一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201810259049.7

申请日:

20180327

公开号:

CN108272912A

公开日:

20180713

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

A61K36/85,A61K9/16,A61P11/00,A61P31/12,A61P31/04

主分类号:

A61K36/85,A61K9/16,A61P11/00,A61P31/12,A61P31/04

申请人:

福建福瑞康信息技术有限公司

发明人:

肖志勇,郑秋芳,方丽金

地址:

350200 福建省福州市长乐市数字福建产业园东湖路33号8号研发楼

优先权:

CN201810259049A

专利代理机构:

福州元创专利商标代理有限公司

代理人:

蔡学俊

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内容摘要

本发明公开了一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备方法,其是采用酶解‑超声波联合提取技术分别制备丁葵草提取物、黄荆根提取物、香排草提取物及姬松茸提取物,然后将其与羊奶果提取物混合,经常规工艺制成所述感冒冲剂。本发明所得感冒冲剂具有良好解热、抑菌、消肿、止咳的作用,可用于病毒性感冒及感冒初期的防治。

权利要求书

1.一种含姬松茸提取物的感冒冲剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:1)分别将丁葵草、黄荆根、香排草粉碎后过80-100目筛,然后按料液比1:8-10g/mL在所得药材粉末中加入水,并加入药材粉末重量2%的纤维素酶,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干3-5次至干燥物无酸味,即得丁葵草提取物、黄荆根提取物及香排草提取物;2)按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水,搅打成浆,在所得浆液中加入等体积的水混匀,超声波提取20-30min,然后过滤,所得滤渣中加入其重量2-3倍85wt.%的乙醇溶液,再次超声波提取15-20min,,过滤,合并两次滤液后减压浓缩至干,得羊奶果提取物;3)将姬松茸子实体粉碎、过80-100目筛,然后按料液比1:8-10g/mL在所得姬松茸粉中加入水,并加入姬松茸粉重量2-3%的纤维素酶与蛋白酶的混合物,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干3-5次至干燥物无酸味后,按质量体积比1:10g/mL将干燥物再次加水溶解,并加入水体积60%的无水乙醇,混匀,静置过夜后离心,取沉淀干燥,得姬松茸提取物;4)按比例分别称取丁葵草提取物、黄荆根提取物、香排草提取物、羊奶果提取物及姬松茸提取物,将其粉碎后混合均匀,再加入辅料,经常规工艺制备成颗粒,即得所述感冒冲剂。 2.根据权利要求1所述感冒冲剂的制备方法,其特征在于:步骤3)所述混合物中纤维素酶与蛋白酶的质量比为1:1。 3.根据权利要求1所述感冒冲剂的制备方法,其特征在于:步骤4)中药材原料的混合比例按重量份计为:丁葵草提取物15-20份、黄荆根提取物10-15份、羊奶果提取物8-10份、香排草提取物4-8份、姬松茸提取物6-8份。 4.根据权利要求1所述感冒冲剂的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述辅料包括赋形剂、润湿剂。 5.一种如权利要求1所述方法制得的感冒冲剂。

说明书

技术领域

本发明属于医药保健品技术领域,具体涉及一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备方法。

背景技术

感冒是一种常见的疾病,以发热、咳嗽、鼻塞、流涕为主要症状。一旦患上感冒,将影响正常学习和工作,如果不及时治愈,有可能发展为支气管炎、肺炎等慢性疾病。近年来,由于环境污染及抗生素等药物的滥用,导致病原微生物的进化和变异,导致一年四季感冒的发病率始终居高不下。

姬松茸又名巴西蘑菇、小松菇,原产于巴西、秘鲁,是一种夏秋生长的腐生菌。姬松茸具杏仁香味,口感脆嫩,味纯鲜香,且其含有8种人体必需的氨基酸及多种微生物、麦角甾醇等成分,食用价值颇高。同时,现代研究表明,姬松茸还具有增强免疫系统功能、降血糖、降血脂等功效,且其抑制肿瘤的效果位居各药用真菌之首,是一种药食兼用的名贵真菌。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备方法,其所得感冒冲剂具有良好解热、抑菌、消肿、止咳的作用,可用于病毒性感冒及感冒初期的防治。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种含姬松茸提取物的感冒冲剂,其制备方法包括如下步骤:

1)分别将丁葵草、黄荆根、香排草粉碎后过80-100目筛,然后按料液比1:8-10 g/mL在所得药材粉末中加入水,并加入药材粉末重量2%的纤维素酶,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干3-5次至干燥物无酸味,即得丁葵草提取物、黄荆根提取物及香排草提取物;

2)按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水,搅打成浆,在所得浆液中加入等体积的水混匀,超声波提取20-30min,然后过滤,所得滤渣中加入其重量2-3倍85wt.%的乙醇溶液,再次超声波提取15-20min,,过滤,合并两次滤液后减压浓缩至干,得羊奶果提取物;

3)将姬松茸子实体粉碎、过80-100目筛,然后按料液比1:8-10 g/mL在所得姬松茸粉中加入水,并加入姬松茸粉重量2-3%的纤维素酶与蛋白酶的混合物,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干3-5次至干燥物无酸味后,按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解,并加入水体积60%的无水乙醇,混匀,静置过夜后离心,取沉淀干燥,得姬松茸提取物;

4)按比例分别称取丁葵草提取物、黄荆根提取物、香排草提取物、羊奶果提取物及姬松茸提取物,将其粉碎后混合均匀,再加入赋形剂、润湿剂等辅料,经常规工艺制备成颗粒,即得所述感冒冲剂。

步骤3)所述混合物中纤维素酶与蛋白酶的质量比为1:1。

步骤4)中药材原料的混合比例按重量份计为:丁葵草提取物15-20份、黄荆根提取物10-15份、羊奶果提取物8-10份、香排草提取物4-8份、姬松茸提取物6-8份。

本发明较现有技术的显著优势在于:

(1)本发明经酶解后再进行超声提取,可通过对原料组织结构的进一步破坏,使其功效成分充分释放,而有利于提高所得提取物中功效成分的含量。

(2)丁葵草清热解毒、祛瘀消肿,黄荆根祛风除湿、理气止痛,羊奶果止咳平喘、活血消肿,香排草祛风除湿、行气止痛,本发明将上述原料与具有增强免疫功能的姬松茸提取物共同制备的感冒冲剂具有良好解热、抑菌、消肿、止咳的作用,可用于病毒性感冒及感冒初期的防治。

具体实施方式

为了使本发明所述的内容更加便于理解,下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明,但是本发明不仅限于此。

实施例1

1)分别将丁葵草、黄荆根、香排草粉碎后过80-100目筛,然后按料液比1:8 g/mL在所得药材粉末中加入水,并加入药材粉末重量2%的纤维素酶,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干3次至干燥物无酸味,即得丁葵草提取物、黄荆根提取物及香排草提取物;

2)按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水,搅打成浆,在所得浆液中加入等体积的水混匀,超声波提取20min,然后过滤,所得滤渣中加入其重量2倍85wt.%的乙醇溶液,再次超声波提取15min,,过滤,合并两次滤液后减压浓缩至干,得羊奶果提取物;

3)将姬松茸子实体粉碎、过80-100目筛,然后按料液比1:8 g/mL在所得姬松茸粉中加入水,并加入姬松茸粉重量2%的纤维素酶与蛋白酶的混合物(纤维素酶与蛋白酶的质量比为1:1),用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干3次至干燥物无酸味后,按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解,并加入水体积60%的无水乙醇,混匀,静置过夜后离心,取沉淀干燥,得姬松茸提取物;

4)分别称取丁葵草提取物180 g、黄荆根提取物120 g、香排草提取物40 g、羊奶果提取物100 g及姬松茸提取物80 g,将其粉碎后混合均匀,再加入赋形剂、润湿剂等辅料,经常规工艺制备成颗粒,即得感冒冲剂。

实施例2

1)分别将丁葵草、黄荆根、香排草粉碎后过80-100目筛,然后按料液比1:9 g/mL在所得药材粉末中加入水,并加入药材粉末重量2%的纤维素酶,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取40min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干4次至干燥物无酸味,即得丁葵草提取物、黄荆根提取物及香排草提取物;

2)按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水,搅打成浆,在所得浆液中加入等体积的水混匀,超声波提取25min,然后过滤,所得滤渣中加入其重量2倍85wt.%的乙醇溶液,再次超声波提取18min,,过滤,合并两次滤液后减压浓缩至干,得羊奶果提取物;

3)将姬松茸子实体粉碎、过80-100目筛,然后按料液比1:9 g/mL在所得姬松茸粉中加入水,并加入姬松茸粉重量2%的纤维素酶与蛋白酶的混合物(纤维素酶与蛋白酶的质量比为1:1),用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干4次至干燥物无酸味后,按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解,并加入水体积60%的无水乙醇,混匀,静置过夜后离心,取沉淀干燥,得姬松茸提取物;

4)分别称取丁葵草提取物150 g、黄荆根提取物150 g、香排草提取物60 g、羊奶果提取物90 g及姬松茸提取物70 g,将其粉碎后混合均匀,再加入赋形剂、润湿剂等辅料,经常规工艺制备成颗粒,即得感冒冲剂。

实施例3

1)分别将丁葵草、黄荆根、香排草粉碎后过80-100目筛,然后按料液比1:10 g/mL在所得药材粉末中加入水,并加入药材粉末重量2%的纤维素酶,用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干5次至干燥物无酸味,即得丁葵草提取物、黄荆根提取物及香排草提取物;

2)按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水,搅打成浆,在所得浆液中加入等体积的水混匀,超声波提取30min,然后过滤,所得滤渣中加入其重量3倍85wt.%的乙醇溶液,再次超声波提取20min,,过滤,合并两次滤液后减压浓缩至干,得羊奶果提取物;

3)将姬松茸子实体粉碎、过80-100目筛,然后按料液比1:10 g/mL在所得姬松茸粉中加入水,并加入姬松茸粉重量3%的纤维素酶与蛋白酶的混合物(纤维素酶与蛋白酶的质量比为1:1),用盐酸调节溶液pH至6.0~6.5,酶解处理30min;之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min,超滤;所得滤液浓缩至干后,加水溶解,再次蒸干;如此重复溶解、蒸干5次至干燥物无酸味后,按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解,并加入水体积60%的无水乙醇,混匀,静置过夜后离心,取沉淀干燥,得姬松茸提取物;

4)分别称取丁葵草提取物200 g、黄荆根提取物100 g、香排草提取物80 g、羊奶果提取物80 g及姬松茸提取物60 g,将其粉碎后混合均匀,再加入赋形剂、润湿剂等辅料,经常规工艺制备成颗粒,即得感冒冲剂。

功效试验

1. 采用不同制剂对上呼吸道继发感染常见的3个致病菌进行最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的测定,结果见表1。

表1 对呼吸道常见致病菌的抑制作用

由表1可见,本发明感冒冲剂对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌及肺炎克雷伯氏菌均有一定抑制和杀灭作用,且通过对比可见,香排草提取物的加入可明显提高产品抑菌杀菌的功效。

2. 采用不同制剂对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温变化进行测定,结果见表2。

表2 对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热反应的影响

由表2可见,本发明感冒冲剂可明显对抗2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高,且通过对比可见,姬松茸提取物的加入有助于提高产品的解热功效。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810259049.7 (22)申请日 2018.03.27 (71)申请人 福建福瑞康信息技术有限公司 地址 350200 福建省福州市长乐市数字福 建产业园东湖路33号8号研发楼 (72)发明人 肖志勇 郑秋芳 方丽金 (74)专利代理机构 福州元创专利商标代理有限 公司 35100 代理人 蔡学俊 (51)Int.Cl. A61K 36/85(2006.01) A61K 9/16(2006.01) A61P 11/00(2006.01) A61P 31/12(2006。

2、.01) A61P 31/04(2006.01) (54)发明名称 一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备 方法 (57)摘要 本发明公开了一种含姬松茸提取物的感冒 冲剂及其制备方法, 其是采用酶解-超声波联合 提取技术分别制备丁葵草提取物、 黄荆根提取 物、 香排草提取物及姬松茸提取物, 然后将其与 羊奶果提取物混合, 经常规工艺制成所述感冒冲 剂。 本发明所得感冒冲剂具有良好解热、 抑菌、 消 肿、 止咳的作用, 可用于病毒性感冒及感冒初期 的防治。 权利要求书1页 说明书4页 CN 108272912 A 2018.07.13 CN 108272912 A 1.一种含姬松茸提取物的感冒冲剂。

3、的制备方法, 其特征在于: 包括如下步骤: 1) 分别将丁葵草、 黄荆根、 香排草粉碎后过80-100目筛, 然后按料液比1:8-10 g/mL在 所得药材粉末中加入水, 并加入药材粉末重量2%的纤维素酶, 用盐酸调节溶液pH至6.0 6.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min, 超滤; 所得滤液浓缩至 干后, 加水溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干3-5次至干燥物无酸味, 即得丁葵草提取物、 黄荆根提取物及香排草提取物; 2) 按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水, 搅打成浆, 在所得浆液中加入等体积的水混 匀, 超声波提取20-30min, 然后过。

4、滤, 所得滤渣中加入其重量2-3倍85wt.%的乙醇溶液, 再次 超声波提取15-20min, , 过滤, 合并两次滤液后减压浓缩至干, 得羊奶果提取物; 3) 将姬松茸子实体粉碎、 过80-100目筛, 然后按料液比1:8-10 g/mL在所得姬松茸粉中 加入水, 并加入姬松茸粉重量2-3%的纤维素酶与蛋白酶的混合物, 用盐酸调节溶液pH至6.0 6.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min, 超滤; 所得滤液浓缩至 干后, 加水溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干3-5次至干燥物无酸味后, 按质量体积比1: 10 g/mL将干燥物再次加水溶解, 并加入。

5、水体积60%的无水乙醇, 混匀, 静置过夜后离心, 取 沉淀干燥, 得姬松茸提取物; 4) 按比例分别称取丁葵草提取物、 黄荆根提取物、 香排草提取物、 羊奶果提取物及姬松 茸提取物, 将其粉碎后混合均匀, 再加入辅料, 经常规工艺制备成颗粒, 即得所述感冒冲剂。 2.根据权利要求1所述感冒冲剂的制备方法, 其特征在于: 步骤3) 所述混合物中纤维素 酶与蛋白酶的质量比为1:1。 3.根据权利要求1所述感冒冲剂的制备方法, 其特征在于: 步骤4) 中药材原料的混合比 例按重量份计为: 丁葵草提取物15-20份、 黄荆根提取物10-15份、 羊奶果提取物8-10份、 香 排草提取物4-8份、 姬。

6、松茸提取物6-8份。 4.根据权利要求1所述感冒冲剂的制备方法, 其特征在于: 步骤4) 中所述辅料包括赋形 剂、 润湿剂。 5.一种如权利要求1所述方法制得的感冒冲剂。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108272912 A 2 一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于医药保健品技术领域, 具体涉及一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其 制备方法。 背景技术 0002 感冒是一种常见的疾病, 以发热、 咳嗽、 鼻塞、 流涕为主要症状。 一旦患上感冒, 将 影响正常学习和工作, 如果不及时治愈, 有可能发展为支气管炎、 肺炎等慢性疾病。 近年来, 由于环境污。

7、染及抗生素等药物的滥用, 导致病原微生物的进化和变异, 导致一年四季感冒 的发病率始终居高不下。 0003 姬松茸又名巴西蘑菇、 小松菇, 原产于巴西、 秘鲁, 是一种夏秋生长的腐生菌。 姬松 茸具杏仁香味, 口感脆嫩, 味纯鲜香, 且其含有8种人体必需的氨基酸及多种微生物、 麦角甾 醇等成分, 食用价值颇高。 同时, 现代研究表明, 姬松茸还具有增强免疫系统功能、 降血糖、 降血脂等功效, 且其抑制肿瘤的效果位居各药用真菌之首, 是一种药食兼用的名贵真菌。 发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种含姬松茸提取物的感冒冲剂及其制备方法, 其所得感 冒冲剂具有良好解热、 抑菌、 消肿、 止咳。

8、的作用, 可用于病毒性感冒及感冒初期的防治。 0005 为实现上述目的, 本发明采用如下技术方案: 一种含姬松茸提取物的感冒冲剂, 其制备方法包括如下步骤: 1) 分别将丁葵草、 黄荆根、 香排草粉碎后过80-100目筛, 然后按料液比1:8-10 g/mL在 所得药材粉末中加入水, 并加入药材粉末重量2%的纤维素酶, 用盐酸调节溶液pH至6.0 6.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min, 超滤; 所得滤液浓缩至 干后, 加水溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干3-5次至干燥物无酸味, 即得丁葵草提取物、 黄荆根提取物及香排草提取物; 2) 按重量比1。

9、:2在采摘的羊奶果中加入水, 搅打成浆, 在所得浆液中加入等体积的水混 匀, 超声波提取20-30min, 然后过滤, 所得滤渣中加入其重量2-3倍85wt.%的乙醇溶液, 再次 超声波提取15-20min, , 过滤, 合并两次滤液后减压浓缩至干, 得羊奶果提取物; 3) 将姬松茸子实体粉碎、 过80-100目筛, 然后按料液比1:8-10 g/mL在所得姬松茸粉中 加入水, 并加入姬松茸粉重量2-3%的纤维素酶与蛋白酶的混合物, 用盐酸调节溶液pH至6.0 6.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取30-50min, 超滤; 所得滤液浓缩至 干后, 加水溶解, 再次蒸干。

10、; 如此重复溶解、 蒸干3-5次至干燥物无酸味后, 按质量体积比1: 10 g/mL将干燥物再次加水溶解, 并加入水体积60%的无水乙醇, 混匀, 静置过夜后离心, 取 沉淀干燥, 得姬松茸提取物; 4) 按比例分别称取丁葵草提取物、 黄荆根提取物、 香排草提取物、 羊奶果提取物及姬松 茸提取物, 将其粉碎后混合均匀, 再加入赋形剂、 润湿剂等辅料, 经常规工艺制备成颗粒, 即 得所述感冒冲剂。 说 明 书 1/4 页 3 CN 108272912 A 3 0006 步骤3) 所述混合物中纤维素酶与蛋白酶的质量比为1:1。 0007 步骤4) 中药材原料的混合比例按重量份计为: 丁葵草提取物1。

11、5-20份、 黄荆根提取 物10-15份、 羊奶果提取物8-10份、 香排草提取物4-8份、 姬松茸提取物6-8份。 0008 本发明较现有技术的显著优势在于: (1) 本发明经酶解后再进行超声提取, 可通过对原料组织结构的进一步破坏, 使其功效 成分充分释放, 而有利于提高所得提取物中功效成分的含量。 0009 (2) 丁葵草清热解毒、 祛瘀消肿, 黄荆根祛风除湿、 理气止痛, 羊奶果止咳平喘、 活 血消肿, 香排草祛风除湿、 行气止痛, 本发明将上述原料与具有增强免疫功能的姬松茸提取 物共同制备的感冒冲剂具有良好解热、 抑菌、 消肿、 止咳的作用, 可用于病毒性感冒及感冒 初期的防治。 具。

12、体实施方式 0010 为了使本发明所述的内容更加便于理解, 下面结合具体实施方式对本发明所述的 技术方案做进一步的说明, 但是本发明不仅限于此。 0011 实施例1 1) 分别将丁葵草、 黄荆根、 香排草粉碎后过80-100目筛, 然后按料液比1:8 g/mL在所得 药材粉末中加入水, 并加入药材粉末重量2%的纤维素酶, 用盐酸调节溶液pH至6.06.5, 酶 解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取30min, 超滤; 所得滤液浓缩至干后, 加水 溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干3次至干燥物无酸味, 即得丁葵草提取物、 黄荆根提取 物及香排草提取物; 2) 按重量比1:2在。

13、采摘的羊奶果中加入水, 搅打成浆, 在所得浆液中加入等体积的水混 匀, 超声波提取20min, 然后过滤, 所得滤渣中加入其重量2倍85wt.%的乙醇溶液, 再次超声 波提取15min, , 过滤, 合并两次滤液后减压浓缩至干, 得羊奶果提取物; 3) 将姬松茸子实体粉碎、 过80-100目筛, 然后按料液比1:8 g/mL在所得姬松茸粉中加 入水, 并加入姬松茸粉重量2%的纤维素酶与蛋白酶的混合物 (纤维素酶与蛋白酶的质量比 为1:1) , 用盐酸调节溶液pH至6.06.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取 30-50min, 超滤; 所得滤液浓缩至干后, 加水溶解, 。

14、再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干3次至干燥 物无酸味后, 按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解, 并加入水体积60%的无水乙 醇, 混匀, 静置过夜后离心, 取沉淀干燥, 得姬松茸提取物; 4) 分别称取丁葵草提取物180 g、 黄荆根提取物120 g、 香排草提取物40 g、 羊奶果提取 物100 g及姬松茸提取物80 g, 将其粉碎后混合均匀, 再加入赋形剂、 润湿剂等辅料, 经常规 工艺制备成颗粒, 即得感冒冲剂。 0012 实施例2 1) 分别将丁葵草、 黄荆根、 香排草粉碎后过80-100目筛, 然后按料液比1:9 g/mL在所得 药材粉末中加入水, 并加入药材粉末重量。

15、2%的纤维素酶, 用盐酸调节溶液pH至6.06.5, 酶 解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取40min, 超滤; 所得滤液浓缩至干后, 加水 溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干4次至干燥物无酸味, 即得丁葵草提取物、 黄荆根提取 物及香排草提取物; 2) 按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水, 搅打成浆, 在所得浆液中加入等体积的水混 说 明 书 2/4 页 4 CN 108272912 A 4 匀, 超声波提取25min, 然后过滤, 所得滤渣中加入其重量2倍85wt.%的乙醇溶液, 再次超声 波提取18min, , 过滤, 合并两次滤液后减压浓缩至干, 得羊奶果提取物。

16、; 3) 将姬松茸子实体粉碎、 过80-100目筛, 然后按料液比1:9 g/mL在所得姬松茸粉中加 入水, 并加入姬松茸粉重量2%的纤维素酶与蛋白酶的混合物 (纤维素酶与蛋白酶的质量比 为1:1) , 用盐酸调节溶液pH至6.06.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取 30-50min, 超滤; 所得滤液浓缩至干后, 加水溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干4次至干燥 物无酸味后, 按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解, 并加入水体积60%的无水乙 醇, 混匀, 静置过夜后离心, 取沉淀干燥, 得姬松茸提取物; 4) 分别称取丁葵草提取物150 g、 。

17、黄荆根提取物150 g、 香排草提取物60 g、 羊奶果提取 物90 g及姬松茸提取物70 g, 将其粉碎后混合均匀, 再加入赋形剂、 润湿剂等辅料, 经常规 工艺制备成颗粒, 即得感冒冲剂。 0013 实施例3 1) 分别将丁葵草、 黄荆根、 香排草粉碎后过80-100目筛, 然后按料液比1:10 g/mL在所 得药材粉末中加入水, 并加入药材粉末重量2%的纤维素酶, 用盐酸调节溶液pH至6.06.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取50min, 超滤; 所得滤液浓缩至干后, 加 水溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干5次至干燥物无酸味, 即得丁葵草提取物、 黄荆根。

18、提 取物及香排草提取物; 2) 按重量比1:2在采摘的羊奶果中加入水, 搅打成浆, 在所得浆液中加入等体积的水混 匀, 超声波提取30min, 然后过滤, 所得滤渣中加入其重量3倍85wt.%的乙醇溶液, 再次超声 波提取20min, , 过滤, 合并两次滤液后减压浓缩至干, 得羊奶果提取物; 3) 将姬松茸子实体粉碎、 过80-100目筛, 然后按料液比1:10 g/mL在所得姬松茸粉中加 入水, 并加入姬松茸粉重量3%的纤维素酶与蛋白酶的混合物 (纤维素酶与蛋白酶的质量比 为1:1) , 用盐酸调节溶液pH至6.06.5, 酶解处理30min; 之后将所得酶解液采用超声波提取 30-50m。

19、in, 超滤; 所得滤液浓缩至干后, 加水溶解, 再次蒸干; 如此重复溶解、 蒸干5次至干燥 物无酸味后, 按质量体积比1:10 g/mL将干燥物再次加水溶解, 并加入水体积60%的无水乙 醇, 混匀, 静置过夜后离心, 取沉淀干燥, 得姬松茸提取物; 4) 分别称取丁葵草提取物200 g、 黄荆根提取物100 g、 香排草提取物80 g、 羊奶果提取 物80 g及姬松茸提取物60 g, 将其粉碎后混合均匀, 再加入赋形剂、 润湿剂等辅料, 经常规 工艺制备成颗粒, 即得感冒冲剂。 0014 功效试验 1. 采用不同制剂对上呼吸道继发感染常见的3个致病菌进行最低抑菌浓度 (MIC) 和最 低杀。

20、菌浓度 (MBC) 的测定, 结果见表1。 0015 表1 对呼吸道常见致病菌的抑制作用 说 明 书 3/4 页 5 CN 108272912 A 5 由表1可见, 本发明感冒冲剂对金黄色葡萄球菌、 肺炎双球菌及肺炎克雷伯氏菌均有一 定抑制和杀灭作用, 且通过对比可见, 香排草提取物的加入可明显提高产品抑菌杀菌的功 效。 0016 2. 采用不同制剂对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温变化进行测定, 结果 见表2。 0017 表2 对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热反应的影响 由表2可见, 本发明感冒冲剂可明显对抗2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高, 且通过 对比可见, 姬松茸提取物的加入有助于提高产品的解热功效。 0018 以上所述仅为本发明的较佳实施例, 凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与 修饰, 皆应属本发明的涵盖范围。 说 明 书 4/4 页 6 CN 108272912 A 6 。

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