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本申请要求2014年12月16日递交的序列号为14/571,677的美国专利申请的优先权。
背景技术
本公开内容涉及外科植入物。该外科植入物包括便于穿过植入物的组织长入(tissue ingrowth，组织向内生长)的至少一个多孔区域。
经常实施矫形外科(orthopedic，骨科)手术来修复肌肉骨骼损伤。例如，软组织在激烈运动或体育活动期间可能从骨撕裂开。当撕裂发生时，重附着(reattachment)对于修复受损组织可能是必要的。各种外科植入物可以用于修复受损组织，包括但不限于螺钉、锚、楔形物等。
许多外科植入物由生物可吸收材料制成。生物可吸收材料必须具有足够的强度来经受愈合过程期间遇到的负荷并且必须具有与人体相容的化学组成。
发明内容
根据本公开内容的示例性方面的外科植入物尤其包括在驱动头(drive head)和末端之间沿着纵向轴线延伸的本体。本体包括围绕所述纵向轴线布置并从末端延伸到驱动头的套管(cannulation，中空部)、环绕本体的实心螺纹和在实心螺纹的相邻圈(revolution，转)之间围绕本体周向延伸的多孔区域。
在前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，外科植入物是缝合锚。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，外科植入物是界面螺钉。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多孔区域包括多个相互连通的孔。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，末端和驱动头是实心的。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多孔延伸部从多孔区域延伸到套管。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，孔口(vent)在套管和多孔区域之间进行连接。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，本体包括包围套管的内壁，内壁是实心的。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，实心支撑物(strut)在实心螺纹和套管之间进行连接。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，实心螺纹包括小径(minor diameter，小直径)和大径(major diameter，大直径)，并且实心螺纹在小径和大径之间是完全实心的。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，本体和多孔区域由相同的材料制成。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多孔区域布置于本体的、在套管和实心螺纹之间延伸的部分中。
根据本公开内容的另一示例性方面的外科植入物尤其包括在驱动头和末端之间沿着纵向轴线延伸的本体。本体包括沿着所述纵向轴线布置并从末端延伸到驱动头的套管，套管由内壁包围。实心螺纹在驱动头和末端之间围绕本体螺旋行进，实心螺纹在小径和大径之间是完全实心的。多孔区域包括形成于实心螺纹的相邻圈之间的多个相互连通的孔。实心支撑物在实心螺纹和内壁之间进行连接。
在前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，孔口穿过内壁形成。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多孔区域包括延伸到内壁的多孔延伸部。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多孔区域包括跨实心螺纹的至少两圈延伸的高度。
根据本公开内容的另一示例性方面的外科植入物尤其包括在内壁外壁之间延伸的本体和在内壁和外壁之间围绕本体连续地延伸的至少一个多孔区域。
在前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，外科植入物是包括布置于本体中的多个多孔区域的楔形物。所述多个多孔区域中的每个多孔区域连接至所述多个多孔区域中的相邻多孔区域。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多个多孔区域穿过本体连续地延伸，以建立本体内部相互连通的孔的不间断的网络。
在任一前述外科植入物的又一非限制性实施方式中，多个多孔区域通过形成于本体内壁、外壁和实心支撑物中的孔口彼此连接。
前述段落、权利要求或下述说明书和附图的实施方式、实例和替代方案(包括其各种方面或各自的个体特征中的任一项)都可以独立地或以任何组合来采用。结合一个实施方式来描述的特征对所有实施方式均适用，除非这样的特征是不相容的。
因此，根据本公开内容的示例性方面的外科植入物包括在驱动头和末端之间沿着纵向轴线延伸的本体、在本体中围绕所述纵向轴线布置并从末端延伸到驱动头的套管、环绕本体的实心螺纹、和在实心螺纹的相邻圈之间围绕本体周向延伸的多孔区域。
外科植入物还可以包括从多孔区域延伸到套管的多孔延伸部。外科植入物还可以包括在套管和多孔区域之间连接的孔口。外科植入物还可以包括在实心螺纹和套管之间进行连接的实心支撑物。外科植入物还可以包括多孔延伸部和孔口。外科植入物还可以包括多孔延伸部和/或孔口，以及实心支撑物。
在还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物中，多孔区域可以包括多个相互连通的孔并且可以布置于本体的、在套管和实心螺纹之间延伸的部分中，末端和驱动头可以是实心的，多孔区域可以包括跨实心螺纹的至少两圈延伸的高度，本体可以包括包围套管的实心内壁，并且实心螺纹在所述实心螺纹的小径和大径之间可以是完全实心的。例如，外科植入物还包括多孔延伸部和/或孔口、实心支撑物，并且多孔区域包括布置于本体的、在套管和实心螺纹之间延伸的部分中的多个相互连通的孔，多孔区域包括跨实心螺纹的至少两圈延伸的高度，末端和驱动头是实心的，本体包括包围套管的实心内壁，并且实心螺纹在所述实心螺纹的小径和大径之间是完全实心的。
在还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物中，本体和多孔区域可以由相同的材料制成。
还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物可以是缝合锚或界面螺钉。
根据本公开内容的另一示例性方面的外科植入物包括在驱动头和末端之间沿着纵向轴线延伸的本体、在本体中沿着所述纵向轴线布置并从末端延伸到驱动头并且由内壁包围的套管、在驱动头和末端之间围绕本体螺旋行进并且在自身的小径和大径之间是完全实心的实心螺纹、包括形成于实心螺纹的相邻圈之间的多个相互连通的孔的多孔区域，以及在实心螺纹和内壁之间进行连接的实心支撑物。
外科植入物还可以包括穿过内壁形成的孔口。外科植入物还可以包括从多孔区域延伸到内壁的多孔延伸部。外科植入物还可以包括孔口和多孔延伸部。
在还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物中，多孔区域可以布置于本体的、在套管和实心螺纹之间延伸的部分中，多孔区域可以包括跨实心螺纹的至少两圈延伸的高度，并且末端和驱动头可以是实心的。例如，外科植入物还包括孔口和/或多孔延伸部，多孔区域布置于本体的、在套管和实心螺纹之间延伸的部分中，多孔区域包括跨实心螺纹的至少两圈延伸的高度，并且末端和驱动头是实心的。
在还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物中，本体和多孔区域可以由相同材料制成。
还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物可以是缝合锚或界面螺钉。
根据本公开内容的另一示例性方面的外科植入物包括在内壁和外壁之间延伸的本体，和在内壁和外壁之间围绕本体连续地延伸的至少一个多孔区域。
外科植入物可以是包括布置于本体内的多个多孔区域的楔形物。多个多孔区域中的每个多孔区域都连接至所述多个多孔区域中的相邻多孔区域。多孔区域可以包括多个相互连通的孔。
在具有多个多孔区域的外科植入物中，多个多孔区域可以穿过本体连续地延伸以建立本体内部相互连通的孔的不间断的网络。在具有多个多孔区域的外科植入物中，多个多孔区域可以通过形成于本体的内壁、外壁和实心支撑物中的孔口彼此连接。在具有多个多孔区域的外科植入物中，多个多孔区域可以穿过本体连续地延伸以建立本体内部相互连通的孔的不间断的网络，并且可以通过形成于本体的内壁、外壁和实心支撑物中的孔口彼此连接。例如，外科植入物是包括布置于本体中的多个多孔区域的楔形物，多个多孔区域中的每个多孔区域连接至所述多个多孔区域中的相邻多孔区域，并且多个多孔区域穿过本体连续地延伸以建立本体内部相互连通的孔的不间断的网络和/或通过形成于本体的内壁、外壁和实心支撑物中的孔口彼此连接。
在还具有任意一个或多个这些进一步的特征的外科植入物中，本体和多孔区域可以由相同的材料制成。
本公开内容的方面、特征和实施方式在下文中进一步描述。
例如，本公开内容的示例性外科植入物包括在实心(即，基本上非多孔的)驱动头和实心(即，基本上非多孔的)末端之间沿着纵向轴线延伸的本体、在本体中从末端延伸到驱动头的套管、在驱动头和末端之间环绕本体的实心(即，基本上非多孔的)螺纹，以及形成于本体中的一个或多个多孔区域。外科植入物还可以包括连接植入物的实心区段的一个或多个实心(即，基本上非多孔的)支撑物。
外科植入物被配置用于各种软组织修复中，并且可以固定于骨中以将组织(例如，韧带、腱、移植物等)附着于骨。例如，外科植入物是可以结合各种骨科外科修复(如ACL重建)使用的界面螺钉。从末端延伸到驱动头的套管建立了穿过本体的通道以容纳导针(guide pin)、线或轴。实心螺纹包括小径D1和大径D2。每个多孔区域包括多个相互连通的孔。多孔区域建立增加的孔隙率的区域，以便在将外科植入物植入骨中之后促进组织长入。实心支撑物增加了多孔区域附近的外科植入物本体的强度和稳定性。
本体在驱动头和末端之间可能会逐渐变细，也可能不会。本体可以具有适合于外科植入物的预期用途的任何尺寸和形状。驱动头可以容纳用于将外科植入物插入骨的驱动器。例如，驱动头可以包括六角形开口(hex opening)用于接收驱动器的相应的六角形头或者可以包括除六角形形状之外的构型。末端可以以任何方式成形以便于将外科植入物插入骨中，例如，末端可以是钝的、圆的、尖的，或其他形状的。套管可以围绕纵向轴线周向布置。实心螺纹可以以螺旋模式环绕本体。例如，实心螺纹可以围绕本体螺旋行进，并且包括多个圈。实心螺纹的小径D1和大径D2的尺寸、以及螺距和与实心螺纹相关的其他性质，可以是适合于植入物的预期用途的任何性质。实心螺纹可以是连续或不连续的螺纹。实心螺纹在小径D1和大径D2之间可以是完全实心的或者是基本上非多孔的。可以在本体的选定区域内设置多孔区域。例如，多孔区域可以在实心螺纹的相邻圈之间围绕本体周向延伸。例如，多孔区域在套管和实心螺纹之间形成于本体中。例如，多孔区域从小径D1朝向套管延伸。一些多孔区域可以包括跨实心螺纹的多个圈延伸的高度H。多孔区域的多个相互连通的孔可以被控制成任何期望的尺寸和形状，并且可以在外科植入物内的任何期望的位置处形成，以便于组织长入。实心支撑物可以在实心螺纹和套管之间延伸。实心支撑物可以是大体上圆柱形形状的。实心支撑物可以从包围套管的本体内壁延伸到实心螺纹。多孔区域可以包括穿过包围套管的本体内壁延伸的多孔延伸部，以进一步便于组织长入。
外科植入物可以由生物可吸收的聚合物制成。外科植入物的本体和多孔区域可以由相同的材料制成。
对于外科植入物合适的材料的非限制性实例包括聚-L-交酯(PLLA)、聚乳酸(PLDLA)、PLLA与双相磷酸钙复合物或PLDLA与羟磷灰石加双相磷酸钙复合物。其他示例性材料可以包括热固性材料、热塑性材料、生物可吸收材料，上述材料包括单一聚合物，共混物，或由多种材料、多种聚合物、纤维与聚合物或颗粒/粉末与聚合物制成的复合材料。其他材料也被设想在本公开内容的范围之内。
多孔区域可以使用各种技术用组成外科植入物的生物可吸收聚合物形成。在一种非限制性技术中，通过将聚乙烯醇(PVA)颗粒与生物可吸收聚合物合并，将PVA与生物可吸收聚合物一起固化，并且然后将PVA颗粒溶出生物可吸收聚合物，来形成多孔区域。用于形成多孔区域的其他技术可以以替代或附加方式利用。
在另一实例中，本公开内容的示例性外科植入物包括在实心(即，基本上非多孔的)驱动头和实心(即，基本上非多孔的)末端之间沿着纵向轴线延伸的本体、从末端延伸到驱动头的套管、环绕驱动头和末端之间的本体的实心(即，基本上非多孔的)螺纹和形成于本体内的一个或多个多孔区域，所述实心螺纹在所述实心螺纹的小径D1和大径D2之间是完全实心的。外科植入物还可以包括连接外科植入物的实心区段的一个或多个实心(即，基本上非多孔的)支撑物。外科植入物还可以包括穿过包围套管的本体的内壁形成的一个或多个孔口。
外科植入物被配置用于作为肩袖修复、跟腱修复、髌腱修复、ACL/PCL重建、髋部和肩部重建或任何其他矫形外科修复的一部分将组织附着于骨。例如，外科植入物是可以用于(作为肩袖修复、跟腱修复、髌腱修复、ACL/PCL重建、髋部和肩部重建或任何其他矫形外科修复的一部分的)将组织附着于骨的缝合锚。从末端延伸到驱动头的套管建立穿过本体的通道用于容纳例如(可以是驱动器的一部分的)轴。每个多孔区域包括多个相互连通的孔。多孔区域建立便于在将外科植入物植入骨中之后组织长入的增加的孔隙率的区域。实心支撑物增加了多孔区域附近的外科植入物本体的强度和稳定性。孔口便于穿过外科植入物的组织长入。
本体在驱动头和末端之间可能会逐渐变细，也可能不会。本体可以具有适合于外科植入物的预期用途的任何尺寸和形状。驱动头可以容纳用于将外科植入物插入骨的驱动器。例如，驱动头可以包括用于接收驱动器的相应的六角形头的六角形开口或者可以包括除六角形形状之外的构型。末端可以以任何方式成形以便于将外科植入物插入骨，例如，末端可以是钝的、圆的、尖的，或其他形状的。套管可以围绕纵向轴线周向布置。实心螺纹可以以螺旋模式环绕本体。例如，实心螺纹可以围绕本体螺旋行进，并且包括多个圈。实心螺纹的小径D1和大径D2的尺寸、以及螺距和与实心螺纹相关联的其他性质，可以是适合于植入物的预期用途的任何性质。实心螺纹可以是连续或不连续的螺纹。可以在本体的选定区域内设置多孔区域。例如，多孔区域可以在实心螺纹的相邻圈之间围绕本体周向延伸。例如，多孔区域在套管和实心螺纹之间形成于本体中。例如，多孔区域从小径D1朝向套管延伸。一些多孔区域可以包括跨实心螺纹的多个圈延伸的高度H。多孔区域的多个相互连通的孔可以被控制成任何期望的尺寸和形状，并且可以在外科植入物之内的任何期望的位置处形成，以便于组织长入。实心支撑物可以在实心螺纹和套管之间延伸。实心支撑物可以是大体上圆柱形形状的。实心支撑物可以在实心螺纹和包围套管的本体内壁之间延伸。多孔区域可以包括穿过包围套管的本体内壁延伸的多孔延伸部，以进一步便于组织长入。
外科植入物可以由生物可吸收聚合物制成。外科植入物的本体和多孔区域可以由相同的材料制成。
对于外科植入物合适的材料的非限制性实例包括聚-L-交酯(PLLA)、聚乳酸(PLDLA)、PLLA与双相磷酸钙复合物、或PLDLA与羟磷灰石加双相磷酸钙复合物。其他示例性材料可以包括热固性材料、热塑性材料、生物可吸收材料，上述材料包括单一聚合物，共混物或由多种材料、多种聚合物、纤维与聚合物或颗粒/粉末与聚合物制成的复合材料。其他材料也被设想在本公开内容的范围之内。
多孔区域形可以使用各种技术用组成外科植入物的生物可吸收聚合物形成。在一种非限制性技术中，通过将聚乙烯醇(PVA)颗粒与生物可吸收聚合物合并，将PVA与生物可吸收聚合物一起固化，并且然后将PVA颗粒溶出生物可吸收聚合物，来形成多孔区域。用于形成多孔区域的其他技术可以以替代或附加的方式利用。
在另一实例中，本公开内容的示例性外科植入物包括在内壁和与内壁隔开的外壁之间延伸的本体、以及形成于本体中一个或多个多孔区域。外科植入物还可以包括穿过本体在内壁内延伸的中心孔(central bore)。外科植入物还可以包括在内壁和外壁之间延伸的本体的顶面和底面。外科植入物还可以包括在外科植入物的实心区段之间进行连接的一个或多个实心支撑物。外科植入物还可以包括穿过内壁和外壁两者形成的孔口或开口。外科植入物还可以包括延伸穿过实心支撑物的孔口。
外科植入物被配置用于修复骨畸形。例如，外科植入物是可以用于修复骨畸形的楔形物，诸如截骨楔(osteotomy wedge)。例如，外科植入物可以在修复与膝、踝、足或其他关节有关的畸形的截骨术手术期间植入。每个多孔区域包括多个相互连通的孔，所述多个相互连通的孔建立便于在将外科植入物植入骨中之后组织长入的增加的孔隙率的区域。中心孔可以进一步便于组织长入。实心支撑物增加了多孔区域附近的外科植入物本体的强度和稳定性。孔口便于穿过外科植入物的组织长入。
本体可以具有适合于外科植入物的预期用途的任何尺寸和任何形状。外壁可以包围内壁。可以在本体的选定区域内设置多孔区域。例如，至少一个连续的多孔区域在内壁和外壁之间围绕本体连续地延伸。例如，一些多孔区域可以延伸穿过内壁和/或外壁。多孔区域的多个相互连通的孔可以被控制成任何期望的尺寸和形状，并且在外科植入物之内的任何期望的位置处形成，以便组织长入。实心支撑物可以在内壁的实心部分与外壁的实心部分之间和顶面的实心部分与底面的实心部分之间延伸。多孔区域由实心支撑物至少部分地彼此分隔。外科植入物的相邻多孔区域可以经由孔口彼此连接以建立具有贯穿整个本体分布的孔隙率的连续区域。换句话说，多孔区域可以穿过本体连续地延伸以建立本体内部相互连通的孔的不间断的网络。因此，多孔区域可以不是孤立于其他多孔区域的本体的离散区域。
外科植入物可以由生物可吸收聚合物制成。外科植入物的本体和多孔区域可以由相同的材料制成。
对于外科植入物合适的材料的非限制性实例包括聚-L-交酯(PLLA)、聚乳酸(PLDLA)、PLLA与双相磷酸钙复合物、或PLDLA与羟磷灰石加双相磷酸钙复合物。其他示例性材料可以包括热固性材料、热塑性材料、生物可吸收材料，上述材料包括单一聚合物，共混物，或由多种材料、多种聚合物、纤维与聚合物或颗粒/粉末与聚合物制成的复合材料。其他材料也被设想在本公开内容的范围之内。
多孔区域形可以使用各种技术用组成外科植入物的生物可吸收聚合物形成。在一种非限制性技术中，通过将聚乙烯醇(PVA)颗粒与生物可吸收聚合物合并，将PVA与生物可吸收聚合物一起固化，并且然后将PVA颗粒溶出生物可吸收聚合物，来形成多孔区域。用于形成多孔区域的其他技术可以以替代或附加方式利用。
各种前述外科植入物的多孔区域仅为示例性的，并且不旨在限制本公开内容。在本公开内容的范围内，可以将外科植入物设计为包含更大或更小孔隙率。
正如从前述公开内容而对本领域技术人员明显的，虽然不同的非限制性实施方式被举例说明为具有特定组件，但是本公开内容的实施方式并不限制于这些具体的组合。将来自任一非限制性实施方式的一些组件或特征与来自任一其他非限制性实施方式的特征或组件结合使用是可能的。
由以下详细描述，本公开内容的各种特征和优势对本领域技术人员而言将变得明显。伴随详细说明的附图可以简单描述如下。
附图说明
图1图示说明了根据本公开内容的第一实施方式的外科植入物。
图2是图1的外科植入物的剖面视图。
图3图示说明了去除植入物的多孔区域的图1的外科植入物。
图4图示说明了外科植入物的多孔区域的放大视图。
图5图示说明了根据本公开内容的第二实施方式的外科植入物。
图6是图5的外科植入物的剖面视图。
图7和图8图示说明了去除了植入物的多孔区域的图5的外科植入物。
图9图示说明了根据本公开内容的再另一实施方式的外科植入物。
图10图示说明了去除了植入物的多孔区域的图9的外科植入物。
图11是图10的外科植入物的剖面视图。
具体实施方式
本公开内容描述了外科植入物，诸如螺钉、缝合锚或楔形物，其可以被用于修复肌肉骨骼损伤。外科植入物包括便于在将植入物固定于骨中之后组织长入的多孔区域。在一些实施方式中，外科植入物包括增加多孔区域附近的植入物的强度和稳定性的实心支撑物。在其他实施方式中，外科植入物包括穿过植入物的壁而形成的孔口。在以下的段落中更详细地描述本公开内容的这些和其他特征。
外科植入物10在图1、图2和图3中图示说明。外科植入物10被配置用于各种软组织修复中，并且可以被固定于骨中以使组织(例如，韧带、腱、移植物等)附着于骨。在一个非限制性实施方式中，外科植入物10是可以与各种矫形外科修复(诸如，ACL重建)结合使用的界面螺钉。当然，本公开内容并不限制于界面螺钉或限制于ACL重建，并且在本公开内容的范围之内可以具有各种另外的实现方式。
示例性外科植入物10包括在形成于近端15处的驱动头14和形成于远端17处的末端16之间沿着纵向轴线A延伸的本体12。驱动头14和末端16两者均为外科植入物10的实心部分(即，基本上非多孔的)。本体12在驱动头14和末端16之间可以逐渐变细，也可以不逐渐变细。本体12的尺寸和形状不旨在限制本公开内容。
驱动头14可以容纳用于将外科植入物10插入骨中的驱动器。在一个非限制性实施方式中，驱动头14包括用于接收驱动器的相应的六角形头(未示出)的六角形开口19。驱动头14可以包括其他构型，并且不限于六角形形状。
末端16可以以任何方式成形以便于将外科植入物10插入骨中。例如，末端16可以是钝的、圆的、尖的，或其他形状的。
本体12另外包括从末端16延伸到驱动头14的套管18(在图2中最佳地示出)。套管18可以围绕纵向轴线A周向布置。套管18建立了穿过本体12用于容纳导针、线或轴的通道。
实心螺纹20在驱动头14和末端16之间，以诸如螺旋模式环绕本体12。在一个实施方式中，实心螺纹20围绕本体12螺旋行进并且包括多个圈25。实心螺纹20包括小径D1和大径D2(参见图2)。小径D1和大径D2的尺寸以及螺距和与实心螺纹20有关的其他性质，均不旨在限制本公开内容。实心螺纹20还可以是连续的或不连续的螺纹。在一个实施方式中，实心螺纹20在小径D1和大径D2之间是完全实心的、或是基本上非多孔的。
一个或多个多孔区域24可以形成于外科植入物10的本体12中。每个多孔区域24包括多个相互连通的孔(参见，例如，图4)。多孔区域24建立了便于在将外科植入物10植入骨中之后的组织长入的、具有增加的孔隙率的区域。
多孔区域24可以设置在本体12的选定区域内。例如，多孔区域24可以在实心螺纹20的相邻圈25之间围绕本体12周向延伸。在一个实施方式中，多孔区域24在套管18和实心螺纹20之间形成于本体12中。在另一实施方式中，多孔区域24从小径D1朝向套管18延伸。一些多孔区域24可以包括跨实心螺纹20的多个圈25延伸的高度H(参见图2)。还设想了其他构型。
在另一非限制性实施方式中，一个或多个实心支撑物26连接外科植入物10的实心区段。例如，实心支撑物26可以在实心螺纹20和套管18之间延伸。实心支撑物26增加多孔区域24附近的外科植入物10的本体12的强度和稳定性。在一个实施方式中，实心支撑物26是大体上圆柱形形状的。
在一个实施方式中，外科植入物10可以由生物可吸收聚合物制成。合适的材料的非限制性实例包括聚-L-交酯(PLLA)、聚乳酸(PLDLA)、PLLA与双相磷酸钙复合物、或PLDLA与羟磷灰石加双相磷酸钙复合物。其他示例性材料可以包括热固性材料、热塑性材料、生物可吸收材料，上述材料包括单一聚合物，共混物，或由多种材料、多种聚合物、纤维与聚合物或颗粒/粉末与聚合物制成的复合材料。其他材料也被设想在本公开内容的范围之内。在另一实施方式中，外科植入物的本体12和多孔区域24由相同的材料制成。
多孔区域24可以使用各种技术用组成外科植入物10的生物可吸收聚合物形成。在一种非限制性技术中，通过以下方式形成多孔区域24：将聚乙烯醇(PVA)颗粒与生物可吸收聚合物合并，将PVA与生物可吸收聚合物一起固化，并且然后将PVA颗粒溶出生物可吸收聚合物。用于形成多孔区域24的其他技术可以以替代或附加方式利用。
现在参考图2和图3(图3图示说明了外科植入物10，其中，为了清楚，去除了多孔区域24)，本体1 2可以包括内壁28。内壁28包围套管18。实心支撑物26可以从内壁28延伸到实心螺纹20。在另一实施方式中，多孔区域24包括延伸穿过内壁28以进一步便于组织长入的多孔延伸部42(参见，例如，图2)。
图4图示说明了外科植入物10的多孔区域24的放大视图。多孔区域24包括多个相互连通的孔30。相互连通的孔30可以控制成任何期望的尺寸和形状，并且可以形成于外科植入物10之内的任何期望的位置处以便于组织长入。
图5和图6图示说明了另一外科植入物110。在本公开内容中，类似附图标记指适当处的类似元件，并且加上100或其倍数的附图标记指被理解为涵盖相应的原始元件的相同特征和益处的修改的元件。
在该实施方式中，外科植入物110是可以用于(作为肩袖修复、跟腱修复、髌腱修复、ACL/PCL重建、髋部和肩部重建或任何其他矫形外科修复的一部分)将组织附着于骨的缝合锚。外科植入物110包括在形成于近端115处的驱动头114和形成于远端117处的末端116之间沿着纵向轴线A延伸的本体112。
套管118(参见图6)从末端116延伸到驱动头114。套管118可以围绕纵向轴线A周向布置。套管118建立了穿过本体112用以容纳例如轴101(可以是驱动器的一部分的)的通道。
实心螺纹120在驱动头114和末端116之间环绕本体112。实心螺纹120在小径D1和大径D2之间是完全实心的(参见图6)。一个或多个多孔区域124可以形成于外科植入物110的本体112中。多孔区域124可以在实心螺纹120的相邻圈125之间围绕本体112周向延伸。在一个实施方式中，多孔区域124在套管118和实心螺纹120之间形成于本体112中。
一个或多个实心支撑物126可以连接外科植入物110的实心区段。例如，实心支撑物126可以在实心螺纹120和包围套管118的本体112的内壁128之间延伸。
参考图7和图8，一个或多个孔口140可以穿过内壁128形成。孔口140可以便于穿过外科植入物110的组织长入。多孔区域124已经从图7和图8去除，以便更好地图示说明孔口140。
图9、图10和图11图示说明了再另一个外科植入物210。在该实施方式中，外科植入物210是可以用于修复骨畸形的楔形物，诸如截骨楔。例如，外科植入物210可以在截骨术手术期间植入以修复与膝、踝、足或其他关节有关的畸形。
外科植入物210包括可以包含任何尺寸和任何形状的本体212。在一个非限制性实施方式中，本体212在内壁213和与内壁213隔开的外壁215之间延伸。外壁215可以包围内壁213。中心孔217可以穿过本体212在内壁213内延伸。本体212的顶面219和底面221可以在内壁213和外壁215之间延伸。
一个或多个多孔区域224可以形成于外科植入物210的本体212中(参见图9)。每个多孔区域224包括多个相互连通的孔，所述多个相互连通的孔建立了便于在将外科植入物210植入骨之后组织长入的增加的孔隙率的区域。中心孔217可以进一步便于组织长入。在一个实施方式中，至少一个连续的多孔区域224在内壁213和外壁215之间围绕本体212连续地延伸。在其他实施方式中，一些多孔区域224可以延伸穿过内壁213(参见，例如，多孔区域224-1)和/或外壁215(参见，例如，多孔区域224-2、224-3)。
在另一非限制性实施方式中，一个或多个实心支撑物226在外科植入物210的实心区段之间进行连接。例如，实心支撑物226可以在内壁213的实心部分与外壁215的实心部分之间和在顶面219的实心部分与底面221的实心部分之间延伸。实心支撑物226增加多孔区域224附近的外科植入物210的本体212的强度和稳定性。在一个实施方式中，多孔区域224被实心支撑物226至少部分地彼此隔开。
正如在图10和图11中最能得以体现的(图10和图11图示说明了外科植入物210，其中多孔区域224被去除)，孔口240或开口可以穿过内壁213和外壁215两者形成。一些孔口240还可以延伸穿过实心支撑物226。在一个实施方式中，外科植入物210的相邻多孔区域224经由孔口240彼此连接以建立贯穿整个本体212分布的孔隙率的连续区域。换句话说，多孔区域224可以穿过本体212连续延伸以建立本体212内部相互连通的孔的不间断的网络。因此，多孔区域224可以不是孤立于其他多孔区域224的本体212的离散的区域。
本公开内容的各种外科植入物的多孔区域仅是示例性的，并且不旨在限制本公开内容。在本公开内容的范围之内，外科植入物可以设计为包括更大或更小的孔隙率。
尽管不同的非限制性实施方式被图示说明为具有特定组件，但是本公开内容的实施方式不限于那些具体组合。将来自任一非限制性实施方式的一些组件或特征与来自任一其他非限制性实施方式的特征或组件结合使用是可能的。
应当理解，贯穿于若干附图始终，类似的附图标记识别相应或相似的元件。还应当理解，尽管在这些示例性实施方式中公开并图示说明了具体的组件设置，但是其他设置也可以得益于本公开内容的教导。
前述说明应当被解读为示例说明的，而不能在任何限制意义上解读。本领域普通技术人员将会理解，某些修改可以落入本公开内容的范围之内。出于这些原因，应当考虑以下的权利要求书来确定本公开内容的真正范围和内容。