《一种龙血竭片及其制备方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种龙血竭片及其制备方法.pdf（10页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711109044.8 (22)申请日 2017.11.11 (71)申请人 安徽永生堂药业有限责任公司 地址 236400 安徽省阜阳市临泉县永生路6 号 (72)发明人 程玉柱 夏运喜 刘晓燕 (74)专利代理机构 北京华仲龙腾专利代理事务 所(普通合伙) 11548 代理人 李静 (51)Int.Cl. A61K 36/896(2006.01) A61K 9/20(2006.01) A61P 7/04(2006.01) A61P 17/02(2006.01) (54)。
2、发明名称 一种龙血竭片及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种龙血竭片及其制备方法， 该龙血竭片， 按照重量份的原料包括： 龙血竭2-6 份、 金樱子15-25份、 大叶桉叶19-27份、 诃子23- 31份、 商陆5-12份。 将诃子、 商陆粉碎， 加入无水 乙醇密封搅拌、 不密封加热搅拌； 然后加入水冷 冻、 融化处理、 烘干后制得混合物A； 向大叶桉叶、 金樱子中加入水， 煎煮、 过滤取滤液得混合物B； 将龙血竭粉碎、 与混合物B混合、 超声、 离心取上 清液， 再加入混合物A搅拌处理直干、 压制成片即 得。 本发明具有止血效果显著、 见效快、 无毒副作 用、 治愈后无疤痕等特点， 。
3、可广泛用于各种内、 外 出血和手术止血等领域。 本发明制备工艺简单， 原料简单， 安全可靠， 效果显著， 适于工业化生 产。 权利要求书1页 说明书8页 CN 107744559 A 2018.03.02 CN 107744559 A 1.一种龙血竭片， 其特征在于， 按照重量份的原料包括： 龙血竭2-6份、 金樱子15-25份、 大叶桉叶19-27份、 诃子23-31份、 商陆5-12份。 2.根据权利要求1所述的龙血竭片， 其特征在于， 按照重量份的原料包括： 龙血竭3-5 份、 金樱子18-22份、 大叶桉叶21-25份、 诃子25-29份、 商陆7-10份。 3.根据权利要求1所述的龙。
4、血竭片， 其特征在于， 按照重量份的原料包括： 龙血竭4份、 金樱子20份、 大叶桉叶23份、 诃子27份、 商陆8份。 4.一种如权利要求1-3任一所述的龙血竭片的制备方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 1)将诃子、 商陆粉碎， 过80-100目筛， 加入二者重量4-4.5倍的无水乙醇， 在62-65下 密封搅拌处理1.8-2h， 再在不密封、 70-72的条件下搅拌处理40-50min； 然后加入诃子质 量1.2-1.5倍的水， 再进行冷冻、 融化处理， 冷冻温度为-15-10， 冷冻时间为4-5h； 融化 温度为28-30， 融化时间为5-6h， 冷冻、 融化处理反复进行2次， 烘干后。
5、制得混合物A； 2)向大叶桉叶、 金樱子中加入二者质量10-11倍的水， 武火煮开， 转成文火煎煮1.8-2h， 过滤取滤液得混合物B； 3)将龙血竭粉碎、 过120-200目筛， 然后与混合物B混合， 在65-68的温度下超声处理 20-30min， 离心取上清液， 然后再加入混合物A， 继续在65-68的温度下搅拌处理， 直至烘 干， 再压制成片即得龙血竭片。 5.根据权利要求4所述的龙血竭片的制备方法， 其特征在于， 步骤1)中， 烘干温度为65- 70。 6.根据权利要求4所述的龙血竭片的制备方法， 其特征在于， 步骤3)中， 超声功率为 1200W。 7.根据权利要求4所述的龙血竭片。
6、的制备方法， 其特征在于， 步骤3)中， 离心速度为 3000r/min。 8.根据权利要求4所述的龙血竭片的制备方法， 其特征在于， 步骤3)中， 搅拌速度为 150-180r/min。 9.如权利要求1-3任一所述的龙血竭片在制备止血药物中的应用。 10.如权利要求1-3任一所述的龙血竭片在制备祛疤药物中的应用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107744559 A 2 一种龙血竭片及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及医药技术领域， 具体是一种龙血竭片及其制备方法。 背景技术 0002 外伤出血、 手术中出血等是普外科治疗中常见的症候。 失血会使血管中液体减少 而引起低。
7、血压， 会导致机体组织氧供应量减少而损伤机体， 大量失血甚至会引起失血性休 克等严重后果， 直接危及人的生命安全。 因此在外伤治疗、 外科手术等场合都必须在第一时 间对出血部位进行止血操作。 且随着我国外科手术水平和外科手术治疗覆盖率的提高， 以 及器官移植术的供不应求， 促凝血、 止血药物已成为必不可少的药物。 目前， 现有的止血药 物， 虽然都有一定的效果， 但其效果不理想， 愈合时间长， 切口延期愈合， 药物的有效率低， 治愈率低， 而且易留疤痕。 发明内容 0003 本发明的目的在于提供一种龙血竭片及其制备方法， 以解决上述背景技术中提出 的问题。 0004 为实现上述目的， 本发明提。
8、供如下技术方案： 0005 一种龙血竭片， 按照重量份的原料包括： 龙血竭2-6份、 金樱子15-25份、 大叶桉叶 19-27份、 诃子23-31份、 商陆5-12份。 0006 作为本发明进一步的方案： 所述龙血竭片， 按照重量份的原料包括： 龙血竭3-5份、 金樱子18-22份、 大叶桉叶21-25份、 诃子25-29份、 商陆7-10份。 0007 作为本发明进一步的方案： 所述龙血竭片， 按照重量份的原料包括： 龙血竭4份、 金 樱子20份、 大叶桉叶23份、 诃子27份、 商陆8份。 0008 本发明另一目的是提供一种龙血竭片的制备方法， 包括以下步骤： 0009 1)将诃子、 商。
9、陆粉碎， 过80-100目筛， 加入二者重量4-4.5倍的无水乙醇， 在62-65 下密封搅拌处理1.8-2h， 再在不密封、 70-72的条件下搅拌处理40-50min； 然后加入诃 子质量1.2-1.5倍的水， 再进行冷冻、 融化处理， 冷冻温度为-15-10， 冷冻时间为4-5h； 融化温度为28-30， 融化时间为5-6h， 冷冻、 融化处理反复进行2次， 烘干后制得混合物A； 0010 2)向大叶桉叶、 金樱子中加入二者质量10-11倍的水， 武火煮开， 转成文火煎煮 1.8-2h， 过滤取滤液得混合物B； 0011 3)将龙血竭粉碎、 过120-200目筛， 然后与混合物B混合， 。
10、在65-68的温度下超声 处理20-30min， 离心取上清液， 然后再加入混合物A， 继续在65-68的温度下搅拌处理， 直 至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 0012 作为本发明进一步的方案： 步骤1)中， 烘干温度为65-70。 0013 作为本发明进一步的方案： 步骤3)中， 超声功率为1200W。 0014 作为本发明进一步的方案： 步骤3)中， 离心速度为3000r/min。 0015 作为本发明进一步的方案： 步骤3)中， 搅拌速度为150-180r/min。 说 明 书 1/8 页 3 CN 107744559 A 3 0016 本发明另一目的是提供所述龙血竭片在制备止血药物。
11、中的应用。 0017 本发明另一目的是提供所述龙血竭片在制备祛疤药物中的应用。 0018 龙血竭活血散瘀， 定痛止血， 敛疮生肌。 用于跌打损伤， 瘀血作痛， 妇女气血凝滞， 外伤出血， 脓疮久不收口。 金樱子具有固精缩尿， 固崩止带， 涩肠止泻之功效。 常用于遗精滑 精， 遗尿尿频， 崩漏带下， 久泻久痢。 大叶桉叶清热解毒。 治感冒， 急性肠炎， 痢疾， 肾盂肾炎， 丹毒， 痈肿， 烫伤， 创伤感染， 下肢溃疡， 化脓性角膜炎， 萎缩性鼻炎。 诃子具有涩肠止泻， 敛 肺止咳， 降火利咽之功效。 常用于久泻久痢， 便血脱肛， 肺虚喘咳， 久嗽不止， 咽痛音哑。 商陆 具有逐水消肿， 通利二便。
12、之功效， 外用具有解毒散结之功效。 常用于水肿胀满， 二便不通； 外 治痈肿疮毒。 0019 与现有技术相比， 本发明的有益效果是： 0020 本发明采用上述原料及制备工艺制得的龙血竭片， 具有止血效果显著、 见效快、 无 毒副作用、 治愈后无疤痕等特点， 可广泛用于各种内、 外出血和手术止血等领域。 本发明制 备工艺简单， 原料简单， 安全可靠， 效果显著， 适于工业化生产。 具体实施方式 0021 下面将结合本发明实施例， 对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的 实施例， 本领域普通技术人员。
13、在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都 属于本发明保护的范围。 0022 实施例1 0023 本发明实施例中， 一种龙血竭片， 包括以下原料： 龙血竭2kg、 金樱子15kg、 大叶桉 叶19kg、 诃子23kg、 商陆5kg。 0024 将诃子、 商陆粉碎， 过80目筛， 加入二者重量4倍的无水乙醇， 在62下密封搅拌处 理1.8h， 再在不密封、 70的条件下搅拌处理40min； 然后加入诃子质量1.2倍的水， 再进行 冷冻、 融化处理， 冷冻温度为-15， 冷冻时间为4h； 融化温度为28， 融化时间为5h， 冷冻、 融化处理反复进行2次， 65烘干后制得混合物A。 向大。
14、叶桉叶、 金樱子中加入二者质量10倍 的水， 武火煮开， 转成文火煎煮1.8h， 过滤取滤液得混合物B。 将龙血竭粉碎、 过120目筛， 然 后与混合物B混合， 在65的温度下超声处理20min， 超声功率为1200W。 离心取上清液， 离心 速度为3000r/min。 然后再加入混合物A， 继续在65的温度下以150r/min的搅拌速度搅拌 处理， 直至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 0025 实施例2 0026 本发明实施例中， 一种龙血竭片， 包括以下原料： 龙血竭6kg、 金樱子25kg、 大叶桉 叶27kg、 诃子31kg、 商陆12kg。 0027 将诃子、 商陆粉碎， 过100。
15、目筛， 加入二者重量4.5倍的无水乙醇， 在65下密封搅 拌处理2h， 再在不密封、 72的条件下搅拌处理50min； 然后加入诃子质量1.5倍的水， 再进 行冷冻、 融化处理， 冷冻温度为-10， 冷冻时间为5h； 融化温度为30， 融化时间为6h， 冷 冻、 融化处理反复进行2次， 70烘干后制得混合物A。 向大叶桉叶、 金樱子中加入二者质量 11倍的水， 武火煮开， 转成文火煎煮2h， 过滤取滤液得混合物B。 将龙血竭粉碎、 过200目筛， 然后与混合物B混合， 在68的温度下超声处理30min， 超声功率为1200W。 离心取上清液， 离 说 明 书 2/8 页 4 CN 107744。
16、559 A 4 心速度为3000r/min。 然后再加入混合物A， 继续在68的温度下以180r/min的搅拌速度搅 拌处理， 直至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 0028 实施例3 0029 本发明实施例中， 一种龙血竭片， 包括以下原料： 龙血竭3kg、 金樱子18kg、 大叶桉 叶21kg、 诃子25kg、 商陆7kg。 0030 将诃子、 商陆粉碎， 过100目筛， 加入二者重量4.5倍的无水乙醇， 在65下密封搅 拌处理2h， 再在不密封、 71的条件下搅拌处理45min； 然后加入诃子质量1.5倍的水， 再进 行冷冻、 融化处理， 冷冻温度为-15， 冷冻时间为4.5h； 融化温。
17、度为30， 融化时间为6h， 冷 冻、 融化处理反复进行2次， 70烘干后制得混合物A。 向大叶桉叶、 金樱子中加入二者质量 11倍的水， 武火煮开， 转成文火煎煮1.9h， 过滤取滤液得混合物B。 将龙血竭粉碎、 过200目 筛， 然后与混合物B混合， 在68的温度下超声处理30min， 超声功率为1200W。 离心取上清 液， 离心速度为3000r/min。 然后再加入混合物A， 继续在68的温度下以180r/min的搅拌速 度搅拌处理， 直至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 0031 实施例4 0032 本发明实施例中， 一种龙血竭片， 包括以下原料： 龙血竭5kg、 金樱子22kg、 。
18、大叶桉 叶25kg、 诃子29kg、 商陆10kg。 0033 将诃子、 商陆粉碎， 过100目筛， 加入二者重量4.5倍的无水乙醇， 在65下密封搅 拌处理2h， 再在不密封、 71的条件下搅拌处理45min； 然后加入诃子质量1.5倍的水， 再进 行冷冻、 融化处理， 冷冻温度为-15， 冷冻时间为4.5h； 融化温度为30， 融化时间为6h， 冷 冻、 融化处理反复进行2次， 70烘干后制得混合物A。 向大叶桉叶、 金樱子中加入二者质量 11倍的水， 武火煮开， 转成文火煎煮1.9h， 过滤取滤液得混合物B。 将龙血竭粉碎、 过200目 筛， 然后与混合物B混合， 在68的温度下超声处理。
19、30min， 超声功率为1200W。 离心取上清 液， 离心速度为3000r/min。 然后再加入混合物A， 继续在68的温度下以180r/min的搅拌速 度搅拌处理， 直至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 0034 实施例5 0035 本发明实施例中， 一种龙血竭片， 包括以下原料： 龙血竭4kg、 金樱子20kg、 大叶桉 叶23kg、 诃子27kg、 商陆8kg。 0036 将诃子、 商陆粉碎， 过100目筛， 加入二者重量4.5倍的无水乙醇， 在65下密封搅 拌处理2h， 再在不密封、 71的条件下搅拌处理45min； 然后加入诃子质量1.5倍的水， 再进 行冷冻、 融化处理， 冷冻温。
20、度为-15， 冷冻时间为4.5h； 融化温度为30， 融化时间为6h， 冷 冻、 融化处理反复进行2次， 70烘干后制得混合物A。 向大叶桉叶、 金樱子中加入二者质量 11倍的水， 武火煮开， 转成文火煎煮1.9h， 过滤取滤液得混合物B。 将龙血竭粉碎、 过200目 筛， 然后与混合物B混合， 在68的温度下超声处理30min， 超声功率为1200W。 离心取上清 液， 离心速度为3000r/min。 然后再加入混合物A， 继续在68的温度下以180r/min的搅拌速 度搅拌处理， 直至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 0037 对比例1 0038 除不含有龙血竭外， 其配方及制备过程与实施。
21、例5一致。 0039 对比例2 0040 仅含有龙血竭， 其制备过程与实施例5一致。 说 明 书 3/8 页 5 CN 107744559 A 5 0041 对比例3 0042 将各原料直接混合， 中加入大叶桉叶、 金樱子二者质量11倍的水， 在68的温度下 以180r/min的搅拌速度搅拌处理， 直至烘干， 再压制成片即得龙血竭片。 各原料用量与实施 例5一致。 0043 实施例6龙血竭片对小鼠凝血时间和出血时间的影响 0044 小鼠断尾出血时间(BT)和毛细管凝血时间(CT)实验广泛应用于止血、 促凝药物的 活性筛选， 方法直观、 简便、 易行。 本实验以止血凝血基础理论为指导， 主要采用。
22、这两种方法 来评价龙血竭片的止血效果。 0045 1实验材料 0046 1.1实验动物： 昆明种小鼠， 体重18-20g。 0047 1.2阳性对照药物： 云南白药， 云南白药集团股份有限公司， 批号20090605。 0048 1.3试验试剂： 乙醇， 石油醚： 国药集团化学试剂有限公司， 分析纯。 0049 蒸馏水， 生理盐水。 0050 1.4实施例5的龙血竭片。 对比例1-3的龙血竭片。 0051 2实验方法 0052 将120只小白鼠随机分为12组， 每组10只。 用6组做毛细血管凝血实验， 分别为龙血 竭片组、 对比例1组、 对比例2组、 对比例3组、 云南白药组(阳性对照组)和生。
23、理盐水组(阴性 对照组)； 另外6组做小白鼠断尾出血时间实验， 分别为龙血竭片组、 对比例1组、 对比例2组、 对比例3组、 云南白药组(阳性对照组)和生理盐水组(阴性对照组)。 每天给药2次， 生理盐水 组给生理盐水， 连续给药7天， 最后一次给药1h后， 采用毛细血管凝血时间和断尾出血时间 实验方法进行实验。 与生理组比较， 按下式计算CT缩短率和BT缩短率。 0053 0054 0055 3数据处理 0056 所有数据用SPPS16.0软件进行单因素方差分析， 进行多个样本均数间的两两比 较， 以均数表示。 0057 4实验结果 0058表1龙血竭片对小鼠CT(s)和BT(min)的影响。
24、(n10) 说 明 书 4/8 页 6 CN 107744559 A 6 0059 0060 0061 注： *表示与空白组比较P0.01。 0062 统计结果表明， 龙血竭片组与云南白药组对小鼠血凝时间(CT)与生理盐水组比 较， 差异极显著(p0.01)， 说明龙血竭片具有促进血液凝固的作用； 龙血竭片组与云南白 药组对小鼠出血时间(BT)与生理盐水组比较， 差异极显著(p0.01)， 说明龙血竭片具有缩 短小鼠出血时间作用。 通过以上实验证实龙血竭片具有止血作用。 与对比例1-3组比较， 可 知本发明是在各原料及其上述工艺的共同作用下起作用的。 0063 实施例7龙血竭片对家兔肝脏止血实。
25、验 0064 1实验材料 0065 1.1实验动物： 健康家兔， 雌雄各半， 1.82.0kg。 0066 1.2阳性对照药物： 云南白药， 云南白药集团股份有限公司， 批号20090605。 0067 1.3试验试剂： 同上。 0068 1.4乌拉坦： 武昌远城科技发展有限公司， 批号080412。 0069 1.5实施例3-4的龙血竭片。 0070 2实验方法 0071 将20只兔子分为龙血竭片3组和龙血竭片4组、 云南白药组和生理盐水组， 每组5 只。 用20乌拉坦溶液(3ml/kg)麻醉， 固定于手术台上， 剪去腹部毛， 酒精消毒， 自腹白线切 开皮肤、 长约68cm， 切口上沿不超过。
26、胸骨剑突。 打开腹腔后轻轻拉出肝脏， 周围用纱布固 定， 然后剪去一块肝组织， 一般是肝左叶。 创面上小动脉呈泉涌状流出， 将龙血竭片立即敷 于创面上， 用纱布加压1分钟， 生理盐水组用纱布加压， 加压一分钟后如果不出血则为止血。 0072 3实验结果 0073 将龙血竭片立即敷于创面上， 用纱布加压1分钟后除去压力， 龙血竭片3组、 龙血竭 片4组和云南白药组共15只兔子均加压一分钟后没出血， 而生理盐水组出血不止。 说明龙血 竭片具有止血作用。 0074 实施例8龙血竭片对狗股动脉止血实验 0075 1实验材料 说 明 书 5/8 页 7 CN 107744559 A 7 0076 1.1。
27、实验动物： 狗， 由南京市江宁区青龙山动物繁殖场提供。 0077 1.2阳性对照药物： 云南白药， 云南白药集团股份有限公司， 批号20090605。 0078 1.3试验试剂： 同上。 0079 1.4乌拉坦： 同上。 0080 1.5实施例3-5的龙血竭片。 0081 2实验方法 0082 将20只狗分为龙血竭片3组、 龙血竭片4组和龙血竭片5组、 云南白药组和生理盐水 组， 每组4只。 用20乌拉坦溶液(3ml/kg)麻醉， 固定于手术台上， 剥离股动脉23cm， 结扎 远心端， 近心端用止血钳夹住， 剪破动脉(约为血管壁的1/3)。 然后将龙血竭片敷于创口上， 盖上3层纱布， 用手压迫。
28、， 压迫的力量以血液不流出为宜， 然后松开止血钳。 3分钟后除去压 力， 如无血液流出， 再观察1分钟不出血便认为有止血作用。 0083 3实验结果 0084 加压3分钟后除去压力， 龙血竭片3组、 龙血竭片4组、 龙血竭片5组和云南白药组没 出血， 而生理盐水组出血不止。 再观察1分钟不出血。 说明龙血竭片有止血作用。 0085 实施例9 0086 1急性毒性实验 0087 1.1实验材料 0088 1.1.1动物： 昆明种小鼠1822g， 雌雄各半。 0089 1.1.2实验试剂： 同上。 0090 1.1.3实施例5的龙血竭片。 0091 1.2实验方法 0092 实施例5的龙血竭片分别。
29、用温水配制成4.00g(生药)/ml、 2.00g(生药)/ml、 1.00g (生药)/ml、 0.50g(生药)/ml的浓度， 按0.40ml/10g体重给药。 给药途径为经口灌胃。 0093 1.3实验结果 0094 连续观察7天小鼠未出现死亡， 无法测定LD50。 第8天处死全部小鼠后剖检， 肉眼可 见给药组与对照组的心脏、 肝脏、 脾脏、 肺脏、 肾脏和胃肠等主要脏器无明显差异。 0095 2最大耐受量实验 0096 2.1实验方法 0097 因为龙血竭片经口给药急性毒理实验无法测定LD50。 所以采用最大耐受量法测 定。 生理盐水组给予生理盐水， 龙血竭片5组给4.00g(生药)/。
30、ml， 按0.40ml/10g的剂量， 一天 2次给小鼠灌胃， 2次间隔6小时， 累计给药量达320.00g/kg， 三组均按0.40ml/10g体重等体 积灌胃。 0098 2.2实验结果 0099 采用最大耐受量试验法， 小鼠第2次经口灌胃给予受试药物后， 部分小鼠停止进 食， 活动减少， 但第2天起能恢复正常进食， 活动也无异常。 在观察期内未出现任何中毒症 状， 所有小鼠体重有所增长， 毛色光亮， 皮毛无疏松， 口、 眼、 鼻、 耳无异常分泌物， 大小便正 常。 亦无一动物死亡， 小鼠在1、 3、 5、 7天的体重和生理组相比， 差异不显著。 在第7d称重后， 全部颈椎脱臼处死， 剖检。
31、， 心脏、 肝脏、 脾脏、 肺脏、 肾脏和胃肠等主要脏器未见明显病变。 0100 2.4实验结论 说 明 书 6/8 页 8 CN 107744559 A 8 0101 小鼠在以本发明实施例5的龙血竭片剂量320.00g(生药)/kg给药后， 在观察期内 仍未出现任何明显中毒症状和死亡， 给药组小鼠体重和生理盐水组小鼠体重相比， 差异不 显著。 小鼠经口急性毒性实验LD50320.00g(生药)/kg， 参照中华人民共和国农业部兽药 审评委员会办公室指定的 兽药试验技术规范汇编新兽药一般毒性试验技术要求 中 的规定， 可以判定龙血竭片属于实际无毒物。 0102 实施例10 0103 本发明龙血。
32、竭片对手术创面伤口出血患者450例进行治疗， 随机分为9组， 每组50 例， 其中治疗组共五组， 分别为治疗1组、 治疗2组、 治疗3组、 治疗4组、 治疗5组， 分别使用实 施例1-5龙血竭片， 对照组共4组， 分别为对照1组、 对照2组、 对照3组、 对照4组， 分别使用对 比例1-3龙血竭片、 云南白药， 各组患者的年龄、 性别、 病程及病情程度方面比较差异无显著 性(P0.05),具有可比性。 0104 2天后观察其治愈及有效情况， 治愈后继续涂敷上述药物15天观察其疤痕情况， 结 果如表2所示。 0105 表2各组综合疗效比较 0106 组别总例数痊愈好转无效总有效率治愈后疤痕 治疗。
33、1组504820100无疤痕 治疗2组504910100无疤痕 治疗3组505000100无疤痕 治疗4组505000100无疤痕 治疗5组505000100无疤痕 对照1组503301766有疤痕 对照2组5001040200 对照3组5012261276有疤痕 对照4组50391019811例有疤痕 0107 从表2中可知， 本发明实施例1-5的治疗效果优于对照1-4组。 本发明的龙血竭片的 治愈率在96以上， 总有效率100， 且治愈后无疤痕， 优选的是实施例3-5， 治愈率100； 对照4组的总有效率虽然高， 但是其治愈率不高， 为78， 治愈后有疤痕的比例为28.2。 在 治疗过程中。
34、， 本发明龙血竭片未发现任何毒、 副作用。 治疗5组与对照1-3组相比较， 可以看 出， 本发明是在各组分的共同作用下起功效的。 0108 典型病例： 0109 宋某， 男， 41岁， 因车祸造成左腿膝盖处粉碎性骨折， 手术缝合刀口处的血流量较 大， 普通绷带和纱布无法止住， 撒上本发明实施例5的龙血竭片2毫米厚， 用纱布包好， 第三 天来换药， 腿部的肿胀消失， 无渗出血液， 无痛苦感。 到第3天， 伤口完成愈合， 继续涂敷10天 后没有留下疤痕。 0110 对于本领域技术人员而言， 显然本发明不限于上述示范性实施例的细节， 而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下， 能够以其他的具体形。
35、式实现本发明。 因此， 无论 从哪一点来看， 均应将实施例看作是示范性的， 而且是非限制性的， 本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定， 因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 说 明 书 7/8 页 9 CN 107744559 A 9 变化囊括在本发明内。 0111 此外， 应当理解， 虽然本说明书按照实施方式加以描述， 但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案， 说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见， 本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体， 各实施例中的技术方案也可以经适当组合， 形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。 说 明 书 8/8 页 10 CN 107744559 A 10 。