 停止加热并边搅拌边 加入纯化水冷却至室温， 然后再按配方量依次加入甘油、 卡松、 香精， 用柠檬酸调pH为4.0一 5.5， 使溶液澄清； （4） 按配方量依次加入生物增效剂与氯化钠， 搅拌溶解， 即得组合物。 6.如权利要求5所述的方法， 其特征在于： 所述香精为薄荷香精、 薰衣草香精、 玫瑰香精 或绿茶香精。 7.权利要求1-4任意一项所述组合物在制备皮肤粘膜消毒的药物中的用途。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106511427 A 2 一种用于皮肤粘膜消毒的组合物及其制。
7、备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种消毒组合物， 特别涉及一种用于皮肤粘膜消毒的组合物及其制备 方法。 背景技术 0002 在经历过 “SARS” 、“禽流感” 、“手足口病” 、“甲型流感” 、“H7N9流感” 等疫情后的老 百姓对于消毒除菌的意识越来越强， 随着健康科学的发展， 针对患者和接触患者人员的消 毒除菌已经成为切断传播途径的必然必要措施。 但传统消毒组合物通常具有一定毒性和残 留， 长期使用会对人和动物产生不同程度的伤害(二次中毒)， 并对环境造成严重污染。 所以 配制一种安全、 高效的消毒组合物非常重要。 发明内容 0003 针对以上问题， 本发明旨在提供一种安全、 高效。
8、的用于皮肤粘膜消毒的组合物。 0004 具体技术方案为： 一种用于皮肤粘膜消毒的组合物， 按重量百分比计， 该组合物由以下组分组成： 生物增 效剂0.5%， 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.6%， 椰油酰胺丙基甜菜碱3%， 椰子油脂肪酸二乙醇酰 胺1.5%， 玉洁新0.15%， 丙二醇1%， 卡松0.1， 氯化钠1.7%， 香精0.5%， 甘油3%， 余量为纯化水。 0005 进一步的， 所述生物增效剂是由以下重量百分比的组分组成： 蒲公英提取物5.0%， 癸甲氯铵4.96%， 十二烷基二甲基苄基氯化铵3.04%， 甘氨酸8.0%， 余量为水。 0006 进一步的， 所述蒲公英提取物由以下制备方法制。
9、得： 取蒲公英， 用10倍重量的75-90%的乙醇溶液中浸渍60-90min， 在40-45的条件下以 3000-4000W的功率超声提取30-40min后过滤； 滤渣再用10倍重量的60-75%的乙醇溶液超声 提取， 条件同上， 过滤， 合并两次滤液备用， 滤液浓缩后真空冷冻干燥、 粉碎过100目筛， 得蒲 公英提取物。 0007 进一步的， 所述生物增效剂的制备包括以下步骤： 将配方量的水送入配液罐， 加热升温至46-50， 边搅拌边将配方量的蒲公英提取 物、 癸甲氯铵加入配液罐并保持15-20min； 将配液罐降温至常温， 将配方量的甘氨酸加入配液罐， 搅拌10min， 再将配方量的十二。
10、 烷基二甲基苄基氯化铵加入配液罐， 搅拌均匀， 即得生物增效剂。 0008 一种用于皮肤粘膜消毒的组合物的制备方法包括以下步骤： （1） 按配方量取玉洁新与丙二醇于容器中加热至60-65溶解混合， 备用； （2） 将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入容器内， 加热至90-100搅拌溶解， 再按配方量依 次加入椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、 椰油酰胺丙基甜菜碱搅拌溶解； （3） 按配方量将步骤 （1） 、（2） 中混合物加热至90-100混合均匀， 停止加热并边搅拌边 加入纯化水冷却至室温， 然后再按配方量依次加入甘油、 卡松、 香精， 用柠檬酸调pH为4.0一 说 明 书 1/3 页 3 CN 106511。
11、427 A 3 5.5， 使溶液澄清； （4） 按配方量依次加入生物增效剂与氯化钠， 搅拌溶解， 即得组合物。 0009 进一步的， 所述香精为薄荷香精、 薰衣草香精、 玫瑰香精或绿茶香精， 可以将该组 合物制成各种香型。 0010 本发明所述组合物可以用于制备皮肤粘膜消毒的药物中。 0011 本发明将蒲公英提取物、 癸甲氯铵、 苯扎氯铵、 甘氨酸复配成增效剂使用， 具有广 谱、 高效的杀菌灭藻能力， 且多皮肤黏膜无刺激， 无毒性无残留， 同时具有一定的去油、 消臭 能力。 本发明使用通用设备， 工艺简单， 且产品的杀菌效果显著， 成分安全且无毒副作用， 是 一种优秀的皮肤粘膜消毒的组合物。 。
12、具体实施方式 实施例 0012 蒲公英提取物的制备： 取蒲公英， 用10倍重量的80%的乙醇溶液中浸渍70min， 在45 的条件下以3000W的功率超声提取40min后过滤； 滤渣再用10倍重量的75%的乙醇溶液超 声提取， 条件同上， 过滤， 合并两次滤液备用， 滤液浓缩后真空冷冻干燥、 粉碎过100目筛， 得 蒲公英提取物。 0013 按重量百分比计： 将79%的水送入配液罐， 加热升温至48， 边搅拌边将5%的蒲公 英提取物、 4.96%癸甲氯铵加入配液罐并保持20min； 将配液罐降温至常温， 将8%的甘氨酸加 入配液罐， 搅拌10min， 再将3.04%的十二烷基二甲基苄基氯化铵加。
13、入配液罐， 搅拌均匀， 即 得生物增效剂。 0014 皮肤粘膜消毒的组合物的制备： （1） 取0.15g玉洁新与1g丙二醇于容器中加热至60溶解混合， 备用； （2） 将0.6g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入容器内， 加热至90搅拌溶解， 再依次加入 1.5g椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、 3g椰油酰胺丙基甜菜碱搅拌溶解； （3） 按配方量将步骤 （1） 、（2） 中混合物加热至100混合均匀， 停止加热并边搅拌边加 入87.95g纯化水冷却至室温， 然后再依次加入3g甘油、 0.1g卡松、 0.5g香精， 用柠檬酸调pH 为5.0， 使溶液澄清； （4） 最后依次加入0.5g生物增效剂与1.7g氯化钠。
14、， 搅拌溶解， 即得组合物。 0015 对比例1 制备方法同实施例1， 只是增效剂中的蒲公英提取物用水替换。 0016 对比例2 蒲公英提取物的制备同实施例1， 将蒲公英提取物与水按1： 400的比例稀释后得组合物 备用。 0017 以下是药物消毒杀菌试验 实验材料。 0018 一、 试验菌株： 将埃希氏大肠杆菌 （8099） 、 金黄色葡萄球菌 （ATCC6538） 、 腺病毒制备成1X108cfu/ml是 菌悬液。 说 明 书 2/3 页 4 CN 106511427 A 4 0019 二、 中和剂与培养基： 中和剂为含10g/L组氨酸， 3g/L卵磷脂， 3%吐温-80的磷酸氯化钠缓冲液。
15、。 经中和剂鉴定 实验， 所选中和剂及其浓度均适宜。 0020 培养基： M-H营养琼脂。 0021 三、 试验药剂： 实施例组合物 标号为A； 对比例1组合物 标号为B； 对比例2组合物 标号为C。 0022 四、 试验方法： 定量细菌实验： 实验采用悬液法， 实验菌株如上述， 均制成普通肉汤的菌悬液。 将盛有 4.5mlA、 B、 C的试管分别置于20水浴中预热， 分别取菌液0.5ml加试管中， 混匀后置于20 水浴中作用5分钟。 取0.5ml菌药混合液加入装有4.5ml中和剂的试管中混匀。 中和作用10分 钟， 进行活菌计数， 计算杀灭率。 0023 试验结果： 经试验证明， 实施例组合物、 对比例1组合物、 对比例2组合物， 均对大肠杆菌、 金黄色葡 萄球菌有一定的杀灭率， 其中实施例组合物对大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌的杀灭效果最优。 0024 表1 对大肠肝菌、 金黄色葡萄球菌的杀灭效果 注： 试验温度为20， 对照组大肠肝菌为6.28107CFU/ml， 对照组金黄色葡萄球菌为 6.3107CFU/ml。 0025 上述试验结果说明， 本发明的组合物的杀菌消毒效果最好。 0026 经实际应用， 本发明对皮肤粘膜并无毒副刺激作用。 说 明 书 3/3 页 5 CN 106511427 A 5 。