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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510849468.2 (22)申请日 2015.11.30 A61K 36/9068(2006.01) A61K 31/22(2006.01) A61P 3/10(2006.01) A61K 35/64(2015.01) A61K 35/62(2006.01) A61K 35/57(2015.01) (71)申请人 姜辉阳 地址 410635 湖南省长沙市宁乡县流沙河镇 草冲村大冲组 7 号 (72)发明人 姜辉阳 (74)专利代理机构 北京众合诚成知识产权代理 有限公司 11246 代理人 苏玉峰 (54) 发明名称 一种治疗糖。
2、尿病的中药组合物 (57) 摘要 本发明涉及一种治疗糖尿病的中药组合物， 它包含 ： 制附子 30-90 份、 干姜 30-60 份、 鸡内金 10-15 份、 西洋参 10-15 份、 白术 30-50 份、 大黄 30-60 份、 玉竹 10-25 份、 五味子 30-60 份、 僵蚕 10-15 份、 砂仁 15-30 份、 蒲公英 10-15 份、 青皮 7-15 份、 巴戟天 15-20 份、 水蛭 10-15 份、 地骨皮 30-90 份、 菟丝子 15-30 份、 炙甘草 15-30 份、 黄芪 30-90份、 黄精15-30份、 桔梗10-15份、 三七5-10 份、 黄连 3。
3、0-50 份、 地肤子 20-30 份、 陈皮 10-15 份、 葛根 30-60 份、 鬼针草 15-30 份、 麦冬 10-15 份、 红花 10-20 份和灵芝 6-15 份。本发明所述的 中药组合物能够控制血糖， 稳定并治疗糖尿病病 情， 而且药性良好。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书3页 CN 105343828 A 2016.02.24 CN 105343828 A 1/1 页 2 1.一种治疗糖尿病的中药组合物， 其特征在于， 它包含下列重量份的物质 ： 制附子 30-90 份、 干姜 30-60 份、 。
4、鸡内金 10-15 份、 西洋参 10-15 份、 白术 30-50 份、 大黄 30-60 份、 玉竹 10-25 份、 五味子 30-60 份、 僵蚕 10-15 份、 砂仁 15-30 份、 蒲公英 10-15 份、 青皮 7-15 份、 巴戟天 15-20 份、 水蛭 10-15 份、 地骨皮 30-90 份、 菟丝子 15-30 份、 炙甘草 15-30 份、 黄 芪 30-90 份、 黄精 15-30 份、 桔梗 10-15 份、 三七 5-10 份、 黄连 30-50 份、 地肤子 20-30 份、 陈皮 10-15 份、 葛根 30-60 份、 鬼针草 15-30 份、 麦冬 。
5、10-15 份、 红花 10-20 份和灵芝 6-15 份。 2.根据权利要求 1 所述的治疗糖尿病的中药组合物， 其特征在于， 它包含下列重量份 的物质 ： 制附子 50 份、 干姜 50 份、 鸡内金 12 份、 西洋参 12 份、 白术 40 份、 大黄 50 份、 玉竹 15 份、 五味子 50 份、 僵蚕 12 份、 砂仁 25 份、 蒲公英 12 份、 青皮 10 份、 巴戟天 18 份、 水蛭 12 份、 地骨皮 50 份、 菟丝子 25 份、 炙甘草 25 份、 黄芪 50 份、 黄精 25 份、 桔梗 12 份、 三七 8 份、 黄连 40 份、 地肤子 25 份、 陈皮 1。
6、2 份、 葛根 50 份、 鬼针草 25 份、 麦冬 12 份、 红花 15 份和灵 芝 10 份。 3.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的中药组合物， 其特征在于， 它还包含下列重 量份的物质 ： 0.06 份的 E-2-(2- 氯苯基 )-3-(4- 甲磺酰基苯基 )- 丙烯酸 2- 硝氧乙酯。 4.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的中药组合物， 其特征在于， 所述中药组合物 可以是片剂、 分散片、 胶囊剂、 丸剂或汤剂。 5.E-2-(2- 氯苯基 )-3-(4- 甲磺酰基苯基 )- 丙烯酸 2- 硝氧乙酯在制备治疗糖尿病的 药物中的用途。 权 利 要 求 书 CN 10534382。
7、8 A 2 1/3 页 3 一种治疗糖尿病的中药组合物 技术领域 0001 本发明涉及医药领域， 具体来说涉及一种治疗糖尿病的中药组合物。 背景技术 0002 糖尿病是世界三大疑难病症之一， 几十年来， 世界各国纷纷进行了长期不懈的研 究与开发。 目前用于临床治疗所用中西药已达数十种， 但是由于对糖尿病病理、 病因研究至 今还没有实质性的突破， 治疗糖尿病仍处于控制血糖、 尿糖增高阶段和预防综合并发症的 研究阶段。此外， 患者长期服用西药， 会对肾、 肝、 心、 脾、 胃等脏器带来副作用。国内新开发 出来的各种纯中药制剂其药效也均处于控制血糖、 尿糖增高阶段， 其实对于糖尿病的治疗， 患者在日。
8、常生活中应合理膳食， 控制并养成良好的饮食习惯， 然后通过适当的中药治疗， 才 能有效的控制血糖， 稳定病情， 恢复健康， 因此有必要继续研发具有对糖尿病具有治疗效果 的多种药物。 发明内容 0003 本发明的目的是提供一种治疗糖尿病的中药组合物。 0004 为了实现本发明的目的， 本发明提供一种治疗糖尿病的中药组合物， 它包含下列 重量份的物质 ： 制附子 30-90 份、 干姜 30-60 份、 鸡内金 10-15 份、 西洋参 10-15 份、 白术 30-50份、 大黄30-60份、 玉竹10-25份、 五味子30-60份、 僵蚕10-15份、 砂仁15-30份、 蒲公 英 10-15。
9、 份、 青皮 7-15 份、 巴戟天 15-20 份、 水蛭 10-15 份、 地骨皮 30-90 份、 菟丝子 15-30 份、 炙甘草 15-30 份、 黄芪 30-90 份、 黄精 15-30 份、 桔梗 10-15 份、 三七 5-10 份、 黄连 30-50 份、 地肤子 20-30 份、 陈皮 10-15 份、 葛根 30-60 份、 鬼针草 15-30 份、 麦冬 10-15 份、 红花 10-20 份和灵芝 6-15 份。 0005 优选地， 本发明所述的治疗糖尿病的中药组合物包含下列重量份的物质 ： 制附子 50 份、 干姜 50 份、 鸡内金 12 份、 西洋参 12 份、。
10、 白术 40 份、 大黄 50 份、 玉竹 15 份、 五味子 50 份、 僵蚕12份、 砂仁25份、 蒲公英12份、 青皮10份、 巴戟天18份、 水蛭12份、 地骨皮50份、 菟丝子 25 份、 炙甘草 25 份、 黄芪 50 份、 黄精 25 份、 桔梗 12 份、 三七 8 份、 黄连 40 份、 地肤 子 25 份、 陈皮 12 份、 葛根 50 份、 鬼针草 25 份、 麦冬 12 份、 红花 15 份和灵芝 10 份。 0006 更优选地， 本发明所述的治疗糖尿病的中药组合物还包含下列重量份的物质 ： 0.06 份的 E-2-(2- 氯苯基 )-3-(4- 甲磺酰基苯基 )- 丙。
11、烯酸 2- 硝氧乙酯。 0007 最优选地， 所述中药组合物可以是片剂、 分散片、 胶囊剂、 丸剂或汤剂。 0008 本发明还提供 E-2-(2- 氯苯基 )-3-(4- 甲磺酰基苯基 )- 丙烯酸 2- 硝氧乙酯在制 备治疗糖尿病的药物中的用途。 0009 本发明所述的中药组合物能够控制血糖， 稳定并治疗糖尿病病情， 而且药性良好。 具体实施方式 0010 下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是， 本发明的实施例是用于说明 说 明 书 CN 105343828 A 3 2/3 页 4 本发明而不是对本发明的限制。 根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明 要求保护的范围。除非。
12、另有说明， 否则本发明中的百分数是重量百分数。 0011 实施例 0012 称取制附子 50 克、 干姜 50 克、 鸡内金 12 克、 西洋参 12 克、 白术 40 克、 大黄 50 克、 玉竹 15 克、 五味子 50 克、 僵蚕 12 克、 砂仁 25 克、 蒲公英 12 克、 青皮 10 克、 巴戟天 18 克、 水 蛭 12 克、 地骨皮 50 克、 菟丝子 25 克、 炙甘草 25 克、 黄芪 50 克、 黄精 25 克、 桔梗 12 克、 三七 8 克、 黄连 40 克、 地肤子 25 克、 陈皮 12 克、 葛根 50 克、 鬼针草 25 克、 麦冬 12 克、 红花 15 。
13、克 和灵芝 10 克， 粉碎， 过 100 目筛， 混合均匀得到粉末。 0013 实验例 0014 2 型糖尿病大鼠模型建立 0015 SPF 级 SD 雄性大鼠， 体重 (14010)g， 饲养环境温度为 20-25， 相对湿度 50-60， 12/12h昼夜规律喂养。 常规饲养1周， 然后随机分出正常组， 正常组10只动物， 给予普通饲料， 其他动物予以高脂饲料。 高脂饲料购自北京华阜康生物科技股份有限公司， SCXK( 京 )2009-0004， 由猪油、 蛋黄粉、 蔗糖、 基础维持饲料等组成。 0016 缓冲溶液配制 ： 配制 pH 4.4-4.6 的柠檬酸 - 柠檬酸钠缓冲溶液， 约。
14、每 100ml 缓冲 溶液中含有 1.07g 柠檬酸与 1.44g 柠檬酸钠， 4保存备用 ； 0017 1链脲佐菌素(STZ)配制 ： 使用上述缓冲溶液， 按1g STZ溶于100ml缓冲溶液配 制， 现用现配， 避光， 低温操作 ； 0018 STZ 预试 ： 高脂喂养期间， 用 STZ 剂量 25mg/kg、 30mg/kg、 35mg/kg、 40mg/kg 进行预 造模， 确定成模的最优剂量为 30mg/kg ； 0019 注射 STZ ： 高脂喂养 8 周， 禁食 12 小时后， 高脂组大鼠按 STZ30mg/kg 予以腹腔注 射， 6 小时后， 补充 5的葡萄糖水 12 小时， 。
15、其后换以普通水 ； 0020 血糖检测 ： 一周后， 采用雅培血糖仪和配套血糖试纸， 对隔夜禁食 10 小时的高脂 组大鼠空腹血糖值进行检测， 若血糖值 11.1mmol/L 即造模成功 ； 0021 补打 SZT ： 对空腹血糖未达到 11.1mmol/L 的大鼠进行补打 STZ， 一周后， 若血糖值 11.1mmol/L， 则成模入组， 仍未达到者， 舍弃。 0022 根据空腹血糖值和体重对成模大鼠进行随机分组， 分为五组， 每组 10 只， 体重均 无统计学差异 (P 0.05) ： 正常组、 模型组、 给药组 1、 给药组 2、 给药组 3。各组给药量如 下 ： 正常组与模型组， 给予。
16、生理盐水灌胃 1mL/100g 体重 ； 给药组 1， 实施例的粉末 10g 加 1000mL 生理盐水配制成混悬液， 给予灌胃 1mL/100g 体重 ； 给药组 2， 0.01g 的 E-2-(2- 氯苯 基 )-3-(4- 甲磺酰基苯基 )- 丙烯酸 2- 硝氧乙酯加 1000mL 生理盐水配制成混悬液， 给予灌 胃 1mL/100g 体重 ； 给药组 3， 实施例的粉末 5g 和 0.005g 的 E-2-(2- 氯苯基 )-3-(4- 甲磺 酰基苯基 )- 丙烯酸 2- 硝氧乙酯加 1000mL 生理盐水配制成混悬液， 给予灌胃 1mL/100g 体 重。1 次 / 日， 连续给药 6 周测得血糖值， 结果见下表。 0023 组别血糖值 (mmol/L) 正常组5.681.03 说 明 书 CN 105343828 A 4 3/3 页 5 模型组16.821.55 给药组 110.981.02 给药组 27.580.73 给药组 38.850.55 说 明 书 CN 105343828 A 5 。