本发明涉及疏水性有益剂向角蛋白基质的递送体系。该递送体系包含 双亲嵌段共聚物和疏水性有益剂，所述双亲嵌段共聚物含有硅氧烷链段和 阳离子链段。本发明还涉及将疏水性有益剂递送到角蛋白基质的方法。此 外，所述递送体系和递送方法对于冲洗后将疏水性有益剂保持在角蛋白基 质上是有效的。
更具体地，所述递送体系尤其适合于个人清洁、体用洗去型洗剂组合 物并且包含使疏水性有益剂有效沉积到角蛋白基质如皮肤或毛发上的某些 双亲聚合物。
体用洗去型组合物在本领域是已知的。体用洗去型组合物可以是例如 沐浴剂，其主要用于从皮肤除去油和灰尘。当淋浴或浸浴时可以使用洗去 型洗剂。洗去型洗剂的目的是软化和调理皮肤。沐浴剂组合物惯例性地包 含用于清洁目的的表面活性剂，其中所述表面活性剂可能刺激皮肤或从皮 肤除去天然油。已知沐浴剂包含疏水性剂如矿脂，其可减轻刺激性表面活 性剂对皮肤的作用。然而，沐浴剂通常从皮肤上冲洗掉并且随其冲洗掉许 多疏水性有益剂。体用洗去型组合物，有时称作洗去型洗液，也遇到相同 的结果。冲洗掉洗剂或沐浴剂降低留在皮肤上的残留疏水性有益剂的量。
专利文献中存在大量实例，其中将疏水性有益剂作为体用洗去型组合 物的一部分引入以试图在皮肤上提供保湿后效。美国专利说明书第 5,653,988号是在沐浴剂中使用疏水性有益剂的实例并且公开了用于清洁 的无水胶凝油组合物。美国专利说明书第4,707,293号还公开了基本上由 油、蔗糖酯和至少一种其它乳化剂组成的体用清洁剂并且声称有效清洁皮 肤且在皮肤上留下保护性脂层。
用于将疏水性有益剂沉积到角质表面上的已知策略之一是使用阳离子 聚合物作为沉积助剂。例如，美国专利说明书第6,524,614号公开了用于包 括有机磷脂、至少一种两性表面活性剂、至少一种阳离子聚合物的水不溶 性成分的递送体系。该阳离子聚合物起到控制沉积在角蛋白表面上的水不 溶成分的量的作用。该水不溶性成分可以是亲脂性成分，例如聚硅氧烷、 维生素、天然油或防晒品。
美国专利说明书第7,226,581、6,998,113、7,037,513和7,025,952号公 开了包含防晒剂的沐浴剂。所述防晒剂通常是疏水性的或水不溶性的。所 引用的专利宣称甚至在冲洗后在皮肤上保持明显的日光防护。公开了阳离 子聚合物作为助剂在帮助防晒剂沉积中的用途。
此外，用于化妆品的双亲嵌段共聚物通常是已知的。双亲嵌段共聚物 通常至少含有疏水和亲水的聚合物链段并且描述于公布的美国申请第 2004/0039101、2004/0009136和2004/0202634号以及美国专利第7,105,579 和7,232,561号。
美国申请公布第2005/0053569号公开了含有至少非离子疏水性嵌段和 至少阳离子嵌段的双亲嵌段共聚物在使用条件下在辅助乳液沉积在角蛋白 表面中的用途。
阳离子官能化聚硅氧烷是已知的并且公开于WO99/32539中。已知这 些改性聚硅氧烷在毛发漂白或染色组合物中用作调理剂，例如公开于美国 申请公布第2006/0123564号中。
由聚硅氧烷和聚阳离子链段形成的嵌段共聚物是已知的并且描述于美 国专利说明书第5,760,136号中。
美国专利说明书第5,468,477号公开了包含乙烯基-聚硅氧烷接枝共聚 物的化妆品组合物。
然而，仍需要疏水性有益剂到角蛋白基质的可供选择的递送体系，所 述递送体系有效起到甚至在冲洗后使疏水性有益剂保持在基质上的作用。
本发明包括以下组合物。
第一种组合物涉及疏水性有益剂到角蛋白基质的递送体系，其中该递 送体系包含：
I)双亲嵌段共聚物，其中该双亲嵌段共聚物含有亲水性(A)嵌段和疏 水性(B)嵌段，
其中在使用条件下所述亲水性嵌段(A)至少含有阳离子单体单元或潜 在阳离子单体单元，并且所述单元由式(I)或(II)表示：
其中R1是氢或甲基，
R2是氢、支链或非支链C1-4烷基，
R3和R4独立为支链或非支链C1-22烷基、C1-4烷基羟基或苄基，或者
R3和R4可以与氮结合形成5或6元环，所述环含有一个或多个杂原 子，
Z-是酸的共轭碱，
X是氧或-NR5，
其中R5如上文在R1中所定义，
A是1-4个碳原子的亚烷基，
R6和R7是氢、支链或非支链C1-22烷基、苄基或C1-4烷基羟基，
n和m是2、3、4或更大；和
所述疏水性聚合物嵌段(B)含有硅氧烷单体单元，
和
II)疏水性有益剂。
第二种组合物的实施方案包括体用可洗去组合物，该体用可洗去组合 物包含：
I)至少含有如上文所定义的A嵌段和B嵌段的双亲嵌段共聚物；和
II)疏水性有益剂。
所述疏水性B嵌段可以例如含有式(III)的硅氧烷单体单元：
其中
R8和R9独立为C1-4烷基、苯基烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、烷芳 基、烷基胺、烷基羟基、聚氧化烯、聚亚烷基多胺或表示以下部分式的基 团：
-R-L-聚阳离子嵌段，
其中
R是C1-C10亚烷基、亚芳基、亚烷芳基或烷氧亚烷基，并且聚阳离子 嵌段如上文嵌段A所定义，
L是连接基团，和
x是2-10000的整数。
体用可洗去组合物是用在皮肤上并然后洗去的任何组合物。因此该组 合物可以是沐浴剂、淋浴乳、沐浴凝胶、液体肥皂或条皂。
本发明还包括将疏水性有益剂递送到角蛋白基质的方法，该方法包括 以下步骤：
形成包含所述疏水性有益剂与上述双亲嵌段共聚物的混合物，
将所述混合物施用到角蛋白基质，和
从角蛋白基质上冲洗所述混合物，
其中有效量的疏水性有益剂保持在角蛋白基质上。
本文所用的疏水性有益剂保持在角蛋白基质上的有效量是指保持施用 到基质上全部有益剂的至少约1.0-约50.0重量％。
所述组合物可以是单一或复合(O/W、W/O、O/W/O或W/O/W)乳液 的形式，例如霜、乳、凝胶、凝霜、透明液体或专门为沐浴(in-shower)用 途设计的洗剂。
除非另作说明，所有重量百分数、其它百分数、份数和比率都基于所 述组合物的总重量。除非另作说明，与所列成分有关的所有此类重量都基 于活性成分水平，并且因此不包括可能包括在商购材料内的载体或副产物。
递送体系
根据优选的实施方案，本发明涉及递送体系，其中所述疏水性有益剂 选自有机防晒剂或UV吸收剂、矿脂、酯油、主要包含甘油三酯和改性甘 油三酯的酯油、植物和种子提取物、疏水的改性颜料颗粒和维生素或上述 的任何混合物。
递送体系是指将疏水性有益剂有效递送到皮肤或毛发的系统。该递送 体系需要存在上述双亲嵌段共聚物与有益剂，其中在冲洗后有效量的疏水 性有益剂保持在角蛋白基质上。
可洗去组合物是指经设计通过液体如水洗去的组合物。洗去该组合物 后，疏水性有益剂至少部分保持在角蛋白基质上。
角蛋白基质
角蛋白基质为毛发、皮肤、指甲或趾甲。
疏水性有益剂
疏水性有益剂可以是有益于角蛋白基质的任何水不溶性物质。因此， 例如有益剂可以是阻止皮肤(角质层)或毛发上水含量降低的任何材料。因 此硅油、蜡、矿脂、线性或支链油、水不溶或微溶性有机防晒品、脂质、 酯油、水不溶或微溶性维生素或维生素衍生物、植物提取物或疏水改性的 颜料。
本文所用的水不溶性是指在冷和热的水中基本上不溶的试剂。例如， 美国药典(UnitedStatesPharmacopeia)定义了小于100微克/毫升(0.01％) 为不溶。对于本发明的目的，基本上不溶是指在水中的溶解度小于0.2重 量％。
疏水性有益剂不同于表面活性剂。
硅油
因此，疏水性有益剂包括如硅油、胶及其改性物等物质，例如线性和 环状聚二甲基硅氧烷、有机官能性聚硅氧烷(烷基和烷基芳基)，以及氨基 聚硅氧烷。
蜡
蜡，例如羊毛脂和蜂蜡也是本发明所用的考虑的疏水性有益剂。
线性和支链油
适宜作为疏水性有益剂的皮肤相容性油可以是液体和半固体的烃。这 些包括线性和支链油，例如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油、低粘度 合成烃，例如ExxonMobil以商品名PURESYNPAO销售的聚α-烯烃和以 商品名PANALANE或INDOPOL销售的聚丁烯。轻质(低粘度)高度支化 的烃油也是合适的。
矿脂
矿脂是独特的烃材料并且是本发明的有用组分。在制备中和通过配方 设计师通过与其它油共混可控制其半固体性质。
酯油
其它试剂为例如饱和和不饱和的碳链长度为C12-C30的高级脂肪酸和 高级脂肪醇，酯油。酯油如名称所暗示在分子中具有至少一个酯基。用于 本发明的一种常见酯油是脂肪酸单酯和聚酯，例如辛酸鲸蜡基酯、异壬酸 辛基酯(isonanoanate)、乳酸肉豆寇基酯、乳酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸异丙基 酯、肉豆蔻酸肉豆寇基酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、 油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬 脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；蔗糖酯和聚酯、 山梨醇酯等。
另一类有用的酯油主要包含甘油三酯和改性的甘油三酯。这些包括植 物油，例如霍霍芭油(jojoba)、豆油、底芥酸菜子油、葵花油、红花油、米 糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油、樱 草油和貂油。还可使用合成甘油三酯。改性甘油三酯包括例如乙氧化和马 来酸酯化甘油三酯衍生物等材料。专有的酯共混物如由Finetex以Finsolv 销售的那些也是合适的，其是乙基己酸甘油酯。
脂质
设想到脂质，例如胆固醇、神经酰胺、蔗糖酯和伪神经酰胺作为疏水 性有益剂；
维生素
认为水不溶性或微溶性维生素家族或衍生物、黄酮类和类胡萝卜素是 疏水性有益剂。所考虑的具体实例是维生素A或类维生素A和衍生物家族。 具体实例包括酯如棕榈酸视黄醇酯或乙酸视黄醇酯、视网醛、视黄醇或视 黄酸。
具有抗氧化剂性能的维生素E或脂溶性维生素家族，例如生育酚和生 育三烯酚；
维生素D或脂溶性激素原家族，例如维生素D2(或麦角骨化醇)和维生 素D3(或胆骨化醇)；
维生素K或为2-甲基-1，4-萘醌衍生物的亲脂性、疏水性维生素家族；
类胡罗卜素例如β-胡萝卜素、角黄素、玉米黄质、番茄红素、叶黄素 (lutein)、藏花酸、辣椒质、花青素、叶黄素(xanthophyll)和虾青素；
类黄酮，例如芸香苷、槲皮苷、橘皮苷、地奥司明、异栎素、橙皮苷 (hespeddin)、柚皮甙和甲基橙皮苷。
类胡罗卜素和类黄酮在低水平下具有活性。这些可以例如以低至 0.001-1.0重量％或0.01-约0.1重量％的水平使用。因为类胡罗卜素和类黄 酮在低水平时具有活性且是有色的，可以优选以0.001-约0.05重量％的水 平使用。
维生素，例如维生素E，可以以较高浓度使用。因此，例如维生素浓 度可以在0.001-约5.0重量％之间任意变动。
植物提取物和种子提取物
水不溶性或水微溶性植物(包括种子提取物，例如印楝籽油)提取物为 例如柳草提取物；土豆提取物如DERMOLECTINE和CAPILECTINE； 槲寄生提取物；鳄梨提取物；麦芽提取物；菜豆提取物；其它蔬菜提取物， 例如胡萝卜、大豆、燕麦、甜菜、黄瓜、花椰菜、南瓜和番茄提取物；烟 草提取物；其它草木植物提取物，例如莳萝、辣根、垂柳、人参、罂粟或 芝麻；其它水果提取物，例如柑桔、柠檬、西瓜、香蕉和椰子。
随递送体系施用的植物提取物和种子提取物的用量例如为可洗去组合 物的0.01-约10.0重量％。
有机防晒品
水不溶性或微溶性有机防晒品包括UV吸收剂。UV吸收剂可以是 UV-B或U-A吸收剂或者UV-B和UV-A吸收剂的组合。
水不溶性或微溶性有机防晒品可为非微粉化、微粉化或可微粉化的。 或者，防晒品可以是水不溶性或微溶性油。
作为疏水性有益剂的合适水不溶性或微溶性有机防晒品或UV吸收剂 可以选自例如三嗪、苯并三唑类、二苯甲酮类、含乙烯基的酰胺、肉桂酸 酰胺类或磺化苯并咪唑类UV吸收剂等化学类。
三嗪化合物类可例如以式(1)表示，其中
R1、R2和R3彼此独立地为氢；羟基；C1-C3烷氧基；NH2；NHR4；N(R4)2；OR4；C6-C12芳基；苯氧基；苯胺基；吡咯基；其中各苯基、苯氧基、苯胺基或吡咯基部分没有被取代或被一个、两个或三个选自以下的基团取代：OH、羧基、CO-NH2、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、亚甲基樟脑基、-(CH＝CH)mC(＝O)-OR4基团、基团或相应的碱金属盐，铵盐，单-、二-或三C1-C4烷基铵盐，单-、二-或三C2-C4链烷醇铵盐或其C1-C3烷基酯，或被式(1a)的基团取代；
R4是C1-C5烷基；
R5是羟基；未取代或被一个或多个OH基团取代的C1-C5烷基；C1-C5烷氧基；氨基；单-或二C1-C5烷基氨基；M；下式的基团：
其中
R′、R″和R′″彼此独立地为未取代或被一个或多个OH基团取代的 C1-C14烷基；
R6是氢；M；C1-C5烷基；或式的基团；
M是金属阳离子；
T1是氢；或C1-C8烷基；
m是0或1；
m1是1-5；
m2是1-4；和
m3是2-14。
式(1)化合物可以是下列这些，其中
R1、R2和R3彼此独立地为下式的基团：
R7和R11彼此独立地为氢；C1-C18烷基；或C6-C12芳基；
R8、R9和R10彼此独立地为氢；或下式的基团：
其中，在式(1f)中，基团R8、R9和R10中的至少一个是式(1h)的基团；
R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地为氢；羟基；卤素；C1-C18烷基； C1-C18烷氧基；C6-C12芳基；联苯基；C6-C12芳氧基；C1-C18烷硫基；羧 基；-COOM；C1-C18烷基羧基；氨基羰基；或单-或二C1-C18烷基氨基； C1-C10酰基氨基；-COOH；
M是碱金属离子；
x是1或2；和
y是2-10的数值。
三嗪衍生物更具体的实例是下式化合物：
其中
R7、R11、R12、R13和R14如式(1f)、(1g)或(1h)中所定义，最优选其中 R7和R11是氢的式(2)化合物。
此外，下式的三嗪衍生物是优选的：
其中
R7、R8、R9、R15和R16如式(1g)中所定义，最优选其中R7、R8、R9、 R15和R16是氢或彼此独立地为C1-C18烷基的式(3)化合物。
最优选作为组分(a)的是下式的三嗪衍生物：
进一步优选的三嗪衍生物对应于下式：
其中
R17和R18彼此独立地为C1-C18烷基；C2-C18烯基；式-CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1的基团；或式的基团；式的基团；
R19是直接的键；直链或支链C1-C4亚烷基或式或的基团；
R20、R21和R22彼此独立地为C1-C18烷基；C1-C18烷氧基或式的基团；
R23是C1-C5烷基；
T1和T2彼此独立地为氢；或C1-C8烷基；
m1、m2和m3彼此独立地为1-4；
p1为0；或1-5的数值；
A1是下式的基团：
或式的基团，
R24是氢；C1-C10烷基、-CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1；或式的基团；
R25是氢；M；C1-C5烷基；或式的基团；
R26是氢；或甲基；
Q1是C1-C18烷基；
M是金属阳离子；和
n1是1-16。
通过下式给出三嗪的其它实例：
其中
R27和R28彼此独立地为C3-C18烷基；或-CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1；
R30是C1-C10烷基或式的基团或式的基团；
R30是氢；M；C1-C5烷基；-NH-C1-C5烷基，优选-NH-叔烷基；或式 -(CH2)m-O-T2的基团；
T1和T2彼此独立地为氢；或C1-C5烷基；和
m是1-4。
所关心的是如下式(5e)和(5f)的化合物，其中
R27和R28彼此独立地为C3-C18烷基；或-CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1；
R29是C1-C10烷基；
和如下式(5g)和(5h)的化合物，其中
R27和R28彼此独立地为C3-C18烷基或-CH2-CH(-OH)-CH2-O-T1；和
T1是氢；或C1-C5烷基。
此外，令人感兴趣的三嗪对应于下式：
其中
R31是C1-C30烷基；C2-C30烯基；未取代的或C1-C5烷基单-或多取代 的C5-C12环烷基、C1-C5烷氧基-C1-C12烷基；氨基-C1-C12烷基；C1-C5单 烷基氨基-C1-C12烷基；C1-C5二烷基氨基-C1-C12烷基；下式的基团：
R32、R33和R34彼此独立地为氢；羟基；C1-C30烷基；或C2-C30烯基；
R35是氢；或C1-C5烷基；
m1是0或1；和
n1是1-5。
优选的化合物对应于下式：
其中
R36是-O-异C18H38；或-O-2-乙基己基；-O-(CH2)3-N(C2H5)2；-O-正C18H37；或
作为疏水性有益剂的进一步优选的三嗪衍生物是具有下式之一的那些 化合物：
以及2，4，6-三(4′-氨基苯亚甲基丙二酸二异丁基酯)-s-三嗪和2，4-双(4- 氨基苯亚甲基丙二酸二异丁基酯)-6-(4′-氨基亚苄基樟脑)-s-三嗪。
特别优选的式(1)化合物是具有下式的那些：
其中
R37、R38和R39彼此独立地为氢；碱金属；或铵基N+(R40)4；
R40是氢；或有机基团；C1-C3烷基；或含有1-10个氧化乙烯单元和其 末端OH基团可被C1-C3醇醚化的聚氧乙烯基团。
关于式(28)化合物，当R37、R38和R39是碱金属时，其优选是钾或尤 其是钠；当R37、R38和R39是基团N(R40)4(其中R30具有其之前的含义)时， 其优选是单-、二-或三C1-C4烷基铵盐、单-、二-或三C2-C4链烷醇铵盐或 其C1-C3烷基酯；当R40是C1-C3烷基时，其优选是C1-C2烷基，更优选甲 基；当R30是聚氧乙烯基团时，其优选含有2-6个氧化乙烯单元。
苯并三唑有机UV吸收剂疏水性有益剂例如可具有下式：
其中
T1是C1-C3烷基，或优选氢；或下式的基团：
和
T2和T3彼此独立地为C1-C12烷基，优选异辛基；或被苯基，优选α，α- 二甲基苄基取代的C1-C4烷基。
一类对应于下式(30)的苯并三唑有机UV吸收剂是重要的。
其中
T2具有其之前的含义。
另一类所关心的苯并三唑有机UV吸收剂对应于下式：
其中
T2是氢；C1-C12烷基，优选异辛基，或被苯基，优选α，α-二甲基苄基 取代的C1-C4烷基。
一类含有乙烯基的酰胺有机UV吸收剂是例如下式所示：
(32)R41-(Y)m-CO-C(R42)＝C(R43)-N(R44)(R45)，其中
R41是C1-C3烷基，优选C1-C2烷基，或任选被一个、两个或三个选自 OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或CO-OR46的取代基取代的苯基，
R46是C1-C3烷基；
R42、R43、R44和R45相同或不同并且各自是C1-C3烷基，优选C1-C2烷基；或氢；
Y是-NH-；或-O-；和
m是0；或1。
式(32)化合物的具体实例是4-甲基-3-戊烯-2-酮、3-甲基氨基-2-丁烯酸 乙基酯、3-甲基氨基-1-苯基-2-丁烯-1-酮和3-甲基氨基-1-苯基-2-丁烯-1-酮。
一类肉桂酸酰胺有机UV吸收剂例如对应于下式：
其中
R47是羟基或C1-C4烷氧基，优选甲氧基或乙氧基；
R48是氢或C1-C4烷基，优选甲基或乙基；和
R49是-(CONH)m-苯基，其中m是0或1，且苯基任选被一个、两个或 三个选自OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或CO-OR50的取代基取代；和
R50是C1-C4烷基。
一类磺化苯并咪唑有机UV吸收剂例如对应于下式：
其中
M是氢；或碱金属，优选钠，碱土金属，例如镁或钙，或锌。
用于本发明的进一步优选类型的微粉化或可微粉化紫外吸收剂是：
用作疏水性有益剂的其它类水不溶性或微溶性UV吸收剂为例如：
-对氨基苯甲酸衍生物，例如4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯；
-水杨酸衍生物，例如水杨酸2-乙基己基酯；胡莫柳酯(homosalate)； 和水杨酸异丙酯；
-二苯甲酮衍生物，例如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮；
-二苯甲酰基甲烷衍生物，例如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)- 丙烷-1，3-二酮；
-二苯基丙烯酸酯，例如2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯和 3-(苯并呋喃基)-2-氰基丙烯酸酯；
-3-咪唑-4-基丙烯酸和3-咪唑-4-基丙烯酸酯；
-EP-A-582189、美国专利说明书第5,338,539号、美国专利说明书第 5,518,713号和EP-A-613893中公开的苯并呋喃衍生物，优选2-(对氨基苯 基)苯并呋喃衍生物；
-聚合物UV吸收剂，例如尤其描述在EP-A-709080中的亚苄基丙二 酸酯衍生物；
-肉桂酸衍生物，例如尤其公开在美国专利说明书第5601811号和 WO97/00851中的4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯或异戊醇盐(isoamylate) 或肉桂酸衍生物；
-樟脑衍生物，例如3-(4′-甲基)亚苄基莰烷-2-酮、3-亚苄基-莰烷-2-酮、 N-[(2(和4)-2-氧龙脑-3-亚基甲基)苄基]丙烯酰胺聚合物、3-(4′-三甲基铵)亚 苄基莰烷-2-酮甲基硫酸盐、3，3′-(1，4-亚苯基二次甲基)-双(7，7-二甲基-2-氧 代双环-[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)及其盐、3-(4′-磺基)亚苄基莰烷-2-酮及其盐；
-2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐；和
-邻氨基苯甲酸酯。
上述类别的UV吸收剂可以是非微粉化、微粉化、可微粉化或油状形 式。
与UV吸收剂的物理形式无关，这些UV吸收剂在水中是水不溶性或 微溶性。这种物理形式实际上可以使水溶性UV-A转变为水不溶性UV-A。 例如，将UV-A微粉化可将其转变为水不溶性形式。
如果将UV吸收剂微粉化，优选通过GB-A-2303549中所述的方法制 备，即通过以下方法，所述方法包括在研磨装置中在基于微粉化有机UV 吸收剂为1.0-50.0重量％，优选5-40.0重量％的具有式 CnH2n+1O(C6H10O5)xH的烷基聚葡糖苷或其酯存在下研磨粗粒形式的相应 有机UV吸收剂，其中n是8-16的整数，x是葡糖苷部分(C6H10O5)的平均 聚合度并且为1.4-1.6。
适用于制备微粒的任何已知方法都可用于制备微粉化UV吸收剂，例 如湿磨，湿捏合，由合适的溶剂喷雾干燥，通过根据RESS法(超临界溶液 的快速膨胀)的膨胀，通过从合适的溶剂(包括超临界流体)中再沉淀(GASR 法＝气体反溶剂重结晶/PCA法＝利用压缩的反溶剂沉淀)。
如果将UV吸收剂微粉化，它们通常具有0.02-2.0，优选0.03-1.5，更 尤其0.05-1.0微米的平均粒度。
可微粉化的UV吸收剂也可以以粉末形式的干基质或者以油使用。
最优选的有机水不溶性或微溶性防晒品是政府批准在皮肤上用作防晒剂的那些。这些可以是例如氨基苯甲酸、阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、邻氨基苯甲酸酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸辛基酯、水杨酸辛基酯、氧苯酮、帕地马酯O，苯基苯并咪唑磺酸、舒利苯酮，或三乙醇胺水杨酸酯、肉桂酸酯衍生物或羟基苯并三唑如Bisoctrizole、双-乙基己基氧苯酚甲氧基-苯酚三嗪或Bemotrizinol。
疏水改性的颜料颗粒
还设想到疏水改性的颜料颗粒作为疏水性有益剂。特别地，可以用疏 水剂如聚硅氧烷处理颜料颗粒并将其结合到体用洗去型组合物中。例如美 国公开的专利申请第2004/0223929号披露了疏水改性的颜料在可洗去组合 物中的用途。商购的疏水化颜料例如可以按商品名TIMIRON从US Cosmetics以及按商品名KOBOPEARL从KoboProductInc购买。
尤其优选疏水化颜料，例如用疏水涂料处理的效应颜料。本领域已知 的效应颜料通常由无机薄片材料如云母、玻璃或反射性材料形成。薄片涂 覆有介电材料如TiO2。薄片的颜色将由涂层的数目、介电材料的厚度和芯 材(云母、玻璃或反射性材料)的种类决定。将最终的效应颜料疏水化。
这些疏水化颜料可以与上述双亲嵌段共聚物组合，这种组合更易于将 颜料沉积到皮肤上并且有助于使它们在冲洗后保持沉积在皮肤上。
为了更完全但非穷举地列出用于角蛋白基质的具体水不溶的疏水性有 益剂，例如香料、防晒品(或紫外光吸收剂)、皮肤护理和毛发护理剂，参 见美国专利说明书第6,861,397号。
疏水性有益剂占可洗去型配制剂总重量的重量百分比根据待沉积的有 益剂的类型而变动。例如，矿脂的通常用量为约1.0-约50.0重量％，约1.0- 约25.0重量％，约1.0-约20.0重量％，约1.0-约15.0重量％或约1.0-约10.0 重量％。
如果疏水性有益剂是防UV剂，则可洗去组合物中存在的该试剂的量 为约0.01-约50.0重量％。或者，可洗去组合物中存在的防UV剂的量为约 0.1-约30.0重量％。可洗去组合物中存在的防UV剂的量为约1-约20.0重 量％。可洗去组合物中存在的防UV剂的量为约1.0-约5.0重量％。
可洗去型配制剂中的特定防晒活性成分可以例如为如下浓度：
甲氧基肉桂酸辛基酯约2.0-约7.0重量％
水杨酸辛基酯约2.0-约5.0重量％
阿伏苯宗约1.0-约3.0重量％
Bisoctrizole约1.0-约10.0重量％
如果酯油是疏水性有益剂，则总酯油占可洗去型配制剂的重量百分比 量例如为约1.0-约20.0重量％或约1.0-约15.0重量％。
疏水性有益剂可以包含若干疏水性有益剂，例如防晒品活性成分和矿 脂。其它疏水性有益剂混合物可以例如为脂溶性维生素与防晒品、若干不 同的防晒品或者脂溶性维生素与酯油的组合。
如果疏水性有益剂是疏水化颜料，则该颜料占可洗去组合物不大于约 0.01-约20.0重量％。例如，疏水化颜料可以占可洗去组合物的约0.1-约10.0 重量％或约0.2-约5.0重量％。
疏水性有益剂的优选序列为例如水不溶性或水微溶性有机防晒剂或 UV吸收剂、矿脂、酯油、主要包含甘油三酯和改性甘油三酯的酯油、植 物和种子提取物、疏水化颜料、维生素和上述的混合物。
上述给出的定义和实例不是绝对的而是用于说明性目的。例如，在酯 油和主要包含甘油三酯和改性甘油三酯的酯油之间存在重叠。植物和种子 提取物通常包含混合物。提取的疏水性混合物可以包含例如维生素和酯油 的若干组合。例如印楝籽油(Azadirachtaindica)是来自印楝的果实和种子 的压榨植物油。其主要包含甘油三酯和三萜类化合物。其还含有类固醇。
疏水有益剂与双亲嵌段共聚物相比是不同的。
双亲嵌段共聚物
双亲嵌段共聚物通常定义为含有疏水性和亲水性嵌段的嵌段共聚物。
本文所用“嵌段共聚物”是指含有两种或更多种不同的聚合单元，该聚 合单元连接形成单个聚合物分子。所述嵌段共聚物为二-、三-和多嵌段聚 合物的形式。嵌段共聚物可以是线性、接枝、结构化、梳形或星形结构。
术语结构化和非结构化经常用于指所形成的聚合物的交联特性。
本发明的双亲嵌段共聚物包含至少两种聚合物嵌段或链段。
嵌段可以通过命名聚合物或命名衍生自其的单体来定义。
出于限定本发明的目的，单体单元定义为聚合后形成的单元。
术语单体是指聚合之前的单体。
术语(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯衍生物。
术语(甲基)丙烯酰胺包括丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺衍生物。
嵌段可以是共聚物，含有衍生自若干单体的若干种重复单元或单体单 元。嵌段A和嵌段B是衍生自不同单体的不同聚合物，但是它们可以含有 若干共同的重复单元或单体单元(共聚物)。
出于限定本发明的目的，术语“聚合物嵌段”是指嵌段共聚物的嵌段之 一。聚合物嵌段为亲水性或疏水性。聚合物嵌段可以是无规的或者由多种 嵌段构成。
例如，嵌段共聚物可以是(阳离子聚合物嵌段-硅氧烷聚合物嵌段)二嵌 段共聚物，(阳离子聚合物嵌段-硅氧烷聚合物嵌段-阳离子聚合物嵌段)三嵌 段共聚物。
当用于本发明的嵌段共聚物时，术语疏水性和亲水性以其通常含义使 用。当其指聚合物时，亲水性是指聚合物具有结合水或吸收水的强烈倾向， 这可以产生聚合物的溶液或凝胶的溶胀和/或形成。该性能为由极性或离子 性单体制备的聚合物所特有。类似地，当其指疏水性嵌段时，疏水性是指 聚合物对水有抗性并且通常不能溶解在水中或被水溶胀。该性能为由相对 非极性单体制备的聚合物所特有。
双亲嵌段共聚物可溶于水中或者可以分散于水中。
硅氧烷嵌段与阳离子嵌段的重量比可变动。硅氧烷∶阳离子的重量比基 于所形成的双亲嵌段共聚物的总重量可以为约1∶100-约100∶1，例如约1∶10- 约10∶1不等。设想到的其它重量比可以为约1∶4-约4∶1，约1∶3-约3∶1，约 1∶2-约2∶1或约1∶1。
所形成的双亲嵌段共聚物的总分子量将取决于应用而宽泛地变化。例 如，双亲嵌段的平均分子量例如为约500-约1.0×106g/mol，约500-约 5.0×105g/mol，约800-约5.0×105g/mol且更优选为约800-1.5×105g/mol。
硅氧烷单元与阳离子单元的重复单元摩尔比可以宽泛地变动。例如， 设想到约1∶100-约100∶1，约1∶25-约25∶1，约1∶10-约10∶1，约1∶3-约3∶1。
过量的阳离子单元或硅氧烷单元可能是优选的。
阳离子嵌段
阳离子聚合物嵌段指的是在使用的条件下嵌段是阳离子性的。因此阳 离子嵌段可以由季铵盐或者由在使用条件下变得质子化的相应胺形成。
阳离子嵌段至少含有上述式(I)或(II)表示的单体单元，
其中R1是氢或甲基，
R2是氢、支链或非支链C1-4烷基，
R3和/或R4独立为支链或非支链C1-22烷基、C1-4烷基羟基或苄基，或 者
R3和R4可以与氮结合形成5或6元环，所述环含有一个或多个杂原 子，
Z-是酸的共轭碱，
X是氧或-NR5，
其中R5如上文R1中所定义，
A是1-4个碳原子的亚烷基，
R6和R7是氢、支链或非支链C1-22烷基、苄基或C1-4烷基羟基，
n和m是2、3、4或更大。
本发明双亲嵌段共聚物的亲水性(阳离子)嵌段例如可以衍生自二烯丙 基烷基胺、(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺单体、 它们的质子化盐或其季铵盐。
季铵化的胺是本领域已知的。可以在亲水性聚合物嵌段(A)形成之后将 式(I)和(II)的相应胺(季铵化之前)烷化以形成季铵盐。
对可用于将嵌段共聚物的亲水性嵌段的叔氨基季铵化的季铵化剂没有 限制。例如，季铵化剂可包括烷基卤化物如甲基氯、乙基氯、甲基溴、乙 基溴、甲基碘、乙基碘和长链烷基卤化物如C6-C24烷基卤化物；烷基卤化 物羧酸盐如氯乙酸钠、溴乙酸钠和碘乙酸钠，苄基卤化物如苄基氯、苄基 溴和苄基碘，磺酸酯衍生物如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、邻甲苯磺酸甲酯、 对甲苯磺酸甲酯、邻甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸乙酯、甲磺酸甲酯、甲磺 酸乙酯、苯磺酸甲酯和苯磺酸乙酯。
阳离子嵌段可以由二烯丙基胺形成，而季铵化或者双亲嵌段可以直接 由二烯丙基二烷基氯化铵形成。阳离子嵌段可以由(甲基)丙烯酸氨基烷基 酯或(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺形成，而季铵化或者双亲嵌段可以直接 由季铵化单体形成。
亲水性嵌段还可以由离子和/或非离子的其它烯属不饱和单体形成，只 要亲水性聚合物嵌段保持其亲水性能。亲水性聚合物嵌段还可以是接枝、 无规或者是进一步官能化和/或交联的。
二烯丙基烷基胺、它们的质子化盐或季铵盐的代表性实例为：
二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、二烯丙基二乙基氯化铵、二烯丙 基二甲基溴化铵、二烯丙基二甲基硫酸铵、二烯丙基二甲基磷酸铵、二烯 丙基二(β-乙氧基乙基)氯化铵和二烯丙基二(β-羟乙基)氯化铵。
(甲基)丙烯酸氨基烷基酯和(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺单体、它们 的质子化盐或其季铵盐的代表性实例为：
丙烯酸二甲基氨基乙基酯，甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯，丙烯酸二 甲基氨基乙基酯甲基氯季盐，丙烯酸二甲基氨基乙基酯硫酸甲酯季盐，丙 烯酸二甲基氨基乙基酯苄基氯季盐，甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯硫酸甲 酯季盐，甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯苄基氯季盐，丙烯酸二乙基氨基乙 基酯，甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯，丙烯酸二乙基氨基乙基酯甲基氯季 盐，甲基丙烯酸二乙基氨基乙基酯甲基氯季盐，甲基丙烯酰胺基丙基二甲 基胺，甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，丙烯酰胺基丙基二甲基胺，丙 烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和二甲基氨基丙基丙烯酰胺硫酸甲酯季盐。
Z-抗衡离子实际上可以是任何抗衡离子。Z-可以是例如氯离子，溴离 子，碘离子，取代或未取代的芳基磺酸根，硫酸根，烷基磺酸根如甲磺酸 根、乙磺酸根，羧酸根，硝酸根，磷酸根，四氟硼酸根，四烷基硼酸根， 四芳基硼酸根，高氯酸根和六氟磷酸根等抗衡离子。
阳离子嵌段还可含有其它烯属不饱和单体。这些单体可以是非离子、 阴离子或两性离子的。阳离子嵌段可以由不同的阳离子或潜在阳离子单体 单元的组合形成。例如，式(I)和式(II)的单体单元均可以存在于阳离子单体 嵌段中。此外，式(I)或(II)没有包括的其它阳离子单体单元也可以结合到嵌 段(A)中。
代表性的非离子单体或大分子单体为：
可聚合的烯丙属、乙烯属和α烯属不饱和化合物并且为电中性。合适 的非离子单体包括丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，N-甲基(甲基)丙烯酰胺，N，N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺，N-异丙基(甲基)丙烯酰胺，N-(2-羟丙基)(甲基)丙 烯酰胺，聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯，聚(乙二醇)单甲基醚单(甲基)丙烯酸 酯，(甲基)丙烯酸的C1-4烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯， N-羟甲基丙烯酰胺，N-乙烯基甲酰胺，N-乙烯基乙酰胺，N-乙烯基-N-甲 基乙酰胺，富马酰胺，N-乙烯基-2-吡咯烷酮，甘油单((甲基)丙烯酸酯)，(甲 基)丙烯酸2-羟基乙基酯，乙烯基甲基砜，乙酸乙烯酯，二-丙酮丙烯酰胺， 马来酸、富马酸、琥珀酸和衣康酸的二酯。
代表性的阴离子单体或大分子单体为：
衍生自选自以下的α烯属不饱和单体：含有磷酸酯或膦酸酯基团的α 烯属不饱和单体，α烯属不饱和单羧酸，α烯属不饱和二羧酸的单烷基酯， α烯属不饱和二羧酸的单烷基酰胺，含有磺酸基团的α烯属不饱和化合物， 含有磺酸基团的α烯属不饱和化合物的盐及其混合物。
阴离子单体的代表性实例包括丙烯酸，甲基丙烯酸，乙烯基磺酸，乙 烯基磺酸的盐，乙烯基苯磺酸，乙烯基苯磺酸的盐，α-丙烯酰胺甲基丙磺 酸，α-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的盐，甲基丙烯酸2-磺基乙基酯，甲基丙烯 酸2-磺基乙基酯的盐，丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)，丙烯酰胺基-2- 甲基丙磺酸的盐，马来酸，富马酸，衣康酸，琥珀酸，苯乙烯磺酸酯及其 盐或者它们的混合物。
两性离子单体衍生自烯属不饱和单体。用于本发明目的两性离子单体 定义为含有阴离子电荷和阳离子电荷的单体。
代表性的实例为：
N，N-二甲基-N-丙烯酰氧基乙基-N-(3-磺基丙基)-铵甜菜碱，
N，N-二甲基-N-丙烯酰氧基乙基-N-(2-羧甲基)-铵甜菜碱，
N，N-二甲基-N-丙烯酰胺基丙基-N-(3-磺基丙基)-铵甜菜碱，
N，N-二甲基-N-丙烯酰胺基丙基-N-(2-羧甲基)-铵甜菜碱，
2-(甲硫基)乙基甲基丙烯酰基-S-(磺基丙基)-硫甜菜碱，
2-[(2-丙烯酰基乙基)二甲基氨基]乙基2-甲基磷酸酯，
2-(丙烯酰氧基乙基)-2′(三甲基铵)乙基磷酸酯，
[(2-丙烯酰氧基乙基)二甲基氨基]甲基膦酸，
2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱(MPC)，
2-[(3-丙烯酰胺基丙基)二甲基氨基]乙基2′-异丙基磷酸酯(AAPI)，
1-乙烯基-3-(3-磺基丙基)咪唑氢氧化物，
(2-丙烯酰氧基乙基)羧甲基甲基硫氯化物，
1-(3-磺基丙基)-2-乙烯基吡啶甜菜碱，
N-(4-磺基丙基)-N-甲基-N，N-二烯丙基胺铵甜菜碱(MDABS)，
N，N-二烯丙基-N-甲基-N-(2-磺基乙基)铵甜菜碱或它们的混合物。
阳离子嵌段的平均分子量可例如为。阳离子聚合物嵌段可为任何分子 量。然而优选的平均分子量为约500-约1.0×106g/mol，约500-约 5.0×105g/mol，约800-约5.0×105g/mol，更优选约800-1,0×105g/mol，例如， 约800-约10000g/mol或约1,000-约5000g/mol。
硅氧烷嵌段
疏水性嵌段衍生自微溶于水的含有硅氧烷的单体。硅氧烷疏水性嵌段 的重要属性是其一旦形成，则所得嵌段在水中不溶或不可溶胀。疏水性或 硅氧烷聚合物嵌段可以由其它烯属不饱和单体形成。疏水性或硅氧烷聚合 物嵌段还可以是接枝、进一步官能化和/或交联的。
疏水性嵌段含有上述定义的式(III)的硅氧烷单体单元，其中
R8和R9独立为烷基、苯基烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、烷芳基、 烷基胺、烷基羟基、聚氧化烯和聚亚烷基多胺或
-R-L-聚阳离子嵌段，
其中聚阳离子嵌段定义为上述嵌段A，
R是C1-C10亚烷基、亚芳基、亚烷芳基或烷氧亚烷基，
L是连接基团，
y是1-10000的整数，
a是1-12的整数，
和
n是2-10000的整数。
本文所用的连接基团是-S-或-O-基团。
烷基定义为线性或支链的C1-C20。例如，烷基可以是C1-C4-、C1-C8-、 C1-C12-或C1-C14烷基。
C1-C20烷基是直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、 正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基或叔戊基、庚基、辛基、异辛基、 壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十 七烷基、十八烷基或二十烷基。
例如，硅氧烷嵌段可以是聚二甲基硅氧烷或聚二乙基硅氧烷。聚二甲 基硅氧烷(polydimethylsiloxane)也称作聚二甲基硅氧烷(dimethicone)。
甲基、乙基和丙基或它们的混合尤其适合作为R8和R9。
芳基可以是苯基或烷基取代的苯基。
C1-C10亚烷基例如为支链或非支链基团，例如亚甲基、亚乙基、亚丙 基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、七亚甲基、八亚甲基或 十亚甲基。
亚芳基例如为取代或未取代的亚苯基或亚萘基，各自未取代或被C1-C4烷基取代，例如为1，2-、1，3-或1，4-亚苯基或1，2-、1，3-、1，4-、1，6-、1，7-、 2，6-或2，7-亚萘基。
亚烷芳基例如为亚苄基和2-苯基亚乙基。
烷氧亚烷基例如为间隔有氧的亚烷基，例如-CH2-O-CH2-， -CH2-O-CH2CH2-O-CH2-，-CH2-(O-CH2CH2-)2O-CH2-， -CH2-(O-CH2CH2-)3O-CH2-或-CH2-(O-CH2CH2-)4O-CH2-。
已知芳化聚硅氧烷增强毛发的光泽特性，折射率为约1.46或更高，尤 其为约1.52或更高。
聚甲基苯基硅氧烷是芳化硅氧烷的实例。
烷芳基可以例如为甲基、乙基、叔丁基取代的苯基。
聚氧化烯例如为聚环氧丙烷和/或聚环氧乙烷。聚氧化烯可以改性聚二 烷基硅氧烷。或者，可以使用环氧烷的混合物来改性基础聚硅氧烷。例如 可以使用聚环氧丙烷或聚环氧乙烷来改性聚二甲基硅氧烷。这些物质通常 称作聚二甲基硅氧烷共聚醇。因此聚硅氧烷嵌段可含有聚二甲基硅氧烷共 聚醇。
烷氧基可以是C1-C4支链或线性烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧 基和正丁氧基和叔丁氧基。
芳氧基可以例如为苯氧基或烷基取代的苯氧基。
烷基胺例如为被胺取代的C1-C4支链或线性烷基。烷基链的一个或多 个胺取代可发生在链上的任何位置，例如在末端。
烷基羟基是被羟基取代的C1-C4支链或线性烷基。烷基链的羟基取代 可发生在链上的任何位置，例如在末端。
聚亚烷基多胺是间隔有胺的亚烷基链。
例如，式(IV)代表在硅氧烷上的聚亚烷基多胺取代。
R8、R9和n如上所定义，R10可以是羟基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基， R11是-(CH2)1-4-NR12-(CH2)1-4-NR12R13，y是1-10000的整数。R12和R13相同或不同并且是氢或C1-C4烷基。
双亲嵌段共聚物的硅氧烷嵌段可以例如为式(IV)。
当R8和R9是甲基时，上述聚合物(IV)有时称作“氨基封端聚二甲基 硅氧烷(amodimethicone)”。
公开合适硅氧烷的文献包括美国专利说明书第2,826,551；3,964,500 和4,364,837号，以及英国专利说明书第849,433号。
硅氧烷嵌段中重复单元的数目(n)为约2-约10000，例如约10-5000和 约20-约1000。
硅氧烷聚合物嵌段或链段可以由其它单体形成。其它单体可以或不可 以含有硅。例如，构成硅氧烷聚合物嵌段的单体单元的所有单体含有硅氧 烷。
疏水性嵌段即使其可以含有不同于含硅氧烷单元的其它单体单元，但 该嵌段应该保持其疏水特性。
硅氧烷嵌段聚合物可含有多于一种硅氧烷嵌段。例如，硅氧烷嵌段聚 合物可含有聚二甲基硅氧烷嵌段和聚甲基苯基硅氧烷嵌段，或聚二乙烯基 硅氧烷嵌段和聚二甲基硅氧烷嵌段。
硅氧烷嵌段可以是例如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧 烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。
硅氧烷嵌段中重复单元的数目(n或y)为约2-约10000，例如为约10-5 000和约20-约1000不等。
硅氧烷嵌段的平均分子量可以是任何平均分子量。硅氧烷聚合物嵌段 可以为例如约500-约1.0×106g/mol，约500-约5.0×105g/mol，约800-约 5.0×105g/mol且更优选约800-1.0×105g/mol，例如为约800-约10000g/mol 或约1000-约5000g/mol。
双亲嵌段共聚物的制备
双亲嵌段共聚物可以通过在适当封端的聚硅氧烷的存在下使阳离子单 体或潜在阳离子单体聚合来形成。
用于本发明目的用链转移基团适当封端是指用硫醇、黄原酸酯、二硫 酯、三硫酯、二硫代氨基甲酸酯、仲醇或硝酰封端或侧链封端。例如，美 国专利说明书第6,858,696号公开了用黄原酸酯衍生的聚硅氧烷。
硫醇封端的疏水性嵌段可以通过例如用硫代乙酸、硫代苯甲酸、硫代 丙酸、硫代丁酸、硫代戊酸或仲醇等试剂处理具有末端双键或羟基的聚硅 氧烷树脂而合成。该合成描述于例如公开的日本申请第09031145(1995)号 和YingJunDu等，J.AppliedPolymer.Sci，2003，594中。
用双键或羟基封端的各种平均分子量的聚硅氧烷可商购得到。例如， SiltechCoporation以商标名SILMEROH和SILMERVIN提供一类反应 性聚硅氧烷。
嵌段共聚物可以然后通过在引发剂和适当封端的聚硅氧烷嵌段的存在 下使阳离子单体或潜在阳离子单体聚合而直接形成。
还可用侧链转移基团如硫醇对聚硅氧烷嵌段进行接枝。然后在具有硫 醇侧基的聚硅氧烷聚合物的存在下使阳离子单体如DADMAC或甲基丙烯 酸二乙基氨基乙基酯聚合，生成具有接枝阳离子嵌段的接枝嵌段共聚物。
聚合引发剂可以是任何引发剂，例如通过热、光或电磁辐射来活化的 那些或者氧化剂或还原剂。
典型的引发剂为例如偶氮二化合物如偶氮二异丁腈、偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、偶氮二环己烷腈、偶氮二(2-脒基丙烷)盐酸盐、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁基脒盐酸盐和4，4′-偶氮二(4-氰基戊酸)，过氧化物引发剂如过氧化苯甲酰、2，4-二氯过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物、过氧化月桂酰、过氧化乙酰、过氧化二碳酸二异丙酯、氢过氧化枯烯、叔丁基氢过氧化物、二枯烯基过氧化物、氢过氧化对烷、氢过氧化蒎烷、过氧化甲基乙基酮、过氧化环己酮、过氧二碳酸二异丙酯、过氧月桂酸叔丁酯、过氧化邻苯二甲酸二叔丁酯、二苄基氧化物和2，5-二甲基己烷-2，5-二(氢过氧化)，和氧化还原引发剂如过氧化苯甲酰-N，N-二甲基苯胺、过氧焦硫酸-亚硫酸氢钠和过硫酸盐如过硫酸钠、过硫酸钾或过硫酸铵。
还设想到光引发剂。
反应溶剂包括例如脂族烃如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、十二烷和十四烷，脂环族烃如环戊烷、甲基环戊烷、环己烷、甲基环己烷、环辛烷和环己烯，芳烃如苯、甲苯和二甲苯，卤代烃如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、二氯丙烷、三氯乙烯、氯苯、二氯苯和2，4-二氯甲苯，酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸丁酯，酮如丙酮和甲基乙基酮，和二烷，四氢呋喃，乙腈，二甲基甲酰胺，二甲亚砜，和醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。
还设想到向溶剂中加入表面活性剂。
这些可单独使用或以它们的混合物使用。溶剂的混合物可能是优选的。 递送体系或可洗去组合物的其它成分
递送体系或可洗去组合物必须含有双亲嵌段共聚物和至少一种疏水性 有益剂。I)双亲嵌段共聚物和II)疏水性有益剂的重量比某种程度上取决 于递送体系或可洗去组合物的总配方。然而I)与II)的重量比为约1∶30-约 30∶1。例如，约1∶20-约20∶1，约1∶10-约10∶1，约1∶5-约5∶1，约1∶2-约2∶1 是典型的。
可洗去组合物可以含有至少一些水。
优选地，可洗去组合物还含有油相。因此例如该组合物可以是油/水或 水/油乳液。
任选的成分
本发明的组合物可以含有一种或多种其它皮肤护理组分。在优选的实 施方案中，在所述组合物要与人体角蛋白组织接触时，其它组分应该适合 于应用于角蛋白组织，换言之，当结合到该组合物中时它们适合用于与人 体角蛋白组织接触而在可靠的医学判断范围内无不适当的毒性、不相容性、 不稳定性、过敏反应等。
CTFA化妆品成分手册，第二版(1992)描述了常用于个人护理行业的 许多化妆品和药物成分，其适合用于本发明的组合物。
本文有用的其它组分可以通过它们提供的益处或通过它们的推测作用 模式进行分类。然而，应理解的是本文有用的其它组分在某些情况下可提 供多于一种的益处或通过多于一种的作用模式发挥作用。因此，本文是出 于方便而进行分类，且并不意欲将活性成分限制在该特定应用或所列应用。
结构剂
本发明的组合物可任选包含油结构剂。该结构剂可以提供具有恰当流 变性能的分散相(如果该组合物包含分散相)。这可以有助于提供有效沉积 且保留到皮肤上，该结构化油或油相的粘度在1sec-1测量时应该为100-约 200000泊。
该结构剂可以是有机或无机结构剂。适合于本发明的有机增稠剂的实 例为固体脂肪酸酯，天然或改性的脂肪，脂肪酸，脂肪胺，脂肪醇，天然 和合成的蜡，和矿脂，以及Shell以名称KRATON销售的嵌段共聚物。无 机结构化试剂包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。无机结构剂的 实例为来自Rheox的BENTONE27V、BENTONE38V或BENTONEGEL MIOV；以及来自CabotCorporation的CAB-O-SILTS720或CAB-O-SIL M5。
满足上述要求的结构剂与所选皮肤相容性油可以形成3维网状物以增 强所选油的粘性。发现这种结构化油相，即用3维网状物构建，对于用作 浸浴所用湿皮肤处理组合物是极其理想的。这些结构化油可以非常有效地 沉积和保持在湿皮肤上并且在冲洗和干燥后得到保持，从而在冲洗皮肤后 提供长久益处而不导致过于油性/油腻的湿感觉和干感觉。认为这种结构化 油的非常理想的使用中和使用后的性能归因于其剪切稀化流变性能和弱的 网状物结构。因为其高低剪切粘度，在皮肤调理剂施用期间3维网状结构 化油可以良好地粘附和保持在皮肤上。沉积在皮肤上之后，在摩擦期间易 于产生该网状物，这是由于晶体网状物的弱结构化及其较低的高剪切粘度。
表面活性剂
为了分散相的乳化以及向非起泡系统提供可接受的扩散和在使用中的 性能，许多表面活性剂可用于本发明中。对于清洗应用，表面活性剂相还 用于清洁皮肤并且为使用者提供可接受量的泡沫。该组合物含有例如不大 于约50.0重量％的表面活性剂，不大于约30.0重量％，不大于约15.0重 量％，且大于约5.0重量％的表面活性剂。该组合物含有至少约5.0重量％ 的表面活性剂，至少约3.0重量％，至少约1.0重量％，和至少约0.1重量 ％的表面活性剂。
表面活性剂例如包括选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两 性表面活性剂、非起泡表面活性剂、乳化剂及其混合物的那些。用于本发 明组合物的表面活性剂的非限制性实例公开于美国专利说明书第 6,280,757号中。
A)阴离子表面活性剂
用于本发明组合物的阴离子表面活性剂的实例公开于Allured PublishingCorporation出版的McCutcheon′s，清洁剂和乳化剂，北美版 (1986)；McCutcheon′s，功能材料，北美版(1992)；和美国专利说明书第 3,929,678号中。
许多阴离子表面活性剂在本文中是有用的。阴离子表面活性剂的非限 制性实例包括选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、 乳酰酸盐、谷氨酸盐，及其混合物的那些。
用于本发明的其它阴离子材料是脂肪酸皂类，例如具有约8-约24个碳 原子，优选约10-约20个碳原子的脂肪酸的碱金属盐如钠盐或钾盐。用于 制备皂类的这些脂肪酸可以得自天然来源，例如植物或动物衍生的甘油酯 (例如棕榈油、椰子油、豆油、蓖麻油、动物脂、猪油等)。所述脂肪酸还 可以合成制备。皂类及其制备描述于美国专利说明书第4,557,853号中。
其它阴离子材料包括磷酸盐，例如单烷基、二烷基和三烷基磷酸酯盐。 本文有用的优选阴离子起泡表面活性剂的非限制性实例包括选自如下的那 些：月桂基硫酸钠，月桂基硫酸铵，月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵，月桂基聚 氧乙烯醚硫酸钠，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，鲸蜡基硫酸铵，鲸蜡基硫 酸钠，椰油酰羟乙磺酸铵，月桂酰羟乙磺酸钠，月桂酰乳酰酸钠，月桂酰 乳酰酸三乙醇胺，己酰乳酰酸钠，月桂酰肌氨酸钠，肉豆蔻酰肌氨酸钠， 椰油酰肌氨酸钠，月桂酰基甲基牛磺酸钠，椰油酰甲基牛磺酸钠，月桂酰 谷氨酸钠，肉豆蔻酰谷氨酸钠和椰油酰谷氨酸钠及其混合物。
典型表面活性剂的实例为月桂基硫酸铵，月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵， 月桂酰肌氨酸钠，椰油酰肌氨酸钠，肉豆蔻酰肌氨酸钠，月桂酰乳酰酸钠 和月桂酰乳酰酸三乙醇胺。
B)非离子表面活性剂
用于本发明组合物的非离子表面活性剂的非限制性实例公开于 McCutcheon的上述引文中。
用于本发明的非离子表面活性剂包括选自如下的那些：烷基糖苷，烷 基聚葡糖苷，多羟基脂肪酸酰胺，烷氧化脂肪酸酯，蔗糖酯，胺氧化物及 其混合物。
用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实例为选自如下的那 些：C8-C14葡萄糖酰胺，C8-C14烷基聚葡糖苷，蔗糖椰油酸酯，蔗糖月桂 酸酯，月桂基胺氧化物，椰油胺氧化物及其混合物。
C)两性表面活性剂
本文所用的术语两性表面活性剂也旨在包括两性离子表面活性剂，本 领域熟练配方设计师已知其为两性表面活性剂的子集。
许多两性起泡表面活性剂可用于本发明的组合物。特别有用的是广泛 描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，优选其中氮处于阳离子状态的那些，其 中脂族基团可以是直链或支链并且其中所述基团之一含有可电离水溶解性 基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于 McCutcheon的上述引文中。
两性离子表面活性剂的非限制性实例为选自如下的那些：甜菜碱，磺 基甜菜碱，羟基磺基甜菜碱，烷基亚氨基乙酸盐，亚氨基二链烷酸盐，氨 基链烷酸盐及其混合物。
本文使用的典型表面活性剂如下，其中阴离子表面活性剂选自月桂酰 肌氨酸铵，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，月桂酰肌氨酸钠，月桂基聚氧乙 烯醚硫酸铵，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，月桂基硫酸铵，月桂基硫酸钠， 椰油酰羟乙磺酸铵，椰油酰基羟乙磺酸钠，月桂酰羟乙磺酸钠，鲸蜡基硫 酸钠，月桂酰乳酰酸钠，月桂酰乳酰酸三乙醇胺及其混合物，其中非离子 表面活性剂选自月桂基胺氧化物，椰油胺氧化物，癸基聚葡萄糖，月桂基 聚葡萄糖，蔗糖椰油酸酯，C12-C14葡糖酰胺，蔗糖月桂酸酯及其混合物； 和其中两性表面活性剂选自月桂酰两性基二乙酸二钠(disodium lauroamphodiacetate)，月桂酰两性基乙酸钠，鲸蜡基二甲基甜菜碱，椰油 酰胺基丙基甜菜碱，椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱及其混合物。
D)非起泡表面活性剂
许多非起泡表面活性剂在本文中是有用的。本发明的组合物可以包含 足够量的一种或多种非起泡表面活性剂以乳化分散相(如果组合物具有分 散相)进而产生合适的粒度和在湿皮肤上的良好施用性能。
这些非起泡组合物的实例为：聚乙二醇20脱水山梨糖醇单月桂酸酯(聚 山梨醇酯20)，聚乙二醇5豆甾醇，硬脂基聚氧乙烯(20)醚，十六/十八烷基 聚氧乙烯(20)醚，PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯，十六烷基聚氧乙烯(10) 醚，聚山梨醇酯80，鲸蜡基磷酸酯，鲸蜡基磷酸钾，鲸蜡基磷酸二乙醇胺， 聚山梨醇酯60，硬脂酸甘油酯，PEG-100硬脂酸酯，聚环氧乙烷20脱水 山梨糖醇三油酸酯(聚山梨醇酯85)，脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚环氧乙 烷4月桂基醚硬脂酸钠，聚甘油基-4异硬脂酸酯，月桂酸己酯，硬脂基聚 氧乙烯(20)醚，十六/十八烷基聚氧乙烯(20)醚，PPG-2甲基葡萄糖醚二硬 脂酸酯，十六烷基聚氧乙烯(10)醚，鲸蜡基磷酸二乙醇胺，硬脂酸甘油酯， PEG-100硬脂酸酯及其混合物。
E)乳化剂体系
可洗去组合物或递送体系可以是乳液、凝胶、稳定分散体、液体或皂 类。在该组合物是乳液的情况下，存在可用于一些实施方案的若干市售乳 化剂混合物。实例包括来自ISP的PROLIPID141(硬脂酸甘油酯、山萮醇、 棕榈酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、肉豆寇醇和鲸蜡醇)和151(硬脂酸甘油 酯、鲸蜡/硬脂醇、硬脂酸、1-propanamium、3-氨基-N-(2-(羟乙基-)-N，N- 二甲基、N-C(16-18)酰基衍生物，氯化物)；来自Croda的POLAWAXNF(乳 化蜡NF)，INCROQUATBEHENYLTMS(山萮基三甲基硫酸铵和鲸蜡/ 硬脂醇)；和来自Gattefosse的EMULLIUMDELTA(鲸蜡醇、硬脂酸甘油 酯、PEG-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯(20)醚和硬脂基聚氧乙烯(20)醚)。
增稠剂/水相稳定剂
在一些实施方案中，本发明的组合物还可以包括一种或多种增稠剂/ 水相稳定剂。因为不同的稳定剂具有不同的增稠功效，难以提供准确的组 成范围，然而，当其存在时，该组合物优选包含不大于约10.0重量％。
用于本发明的增稠剂的实例包括羧酸聚合物例如卡波姆(例如从B.F.Goodrich以商品名900系列商购的那些，如CARBOPOL954)。其它合适的羧酸聚合物试剂包括C10-C30烷基丙烯酸酯与一种或多种丙烯酸、甲基丙烯酸或其短链(C1-C4醇)酯之一的单体的共聚物，其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物也称作丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物并且可从B.F.Goodrich作为CARBOPOL1342、CARBOPOL1382、PEMULENTR-1和PEMULENTR-2购得。
增稠剂的其它实例包括交联的聚丙烯酸酯聚合物，其包括阳离子和非 离子聚合物。
增稠剂的其它实例包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺 聚合物，其包括取代的支链或非支链聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更 优选的是CTFA命名为聚丙烯酰胺的非离子聚合物、异链烷烃和月桂基聚 氧乙烯(7)醚，其从SeppicCorporation(Fairfield，NJ.，USA)以商品名 SEPIGEL305得到。用于本发明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和 取代丙烯酰胺与丙烯酸和取代丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物 的商购实例包括来自LipoChemicals，Inc.，(Patterson，NJ.，USA)的 HYPANSR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
用于本发明的另一类增稠剂是多糖。多糖胶凝剂的实例包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。烷基羟烷基纤维素醚中优选的是CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料，其是鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚，以商品名CSPLUS售自AqualonCorporation(Wilmington，Del.，USA)。其它有用的多糖包括硬葡聚糖，其是(1-3)连接的葡萄糖单元与每三个(1-6)连接的葡萄糖单元的线性链，其商购的实例为来自MichelMercierProductsInc.(Mountainside，NJ.，USA)的CS11。
用于本发明的另一类增稠剂是胶。用于本发明的胶的实例包括锂蒙脱 石、水合二氧化硅、黄原酸胶及其混合物。
用于本发明的另一类增稠剂是改性淀粉。可以使用丙烯酸酯改性的淀粉，例如来自GrainProcessingCorporation的来自NationalStarch的商品名为XL的羟丙基淀粉磷酸酯是有用的改性淀粉的另一个实例，其它有用的实例包括来自Clariant的HMB(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山萮基聚氧乙烯(25)醚甲基丙烯酸酯交联共聚体)和阳离子Stabylen。
阳离子聚合物
本发明还可以含有有机阳离子沉积聚合物，该阳离子沉积聚合物的浓 缩物可以为0-约0.025重量％至约3.0重量％，约0.05-约2.0重量％，约 0.1-约1.0重量％。
用于本发明的合适阳离子沉积聚合物含有含阳离子氮的部分，例如季 铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯、仲或叔胺(优选 仲或叔)，这取决于特定物质和个人清洁组合物的选定pH。
用于个人护理组合物的阳离子沉积聚合物的实例包括多糖聚合物，例 如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物是与三甲基铵取代的 环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，在行业(CTFA)中称作 POLYQUATERNIUM10，其可以以其PolymerKG、JR和LR系列聚合 物得自AmercholCorp.(Edison，N.J.，USA)，其中最优选的是KG-30M。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜儿胶 羟丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括商购自RhodiaInc.的Jaguar系列 (优选JAGUARC-17)，和商购自Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括合成的阳离子聚合物。适合用于本 发明清洁组合物的阳离子聚合物是水溶性或水分散性、非交联的、阳离子 电荷密度为约4-约7meq/g且平均分子量为约1000-约1.0×106的阳离子聚 合物。
个人护理组合物中阳离子聚合物的浓度为组合物的约0.025-约5.0重 量％，优选约0.1-约3.0重量％，更优选约0.2-约1.0重量％。
用于清洁组合物的商购合成阳离子聚合物的非限制性实例为聚甲基丙 烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，以商品名POLYCARE133购自Rhodia， Cranberry，NJ.，U.S.A。
其它任选的成分
任选成分的其它非限制性实例包括选自维生素及其衍生物的有益剂， 例如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等；防晒品；增稠剂，例如以 CROTHIX得自Croda的多元醇烷氧基酯；防腐剂，其用于维持清洁组合 物的抗微生物完整性；抗粉刺药剂，例如间苯二酚、水杨酸等；抗氧化剂； 皮肤舒缓和愈合剂，例如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂； 以及适合于审美目的的试剂，例如香料，精油，皮肤感觉剂(skinsensate)， 颜料，珠光剂如云母和二氧化钛，色淀，染色剂等，例如丁香油、薄荷醇、 樟脑、桉油和丁子香酚，抗菌剂及其混合物。这些材料可在足以提供所需 益处的范围内使用，这对本领域技术人员将是显而易见的。
实施例
下面的实施例进一步描述和说明了在本发明范围内的实施方案。这些 实施例仅出于说明目的而给出且不能解释为限制本发明。除非另有规定， 所有百分数表示基于所述组合物的总重量的重量％。
缩略语
SPF指防晒系数。VIN100约4400-6000Mn的乙烯基封端的二甲基硅氧烷预
聚物。
DADMACCIBACorp.Tarrytown，NY提供的二烯丙基二
甲基氯化铵，
FM1CIBACorp.Tarrytown，NY提供的甲基丙烯酸
二甲基氨基乙酯。模仿人体皮肤的表面性能。其含有蛋白质和脂质组分并且设计为具有类似于人体皮肤的形貌、pH、临界表面张力和离子强度。该基材目前被超过155个全球领先的公司使用并且已在许多科学报告和专利中得到引用。其已成功应用在包括测量防晒系数(SPF)在内的各种体外方法中。在本文中术语体外皮肤可与商品名互换使用。Bisoctrizole
OMCOctinoxate
Mn数均分子量。
嵌段或接枝嵌段共聚物的合成
实施例1
线性三嵌段共聚物，将乙烯基末端官能性的聚硅氧烷转化为硫醇。
将20.0g乙烯基末端官能性的聚二甲基硅氧烷(SilmerVIN100，Siltech) 溶解于20.0ml甲苯中。向其中加入550mg偶氮二异丁腈和0.8ml硫代乙酸。 将该混合物用氮气鼓泡30分钟并在80℃下加热6小时。将其在冰/水中冷 却并用甲醇冲洗三次。在真空下除去残留溶剂。
将15.0g所述产物溶解于20.0ml甲苯中，加入2.0ml10％的溶解在甲 醇中的氢氧化钠。将该混合物用氮气鼓泡并搅拌8小时。用甲醇将其冲洗 3次。在真空下除去残留溶剂。
实施例2
向25.0g乙烯基末端官能性的聚二甲基硅氧烷(SILMERVIN200， Siltech)在20.0ml甲苯中的溶液加入413mg偶氮二异丁腈和0.6ml硫代乙 酸。将该混合物用氮气鼓泡30分钟。并在80℃下加热7小时。让其冷却 并用甲醇将其冲洗3次。在真空下除去残留溶剂。向2.0g该产物在2ml醚 (在氢化锂铝(LAH)中保存过)中的溶液加入50mgLAH，并将该混合物在室 温下搅拌48小时。然后过滤该混合物，并且在真空下除去溶剂。
实施例3
将羟基末端官能性的聚二甲基硅氧烷转化为硫醇
将20.0g羟基末端官能性的聚二甲基硅氧烷(SILMEROH100，Siltech) 溶解于50ml二氯甲烷中。向其中加入2ml吡啶和4.0g对甲苯磺酰氯。将 该混合物在室温下搅拌24小时。用甲醇将该产物冲洗3次，且在真空下除 去残留溶剂。
将5.0g该产物溶解于15ml甲苯中并向其中加入0.45g硫代乙酸钾在 1.5ml甲醇中的溶液。将该混合物用氮气鼓泡30分钟。并在105℃下搅拌 24小时。让该混合物冷却，用甲醇将其冲洗3次，并且在真空下除去残留 溶剂。将该产物溶解于10ml甲苯中，并向其中加入1ml10％的溶解在甲 醇中的氢氧化钠。将该混合物鼓泡30分钟。并搅拌8小时。用甲醇将其冲 洗3次，并且在真空下除去残留溶剂。
实施例4
合成聚二甲基硅氧烷和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)的嵌段共聚物
向聚合烧瓶中装入4.0g实施例1的硫醇末端官能性的聚二甲基硅氧 烷、6.0g无水DADMAC、20ml正丁醇和164mg2，2′-偶氮二(2-脒基丙烷) 二盐酸盐。在DADMAC溶解后，将该混合物用氮气鼓泡30分钟，然后将 其加热并在70℃下搅拌24小时。让其冷却。用丙酮使该产物沉淀并将其 过滤。在真空中干燥该白色固体过夜。将该产物在100mlTHF中搅拌1小 时，然后过滤，用THF冲洗并在真空中干燥。
实施例5-9
类似于实施例4合成聚硅氧烷和DADMAC的若干其它双亲三嵌段共 聚物，但是改变起始聚硅氧烷和聚二甲基硅氧烷(乙烯基封端)的平均分子 量。形成如下表1中所示的聚二甲基硅氧烷和聚DADMAC的三嵌段共聚 物。
实施例10
接枝的嵌段共聚物
向(巯基丙基)甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(SMS-022，2-3mol％ SH，Gelest，Inc.1当量)和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(FM1，Ciba，100 当量)在THF中的混合物加入2，2′-偶氮二异丁腈(AIBN，1.2当量)。用氮 气吹扫该溶液0.5小时并使其在70℃下反应过夜。通过溶剂蒸发回收聚合 物。
表1
硅氧烷和DADMAC的嵌段共聚物
应用实施例
防晒品或矿脂到上的递送和冲洗后保持的残留物。
实施例11
将防晒品以4重量％浓度(按原样)(对应于2重量％的防晒活性成分)后加入到商购沐浴剂中。还将硅氧烷/阳离子(在使用条件中)嵌段共聚物以不同浓度后加入到沐浴剂中。利用作为有效模仿人体皮肤的表面性能的角蛋白基质。
实施例12
典型的沐浴剂配制剂：
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(Es-3)20.0-30.0重量％
椰油酰胺基丙基甜菜碱2.0-5.0％
Peg-6辛/癸酸甘油酯3.0-6.0％
甘油3.0-5.0％
月桂基葡糖苷和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠8.0-12.0％
矿物油2.0-10.0％
矿脂2.0-10.0％
防腐剂0.05-1.0％
水适量至100％
可以将双亲嵌段共聚物以约1-5重量％加入到上述沐浴剂配制剂中。留在上的防晒品残留物的测定
使用以下实验设备：
N-19、泡沫块、水化室、无粉橡胶指套和得自IMS，Inc.(70RobinsonBlvd.，Orange，CT，USA)的无玻璃的载片架；
水浴(#05-719-7F)、Corning热板搅拌器(#11-497-8A)、Calfamo小型 数字搅拌器(#14-500-7)、得自FisherScientificCatalog的甘油水溶液 (#AC277366-0010)；和
得自OptometriesLLC.(8NemcoWay，StonyBrookIndustrialPark， Ayer，MA，USA)的OptometriesSPF290。
基质制备
将(N-19，货号6243)预切成4.1cm×4.1cm的小块，并在试验前将其置于封闭、控制湿度的室中16-22小时。该室中的湿度由置于该室底部的14.7％的甘油水溶液调节。
将该基质放置液体上方的架子上。该步骤在产品施用之前确保该基质 可再现水化。将水化基质块置于无玻璃的载片架中并且让其干燥15分钟， 接着是测试产品施用和洗去程序。将产品施用到基质的“皮肤形貌”侧上， 所述基质放置在parafilm覆盖的泡沫块上。按类似的方式处理单独基质块 但将没有试验配制剂施用和冲洗用作体外SPF测量的参照。
开启OptometriesSPF290S，接着根据制造商的仪器指引进行校准、 空白测量和样品测量。
将试验配制剂施用到体外皮肤
使用移液管和天平将0.18g试验配制剂(来自实施例11)分配到每个基 质块上。使用手指套采用圆周运动约20秒将试验配制剂施用到基质上。施 加后立刻将基质放置在无玻璃的载片中并使用水瓶用水冲洗。冲洗时间是 15秒钟。洗去后将基质空气干燥约15分钟接着按以下简述进行体外SPF 测量。对于各个试验配制剂使用至少三个载片。
使用来自OptometriesGroup的OptometriesSPF-290进行SPF测量。在来自相同膜片的未处理的上进行参照扫描，所述膜片用于试验配制剂且已按类似的方式预水化。VITRO-SKIN的“皮肤形貌”侧应该朝上。将各个试验配制剂载片放置在积分球上方。在每个试验载片的5个分开区域上进行最少5次连续测量。对所试验的各个其它载片重复参照扫描。
上残留矿脂的测定
本发明描述的方法通过如下从(N-19)的经表皮水分流失(TEWL)测定沉积在体外皮肤上的矿脂的量。将与矿脂配制剂组合的双亲嵌段共聚物施用到基质。水分流失的测量表示矿脂从留下型或洗去型配制剂沉积到体外皮肤上的有效性。还可以按相同的方式测定组合物确保在冲洗后残留矿脂保持在皮肤上的能力。
将(N-19)预切成6.3×6.3cm的小块，并在试验前将其置于封闭、控制湿度的室中16-22小时。该室中的湿度由置于该室底部的14.7％的甘油水溶液调节。将基质放置在液体上方的架子上。该步骤在产品施用之前确保可再现水化。
使用DelfinVapoMeter探针或cyberDERMRG1Evaporimeter探针进行TEWL测量。根据上述程序制备基质。将水化基质块安装在无玻璃的载片中且空气干燥15分钟。在TEWL测量期间使用未处理的VITRO-SKIN作为参照。将含有双亲嵌段共聚物与矿脂的试验配制剂以相同的试验样品施用剂量施用到置于塑料覆盖的泡沫块上的VITRO-SKIN的“皮肤形貌”侧上。对于各个试验还通过施用2mg/cm2，或精确的0.07938g到基质上将矿脂即已知的封闭剂(occlusiveagent)用作参照点。在试验配制剂施用后，立刻用覆盖有手指套的手指将该配制剂擦进膜内。
其后将该膜放置在所安装的载片中并空气干燥约15分钟。格外小心以 确保粗糙面朝上且该膜平坦。将安装的基质连同未处理的基质和矿脂处理 的基质放入测试室内。然后使用Cyberderm或Delfin探针在施加后初始 15分钟、半小时和一个小时测量各个基质。对于每个探针按照标准操作程 序。仅在气候温度为20-22℃和相对湿度为20-30％时进行测量。
可以将上述相同程序应用于用含有矿脂和双亲嵌段共聚物的洗去型试验配制剂处理的但冲洗处理过的体外皮肤样品并确定所得TEWL。所述标准物是用已知量的矿脂处理的基质(体外皮肤)。这用于确定洗去后多少矿脂保持在表面上的半定量假设。
表2
洗去后皮肤上的防晒品沉积
1)商购的Dove清新保湿沐浴剂。
该沐浴剂包含：水，向日葵籽油或甘氨酸豆油，月桂基聚氧乙烯醚硫 酸钠，月桂酰两性基乙酸钠或椰油酰胺基丙基甜菜碱，甘油，矿脂，月桂 酸，椰油酰胺MEA，瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，羊毛脂醇，柠檬酸， DMDM乙内酰脲和EDTA四钠。
2)，3)Boot星级评级是根据Boots星级评级体系(5星分类)的星级评级 (UV-A/UV-B比)。星级评级计算作为防晒产品的UV-A吸收性能的指标， 与根据Boots星级评级体系实际测量UV-A∶UV-B比的修订指南中所述的 UV-B有关。UV-A∶UV-B吸收比的计算将得到从0(等于无UV-A吸收)直 到1.0(UV-A吸收等于UV-B)的值。
4)防晒品的吸收光谱的特征在于系数即临界波长(CW)，这是整个光谱 吸收曲线达到整个290-400nm的90％时的波长。该值(CW)用于确定UV 防护的幅度并且是用于评价防晒产品长波功效的推荐方法。对于进一步细 节，参见Diffey，BL，(1994)，lntlJ.Cosmet.Sci.，16：47-52。