发明领域
本发明涉及能够适形其下面的形状(如人体)的处理制品，尤其涉及能 够适形脸部轮廓的面膜。
发明背景
诸如面巾和面膜的美容处理制品在本领域普遍为人们所知。这些处理 制品一般包括载有美容处理组合物的多孔水不溶性基底。所述制品然后被 应用到哺乳动物的皮肤上，从而使处理组合物转移到皮肤上。将这些美容 制品应用到皮肤上通常是为了皮肤的清洁和全面护理以及用来改善皮肤的 健康状态和自然外观。粗糙和/或裂口的皮肤、皱纹、多油和色素沉着过 度(如老年斑、雀斑和日照引起的变色、皮肤老化和环境损害)是通常被 处理的皮肤状况。
美容处理制品典型地包括扁平的二维基底材料，此类材料不能贴合包 含双曲率的三维表面。不幸的是，这些基底所应用到的皮肤表面常常是三 维的双曲率表面，例如脸上的鼻子、前额和/或下巴。这些扁平的二维基 底趋于在皮肤表面与制品之间形成空隙，因此不能充分地贴合这些曲面。 于是，装载到基底上的处理组合物就不能完全接触皮肤。
上述问题的一个解决办法是在基底上选择的位置中使用狭缝。狭缝或 切口为基底提供了在狭缝或切口附近覆盖或折叠在自身上的能力，从而为 制品提供了在上述三维的双曲率区域内接触更大范围皮肤的能力。虽然使 用此类狭缝或切口获得了普遍的商业认可和商业成功，但是这些制品仍趋 于产生空隙，因此无法向皮肤递送最佳量的处理组合物。
易于适形皮肤的双曲面美容制品表现出许多优点。由于基底与皮肤间 沿基底表面接触的部分增加，因此制品将向皮肤表面递送最佳量的处理组 合物。此外，制品佩带者的舒适感得到了增强。此类美容制品只是微弱地 粘附在皮肤表面上。制品与皮肤间的接触增加将增大粘附力并且提供更大 的舒适感。
因此，仍需要这样一种处理制品，所述制品易于适形曲面，从而提供 上述效力和舒适感增强的优点。
发明概述
本发明满足了这种需求，其中提供了具有水不溶性基底和处理组合物 的处理制品。所述基底具有至少一个伸长区，伸长区中具有增量拉伸。优 选地，伸长区包括至少第一区域和第二区域。第一区域是基底内的一个或 多个区域，其中基底被递增拉伸，以致与第二区域中的表面路径长度相 比，它的表面路径长度增加。这种增量拉伸为制品基底提供了基底内能够 更彻底地适形于双曲面轮廓的区或区域。因此，可形成诸如面巾和面膜的 制品，这些制品容易适形于脸部或身体的其它区域，并减少或甚至消除了 在基底表面内使用狭缝或切口的需要，所述狭缝或开口可改善脸部或身体 与美容处理制品之间的表面接触。
此外，这些制品向佩带者提供更大的舒适感和柔韧性。不受理论的束 缚，据信由于增加了表面接触，本发明的制品可向身体的皮肤提供更好的 附着性。这种改善的附着性使该制品比诸如面膜的传统的美容制品具有更 大的柔韧性，从而为制品的佩带者提供了更大的动作范围。传统的美容制 品要求消费者保持基本不动，以防止面膜脱离皮肤。
依照本发明的第一实施方案，提供了一种处理制品。该制品包括具有 至少一个伸长区的水不溶性基底，其中伸长区的至少一部分具有增量拉 伸。优选地，伸长区包括至少一个第一区域和至少一个第二区域。第一区 域具有增量拉伸，这给予第一区域一个表面路径长度，该路径长度大致平 行于限定方向进行测量，并且该路径长度不同于第二区域内的第二表面路 径长度。此外，该制品具有一种优选合并在基底上的处理组合物。该处理 制品可采取多数任何皮肤护理美容制品的形式，但在优选的实施方案中是 面部处理或清洁面膜。
依照本发明的第二实施方案，提供了一种美容处理方法。该美容处理 方法包括以下步骤：提供具有至少一个伸长区的制品，其中伸长区的至少 一部分具有增量拉伸；将该制品应用到身体的某个区域；使伸长区适形于 身体的轮廓；并且使制品接触身体一段可有效提供美容处理的时间。制品 的伸长区优选包括具有增量拉伸的第一区域，该增量拉伸给予第一区域一 个表面路径长度，该路径长度大致平行于限定方向进行测量，并且在该方 向上第一表面路径长度大于第二区域中的第二表面路径长度。在一个优选 的方法中，制品为面部处理或清洁面膜，并且将该制品应用到的身体区域 为面部区域。
当结合附图和附加的权利要求书一起考虑时，由以下说明将更加容易 理解本发明的目的和特征。
附图概述
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出 结论，但据信通过以下结合附图的说明可更好地理解本发明。
图1是本发明制品的一个优选实施方案的平面图。
图2是本发明的一个实施方案的一部分的透视图。
图3是本发明的一个优选实施方案的放大断面图，其中制品具有一 个密封面。
图4是本发明制品的一个优选实施方案的平面图。
图5是依照本发明的一个增量拉伸体系的图示说明。
发明详述
依照本发明，提供了向皮肤的轮廓提供较好贴合性的制品。具体地 讲，本发明的制品更容易适形于人体如脸部的曲率。制品(具体地讲面膜) 的这种改善的贴合性，改善了脸部或身体与处理制品之间的表面接触。此 外，制品向佩带者提供更大的舒适感和柔韧性，并且向身体皮肤提供更好 的附着性，从而给佩带者提供更大的动作范围。
虽然在上下文以面膜为例描述本发明的制品，但是本领域的普通技术 人员将会具有能力并且能够容易地使本发明符合一般处理制品的情况。本 文所用术语“处理制品”和“美容处理制品”是指适用于身体，具体地讲 适用于人体的装置。更具体地讲，“美容制品”为用于个人护理的装置或 化妆品器具，包括面巾、面膜等。
此外，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。 该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
短语“局部应用”是指将一种物质施用或涂敷在皮肤表面上。
短语“美容上可接受的”是指所描述的组合物或它们的组分适用于接 触人的皮肤，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等 等。
短语“混合物”是指包括物质的简单组合，以及由它们的组合所产生 的任何化合物。
可用于本发明的所有成分(如活性物质和其它成分)可根据它们的美 容和/或治疗有益效果或它们的假定作用方式来分类或描述。然而应当理 解，在某些情况下，可用于本发明的活性物质和其它成分可以提供一种以 上的美容和/或治疗有益效果或通过一种以上的作用方式起作用。因此， 本文的分类只是为了方便起见，而并非旨在将成分限制在所列的特别指出 的一个应用或几个应用中。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总 重量。属于所列出成分的所有这类重量均基于活性物质的含量，因此不包 括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本发明的一个优选实施方案包括美容制品，如用于应用到人体上的处 理面膜。参看图1，提供了具有大致脸形的制品10。制品10包括水不 溶性基底12、开口14、第一区域20和第二区域30。图1的制品10 被描述为整体的单片面膜。然而，普通技术人员将很容易明白，本发明的 制品可包括单片制品或多部件制品。例如，多部件面膜被构形成基本覆盖 面部皮肤的整个区域并且由多片制成。最普通地，多部件面膜包括两部件 面膜，该面膜具有覆盖脸上部区域即鼻子及其上方的第一片，和覆盖脸下 部区域即上嘴唇、脸颊及之下的第二片。当然，普通技术人员将会认识 到，也可预想具有三片或多片的制品。此外，多部件面膜中各独立片的准 确覆盖区域可变化。单片面膜可基本覆盖整个脸部，或可被构形成匹配脸 部特定部位，如鼻子、颊骨、下巴、前额、颈部、或它们的组合的区域。 在另一个优选的实施方案中，将面膜构形成具有耳部、拉手或环，以便于 在皮肤上放置和/或移除面膜。
在构形为围绕眼睛或鼻孔的区域时，可将制品10构形成使它在这些 一般区域中基本覆盖面部皮肤的整个区域，而眼睛和鼻孔的区域开着口。 这样，再次参考图1，面膜10包括基底12。基底12的外部周边被设 计为近似匹配脸部轮廓，其中为眼睛和嘴巴留下多个开口14。对于设计 用于覆盖整个面部的单片面膜和多部件面膜来说，基底12优选具有约 15cm至约25cm，更优选约18cm至约23cm的长度，并且优选具有约 15cm至约30cm，更优选约20cm至约25cm的宽度来覆盖平均大小的整 个面部区域。当然，多部件面膜可由不同大小的几片形成并且可由交叠的 几个区域形成。在这种情况下，多部件面膜中接触皮肤的区域优选符合上 文所规定的尺寸。可在本发明的制品中准备多个狭缝、切口或弱线16。
本发明的基底12包括一种水不溶性材料。所谓“水不溶性”是指基 底不溶解于水或浸没于水后不容易破裂。水不溶性基底是用于递送处理组 合物的工具或载体。
品类繁多的物质可用作基底。以下非限制性特征是所需的：(i)可用 的足够湿强度，(ii)足够的柔软性，(iii)足够的厚度，(iv)适当的大 小，(v)透气性，(vi)亲水性和(vii)获得永久增量应变的能力，即，按以 下描述被递增拉伸的能力。
基底12可由多种天然材料和合成材料构成。所谓“天然的”是指材 料衍生自植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产物。所谓“合成 的”是指材料主要得自多种人造材料或已进一步修饰的天然材料。常规的 基础原料通常是纤维网，所述纤维网包括普通合成纤维或天然纺织长度的 纤维，或它们的混合物中的任何一种。
可用于本发明的天然材料的合适实施例是丝纤维、角蛋白纤维和纤维 素纤维。角蛋白纤维可包括选自羊毛纤维、驼毛纤维等的那些。纤维素纤 维的非限制性实施例包括选自由木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤 维、亚麻纤维以及它们的混合物组成的那些。
可用于本发明的合成材料的合适示例包括选自醋酸纤维、丙烯酸纤 维、纤维素酯纤维、改良丙烯酸纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤 维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、聚氨酯泡沫、以及它们的混合物的那 些。这些合成材料的一些实施例包括丙烯酸纤维，如阿克利纶、克列丝纶 和丙烯腈基纤维、奥纶；纤维素酯纤维，如醋酸纤维素、阿尼尔和阿西 尔；聚酰胺，如尼龙(例如尼龙6、尼龙66、尼龙610，等等)；聚 酯，如福特勒尔、科代尔和聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、涤纶；聚烯 烃，如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纤维；聚氨酯泡沫、以及它们的混 合物。这些纤维和其它合适的纤维以及由它们制备的非织造材料一般描述 于Riedel的“Nonwoven Bonding Methods and Materials”， Nonwoven World(1987年)；“The Encyclopedia Americana”，第11 卷，第147至153页，和第26卷，第566至581页(1984年)； 1990年1月2日公布的授予Thaman等人的美国专利4,891,227；以及 美国专利4，891，228，所述文献均全文引入本文以供参考。
非织造基底可用于本发明。非织造基底可用由纤维网或片组成的天然 材料形成，并且一般由纤维的液体悬浮液在细金属丝筛网上形成。参见 C.A.Hampel等人的“The Encyclopedia of Chemistry”，第三版， 1973年，第793至795页(1973年)；“The Encyclopedia Americana”，第21卷，第376至383页(1984年)；以及G.A. Smook的“Handbook of Pulp and Paper Technologies”，Technical Association for the Pulp and Paper Industry(1986年)；所述文献 均全文引入本文以供参考。
根据制品的预期用途和特征，基底可被制成各种各样的形状和形式， 如扁平垫、厚垫、窄片和不规则厚度的片。典型地将基底设计为贴合皮肤 的需要局部应用的区域。例如，在制品要应用到脸部时，按需要设计基底 符合脸的形状，避开眼睛、鼻孔和嘴部区域。
基底12足够柔韧以便在充满处理组合物时易于沿皮肤贴合；但基底 又足够牢固以便在使用时不易被撕破或弄碎。根据用来制造基底的材料以 及产品的用途和特性，基底优选具有约100μm至约1cm，更优选约300 μm至约3mm的厚度。
当基底由多层组成时，基底可包括薄膜、层压材料和其它非纤维材 料。在一个实施方案中，基底也可具有背衬层。背衬层优选为聚合物膜， 如聚丙烯或聚乙烯。可通过层压、涂敷或热密封将背衬层连接到基底12 的其它层上。具有背衬层的所得基底包括密封面和面向皮肤面，所述密封 面位于基底的另一面，其背对皮肤，所述面向皮肤面安放在皮肤表面上。 通过使基底具有密封面，基底获得了低透气性。所谓“低透气性”是指基 底具有背衬层的一侧减少了进入基底的空气量并且减少了从基底逸出的水 汽量。背衬层的透气率优选小于约5mg/cm2/min，更优选介于约 0.01mg/cm2/min和约4.8mg/cm2/min之间。可通过称量充分饱和的基底 样本的重量，再称量基底暴露于大气之后的重量，来测定透气率。
图3显示了本发明的一个优选的具有低透气性密封面的实施方案。 如图3所示，将基底12与聚合物膜40一起层压形成密封面42。为了 显示细部，将聚合物膜40充分放大。在使用制品时，将密封面42远离 皮肤表面44放置。密封面42在典型的使用时段内限制水分逸出进入大 气，从而向皮肤提供改善的保湿效果，典型的使用时段介于约5分钟至 约45分钟之间。基底12的面向皮肤面46优选不包含任何限制透气率 的材料。
与不具有密封面的基底相比，包括密封面的基底可显著增加某些皮肤 护理剂渗入皮肤。不受理论的束缚，据信基底的密封面使得能够通过限制 水由面膜组合物蒸发入大气而在皮肤表面近旁产生湿润的环境。此外，本 发明的制品优选利用水的张力来粘附到皮肤表面上，而不是在面向皮肤面 上使用强力胶。如本发明的优选实施方案所用，由于基底和皮肤表面之间 没有强力胶，所以排除了由强力胶所产生的物理屏障，并且促进了皮肤护 理剂的渗透。皮肤和基底之间的所得环境促进了皮肤护理剂渗入皮肤。
用于背衬层的合适聚合材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二 醇酯、聚酰胺、聚酯、尼龙、它们的共混物、或任何其它美容上可接受的 聚合物膜。合适的涂层包括本领域已知的可赋予基底低透气性的任何物质 并且是美容上可接受的。可通过本领域已知的任何方法来实现基底的热密 封以赋予基底低透气性。
本发明尤其优选的基底材料包括本身亲水，从而能够吸收大量组合物 的那些。在这些优选的实施方案中，水不溶性基底可单独由亲水材料制 成；或由几个基底层制成，其中至少面向皮肤的层由亲水材料制成。
在可供选择的优选基底中，基底也可以由亲水材料和疏水材料的组合 制成。在一个优选的实施方案中，基底至少部分由选自棉、纸浆、人造 丝、以及它们的混合物的亲水材料制成。所谓“部分地”是指包括以下两 种情形：一种情形是使用至少一层亲水基底，另一种情形是至少某种亲水 材料与另一种材料联合使用来制造混和基底。在一个实施方案中，混和基 底包括的材料从面向皮肤面46到密封面42具有渐增的疏水特性。参考 图3，基底的面向皮肤面46面向皮肤并且包括亲水材料。经由基底12 的横截面前进到接触环境空气的密封面42，基底利用了更多疏水材料。 所谓“疏水的”是指在按照ASTM D 5725-99测定时，基底的这个部分中 的材料与水分的接触角大于约10度，优选介于约10度和90度之间。 这种结构使水分能够从基底疏水的密封面移向基底亲水的面向皮肤面，再 移向皮肤表面。这种优选结构可通过具有单层或层压结构来实现。
可用于本发明的由天然材料制成的基底可获自多种商业来源。可用于 本发明的合适市售纸层的非限制性实施例包括具有约85gsm(克每平方 米) (约71gsy(克每平方码))基重的气流成网压花纤维质层 ，即，购自James River，Green Bay，WI；以及具有约90gsm (约75gsy)基重的气流成网压花纤维质层，购自 Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC.。
可用于本发明的由合成材料制成的非织造基底也可获自多种商业来 源。可用于本发明的合适非织造层材料的非限制性示例包括含约100％聚 丙烯，并且具有约60gsm(约50gsy)基重的热粘结网格压花材料 149-616，购自Veratec，Inc.，Walpole，MA；包含约69％人 造丝、约25％聚丙烯和约6％棉，并且具有约90gsm(约75gsy)基重 的热粘结网格压花材料149-801，购自Veratec，Inc. Walpole，MA；包含约69％人造丝、约25％聚丙烯和约6％棉，并且具 有约120gsm(约100gsy)基重的热粘结网格压花材料149- 191，购自Veratec，Inc.Walpole，MA；包含约75％人造丝、约25％ 丙烯酸纤维，并且具有约51gsm(约43gsy)基重的干法成形开孔材料 951V，购自PGI/Chicopee，Dayton，NJ；包含约75％人造丝、 约25％聚酯，并且具有约47gsm(约39gsy)基重的开孔材料1368，购自PGI/Chicopee，Dayton，NJ；内层为纸浆层，外层分别由人 造丝和聚酯的组合制成的3层基底RMT-90和内层为PP梳理成网和热 粘结层，外层为人造丝的3层基底RFP-90，两种基底都购自Daiwabo K.K.。Daiwabo DFS(SH)T-70是内层为纸浆层，外层为PE/PET分束纤维 的3层基底(梳理成网和水刺法非织造材料)，购自Daiwabo K.K.， Japan。Daiwabo DFS(SH)T-70的总基重为约70gsm(纸浆约15gsm， PE/PET分束纤维约55gsm)。更多的合适基底包括具有一层PET纤维的 单层基底(梳理成网和水刺法非织造材料)Kuraray TT463Q60。PET树脂 经过化学处理，变得更加亲水。总基重为约60gsm。
在本发明中，可通过多种方法来制备非织造层。这些方法包括水缠结 法或热粘结、以及这些方法的组合。制造非织造基底的方法为本领域的人 们所熟知。通常，这些非织造基底可通过气流成网法、湿法成网法、熔喷 法、共成形法、纺粘法或粗梳法制成。在这些方法中，首先将纤维或长丝 由长股线剪为所需的长度，穿入水流或气流中，然后沉积在装载纤维的空 气或水从中穿过的筛网上。
用于制备水缠结纤维网的方法为本领域所熟知。参见例如1969年12 月23日公布的Evans的美国专利3，485，786、Kalwarres的美国专利 2，862，251和Griswold的美国专利3，025，585，这些专利都大致描述了 水缠结过程，并且所有这些专利均引入本文以供参考。也参见1997年10 月7日公布的James等人的美国专利5，674，591，该专利具体描述了水 缠结方法，包括在所述方法中使用的设备，该方法可用于制备压花纤维 网。美国专利5，674，591全文引入本文。
在上述水不溶性基底之中，流体缠结(水缠结)的非织造柔韧基底是 本发明所优选使用的，这是因为该基底在使用时提供柔软性、蓬松性、强 度、以及棉状纹理。已知的或换句话讲适于应用到皮肤上的任何流体缠结 的非织造柔韧基底均可用在本发明的面膜组合物中。
本文所用术语“流体缠结的”是本领域公认的术语，该术语通常是指 用于缠结纤维网的制造方法。该方法通过在纤维网上使用流体喷射，在所 得流体缠结的基底内获得预期的纤维和空隙构形，从而生产本领域公认的 流体缠结的非织造柔韧基底。流体缠结的非织造柔韧基底，以及用于制造 它们的流体缠结技术为基底领域所熟知，此类基底和流体缠结技术的优选 示例描述于美国专利5，142，752(Greenway等人)和美国专利 5，281，461(Greenway等人)，这些专利均全文引入本文以供参考。
这些基底优选为聚酯和/或聚烯烃与天然纤维如纸浆、人造丝或棉纤 维的共混物，并且具有在48至144gsm(克每平方米)(40-120gsy(克 每平方码))范围内的重量，即如果使用诸如聚酯或聚烯烃之类的合成纤 维，优选它们为细旦纤维，来向皮肤提供柔软性。本文中，“细旦”是指 纤维小于1dtex(1dtex＝1g/10000m)。典型地通过使用用于缠结纤维网 的一种设备和相关的方法来制备这些优选的基底，所述方法用柱状的流体 射流在缠结位置喷射连续的流体帘。纤维网在支撑着一个缠结构件的传送 带上穿过缠结工位前进，所述缠结构件具有对称图案的空隙区域。提供了 设置在空隙区域中的折流构件，该构件包括辐射式曲率并限定具有截头圆 锥形构形的孔。流体帘中的动力以离散和可控模式(由折流构件决定)冲 击纤维网，来增强有效的能量转移和纤维网缠结。通过流体帘和折流结构 的共同作用，获得了似纺织品的织物，该织物具有均匀的、无开孔的表面 覆盖件。
用于制造流体缠结的非织造柔韧基底的其它已知技术描述于例如美国 专利3，485，786(Evans)、美国专利2，862，251(Kalwarres)和美国专利 3，025，585(Griswald)，这些描述引入本文以供参考。
制造流体缠结基底的其它合适方法描述于美国专利5，674，591 (James等人)，该专利具体描述了水缠结方法，包括在所述方法中使用 的设备。该方法可用于制备压花纤维网，该描述引入本发明以供参考。然 后所得层经受几种类型粘结操作中的至少一种(不管所得层的生产方法或 组合物如何)，来将单独的纤维锚定在一起形成自持纤维网。
参考图1至图2，制品10以相对平坦的构形显示。可以向制品10 施加轻微的力，使得基底大致占据单个平面。本文所用术语“相对平坦 的”是指具有至少一个基本位于单个平面内的表面的物体。基底12的至 少一部分包括至少第一区域20和第二区域30。第一区域和第二区域优 选为相连或相关的区域，它们在制品内限定一个伸长区，该伸长区使基底 12能够响应所施加的力而延展或适形于一个表面。基底12包括过渡区 域60，该区域在第一区域20和第二区域30的分界处。过渡区域60 通常将显示具有第一区域和第二区域两者行为的组合。然而，本发明在很 大程度上受到特殊区域即第一区域20和第二区域30中基底12的行为 的限定。因此，本发明接下来的描述将与第一区域20和第二区域30有 关，因为制品10的性能不依过渡区域60而定。
本发明内的区域为基底12上基底表面大致均匀的那些区域。即，在 未改变的区域中，基底是大致不变的。在应用了增量拉伸的区域中，这些 区域被限定为增量拉伸大致均匀的那种区域。对于在一个方向上标准应用 应变的简单几何形状，这样一种区域将会很清楚。对于其中应变的方向或 程度发生变化的较复杂几何形状，那么这种区域是指其中方向或应变上的 变化可忽略的几何形状的较小部分。
第一区域20区域中的基底12伴随着增量拉伸成形。本文所用术语 “增量拉伸”或“递增拉伸”是指基底的间歇机械拉长的区域具有多重小 量递增，该区域被个别地拉伸超出材料的塑性屈服点以实现永久伸长。本 文所用术语“成形的”是指在基底材料上产生所需的结构或几何形状，在 基底未经受任何外部施加的拉伸或力时，该基底材料将基本保持所需的结 构或几何形状。
第一区域20中的增量拉伸意味着，该区域内的基底12将采取基底 12中所形成的凸起的肋或脊52的形状。然后在施力时，通过脊52在 增量拉伸24的大致方向上大致展平，来扩张第一区域20。这使得制品 10能够适形于底层的身体区域。增量拉伸24的方向为其中应变施加到 基底12上的大致方向，并且典型地为大致垂直于脊52的方向。此方向 可包括纵向、横向或这两者的某种组合。
当基底12经受所施加的力时，基底显示具有类似弹性的行为，因为 它通常在所施力的方向上延展。优选地，这个所施加的力大致垂直于制品 10的平面。在某些实施方案中，一旦移除所施加的力，基底12将恢复 基本松弛的情形，前提条件是材料未延展超过屈服点。优选的基底材料能 够经受多个循环的施加力，而不会失去充分复原的能力，前提条件是材料 未延展超过屈服点。
可使用在基底12中提供递增拉伸的任何合适方法。用于提供递增拉 伸区域的一些非限制性优选方法详细地描述于1992年9月1日授予 Weber等人的题为“Method For Sequentially Stretching Zero Strain Stretch Laminate Web To Impart Elasticity Thereto Without Rupturing The Web”的美国专利5,143,679，该专利引入本文 以供参考。(尽管上文引用的Weber等人的专利是连续拉伸层压材料纤 维网的一种方法，据发现，此类方法可用于拉伸任何合适的纤维网，包括 单层和多层纤维网、薄膜层压材料等等。)可供选择地，可通过如描述于 1996年5月21日授予Chappell等人的题为“Web Materials Exhibiting Elastic-Like Behavior”的美国专利5,518,801和1999 年10月19日授予Chappell等人的题为“Web Materials Exhibiting Elastic-Like Behavior”的美国专利5,968,029的那些方法使本发明的 制品10具有增量拉伸，所述专利也引入本文以供参考。
第一区域20具有第一表面路径长度28。本文所用术语“表面路径 长度”是指在大致平行于轴的方向上沿正讨论的区域或区的地形表面进行 的量度。术语“大致平行”是指轴、元件或轴和元件的组合之间的定向， 其中由进行比较的轴或元件形成的边对角小于45度。术语“大致垂直” 是指轴、元件或轴和元件的组合之间的定向，其中由进行比较的轴或元件 形成的边对角大于45度。
除了第一区域20之外，本发明的制品10还具有第二区域30。第 二区域30也具有第二表面路径长度32。第二区域30代表其中在至少 一个限定方向上第二表面路径长度32不同于第一表面路径长度28的区 域。第二区域30可包括未改变的基底，或第二区域30可被递增拉伸至 与第一区域20不同的方向或程度。优选地，第二区域30将具有第二表 面路径长度32，该长度短于第一区域20的第一表面路径长度28。路径 长度上的这种差异，使制品10能够在应用到身体上后在至少第一区域内 延展，并且使制品10能够更加容易贴合身体的轮廓。最优选地，第二表 面路径长度至少小于第一表面路径长度28的3％，更优选至少10％，甚 至更优选至少30％。在另一个优选的实施方案中，第二区域30是未改变 的基底。
此外，虽然制品10可包括单个第一区域和第二区域，但是制品10 也可以在不同位置并以多种几何形状包括多个区域。现在参看图4，显示 了具有多个第一区域20和第二区域30的本发明的一个制品。
“表面路径长度”或“路径长度”被定义为大致平行于预定方向或限 定方向T，在制品10的表面上测量的基底的长度或它的任何部分70。 优选地，限定方向T大致平行于如图2所示的增量拉伸24的方向。然 而，本领域的普通技术人员将会认识到，如果增量拉伸的方向不容易弄清 楚，那么可任意选择限定方向。
参看图4，当在相对平坦的构形中测量制品10的部分70时，就测 定了表面路径长度。表面路径长度等于第一区域和第二区域的固定部分 70的相对两端之间的空间直线距离。对于象图1所示那样的简单几何形 状，其中第一区域20通常在一个方向上均匀拉长，可比较容易地测量表 面路径长度。当基底处于初始的拉伸后状态时，即，在将力施加到基底上 来扩张递增拉伸部分之前，就测定了具有限定长度L的第一区域20内 的基底部分70。如果已经将力施加到基底上，那么基底必须恢复初始的 扩张前状态。限定长度L可以为包含至少两个脊52的任何方便长度， 但是不比第一区域20的长度更长。
一旦确定了长度L和方向T，就可以在基底第二部分中复制相同的 限定长度L和限定方向T。基底的纵向或者横向可以被用作轴78，由此 测定限定方向T，以便在第二区域中使用同样的限定方向T和限定长度 L。即，可以测量自纵向开始的限定方向T的角度A，并且可以在第二区 域中使用同样的角度。然后将每个部分剪为窄条，其中窄条典型地具有不 大于所限定长度L一半的宽度，并且从基底上移除窄条，然后在不诱导 张力的情况下将窄条延展至尽可能地扁。测量每片的长度，然后将它们对 应于表面路径长度。
延展窄条，使得当在基底12中不产生任何张力的情况下拉扁基底 时，几何形状折叠、弯曲、皱褶或其它“平面外”结构都被消除。如果基 底非常柔韧-这对于典型使用的基底材料很普遍，正常地可在没有显著张 力的情况下将基底拉伸成基本扁平的状态。然而，本领域的技术人员应当 认识到，如果几何形状折叠、弯曲、皱褶或其它“平面外”结构十分僵 硬，以致需要基底中的张力来使它们变平，那么必须用其它已知方式来测 量表面路径长度。在不拉扁基底的情况下测量表面路径长度的一个实施 例，描述于1996年5月21日授予Chappell等人的题为“Web Materials Exhibiting Elastic-Like Behavior”的美国专利 5，518，801，该专利据此引入本文以供参考。
如果第一部分20内增量拉伸24的方向在可变的方向，即变化的轴 或曲线方向上形成，选择用于路径长度量度的长度应当大致在一个线性轴 中。如果这个长度的选择是不切实际的，那么线性轴应当为近似的，其代 表增量拉伸的平均曲线方向。
虽然上述测试方法可用于本发明的许多基底，但据发现必须改进该测 试方法来适应本发明范围内的一些较复杂的基底材料。
形成本发明第一部分20的优选方法包括但不限于通过啮合板或啮合 辊压花、热成型、高压液压成型或浇铸。优选地，在拉长本发明的第一部 分20时使用增量拉伸体系。参看图5，提供了本发明的一个优选的递增 拉伸体系100。体系100包括一对相对的互相啮合的增量拉伸罗拉，它 们由一对定义为上罗拉110和下罗拉120的相对罗拉组成。罗拉包括多 个齿130和相应的凹槽132，它们以不同的距离延伸在罗拉圆周的周 围，所述距离取决于增量拉伸的样式。因此，上罗拉110上的齿130与 相对的下罗拉120上的凹槽132互相啮合，而下罗拉120上的齿130 与上罗拉110上的凹槽132互相啮合。在罗拉110和120上，齿130 之间为无齿区134。当基底112穿过相对罗拉上互相啮合的齿时，基底 被互相啮合的齿拉伸和/或拉长，形成第一区域104。同样，无齿区134 在基底112上产生第二部分108。然后可使基底经受补充加工，来形成 完成的制品，如经剪切操作来形成处理面膜。
根据齿130和凹槽134的定向，可在多个方向如横向140上或纵 向上(未示出)递增拉伸基底。在光滑部分之间穿过的纤维网部分通常未 被拉紧。可以按需要调整精确的构形、间距、尺寸和相对齿与凹槽的交叠 以及相对罗拉的交叠，来产生所得区域上所需量的拉伸、几何形状和尺 寸。例如，齿和凹槽的高度和间距决定了提供给第一区域104的增量拉 伸的量。同较短的齿和较浅的凹槽相比，较高的齿和相应较深的凹槽会将 基底拉伸至更大的程度，从而在应用到身体上时给予基底112更大量的 拉伸。此外，齿和相应凹槽的形状可根据基底上脊所需的构形而变化。所 有各种尺寸的具有弯曲顶、扁平顶或尖顶的齿都在本发明的保护范围内。
除了上文所述的罗拉体系之外，还可通过使用啮合板来形成本发明的 第一区域和第二区域。通过使用在一对相对板上相应的齿和凹槽形成第一 区域结果所需的几何形状。如此设计这些板，使得一个板上的齿与相对板 上的凹槽互相啮合。然后在板之间压缩纤维网的一部分，向第一区域提供 增量拉伸。此外，可以按需要调整精确的构形、间距、尺寸和板上相对的 齿与凹槽的交叠，来产生所得第一区域上所需量的拉伸、几何形状和尺 寸。
本领域的普通技术人员将认识到，因为在选择的实施方案中提供了多 个第一区域，所以不同区域可具有不同的几何形状和不同程度的增量拉 伸，如由制品所应用到的身体区域所指示的那样。
本发明的制品包括用于涂覆到皮肤上的处理组合物。可通过多种方式 将处理组合物提供到基底上。处理组合物可以液体形式提供并且浸入基底 中。然后可将基底湿着包装并密封起来递送给消费者，并且在打开密封包 装后立即使用。可供选择地，处理组合物可以为干的，在应用之前由消费 者遵循操作再润湿。在本发明的另一个实施方案中，可分别包装处理组合 物和基底，在应用到皮肤上之前由消费者将它们合并在一起。在这种情况 下，处理组合物可以干态或者以液体形式提供。虽然单次使用的制品是本 发明优选的实施方案，但是本领域的普通技术人员将会认识到，多次使用 的制品也在本发明的保护范围内。
本发明的处理组合物优选包括护肤活性物质来向皮肤提供有益效果。 本发明的护肤活性物质包括如本领域已知的那些，并且包括抗氧化剂、清 洁剂、自由基清除剂、润湿剂、皮肤色调改变剂或脱色剂、抗痤疮剂、去 头皮屑剂、抗衰老剂、软化剂、抗皱纹剂、脱角质层剂、抗炎剂、油性组 分、皮肤肌理处理剂、类黄烷、清凉剂、康复剂、脂肪调节剂、血管保护 剂、抗细菌剂、杀真菌剂、止汗剂、除臭剂、皮肤调理剂、麻醉剂、营养 剂、皮脂吸收剂和水分吸收剂。本文更加详细地描述了这些成分。
本发明的处理组合物可任选包括一种油性组分。可用于本发明的油性 组分可向皮肤递送皮肤调理有益效果，如光滑性和柔软性。可用于本发明 的油性组分包括例如脂肪醇、硅油、矿物油、凡士林、C7-40直链烃和支链 烃(如异十六烷)、C1-30醇酯(如异硬脂酸异丙酯、甘油酯、烷撑二醇 酯)、丙氧基化衍生物和乙氧基化衍生物、糖酯(如聚棉子酸蔗糖酯)、 植物油(如椰子油)、氢化植物油、动物脂和油，以及聚丙二醇的C4-20烷基醚、聚丙二醇的C1-20羧酸酯和二C8-30烷基醚。那些水不溶性并且具 有小于10的HLB值的疏水性非离子表面活性剂可用作油性组分。可用 于本发明的疏水性非离子表面活性剂包括例如鲸蜡硬脂基葡糖苷、硬脂基 聚氧乙烯醚-2、月桂基聚氧乙烯醚-4、蔗糖椰油酯、脱水山梨糖醇单异硬 脂酸酯、脱水山梨糖醇二异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯、脱 水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇二油酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸 酯、甘油基单异硬脂酸酯、甘油基二异硬脂酸酯、甘油基倍半异硬脂酸 酯、甘油基单油酸酯、甘油基二油酸酯、甘油基倍半油酸酯、二甘油基二 异硬脂酸酯、二甘油基二油酸酯、二甘油基单异硬脂基醚、二甘油基二异 硬脂基醚、以及它们的混合物。
本发明的组合物包含亲水性表面活性剂。包括在组合物中的亲水性表 面活性剂的含量按重量计优选为约0.01％至约10％，更优选约0.05％至 约5％，还更优选约0.1％至约2％。
可用于本发明的亲水性表面活性剂为水溶性的那些，并且优选具有超 过10的HLB值。可用于本发明的亲水性表面活性剂包括例如任何美容 上可接受的表面活性剂，即非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离 子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及它们的混合 物。在它们之中，考虑到减少皮肤刺激以及调理有益效果，本文优选的是 美容上可接受的非离子表面活性剂。
可用于本发明的亲水性非离子表面活性剂包括例如PEG-100硬脂酸 酯、聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-60、硬脂基聚氧乙烯醚-21、异十六烷 基聚氧乙烯醚-20和油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡硬 脂基聚氧乙烯醚-12、硬脂基聚氧乙烯醚-100、PEG 40氢化蓖麻油、PEG- 60氢化蓖麻油、以及它们的混合物。
处理组合物可任选包括皮肤肌理处理剂。皮肤肌理处理剂有助于修复 和加强表皮的天然水分屏障功能，从而提供诸如肌理改善的皮肤有益效 果。
可用于本发明的皮肤肌理改善剂为烟酰胺、烟酸及其酯、烟醇、泛 醇、泛醇基乙基醚、正乙酰基半胱氨酸、正乙酰基-L-丝氨酸、磷酸二酯 酶抑制剂、三甲基甘氨酸、生育酚烟酸酯、维生素B3及类似物或衍生物， 以及它们的混合物。泛醇是尤其优选的，因为当以至少约1％的量使用 时，它能提供肌理改善有益效果。泛醇是例如由Roche市售的。可用于 本发明的皮肤活力剂包括海藻提取物，如藻类提取物和掌状海带提取物。
抗痤疮活性物质可有效用于治疗和预防普通粉刺-一种毛囊皮脂腺 小囊的慢性疾病。任选包括在处理组合物中的优选抗痤疮剂包括水杨酸、 4-甲氧基水杨酸、过氧化苯甲酰、乳酸、甲硝唑、泛醇、视黄酸及其衍生 物、硫、三氯生、以及它们的混合物。
抗氧化剂和自由基清除剂对于提供抗紫外线辐射保护和抵抗其它环境 试剂特别有用并且可被任选包括在处理组合物中，紫外线辐射可导致角质 层中的剥落增加或肌理改变，其它环境试剂可引起皮肤损害。
可以使用诸如生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸 酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及它们的盐、6-羟基-2，5，7，8- 四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名市售)、没食子酸及其 烷基酯(尤其是没食子酸丙酯)、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、 胺(即，N，N-二乙基羟基胺、氨基胍)、巯基化合物(即，谷胱甘肽)、 二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、氧哺氨酸精氨酸、去甲二氢愈创 木酸、生物类黄酮、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞 蓟素、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素、以及迷迭香提取物之类的 抗氧化剂和自由基清除剂。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自类黄酮和 生育酚山梨酸酯以及生育酚的其它酯，更优选生育酚山梨酸酯。例如， 1989年7月11日公布的Bissett等人的美国专利4，847，071描述了在 局部用组合物中使用生育酚山梨酸酯并且可适用于本发明。
可用于本发明的类黄酮化合物包括未取代的黄烷酮、取代的黄烷酮、 未取代的黄酮、取代的黄酮、未取代的查耳酮、取代的查耳酮、未取代的 异黄酮和取代的异黄酮。本文所用术语“取代的”是指类黄酮化合物中如 上所述骨架结构上的一个或多个氢原子，已经独立地被羟基、C1-C8烷 基、C1-C4烷氧基、O-葡糖苷等或这些取代基的混合所取代。尤其可用于 本发明的类黄酮化合物选自取代的黄烷酮、取代的黄酮、取代的查耳酮、 取代的异黄酮、以及它们的混合物。
在本发明的一个尤其优选的实施方案中，葡糖苷类黄酮选自葡糖基橘 皮苷、葡糖基芦丁、葡糖基杨梅苷、葡糖基异槲皮苷、葡糖基槲皮苷、甲 基橘皮苷、以及它们的混合物。可通过生物-化学方法，由相关的天然类 黄酮化合物获得这些葡糖苷类黄酮化合物。
包括但不限于二肽、三肽、四肽和五肽以及它们的衍生物的肽，可以 安全有效量包括在本发明的组合物中。本文中，“肽”既指天然存在的肽 又指合成的肽。还可用于本发明的是天然存在的和市售的含肽组合物。 可用于本文的合适二肽包括(β-丙氨酸-组氨酸)。可用 于本文的合适三肽包括gly-his-lys(甘氨酸-组氨酸-赖氨酸)、arg- lys-arg(精氨酸-赖氨酸-精氨酸)、his-gly-gly(组氨酸-甘氨酸-甘氨 酸)。优选的三肽以及它们的衍生物包括棕榈酰-gly-his-lys，可作为 Biopeptide(100ppm的棕榈酰-gly-his-lys，市售自Sederma， France)购买；Peptide CK(arg-lys-arg)；PEPTIDE CK+(ac-arg-lys- arg-NH2)；以及his-gly-gly的铜衍生物，作为IAMIN由 Sigma(St.Louis，Missouri)市售。四肽和五肽也适用于本发明。优选的 市售五肽衍生物组合物是棕榈酰-lys-thr-thr-lys-ser(棕榈酰-赖氨酸- 苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸)(市售自Sederma France)。
当包括在本发明的组合物中时，肽的优选存在量按所述组合物的重量 计为约1 x10-6％至约10％，更优选约1 x10-6％至约0.1％，甚至更优选约 1 x10-5％至约0.01％。在其中肽为的某些组合物中，组合物 优选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约5％的此类肽。在其中包括 肽或含肽组合物棕榈酰-lys-thr-thr-lys-ser和/或Biopeptide的 其它实施方案中，组合物优选包含约0.0001％至约10％的棕榈酰-lys- thr-thr-lys-ser和/或Biopeptide含肽组合物。
抗炎剂通过例如促进均匀性和合意的皮肤色调和/或脸色来增强皮肤 外观有益效果，并且同样任选包括在本发明的处理组合物中。
优选地，抗炎剂包括甾族抗炎剂和非甾族抗炎剂。适用的优选甾族抗 炎剂是氢化可的松。
这一组包括的多种化合物为本领域的技术人员所熟知。关于非甾族抗 炎剂的化学结构、合成方法、副作用等等的详细公开内容，可以参考权威 的原文，这些原文包括K.D.Rainsford的Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs，第I-III卷，CRC Press，Boca Raton，(1985 年)，和R.A.Scherrer等人的Anti-inflammatory Agents， Chemistry and Pharmacology，1，Academic Press，New York(1974 年)，分别引入本发明以供参考。
所谓的“天然”抗炎剂也是有用的。此类试剂可作为提取物，通过合 适的物理和/或化学分离方法由天然来源(即，植物、真菌、微生物的副 产物)相应地获得。例如，可以使用α-红没药醇、芦荟、Manjistha (从茜草属植物，尤其是茜草中提取)、和Guggal(从没药属植物，尤其 是印度穆库尔没药中提取)、可乐果提取物、春黄菊和柳珊瑚提取物。
可用于本发明的其它抗炎剂包括甘草(光果甘草属/种植物)类化合 物，这些化合物包括甘草次酸、甘草酸及其衍生物(例如盐和酯)。前述 化合物的合适盐包括金属盐和铵盐。合适的酯包括酸的C2-24饱和或不饱 和酯，优选C10-24，更优选C16-24。
本发明的处理组合物优选包含水溶性湿润剂作为皮肤有益剂。优选包 括水溶性湿润剂来向皮肤提供保湿有益效果。此外，水溶性湿润剂可以帮 助分散水溶性增稠剂，并且可以帮助溶解/分散在含水载体中相对难以处 理的其它组分。
可用于本发明的水溶性湿润剂包括多元醇，如甘油、双甘油、丙二 醇、双丙甘醇、丁二醇、己二醇、山梨醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二 醇、己三醇、赤藓醇、海藻糖、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果 糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸 盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性湿润剂也包括水溶性烷氧基化非离子聚合物， 如分子量最高约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG- 200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些物质、以及它们的混合物。
本发明的处理组合物也可包括慢性增白剂作为皮肤护理剂。可用于本 发明的慢性增白剂是指与处理前相比，不仅改变皮肤外观而且还改善色素 过度沉着的活性成分。慢性的定义是指在受试者的一生中长期连续地局部 应用该组合物，优选至少约一个星期，更优选至少约一个月，甚至更优选 至少约三个月，甚至更优选至少约一年。典型地，在这种长期的时间内， 将依照每天约一次的频率应用，虽然应用频率可以在约每周一次直到约每 天三次或更多次的范围内变化。
可用于本发明的有用慢性增白剂包括抗坏血酸化合物、维生素B3化 合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、甘草素酸、对苯 二酚、曲酸、熊果苷、桑树提取物、麦角巯基组氨酸三甲基内盐、以及它 们的混合物。在它们之中，优选的是抗坏血酸化合物、维生素B3化合 物、以及它们的混合物。据信，使用慢性增白剂的组合是有利的，因为它 们可以通过不同的机理提供增白有益效果。
本发明的组合物可包括皮肤色调改变剂作为皮肤有益剂。可用于本发 明的皮肤色调改变剂选自皮肤色调改变颜料、反射粒子材料、以及它们的 混合物。可用于本发明的皮肤色调改变剂为改变脸色外观和/或皮肤色调 (包括但不限于皮肤增白)的那些。皮肤色调改变剂具有优选至少约 100nm的粒度。可用于本发明的皮肤色调改变颜料包括，例如滑石、云 母、二氧化硅、硅酸镁、氧化钛、氧化锌和氧化钛涂层云母。
本发明的处理组合物优选为液体形式并且包括水溶性增稠聚合物。本 发明的水溶性增稠聚合物是水溶性的或可与水混合的聚合物，它们具有增 大组合物粘度的能力，并且可与组合物中所用的其它组分相容。如此选择 水溶性增稠聚合物，使得本发明组合物的液体组合物具有约500mPa·s至 约60，000mPa·s，优选约1000mPa·s至约30，000mPa·s，更优选约 2000mPa·s至约15，000mPa·s的预期粘度。
可用于本发明的水溶性增稠聚合物包括阴离子聚合物和非离子聚合 物。可用于本发明的水溶性增稠聚合物包括例如丙烯酸类聚合物、分子量 大于约10000的聚亚烷基二醇聚合物、纤维素及其衍生物(如羟乙基纤 维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、树胶(如瓜耳胶和黄原胶)、角叉 菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(大米淀粉、玉米淀粉、 马铃薯淀粉、小麦淀粉)、海藻胶(藻类提取物)、葡聚糖、琥珀酰葡聚 糖、pulleran、羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉、藻酸钠和藻酸丙二醇酯。 可包括中和剂来中和上文所述的阴离子增稠剂。此类中和剂的非限制性实 施例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇 胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺、以及 它们的混合物。
本发明的处理组合物在采取它们优选的液体形式时还包括含水载体。 依照与其它组分的相容性和产品的其它预期特性来选择载体的含量和种 类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本发明的 低级烷基醇是含有1个至6个碳原子的一元醇，更优选乙醇。优选地， 含水载体基本上是水。优选使用去离子水。也可使用包括矿物阳离子的来 自天然源的水，这取决于产品的预期特性。
液体组合物的pH优选为约4至约8。当液体组合物中包含皮肤有 益剂时，可将pH调节至实现活性皮肤有益剂最佳功效的值。可以包括缓 冲剂和其它pH调节剂来获得所需的pH。本文中，合适的pH调节剂包 括乙酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、三乙醇胺和碳酸盐。
除了上文所述组分之外，本发明的组合物还可以包括防腐剂和防腐增 强剂，如水溶性或水可分散的防腐剂，此类防腐剂包括对羟基苯甲酸甲 酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、Germall 115、羟基苯甲酸的甲基 酯、乙基酯、丙基酯和丁基酯、苄醇、乙二胺四乙酸、溴代硝基丙二醇 (2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇)和苯氧基丙醇；紫外线吸收剂或散射剂； 多价螯合剂；抗雄激素剂；脱毛剂；可溶解的或胶态可溶解的保湿剂，如 透明质酸和淀粉接枝的聚丙烯酸钠，如购自Celanese Superabsorbent Materials，Portsmith，VA，USA并且描述于美国专利4，076,663的 IM-1000、IM-1500和IM-2500；蛋白质和多肽、以及它们的衍 生物；有机羟基酸；药物收敛剂；外用止痛剂；成膜剂；抗结块剂；消泡 剂；粘合剂；染色剂；香料、精油、以及它们的增溶剂；天然提取物；愈 创蓝油烃；以及酵母发酵滤液。
本发明的制品适用于局部应用在哺乳动物的皮肤上，尤其是应用在人 体上，更尤其是应用在面部皮肤上。使用本发明的制品可向皮肤提供皮肤 处理有益效果。
本发明的制品在向皮肤递送处理组合物方面是尤其有利的。在优选的 实施方案中，当皮肤长时间暴露于大量皮肤护理剂时，本发明的制品向皮 肤递送此类剂。同在未使用不溶性基底的情况下将组合物涂敷于皮肤时相 比，据信使用本发明的制品，即用不溶性基底作为长时间的输送部件，可 更好地分配和沉积此类试剂，并且更好地渗透那些可经皮肤递送的试剂。 此外，当使用具有低透气性的不溶性基底时，预期皮肤有益剂可更有效地 渗透入皮肤中。在使用后，本发明的制品还可向使用者提供情绪上的有益 效果，如清新感和放松感。
在一个优选的实施方案中，用本发明的制品，具体地讲是本发明的面 膜，按以下步骤来护理人体：
(a)提供具有伸长区和处理组合物的制品，其中伸长区的至少一部 分被递增拉伸，优选伸长区包括如本文所定义的第一区域和第 二区域；
(b)使制品与人体的某部分接触；
(c)使制品适形于身体的轮廓；
(d)使制品接触皮肤一段可有效提供皮肤处理的时间；
(e)移开制品。
在该方法优选的实施方案中，使制品留在皮肤上一段时间，此段时间 不能长于处理组合物的任何部分变干所需的时间，随后将制品从皮肤上移 开。在面膜的优选实施方案中，将面膜用处理组合物浸湿，或换句话讲为 面膜提供处理组合物，并且通过轻轻地放在皮肤上使面膜贴合于面部皮 肤。然后为了更好地贴合和均匀分配，通过例如用一个人的指端挤压面部 皮肤来使面膜适形于皮肤。
在定义上，“变干”是指其中水和诸如香料的其它挥发性组分(如果 包括)从水不溶性基底蒸发，从而使基底显著更加不能够向皮肤递送处理 组合物的状态。因此，一旦面膜的一部分变干，就不能期望均匀分配组合 物。此外，当面膜变干后，在应用时面膜会向皮肤提供使人不愉快的僵硬 感和粗糙感。
由于本发明的组合物容易通过暴露于正常的大气条件而变干，因此提 供的湿制品在贮藏期间优选收藏在全密封的包装内。
到变干的部分出现所需的时间段将取决于使用时所在的环境，即温 度、湿度、空气流通状况；以及使用者的身体结构和温度。典型地，组合 物应设计成能使得在室温、湿度为约50％的条件下使用时，在约15分 钟的一段时间内没有变干的部分出现。当使用具有低透气性的不溶性基底 时，组合物变干的时间可延长，优选约5分钟至约45分钟。
因此，本发明也涉及通过使用本发明的制品来处理皮肤的方法。通过 将制品应用到待处理的皮肤区域上使组合物接触皮肤来使用这个实施方案 的制品。使用制品的剩余步骤与上文所提到的相同。通过使用包括密封面 的优选制品，可显著增加处理组合物的渗透。因此，应用这样一种处理组 合物提供了向面部皮肤递送护肤活性物质的有效方法。为了有效地递送和 分配处理组合物，将制品应用在皮肤上优选至少约5分钟，优选约5分 钟至约45分钟的一段时间。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术 人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许 多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本 发明范围内的所有这些变化和修改。
实施例
以下实施例进一步描述和说明了本发明保护范围内的实施方案。所给 的这些实施例仅仅是为了举例说明的目的，不可解释为是对本发明的限 制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下许多变更是可能的。
实施例1至7
实施例1至2的制品可由约2.5g的棉基底来生产。在具有相对的 齿和凹槽的啮合板之间压缩基底，在鼻子区域形成增量拉伸区域，依照图 1进行剪切和成型。然后可将基底浸入如表1所列的组合物中，在基底 上装载大约30g组合物。实施例3至5的制品可如所述生产，其中基 底材料可替换为购自Daiwabo的RFP-90。实施例6至7的制品可如所 述生产，其中基底材料可替换为购自Daiwabo的DFS(SH)T-70。
表1
组分解释
*1聚山梨酸酯20：Tween 20，购自ICI Surfactants
*2聚丙烯酰胺：Sepigel 305，购自SEPPIC Inc.
*3丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物：Pemulen TR-2，
购自B.F.Goodrich
*4黄原胶：Keltrol，购自Kelco
*5二氧化钛：Kobo GLW75CAP-MP，购自Kobo Products Inc.
*6抗坏血酸基葡糖苷：购自Hayashibara
*7抗坏血酸基磷酸钠：Stay-C，购自Roche
*8烟酰胺：烟酰胺，购自Roche
*9泛醇：DL-Panthenol，购自Roche
*10生育酚乙酸酯：购自Eisai Co.Ltd.
*11生育酚烟酸酯：购自Eisai Co.Ltd.
*12桑树提取物：桑树提取物BG，购自Maruzen Pharmaceuticals
*13酵母发酵滤液：SKII Pitera，购自Kashiwayama
*14天然提取物：Phytelene EGX 243〔山金车花提取物、贯叶连翘 提取物、常春藤(Hedera Helix)提取物、金缕梅(Hamamelis Virginiana)提取物、葡萄(vitis vinifera)叶提取物和马栗树 (七叶树)提取物的混合物〕，购自Kaneda。
*15麦角巯基组氨酸三甲基内盐：Thiotaine，购自AGI Dermatics
*16掌状海带提取物：Seanergilium BG，购自Coletica
*17鲸蜡硬脂基葡糖苷和十六/十八醇：Emulgade PL 68/50，购自 Cognis
*18甘油和水中的绿茶：购自Bio-Botanica，Hauppauge，NY
*19棕榈酰Lys Thr Thr Lys Ser：肽，购自Sederma
所有在发明详述中引用的文献的相关部分均引入本文以供参考；任何 文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术 人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许 多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本 发明范围内的所有这些变化和修改。