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1、(10)申请公布号 CN 103705402 A (43)申请公布日 2014.04.09 CN 103705402 A (21)申请号 201310438957.X (22)申请日 2013.09.24 13/624,998 2012.09.24 US A61K 8/92(2006.01) A61K 8/81(2006.01) A61K 8/73(2006.01) A61K 8/37(2006.01) A61K 8/34(2006.01) A61Q 19/08(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61P 17/10(2006.01) (71)申请人 强生消费者公司 地。
2、址 美国新泽西州 (72)发明人 MD德福特 S考尔 MD索斯霍 闻萍 JM吴 (74)专利代理机构 上海专利商标事务所有限公 司 31100 代理人 张静 (54) 发明名称 包含 4- 取代的间苯二酚和高碳链酯的低油 组合物 (57) 摘要 本发明提供了一种组合物, 其包含水、 约0.1% 至约 0.4% 的 4- 取代的间苯二酚、 具有至少约 25 个碳原子的酯和聚合乳化剂。所述组合物包含按 重量计小于约 5% 的油并且基本上不含单体乳化 剂。本发明还提供了处理皮肤的方法。 (30)优先权数据 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 11 页 (19)中华人民共和国国家知识产。
3、权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书11页 (10)申请公布号 CN 103705402 A CN 103705402 A 1/1 页 2 1. 一种组合物, 包含 : 水 ; 按重量计约 0.1% 至约 0.4% 的 4- 取代的间苯二酚 ; 具有至少约 25 个碳原子的酯 ; 和 聚合乳化剂, 其中所述组合物包含按重量计小于约 5% 的油并且基本上不含单体乳化剂。 2. 根据权利要求 1 所述的组合物, 包含按重量计小于约 1% 的单体乳化剂。 3. 根据权利要求 1 所述的组合物, 其中所述酯具有约 25 至约 100 个碳原子的碳链长 度。 4. 根据权利要求 1 所述的。
4、组合物, 其中所述酯包含 1-4 个酯基。 5. 根据权利要求 1 所述的组合物, 其中所述酯仅包含氢、 碳和氧原子。 6. 根据权利要求 1 所述的组合物, 其中所述酯是非离子的并且不含亲水部分。 7. 根据权利要求 1 所述的组合物, 包含按重量计约 0.1% 至约 5% 的酯。 8. 根据权利要求 1 所述的组合物, 包含按重量计至少约 70% 的水。 9. 根据权利要求 1 所述的组合物, 包含约 0.2% 至约 0.4% 的 4- 取代的间苯二酚。 10. 根据权利要求 1 所述的组合物, 其中所述 4- 取代的间苯二酚是 4- 己基间苯二酚。 权 利 要 求 书 CN 103705。
5、402 A 2 1/11 页 3 包含 4- 取代的间苯二酚和高碳链酯的低油组合物 技术领域 0001 本发明提供了包含 4- 取代的间苯二酚、 高碳链酯和美容上可接受的局部用载体 的低油组合物。所述组合物用于向皮肤局部施用。 背景技术 0002 已知 4- 取代的间苯二酚当局部施用时会给皮肤提供抗老化和增亮益处。由于多 种原因 (诸如成本和制剂完整性) , 合乎需要的是, 降低 4- 取代的间苯二酚在局部用的皮肤 产品中的浓度。然而, 降低 4- 取代的间苯二酚的浓度还可以减少观察到的益处。因此, 发 明人已经认识到对具有降低的 4- 取代的间苯二酚浓度的制剂的需求。令人惊奇地, 发明人 已。
6、经发现, 包括高碳链酯的低油组合物可以用低浓度的 4- 取代的间苯二酚配制, 且仍然提 供皮肤益处。 发明内容 0003 在一个方面, 本发明提供了一种组合物, 其包含水、 约 0.1% 至约 0.4% 的 4- 取代的 间苯二酚、 具有至少约25个碳原子的酯和聚合乳化剂。 所述组合物包含按重量计小于约5% 的油并且基本上不含单体乳化剂。 从本发明的详细描述和从权利要求书会明白本发明的其 它特征和优点。 具体实施方式 0004 据信, 本领域技术人员基于本文中的描述可以在最完全程度上使用本发明。下述 的具体实施例应当解释为仅仅是示例性的, 无论如何不以任何方式限制本公开内容的其它 部分。 00。
7、05 除非另外定义, 本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术 人员所通常理解的相同含义。除非另有说明, 百分比或浓度表示按重量计的百分比或浓度 (即, %(W/W) ) 。除非另外说明, 所有范围包括端点, 例如,“4-9” 包括端点 4 和 9。 0006 本文中使用的 “局部施用” 是指直接地涂或铺在外层皮肤、 头皮或毛发上, 例如, 通 过使用手或涂布器诸如拭子、 辊子或喷雾器。 0007 本文中使用的 “美容上可接受的” 是指该术语描述的成分适合用于接触组织 (例 如, 皮肤或毛发) , 而没有不适当的毒性、 不相容性、 不稳定性、 刺激、 过敏反应等。 0008 本。
8、发明的组合物适合用于处理皮肤老化征象。本文中使用的 “皮肤老化征象” 包 括纹线和皱纹的存在、 弹性缺失、 肤色不均和斑点 (blotchiness) 。在一个特别优选的实施 例中, 老化征象是纹线和皱纹的存在和 / 或弹性缺失。 0009 本文中使用的 “处理皮肤老化征象” 表示减轻、 减少、 预防、 改善、 或消除上述的皮 肤老化的存在或征象。 0010 本文中使用的 “皱纹” 包括细纹线、 细皱纹或粗皱纹。皱纹的例子包括但不限于眼 睛周围的细纹线 (例如 “鱼尾纹” ) 、 前额和面颊皱纹、 眉心纹和嘴巴周围的笑纹。 说 明 书 CN 103705402 A 3 2/11 页 4 001。
9、1 本文中使用的 “弹性缺失” 包括皮肤或组织的弹性或结构完整性的缺失, 包括但不 限于松垂、 松弛和松散的组织。 弹性或组织结构完整性的缺失可以是许多因素的结果, 所述 因素包括但不限于疾病、 老化、 激素变化、 机械创伤、 环境损害, 或者是向组织施用诸如化妆 品或药物之类的产品的结果。 0012 本文中使用的 “肤色不均” 是指与弥漫状或斑驳状色素沉着有关的皮肤状况, 所述 色素沉着可分类为色素沉着过度, 诸如炎症后的色素沉着过度。 0013 本文中使用的 “斑点” 是指与发红或红斑相关的皮肤状况。 0014 本发明的组合物适合用于治疗痤疮。本文中使用的 “治疗痤疮” 表示减轻、 减少、。
10、 预防、 改善、 或消除由激素和其它物质对皮脂腺和毛囊的作用引起的障碍的存在或征象, 通 常导致毛孔的堵塞和病损在皮肤上的形成。 0015 本文中使用的 “化妆品” 表示保持、 恢复、 赋予、 模拟或增强身体美丽外观或者似乎 会增进美貌或年轻的美容物质或制品, 特别是涉及组织或皮肤的外观时。 0016 本文中使用的术语 “增亮皮肤” 通常指使皮肤色调、 皮肤颜色和 / 或皮肤色度淡 化、 变亮、 变白和 / 或均匀化, 和 / 或指灰黄度降低, 和 / 或指色素沉着过度的斑痕和 / 或病 损 (包括但不限于色素斑、 黑色素斑、 老年斑、 日晒斑、 衰老性着色班、 雀斑、 单纯性雀斑痣、 色素性。
11、日光性角化病、 脂溢性角化病、 黑斑病、 痤疮斑痕、 炎症后色素沉着过度、 着色斑、 雀 斑 (ephelides) 、 它们中两种或更多种的组合等等) 的淡化和 / 或褪色。在某些实施例中, “增亮皮肤” 还指增加的皮肤光亮度、 光泽度、 半透明度和 / 或发光和 / 或获得更光亮、 光泽、 半透明的或发光的肤色外观或较低的黄色或萎黄色肤色。 在某些优选的实施例中,“增亮皮 肤” 指使皮肤色调增亮和均匀, 增加皮肤光亮度和 / 或淡化老年斑。 0017 本文中使用的术语 “需要进行皮肤增亮处理的皮肤” 一般指表现出一种或多种 选自如下特性的皮肤 : 具有低于 41 的个体类型角 (Indiv。
12、idual Typology Angle, ITA) 测 量 值 (根 据 2007 年 公 布 的 COLIPA GUIDELINE : GUIDELINE FOR THE COLORIMETRIC DETERMINATION OF SKIN COLOUR TYPING AND PREDICTION OF THE MINIMAL ERYTHEMAL DOSE(MED) WITHOUT UV EXPOSURE 测定, 将该文献通过引用并入本文, 并且其在下文中进一 步描述) 的皮肤, 发暗和 / 或萎黄的皮肤, 包括 UV 暗化的皮肤, 具有不均匀色调的皮肤, 或具 有一处或多处色素沉着过度的。
13、斑痕和 / 或病损 (包括但不限于色素斑、 黑色素斑、 老年斑、 日晒斑、 衰老性着色班、 雀斑、 单纯性雀斑痣、 色素性日光性角化病、 脂溢性角化病、 黑斑病、 痤疮斑痕、 炎症后色素沉着过度、 着色斑、 雀斑、 它们中两种或更多种的组合等等) 的皮肤。 在 COLIPA 指南中, 皮肤颜色根据 ITA 值定义为 : 非常浅色的皮肤 55, 浅色皮肤 41-55, 中 等色皮肤 28-41, 棕褐色皮肤 28。在某些优选的实施例中,“需要进行皮肤增亮的皮肤” 指 皮肤的 ITA 值低于 41, 例如约 40 或更低, 约 35 或更低, 约 30 或更低, 或更优选约 28 或更低 的个体。。
14、在某些优选的实施例中, 本发明涉及用于选自萎黄和 / 或暗化皮肤的需要进行皮 肤增亮处理的皮肤上的组合物和方法。在某些其他优选的实施例中, 本发明涉及用于需要 进行选自老年斑、 雀斑、 痤疮后留下的斑痕以及它们中两种或更多种的组合的皮肤增亮处 理的组合物和方法。 0018 4- 取代的间苯二酚 0019 本发明的组合物包含 4- 取代的间苯二酚。4- 取代的间苯二酚具有间苯二酚的化 学结构, 但是包括在 4 位处的取代。合适的 4- 取代的间苯二酚包括具有烷基、 芳基、 烯基或 说 明 书 CN 103705402 A 4 3/11 页 5 炔基取代的那些间苯二酚。 在一个实施例中, 所述4-。
15、取代的间苯二酚包含C4-C10取代。 在 某些实施例中, 其它位置可以是被取代的或未被取代的。 0020 在一个实施例中, 所述 4- 取代的间苯二酚是 4- 己基间苯二酚, 其具有下述结构 : 0021 0022 4- 己基间苯二酚是商购可得的, 例如, 作为 “SYNOVEA HR” 从 Sytheon of Lincoln Park, NJ 得到。 0023 发明人已经发现, 根据本发明的包含低水平的 4- 取代的间苯二酚的局部用组合 物会提供令人惊讶地好的皮肤益处 (诸如抗老化、 抗痤疮和增亮益处) 的效力。具体地, 所述 组合物包含按重量计约 0.1% 至约 0.4% 的 4- 取代。
16、的间苯二酚。在某些实施例中, 所述组合 物包含按重量计约 0.2% 至约 0.4%(诸如约 0.3% 至约 0.4%) 的 4- 取代的间苯二酚。可以 使用一种或超过一种 4- 取代的间苯二酚。 0024 高碳链酯 0025 本发明的组合物包含高碳链酯, 即, 具有至少约 25 个碳原子的酯。发明人已经发 现, 在所述组合物中包含的高碳链酯倾向于显著提高 4- 取代的间苯二酚的活性。合适的高 碳链酯通常是疏水的, 且包括具有例如25至约100个碳原子的那些, 诸如具有25至约75个 碳原子的那些, 诸如具有 25 至约 50 个碳原子的那些, 诸如具有 25 至 37 个碳原子的那些。 可以使。
17、用一种或超过一种高碳链酯。 0026 在一个实施例中, 所述高碳链酯是支化的。 0027 在另一个实施例中, 所述高碳链酯在室温和常压下为液体, 且可以具有小于 30 (诸如小于 25) 的熔点。 0028 在另一个实施例中, 所述高碳链酯具有 1-4 个酯基。 0029 所述高碳链酯理想地是非离子的, 且不含否则倾向于使所述酯为两亲的亲水部 分 (例如, 阴离子的、 阳离子的、 两性离子的或非离子的极性基团, 包括硫酸根、 磺酸根、 羧酸 根、 磷酸根、 膦酸根、 铵 (包括单-、 二-和三-烷基铵物质) 、 吡啶、 咪唑啉、 脒、 聚(亚 乙基铵 )、 铵基烷基磺酸根、 铵基烷基羧酸根、 。
18、两性乙酸根、 羟基和聚 ( 亚乙基氧基 ) 磺酰 基) 。 0030 此外, 所述高碳链酯理想地仅由氢、 碳和氧原子组成, 且可以不含醚官能团。 0031 合适的高碳链酯的具体例子包括 : 辛基十二醇新戊酸酯, 即可作为 ELEFAC I-205 从Alzo International Inc.of Sayerville, New Jersey商购得到的C25酯 ; 和季戊四醇四 乙基己酸酯, 即可作为DUB PTO也从Alzo International Inc.of Sayerville, New Jersey 商购得到的 C37 酯。 0032 所述组合物中的高碳链酯的量可以在例如按所述。
19、组合物重量计约0.1%至约5%的 范围内。在某些实施例中, 所述高碳链酯以按所述组合物重量计约 0.1% 至约 3% (诸如约 1% 至约 3%) 的量存在。 说 明 书 CN 103705402 A 5 4/11 页 6 0033 聚合乳化剂 0034 本发明的组合物包含聚合乳化剂 (即, 具有一个或多个可定义的重复单元) 。在某 些实施例中, 所述重复单元不是氧基亚烷基 (-CnO-) , 其中n是1-5。 所述聚合乳化剂适合用 于乳化在连续水相中的不连续油相微滴, 或反之亦然。具体地, 当将按重量计 0.25%-2% 的 聚合乳化剂与按重量计 1% 的矿物油在纯去离子水中或在已经用 HC。
20、l 或 NaOH 将其 pH 调至 5-10 范围内的去离子水中轻轻或剧烈混合时, 得到看起来均匀的混合物。 “看起来均匀的” 是指通过防止任何明显的 “分层” 、 漂浮或肉眼可见的相分离, 使得所述混合物在室温和常 压保持相稳定至少 1 周和优选至少 1 个月的时段。 0035 在本发明中可用的聚合乳化剂可以具有大于约 1000 道尔顿 (诸如大于约 5000 道 尔顿) 的重均分子量。在某些情况下, 在本发明中可用的聚合乳化剂是完全交联的, 且因此 具有无限分子量。 0036 聚合乳化剂包括例如疏水地修饰的、 交联的、 阴离子的丙烯酸共聚物, 包括无规聚 合物, 但是也可以以其它形式 (诸。
21、如嵌段聚合物、 星形聚合物、 接枝聚合物等) 存在。 0037 在一个实施例中, 所述疏水地修饰的、 交联的、 阴离子的丙烯酸共聚物可以从至少 一种酸性单体和至少一种疏水的烯属不饱和单体合成。合适的酸性单体的例子包括可以 被碱中和的那些烯属不饱和酸性单体。合适的疏水的烯属不饱和单体的例子包括含有疏 水链的那些, 所述疏水链具有至少约 3 个碳原子的碳链长度。合适的疏水地修饰的丙烯 酸聚合物的一个例子是丙烯酸酯 /C10-30 烷基丙烯酸酯交联聚合物, 诸如可从 Lubrizol Corporation of Ohio 得到的 PEMULEN TR-1。 0038 根据其它实施例, 所述聚合乳化。
22、剂是基于丙烯酰氨基烷基磺酸和环状 N- 乙烯基 羧酰胺的水溶性的或水可溶胀的共聚物, 诸如商购可得的 Clariant Corporation 生产的 AVC ; 基于丙烯酰氨基烷基磺酸和疏水地修饰的甲基丙烯酸的水溶性的 或水可溶胀的共聚物, 诸如商购可得的 Clariant Corporation 生产的 HMB ; 或丙烯酰氨基烷基磺酸的同聚物, 诸如商购可得的 Grant Industries, Inc. 生产的 Granthix APP。根据其它实施例, 所述聚合乳化剂是乙基纤维素聚合物。 0039 所述组合物中的聚合乳化剂的量可以在例如按所述组合物重量计约 0.1% 至约 5% 的范。
23、围内。 在某些实施例中, 所述聚合乳化剂的量为按所述组合物重量计约0.25%至约3%, 诸如约 0.5% 至约 1%。可以使用一种或超过一种聚合乳化剂。 0040 低油 0041 尽管本发明的组合物包含高碳链酯, 但是它们是低油组合物。 “低油” 是指所述组 合物中的油的量不过多 ; 具体地, 所述组合物中的油的总量 (包括所述高碳链酯) 小于按所 述组合物重量计约 5%。 0042 本文中使用的 “油” 是指疏水化合物, 其包括烃油诸如矿物油、 矿脂、 植物油 (例如 甘油三酯诸如辛酸/癸酸三酸甘油酯) 和其它脂肪酸酯混合物, 所述脂肪酸酯包括但不限于 甘油酯和高粘度硅油, 诸如在序列中具有。
24、 6 个或更多个烷基硅氧基的那些硅油和 / 或在标 准温度和压力具有 350 厘沲或更高的粘度的那些硅油。烃油具有至少 8 的碳链长度, 且在 某些实施例中具有至少 11 的碳链长度, 其中没有碳是羰基碳或具有与其直接键合的亲水 部分 (上面关于所述高碳链酯所述) 。在油的定义中也包括满足上述要求且在室温为固体的 化合物 (经常被称作 “蜡类” ) 。如本文中所述的 “油” 不包括这样的化合物 : 其碳链需要芳基 说 明 书 CN 103705402 A 6 5/11 页 7 才能实现至少 8 个碳或至少 11 个碳的限度。 0043 单体乳化剂 0044 本发明的组合物基本上不含单体乳化剂。。
25、 单体乳化剂是适合用于乳化连续水相中 的不连续油相微滴 (或反之亦然) 的非聚合化合物。具体地, 单体乳化剂能够使得按重量计 1% 的矿物油在纯去离子水相中的混合物具有稳定性。单体乳化剂可以具有小于 5000 道尔 顿 (诸如小于 1000 道尔顿) 的分子量。 0045 常见的单体乳化剂是两亲分子, 且可以是阴离子的、 非离子的、 阳离子的或两性 的。 阴离子乳化剂包括多种化学类别的特定分子, 例如, 烷基硫酸盐、 烷基醚硫酸盐、 烷基单 甘油基醚硫酸盐、 烷基磺酸盐、 烷基芳基磺酸盐、 烷基磺基琥珀酸盐、 烷基醚磺基琥珀酸盐、 烷基磺基琥珀酰胺酸盐、 烷基酰氨基磺基琥珀酸盐、 烷基羧酸盐、。
26、 烷基酰氨基醚羧酸盐、 烷 基琥珀酸盐、 脂肪酰基肌氨酸盐、 脂肪酰基氨基酸、 脂肪酰基牛磺酸盐、 脂肪烷基磺基乙酸 盐、 烷基磷酸盐。 0046 非离子乳化剂可以包括例如酰胺乙氧基化物、 甘油单酯乙氧基化物、 脱水山梨糖 醇酯乙氧基化物、 烷基多糖苷、 它们的混合物等。某些其它特别的非离子乳化剂包括 : 多元 醇酯的聚氧乙烯衍生物, 其中多元醇酯的聚氧乙烯衍生物 (1) 源自以下 (a) 和 (b) ,(a) 含 有约 8 至约 22 个、 诸如约 10 至约 14 个碳原子的脂肪酸,(b) 选自以下的多元醇 : 山梨醇、 脱水山梨糖醇、 葡萄糖、 - 甲基葡萄糖苷、 每个分子平均具有约 1。
27、 至约 3 个葡萄糖残基的 聚葡萄糖、 甘油、 季戊四醇以及它们的混合物,(2) 平均含有约 10 至约 120 个、 诸如约 20 至 约 80 个环氧乙烷单元 ; 并且 (3) 每摩尔多元醇酯的聚氧乙烯衍生物平均具有约 1 至约 3 个 脂肪酸残基 ; 烷基葡萄糖苷或聚葡萄糖苷, 它们是以下 (a) 与 (b) 的缩合产物 :(a) 包含约 6 至约 22 个、 诸如约 8 至约 14 个碳原子的长链醇,(b) 葡萄糖或含葡萄糖的聚合物 ; 有机硅 乳化剂, 诸如聚乙二醇、 聚丙二醇或聚甘油基酯的交联的或非交联的有机硅共聚物。 0047 两性乳化剂可以包括 : 1) 同时含酸位点和碱位点的。
28、分子, 例如同时含氨基 (碱性) 和酸 (例如, 羧酸, 酸性) 官能团的氨基酸 ; 或2) 在同一分子中同时具有正电荷和负电荷的两 性分子。后者的电荷或依赖于组合物的 pH 或不依赖于组合物的 pH。两性材料的例子包括 但不限于烷基甜菜碱和酰氨基烷基甜菜碱。本文中公开的两性表面活性剂没有抗衡离子。 本领域的技术人员能容易地认识到, 在本发明组合物的 pH 条件下, 两性表面活性剂通过具 有平衡正电荷和负电荷而呈电中性, 或者它们具有抗衡离子如碱金属、 碱土金属或铵抗衡 离子, 两性羧酸盐, 诸如烷基两性乙酸盐 (单或双) ; 烷基甜菜碱 ; 酰氨基烷基甜菜碱 ; 酰氨基 烷基磺基甜菜碱 ; 。
29、两性磷酸盐 ; 磷酸化咪唑啉, 如磷酸甜菜碱和焦磷酸甜菜碱 ; 羧基烷基烷 基多胺 ; 烷基亚氨基 - 二丙酸盐 ; 烷基两性甘氨酸盐 (单或双) ; 烷基两性丙酸盐 (单或双) ; N- 烷基 - 氨基丙酸 ; 烷基聚氨基羧酸盐。 0048 阳离子乳化剂可以包括烷基季铵盐 (单、 双或三) 、 苄基季铵盐、 酯季铵盐、 乙氧基 化的季铵盐、 烷基胺等。 0049 本文中使用的 “基本上不含单体乳化剂” 是指当将任何聚合乳化剂从所述组合物 中除去并用水替代时, 所述组合物中的单体乳化剂的量不足以使得所述组合物具有相稳定 性。在某些其它实施例中, 单体乳化剂的量小于按所述组合物重量计约 1%。在。
30、某些其它实 施例中, 单体乳化剂的量小于所述组合物中的聚合乳化剂的量。 在其它实施例中, 所述组合 物不含单体乳化剂。 说 明 书 CN 103705402 A 7 6/11 页 8 0050 局部用组合物 0051 所述组合物也包含水。在一个实施例中, 所述组合物包含按重量计至少约 70% 的 水。 0052 所述组合物局部地施用于人皮肤和 / 或毛发。所述组合物还可包含按所述组合物 重量计约 50% 至约 99.99%(例如, 按所述组合物重量计约 80% 至约 99.9%) 的其它成分, 诸 如保湿剂、 螯合剂 (例如, EDTA) 、 pH 调节剂 (例如, 柠檬酸、 氢氧化钠) 、 。
31、防腐剂 (例如, 氯苯甘 醚) 、 质感助剂 / 皮肤调理剂 (例如, 淀粉聚合物、 阳离子化合物等) 、 低粘度有机硅氧烷、 其它 皮肤有益试剂等。 0053 合适的保湿剂包括二醇类诸如甘油、 丁二醇、 丙二醇、 聚乙二醇 (n=200-600) 、 聚丙 二醇 (n=425-2025) 、 1,2,4-丁三醇、 山梨醇酯、 1,2,6-己三醇、 脲、 以及它们的混合物。 所述 保湿剂可以按所述组合物重量计约 1% 至约 20%(诸如约 2% 至约 12%, 诸如约 3% 至约 10%) 的量存在。 0054 合适的低粘度有机硅氧烷包括低粘度聚二甲基硅氧烷和在序列中具有约 5 个或 更少的烷。
32、基硅氧基的其它有机硅。例子包括 : 得自 Dow Corning 的 DC200Fluid、 50cst 和 DC2-1184。 0055 在一个实施例中, 所述组合物还包含除了 4- 取代的间苯二酚以外的皮肤有益试 剂。本文中使用的 “皮肤有益试剂” 是对皮肤或毛发具有化妆或治疗效果的化合物 (例如, 合成的化合物或分离自天然来源或天然提取物的化合物) , 包括但不限于抗痤疮剂、 抗炎 剂、 外用镇痛药、 防晒剂、 抗氧化剂、 角质层分离剂、 维生素 (例如, 维生素 D、 维生素 B、 维生 素A) 、 抗老化活性物 (包括皮肤紧致剂、 胶原促进剂、 弹性蛋白促进剂、 皮肤增亮剂等) 。 。
33、所述 额外的皮肤有益试剂通常以按所述组合物重量计约 0.001% 至约 20%(例如, 按所述组合物 重量计约 0.005% 至约 10% 诸如约 0.01% 至约 5%) 的量存在于所述组合物中。 0056 可使用普通技术人员众所周知的方法制备本发明的组合物。 0057 使用方法 0058 可以将本发明的组合物局部地施用于哺乳动物皮肤。在一个实施例中, 所述皮肤 需要处理一种或多种如上所述的皮肤老化征象。在一个实施例中, 可以将所述组合物施用 至需要处理纹线和皱纹和 / 或弹性缺失的皮肤。根据合适的处理方案, 例如, 从多至每天 2 次到少至每 3 天 1 次等, 可以将所述组合物施用至需要。
34、这种处理的皮肤。 0059 在某些实施例中, 本发明的组合物还可用于处理与皮肤相关的其它需要状态。例 如, 本发明的组合物可用于处理炎症后色素沉着过度, 用于减小毛孔大小, 用于减少皮脂产 生, 和用于减轻疤痕。 0060 据信, 本领域技术人员基于本文中的描述可以在最完全程度上使用本发明。下述 的具体实施例应当解释为仅仅是示例性的, 无论如何不以任何方式限制本公开内容的其它 部分。下述非限制性实例进一步例证了本发明。 0061 实例 I : 测试组合物的制备 0062 使用下面表 1 中的 4- 己基间苯二酚、 辛基十二醇新戊酸酯、 高碳链酯和其它组分 制备了根据本发明的组合物 1。 006。
35、3 在主容器中, 装入水, 并开始混合。加入 VERSENE NA 和氯苯甘醚。缓慢地加入 PEMULEN TR-1, 并混合至分散。然后将该容器加热至 70-75, 在此时加入 OLIVEM1000, 说 明 书 CN 103705402 A 8 7/11 页 9 并混合至均匀。然后将容器冷却至 60-65, 在此时加入 ARISTOFLEX AVC, 并混合至完 全分散。然后加入 EUXYL PE9010, 并混合至均匀。然后将容器冷却。在 55-60, 加入 DC200Fluid50cst, 并混合 5 分钟。然后加入 DC2-1184, 并混合至均匀。一旦温度达到 40 以下, 使用 。
36、20% 氢氧化钠溶液将 pH 调至 4.9-5.2。然后, 加入 Advanced Moisture Complex w、 NAB Mushroom、 亚麻籽油、 维生素D、 泛醇和香料, 并混合至均匀。 通过混合至均匀且无块, 制备丁二醇和 DRY FLO PURE 的预混物。将其加入主容器中, 并混匀。然后加入 4- 己基间 苯二酚预混物 (预先如下制备 : 在通风柜下, 将 4- 己基间苯二酚加入甘油中, 加热至 40, 并混合至完全溶解) , 并混合至均匀。 然后加入ELEFAC, 并用Silverson匀浆器在约3000rpm 均质化 3min。 0064 表 1 : 组合物 1 0。
37、065 说 明 书 CN 103705402 A 9 8/11 页 10 0066 PEMULEN TR-1 可 得 自 Lubrizol, Wickliffe, Ohio。OLIVEM TR-1 可 得 自 B&T Srl, Arcore, 意大利。ARISTOFLEX AVC 可得自 Clariant Corporation Charlotte, North Carolina。EUXYL PE9010 可得自 Schulke&Mayr GmbH, Norderstedt, 德国。DC200Fluid 和 DC2-1184 可得自 Dow Corning, Midland, Michigan。
38、。Advanced Moisture Complex w 和 Vitamin D3 可得自 BASF, Ludwigshafen, 德国。NAB Mushroom PF 可得自 Arch Lonza, Basel, 瑞士。Paraoil Flaxseed Oil 可得自 Paradigm Science : Benxi, 中国。SYNOVEA HR 可得自 Sytheon, Lincoln Park, NJ。COVSAT 可得自 Vivimed labs LTD, Bonthapally Village, 印度。DRY-FLO PURE 可得自 AkzoNobel, Chicago, Illi。
39、nois。VERSENE NA 可得 自 Dow Chemical, Midland, Michigan。ELEFAC I-205 是辛基十二醇新戊酸酯, 即可从 Alzo International Inc., Sayerville, New Jersey 商购得到的 C25 酯。 说 明 书 CN 103705402 A 10 9/11 页 11 0067 通过改变辛基十二醇新戊酸酯的量和用水调节, 或者用不同的酯替换辛基十二醇 新戊酸酯来制备其它组合物。所述组合物列在表 2 中。组合物 2-6 是根据本发明 (组合物 3 和 4 都包含 3% 辛基十二醇新戊酸酯) 。比较组合物 C1-C。
40、4 不包含高碳链酯。 0068 表 2 : 0069 组合物酯 比较组合物 C1(对照)无 组合物 10.1% 辛基十二醇新戊酸酯 组合物 21% 辛基十二醇新戊酸酯 组合物 33% 辛基十二醇新戊酸酯 组合物 43% 辛基十二醇新戊酸酯 组合物 510% 辛基十二醇新戊酸酯 组合物 63% 季戊四醇四乙基己酸酯 比较组合物 C23% 新戊二醇二庚酸酯 比较组合物 C33%C12-C15 烷基苯甲酸酯 比较组合物 C43% 异壬酸异壬酯 0070 季戊四醇四乙基己酸酯得自 DUB PTO, 即可商购得自 Alzo International Inc., Sayerville, New Jers。
41、ey 的 C37 酯。7 新戊二醇二庚酸酯得自 LEXFEEL, 即得自 Inolex Chemical Company, Philadelphia, Pennsylvania 的 C7-C12 酯。C12-C15 烷基苯甲酸酯得 自 FINSOLV TN, 即得自 Innospec Inc., Newark, Delaware 的 C19-C22 酯。异壬酸异壬酯得 自 DUB ININ, 即可商购得自 Stearinerie Dubois Inc., Ciron, 法国的 C18 酯。 0071 实例 II : IL-8 测定 0072 如下对实例 I 的组合物进行 IL-8 测定, 以研。
42、究促炎症介质在人上皮细胞中的释 放。 0073 从 MatTek(Ashland, MA) 购买表皮等同物 (EPI200HCF) , 即由正常的人表皮角质形 成细胞组成的多层和分化表皮。收到以后, 将表皮等同物在不含氢化可的松的维持培养基 中在 37温育 24 小时。用实例 1 的制剂局部地处理等同物 (2mg/cm2) 2 小时, 然后暴露于 100ng/mL 肿瘤坏死因子 - (TNF, 可得自 Sigma-Aldrich, St Louis, MO) 。将等同物与维 持培养基一起在 37温育 4 小时, 然后使用商购可得的试剂盒 (Upstate Biotechnology, Char。
43、lottesville, VA) 分析上清液中的 IL-8 细胞因子释放。相对于比较组合物 C1(没有 酯) , 计算所述组合物的 IL-8 减少百分比 : 0074 减少百分比 =1-(值样品/ 值基础) x100 说 明 书 CN 103705402 A 11 10/11 页 12 0075 其中值样品是测试的组合物的IL-8水平, 并且值基础是比较组合物C1的IL-8值。 结 果显示在表 3 中。 0076 表 3 : 0077 0078 尽管已知 4- 己基间苯二酚会提供抗老化活性, 这些结果指示, 与仅包含 4- 己基 间苯二酚的组合物相比, 包含 4- 己基间苯二酚、 且也包含辛基。
44、十二醇新戊酸酯、 高碳链酯 的组合物表现出增加的 IL-8 抑制活性。所述抗老化活性通常还随着所述组合物中的辛基 十二醇新戊酸酯的量而增加。 0079 实例 III : IL-8 测定 0080 如在实例 II 中所述, 进行了其它 IL-8 测定。将包含 4- 己基间苯二酚和各自以按 重量计 3% 存在的不同酯的组合物 (描述于表 2 中) 与根据本发明的包含按重量计 3% 的季戊 四醇四乙基己酸酯的组合物 6 进行了比较。结果显示在表 4 中。 0081 表 4 : 0082 说 明 书 CN 103705402 A 12 11/11 页 13 0083 从上面的数据可以看出, 具有高碳链。
45、的酯 (分别具有25和37个碳的辛基十二醇新 戊酸酯和季戊四醇四乙基己酸酯) 会提供与不含这些酯的组合物相比 4- 己基间苯二酚的 活性的大幅增强。 即使当以相对较高的浓度使用时, 具有更低碳链的酯, 即新戊二醇二庚酸 酯、 C12-C15 烷基苯甲酸酯和异壬酸异壬酯 (分别具有 7-12、 19-22 和 18 个碳) , 仅给 4- 己 基间苯二酚的活性提供不大的增强, 或者根本没有增强。 0084 应当理解, 尽管已经结合其详细说明描述了本发明, 但是前述描述旨在例证而非 限制本发明的范围, 本发明的范围由所附权利要求书限定。 其它方面、 优点和修改均在权利 要求书内。 说 明 书 CN 103705402 A 13 。